JP3575625B2 - 新規ペプチド - Google Patents
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ｍｅｔ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ｌｅｕ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ のアミノ酸配列を有する新規ペプチドに関する。本発明のペプチドは抗オピオイド活性、ファゴサイトーシス活性、インターロイキン−１産生促進活性を有し、免疫増強物質として医薬品あるいは生化学試薬として有用である。
【０００２】
【従来の技術】
近年、内因性の神経ホルモンの中に免疫修飾活性を持つものがあるなど、神経系と免疫系の相互調節機構が明らかになってきており、このような神経系と免疫系の両方に影響するような物質が食品から得られれば、非常にユニークであるばかりではなく、食品による生体調節という観点からも極めて興味深い。元来、米は我々日本人の主食であり、この米中に生体機能を調節する生理活性物質の存在が証明されれば、日常摂取している米の新しい生理的意義を解明することにつながる。従来、米に含まれる生理活性物質として、米糠のアルカリ油等から得られるオリザノールが知られており、この一成分であるシクロアルテノールフェルラ酸エステルを用いた性腺刺激による動物の繁殖能力を上げるもの（特開昭 ５７−１４９２４８号）や、オリザノールを含む栄養組成物（特開昭６１−５８５３６号）などが知られている。また、米糠を特定濃度の蔗糖溶液に浸漬後、熱水処理して得た抽出液に極性溶媒を加え、生じた沈殿を分離精製し得られる抗腫瘍活性、免疫調節活性、感染防御活性を有する生理活性多糖ＲＯＮ（特開平２−２０８３０１号）等も開示されている。また、米に含まれる生理活性蛋白質として、システインプロテアーゼ阻害活性を有するオリザシスタチンがあり、抗ウイルス作用を示すことが報告されている（ＦＥＢＳ ＬＥＴＴＥＲＳ，Ｖｏｌ．２９９，Ｎｏ．１，ｐｐ４８−５０（１９９２））。本発明者らは神経ホルモンの一つとして特にオピオイド関連物質に注目し、米中に含まれる成分と生理活性との関係を研究する過程において、新たに米の蛋白質の加水分解物中に抗オピオイド活性、ファゴサイトーシス活性、及びインターロイキン−１産生促進活性を有するペプチドを見出し、本発明を完成するに至った。本発明ペプチドをオリザテンシンと命名した。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、米の蛋白質のなかから、生理活性物質を得ることを目的とする。さらに具体的には、本発明はＧｌｙ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ｍｅｔ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ｌｅｕ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ のアミノ酸配列を有し、抗オピオイド活性、ファゴサイトーシス活性、並びにインターロイキン−１産生促進活性を有し免疫増強物質として利用可能なペプチドを提供することを課題とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明は、Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ｍｅｔ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ｌｅｕ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ のアミノ酸配列を有するペプチドである。本発明のペプチドは、新規なペプチドであり、抗オピオイド活性、ファゴサイトーシス活性及びインターロイキン−１産生促進活性を有し、免疫増強作用を利用して医薬品あるいは生化学試薬として有用に利用される。
本発明のペプチドは、米粉に食塩水を加え透析して得られた可溶性蛋白質をトリプシン処理し、高速液体クロマトグラフで分画を行い得ることができる。又、市販のペプチドシンセサイザーを用いることにより容易に合成が可能である。例えば、合成装置としてＳａｍ Ｔｗｏペプチド合成装置（Ｂｉｏｓｅａｒｃｈ社製）を用いてペプチドの合成を行う。即ち、樹脂に活性基を保護したアミノ酸を吸着させ、これにデブロッキング液を注入して保護基を除去し、活性基を保護したアミノ酸を注入し、両者を反応させ、ジペプチドを合成する。この操作を繰り返すことにより、目的とする配列を有するペプチドを合成する。ペプチドの担体としての樹脂からの脱離と保護基の除去は、１０％アニソールを含む無水フッ化水素中で０°Ｃの温度条件下に１時間攪拌することにより行う。フッ化水素を留去した後樹脂をエーテルで洗浄し、３０％酢酸により抽出し、凍結乾燥により粗ペプチドが得られる。この粗ペプチドを０．１％トリフルオロ酢酸に溶解した後、オクタデシルシラン（ＯＤＳ）カラムを接続した高速液体クロマトグラフにより、０．１％のトリフルオロ酢酸を含むアセトニトリルの直線的濃度勾配にて展開、精製する。目的とするペプチドは、ペプチド特有の溶出位置を示す。このようにして得られたペプチドのアミノ酸配列は、プロテインシーケンサーによる配列分析及びアミノ酸分析計によるアミノ酸分析により特定できる。
【０００５】
本発明ペプチドは、オピオイド活性、ファゴサイトーシス活性並びにインターロイキン−１（ＩＬ−１）産生促進活性作用を有し、ヒト及び動物に対する免疫増強剤として使用される。本発明ペプチドは生体防御機構、即ち免疫機構に働く細胞の活性化促進を適用とし、具体的にはアレルギー症、感染症、免疫不全症、自己免疫強化による腫瘍に対する生体防御及び移植に伴う生体拒絶反応、その他各種免疫疾患等に使用できる。
【０００６】
以下に実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明する。しかしこれらは単に例示するのみであり、本発明はこれらにより限定されるものではない。
【実施例１】
酵素分解による本発明ペプチドの製造方法
米粉を７倍量の１Ｍ食塩水にて抽出し、その遠心上清を０．１Ｍ食塩水に対して透析し可溶性蛋白質を得た。透析は、Ｖｉｓｋａｓｅ Ｓａｌｅｓ社製の透析膜を用いて透析した。この蛋白質をｐＨ７．６に調整した後、蛋白質の１／１００に相当するトリプシンを加え３７°Ｃにて５時間の消化を行い、沸騰水上で１０分間加熱して酵素を失活させ、トリプシン消化物とした。２１ｍｇのトリプシン消化物をオクタデシルシランカラム（Ｃｏｓｍｏｓｉｌ ５Ｃ１８−ＡＲ、２０φ×２５０ｍｍ、ナカライテスク社製）を装着した高速液体クロマトグラフ（Ｍ６００、ミリポア社製）にて、０．１％トリフルオロ酢酸を含むアセトニトリルの直線的濃度勾配（０〜５０％／分、１０ｍｌ／分）により分画した。溶出パターンを図１に示す。アセトニトリル濃度約３１％で溶出された活性画分をフェネチルシリカカラム（Ｄｅｖｅｌｏｓｉｌ ＰＨ−Ａ−Ｔ−５、４．６φ×２５０ｍｍ、野村科学社製）にて０．１％トリフルオロ酢酸を含むアセトニトリルの直線的濃度勾配（０〜４０％／分、１ｍｌ／分）により分画した。溶出パターンを図２に示した。アセトニトリル濃度約３６％で溶出された活性画分をさらにオクタデシルシランカラム（Ｃｏｓｍｏｓｉｌ ５Ｃ１８−ＡＲ、４．６φ×１５０ｍｍ、ナカライテスク社製）にて１０ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ７．４）を含むアセトニトリルの直線的濃度勾配（０〜４０％／分、１ｍｌ／分）により分画した。溶出パターンを図３に示す。アセトニトリル濃度約２８％で溶出された活性画分をプロテインシーケンサー（４７７Ａ、アプライドバイオシステムズ社製）にて解析し、Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ｍｅｔ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ｌｅｕ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ のアミノ酸配列を有する９残基からなるペプチドを確認した。
このペプチドのＲｆ値は、次の条件で測定して０．５６であった。
薄層プレート；メルク社製 ｓｉｌｉｃａ ｇｅｌ ６０Ｆ２５４
展開溶媒；ｎ−ブタノール：酢酸：ピリジン：水＝１５：３：１０：１２
【０００７】
【実施例２】
合成による本発明ペプチドの製造方法
Ｓａｍ Ｔｗｏペプチド合成装置（Ｂｉｏｓｅａｒｃｈ社製）により、同装置の標準プロトコールに従って合成した。即ち、１ｇ当たり０．５ｍｍｏｌのｔ−Ｂｏｃ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）を結合したアシルオキシメチル樹脂２ｇをペプチド合成装置の反応容器にセットし、４５ｖ／ｖ％トリフルオロ酢酸、２．５ｖ／ｖ％アニソール、５２．５ｖ／ｖ％ジクロロメタンを含むデブロック液と２０分間接触させｔ−Ｂｏｃ基を除いた。ジクロロメタンによる洗浄の後、１０ｖ／ｖ％ジイソプロピルエチルアミンを含むジクロロメタンにて樹脂中和し、ジクロロメタンにより洗浄した。その後６．７ｍｍｏｌのｔ−Ｂｏｃ−Ｐｒｏ及び６．７ｍｍｏｌのジイソプロピルカルボジイミド（それぞれ理論当量の６．７倍）を含む３４ｍｌのジクロロメタン、ジメチルフォルムアミド混合液中で２時間室温にて反応せしめた。ジメチルフォルムアミド及びジクロロメタンにて順次洗浄した後、上記と同様にデブロッキングを行い、以下同様にＣ末端側からｔ−Ｂｏｃ−Ｌｅｕ、ｔ−Ｂｏｃ−Ｐｒｏ、ｔ−Ｂｏｃ−Ｔｙｒ（Ｃｌ２ Ｂｚｌ）、ｔ−Ｂｏｃ−Ｍｅｔ、ｔ−Ｂｏｃ−Ｐｒｏ、ｔ−Ｂｏｃ−Ｔｙｒ（Ｃｌ２ Ｂｚｌ）、ｔ−Ｂｏｃ−Ｇｌｙを順次結合せしめ、ｔ−Ｂｏｃ−Ｇｌｙ−Ｔｙｒ（Ｃｌ２ Ｂｚｌ）−Ｐｒｏ−Ｍｅｔ−Ｔｙｒ（Ｃｌ２ Ｂｚｌ）−Ｐｒｏ−Ｌｅｕ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−樹脂を得た。この樹脂を１０％アニソールを含む無水フッ化水素中で１時間０°Ｃで反応させた後、フッ化水素の留去及びエーテルによる洗浄を行った。得られたペプチド及び樹脂の混合物から３０％酢酸にてペプチドを抽出し凍結乾燥することによって約８００ｍｇの粗ペプチドを得た。粗ペプチドを０．１％トリフルオロ酢酸に溶解した後、オクタデシルシランカラム（Ｃｏｓｍｏｓｉｌ ５Ｃ１８−ＡＲ、２０φ×２５０ｍｍ、ナカライテスク社製）を接続した高速液体クロマトグラフ（Ｍ６００型、日本ウォータース社製）により、０．１％のトリフルオロ酢酸を含むアセトニトリルの直線的濃度勾配（０〜５０％／５０分、１０ｍｌ／分）にて展開した。目的とするペプチドはアセトニトリル濃度約３９％にて溶出された。このようにして得られた物質がＧｌｙ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ｍｅｔ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ｌｅｕ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ であることはアミノ酸分析（Ｐｒｏ：Ｇｌｙ：Ｍｅｔ：Ｌｅｕ：Ｔｙｒ＝２．９０：１．００：０．９５：０．９７：１．９０）及びプロテインシーケンサー（４７７Ａ、アプライドバイオシステムズ社製）により確認された。このＲｆ値を実施例１と同様の方法で測定したところ実施例１と同様に０．５６であった。
【０００８】
【試験例１】
抗オピオイド活性の測定
モルモット回腸縦走筋神経叢標本のオピオイド作用薬による収縮抑制を解除する作用により測定した。体重３００〜３５０ｇのモルモットより抽出した回腸から縦走筋神経叢標本を調製し、該標本の一端を糸を介して等長性トランスジューサに接続し、他端を内容積２ｍｌのマグナス管の底に固定した。マグナス管にはクレブス−リンゲル液を満たし、３７°Ｃの温度に保ち、Ｏ２ ／Ｃ０２ 混合ガス（９５：５）を通気した。マグナス管内の電極には１０秒に１回の割合で電気刺激（１０Ｖ、０．５ｍｓｅｃ）を与え、筋収縮の張力を電気的に記録した。尚、収縮はオピオイドアゴニストによって抑制される。検体のオピオイドアンタゴニストの活性の強さは、〔Ｄ−Ａｌａ２ 、Ｎ−Ｍｅ−Ｐｈｅ４ 、Ｇｌｙｏｌ５ 〕エンケファリンのオピオイドアゴニスト活性を１／２にするのに必要なアンタゴニストの濃度ＥＣ５０値により表した。このようにして測定した本発明ペプチドのＥＣ５０値は、０．２μＭであった。
【０００９】
【試験例２】
モルモット回腸収縮作用
体重３００〜５００ｇのモルモットより摘出した回腸縦走筋切片を高木らの方法（高木他編、９４〜９９頁、南山堂、１９７２年発行）に従って処理をし、上述のオピオイドアンタゴニスト活性測定と同様に測定をした。但し、本測定においては、回腸収縮反応を最大値の５０％誘起する値を求めた。本発明ペプチドは回腸収縮作用としてのＥＤ５０値は、０．２μＭであった。
【００１０】
【試験例３】
ファゴサイトーシス活性の測定方法
ヒト末梢血にＰＢＳを加え１０００ｒｐｍ×５分の遠心分離で血球を洗浄した後、ＰＢＳにて４×１０６ 個／ｍｌの血球の懸濁液を調製した。この溶液１００μｌを採り、ＰＢＳに溶解させたペプチド溶液１０μｌを加え３７°Ｃで１０分インキュベートを行い、次いでヒト末梢血でオプソニン化した４×１０８ 個／ｍｌの蛍光標識ラテックスビーズ液１０μｌを加え、さらに５分インキュベートを行った。ＥＤＴＡを含むＰＢＳで反応を停止させ、遠心により血球を分離し、これに塩化アンモニウム溶血剤を加えて溶血させ白血球を得た。これをＥＤＴＡを含むＰＢＳに懸濁後、フローサイトメトリーにて測定した。結果を表１及び図４に示した。
【００１１】
【表１】
【００１２】
【試験例４】
インターロイキン−１産生促進能の測定
デンプンを腹腔内投与したＣ３Ｈ／ＪｅＮマウスから４日後に腹腔マクロファージを調製し、５％ウシ胎児血清を含むＲＰＭＩ１６４０培地にて培養して得られた付着細胞にペプチドを添加後２４時間培養する。その培養上清をＣｏｎ Ａによって刺激されたＣ３Ｈ／ＨｅＪマウス胸腺細胞培養系に添加し、１０％ウシ胎児血清を含むＲＰＭＩ１６４０培地にて６６時間培養する。〔 ３Ｈ〕チミジンを添加後さらに６時間培養し、細胞への取り込みを測定した。細胞へのチミジンの取り込みはマクロファージによって生産されたインターロイキン−１量を反映している。結果を表２及び図５に示した。
【００１３】
【表２】
【００１４】
【発明の効果】
本発明により、抗オピオイド活性、ファゴサイトーシス活性、インターロイキン−１産生促進活性を有し、免疫増強物質として利用可能なペプチドが提供される。本発明のペプチドは医薬品あるいは生化学試薬として有用である。
【００１５】
【配列表】
配列番号：１
配列の長さ：９
配列の型：アミノ酸
トポロジー：直鎖状
配列の種類：ペプチド
配列
Ｇｌｙ Ｔｙｒ Ｐｒｏ Ｍｅｔ Ｔｙｒ Ｐｒｏ Ｌｅｕ Ｐｒｏ Ａｒｇ
１ ５
【図面の簡単な説明】
【図１】実施例１による本発明ペプチドのオクタデシルシランカラム（ｐＨ２）からの溶出パターンを示す。
【符号の説明】
矢印が本発明ペプチドの溶出を示す。
【図２】実施例２による本発明ペプチドのフェネチルシリカカラム（ｐＨ２）からの溶出パターンを示す。
【符号の説明】
矢印が本発明ペプチドの溶出を示す。
【図３】実施例１による本発明ペプチドのオクタデシルシランカラム（ｐＨ７．４）からの溶出パターンを示す。
【符号の説明】
矢印が本発明ペプチドの溶出を示す。
【図４】試験例３による本発明ペプチドのファゴサイトーシス促進活性を示す。
【図５】試験例４による本発明ペプチドのインターロイキン−１産生促進活性を示す。
【産業上の利用分野】
本発明は、Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ｍｅｔ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ｌｅｕ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ のアミノ酸配列を有する新規ペプチドに関する。本発明のペプチドは抗オピオイド活性、ファゴサイトーシス活性、インターロイキン−１産生促進活性を有し、免疫増強物質として医薬品あるいは生化学試薬として有用である。
【０００２】
【従来の技術】
近年、内因性の神経ホルモンの中に免疫修飾活性を持つものがあるなど、神経系と免疫系の相互調節機構が明らかになってきており、このような神経系と免疫系の両方に影響するような物質が食品から得られれば、非常にユニークであるばかりではなく、食品による生体調節という観点からも極めて興味深い。元来、米は我々日本人の主食であり、この米中に生体機能を調節する生理活性物質の存在が証明されれば、日常摂取している米の新しい生理的意義を解明することにつながる。従来、米に含まれる生理活性物質として、米糠のアルカリ油等から得られるオリザノールが知られており、この一成分であるシクロアルテノールフェルラ酸エステルを用いた性腺刺激による動物の繁殖能力を上げるもの（特開昭 ５７−１４９２４８号）や、オリザノールを含む栄養組成物（特開昭６１−５８５３６号）などが知られている。また、米糠を特定濃度の蔗糖溶液に浸漬後、熱水処理して得た抽出液に極性溶媒を加え、生じた沈殿を分離精製し得られる抗腫瘍活性、免疫調節活性、感染防御活性を有する生理活性多糖ＲＯＮ（特開平２−２０８３０１号）等も開示されている。また、米に含まれる生理活性蛋白質として、システインプロテアーゼ阻害活性を有するオリザシスタチンがあり、抗ウイルス作用を示すことが報告されている（ＦＥＢＳ ＬＥＴＴＥＲＳ，Ｖｏｌ．２９９，Ｎｏ．１，ｐｐ４８−５０（１９９２））。本発明者らは神経ホルモンの一つとして特にオピオイド関連物質に注目し、米中に含まれる成分と生理活性との関係を研究する過程において、新たに米の蛋白質の加水分解物中に抗オピオイド活性、ファゴサイトーシス活性、及びインターロイキン−１産生促進活性を有するペプチドを見出し、本発明を完成するに至った。本発明ペプチドをオリザテンシンと命名した。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、米の蛋白質のなかから、生理活性物質を得ることを目的とする。さらに具体的には、本発明はＧｌｙ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ｍｅｔ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ｌｅｕ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ のアミノ酸配列を有し、抗オピオイド活性、ファゴサイトーシス活性、並びにインターロイキン−１産生促進活性を有し免疫増強物質として利用可能なペプチドを提供することを課題とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明は、Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ｍｅｔ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ｌｅｕ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ のアミノ酸配列を有するペプチドである。本発明のペプチドは、新規なペプチドであり、抗オピオイド活性、ファゴサイトーシス活性及びインターロイキン−１産生促進活性を有し、免疫増強作用を利用して医薬品あるいは生化学試薬として有用に利用される。
本発明のペプチドは、米粉に食塩水を加え透析して得られた可溶性蛋白質をトリプシン処理し、高速液体クロマトグラフで分画を行い得ることができる。又、市販のペプチドシンセサイザーを用いることにより容易に合成が可能である。例えば、合成装置としてＳａｍ Ｔｗｏペプチド合成装置（Ｂｉｏｓｅａｒｃｈ社製）を用いてペプチドの合成を行う。即ち、樹脂に活性基を保護したアミノ酸を吸着させ、これにデブロッキング液を注入して保護基を除去し、活性基を保護したアミノ酸を注入し、両者を反応させ、ジペプチドを合成する。この操作を繰り返すことにより、目的とする配列を有するペプチドを合成する。ペプチドの担体としての樹脂からの脱離と保護基の除去は、１０％アニソールを含む無水フッ化水素中で０°Ｃの温度条件下に１時間攪拌することにより行う。フッ化水素を留去した後樹脂をエーテルで洗浄し、３０％酢酸により抽出し、凍結乾燥により粗ペプチドが得られる。この粗ペプチドを０．１％トリフルオロ酢酸に溶解した後、オクタデシルシラン（ＯＤＳ）カラムを接続した高速液体クロマトグラフにより、０．１％のトリフルオロ酢酸を含むアセトニトリルの直線的濃度勾配にて展開、精製する。目的とするペプチドは、ペプチド特有の溶出位置を示す。このようにして得られたペプチドのアミノ酸配列は、プロテインシーケンサーによる配列分析及びアミノ酸分析計によるアミノ酸分析により特定できる。
【０００５】
本発明ペプチドは、オピオイド活性、ファゴサイトーシス活性並びにインターロイキン−１（ＩＬ−１）産生促進活性作用を有し、ヒト及び動物に対する免疫増強剤として使用される。本発明ペプチドは生体防御機構、即ち免疫機構に働く細胞の活性化促進を適用とし、具体的にはアレルギー症、感染症、免疫不全症、自己免疫強化による腫瘍に対する生体防御及び移植に伴う生体拒絶反応、その他各種免疫疾患等に使用できる。
【０００６】
以下に実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明する。しかしこれらは単に例示するのみであり、本発明はこれらにより限定されるものではない。
【実施例１】
酵素分解による本発明ペプチドの製造方法
米粉を７倍量の１Ｍ食塩水にて抽出し、その遠心上清を０．１Ｍ食塩水に対して透析し可溶性蛋白質を得た。透析は、Ｖｉｓｋａｓｅ Ｓａｌｅｓ社製の透析膜を用いて透析した。この蛋白質をｐＨ７．６に調整した後、蛋白質の１／１００に相当するトリプシンを加え３７°Ｃにて５時間の消化を行い、沸騰水上で１０分間加熱して酵素を失活させ、トリプシン消化物とした。２１ｍｇのトリプシン消化物をオクタデシルシランカラム（Ｃｏｓｍｏｓｉｌ ５Ｃ１８−ＡＲ、２０φ×２５０ｍｍ、ナカライテスク社製）を装着した高速液体クロマトグラフ（Ｍ６００、ミリポア社製）にて、０．１％トリフルオロ酢酸を含むアセトニトリルの直線的濃度勾配（０〜５０％／分、１０ｍｌ／分）により分画した。溶出パターンを図１に示す。アセトニトリル濃度約３１％で溶出された活性画分をフェネチルシリカカラム（Ｄｅｖｅｌｏｓｉｌ ＰＨ−Ａ−Ｔ−５、４．６φ×２５０ｍｍ、野村科学社製）にて０．１％トリフルオロ酢酸を含むアセトニトリルの直線的濃度勾配（０〜４０％／分、１ｍｌ／分）により分画した。溶出パターンを図２に示した。アセトニトリル濃度約３６％で溶出された活性画分をさらにオクタデシルシランカラム（Ｃｏｓｍｏｓｉｌ ５Ｃ１８−ＡＲ、４．６φ×１５０ｍｍ、ナカライテスク社製）にて１０ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ７．４）を含むアセトニトリルの直線的濃度勾配（０〜４０％／分、１ｍｌ／分）により分画した。溶出パターンを図３に示す。アセトニトリル濃度約２８％で溶出された活性画分をプロテインシーケンサー（４７７Ａ、アプライドバイオシステムズ社製）にて解析し、Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ｍｅｔ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ｌｅｕ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ のアミノ酸配列を有する９残基からなるペプチドを確認した。
このペプチドのＲｆ値は、次の条件で測定して０．５６であった。
薄層プレート；メルク社製 ｓｉｌｉｃａ ｇｅｌ ６０Ｆ２５４
展開溶媒；ｎ−ブタノール：酢酸：ピリジン：水＝１５：３：１０：１２
【０００７】
【実施例２】
合成による本発明ペプチドの製造方法
Ｓａｍ Ｔｗｏペプチド合成装置（Ｂｉｏｓｅａｒｃｈ社製）により、同装置の標準プロトコールに従って合成した。即ち、１ｇ当たり０．５ｍｍｏｌのｔ−Ｂｏｃ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）を結合したアシルオキシメチル樹脂２ｇをペプチド合成装置の反応容器にセットし、４５ｖ／ｖ％トリフルオロ酢酸、２．５ｖ／ｖ％アニソール、５２．５ｖ／ｖ％ジクロロメタンを含むデブロック液と２０分間接触させｔ−Ｂｏｃ基を除いた。ジクロロメタンによる洗浄の後、１０ｖ／ｖ％ジイソプロピルエチルアミンを含むジクロロメタンにて樹脂中和し、ジクロロメタンにより洗浄した。その後６．７ｍｍｏｌのｔ−Ｂｏｃ−Ｐｒｏ及び６．７ｍｍｏｌのジイソプロピルカルボジイミド（それぞれ理論当量の６．７倍）を含む３４ｍｌのジクロロメタン、ジメチルフォルムアミド混合液中で２時間室温にて反応せしめた。ジメチルフォルムアミド及びジクロロメタンにて順次洗浄した後、上記と同様にデブロッキングを行い、以下同様にＣ末端側からｔ−Ｂｏｃ−Ｌｅｕ、ｔ−Ｂｏｃ−Ｐｒｏ、ｔ−Ｂｏｃ−Ｔｙｒ（Ｃｌ２ Ｂｚｌ）、ｔ−Ｂｏｃ−Ｍｅｔ、ｔ−Ｂｏｃ−Ｐｒｏ、ｔ−Ｂｏｃ−Ｔｙｒ（Ｃｌ２ Ｂｚｌ）、ｔ−Ｂｏｃ−Ｇｌｙを順次結合せしめ、ｔ−Ｂｏｃ−Ｇｌｙ−Ｔｙｒ（Ｃｌ２ Ｂｚｌ）−Ｐｒｏ−Ｍｅｔ−Ｔｙｒ（Ｃｌ２ Ｂｚｌ）−Ｐｒｏ−Ｌｅｕ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−樹脂を得た。この樹脂を１０％アニソールを含む無水フッ化水素中で１時間０°Ｃで反応させた後、フッ化水素の留去及びエーテルによる洗浄を行った。得られたペプチド及び樹脂の混合物から３０％酢酸にてペプチドを抽出し凍結乾燥することによって約８００ｍｇの粗ペプチドを得た。粗ペプチドを０．１％トリフルオロ酢酸に溶解した後、オクタデシルシランカラム（Ｃｏｓｍｏｓｉｌ ５Ｃ１８−ＡＲ、２０φ×２５０ｍｍ、ナカライテスク社製）を接続した高速液体クロマトグラフ（Ｍ６００型、日本ウォータース社製）により、０．１％のトリフルオロ酢酸を含むアセトニトリルの直線的濃度勾配（０〜５０％／５０分、１０ｍｌ／分）にて展開した。目的とするペプチドはアセトニトリル濃度約３９％にて溶出された。このようにして得られた物質がＧｌｙ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ｍｅｔ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ｌｅｕ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ であることはアミノ酸分析（Ｐｒｏ：Ｇｌｙ：Ｍｅｔ：Ｌｅｕ：Ｔｙｒ＝２．９０：１．００：０．９５：０．９７：１．９０）及びプロテインシーケンサー（４７７Ａ、アプライドバイオシステムズ社製）により確認された。このＲｆ値を実施例１と同様の方法で測定したところ実施例１と同様に０．５６であった。
【０００８】
【試験例１】
抗オピオイド活性の測定
モルモット回腸縦走筋神経叢標本のオピオイド作用薬による収縮抑制を解除する作用により測定した。体重３００〜３５０ｇのモルモットより抽出した回腸から縦走筋神経叢標本を調製し、該標本の一端を糸を介して等長性トランスジューサに接続し、他端を内容積２ｍｌのマグナス管の底に固定した。マグナス管にはクレブス−リンゲル液を満たし、３７°Ｃの温度に保ち、Ｏ２ ／Ｃ０２ 混合ガス（９５：５）を通気した。マグナス管内の電極には１０秒に１回の割合で電気刺激（１０Ｖ、０．５ｍｓｅｃ）を与え、筋収縮の張力を電気的に記録した。尚、収縮はオピオイドアゴニストによって抑制される。検体のオピオイドアンタゴニストの活性の強さは、〔Ｄ−Ａｌａ２ 、Ｎ−Ｍｅ−Ｐｈｅ４ 、Ｇｌｙｏｌ５ 〕エンケファリンのオピオイドアゴニスト活性を１／２にするのに必要なアンタゴニストの濃度ＥＣ５０値により表した。このようにして測定した本発明ペプチドのＥＣ５０値は、０．２μＭであった。
【０００９】
【試験例２】
モルモット回腸収縮作用
体重３００〜５００ｇのモルモットより摘出した回腸縦走筋切片を高木らの方法（高木他編、９４〜９９頁、南山堂、１９７２年発行）に従って処理をし、上述のオピオイドアンタゴニスト活性測定と同様に測定をした。但し、本測定においては、回腸収縮反応を最大値の５０％誘起する値を求めた。本発明ペプチドは回腸収縮作用としてのＥＤ５０値は、０．２μＭであった。
【００１０】
【試験例３】
ファゴサイトーシス活性の測定方法
ヒト末梢血にＰＢＳを加え１０００ｒｐｍ×５分の遠心分離で血球を洗浄した後、ＰＢＳにて４×１０６ 個／ｍｌの血球の懸濁液を調製した。この溶液１００μｌを採り、ＰＢＳに溶解させたペプチド溶液１０μｌを加え３７°Ｃで１０分インキュベートを行い、次いでヒト末梢血でオプソニン化した４×１０８ 個／ｍｌの蛍光標識ラテックスビーズ液１０μｌを加え、さらに５分インキュベートを行った。ＥＤＴＡを含むＰＢＳで反応を停止させ、遠心により血球を分離し、これに塩化アンモニウム溶血剤を加えて溶血させ白血球を得た。これをＥＤＴＡを含むＰＢＳに懸濁後、フローサイトメトリーにて測定した。結果を表１及び図４に示した。
【００１１】
【表１】
【試験例４】
インターロイキン−１産生促進能の測定
デンプンを腹腔内投与したＣ３Ｈ／ＪｅＮマウスから４日後に腹腔マクロファージを調製し、５％ウシ胎児血清を含むＲＰＭＩ１６４０培地にて培養して得られた付着細胞にペプチドを添加後２４時間培養する。その培養上清をＣｏｎ Ａによって刺激されたＣ３Ｈ／ＨｅＪマウス胸腺細胞培養系に添加し、１０％ウシ胎児血清を含むＲＰＭＩ１６４０培地にて６６時間培養する。〔 ３Ｈ〕チミジンを添加後さらに６時間培養し、細胞への取り込みを測定した。細胞へのチミジンの取り込みはマクロファージによって生産されたインターロイキン−１量を反映している。結果を表２及び図５に示した。
【００１３】
【表２】
【発明の効果】
本発明により、抗オピオイド活性、ファゴサイトーシス活性、インターロイキン−１産生促進活性を有し、免疫増強物質として利用可能なペプチドが提供される。本発明のペプチドは医薬品あるいは生化学試薬として有用である。
【００１５】
【配列表】
配列番号：１
配列の長さ：９
配列の型：アミノ酸
トポロジー：直鎖状
配列の種類：ペプチド
配列
Ｇｌｙ Ｔｙｒ Ｐｒｏ Ｍｅｔ Ｔｙｒ Ｐｒｏ Ｌｅｕ Ｐｒｏ Ａｒｇ
１ ５
【図面の簡単な説明】
【図１】実施例１による本発明ペプチドのオクタデシルシランカラム（ｐＨ２）からの溶出パターンを示す。
【符号の説明】
矢印が本発明ペプチドの溶出を示す。
【図２】実施例２による本発明ペプチドのフェネチルシリカカラム（ｐＨ２）からの溶出パターンを示す。
【符号の説明】
矢印が本発明ペプチドの溶出を示す。
【図３】実施例１による本発明ペプチドのオクタデシルシランカラム（ｐＨ７．４）からの溶出パターンを示す。
【符号の説明】
矢印が本発明ペプチドの溶出を示す。
【図４】試験例３による本発明ペプチドのファゴサイトーシス促進活性を示す。
【図５】試験例４による本発明ペプチドのインターロイキン−１産生促進活性を示す。
Claims (1)
- 次のアミノ酸配列からなるペプチド
Gly-Tyr-Pro-Met-Tyr-Pro-Leu-Pro-Arg
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Applications Claiming Priority (1)
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