JP3574159B2 - 接着剤、創傷包帯及びその製造方法 - Google Patents
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【産業上の利用分野】
本発明は様々な医療用途を有する親水コロイド接着剤、特に創傷包帯、小孔の手当(ostomy care)及び人口器官の適用の分野に関連する。更に、本発明は創傷包帯、かかる創傷包帯小孔及び/又は人口器官接着剤を利用する方法、並びに親水コロイド接着剤を作る方法に関連する。
【0002】
【従来の技術】
親水コロイド接着剤、並びにこれらの接着剤より作った創傷包帯及び小孔用製品は長年知られている。典型的には、これらの組成物はポリマーマトリックス、例えばゴム状エラストマー、例えばポリイソブチレンと、1又は複数の水溶性又は水膨潤性親水コロイド、例えばペクチン、ゼラチン及びカルボキシメチルセルロースの乾燥粉末混合物とを組合せた配合物を含んで成る。創傷包帯又は小孔シールの中に含ませるとき、これらの接着剤は通常水不溶性フィルムの少なくとも片面の上にコールする。例えば米国特許第3,980,084号、第3,877,431号、第3,532,679号及び第3,339,546号、並びにヨーロッパ特許出願第0,343,807号を参照のこと。このタイプの組成物の市販されている例はSTOMADHESIVE(E.R.Squibb & Sons lnc.,Princeton,NJ)であり、これは小孔のまわりのスキンバリヤーとして用いられて、小孔より排出される腐蝕性流体による皮膚の障害を防いでいる。
【0003】
常用の親水コロイド接着剤が有する主たる問題は、それらの創傷滲出物及び体液に対する暴露に基づく崩壊のし易さである(即ち、それらは水和した後の構造保全性を欠く)。これらの組成物をスキンバリヤーとして、例えば小孔の周辺に用いるときは、流体の多少の吸収が所望されるが、しかしながら過剰な膨潤はこの組成物が皮膚に対する水分シール性を失ってしまう原因となる。漏出が生じ、従ってこのバリヤーは所望するよりも多くの回数で交換されねばならなくなる。
【0004】
更に、この接着剤を創傷包帯として用いると、この組成物は創傷滲出物への暴露に基づいて溶解しがちとなり、そしてこの創傷の表層上にゲルを形成するようになる。この包帯を取り去ったとき、この創傷上に残留物が残り、これは一般に洗浄による除去を必要とする。この崩壊が起こると、この包帯は創傷から取れてしまうことも起こり、そして衣料及び寝床上への創傷滲出物の漏出をもたらす。
【0005】
従って、親水コロイド接着剤、並びにその結果物である創傷包帯及び小孔用製品の保全性を向上せしめる数多の試みがなされてきた。
【0006】
米国特許第4,496,357号には膨潤性を制御するための親水コロイド組成物の中への溶融シリカの混入が記載されている。
【0007】
米国特許第4,551,490号には、鉱物油;単独で、又はエラストマー、例えばブチルゴムと組合された1又は複数種のポリイソブチレン;スチレンラジアル又はブロックコポリマー;水溶性親水コロイドガム;水膨潤性凝集強化剤;及び粘着付与剤の均質配合物の親水コロイド接着剤が記載されてある。このエラストマー及び水膨潤剤の両方はこの組成物に凝集力を付与し、一方、スチレンラジアル又はブロックコポリマー又は伸長性及び水和に関連するモジュール歪みからの回復を担うと述べられている。更には、米国特許第4,204,540号、第4,192,785号及び第4,166,051号を参照のこと。
【0008】
米国特許第4,952,618号は親水コロイド粒子を有するゴム状エラストマーベースより作られた親水コロイド接着剤を開示しており、その中に分散されている粒子の少なくとも一部はポリカチオン性である。この組成物はその中に含むポリカチオン性粒子に起因して、特にアニオン性親水コロイド粒子と単独で、又は中性親水コロイド粒子と更に混合せしめて組合わせたときに、向上した保全性を示すと言われている。
【0009】
別の手法において、米国特許第4,538,603号及び第4,728,442号は粒状創傷パッキングを開示しており、これは別の閉塞用包帯で覆われている。一般に、この閉塞用包帯構成部は様々な親水コロイド材料を、1又は複数の感圧接着エラストマー、例えばポリイソブチレン、並びに1又は複数の熱可塑性エラストマー、例えばブチルゴム及びスチレンコポリマーと一緒に含みうる。
【0010】
構造保全性を欠くことに注目しているその他の手法は、1又は複数の重合性成分が化学的に又は物理的に架橋している親水コロイド接着剤の提供にある。例えば、米国特許第4,768,503号は高分子量疎水性ポリマーの支持マトリックスと組合せた1又は複数の化学的に架橋した親水性ポリマーの接着剤を提供している。
【0011】
米国特許第4,477,325号及び第4,738,257号には、エチレンとビニルアセテート(EVA)とのコポリマー樹脂の混合物を親水コロイド組成物に混入することが記載されている。混合及び成形の後、この組成物を電離線に付してEVAの又はEVAと別の架橋性樹脂との架橋化ポリマーネットワークを形成させている。この架橋化マトリックスは制御された膨潤性を提供すると述べられている。
【0012】
これに関連して、米国特許第4,231,369号及びヨーロッパ特許公開第0,272,149号には、物理的に架橋したゲル様相の中に分散されている様々な親水コロイド物質が開示されている。一般に、このゲル様相はエラストマー材料、例えばA−B−Aブロックコポリマー、並びに一定のエチレン/プロピレンコポリマーを含んで成り、これらは溶融加工の後の相分離及び材料の変質に基づいて物理的に架橋すると言われている。
【0013】
【発明が解決しようとする課題】
一般に、高い保全性の親水コロイド接着剤、並びに関連の創傷包帯及び小孔バリヤーを提供するための今日までに至る努力はあまり有効であると示されていない。更に、かかる材料が向上した保全性を示したとしても、かかる向上は数多くのその他の所望されている性質、例えば吸収性、良好な縁接着、剪断保持力、凝集力、接着残渣のなさ、低い接着剤常温流れ(cold flow)、高い適合性及び弾性、並びに低い皮膚感受性を一般に犠牲にしている。
【0014】
【課題を解決するための具体的手段】
現存する材料に反して、本発明の親水コロイド接着剤及び関連の創傷包帯は一貫して高い湿潤保全性を示し、従って包帯であって、その形態を維持し、そして創傷及びその周辺の皮膚にたとえあるにしても最少限の親水コロイド残渣を付する包帯を提供する。更に、該接着剤は広域な吸収性、例えば創傷包帯にとっての高い吸収性、並びに小孔及び人口器官接着にとっての低い吸収性を担い、更に最適な湿潤保全性を維持するように配合することができる。更に、これらの接着剤及び包帯は数多くのその他の利点、例えば良好な縁接着、高い剪断保持力、接着残渣のなさ、低い接着常温流れ、皮膚に対する良好な接着、及び良好な凝集力を提供する。
【0015】
特に、本発明は放射線の照射によって架橋した疎水性不飽和脂肪式ホモポリマー、相溶性粘着付与剤、及び少なくとも1種の親水コロイド吸収剤を含んで成る感圧接着剤を提供する。好ましくは、この感圧接着剤は少なくとも80%の湿潤保全性を示す。
【0016】
本発明は更に、透湿性裏地の主要面の片面の少なくとも一部の上にコートされている上記の感圧接着剤を含んで成る創傷包帯を提供する。更に、本発明は創傷に上記の感圧接着剤を適用することを含んで成る創傷の処置方法を提供する。
【0017】
別の観点において本発明は、24時間で約50%以下の吸収値を有する、上記の感圧接着剤を含んで成る小孔又は人口器官接着剤を提供する。更に、この小孔又は人口器官接着剤は少なくとも約500分/500gの剪断保持力を示すことも好ましい。
【0018】
更に別の観点において、本発明は疎水性不飽和脂肪式ホモポリマー、相溶性粘着付与剤及び少なくとも一種の親水コロイド吸収剤の混合物を配合して親水コロイド接着剤の塊を作り、次いでこの親水コロイド接着剤の塊に約5kGy (0.5Mrad)〜約200kGy (20Mrad)の放射線を照射することを含んで成る、感圧接着剤を作る方法を提供する。
【0019】
接着剤
本発明の親水コロイド接着剤は少なくとも3種の基礎成分、即ち、疎水性不飽和脂肪式ホモポリマー、相溶性粘着付与剤、及び少なくとも1種の親水コロイド吸収剤の配合物を含んで成る。これらの成分の混合物を電離線の照射に暴露し、これはこの疎水性不飽和脂肪式ホモポリマー成分を化学的に架橋させ、これにより本発明の高保全性接着剤が得られる。混合及び所望の形態への成形(例えば接着シート)の後にこれらの成分に照射を付することが好ましいが、混合及び/又は成形の前にこれらの成分に照射を付することも可能である。しかしながらかかる場合においては、これらの成分の完全な混合がはばまれ、従って得られる混合物は本発明の高保全性接着剤をもたらしめるために更なる放射線の照射に暴露されることが必要であり続けるであろう。
【0020】
該疎水性不飽和脂肪式ホモポリマーは直鎖不飽和脂肪式ホモポリマー、枝分れ不飽和脂肪式ホモポリマー、又はそれらの組合せのいづれかを含んで成りうる。更に、該疎水性不飽和脂肪式ホモポリマーはそのポリマー鎖にわたって別の成分、例えば塩素、フッ素又は低級アルキルによって置換されていてよく、そしてこれらも本発明の範囲に属すると考えられる。しかしながら、このホモポリマーのポリマー鎖におけるその他のモノマーの置換(例えばランダム、ブロック又は序列コポリマー)は本発明の範囲に属するとは考えていない。
【0021】
本明細書の中で用いる「疎水性不飽和脂肪式ホモポリマー」とは、有機ホモポリマー、典型的にはオレフィンホモポリマーであって、実質的に水に不溶性であり、そしてホモポリマー鎖及び/又は枝分れ側鎖において有意な度合いの不飽和二重結合を示すものを称する。潜在的な任意の度合いの不飽和度が本発明の接着剤の生成に寄与しうるが、この疎水性不飽和脂肪式ホモポリマーは約50モル%の不飽和度、そしてより好ましくは少なくとも約90モル%の不飽和度を示すことが好ましい。特に好ましい態様においては、この疎水性不飽和脂肪式ホモポリマーは事実上100モル%の不飽和度、即ち、ホモポリマーのモノマー単位当り本質的に100%の不飽和型二重結合を示す。
【0022】
好ましくは、この疎水性不飽和脂肪式ホモポリマーはエラストマーホモポリマーを含んで成る。適切なエラストマーホモポリマーの限定でない例にはポリイソプレン、ポリブタジエン及びそれらの組合せが含まれ、ここでポリイソプレンが特に好ましい。ポリイソプレンは数多くの起源、例えばGoodyear Chemical Co.,Akron,Ohioより、NATSYNの商標名、例えばNatsyn樹脂No.2200,2205及び2210で市販されている。
【0023】
該疎水性不飽和脂肪式ホモポリマーは好ましくは本発明の親水コロイド接着剤の約20〜約50重量%を占める。創傷包帯のためには、存在する疎水性不飽和脂肪式ホモポリマーの量は、親水コロイドのレベルを最大にして最大の流体吸収性を得るために限定されることが所望される。従って、創傷包帯を作るとき、約25〜約35重量%の疎水性不飽和ホモポリマーを利用する。他方、小孔用スキンバリヤー及び/又は人口器官の製品のための接着剤を配合するときは、最高の保持力及び最少限の吸収性が所望される。従って、小孔用の及び/又は人口器官の取付けのために配合される本発明の接着剤は約35〜約45重量%の疎水性不飽和脂肪式ホモポリマーを含んで成ることが好ましい。
【0024】
該相溶性粘着付与剤はエラストマー粘着付与剤、例えばポリイソブチレン、又は非エラストマー粘着付与剤、例えば合成ポリテルペン粘着付与剤、例えばGoodyear Chemical Co.,Akron,Ohioより入手できるWINGTACKブランド粘着付与剤(例えばWingtack10,Wingtack95,Wingtack Plus及びWingtack Extra)、又はエラストマーと非エラストマー粘着付与剤の組合せのいづれかを含んで成りうる。本明細書で用いる「相溶性粘着付与剤」とは、該疎水性不飽和脂肪式ホモポリマーと混和性であるもの、即ち、これらの成分を混ぜ合わせたときに均質な相を作るものを称する。
【0025】
好ましくは、この相溶性粘着付与剤は低分子量のポリイソブチレンを含んで成る(約20,000〜70,000、好ましくは約40,000〜約65,000の粘度平均分子量)。適切な低分子量ポリイソブチレン粘着付与剤は、Exxon Chemical Companyより商標名Vistanex LM及びVistanex L−100として入手でき、例えばVistanex LM−MS(粘度平均分子量=44,000)、Vistanex LM−MH(粘度平均分量53,000)、及びVistanex LM−H(粘度平均分子量=63,000)が含まれる。
【0026】
該相溶性粘着付与剤は好ましくは本発明の親水コロイド接着剤の約20〜約60重量%、そしてより好ましくは約30〜約50重量%を占める。
【0027】
該親水コロイド吸収剤は天然親水コロイド、例えばペクチン、ゼラチンもしくはカルボキシメチルセルロール(CMC)(Aqualon Corp.,Wilmington,DE)、半合成親水コロイド、例えば架橋化カルボキシメチルセルロール(X−結合CMC)(例えばAc−Di−Sol;FMC Corp.,Philadelphia,PA)、合成親水コロイド、例えば架橋化ポリアクリル酸(PAA)(例えばCARBOPOL No.974P;B.F.Goodrich,Brecksville,Ohio)、又はそれらの組合せを含んで成りうる。好ましくは、該親水コロイド吸収剤成分は該接着剤の約5〜約60重量%を占める。創傷包帯において利用するための接着剤を調製する場合、この親水性コロイド吸収剤はこの組成物の好ましくは約20〜約40重量%を占め、一方、小孔又は人口器官接着剤にとっては、この親和コロイド吸収剤はこの接着剤の総重量の好ましくは約5〜約20重量%を占める。
【0028】
いづれかの接着配合物の中に用いるべき親水コロイド吸収剤の特定の選択はこの配合物の意図する用途に依存するであろう。例えば、創傷包帯に関して利用するための接着剤の調製においては、湿潤保全性を失うことなく最大吸収性が所望される。従って、親水コロイド吸収剤の大半は水溶性であり、且つ、最大吸収性を担う天然の親水コロイドを含んで成るべきである。更に、水膨潤性であるが水不溶性である架橋化半合成及び合成親水コロイドも、充填剤として寄与するため、及び/又は接着剤の膨潤を調整するのに役立つためにこの組成物の中に含ませてよい。他方、小孔及び/又は人口器官接着剤を配合せしめる場合は、あるにしても最少限の吸収性が所望される。かかる場合においては、該架橋化半合成及び合成親水コロイドはこの接着剤中の親水コロイド吸収剤の全てでなくても大半を占めるであろう。
【0029】
従って、本発明の親水コロイド接着剤の吸収性は特定の要望に応じて調整できる。一般に、小孔及び/又は人口器官接着剤にとっては、該組成物は24時間にわたる水性流体に対する暴露の後に、好ましくは約50%以下、そしてより好ましくは約20%以下の吸収値を示すであろう。他方、創傷包帯における利用のための接着剤を配合するときは、この組成物は24時間にわたる水性流体に対する暴露の後、好ましくは少なくとも50%、そしてより好ましくは約100%〜約500%の吸収値を示すであろう。
【0030】
親水コロイド吸収剤としての架橋化ポリアクリル酸(PAA)の利用は本発明にかかわる接着剤に追加の利点を提供する。特に、PAAの酸性的な性質は本発明の接着剤の全体的な酸性度を約7のpHから約5のpHに下げる。かかる組成物を創傷包帯の中に用いたとき、その創傷滲出物のpHは同様に下がるであろう。このことは換言すれば、創傷のより迅速な治癒の促進をもたらしうる。例えばK.Tsukudaら「The pH Changes of Pressure Ulcers Related to the Healing Processof Wounds」4,WOUNDS:A Compendium of Clinical Research and Practice,16(1992年,1月〜2月)を参照のこと。更に、PAAの利用は本発明の接着剤より作った創傷包帯の接着層の常温流れを抑えることも認められた。
【0031】
本発明の接着剤はその総重量の約0.5〜約10重量%で可塑剤成分をも任意的に含みうる。好ましくは、この可塑剤は鉱物油を含んで成る(Spectrum Corp.,Gardena,CA)。
【0032】
本発明の組成物は微量のその他の成分、例えば酸化防止剤、脱臭剤、香水、抗菌剤及び当業界によく知られているその他の薬理学的活性剤をも含みうる。更に、ポリプロピレン−ポリエチレンコポリマー、例えばCopolymer Rubber and Chemical Corp.,Baton Rouge,LAより入手できるEPSYN樹脂を含む追加のエラストマーも、本発明の組成物の中に含ませることができる。
【0033】
本発明の組成物は、疎水性不飽和ホモポリマーと相溶性粘着付与剤とを、強力ミキサーで均質なブレンドが得られるまで配合することによって作られる。1又は複数の親水コロイド吸収剤の少量の乾燥配合プレミックスを加え、そして接着相における該吸収剤の均質な分散が得られるまで混練を続ける。この配合せしめた接着剤の塊を次に、プラスチック及びエラストマーを変換せしめるために常用されている数多くの手段、例えば圧搾又は射出成形により創傷包帯への更なる変換されるシートへと成形するか、又はストリップ、リング等のような形態へと成形する。更に、この配合化接着剤の塊を加熱した単軸又は二軸押出機の中に供給し、次いで標準の押出ダイよりコートせしめて、適当な造形材料へと変換されうる接着シートを成形せしめることができる。
【0034】
成形の後、本発明の接着剤に約5kGy (0.5Mrad)〜約200kGy (20Mrad)、より好ましくは約25kGy (2.5Mrad)〜約50kGy (5Mrad)の照射量の電離線で照射に付する。E−ビーム及びガンマー照射の両方が、本発明の接着剤を照射せしめるの用いる電離線起源として寄与でき、これによって該接着剤の疎水性不飽和脂肪式ホモポリマー成分は化学的に架橋する。この疎水性不飽和脂肪式ホモポリマー成分のこの架橋結合が、本発明の接着剤により示される一貫した高い湿潤保全性をもたらす。更に、電離線の適用は本発明の接着剤及び/又は創傷包帯の滅菌にも利用されうる。
【0035】
本発明の接着剤の架橋度は、予め決定しておいた電離線の照射に暴露された後の、この疎水性不飽和脂肪式ホモポリマー成分のパーセントゲル含有量を決定することによって測定されうる。詳しくは、照射に付した疎水性不飽和脂肪式ホモポリマーを非極性有機溶媒、例えば通常はこのホモポリマーを溶解せしめることのできるヘキサン、ヘプタン又はトルエンの中に入れる。全ての架橋化ホモポリマーはこの溶媒の中でゲルを生成し、他方、非架橋化ホモポリマーは溶けるであろう。残留ゲル化ホモポリマーをこの溶媒から取り出し、洗い、乾かし、秤量し、そしてもとの照射材料の重量%として表わす。このゲルのパーセンド測定値は従って架橋の程度、それ故本発明の高湿潤保全性組成物をもたらすのに必要な放射線の特定の照射量を示唆するために利用できる。従って、本発明の組成物の疎水性不飽和脂肪式ホモポリマー成分は好ましくは少なくとも50パーセントのゲル含有量、そしてより好ましくは少なくとも70%のゲル含有量を示すべきである。このレベルのゲル含有を達しせしめるに必要な放射線の特定の照射量は本発明の組成物の中に含ませるために選んだ特定の疎水性不飽和脂肪式ホモポリマーに依存するであろう。
【0036】
創傷包帯
図1及び2に関するが、創傷包帯10は本発明の親水コロイド接着剤の楕円型シート12を含んで成る。上面(この包帯の使用時には、皮膚と反対を向いている面)には、やや大きめの楕円形透明フィルム裏地14が重ねられている。積載を助長せしめるために、常用の感圧皮膚接着剤の中間層16が利用される。このフィルム裏地14及びこの接着層16の周辺部は、この親水コロイドシート12の皮膚への接着を補助するためにこの親水コロイドシートにより外側に突き出している。使用前のこの親水コロイドシート12の露出面及び接着層16の露出部分を保護するために常用の剥離ライナー18が利用される。剥離ライナー18を除去した後の裏地14及び接着層16の縁のしわ及びカールを防ぐためにフィルム裏地14の上面にデリバリーシート20を付着させた。デリバリーシート20はほぼ同じサイズの2つの区分に割けられ、そしてフィルム裏地14の上面にヒートシールされている。両区分はこの包帯の中心にヒートシールされていない縁22を有しており、このデリバリーシートを掴む及び剥すことを助長する取手を形成している。デリバリーシート20はこの包帯を患者に適用する際の裏地14及び接着層16の露出周辺を支持している。この包帯を皮膚に置くとき、デリバリーシート20を取り外す。
【0037】
包帯10の親水コロイドシート12及び接着層16からの剥離ライナー18の分離は、2つのタブ24及び26により助長される。タブ24は、デリバリーシート24、フィルム裏地14及び接着層16のそれぞれの並んだ長方形型の延長部を含んで成り、そして更にはこのタブの構成部の互いからの分離を助長せしめるための接着層16に接着された補剛部材28を含んで成る。第二のタブ26はタブ24と並んでおり、そして剥離ライナー18の長方形型伸長部を構成している。破線30はタブ24をこの包帯の主要楕円区分から分ける。タブ24はこの包帯を適用する者が、この包帯の主要楕円部分における接着剤14及び親水コロイドシート12に触れることなく、又は汚すことなくそれを保持できるための領域を担っている。この包帯を患者の上に載せた後、タブ24は破線30に沿ってこの包帯の主要楕円部分から分離されることができる。特に好ましい態様においては、この包帯10は、親水コロイドシート12又は創傷箇所を汚すことなく包帯10の保持及び適用を更に助長するために、この包帯10のタブ24とは反対側に第2の対立タブ(図示せず)を含んで成る。
【0038】
図1及び2に示す包帯が現状好ましい本発明の態様である。楕円型は包帯の大きさを小さくし、そして縁のもち上がりを最少限にする。
【0039】
フィルム裏地14は、例えば米国特許第4,539,256号に開示されているような多孔性ポリエチレン、又は米国特許第3,645,535もしくは第4,598,004号に記載されているようなポリウレタンの高い透湿性なフィルムであることが好ましい。このタイプの透湿性フィルムは包帯を通じての創傷滲出物の蒸発を可能とし、従って包帯の下での滲出物のたまりを抑える。この裏地の水分透過率は、40℃にて80%の示差湿度で測定したときに少なくとも500g/m2 /24時間であることが好ましい。フィルム裏地14は好ましくは約0.026mm(1mil )の厚みである。
【0040】
好ましい観点において、該フィルム裏地14は剥離面(図示せず)例えば裏地14の親水コロイドシート12及び接着層16とは反対側の表層にコートされている低接着力バックサイズを更に含んで成る。本発明に関する利用のための低接着力バックサイズコーティングを有する適当な裏地の市販されている例はTEGADERM No.1620包帯(3M Company,St.Paul,MN)である。剥離面を含むフィルム裏地14を利用することにより、この創傷包帯10はそれを患者に適用した後にその上にその他のテープを覆われることができる。この創傷包帯の上にテープを付することができることは、この包帯がその他の医療器具のための取付け部位又はプラットホームとして寄与することを可能にする。一定の期間の後、これらのテープは創傷包帯10を乱すことなく、又はそうでなければそれを一緒に剥してしまって創傷が更なる汚染に暴露されることなく、容易に除去できる。
【0041】
接着層16はまたフィルム裏地14の透湿性を有意に損わないために透湿性であることが好ましい。このタイプの適切な医療接着剤、例えば米国特許第4,598,004号及び第3,645,535号にそれぞれ記載のコポリマーアクリレート接着剤及びポリビニルエーテル接着剤がよく知られている。この接着剤は好ましくは約0.026〜0.075mm(1〜3mil )の厚みである。
【0042】
デリバリーシート22は好ましくは、3Mより商標名Scotchpack1220で市販されているポリエチレン−エチルビニルアセテートヒートシールコーティングの備ったポリエステルフィルムである。
【0043】
親水コロイドシート12には好ましくは下記の実施例28の組成物を有し、そして1.0〜1.75mm(40〜70mil )の厚みを有している。
【0044】
図3及び4の包帯は別の態様の本発明の親水コロイド接着剤を含んでいる創傷包帯32を示す。包帯32は親水コロイド接着剤の四角いシート34を含んで成る。この親水コロイドシートと同じ寸法の四角いフィルム裏地36が接着層38によってこの親水コロイドシードの上面(皮膚とは逆を向いている)に重ねられている。剥離ライナー40がこの親水コロイド34の露出面を覆い、そしてこの包帯を創傷に適用する前にこのライナー40が掴める及び除去されることを助長せしめるためにこの親水コロイドシートの全ての辺の外側から突き出している。フィルム裏地34及び接着層38を作るのに利用できる材料は図1及び2の態様に関連付けて上記したものと本質的に同じである。図3の包帯は図1の包帯を製造するよりも安価であり、そして創傷の寸法へとより簡単に切ることもできる。
【0045】
本発明の親水コロイド接着剤及び包帯は市販の組成物より高い保全性を示す。更に、本発明の組成物及び包帯は調整可能な吸収性、高い剪断保持力、皮膚への良好な接着、良好な凝集力、良好な縁接着、低い接着常温流れ、及び少ない接着残渣をも示す。本発明の組成物の保全性、吸収性、90°剥離接着力、皮膚接着力、縁のもち上がり、皮膚接着残渣及び剪断保持力は下記の試験手順に従って決定した。
【0046】
保全性試験
予め秤量した(Wi)包帯の試験サンプル(それぞれ5cmのディスク)を、30mlのリン酸緩衝食塩水溶液(pH7.2)(Sigma Chemical Company,St.Louis,Mo)を含む6oz(180ml)のボトルの中に入れた。これらのボトルにキャップを付し、そしてシューカー(Eberbach Co.,Ann Arbor,MI)の上で低速で24時間振盪させた。残渣試験サンプルを取出し、金属製の槽に移し、そして強制通風オーブンの中で65℃で維持して乾くまで乾わかし(典型的には一夜;即ち、12〜16時間)、次いで秤量した(Wf)。
【0047】
サンプルの保全性値は下記の式を用いて計算した:
【0048】
本発明の組成物は少なくとも約80%、そして好ましくは少なくとも約90%の保全性値を示す。特定の保全性値を下記の表2,4及び7に報告する。
【0049】
吸収性試験
予め秤量した(Wi)包帯のサンプル(それぞれ5cmのディスク)を、30mlのリン酸緩衝食塩水溶液(pH7.2)(Sigma Chemical Company)を含む6oz(180ml)のボトルに入れた。これらのボトルにキャップを付し、そして撹拌せずに放置した。サンプルを一定の間隔で断続的に取出し、吸取乾燥し、そして秤量した(24時間の暴露の後の最後取り出し及び最終秤量(Wt)を含む)。吸収値は下記の式を利用して計算した:
【0050】
吸収性のデーターは下記の表2,4及び7に挙げた包帯組成物に関して報告する。本発明の組成物の吸収性はその意図する用途(例えば小孔、対、創傷包帯)に応じて調整されうる。創傷包帯が所望されるとき、本発明の組成物は少なくとも約50%、そして好ましくは約100%〜約500%の24時間吸収値を示す。小孔又は人口器官用接着剤が所望されるとき、該組成物の吸収性はできるだけ小さく、好ましくは水性流体に対する24時間の暴露後に約50%以下であるべきであり、そして更に好ましくは約20%以下であるべきである。
【0051】
90°剥離接着力
本発明の接着剤より作った創傷包帯にとっての剥離接着力はインストロン試験装置(Model No.1122;lnstron Corp.,Canton,MA)での90°回転剥離接着力試験を利用して測定される。幅2.5cmのポリエステル接着テープ(No.1280回路めっきテープ(circuit plating tape);3M Company)を、このインストロン装置の下部ジョーに設置された回転式金属ホイールに接着させた。サンプルの創傷包帯を1cm×6cmのストリップにダイカットし、それぞれを、裏地をオペレーターに向けながらこのテープのカバーされたホイールの上に置いた。次にこのストリップを、2kgのゴムローラーでこのポリエステルテープ基体に押し付けて接着させた。試験前に、このサンプルストリップの一端をこの基体から持ち上げてタブを作り上げ、これをインストロン装置の上部のジョーにクランプした。このストリップを次にこのポリエステルテープ基体から90°の角度及び10mm/分のクロスヘッドスピードでゆっくり剥し取った。この剥離力はチャートレコーダー上でg/cmにおいて記録した。
【0052】
皮膚剥離力
皮膚に対する接着力は本発明の接着剤より作った創傷包帯を利用して人のボランティアで決定した。このラミネート包帯を2.5cm×7.6cmのストリップへと切り、これを特定の人数のボランティア(即ち、ランダムに選んだ等しい人数の男女)の背中に適用した。試験ストリップの適用及び除去の際、これらのボランティアはうつ伏せ状態において処置テーブルの上に寝かせ、彼らの腕は横にし、そして頭はいづれかの側に向かせておいた。各個人について、2又は3枚のストリップの試験材料を脊柱の各側に適用し、そして各ストリップの縦が脊柱に対して直角となるように置いた。これらのストリップは皮膚を引張ることなく適用し、そして各ストリップの間に少なくとも0.3cm〜1cmの間隔を置いた。全てのストリップを置いたら、Pressure−Sensitive Tape Council Brochureの第7版(1976)において見い出せる方法に従って2kgのゴムローラーを各ストリップの縦の方向に沿って、約7.6cm/秒の移動速度でそれぞれの方向に一回ころがし、各ストリップの均質な圧力適用を確実にした。ストリップをころがすとき、人偽的な圧力はこのローラーにかけなかった。
【0053】
接着力を決定するため、各ストリップを11.4kgの試験ライン及びこの試験ラインに取付いている2.5cmのクリップを有する常用の接着力テスターを用いて除去した。クリップは脊髄から最も離れているストリップの端に取り付け、このクリップはこのストリップの端を人手で約1cm持ち上げ、そしてこれにクリップを取付けることによって取り付けた。この方向はストリップが脊柱に向って除去されることを可能とし、従って引張りは背中のうぶ毛のはえる方向に沿った。これはストリップを除去すべき各人の背中の向い側に接着力テスターを置くことにより助長される。この接着力テスターは除去すべきストリップと一直線上にあり、そして同じ高さにある。この試験に利用するのに適する接着力テスターは移動台及び変換器の付いた常用のモーター駆動式スクリューを含んで成る。変換器にはロードセルアクセサリーが接続している。この変換器に入る剥離力は信号変化をもたらし、これは読み取りメーターを通じてストリップチャートレコーダーへと送られる。
【0054】
縁のもち上げ及び皮膚接着残渣
一定時間後のボラインティアの皮膚上に残っている接着残渣の量を、上記の皮膚接着力試験における創傷包帯サンプルの除去の後に測定した。更に、サンプルストリップの除去の前に、サンプルストリップの縁がもち上がった程度を定量化した。縁のもち上がり及び接着残渣の両方は、縁の持ち上がり及び残渣の評価にたけている熟練者によって客観的に決定された。この評価者は皮膚からもち上がったサンプルストリップの縁の%面積及びいづれの接着残渣により覆われている皮膚の%面積を判定した。これらの両方の測定値は0〜5のスケールとして等級付けした。ここで、0=もち上がり又は残渣なし(即ち、0%);1=縁のもち上がり;2=1%〜25%の残渣/もち上がり;3=26%〜50%の残渣/もち上がり;4=51%〜75%の残渣/もち上がり;そして5=76%〜100%の残渣/もち上がり;とした。
【0055】
剪断保持力
この試験はASTM D3654の改良型である。2.5cm×15.2cmの試験ストリップを軽い指圧を利用して、ジアセトンアルコールで1回及びヘプタンで3回予備洗浄した輝きのある軟ステンレススチールの7.6×7.6cmのパネルに付着させた。5.1×14cmの補助パネルをこの試験パネルの試験縁と平らにして置いた。この試験ストリップに2.54cm×15.2cmのポリエチレンテレフタレートフィルムのストリップをかぶせ、次いで2kgのローラーで30.5cm/分の速度で各方向に2回づつロールした。このフィルムを除去し、次いでこの補助パネルをこのテープの先端から慎重に剥した。このテープの先端(約7.6cm)をアダプターフックの中心に対して直角に折り戻し、折り返し部分を長さ2.5cm以上とした。試験ストリップの接着している長さをちょうど長さ2.5cmに切った。この試験パネルを、これとアダプターフックの両方を垂直位置において保持するスタンドの中に置いた。500gの重しをこのアダプターフックに吊るしてこれを0時間とし、そしてこの重しと試験ストリップが落ちるまでの時間を測定した。この剪断保持力は時間/500gの単位で表わす。
【0056】
本発明を下記の限定でない実施例を参考にしながら更に説明する。全ての部及びパーセンテージは何らかの記載がない限り重量で示す。
【0057】
【実施例】
実施例1〜13及び比較例14〜26
下記の表1,5及び7に記載の本発明の親水コロイド接着剤を含む創傷包帯を同じ一般的手順に従って作った。
【0058】
包帯の接着相は、架橋化ポリアクリル酸(PAA)(CARBAPOL 974P;B.F.Goodrich,Brecksville,OH)、ナトリウムカルボキシメチルセルロース(CMC)(Aqualon Corp.,Wilmington,DE)及び架橋化ナトリウムカルボキシメチルセルロース(X−結合CMC)(Ac−Di−Sol;FMC Corporation,Philadelphia,PA)より成る乾燥固形物の組合せ混合物に、低分子ポリイソブチレン(PIB)(LM−MH;Exxon Corp.,Baton Rouge,LA)及びポリイソプレン(Natsyn 2210;Goodyear Chemical Co.,Akron,OH)のゴムブレンドを配合することによって調製した。更に、いくつかのサンプルにおいては、この配合混合物の中に鉱物油(Spectrum Corp.,Gardena,CA)も配合した。この配合は常用の二軸ゴムミル(Ferrel−Birmingham Co.,Ansonia,CT)で行い、この混合物を混練加工中に繰り返し低温水冷却ローラーに通過させながらこのゴムブレンドの中に乾燥固形分を徐々に加えていった(典型的には7〜10分かけて)。取り込まれた空気は762mm水銀の真空を適用することによって配合混合物から除去した。次に配合した親水コロイド接着剤の塊をこのゴムミルから取り出し、そしてこの塊を、2枚のシリコーンレリース紙(Daubert Coated Products,Dipon,IL)の間で、約65℃及び110メガパスカル(MPa )で維持させたCarven Laboratory Press(Fred S.Carver lnc.,Menomonie,WI)の中で圧搾せしめることにより、約10×10cm、厚さ0.64mmの平らな接着シートへと成形せしめた。この接着シートの片面からこのレリース紙を剥し、次いでこの接着シートをアクリレート接着コポリマーでコートされたポリウレタン裏地フィルム(例えば、TEGADERM透明包帯;3M Company,St Paul,MN)に重ねた。得られるラミネート構造を所望の包帯形態へとダイカットし、次いで約30〜50kGy (3〜5Mrad)の照射量でのガンマー線によって架橋及び滅菌した。
【0059】
比較例14〜26に関する包帯は実施例1〜13と同じ配合及び手順を利用して作ったが、ただし最終包帯は試験前にガンマー線を照射せしめなかった。
【0060】
この包帯は8.5×11インチ(21.6cm×27.9cm)の紙の上の標準タイプを読み取ることができるほどに十分に透明であった。実施例及び比較例のそれぞれの特定の組成を表1に示す。各実施例及び比較例の創傷包帯の吸収性、湿潤保全性、乾燥凝集力及び90°剥離接着力を表2に示す。
【0061】
【表1】
【0062】
【表2】
【0063】
表1及び2のデーターは、本実施例の創傷包帯1〜13の全てが80%以上の湿潤保全性を示し、且つ、使用の目的に応じて調整できる吸収値を示すことを示唆した。更に、本実施例の創傷包帯は全て、これらの実施例の材料より得られる90°剥離接着値より示される通り、乾燥凝集力(dry cohesive strength)を維持していた(即ち、合格である)。サンプル材料は、試験したサンプルが剥離接着試験の際に粘質性がないとき、即ち、サンプルの包帯がこの基体から実質的に完全に剥れるとき、本発明の組成物の要件を「合格」する十分な乾燥凝集力を有するものと考えられる。他方、剥離接着試験の際に接着層が分断及び/又は裏地から層が分れ、この試験基体に接着している有意な部分の接着剤が残ったとき、十分な乾燥凝集力を有するにはこのサンプル材料は「不良」である。
【0064】
実施例の包帯1〜13に比べ、非照射比較例の創傷包帯14〜26は許容できない湿潤保全性を示す及び/又は剥離接着に関して試験したときに凝集力を維持しなかった。例えば、比較例15の創傷包帯は凝集力を維持でき、そしてこれにより193g/cmの剥離接着値を示すが、これは0の湿潤保全性を有していた。更に、比較例16,20及び23の創傷包帯は湿潤保全性を維持するが、しかしながら剥離接着試験に付したときに凝集力がなかった。従って、これらの比較材料は、滲出が生じている創傷に適用したときは崩壊するもしくは接着し続けない、並びに/又は除去したときに創傷及び周辺の皮膚の両方に多大な接着残渣を残すであろう。
【0065】
実施例27〜29
実施例の包帯27〜29の接着剤相を以下の通りに作った。ナトリウムカルボキシメチルセルロース(CMC)(Aqualon Corp.)及び架橋化ナトリウムカルボキシメチルセルロース(X−結合CMC)(Ac−Di−Sol;FMC Corporation)の乾燥固形分の組合せを、常用の混練機−押出機(Ross−AMK Corp.;Hauppauge,NY)の中で、低分子量ポリイソブチレン(PIB)(LM−MH;Exxon Corp)及びポリイソプレン(Natsyn 2210;Goodyear Chemical Co.)と合わせて、親水コロイド接着剤の塊を作った。粉末とゴムの均質混合物であるこの塊を一軸押出機(Crompton & Knowles,Co.,Pawcatuck,CT)に通し、その際、この押出機の縦方向に沿って押出温度を約73℃から約121〜138℃に至るまで徐々に上昇させ、そして圧力は約19.3MPa に維持させた。その後、この加熱した塊をシリコーン剥離ライナー(Daubert Coated Products)を含むウェブの上に押出ダイを通じて載せ、そして厚さ約0.4mmそして幅約20cmでコートさせた。包帯はダイカットした長方形及び四角の接着剤コート化剥離ライナーをポリウレタン裏地(Estane樹脂;0.04mm;B.F.Goodrich)の上に重ねることにより作った。他方、アクリレートコポリマー接着剤(イソオクチルアクリレート/エチルアクリレート/アクリル酸;70:15:15と0.5%のポリエチレンオキサイド(PEOX)触媒)でコートした上記の同じ裏地にこの接着剤をまずラミネートすることによって包帯を作った。その後、常用のローラーコンバーター装置でこの接着剤コート化裏地を包帯にし、次いでダイカットし、そしてポリエチレン/サラン/ポリエチレンテレフタレートの低透湿性フィルム(MVT)(Phoenix Health Care Products,Milwaukee,WI)の中で包装せしめた。この包装化及び包装していない包帯を次に約30kGy (3Mrad)〜約50kGy (50Mrad)でガンマー線の照射によって架橋及び滅菌させた。この包帯は8/2×11インチ(21.6cm×27.9cm)の紙の上の標準タイプを読み取れるほどに十分透明であった。本実施例の創傷包帯の特定の組成を表3に示す。
【0066】
【表3】
【0067】
本発明の親水コロイド包帯の接着特性を評価するため、実施例27〜27の3値の包帯を、いくつかの市販の製品と比べて評価した。それには、DUODERM EXTRA−THIN創傷包帯(Convatecの製品;Squibb and Sons,lnc.,Princeton,NJ;米国特許第4,551,490号のもとでKRATONをベースとする組成物であると信じられている)、TEGASORB創傷包帯(3M Company,St.Paul,MNの製品;米国特許第4,952,618号のもとでポリイソブチレンをベースとする組成物である信じられている)、RESTORE創傷包帯(Hollister,lnc.,Libertyville,ILの製品;米国特許第4,477,325号及び第4,738,257号のもとでエチレンビニルアセテート(EVA)をベースとする組成物と信じられている)、並びにCOMFEEL創傷包帯(Coloplast International,Espergaerde,Denmarkの製品;米国特許第4,231,369号のもとで、KRATONをベースとする組成物であると信じられている)が含まれる。
【0068】
実施例の包帯27〜29及び上記の比較例の製品についてのサンプルの組成、パーセント吸収収、パーセント湿潤保全性、サンプルの縁のもち上がり、皮膚接着力(ウェットとドライ)、皮膚残渣(ウェットとドライ)、及び一定の試験期間の終了時にてボランティアの背中に残っているサンプルの総数を表4に示す。皮膚接着、皮膚残渣、縁のもち上がり及びサンプル残留試験を行ううえで、TEGASORB及びRESTOREの製品は8人のボランティアで(男4人、女4人)、各サンプルで3回繰り返し、そして乾いた背中のみで試験した。試験したその他のサンプルについては10人のボランティアを利用した(男5人、女5人)。これらのボランティアに各サンプルを2枚づつ適用し、背中の左側はドライ側とし、そして右側は水で湿らして、試験目的のためにウェット側とした。
【0069】
【表4】
COMFEEL包帯を除き、どの市販製品も本発明の包帯の湿潤保全性を示さなかった。従って、これらの製品は滲出している創傷に暴露されたときに有意な崩壊を受ける、及び/又は多大な親水コロイド残渣を残しうる。特に、RESTORの製品はシェーカージャーの中での24時間の暴露の後にその保全性を完全に失った。
【0070】
このCOMFEELの製品はいくつかのその他の欠点を示し、それには創傷包帯にとっての非常に低い吸収力、縁のもち上がり及び接着保持力のなさの問題(これは試験終了時にボランティアの背中に適用されている40サンプルのうちの26のサンプルしか残っていない事実によって実証される)が含まれる。更に、RESTORE,TEGASORB及びDUODERM EXTRA−THIN製品は長い適用の後の顕著な皮膚残渣の問題を示す。本発明の創傷包帯のみが、高い吸収性及び湿潤保全性と、良好な皮膚接着力(ウェット及びドライの両方で)、最小限の縁のもち上がり、及び少ない又は全っくない皮膚残渣との組合さった長所を提供する。
【0071】
実施例30〜32及び比較例33
本発明の3種類の接着剤を、分/500gにおけるその剪断保持力を測定することによって小孔及び/又は人口器官接着剤としてのその可能な用途を試験した。実施例30〜32の接着剤の特定の組成を表5に示した。これらの組成物全ては実施例1〜13に用いたのと同一の手順によって作った。更に、実施例30と同一の非照射組成物(比較例30)を試験した。更に、2種類の市販の小孔接着剤も試験した:DUROADHESIVE(Convatecの製品;Squibb and Sons,lnc.,Princeton,NJ;米国特許第4,551,490号のもとでKRATONをベースとする組成物と信じられている)及びHollisterの小孔スキンバリヤー接着剤(Hollister,lnc.,Libertyville,ILの製品;米国特許第4,477,325号及び第4,738,257号のもとでEVAをベースとする組成物と信じられている。実施例30〜32、比較例33、DUROADHESIVE及びHollisterの小孔スキンバリヤー接着剤の接着剤についての分/500gにおける剪断保持力を表6に示す。
【0072】
【表5】
【0073】
【表6】
【0074】
表6のデーターは、非照射組成物及び現在入手できる製品と比べ、本発明の接着剤は、有効な小孔及び/又は人口器官接着剤にとって必須の特性である優れた剪断保持力を示すことを示唆している。更に、これらの組成物は低い相対吸収力で配合されている。従って、実施例31の組成物は水性流体に対する24時間の暴露の後に12%の吸収性を示した。
【0075】
実施例34〜35
本発明にかかわる2種類の接着剤を実施例1〜13と同一の材料及び同一の手順に従って作ったが、ただし商業的に入手できる合成ポリテルペン粘着付与剤であるWINGTACK 95(Goodyear Chemical Co.,Akron,OH)を追加の成分として加えた。これらの組成物を実施例1〜13と同じ手順に従って創傷包帯にし、そして前記の手順に従って%吸収性及び%湿潤保全性について試験した。実施例34〜35の創傷包帯についての特定の組成、%吸収性及び%湿潤保全性を表7に示す。表7のデーターは、非弾性粘着付与剤を加えたとしても、本発明の接着剤は高湿潤保全性と合わさった高吸収性の利点を保持することを示唆している。
【0076】
【表7】
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の親水コロイド接着剤を含む創傷包帯の上面図。
【図2】図1の包帯の分解側面図。
【図3】本発明の親水コロイド接着剤を含む創傷包帯の別の態様の上面図。
【図4】図3の包帯の分解側面図。
【符号の説明】
10…創傷包帯
12…親水コロイド接着剤の楕円型シート
14…楕円型透明フィルム裏地
16…感圧接着剤の中間層
18…剥離ライナー
20…デリバリーシート
22…ヒートシールされていない縁
24…タブ
26…タブ
28…補剛部材
32…包帯
34…親水コロイド接着剤の四角いシート
36…裏地
38…接着層
40…剥離ライナー
Claims (10)
- (a)放射線の照射によって架橋した疎水性不飽和脂肪族ホモポリマー;
(b)相溶性粘着付与剤;及び
(c)少なくとも1種の親水コロイド吸収剤;
を含んで成る感圧接着剤。 - 前記疎水性不飽和脂肪族ホモポリマーが放射線の照射による架橋の前に少なくとも90モル%の不飽和度を示す、請求項1に記載の接着剤。
- 前記の放射線の照射によって架橋された疎水性不飽和脂肪族ホモポリマーが少なくとも70%のゲル含有量を示す、請求項1に記載の接着剤。
- 前記相溶性粘着付与剤が、20,000〜70,000の粘度平均分子量を有するエラストマー粘着付与剤を含んで成る、請求項1に記載の接着剤。
- 前記の親水性吸収剤が、天然親水コロイド、半合成親水コロイド、合成親水コロイド及びそれらの組合せから成る群から選ばれる、請求項1に記載の接着剤。
- 前記の接着剤のうちで、前記の相溶性粘着付与剤が20〜60重量%、前記の疎水性不飽和脂肪族ホモポリマーが20〜50重量%、そして前記の親水コロイド吸収剤が5〜60重量%を占めている、請求項1に記載の接着剤。
- 可塑剤成分を更に含んで成る、請求項1に記載の接着剤。
- 透湿性裏地の一の主要面の少なくとも一部の上にコートされている請求項1に記載の接着剤を含んで成る創傷包帯。
- 前記接着剤が少なくともASTM D3654により測定して500分/500gの剪断保持値を示す、請求項8に記載の創傷包帯。
- 感圧接着剤を作る方法であって:
(a)疎水性不飽和脂肪族ホモポリマー、相溶性粘着付与剤及び少なくとも一種の親水コロイド吸収剤の混合物を配合せしめて親水コロイド接着剤の塊を作り;次いで
(b)この親水コロイド接着剤の塊に5kGy (0.5Mrad)〜200kGy (20Mrad)の放射線の照射によって照射を付すること;
を含んで成る方法。
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US5733570A (en) * | 1996-09-05 | 1998-03-31 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Absorbent dressing |
US6479073B1 (en) | 1996-10-07 | 2002-11-12 | 3M Innovative Properties Company | Pressure sensitive adhesive articles and methods for preparing same |
US5849325A (en) * | 1996-10-07 | 1998-12-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Moisture-regulating adhesive dressing |
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DE69813838T2 (de) | 1997-08-29 | 2004-02-19 | Avery Dennison Corp., Pasadena | Biologische flüssigkeitsabsorbierende druckempfindliche klebstoffe |
GB9719711D0 (en) | 1997-09-16 | 1997-11-19 | Avery Dennison Corp | Hydrocolloid pressure sensitive adhesive |
AU2713199A (en) * | 1998-03-13 | 1999-10-11 | Coloplast A/S | A pressure sensitive adhesive composition |
ES2241339T3 (es) * | 1998-11-03 | 2005-10-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Composiciones adhesivas hidrocoloides. |
US6143798A (en) * | 1999-01-11 | 2000-11-07 | Jentec, Inc. | Wound dressing |
FR2790763B1 (fr) * | 1999-03-09 | 2001-06-01 | Lhd Lab Hygiene Dietetique | Nouvelle masse adhesive hydrocolloide presentant une meilleure resistance a la degradation de sa capacite d'absorption apres radiosterilisation |
US6495229B1 (en) * | 1999-09-17 | 2002-12-17 | Avery Dennison Corporation | Pattern coated adhesive article |
US6264976B1 (en) * | 1999-11-29 | 2001-07-24 | 3M Innovative Properties Company | Absorbent pad dressing frame delivery system |
JP2003517875A (ja) | 1999-12-17 | 2003-06-03 | カーティフィシャル・アクティーゼルスカブ | 補綴デバイス |
US6566575B1 (en) | 2000-02-15 | 2003-05-20 | 3M Innovative Properties Company | Patterned absorbent article for wound dressing |
US6565549B1 (en) | 2000-02-15 | 2003-05-20 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with thermally activatable adhesives |
US6572600B1 (en) | 2000-02-15 | 2003-06-03 | The Procter & Gamble Company | Disposable article with deactivatable adhesive |
US6623465B1 (en) | 2000-02-15 | 2003-09-23 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with water-activatable topical adhesives |
AU7984900A (en) * | 2000-03-10 | 2001-09-24 | 3M Innovative Properties Co | Medical dressings with multiple adhesives and methods of manufacturing |
USRE44145E1 (en) | 2000-07-07 | 2013-04-09 | A.V. Topchiev Institute Of Petrochemical Synthesis | Preparation of hydrophilic pressure sensitive adhesives having optimized adhesive properties |
SE519451C2 (sv) * | 2000-10-02 | 2003-03-04 | Moelnlycke Health Care Ab | Torrt hudvänligt lim som påverkar hudens pH-värde |
CN100340237C (zh) | 2000-11-06 | 2007-10-03 | 株式会社三养社 | 吸水性和粘附性能改善的经皮给药系统 |
US20040087917A1 (en) * | 2000-12-27 | 2004-05-06 | Barakat Mohamed Ali | Method of using an ostomy device |
EP1221311A1 (en) * | 2000-12-27 | 2002-07-10 | The Procter & Gamble Company | Method of using an ostomy device |
ATE293464T1 (de) * | 2001-02-08 | 2005-05-15 | Coloplast As | Medizinischer verband umfassend eine antimikrobielle silberverbindung |
GB0110284D0 (en) * | 2001-04-26 | 2001-06-20 | Avery Dennison Corp | Mouldable hydrocolloid adhesive compositions |
US8541021B2 (en) * | 2001-05-01 | 2013-09-24 | A.V. Topchiev Institute Of Petrochemical Synthesis | Hydrogel compositions demonstrating phase separation on contact with aqueous media |
US8840918B2 (en) * | 2001-05-01 | 2014-09-23 | A. V. Topchiev Institute of Petrochemical Synthesis, Russian Academy of Sciences | Hydrogel compositions for tooth whitening |
RU2286801C2 (ru) * | 2001-05-01 | 2006-11-10 | Институт Нефтехимического Синтеза Имени А.В. Топчиева Российской Академии Наук | Двухфазные биоадгезионные композиции, абсорбирующие воду |
US8206738B2 (en) * | 2001-05-01 | 2012-06-26 | Corium International, Inc. | Hydrogel compositions with an erodible backing member |
US20050215727A1 (en) | 2001-05-01 | 2005-09-29 | Corium | Water-absorbent adhesive compositions and associated methods of manufacture and use |
US20050113510A1 (en) | 2001-05-01 | 2005-05-26 | Feldstein Mikhail M. | Method of preparing polymeric adhesive compositions utilizing the mechanism of interaction between the polymer components |
RU2276998C2 (ru) | 2001-05-01 | 2006-05-27 | Институт Нефтехимического Синтеза Имени А.В. Топчиева Российской Академии Наук | Гидрогелевые композиции |
ES2355613T3 (es) * | 2001-09-04 | 2011-03-29 | W.R. GRACE & CO. (A CONNECTICUT CORP.) | Composiciones en dos fases de polímero hidrofóbico superabsorbente. |
AU2002361900A1 (en) * | 2002-01-02 | 2003-07-24 | Scapa North America | Hydrocolloid bandage |
US7241709B2 (en) * | 2002-08-26 | 2007-07-10 | E. I Du Pont De Nemours And Company | Penetration resistant life protection articles |
AU2003302033A1 (en) | 2002-10-15 | 2004-06-15 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Multiple catalyst system for olefin polymerization and polymers produced therefrom |
US7700707B2 (en) | 2002-10-15 | 2010-04-20 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polyolefin adhesive compositions and articles made therefrom |
US6838589B2 (en) * | 2003-02-19 | 2005-01-04 | 3M Innovative Properties Company | Conformable wound dressing |
US20040241215A1 (en) * | 2003-05-20 | 2004-12-02 | Lipman Roger D. A. | Multi-dressing system for managing skin wounds |
WO2004103416A2 (en) * | 2003-05-20 | 2004-12-02 | Avery Dennison Corporation | Fluid absorbing adhesive paste |
WO2004103432A2 (en) * | 2003-05-20 | 2004-12-02 | Avery Dennison Corporation | Facial masks for managing skin wounds |
JP2007512055A (ja) * | 2003-11-28 | 2007-05-17 | コロプラスト アクティーゼルスカブ | 接着パッチ |
CN102764247B (zh) | 2004-01-30 | 2016-04-20 | 考里安国际公司 | 递送活性剂的快速溶解膜 |
US20050277860A1 (en) * | 2004-06-14 | 2005-12-15 | Jentec, Inc. | Extended stay-on wound dressing |
EP1616583B1 (de) * | 2004-07-16 | 2008-06-25 | Collano AG | Heissschmelzzusammensetzung mit Hydrocolloid |
AU2005271259B2 (en) * | 2004-08-05 | 2012-01-19 | A.V. Topchiev Institute Of Petrochemical Synthesis | Adhesive composition |
US8864730B2 (en) | 2005-04-12 | 2014-10-21 | Rochester Medical Corporation | Silicone rubber male external catheter with absorbent and adhesive |
US20070239104A1 (en) * | 2005-09-23 | 2007-10-11 | Feerrar Angela C | Anti acid G/tube pad |
KR100719433B1 (ko) | 2005-11-25 | 2007-05-17 | 주식회사 원바이오젠 | 점착력이 있는 친수성 폴리우레탄 필름 드레싱재의 제조방법 |
US20070286878A1 (en) * | 2006-06-07 | 2007-12-13 | Harruna Issifu I | Removable films for sanitizing substrates and methods of use thereof |
US7858838B2 (en) * | 2006-08-10 | 2010-12-28 | 3M Innovative Properties Company | Conformable wound dressing |
DE102006049929B4 (de) * | 2006-10-19 | 2012-03-08 | Beiersdorf Ag | Filmbildende Gelkomposition zur Wund- bzw. Hautpflege |
CA2690968A1 (en) | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Coloplast A/S | Multi-layered adhesive appliance |
US8372051B2 (en) * | 2007-12-31 | 2013-02-12 | 3M Innovative Properties Company | Medical dressing with edge port and methods of use |
US20110176325A1 (en) | 2008-07-10 | 2011-07-21 | 3M Innovative Properties Company | Viscoelastic lightguide |
BRPI0822939B8 (pt) * | 2008-07-18 | 2021-06-22 | Coloplast As | dispositivo coletor de resíduo de corpo |
CN102171593A (zh) | 2008-08-08 | 2011-08-31 | 3M创新有限公司 | 具有粘弹性层的用于控制光的光导 |
WO2010048078A1 (en) * | 2008-10-24 | 2010-04-29 | 3M Innovative Properties Company | Conformable wound dressing |
GB0821345D0 (en) * | 2008-11-21 | 2008-12-31 | P Q Silicas Uk Ltd | Composition and dressing with nitric oxide |
WO2010066254A1 (en) * | 2008-12-08 | 2010-06-17 | Coloplast A/S | A body waste collecting device comprising a layered adhesive construction with a film layer |
WO2010083035A2 (en) | 2009-01-14 | 2010-07-22 | Corium International, Inc. | Transdermal administration of tamsulosin |
WO2010147930A1 (en) | 2009-06-16 | 2010-12-23 | 3M Innovative Properties Company | Conformable medical dressing with self supporting substrate |
EP2467087B1 (en) | 2009-08-21 | 2019-09-25 | 3M Innovative Properties Company | Methods and products for illuminating tissue |
WO2011022023A1 (en) | 2009-08-21 | 2011-02-24 | 3M Innovative Properties Company | Methods and products for reducing tissue trauma using water-absorbing stress-distributing materials |
EP3143943B1 (en) | 2009-08-21 | 2019-02-27 | 3M Innovative Properties Company | Products for reducing tissue trauma using water-resistant stress-distributing materials |
KR20120091339A (ko) | 2009-11-09 | 2012-08-17 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | 비혼화성 물질을 사용한 의료 용품 및 제조 방법 |
WO2011057175A1 (en) | 2009-11-09 | 2011-05-12 | 3M Innovative Properties Company | Medical articles and methods of making using miscible composition |
USD692565S1 (en) * | 2010-06-03 | 2013-10-29 | Smith & Nephew, Inc. | Organ protection layer |
BR112013013278B1 (pt) * | 2010-12-22 | 2020-07-07 | Coloplast A/S | aparelho de ostomia |
US9707375B2 (en) | 2011-03-14 | 2017-07-18 | Rochester Medical Corporation, a subsidiary of C. R. Bard, Inc. | Catheter grip and method |
GB201115182D0 (en) * | 2011-09-02 | 2011-10-19 | Trio Healthcare Ltd | Skin contact material |
US20150037276A1 (en) * | 2011-11-08 | 2015-02-05 | 3M Innovative Properties Company | Hydrocolloid composition and an article containing the same |
AU2013226154B2 (en) | 2012-02-29 | 2015-07-09 | Hollister Incorporated | Buffered adhesive compositions for skin-adhering products and methods of making same |
US10470936B2 (en) | 2012-02-29 | 2019-11-12 | Hollister Incorporated | Buffered adhesive compositions for skin-adhering medical products |
US10092728B2 (en) | 2012-11-20 | 2018-10-09 | Rochester Medical Corporation, a subsidiary of C.R. Bard, Inc. | Sheath for securing urinary catheter |
EP2922929A1 (en) | 2012-11-20 | 2015-09-30 | 3M Innovative Properties Company | Laminates and articles comprising a block copolymer coating comprising polyorganosiloxane and polyolefin |
WO2014081682A1 (en) | 2012-11-20 | 2014-05-30 | 3M Innovative Properties Company | Block copolymer comprising polyorganosiloxane block and polyolefin block |
US9872969B2 (en) | 2012-11-20 | 2018-01-23 | Rochester Medical Corporation, a subsidiary of C.R. Bard, Inc. | Catheter in bag without additional packaging |
WO2014149718A1 (en) | 2013-03-11 | 2014-09-25 | 3M Innovative Properties Company | A conformable medical dressing |
US10307507B2 (en) | 2013-03-14 | 2019-06-04 | 3M Innovative Properties Company | Hydrocolloid wound dressings with increased WVTR |
WO2015013093A1 (en) | 2013-07-23 | 2015-01-29 | 3M Innovative Properties Company | Adjustable wound dressing |
CN105765117A (zh) | 2013-10-04 | 2016-07-13 | 3M创新有限公司 | 包含聚二有机硅氧烷-聚酰胺的多组分纤维,非织造幅材,以及制品 |
JP6114481B2 (ja) | 2013-12-31 | 2017-04-12 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 形状適合性ドレープカバードレッシング |
WO2015130608A1 (en) | 2014-02-25 | 2015-09-03 | 3M Innovative Properties Company | Medical dressing |
US10456497B2 (en) | 2014-09-10 | 2019-10-29 | C. R. Bard, Inc. | Protective dressing for skin-placed medical device |
CN107847337B (zh) | 2015-02-02 | 2021-07-13 | 科洛普拉斯特公司 | 造口装置 |
HUE044528T2 (hu) | 2015-04-10 | 2019-10-28 | Coloplast As | Osztómiás készülék |
KR20160131226A (ko) * | 2015-05-06 | 2016-11-16 | 숭실대학교산학협력단 | 다양한 범위의 소수성을 갖는 하이드로콜로이드의 제조방법 |
WO2017004231A1 (en) | 2015-06-29 | 2017-01-05 | 3M Innovative Properties Company | Anti-microbial articles and methods of using same |
CN108430524B (zh) | 2015-11-13 | 2021-07-20 | 3M创新有限公司 | 抗微生物制品及其使用方法 |
EP3373985B1 (en) | 2015-11-13 | 2021-03-17 | 3M Innovative Properties Company | Anti-microbial articles and methods of using same |
EP3522844B1 (en) | 2016-10-07 | 2022-06-29 | 3M Innovative Properties Company | Conformable wound dressing and delivery system |
US20190275191A1 (en) | 2016-10-19 | 2019-09-12 | 3M Innovative Properties Company | Anti-microbial articles |
WO2018089742A1 (en) | 2016-11-11 | 2018-05-17 | Avery Dennison Corporation | Rubber-based soft gel skin adhesives |
WO2018089563A1 (en) | 2016-11-11 | 2018-05-17 | 3M Innovative Properties Company | Trimmable conformable wound dressing |
EP3675779A1 (en) | 2017-09-19 | 2020-07-08 | C.R. Bard, Inc. | Urinary catheter bridging device, systems and methods thereof |
EP3694457A1 (en) | 2017-10-09 | 2020-08-19 | 3M Innovative Properties Company | Securement dressing with conformal border |
TW202045656A (zh) | 2019-03-15 | 2020-12-16 | 美商3M新設資產公司 | 用以促進與聚矽氧黏著劑黏合之連結層化學品 |
WO2021116861A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-17 | 3M Innovative Properties Company | Anti-microbial articles |
WO2021183977A1 (en) | 2020-03-12 | 2021-09-16 | Lumsdaine Anne J | Compound (multi-layer) waterproof bandage or dressing cover |
WO2021260471A1 (en) | 2020-06-24 | 2021-12-30 | 3M Innovative Properties Company | Collagen-bioglass articles and methods of making the same |
WO2023031696A1 (en) | 2021-09-01 | 2023-03-09 | 3M Innovative Properties Company | Nonwoven with bio particles and methods of making the same |
WO2023031697A1 (en) | 2021-09-01 | 2023-03-09 | 3M Innovative Properties Company | Anti-virus respirator and mask |
WO2023111959A1 (en) | 2021-12-17 | 2023-06-22 | 3M Innovative Properties Company | Wound dressings and methods of making the same |
Family Cites Families (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2927868A (en) * | 1958-01-15 | 1960-03-08 | Minnesota Mining & Mfg | Pressure-sensitive adhesive tape |
US3339546A (en) * | 1963-12-13 | 1967-09-05 | Squibb & Sons Inc | Bandage for adhering to moist surfaces |
US3532679A (en) * | 1969-04-07 | 1970-10-06 | Robert Steckler | Hydrogels from cross-linked polymers of n-vinyl lactams and alkyl acrylates |
US3645535A (en) * | 1970-04-23 | 1972-02-29 | Alexander Randolph | Block construction |
US3877431A (en) * | 1974-01-09 | 1975-04-15 | Hydro Optics Inc | Ostomy gasket |
US3980084A (en) * | 1974-01-09 | 1976-09-14 | Hydro Optics, Inc. | Ostomy gasket |
US3972328A (en) * | 1975-07-28 | 1976-08-03 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Surgical bandage |
JPS52123437A (en) * | 1976-04-09 | 1977-10-17 | Kuraray Co Ltd | Material for protecting surface |
US4078568A (en) * | 1976-10-12 | 1978-03-14 | Northern Illinois Research, Inc. | Plastic composition and method |
GB1576522A (en) * | 1977-05-24 | 1980-10-08 | Colorplast International A S | Sealing material for ostomy devices |
US4204540A (en) * | 1977-06-08 | 1980-05-27 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Ostomy composition |
US4192785A (en) * | 1977-06-08 | 1980-03-11 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Ostomy adhesive |
US4166051A (en) * | 1977-06-08 | 1979-08-28 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Ostomy composition |
US4147831A (en) * | 1977-08-31 | 1979-04-03 | Johnson & Johnson | Pressure-sensitive adhesive compositions |
JPS5470340A (en) * | 1977-11-16 | 1979-06-06 | Kao Corp | Pressure-sensitive adhesive tape or sheet |
US4152231A (en) * | 1978-10-26 | 1979-05-01 | Shell Oil Company | Radiation cured polydiene based polymer composition |
GB2046764B (en) * | 1979-02-08 | 1983-04-20 | Matburn Holdings Ltd | Polymeric sealant compositions |
US4421822A (en) * | 1979-08-20 | 1983-12-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Co. | Ultraviolet polymerization of acrylate monomers using oxidizable tin compounds |
ZA805066B (en) * | 1979-09-07 | 1981-08-26 | Kingsdown Medical Consultants | Wound dressing |
US4496357A (en) * | 1981-06-10 | 1985-01-29 | Hollister Incorporated | Skin barrier composition |
ZA827903B (en) * | 1981-11-27 | 1983-08-31 | Squibb & Sons Inc | A skin barrier |
NZ203706A (en) * | 1982-04-22 | 1986-03-14 | Squibb & Sons Inc | Occlusive multi-layer wound dressing and hydrocolloidal granules for wound treatment |
US4538603A (en) * | 1982-04-22 | 1985-09-03 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Dressings, granules, and their use in treating wounds |
US4477325A (en) * | 1982-07-12 | 1984-10-16 | Hollister Incorporated | Skin barrier composition comprising an irradiated crosslinked ethylene-vinyl acetate copolymer and polyisobutylene |
US4539256A (en) * | 1982-09-09 | 1985-09-03 | Minnesota Mining And Manufacturing Co. | Microporous sheet material, method of making and articles made therewith |
US4551490A (en) * | 1983-06-27 | 1985-11-05 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Adhesive composition resistant to biological fluids |
JPS60123574A (ja) * | 1983-12-07 | 1985-07-02 | Hayakawa Rubber Co Ltd | 表面粘着ゴムシ−ト |
GB8412595D0 (en) * | 1984-05-17 | 1984-06-20 | Chlor Chem Ltd | Chlorination device |
EP0196294A4 (en) * | 1984-09-17 | 1988-01-28 | Steven J Brown | DENTAL SUPPLY FOR REDUCING OBESITY. |
US4598004A (en) * | 1985-01-24 | 1986-07-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Thin film surgical dressing with delivery system |
US4738257A (en) * | 1986-06-11 | 1988-04-19 | Hollister Incorporated | Occlusive wound care dressing |
JP2566562B2 (ja) * | 1986-09-11 | 1996-12-25 | 積水化学工業株式会社 | 粘着剤組成物 |
DK154806C (da) * | 1986-12-19 | 1989-06-26 | Coloplast As | Saarplejemiddel indeholdende et aktivt stof til fremme af saarbehandlingen og fremgangsmaade til fremstilling deraf |
US5059189A (en) * | 1987-09-08 | 1991-10-22 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Method of preparing adhesive dressings containing a pharmaceutically active ingredient |
JPS6485267A (en) * | 1987-09-26 | 1989-03-30 | Nitta Gelatin Kk | Pressure-sensitive adhesive |
US4952618A (en) * | 1988-05-03 | 1990-08-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Hydrocolloid/adhesive composition |
EP0343807A3 (en) * | 1988-05-27 | 1991-01-02 | SMITH & NEPHEW UNITED, INC. | Absorptive adhesive dressing with controlled hydration |
EP0356382B1 (de) * | 1988-08-02 | 1994-02-16 | Ciba-Geigy Ag | Mehrschichtiges Pflaster |
ES2084709T3 (es) * | 1989-11-03 | 1996-05-16 | Riker Laboratories Inc | Composicion bioadhesiva y parche. |
US5270358A (en) * | 1989-12-28 | 1993-12-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Composite of a disperesed gel in an adhesive matrix |
DK148790D0 (da) * | 1990-06-19 | 1990-06-19 | Novo Nordisk As | Farmaceutisk praeparat |
US5066728A (en) * | 1990-09-27 | 1991-11-19 | Exxon Chemical Patents Inc. | Radiation-reactive phenylbutadiene multiblock copolymers |
US5429591A (en) * | 1991-07-22 | 1995-07-04 | Nitto Denko Corporation | Absorbent dressing having backing and continuous adhesive layer |
-
1993
- 1993-08-13 CA CA002104046A patent/CA2104046C/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-10-01 JP JP24672493A patent/JP3574159B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-10-04 DE DE69325066T patent/DE69325066T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-10-04 DK DK93116017T patent/DK0591898T3/da active
- 1993-10-04 EP EP93116017A patent/EP0591898B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-12-08 US US08/351,890 patent/US5622711A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-06-06 US US08/469,023 patent/US5633010A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK0591898T3 (da) | 1999-11-29 |
CA2104046A1 (en) | 1994-04-06 |
US5622711A (en) | 1997-04-22 |
EP0591898B1 (en) | 1999-05-26 |
JPH06200231A (ja) | 1994-07-19 |
EP0591898A1 (en) | 1994-04-13 |
CA2104046C (en) | 1998-09-15 |
DE69325066T2 (de) | 1999-10-14 |
US5633010A (en) | 1997-05-27 |
DE69325066D1 (de) | 1999-07-01 |
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