JP3564543B2 - フロピリジン抗細菌剤 - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、フロピリジン抗細菌剤に関する。本発明は、特に、真菌クラドボトリウム・バリウム（Ｃｌａｄｏｂｏｔｒｙｕｍ ｖａｒｉｕｍ；ＦＥＲＭ ＢＰ−５７３２）の発酵によって生成されるフロピリジン抗細菌剤、及び微生物カロネクトリア・デコラ（Ｃａｌｏｎｅｃｔｒｉａ ｄｅｃｏｒａ；ＦＥＲＭ ＢＰ−６１２４）、クンニンハメラ・エチヌラタ・バー・エレガンス（Ｃｕｎｎｉｎｇｈａｍｅｌｌａ ｅｃｈｉｎｕｌａｔａ ｖａｒ． ｅｌｅｇａｎｓ；ＦＥＲＭ ＢＰ−６１２６）、又は未同定細菌（ＦＥＲＭ ＢＰ−６１２５）によるそれらのバイオトランスフォーメーション生成物に関する。また、本発明は、それらを含有し、種々の細菌〔例えば、スタフィロコッカス種（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐ．）、ストレプトコッカス種（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐ．）、及びエンテロコッカス種（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐ．）の多剤耐性株〕の感染によって発生する疾患、障害、及び悪化状態の治療に有用な医薬組成物にも関する。
【０００２】
【従来の技術】
ペニシリンが発見（Ａ．Ｆｌｅｍｉｎｇ，１９２９）され、そして開発（Ｈ．Ｗ．Ｆｌｏｒｅｙら，１９４１）されて以来、人類は、多種の感染症に対する健康管理において大きな利益を享受している。しかしながら、最近、多くの標準的薬剤（例えば、β−ラクタム類、マクロライド類、及びキノロン類）の有用性を制限する多剤耐性感染の発生率が増加するという警報が発せられている。例えば、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）（ＭＲＳＡ）及びバンコマイシン耐性エンテロコッカス種は、現在、実質的に全ての他の抗生物質群に対して共耐性である。また、多剤耐性肺炎連鎖球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）も、小児及び成人の両方における上気道感染及び低気道感染における頻度のために、最も重要な病原性細菌の１つである。肺炎連鎖球菌は、現在利用可能な全ての療法に対して急速に耐性を持ちつつある。一般に処方されている抗感染剤（例えば、β−ラクタム及び現在のマクロライド）は、もはや確実に有効とは限らない。
【０００３】
これらの多剤耐性細菌は、病院に限らず、世界中の種々の人間社会において発生する。多くの場合、多剤耐性感染は、潜在的な致死的状態をもたらしたり、入院が必要になることがある。前記多剤耐性細菌の出現は、薬剤発見計画を促進した。例えば、ＭＲＳＡに対する有効な抗細菌活性を有する新規抗生物質として、ジペプチド類が「Ｒ．Ｍ．Ｗｉｌｌｉａｍｓら，Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ，５１（２），１８９−２０１，１９９８」に記載されている。種々の細菌〔例えば、多剤耐性細菌（例えば、スタフィロコッカス種、ストレプトコッカス種、及びエンテロコッカス種）〕に対して良好な活性を有する化合物を提供することは、重度の医学的需要によって要求されるだけでなく、治療の失敗、実験室試験、及び入院を最小化することによって達成することができる全体的健康管理経費の抑制によっても要求される。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、種々の細菌（例えば、多剤耐性細菌）に対して良好な抗細菌活性を有するフロピリジン化合物を提供すること、及び前記化合物を含む医薬組成物を提供することである。種々のフロピリジン化合物が知られている。例えば、ドイツ国特許公報ＤＥ４２１８９７８Ａ１には、液晶材料としてのフロピリジン化合物が開示されている。また、国際特許公報ＷＯ９７／１１０７６には、殺真菌剤としてのフロピリジン化合物が開示されている。
本発明の別の課題は、前記フロピリジン化合物の製造方法を提供することである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明は、式（Ｉ）：
【化９】

［式中、Ｘ^１及びＸ^２は、炭素原子又は窒素原子であり；
Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立して場合によりヒドロキシ基で置換されていることのあるフェニル基であるが、但し、Ｘ^１及びＸ^２が同時に炭素原子又は窒素原子であることはなく、Ｘ^１が窒素原子である場合にはＲ^１が存在せず、そしてＸ^２が窒素原子である場合にはＲ^２が存在しないものとし；
Ｒ^３は、メチル基又はヒドロキシメチル基であり；
Ｒ^４は、ホルミル基、ヒドロキシメチル基、又はヒドロキシＣ_３−６アルケニル基であり；そして
Ｒ^５は、ヒドロキシ基、Ｃ_３−６アルケニル基、又はヒドロキシＣ_３−６アルケニル基であるか；あるいは
Ｒ^４及びＲ^５は、それらが結合するフロピリジン環中の炭素原子と一緒になって、式：
【化１０】

で表される基、又は式：
【化１１】

で表される（前記フロピリジン環と縮合する）環を形成することができるが；但し、Ｒ^３がメチル基であって、そしてＲ^５が２−ブテン−２−イル基である場合には、Ｘ^２は窒素原子以外の基であるものとする］で表される化合物、又は薬剤学的に許容することのできるその塩を提供する。
【０００６】
また、本発明は、（１）分子式がＣ_１９Ｈ_１９ＮＯ_２であり；
（２）メタノール中でのスペクトルの紫外光域の吸収極大が、２０６．０ｎｍ及び２４７．０ｎｍにあり；
（３）メタノール中で濃度６％の場合の旋光度（［α］_Ｄ ^２４）が＋１３．３゜であり；
（４）ＫＢｒ中でペレット化した場合の赤外域の特性吸収が、３３７８、２９６３、１６４７、１６１４、１４５０、１４２７、１２２８、１０４２、８２３、７７４、及び６９４ｃｍ^−１の波長で生じ；
（５）^１Ｈ ＮＭＲスペクトル（２７０ＭＨｚ）の主要なピークが、δ７．５２（ｍ，２Ｈ），７．４７（ｓ，１Ｈ），７．３１（ｍ，２Ｈ），７．２４（ｍ，１Ｈ），５．３６（ｂｒｓ，１Ｈ），３．１３（ｂｒｓ，１Ｈ），２．７８（ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），１．６７（ｓ，３Ｈ），１．５８（ｓ，３Ｈ），１．１８（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ）であり；そして
（６）^１３Ｃ ＮＭＲスペクトル（２７０ＭＨｚ）の主要なピークが、δ１６５．０３（ｓ），１６２．５５（ｓ），１５１．３８（ｓ），１３５．３８（ｄ），１３０．２３（ｓ），１２９．７１（ｄ×２），１２８．７９（ｄ×２），１２８．１５（ｄ），１２７．８１（ｄ），１１４．３４（ｓ），１１１．０６（ｓ），１０４．２８（ｓ），５８．３２（ｄ），５０．３０（ｄ），２６．９７（ｑ），２０．９３（ｑ），１５．２８（ｑ）である；
特性を有する化合物、又は薬剤学的に許容することのできるその塩に関する。
【０００７】
本発明のフロピリジン化合物は、細菌（例えば、スタフィロコッカス種、ストレプトコッカス種、及びエンテロコッカス種の多剤耐性株）に対する抗生物質活性を示す。従って、本発明は、細菌によって生じる感染疾患の治療に有効な量の式（Ｉ）で表される化合物又は薬剤学的に許容することのできるその塩、及び薬剤学的に許容することのできる担体を含む、前記疾患治療用の医薬組成物も提供する。
また、本発明は、治療有効量の式（Ｉ）で表される化合物を哺乳動物に投与することを含む、前記哺乳動物における細菌によって発生する感染疾患を治療する方法に用いることができる。
【０００８】
【発明の実施の形態】
本明細書において「多剤耐性」は、微生物が抗生物質（例えば、マクロライド類及びβ−ラクタム類）に対して耐性を有することを意味する。前記抗生物質としては、ペニシリン、エリスロマイシン、メチシリン及びバンコマイシンを挙げることができる。
本発明には、式（Ｉ）で表される化合物の可能な全ての立体異性体及び互変異性体を含む。
【０００９】
より具体的な本発明の化合物は、Ｘ^１が炭素原子であり、Ｘ^２が窒素原子であり、Ｒ^１がフェニル基であり、Ｒ^２が存在せず、Ｒ^３がメチル基であり、Ｒ^４及びＲ^５が一緒になって、フロピリジン環に縮合する式：
【化１２】

で表される環を形成するか；
Ｘ^１が炭素原子であり、Ｘ^２が窒素原子であり、Ｒ^１がフェニル基であり、Ｒ^２が存在せず、Ｒ^３及びＲ^４がヒドロキシメチル基であり、そしてＲ^５が２−ブテン−２−イル基であるか；
Ｘ^１が炭素原子であり、Ｘ^２が窒素原子であり、Ｒ^１がフェニル基であり、Ｒ^２が存在せず、Ｒ^３がメチル基であり、Ｒ^４がホルミル基であり、そしてＲ^５が４−ヒドロキシ−２−ブテン−２−イル基であるか；
Ｘ^１が炭素原子であり、Ｘ^２が窒素原子であり、Ｒ^１がフェニル基であり、Ｒ^２が存在せず、Ｒ^３がメチル基であり、Ｒ^４がヒドロキシメチル基であり、そしてＲ^５が４−ヒドロキシ−２−ブテン−２−イル基であるか；
Ｘ^１が窒素原子であり、Ｘ^２が炭素原子であり、Ｒ^１が存在せず、Ｒ^２がフェニル基であり、Ｒ^３がメチル基であり、Ｒ^４がヒドロキシメチル基であり、そしてＲ^５が２−ブテン−２−イル基であるか；
Ｘ^１が窒素原子であり、Ｘ^２が炭素原子であり、Ｒ^１が存在せず、Ｒ^２がフェニル基であり、Ｒ^３がメチル基であり、Ｒ^４及びＲ^５がそれらが結合する炭素原子と一緒になって、フロピリジン環に縮合する式：
【化１３】

で表される環を形成するか；又は
Ｘ^１が窒素原子であり、Ｘ^２が炭素原子であり、Ｒ^１が存在せず、Ｒ^２がフェニル基であり、Ｒ^３がメチル基であり、Ｒ^４が３−ヒドロキシ−２−メチル−１−ブテン−１−イル基であり、そしてＲ^５がヒドロキシ基である、式（Ｉ）で表される化合物である。
【００１０】
本発明の具体的な化合物は、
２Ｒ^＊，３Ｒ^＊−２，３−ジヒドロ−２−［（Ｅ）−２−ブテン−２−イル］−４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチル−３−メチル−７−フェニルフロ［３，２−ｃ］ピリジン又はその塩；
２Ｒ^＊，４ａＲ^＊，９ａＳ^＊−４ａ，９ａ−ジヒドロ−５−ヒドロキシ−８−フェニル−２，３，４ａ−トリメチル−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］フロ［３，２−ｃ］ピリジン又はその塩；
１Ｒ^＊，４ｂＳ^＊−１，３，４ａ，４ｂ−テトラヒドロ−９−ヒドロキシ−４ｂ−メチル−８−フェニル−４−（Ｅ）−エチリデンピラノ［４，３−ｂ］フロ［２，３−ｂ］ピリジン又はその塩；
２，３−ジヒドロ−２−［（Ｅ）−２−ブテン−２−イル］−３，３−ジ−（ヒドロキシメチル）−４−ヒドロキシ−５−フェニルフロ［２，３−ｂ］ピリジン又はその塩；
２Ｒ^＊，３Ｓ^＊−２，３−ジヒドロ−２，４−ジヒドロキシ−３−［（Ｅ）−３−ヒドロキシ−２−メチル−１−ブテニル］−７−フェニルフロ［３，２−ｃ］ピリジン又はその塩；
２Ｒ^＊，３Ｒ^＊−２，３−ジヒドロ−４−ヒドロキシ−２−［（Ｅ）−４−ヒドロキシ−２−ブテン−２−イル］−３−メチル−５−フェニルフロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボアルデヒド又はその塩；
２Ｒ^＊，３Ｓ^＊−２，３−ジヒドロ−４−ヒドロキシ−２−［（Ｅ）−４−ヒドロキシ−２−ブテン−２−イル］−３−ヒドロキシメチル−３−メチル−５−フェニルフロ［２，３−ｂ］ピリジン又はその塩から選択した化合物である。
【００１１】
前記医薬組成物中に含ませるのに最も好ましい具体的な化合物は、２Ｒ^＊，３Ｒ^＊−２，３−ジヒドロ−２−［（Ｅ）−２−ブテン−２−イル］−４−ヒドロキシ−３−メチル−５−フェニルフロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボアルデヒドである。この化合物（以下、化合物１と称する）は、以下の構造：
【化１４】

を有すると考えられる。
【００１２】
本発明に用いる微生物としては、ニューヨークボタニカルガーデン（Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ Ｂｏｔａｎｉｃａｌ Ｇａｒｄｅｎ；Ｔｈｅ Ｂｒｏｎｘ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ニューヨーク州，１０４５８，米国）から購入したクラドボトリウム・バリウム（Ｃｌａｄｏｂｏｔｒｙｕｍ ｖａｒｉｕｍ）の菌株を挙げることができる。前記微生物は、ブダペスト条約に基づいて、１９９６年１０月２９日に、受託番号ＦＥＲＭ ＢＰ−５７３２として、通商産業省工業技術院生命工学工業技術研究所（あて名：郵便番号３０５日本国茨城県つくば市東１丁目１−３）に寄託した。クラドボトリウム・バリウムの分類学的特徴は、「Ｇａｍｓ Ｋ．Ｗ．ａｎｄ Ｈｏｏｚｅｍａｎｓ，Ａ．Ｃ．Ｍ．，Ｐｅｒｓｏｏｎｉａ ６，９６−１１０，１９７０」に記載されている。
【００１３】
本発明で用いる別の微生物は、カロネクトリア・デコラ（Ｃａｌｏｎｅｃｔｒｉａ ｄｅｃｏｒａ；ＦＥＲＭ ＢＰ−６１２４）、クンニンハメラ・エチヌラタ・バー・エレガンス（Ｃｕｎｎｉｎｇｈａｍｅｌｌａ ｅｃｈｉｎｕｌａｔａｖａｒ． ｅｌｅｇａｎｓ；ＦＥＲＭ ＢＰ−６１２６）、及びアメリカンタイプカルチャーコレクション（１０８０１ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｂｌｖｄ．Ｍａｎａｓｓａｓ，バージニア州，２０１１０−２２０９，米国）から購入した未同定細菌（ＦＥＲＭ ＢＰ−６１２５）である。これらは、ブダペスト条約に基づいて、１９９７年９月２６日に、前記の受託番号で通商産業省工業技術院生命工学工業技術研究所（あて名：郵便番号３０５日本国茨城県つくば市東１丁目１−３）に寄託した。
【００１４】
本発明により、ＦＥＲＭ ＢＰ−５７３２、又はそれらの突然変異若しくは組換え形態を好気的発酵すると、
Ｘ^１が炭素原子であり、Ｘ^２が窒素原子であり、Ｒ^１がフェニル基であり、Ｒ^２が存在せず、Ｒ^３がメチル基であり、Ｒ^４がホルミル基であり、そしてＲ^５が２−ブテン−２−イル基であるか；
Ｘ^１が炭素原子であり、Ｘ^２が窒素原子であり、Ｒ^１がフェニル基であり、Ｒ^２が存在せず、Ｒ^３がメチル基であり、Ｒ^４がヒドロキシメチル基であり、そしてＲ^５が２−ブテン−２−イル基であるか；
Ｘ^１が炭素原子であり、Ｘ^２が窒素原子であり、Ｒ^１がフェニル基であり、Ｒ^２が存在せず、Ｒ^３がメチル基であり、Ｒ^４及びＲ^５が一緒になって、フロピリジン環に縮合する式：
【化１５】

で表される環を形成するか；
Ｘ^１が炭素原子であり、Ｘ^２が窒素原子であり、Ｒ^１がフェニル基であり、Ｒ^２が存在せず、Ｒ^３及びＲ^４がヒドロキシメチル基であり、そしてＲ^５が２−ブテン−２−イル基であるか；
Ｘ^１が窒素原子であり、Ｘ^２が炭素原子であり、Ｒ^１が存在せず、Ｒ^２がフェニル基であり、Ｒ^３がメチル基であり、Ｒ^４がヒドロキシメチル基であり、そしてＲ^５が２−ブテン−２−イル基であるか；
Ｘ^１が窒素原子であり、Ｘ^２が炭素原子であり、Ｒ^１が存在せず、Ｒ^２がフェニル基であり、Ｒ^３がメチル基であり、Ｒ^４及びＲ^５がそれらが結合する炭素原子と一緒になって、フロピリジン環に縮合する式：
【化１６】

で表される環を形成するか；又は
Ｘ^１が窒素原子であり、Ｘ^２が炭素原子であり、Ｒ^１が存在せず、Ｒ^２がフェニル基であり、Ｒ^３がメチル基であり、Ｒ^４が３−ヒドロキシ−２−メチル−１−ブテン−１−イル基であり、そしてＲ^５がヒドロキシ基である、式（Ｉ）で表されるフロピリジン化合物を産生することができる。
【００１５】
また、ＦＥＲＭ ＢＰ−５７３２菌株の好気的発酵により、
（１）分子式がＣ_１９Ｈ_１９ＮＯ_２であり；
（２）メタノール中でのスペクトルの紫外光域の吸収極大が、２０６．０ｎｍ及び２４７．０ｎｍにあり；
（３）メタノール中で濃度６％の場合の旋光度（［α］_Ｄ ^２４）が＋１３．３゜であり；
（４）ＫＢｒ中でペレット化した場合の赤外域の特性吸収が、３３７８、２９６３、１６４７、１６１４、１４５０、１４２７、１２２８、１０４２、８２３、７７４、及び６９４ｃｍ^−１の波長で生じ；
（５）^１Ｈ ＮＭＲスペクトル（２７０ＭＨｚ）の主要なピークが、δ７．５２（ｍ，２Ｈ），７．４７（ｓ，１Ｈ），７．３１（ｍ，２Ｈ），７．２４（ｍ，１Ｈ），５．３６（ｂｒｓ，１Ｈ），３．１３（ｂｒｓ，１Ｈ），２．７８（ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），１．６７（ｓ，３Ｈ），１．５８（ｓ，３Ｈ），１．１８（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ）であり；そして
（６）^１３Ｃ ＮＭＲスペクトル（２７０ＭＨｚ）の主要なピークが、δ１６５．０３（ｓ），１６２．５５（ｓ），１５１．３８（ｓ），１３５．３８（ｄ），１３０．２３（ｓ），１２９．７１（ｄ×２），１２８．７９（ｄ×２），１２８．１５（ｄ），１２７．８１（ｄ），１１４．３４（ｓ），１１１．０６（ｓ），１０４．２８（ｓ），５８．３２（ｄ），５０．３０（ｄ），２６．９７（ｑ），２０．９３（ｑ），１５．２８（ｑ）である；
特性を有する化合物も産生することができる。以下、この化合物を化合物２と称する。
【００１６】
これらの化合物は、水性栄養培地中又は水性栄養培地中の固体支持体上で、１５〜５０℃、好ましくは２５〜３５℃の温度で、３〜３０日間、好ましくは７〜２０日間、ＦＥＲＭ ＢＰ−５７３２を発酵させることによって生成することができる。培地のｐＨは、４．０〜９．０、好ましくは５．０〜７．０の範囲に調節することができる。前記プロピリジン化合物を生成するためのＦＥＲＭ ＢＰ−５７３２の培養は、通常、２０〜３５℃の温度で、７〜２１日間で実施する。培地のｐＨは、４．０〜９．０、好ましくは５．０〜７．０の範囲に調節することができる。
【００１７】
前記発酵に有用な栄養培地は、同化可能な炭素の供給源（例えば、糖、デンプン、及びグリセロール）；及び有機窒素の供給源［例えば、カゼイン、カゼインの酵素消化物、大豆ミール（挽き割り粉）、綿実ミール、落花生ミール、小麦グルテン、大豆粉（フラワー）、肉抽出物、及びフィッシュミール］を含む。生長物質の供給源（例えば、無機塩、塩化ナトリウム、及び炭酸カルシウム）；並びに微量元素（例えば、鉄、マグネシウム、銅、亜鉛、コバルト、及びマンガン）も利用することができ、有利な結果をもたらす。
表面培養用の不溶性材料の量は、１０〜５０％〔質量／体積（ｗ／ｖ）〕であることができる。発酵に有用な適当な不溶性材料としては、砂、砕石、木片、並びにまるごとの及び割れた穀類（例えば、そば粉、オートミール、砕けたトウモロコシ、及びキビなど）を挙げることができる。
【００１８】
液内生長用の発酵器内における培地の通気は、１分間あたりの滅菌空気体積／培地体積を、３〜２００％、好ましくは５０〜１５０％に維持する。撹拌速度は、使用する撹拌機のタイプに依存する。発酵器は、通常３００〜２，０００ｒｐｍで運転するが、振とうフラスコは、通常１５０〜２５０ｒｐｍで運転する。当然であるが、生物の移植の間及びその生長の間を通じて、無菌状態を維持しなければならない。水性培地中の液内発酵の間に過剰の泡が発生する場合には、消泡剤（例えば、ポリプロピレングリコール又はシリコーン）を発酵培地に加えることができる。
【００１９】
カロネクトリア・デコラ（ＦＥＲＭ ＢＰ−６１２４）、クンニンハメラ・エチヌラタ・バー・エレガンス（ＦＥＲＭ ＢＰ−６１２６）、及び未同定細菌（ＦＥＲＭ ＢＰ−６１２５）の菌株は、化合物１（２Ｒ^＊，３Ｒ^＊−２，３−ジヒドロ−２−［（Ｅ）−２−ブテン−２−イル］−４−ヒドロキシ−３−メチル−５−フェニルフロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボアルデヒド）をバイオトランスフォームするのに用いることができる。これらの微生物は、１９９７年９月２６日に、ブダペスト条約に基づいて、各微生物の名称の後ろに記載された受託番号で通商産業省工業技術院生命工学工業技術研究所（あて名：郵便番号３０５日本国茨城県つくば市東１丁目１−３）に寄託した。
本発明には、例えば、カロネクトリア属及びクンニンハメラ属に属する別の菌株、並びに前記バイオトランスフォーメーションを行うことのできる別の微生物も用いることができる。前記菌株の突然変異形態又は組換え形態であって、化合物１をバイオトランスフォームする能力を有する突然変異形態又は組換え形態も用いることができる。前記の突然変異又は組換えは、自然突然変異、紫外線放射若しくは突然変異誘発物質（例えば、Ｎ−メチル−Ｎ’−ニトロ−Ｎ−ニトロソグアニジン又はエチル・メタンスルホネート）による人工突然変異、又は細胞技術方法（例えば、細胞融合）、又は遺伝子操作などによって、周知の方法で得ることができる。
【００２０】
本発明により、バイオトランスフォーメーションによって生物活性化合物を生成するのに用いられる一般的な条件と同様の条件下で、ＦＥＲＭ ＢＰ−６１２４、ＦＥＲＭ ＢＰ−６１２５、ＦＥＲＭ ＢＰ−６１２６、又はそれらの突然変異形態若しくは組換え形態をフロピリジン化合物１と一緒に好気的発酵することによって、化合物１のバイオトランスフォーメーションを実施することができる。
【００２１】
すなわち、ＦＥＲＭ ＢＰ−６１２４、ＦＥＲＭ ＢＰ−６１２５、ＦＥＲＭＢＰ−６１２６、又はそれらの突然変異形態若しくは組換え形態を、フロピリジン化合物１と一緒に、水性栄養培地中又は水性栄養培地中に懸濁した不溶性材料表面上で発酵させる。前記バイオトランスフォーメーションに有用な栄養培地及び発酵条件は、ＦＥＲＭ ＢＰ−５７３２の発酵に対する前記のものと基本的に同じである。フロピリジン化合物１は、発酵の前に培地中に加えるか、あるいは、培養開始後好ましくは１〜２日目に、懸濁液又は溶液の形態で、発酵ブロスに加えることができる。フロピリジン化合物１の懸濁液又は溶液を作るには、培養基に用いられる任意の材料及び少量の有機溶媒（例えば、ジメチルスルホキシド又はエタノール）を使用することができる。フロピリジン化合物１をバイオトランスフォームするためのＦＥＲＭ ＢＰ−６１２４、ＦＥＲＭ ＢＰ−６１２５、又はＦＥＲＭ ＢＰ−６１２６の培養は、１５〜５０℃、好ましくは２５〜３５℃の温度で、３〜３０日間、好ましくは７〜２０日間実施する。培地のｐＨは、４．０〜９．０、好ましくは５．０〜７．０の範囲内に調節することができる。
【００２２】
本発明のフロピリジン化合物は、標準的技術（例えば、抽出及び種々のクロマトグラフィー技術）によって単離することができる。実施例に記載のフロピリジン化合物は、実質的に純粋な形態で発酵混合物から単離し、そして種々の分光技術（例えば、ＵＶ分光光度法、ＮＭＲ、及び質量分析法）によって同定した。その分析によると、ＦＥＲＭ ＢＰ−５７３２の発酵によって調製されるフロピリジン化合物は、
２Ｒ^＊，３Ｒ^＊−２，３−ジヒドロ−２−［（Ｅ）−２−ブテン−２−イル］−４−ヒドロキシ−３−メチル−５−フェニルフロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボアルデヒド又はその塩；
２Ｒ^＊，３Ｓ^＊−２，３−ジヒドロ−２−［（Ｅ）−２−ブテン−２−イル］−４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチル−３−メチル−５−フェニルフロ［２，３−ｂ］ピリジン又はその塩；
２Ｒ^＊，３Ｒ^＊−２，３−ジヒドロ−２−［（Ｅ）−２−ブテン−２−イル］−４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチル−３−メチル−７−フェニルフロ［３，２−ｃ］ピリジン又はその塩；
２Ｒ^＊，４ａＲ^＊，９ａＳ^＊−４ａ，９ａ−ジヒドロ−５−ヒドロキシ−８−フェニル−２，３，４ａ−トリメチル−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］フロ［３，２−ｃ］ピリジン又はその塩；
１Ｒ^＊，４ｂＳ^＊−１，３，４ａ，４ｂ−テトラヒドロ−９−ヒドロキシ−４ｂ−メチル−８−フェニル−４−（Ｅ）エチリデンピラノ［４，３−ｂ］フロ［２，３−ｂ］ピリジン又はその塩；
２，３−ジヒドロ−２−［（Ｅ）−２−ブテン−２−イル］−３，３−ジ−（ヒドロキシメチル）−４−ヒドロキシ−５−フェニルフロ［２，３−ｂ］ピリジン又はその塩；及び
２Ｒ^＊，３Ｓ^＊−２，３−ジヒドロ−２，４−ジヒドロキシ−３−［（Ｅ）−３−ヒドロキシ−２−メチル−１−ブテニル］−７−フェニルフロ［３，２−ｃ］ピリジン又はその塩であると考えられる。
【００２３】
２Ｒ^＊，３Ｓ^＊−２，３−ジヒドロ−２，４−ジヒドロキシ−３−［（Ｅ）−３−ヒドロキシ−２−メチル−１−ブテニル］−７−フェニルフロ［３，２−ｃ］ピリジンは、２種類のジアステレオマーからなる。以下、これらのジアステレオマーを、それぞれジアステレオマーＡ及びジアステレオマーＢと称する。
【００２４】
ＦＥＲＭ ＢＰ−６１２４、ＦＥＲＭ ＢＰ−６１２５、及びＦＥＲＭ ＢＰ−６１２６の培養から、化合物１とのインキュベーションによって３種類の化合物を産生することができる。ＦＥＲＭ ＢＰ−６１２４、ＦＥＲＭ ＢＰ−６１２５、及びＦＥＲＭ ＢＰ−６１２６の培養物から単離された化合物は、それぞれ
２Ｒ^＊，３Ｒ^＊−２，３−ジヒドロ−４−ヒドロキシ−２−［（Ｅ）−４−ヒドロキシ−２−ブテン−２−イル］−３−メチル−５−フェニルフロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボアルデヒド；
２Ｒ^＊，３Ｓ^＊−２，３−ジヒドロ−４−ヒドロキシ−２−［（Ｅ）−４−ヒドロキシ−２−ブテン−２−イル］−３−ヒドロキシメチル−３−メチル−５−フェニルフロ［２，３−ｂ］ピリジン；及び
２Ｒ^＊，３Ｒ^＊−２，３−ジヒドロ−２−［（Ｅ）−２−ブテン−２−イル］−４−ヒドロキシ−５−（４−ヒドロキシフェニル）−３−メチルフロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボアルデヒドであると考えられる。
【００２５】
ＦＥＲＭ ＢＰ−５７３２の発酵により得られるブロス中に含まれている化合物２の構造は、分析に利用することのできる前記化合物の量が少量であったために、解明することができなかったが、前記で同定されている本発明のフロピリジン化合物（この構造は解明されている）に関連する新規化学式を有すると考えられる。
【００２６】
【投与】
本発明のフロピリジン化合物は、種々の細菌〔例えば、スタフィロコッカス種、ストレプトコッカス種、及びエンテロコッカス種の多剤耐性株〕の感染によって発生する疾患、障害、及び悪化状態の治療に有用である。哺乳動物（特に、ヒト）における抗感染剤として用いる場合には、本発明のフロピリジン化合物を、標準的医薬慣行に従って、単独で、それらの薬剤学的に許容することのできる塩として、別の抗生物質と一緒に、又は医薬組成物中で不活性担体と一緒に、投与することができる。前記化合物は、非経口又は経口投与によって投与することができる。前記活性成分は、例えば、錠剤、ペレット、カプセル、座薬、溶液、乳液、懸濁液、及び使用に適した他の形態用の通常の無毒の薬剤学的に許容することのできる担体と調合することができる。使用することのできる担体は、水、グルコース、ラクトース、アラビアゴム、ゼラチン、マンニトール、デンプンペースト、三ケイ酸マグネシウム、タルク、コーンスターチ、ケラチン、コロイド状シリカ、ポテトデンプン、尿素、及び工業製造において使用するのに適した他の担体である。更に、必要により、補助剤、安定化剤、着色料、及び香料を用いることができる。一般的に、本発明のフロピリジン化合物は、５〜７０質量％、好ましくは１０〜５０質量％の範囲の濃度レベルで前記投与形態中に提供される。
【００２７】
本発明のフロピリジン化合物は、０．０１〜１００ｍｇ／ｋｇの投与範囲で、抗感染剤として哺乳動物に使用することができる。具体的な症例において使用される投与量は、多くの要素（例えば、治療する疾患の状態、投与する個々の化合物の効力、具体的な患者の応答、及び投与経路）によって変化することになろう。しかしながら、種々の細菌の感染によって発生する疾患、障害、及び悪化状態を治療するために本発明のフロピリジン化合物の１種類をヒト患者において使用する場合には、経口又は非経口投与量は、通常、１日当たり１回〜４回で、０．５〜２５０ｍｇ、好ましくは５〜２５０ｍｇの範囲内となろう。
【００２８】
【抗細菌アッセイ】
抗細菌活性は、連続寒天希釈法によって評価することができる。この方法は、各フロピリジン化合物の最小阻止濃度（ＭＩＣ）を、以下の通りに決定する。
【００２９】
１．微生物
アッセイに用いた薬剤耐性菌株を、以下の表１にまとめた。同様の薬剤耐性特徴を有する別の菌株も使用することができる。前記菌株は、当業者に容易に入手することができる。
【００３０】
【表１】

【００３１】
２．保存培養物の調製
黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）０１Ａ１１０５、エンテロコッカス・ファエカリス（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｅｃａｌｉｓ）０３Ａ１０６９、及び大腸菌（Ｅｓｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）５１Ａ０２６６の各菌株を、トリプチカーゼ大豆ブロス（Ｔｒｙｐｔｉｃａｓｅ Ｓｏｙ Ｂｒｏｔｈ；ＴＳＢ，ＤＩＦＣＯ）１０ｍｌを含む試験管中に接種し、３７℃で２００ｒｐｍで一晩振盪して生長させる。ＴＳＢ及び５０％水性グリセロールで希釈することによって、培養物の細胞密度を、６００ｎｍ（光路＝１ｃｍ）における光学密度が１．４であり、そして最終的なグリセロール濃度が２０％であるように調節する。希釈した培養物を、瓶当たり１ｍｌずつでクリオチューブ（ｃｒｙｏｔｕｂｅ）に分注し、そして使用まで−８０℃で貯蔵する。
【００３２】
ＴＳＢ（１０ｍｌ）及び溶解ウマ血液（０．５ｍｌ，Ｎｉｐｐｏｎ Ｂｉｏ−Ｓｕｐｐｌｙ Ｃｅｎｔｅｒ）を含む試験管中に化膿連鎖球菌（Ｓｔｏｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｙｏｇｅｎｅｓ）０２Ｃ１０６８菌株を接種し、そして３７℃で２４時間静置して生長させた。このインキュベーションの後に、細胞を遠心分離し、そして５０％水性グリセロール（４ｍｌ）と脱繊維素ヒツジ血液（６ｍｌ，Ｎｉｐｐｏｎ Ｂｉｏ−Ｓｕｐｐｌｙ Ｃｅｎｔｅｒ）との混合物中に再懸濁した。得られた細胞懸濁液を、瓶当たり１ｍｌずつでクリオチューブに分注し、そして使用まで−８０℃で貯蔵した。
【００３３】
３．アッセイプレートの調製
各貯蔵培養物（黄色ブドウ球菌及び大腸菌は２００μｌ、並びにエンテロコッカス・ファエカリスは１ｍｌ）を、Ｍｕｅｌｌｅｒ Ｈｉｎｔｏｎ培地（ＤＩＦＣＯ）１００ｍｌに加え、混合し、そしてアッセイプレート中に注ぐ。化膿連鎖球菌の貯蔵培養物（１ｍｌ）を、ＴＳＢ（２０ｍｌ）及び脱繊維素ウマ血液（１ｍｌ，Ｎｉｐｐｏｎ Ｂｉｏ−Ｓｕｐｐｌｙ Ｃｅｎｔｅｒ）を含む試験管中に接種し、そして３７℃で２４時間静置してインキュベートする。インキュベート培養物（５ｍｌ）及びヒツジ血液（５ｍｌ，Ｎｉｐｐｏｎ Ｂｉｏ−Ｓｕｐｐｌｙ Ｃｅｎｔｅｒ）をＭｕｅｌｌｅｒ Ｈｉｎｔｏｎ培地（１００ｍｌ）に加え、混合し、そしてアッセイプレート中に注いだ。
【００３４】
４．抗細菌活性の検出
紙製円盤（内径＝６ｍｍ，薄型，Ａｄｖａｎｔｅｃ）にサンプル溶液を加え、そして乾燥する。前記円盤を前記アッセイプレート上に配置し、そして３７℃で一晩インキュベートする。円盤周囲における生長阻害領域の大きさを計測することによって活性を決定する。対照として、バンコマイシン１μｇ及びテトラサイクリン１μｇの円盤を使用する。
最小阻止濃度（ＭＩＣ）の決定には、前記と同じインキュベーション条件で連続寒天希釈法を用いる。６５５ｎｍにおける光学密度を計測することによって細菌の生長を監視する。
【００３５】
【実施例】
以下の実施例によって本発明を説明するが、本発明は、これらの実施例における特定の細部事項に限定されるものではないと理解されたい。
【００３６】
【実施例１】
《クラドボトリウム・バリウム（ＦＥＲＭ ＢＰ−５７３２）の発酵によるフロピリジン化合物の製造》
〈クラドボトリウム・バリウム（ＦＥＲＭ ＢＰ−５７３２）の発酵〉
（Ａ）ＦＥＲＭ ＢＰ−５７３２の斜面培養物から、５００ｍｌフラスコ２個中の培地−１（ポテトデキストロースブロス２．４％，イースト抽出物０．５％，及び寒天０．１％）１００ｍｌに、栄養細胞懸濁液を接種した。前記フラスコを回転式振盪機〔２６℃，振幅＝７ｃｍ，２１０ｒｐｍ〕上で４日間振盪して、種培養物を得た。フラスコ２個中の前記種培養物を用いて、それぞれ５ｍｌずつ、培地−２（グルコース１％，グリセロール６．６％，ＮＺアミンタイプＡ０．５％，硫酸アンモニウム０．２％，脱脂大豆ミール０．５％，トマトペースト０．５％，クエン酸ナトリウム０．２％，及びｐＨ７．０）１００ｍｌ及びそば粉３０ｇを含む５００ｍｌフラスコ３０個に接種した。２６℃で１４〜２１日間インキュベーションを実施した。
（Ｂ）ＦＥＲＭ ＢＰ−５７３２の斜面培養物から、５００ｍｌフラスコ中の培地−１（ポテトデキストロースブロス２．４％，イースト抽出物０．５％，及び寒天０．１％）１００ｍｌに、栄養細胞懸濁液を接種した。前記フラスコを回転式振盪機（２６℃，振幅＝７ｃｍ，２１０ｒｐｍ）上で４日間振盪して、第１の種培養物を得た。培地−１（１５０ｍｌ）を含む５００ｍｌフラスコに、前記の第１の種培養物５ｍｌを接種した。そのフラスコを、回転式振盪機（２６℃）上で３日間振盪して、第２の種培養物を得た。第２の種培養物を用いて、滅菌培地（培地−３：グリセロール８．５％，大豆ミール０．５％，トウモロコシ粉１．０％，及びコーン・スチープ・リカー粉０．２５％，及びｐＨ５．０）３リットルを含む６リットル発酵器に接種した。そのブロスを、１，７００ｒｐｍで攪拌及び３リットル／分で通気しながら、２６℃で１２日間発酵した。
【００３７】
〈抽出及び単離〉
発酵ブロス（３リットル）をエタノール（３リットル）で抽出し、そしてろ過した。ろ液を濃縮して５００ｍｌの水溶液とし、Ｄｉａｉｏｎ ＨＰ２０（三菱化成）カラム上に与え、そして３０％、５０％、及び１００％水性メタノール及びアセトンで溶離した。メタノール及びアセトンフラクションを混合し、蒸発乾固し、５０％水性メタノールを用いて再形成し、次にＯＤＳカラム上に与え、そして７０％水性メタノールで溶離した。その活性フラクション（３．１ｇ）をＳｅｐｈａｄｅｘ ＬＨ−２０カラム（１６０ｍｌ，メタノール）上に与えた。活性を示すフラクションをプールし、そして留去した材料（１．７ｇ）を、ＨＰＬＣ〔ＹＭＣ−パックＯＤＳ ＡＭ ＳＨ−３４３−５ＡＭカラム（２０×２５０ｍｍ，商品名Ｙａｍａｍｕｒａとして市販されている），メタノール−水（１３：７）で流速１０ｍｌ／分で４０分間溶離〕における多重注入によって更に分離した。２４０ｎｍにおける紫外線吸光度によって検出した。溶出ピークを収集して、以下の化合物を得た：
２Ｒ^＊，３Ｒ^＊−２，３−ジヒドロ−２−［（Ｅ）−２−ブテン−２−イル］−４−ヒドロキシ−３−メチル−５−フェニルフロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボアルデヒド（７００ｍｇ）；
２Ｒ^＊，３Ｓ^＊−２，３−ジヒドロ−２−［（Ｅ）−２−ブテン−２−イル］−４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチル−３−メチル−５−フェニルフロ［２，３−ｂ］ピリジン（８．４ｍｇ）；
２Ｒ^＊，３Ｒ^＊−２，３−ジヒドロ−２−［（Ｅ）−２−ブテン−２−イル］−４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチル−３−メチル−７−フェニルフロ［３，２−ｃ］ピリジン（１８．３ｍｇ）；
２Ｒ^＊，４ａＲ^＊，９ａＳ^＊−４ａ，９ａ−ジヒドロ−５−ヒドロキシ−８−フェニル−２，３，４ａ−トリメチル−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］フロ［３，２−ｃ］ピリジン（２．８ｍｇ）；
化合物２（１０．２ｍｇ）；
１Ｒ^＊，４ｂＳ^＊−１，３，４ａ，４ｂ−テトラヒドロ−９−ヒドロキシ−４ｂ−メチル−８−フェニル−４−（Ｅ）−エチリデンピラノ［４，３−ｂ］フロ［２，３−ｂ］ピリジン（１６．２ｍｇ）；及び
２，３−ジヒドロ−２−［（Ｅ）−２−ブテン−２−イル］−３，３−ジ−（ヒドロキシメチル）−４−ヒドロキシ−５−フェニルフロ［２，３−ｂ］ピリジン（３．３ｍｇ）。
【００３８】
また、最後のＨＰＬＣ精製をアセトニトリル−水（１：４）で実施すること以外は前記と殆ど同じ精製工程を用いて、前記液体発酵ブロス（３リットル）から、以下の２種類の化合物も単離された：
２Ｒ^＊，３Ｓ^＊−２，３−ジヒドロ−２，４−ジヒドロキシ−３−［（Ｅ）−３−ヒドロキシ−２−メチル−１−ブテニル］−７−フェニルフロ［３，２−ｃ］ピリジン（ジアステレオマーＡ，５．６ｍｇ），及び
２Ｒ^＊，３Ｓ^＊−２，３−ジヒドロ−２，４−ジヒドロキシ−３−［（Ｅ）−３−ヒドロキシ−２−メチル−１−ブテニル］−７−フェニルフロ［３，２−ｃ］ピリジンのジアステレオマー（ジアステレオマーＢ，７．３ｍｇ）。
【００３９】
〈ＨＰＬＣ分析〉
前記フロピリジン化合物を含むサンプルの分析ＨＰＬＣを、ＹＭＣパックＯＤＳ−ＡＭ ＡＭ−３１０−３カラム（６．０×５０ｍｍ，商品名Ｙａｍａｍｕｒａとして市販されている）を用いて、アセトニトリル−水勾配系〔最初の２分間＝１０：９０（体積／体積；ｖ／ｖ）から３５：６５，続く７．５分間＝３５：６５から６０：４０，最後の３分間＝６０：４０から１００：０〕で流速０．９ｍｌ／分で溶離することによって実施した。抽出されたフロピリジン化合物の保持時間は以下の通りであった：
２Ｒ^＊，３Ｒ^＊−２，３−ジヒドロ−２−［（Ｅ）−２−ブテン−２−イル］−４−ヒドロキシ−３−メチル−５−フェニルフロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボアルデヒド（６．４分）；
２Ｒ^＊，３Ｓ^＊−２，３−ジヒドロ−２−［（Ｅ）−２−ブテン−２−イル］−４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチル−３−メチル−５−フェニルフロ［２，３−ｂ］ピリジン（７．９分）；
２Ｒ^＊，３Ｒ^＊−２，３−ジヒドロ−２−［（Ｅ）−２−ブテン−２−イル］−４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチル−３−メチル−７−フェニルフロ［３，２−ｃ］ピリジン（７．６分）；
２Ｒ^＊，４ａＲ^＊，９ａＳ^＊−４ａ，９ａ−ジヒドロ−５−ヒドロキシ−８−フェニル−２，３，４ａ−トリメチル−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］フロ［３，２−ｃ］ピリジン（８．２分）；
化合物２（９．０分）；
１Ｒ^＊，４ｂＳ^＊−１，３，４ａ，４ｂ−テトラヒドロ−９−ヒドロキシ−４ｂ−メチル−８−フェニル−４−（Ｅ）−エチリデンピラノ［４，３−ｂ］フロ［２，３−ｂ］ピリジン（５．１分）；
２，３−ジヒドロ−２−［（Ｅ）−２−ブテン−２−イル］−３，３−ジ−（ヒドロキシメチル）−４−ヒドロキシ−５−フェニルフロ［２，３−ｂ］ピリジン（５．８分）；
２Ｒ^＊，３Ｓ^＊−２，３−ジヒドロ−２，４−ジヒドロキシ−３−［（Ｅ）−３−ヒドロキシ−２−メチル−１−ブテニル］−７−フェニルフロ［３，２−ｃ］ピリジン（ジアステレオマーＡ）（４．４分）；及び
２Ｒ^＊，３Ｓ^＊−２，３−ジヒドロ−２，４−ジヒドロキシ−３−［（Ｅ）−３−ヒドロキシ−２−メチル−１−ブテニル］−７−フェニルフロ［３，２−ｃ］ピリジン（ジアステレオマーＢ）（４．４分）。
【００４０】
〈発酵培地から単離された化合物の特性〉
前記の抽出及び単離の欄に記載した化合物を、物理化学的データに関して特徴付けした。本発明のフロピリジン化合物に対するスペクトル及び物理化学的データは、以下の装置によって得た：融点（無修正），ヤナコ（Ｙａｎａｋｏ）マイクロ融点計測機；ＩＲ，シマズＩＲ−４７０；ＵＶ，ＪＡＳＣＯ Ｕｂｅｓｔ−３０；旋光度，ＪＡＳＣＯ ＤＩＰ−３７０（５ｃｍセルを使用）；ＮＭＲ，ＪＥＯＬ ＪＮＭ−ＧＸ２７０（ＬＳＩ−１１／７３ホストコンピューター，ＴＨ−５同調可能プローブ，及びバージョン１．６ソフトウェアを装備）；及びＦＡＢ−ＭＳ，ＪＥＯＬ ＪＭＳ−７００。バイオトランスフォーム生成物に対するスペクトルデータは、以下の装置によって得た：ＵＶ，シマズＵＶ１６０Ｕ分光光度計；ＮＭＲ，Ｖａｒｉａｎ Ｕｎｉｔｙ Ｐｌｕｓ ４００ＭＨｚ；及びＦＡＢ−ＭＳ，ＶＧ Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ ＺＡＢ ２ＳＥ高フィールド質量分析計。特に断らない限り、全てのＮＭＲスペクトルは、アセトン−ｄ_６中で測定し、そしてピークの位置は、^１Ｈ ＮＭＲに関して２．０ｐｐｍ（ｐａｒｔｓ ｐｅｒ ｍｉｌｌｉｏｎ）、及び^１３Ｃ ＮＭＲに関して３０．３ｐｐｍにおけるアセトンピークを参照してｐｐｍで表す。ピークの形状は、以下のように示す：ｓ＝一重線；ｄ＝二重線；ｔ＝三重線；ｑ＝四重線；ｍ＝多重線；及びｂｒ＝幅広（ｂｒｏａｄ）。全てのＦＡＢ−ＭＳスペクトルは、グリセロール−マトリクスを用いて計測した。前記化合物の物理化学的特性及びスペクトルデータは、以下の通りである。
【００４１】
《２Ｒ^＊，３Ｒ^＊−２，３−ジヒドロ−２−［（Ｅ）−２−ブテン−２−イル］−４−ヒドロキシ−３−メチル−５−フェニルフロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボアルデヒド》
無色針状結晶；融点：１９８〜ｌ９９℃；分子式：Ｃ_１９Ｈ_１９ＮＯ_３；
ＬＲＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ ３１０［Ｍ＋Ｈ］^＋；
ＨＲＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ ３１０．１４２９（Ｃ_１９Ｈ_２０ＮＯ_３に対する理論値，３１０．１４４４）；
［ａ］_Ｄ ^２４＋２１．２°（ｃ０．５２，ＭｅＯＨ）；
ＵＶλ_ｍａｘ（ＭｅＯＨ）ｎｍ（ε）：２０９．０（２４，０００），２３４．０（１９，０００）；
ＩＲν_ｍａｘ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：３０２５，１７２４，１６４５，１５９３，１４４０，１４１３，１３７４，１２８９，１２０１，１０６３，１０４９，１０１３，７９２，６９６；
^１Ｈ ＮＭＲ δ９．５７（ｓ，１Ｈ），７．７４（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｍ，２Ｈ），７．３９（ｍ，２Ｈ），７．３６（ｍ，１Ｈ），５．７８（ｑ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．９６（ｓ，１Ｈ），１．６１（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ），１．６０（ｓ，３Ｈ），１．５３（ｓ，３Ｈ）；
^１３Ｃ ＮＭＲ δ２０１．１５（ｄ），１３１．８１（ｓ），１３０．７９（ｄ×２），１２９．９２（ｄ×２），１２８．７７（ｄ），１２５．５０（ｄ），１０７．８４（ｓ），５９．１７（ｓ），２０．６８（ｑ），１３．５３（ｑ），１３．５２（ｑ）
【００４２】
《２Ｒ^＊，３Ｓ^＊−２，３−ジヒドロ−２−［（Ｅ）−２−ブテン−２−イル］−４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチル−３−メチル−５−フェニルフロ［２，３−ｂ］ピリジン》
無色針状結晶；融点：２０７〜２０８℃；分子式：Ｃ_１９Ｈ_２１ＮＯ_３；
ＬＲＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ ３１２［Ｍ＋Ｈ］^＋；
ＨＲＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ ３１２．１５９５（Ｃ_１９Ｈ_２２ＮＯ_３に対する理論値，３１２．１６０１）；
［α］_Ｄ ^２４＋５２．３°（ｃ０．０９，ＭｅＯＨ）；
ＵＶλ_ｍａｘ（ＭｅＯＨ）ｎｍ（ε）：２０８．５（２４，０００），２３３．０（１９，０００）；
ＩＲν_ｍａｘ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：３０３５，１５９４，１４３１，１２９７，１２３５，１１９３，１０７０，１０５０，９４５，７９１，６９８；
^１Ｈ ＮＭＲ δ７．７８（ｓ，１Ｈ），７．４９（ｍ，２Ｈ），７．３３（ｍ，２Ｈ），７．２３（ｍ，１Ｈ），５．５９（ｑ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．８０（ｓ，１Ｈ），３．７５（ｄ，Ｊ＝１０．３Ｈｚ，１Ｈ），３．６９（ｄ，Ｊ＝１０．３Ｈｚ，１Ｈ），１．５８（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），１．５０（ｓ，３Ｈ），１．４７（ｓ，３Ｈ）；
^１３Ｃ ＮＭＲ δ１３７．３１（ｓ），１３３．７１（ｓ），１３０．５７（ｄ×２），１２９．２９（ｄ×２），１２７．９５（ｄ），１２５．２９（ｄ），１１１．７８（ｓ），９５．３１（ｄ），６７．２２（ｔ），５０．４４（ｓ），２５．７４（ｑ），１３．５３（ｑ），１３．３８（ｑ）
【００４３】
《２Ｒ^＊，３Ｒ^＊−２，３−ジヒドロ−２−［（Ｅ）−２−ブテン−２−イル］−４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチル−３−メチル−７−フェニルフロ［３，２−ｃ］ピリジン》
無色粉末；分子式：Ｃ_１９Ｈ_２１ＮＯ_３；
ＬＲＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ ３１２［Ｍ＋Ｈ］^＋；
ＨＲＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ ３１２．１５９８（Ｃ_１９Ｈ_２２ＮＯ_３に対する理論値，３１２．１６０１）；
［α］_Ｄ ^２４＋１５．４°（ｃ０．２６，ＭｅＯＨ）；
ＵＶλ_ｍａｘ（ＭｅＯＨ）ｎｍ（ε）：２０６．５（２２，０００），２４６．０（２１，０００）；
ＩＲν_ｍａｘ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：３３９５，２９７５，１６４７，１６１１，１４４４，１２１３，１０５５，７８２，６９４；
^１Ｈ ＮＭＲ δ７．５９（ｓ，１Ｈ），７．５７（ｍ，２Ｈ），７．３５（ｍ，２Ｈ），７．２７（ｍ，１Ｈ），５．５９（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），５．２７（ｂｒｓ，１Ｈ），４．９０（ｓ，１Ｈ），３．６６（ｓ，２Ｈ），１．６７（ｓ，３Ｈ），１．６５（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），１．１７（ｓ，３Ｈ）；
^１３Ｃ ＮＭＲ δ１６６．８０（ｓ），１６３．２７（ｓ），１３５．８１（ｄ），１３４．７５（ｓ），１３３．１０（ｓ），１２９．８４（ｄ×２），１２８．９１（ｄ×２），１２８．５０（ｄ），１２４．２９（ｄ），１１７．０５（ｓ），１１１．６２（ｓ），９５．１５（ｄ），７０．０５（ｔ），５２．０４（ｓ），１７．５４（ｑ），１４．３９（ｑ），１３．６１（ｑ）
【００４４】
《２Ｒ^＊，４ａＲ^＊，９ａＳ^＊−４ａ，９ａ−ジヒドロ−５−ヒドロキシ−８−フェニル−２，３，４ａ−トリメチル−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］フロ［３，２−ｃ］ピリジン》
無色針状結晶；融点：２４３〜２４４℃；分子式：Ｃ_１９Ｈ_１９ＮＯ_３；
ＬＲＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ ３１０［Ｍ＋Ｈ］^＋；
ＨＲＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ ３１０．１４５６（Ｃ_１９Ｈ_２０ＮＯ_３に対する理論値，３１０．１４４４）；
［α］_Ｄ ^２４−２２．７°（ｃ０．３３，ＭｅＯＨ）；
ＵＶλ_ｍａｘ（ＭｅＯＨ）（ε）ｎｍ：２０７．０（２８，０００），２４７．０（２７，０００）；
ＩＲν_ｍａｘ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：３４３５，２９４０，１６５９，１６１７，１４２８，１２１５，１１５７，９１１，８３８，７８１，６９３；
^１Ｈ ＮＭＲ δ１０．５７（ｂｒｓ，１Ｈ），７．５５（ｍ，２Ｈ），７．４８（ｓ，１Ｈ），７．３５（ｍ，２Ｈ），７．２５（ｍ，１Ｈ），５．９０（ｓ，１Ｈ），５．７１（ｓ，１Ｈ），４．３５（ｑ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），１．６２（ｓ，３Ｈ），１．５０（ｓ，３Ｈ），１．２５（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，３Ｈ）；
^１３Ｃ ＮＭＲ δ１６４．６１（ｓ），１６１．２８（ｓ），１３５．８７（ｄ），１３５．６１（ｓ），１３４．８０（ｓ），１２９．７９（ｄ×２），１２８．８４（ｄ×２），１２８．３１（ｄ），１２４．６７（ｄ），１１６．８０（ｓ），１１２．７９（ｄ），１１０．５０（ｓ），６８．１４（ｄ），４３．００（ｓ），２３．６８（ｑ），１９．８９（ｑ），１９．５０（ｑ）
【００４５】
《１Ｒ^＊，４ｂＳ^＊−１，３，４ａ，４ｂ−テトラヒドロ−９−ヒドロキシ−４ｂ−メチル−８−フェニル−４−（Ｅ）−エチリデンピラノ［４，３−ｂ］フロ［２，３−ｂ］ピリジン》
無色針状結晶；融点：２３４〜２３５℃；分子式：Ｃ_１９Ｈ_１９ＮＯ_４；
ＬＲＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ ３２６［Ｍ＋Ｈ］^＋；
ＨＲＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ ３２６．１３９８（Ｃ_１９Ｈ_２０ＮＯ_４に対する理論値，３２６．１３９３）；
［α］_Ｄ ^２４＋２０５．０°（ｃ０．１２，ＭｅＯＨ）；
ＵＶλ_ｍａｘ（ＭｅＯＨ）ｎｍ（ε）：２０８．５（２８，０００），２３５．０（２５，０００）；
ＩＲν_ｍａｘ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：３０５５，１６４５，１５９７，１４４１，１４１４，１３７６，１１９８，１０７８，９４７，７９４，６９７；
^１Ｈ ＮＭＲ δ７．６６（ｓ，１Ｈ），７．５１（ｍ，２Ｈ），７．３１（ｍ，２Ｈ），７．２４（ｍ，１Ｈ），５．８６（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），４．８１（ｓ，１Ｈ），４．７５（ｓ，１Ｈ），４．４４（ｓ，２Ｈ），１．６１（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），１．４１（ｓ，３Ｈ）；
^１３Ｃ ＮＭＲ δ１４４．２３（ｄ），１３７．３４（ｓ），１３２．２４（ｓ），１３０．４７（ｄ×２），１２９．１９（ｄ×２），１２７．９４（ｄ），１２４．５４（ｄ），１００．３９（ｄ），９２．２９（ｄ），６４．１１（ｔ），５３．２１（ｓ），２２．２５（ｑ），１３．５３（ｑ）
【００４６】
《２，３−ジヒドロ−２−［（Ｅ）−２−ブテン−２−イル］−３，３−ジ−（ヒドロキシメチル）−４−ヒドロキシ−５−フェニルフロ［２，３−ｂ］ピリジン》
無色針状結晶；融点：２１４〜２１６℃；分子式：Ｃ_１９Ｈ_２１ＮＯ_４；
ＬＲＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ ３２８［Ｍ＋Ｈ］^＋；
ＨＲＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ ３２８．１５３４（Ｃ_１９Ｈ_２２ＮＯ_４に対する理論値，３２８．１５４９）；
［α］_Ｄ ^２４＋４０．０°（ｃ０．０２，ＭｅＯＨ）；
ＵＶλ_ｍａｘ（ＭｅＯＨ）ｎｍ（ε）：２０７．５（１５，０００），２３４．５（１３，０００）；
ＩＲν_ｍａｘ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：３０７３，１６４３，１５９７，１４３６，１３７９，１１５６，１０７０，９４４，７９６，６９７；
^１Ｈ ＮＭＲ δ７．７３（ｓ，１Ｈ），７．４９（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），７．３１（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），７．２３（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），５．５４（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），５．０５（ｓ，１Ｈ），３．９８（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），３．９４（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），３．５９（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），３．５１（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），１．５８（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），１．５３（ｓ，３Ｈ）；
^１３Ｃ ＮＭＲ δ１６２．６１（ｓ），１４８．９０（ｄ），１３７．８０（ｓ），１３３．９３（ｓ），１３０．５４（ｄ×２），１２９．２０（ｄ×２），１２７．７２（ｄ），１２４．３８（ｄ），９０．１５（ｄ），６３．９４（ｔ），６１．９８（ｔ），５６．３０（ｓ），１３．６１（ｑ），１３．５１（ｑ）
【００４７】
《２Ｒ^＊，３Ｓ^＊−２，３−ジヒドロ−２，４−ジヒドロキシ−３−［（Ｅ）−３−ヒドロキシ−２−メチル−１−ブテニル］−７−フェニルフロ［３，２−ｃ］ピリジン（ジアステレオマーＡ）》
無色粉末；分子式：Ｃ_１９Ｈ_２１ＮＯ_４；
ＬＲＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ ３２８［Ｍ＋Ｈ］^＋；
ＨＲＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ ３２８．１５５９（Ｃ_１９Ｈ_２２ＮＯ_４に対する理論値，３２８．１５５０）；
［α］_Ｄ ^２４−７．４０°（ｃ０．１１，ＭｅＯＨ）；
ＵＶλ_ｍａｘ（ＭｅＯＨ）ｎｍ（ε）：２０６．５（２３，０００），２４５．０（２３，０００）；
ＩＲν_ｍａｘ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：３３７５，１６４８，１６１４，１４２８，１３１１，１１５４；
^１Ｈ ＮＭＲ δ７．５５（ｍ，２Ｈ），７．５１（ｓ，１Ｈ），７．３３（ｍ，２Ｈ），７．２４（ｍ，１Ｈ），５．９８（ｓ，１Ｈ），５．７７（ｓ，１Ｈ），４．０８（ｑ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），１．６２（ｓ，３Ｈ），１．５０（ｓ，３Ｈ），１．１２（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）；
^１３Ｃ ＮＭＲ δ１６４．２９（ｓ），１６１．６９（ｓ），１４３．２７（ｓ），１３５．６１（ｄ），１３５．１６（ｓ），１２９．７２（ｄ×２），１２８．９０（ｄ×３），１２８．２７（ｄ），１１７．２５（ｓ），１１１．２３（ｄ），１１０．８０（ｓ），７４．１９（ｄ），４９．７８（ｓ），２２．８６（ｑ），２２．８６（ｑ），１２．９８（ｑ）
【００４８】
《２Ｒ^＊，３Ｓ^＊−２，３−ジヒドロ−２，４−ジヒドロキシ−３−［（Ｅ）−３−ヒドロキシ−２−メチル−１−ブテニル］−７−フェニルフロ［３，２−ｃ］ピリジン（ジアステレオマーＢ）》
無色粉末；分子式：Ｃ_１９Ｈ_２１ＮＯ_４；
ＬＲＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ ３２８［Ｍ＋Ｈ］^＋；
ＨＲＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ １２８．１５７０（Ｃ_１９Ｈ_２２ＮＯ_４に対する理論値，３２８．１５５０）；
［α］_Ｄ ^２４＋２．１７°（ｃ０．１４，ＭｅＯＨ）；
ＵＶλ_ｍａｘ（ＭｅＯＨ）ｎｍ（ε）：２０７．０（２２，０００），２４５．５（２２，０００）；
ＩＲν_ｍａｘ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：３３８４，１６４９，１６０９，１４２７，１１５２，１０４７，８７４，６９４；
^１Ｈ ＮＭＲ δ７．５５（ｍ，２Ｈ），７．５４（ｓ，１Ｈ），７．３３（ｍ，２Ｈ），７．２４（ｍ，１Ｈ），５．９９（ｓ，１Ｈ），５．７４（ｓ，１Ｈ），４．０８（ｑ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），１．６２（ｓ，３Ｈ），１．４９（ｓ，３Ｈ），１．１２（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）；
^１３Ｃ ＮＭＲ δ１６４．４２（ｓ），１６１．８３（ｓ），１４３．３１（ｓ），１３５．６８（ｄ），１３５．１５（ｓ），１２９．７２（ｄ×２），１２８．９１（ｄ×３），１２８．２８（ｄ），１１７．４０（ｓ），１１１．４８（ｄ），１１０．９２（ｓ），７４．２６（ｄ），４９．７０（ｓ），２２．８１（ｑ），２２．８１（ｑ），１２．９４（ｑ）
【００４９】
《化合物２》
無色粉末；分子式：Ｃ_１９Ｈ_１９ＮＯ_２；
ＬＲＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ ２９２［Ｍ−Ｈ］⁻；
ＨＲＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ ２９２．１３１９（Ｃ_１９Ｈ_１８ＮＯ_２に対する理論値，２９２．１３３８）；
［α］_Ｄ ^２４＋１３．３°（ｃ０．０６，ＭｅＯＨ）；
ＵＶλ_ｍａｘ（ＭｅＯＨ）ｎｍ（ε）：２０６．０（２１，０００），２４７．０（２２，０００）；
ＩＲν_ｍａｘ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：３３７８，２９６３，１６４７，１６１４，１４５０，１４２７，１２２８，１０４２，８２３，７７４，６９４；
^１Ｈ ＮＭＲ δ７．５２（ｍ，２Ｈ），７．４７（ｓ，１Ｈ），７．３１（ｍ，２Ｈ），７．２４（ｍ，１Ｈ），５．３６（ｂｒｓ，１Ｈ），３．１３（ｂｒｓ，１Ｈ），２．７８（ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），１．６７（ｓ，３Ｈ），１．５８（ｓ，３Ｈ），１．１８（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ）；
^１３Ｃ ＮＭＲ δ１６５．０３（ｓ），１６２．５５（ｓ），１５１．３８（ｓ），１３５．３８（ｄ），１３０．２３（ｓ），１２９．７１（ｄ×２），１２８．７９（ｄ×２），１２８．１５（ｄ），１２７．８１（ｄ），１１４．３４（ｓ），１１１．０６（ｓ），１０４．２８（ｓ），５８．３２（ｄ），５０．３０（ｄ），２６．９７（ｑ），２０．９３（ｑ），１５．２８（ｑ）
【００５０】
【実施例２】
《化合物１（２Ｒ^＊，３Ｒ^＊−２，３−ジヒドロ−２−［（Ｅ）−２−ブテン−２−イル］−４−ヒドロキシ−３−メチル−５−フェニルフロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボアルデヒド）のバイオトランスフォーメーション》
〈微生物〉
カロネクトリア・デコラ（ＦＥＲＭ ＢＰ−６１２４）、クンニンハメラ・エチヌラタ・バー・エレガンス（ＦＥＲＭ ＢＰ−６１２６）、及び未同定細菌（ＦＥＲＭ ＢＰ−６１２５）の培養物を、−８０℃で冷凍した１３．３％グリセロール中の栄養菌糸（ＦＥＲＭ ＢＰ−６１２５）又は胞子懸濁液（ＦＥＲＭ ＢＰ−６１２４及びＦＥＲＭ ＢＰ−６１２６）として維持した。
【００５１】
〈バイオトランスフォーメーション条件〉
バイオトランスフォーメーションスクリーニング実験を、Ｒ．Ｖ．Ｓｍｉｔｈ及びＪ．Ｐ．Ｒｏｓａｚｚａ（Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．，６４，１７３７−１７５９，１９７５）によって記載された培地〔脱イオン水（１リットル）中に、グルコース（２０ｇ）、ＮａＣｌ（５ｇ）、Ｋ_２ＨＰＯ_４（５ｇ）、イースト抽出物（５ｇ）、及びダイズ粉（５ｇ）を含む〕中で実施した。この混合物のｐＨを７．０に調節し、そして１２１℃で２０分間オートクレーブ（高圧滅菌）した。冷凍グリセロール保存物０．０５ｍｌを接種した培地２．５ｍｌを含む１６×１２５ｍｍ試験管中でスクリーニングを実施した。接種の１日後に、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）中の２Ｒ^＊，３Ｒ^＊−２，３−ジヒドロ−２−［（Ｅ）−２−ブテン−２−イル］−４−ヒドロキシ−３−メチル−５−フェニルフロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボアルデヒド（５ｍｇ／ｍｌ）の溶液０．０５ｍｌを、最終ブロス濃度０．１ｍｇ／ｍｌとなるように加えた。振盪（２２０ｒｐｍ）しながら２８℃で１〜６日間インキュベートした。
【００５２】
バイオコンバージョン生成物を単離するために、ＦＥＲＭ ＢＰ−６１２４及びＦＥＲＭ ＢＰ−６１２６培養物を増やして、エーレンマイヤーフラスコ（１２５ｍｌ）又はフェルンバッハフラスコ（２８００ｍｌ）に移した。エーレンマイヤーフラスコには、前記培地２５ｍｌを含有させ、フェルンバッハフラスコには前記培地２５０ｍｌを含有させた。同じ培地で２〜３日間生長した段階の１０％予備形成接種物を、それぞれに接種した。ＦＥＲＭ ＢＰ−６１２５の培養に、前記接種物と、「Ｔ．Ｓ．Ｃｈｅｎら，Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ，４５，５７７−５８０，１９９２」に記載のバイオトランスフォーメーション培地とを、同じ割合で使用した。接種の１日後に、２Ｒ^＊，３Ｒ^＊−２，３−ジヒドロ−２−［（Ｅ）−２−ブテン−２−イル］−４−ヒドロキシ−３−メチル−５−フェニルフロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボアルデヒドを、最終濃度０．１ｍｇ／ｍｌとなるように培地に加え、そして３日間インキュベーションを続けた。
【００５３】
〈アッセイ〉
２Ｒ^＊，３Ｒ^＊−２，３−ジヒドロ−２−［（Ｅ）−２−ブテン−２−イル］−４−ヒドロキシ−３−メチル−５−フェニルフロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボアルデヒド及びそのバイオトランスフォーメーション生成物を、コントローラー（６００）、オートサンプラー（７１７）、及びフォトダイオード配列検出器（９９６）を含むＷａｔｅｒｓ Ｍｉｌｌｅｎｎｉｕｍ系上のＨＰＬＣによって検出した。ブロスサンプル（２．５ｍｌ）を、必要によりｐＨ６に調節し、次に酢酸エチル（同体積量）で抽出した。有機層を除去し、そして窒素を用いて蒸発乾固し、その後、その固形物をメタノール１ｍｌ中で再形成した。サンプル（２０μｌ）を、５μ・Ｉｎｅｒｔｓｉｌ Ｃ８カラム（４．６×２５０ｍｍ）上に流し込み、そして２０ｍＭ−ＫＨ_２ＰＯ_４（ｐＨ６）：アセトニトリル（６７：３３）で、流速１ｍｌ／分で、実施時間３０分間で溶離した。溶出物は、２３３ｎｍにおけるＵＶ吸光度によって監視した。
【００５４】
〈バイオトランスフォーメーション生成物の単離〉
酢酸エチル（同体積量）で、バイオコンバージョン発酵物からブロス（合計体積：１．６リットル〜４．２リットル）を３回抽出した。ＨＰＬＣによって分析したところ、前記ブロス中には生成物が、有意量で残存していなかった。減圧下における回転蒸発によって前記抽出物を乾固し、そして乾燥した抽出物をヘキサン１０ｍｌで洗浄した。ヘキサンフラクションをデカントし、アリコートを乾燥し、そしてＨＰＬＣ分析用にメタノール中で再形成した。ヘキサンフラクション中に、所望の生成物は有意な量で検出されなかった。得られた乾燥抽出ペレットをＤＭＳＯ（１．０ｍｌ）中に溶解した。アセトニトリル及び水の階段状勾配による１０ｇ・ＹＭＣ−ＸＱＳＦＡＱ１００固相抽出カートリッジからの溶離によって、この材料の部分精製を実施した。所望の材料を含むフラクションは、最初に溶媒をストリップし、次に酢酸エチルで３回再度抽出し、そして以下の変形〔２０×２５０ｍｍ半調製５μ・Ｉｎｅｒｔｓｉｌ Ｃ８カラム及び５０×２０ｍｍ１０μＣ８ Ｉｎｅｒｔｓｉｌガードカラム、並びに２０ｍＭ−ＫＨ_２ＰＯ_４（ｐＨ６）：アセトニトリル（比率＝７８：２２）の修正移動相〕を加えた前記の系を用いるＨＰＬＣによって更に精製した。所望のピークに相当するフラクションをプールし、溶媒をストリップし、酢酸エチルで抽出し、そして乾燥して、最終生成物を得た。ＦＥＲＭ ＢＰ−６１２４培養物４．２リットルから、２Ｒ^＊，３Ｒ^＊−２，３−ジヒドロ−４−ヒドロキシ−２−［（Ｅ）−４−ヒドロキシ−２−ブテン−２−イル］−３−メチル−５−フェニルフロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボアルデヒド（７７．２ｍｇ）を単離した。ＦＥＲＭ ＢＰ−６１２６培養物３．２リットルから、２Ｒ^＊，３Ｒ^＊−２，３−ジヒドロ−２−［（Ｅ）−２−ブテン−２−イル］−４−ヒドロキシ−５−（４−ヒドロキシフェニル）−３−メチルフロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボアルデヒド（８．１ｍｇ）を単離し、そしてＦＥＲＭ ＢＰ−６１２５培養物１．６リットルから、２Ｒ^＊，３Ｓ^＊−２，３−ジヒドロ−４−ヒドロキシ−２−［（Ｅ）−４−ヒドロキシ−２−ブテン−２−イル］−３−ヒドロキシメチル−３−メチル−５−フェニルフロ［２，３−ｂ］ピリジン（３５．４ｍｇ）を単離した。
【００５５】
〈バイオトランスフォーム化合物の特徴〉
前記バイオトランスフォーム化合物に対するスペクトル及び物理化学的データは、前記の通りに得た。これらの化合物の物理化学的特性及びスペクトルデータは、以下の通りである。
２Ｒ^＊，３Ｒ^＊−２，３−ジヒドロ−４−ヒドロキシ−２−［（Ｅ）−４−ヒドロキシ−２−ブテン−２−イル］−３−メチル−５−フェニルフロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボアルデヒド：
無色粉末；分子式：Ｃ_１９Ｈ_１９ＮＯ_４；
ＬＲＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ ３２６［Ｍ＋Ｈ］^＋；
ＨＲＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ ３２６．１３７６（Ｃ_１９Ｈ_２０ＮＯ_４に対する理論値，３２６．１３９２）；
ＵＶλ_ｍａｘ（ＥｔＯＨ）ｎｍ（ε）：２０８．０（３３，４００），２３３．０（２４，２００）；
^１Ｈ ＮＭＲ δ９．５５（ｓ，１Ｈ），７．６２（ｓ，１Ｈ），７．５０（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），７．３２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），７．２２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），５．８６（ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ，１Ｈ），４．８８（ｓ，１Ｈ），４．１４（ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，２Ｈ），１．６１（ｓ，３Ｈ），１．５７（ｓ，３Ｈ）；
２Ｒ^＊，３Ｒ^＊−２，３−ジヒドロ−２−［（Ｅ）−２−ブテン−２−イル］−４−ヒドロキシ−５−（４−ヒドロキシフェニル）−３−メチルフロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボアルデヒド：
無色粉末；分子式：Ｃ_１９Ｈ_１９ＮＯ_４；
ＬＲＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ ３２６［Ｍ＋Ｈ］^＋；
ＨＲＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ ３２６．１３８０（Ｃ_１９Ｈ_２０ＮＯ_４に対する理論値，３２６．１３９２）；
ＵＶλ_ｍａｘ（ＥｔＯＨ）ｎｍ（ε）：２１１．０（１７，２００），２４５．０（１１，８００）；
^１Ｈ ＮＭＲ δ９．５７（ｓ，１Ｈ），７．６５（ｓ，１Ｈ），７．２７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），６．８３（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），５．７７（ｑ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），４．９０（ｓ，１Ｈ），１．６２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ），１．５９（ｓ，３Ｈ），１．５５（ｓ，３Ｈ）；
２Ｒ^＊，３Ｓ^＊−２，３−ジヒドロ−４−ヒドロキシ−２−［（Ｅ）−４−ヒドロキシ−２−ブテン−２−イル］−３−ヒドロキシメチル−３−メチル−５−フェニルフロ［２，３−ｂ］ピリジン：
無色粉末；分子式：Ｃ_１９Ｈ_２１ＮＯ_４；
ＬＲＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ ３２８［Ｍ＋Ｈ］^＋；
ＨＲＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ ３２８．１５３４（Ｃ_１９Ｈ_２２ＮＯ_４に対する理論値，３２８．１５４９）；
ＵＶλ_ｍａｘ（ＥｔＯＨ）ｎｍ（ε）：２１１．０（５２，０００），２３４．０（４５，３００）；
^１Ｈ ＮＭＲ δ７．８２（ｓ，１Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），７．３８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），７．２８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），５．７２（ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ，１Ｈ），４．８６（ｓ，１Ｈ），４．１４（ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，２Ｈ），３．８０（ｓ，２Ｈ），１．５８（ｓ，３Ｈ），１．５３（ｓ，３Ｈ）
【００５６】
実施例で調製した化合物の化学構造を、以下の表２にまとめた。
【化１７】

【００５７】
【表２】

【００５８】
前記表２において、Ｐｈ．はフェニル基であり、（ａ）は２−ブテン−２−イル基であり、（ｂ）はヒドロキシメチル基であり、（ｃ）は式：
【化１８】

で表される基であり、（ｄ）は式：
【化１９】

で表される基であり、（ｅ）は３−ヒドロキシ−２−メチル−１−ブテン−１−イル基であり、（ｆ）はｐ−ヒドロキシフェニル基であり、そして（ｇ）は４−ヒドロキシ−２−ブテン−２−イル基である。
【００５９】
《アッセイ》
実施例１で調製した化合物（２Ｒ^＊，３Ｒ^＊−２，３−ジヒドロ−２−［（Ｅ）−２−ブテン−２−イル］−４−ヒドロキシ−３−メチル−５−フェニルフロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボアルデヒド）を、前記のアッセイ法に従って試験した。アッセイの結果を以下の表３にまとめた。
【００６０】
【表３】

【００６１】
前記表３に示されているように、実施例１の化合物（２Ｒ^＊，３Ｒ^＊−２，３−ジヒドロ−２−［（Ｅ）−２−ブテン−２−イル］−４−ヒドロキシ−３−メチル−５−フェニルフロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボアルデヒド）は、種々の細菌に対して顕著な抗細菌活性を有する。

Claims (1)

1. （１）分子式がＣ_１９Ｈ_１９ＮＯ_２であり；
   （２）メタノール中でのスペクトルの紫外光域の吸収極大が、２０６．０ｎｍ及び２４７．０ｎｍにあり；
   （３）メタノール中で濃度６％の場合の旋光度（［α］_Ｄ ^２４）が＋１３．３゜であり；
   （４）ＫＢｒ中でペレット化した場合の赤外域の特性吸収が、３３７８、２９６３、１６４７、１６１４、１４５０、１４２７、１２２８、１０４２、８２３、７７４、及び６９４ｃｍ^−１の波長で生じ；
   （５）^１Ｈ ＮＭＲスペクトル（２７０ＭＨｚ）の主要なピークが、δ７．５２（ｍ，２Ｈ），７．４７（ｓ，１Ｈ），７．３１（ｍ，２Ｈ），７．２４（ｍ，１Ｈ），５．３６（ｂｒｓ，１Ｈ），３．１３（ｂｒｓ，１Ｈ），２．７８（ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），１．６７（ｓ，３Ｈ），１．５８（ｓ，３Ｈ），１．１８（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ）であり；そして
   （６）^１３Ｃ ＮＭＲスペクトル（２７０ＭＨｚ）の主要なピークが、δ１６５．０３（ｓ），１６２．５５（ｓ），１５１．３８（ｓ），１３５．３８（ｄ），１３０．２３（ｓ），１２９．７１（ｄ×２），１２８．７９（ｄ×２），１２８．１５（ｄ），１２７．８１（ｄ），１１４．３４（ｓ），１１１．０６（ｓ），１０４．２８（ｓ），５８．３２（ｄ），５０．３０（ｄ），２６．９７（ｑ），２０．９３（ｑ），１５．２８（ｑ）である；
   特性を有する化合物、又は薬剤学的に許容することのできるその塩。