JP3549207B2 - 準冷却溶融生成物からの活性物質経皮吸収剤 - Google Patents
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Description
経皮による薬剤吸収を増進する適切な手法の一つとして、マトリクスシステムの構築がある。濃度勾配により、活性物質のうち溶解している部分が、まずシステムから皮膚に拡散する。同時に、活性物質のうち、懸濁状態でシステムに含有されている部分が溶解し始める。前述のシステム内での、活性物質の溶解率は、活性物質の放散率を決定する要因となる。実験により、ドデカノールは、透過を促進し、かつ生理学的にも容認できるものであることが示されている。ドデカノールの融点は24℃に達するので、通常の室温では固体である。固体の状態であることが、マトリクスからのドデカノールの供給をさらに難しくしている。重合体マトリクスからの物質放散率が高い程、マトリクスの中で拡散しやすくなる為、この物質放散率の不足により、ドデカノールの重合マトリックス中での使用が制限されている。この事は、ドデカノールにのみ当てはまるのではなく、室温で固体であるその他の透過増進剤にも当てはまる。
従って、本発明の目的は、室温で固体である補助剤の、マトリクスからの放散を向上させることにある。
特筆すべき事は、請求項1に係る医薬品による本発明により、前記目的は達成されているということである。準冷却溶融生成物を組成する化合物とは、融点は室温を越えているが、融解過程の後、室温まで冷却される間において、液体のままの状態である化合物を意味すると理解されている。
薬(drug)という用語は、当業者にとっては周知となっている。高加熱残分を持つ軟膏として特徴付けられるペーストや、塑性変形性を有するゲルに代表される軟膏は、皮膚又は粘膜(例えば鼻、目)への塗布に適している。
経皮吸収型製剤(TTS)は、ザファロニ(Zaffaroni)によれば、『薬用物質含有適用物、又は一定の塗布場所にあらかじめ定められた時間及び率で1つ又は数種の薬剤を連続して放散する投薬形式』として理解されている(ハイルマン、テラポイティッシェ ズュステーメ−コンツェプト ウント リアリザツィオン プログラミアタ− アルツナイフェアアプライヒウング(Heilmann therapeutische Systeme−Konzept und Realisation programmierter Arzneiverabreichung),第4版、フェルディナンド エンケ出版社(Ferdinand Enke Verlag),シュトゥットガルト(Stuttgart)1984,26ページからの引用)。本発明の場合、塗布場所は皮膚である。
経皮吸収型製剤の構造は、当業者にとっては周知となっている。基本構造が開示されている特許には、例えば、ドイツ特許公開公報(DE 3315272,DE 3843239)米国特許公報(US 3,598,122)がある。
経皮吸収型製剤が患者の皮膚に塗布された場合、その薬剤は患者の局所又は全身に効くよう放散される。この種の投薬形式は、すでに治療の中で用いられている。殆どの場合、それらは積層構造を持つ;最も単純な場合、それらは裏当て層、粘着性活性物質貯蔵器、及び塗布前に除去される除去可能な保護層で構成されている。この場合、補助剤は、皮膚による薬剤吸収を促進するものとして、導入されなければならないものである。補助剤は、室温では固体であり、更に、例えばドデカノール又はレブリン酸のように、準冷却溶融生成物の構成要素となるものである。
それらの物質は、吸収フィルタを通して、あるいは吸収フィルタ無しに皮膚へ塗布される場合、局所又は全身に作用する薬剤として使用される。
局所作用を持つ物質には、例として制汗薬、殺真菌薬、殺菌薬及び制菌薬等が含まれる。
全身作用を持つ物質には、例えば抗生剤、ホルモン覚醒素、解熱薬、抗糖尿病剤、冠拡張薬、強心配糖体、鎮痛剤、鎮痙剤、抗高血圧剤、向精神薬、片頭痛鎮痛剤、コンチコイド、避妊薬、抗リウマチ薬、抗コリン薬、交感神経遮断薬、交感神経刺激薬、血管拡張薬、抗凝固(血)薬及び不整脈治療薬などが含まれる。このリストは、完全なものではない。
重合マトリクスからのピロカルピン塩基及びエフェドリン塩基の供給もまた増進されうる。即ち、それらが準冷却溶融生成物の中に存在すれば供給される。しかしながら、これらの薬剤は感熱性を有するため、融解過程にさらすことができない。
本発明を、以下の実施例により説明する:
実施例1:
アクリル酸2−エチルヘキシル、酢酸ビニル、アクリル酸の自己架橋されたアクリレート共重合体の47.83重量%のポリアクリレート溶液1,139g(溶媒:酢酸エチル:ヘプタン:イソプロピルアルコール:トルエン:アセチルアセトナートの比率が37:26:26:4:1)、レブリン酸100g、オレイン酸オレイル150g、ポリビニルピロリドン100g、エタノール150g、酢酸エチル200g及びブプレノルフィン塩基100gを均質化する。その混合物を、約2時間攪拌する;そして全ての固体が溶解するよう目視でコントロールする。蒸発減は、再秤量によりコントロールされ、起こりうる溶媒減は、酢酸エチルで補充される。
次に、その混合物を、乾性粘着層の単位面積当たりの質量が1m2当たり80gになるよう、幅420ミリの透明ポリエステルフィルムに塗布する。シリコーン処理により、除去可能とされているポリエステルフィルムが、保護膜の働きをする。
湿性ウエブ上を導かれる加熱された空気で乾燥することによって、その溶媒は除去される。その熱処理により、溶媒が蒸発するが、レブリン酸もまた融解する。その後、15μのポリエステルフィルムでその粘着フィルムを覆う。適切な切削工具で,面積16cm2の穴をあけ、個体システムの間に残された縁を除去する。実施例2〜5は、実施例1に従って実施された。
コラム1は実験番号を、コラム2はブプレノルフィン塩基の濃度を、コラム3は使用されている酸の質及び量を、コラム4は使用されている酸の解離定数を、コラム5は可塑剤を、コラム6は使用されている重合体を、そしてコラム7は生体外条件での吸収率を示している。TTSごとの量に比例した、24時間以内にねずみの皮膚を通して拡散するブプレノルフィン塩基の相対量が記載されている。Franz−Cellに固定されたねずみの皮膚を使うことによって、透過値を得た。実施例2〜5の構成は、表1に記載されている。
実施例1〜5に基づくブプレノルフィン−TTSの定性的及び定量的組成ならびに生体外条件での透過テストの結果を表1に示す。
使用されているカルボン酸の解離定数が、かなり似通っていることがコラム4から分かる。しかしながら、可塑剤であるオレイン酸オレイルが常に10%濃度で使用されるとすれば、準冷却溶融生成物を組成する傾向のあるカルボン酸のみが、生体外条件において、顕著に透過を増進させることが、実施例1と3又は2と4から分かる。解離定数から分かるように、ウンデセン酸及びオクタン酸はグルタル酸モノメチルエステル及びレブリン酸より弱い酸である。この点は、前述の2つの強い酸の濃度と比べて、前述の2つの弱い酸の濃度を15%まで高めることにより補整した。しかし、解離定数があまりに似通っており、吸収増進効果が前述の解離定数によっては説明され得ないということもまた分かる。実施例5は、もし、レブリン酸又はグルタル酸モノメチルエステルと同様に準冷却溶融生成物を組成する中性物質であるドデカノールが使用されるならば、ブプレノルフィン塩基の透過増進に明らかにほんのわずかな影響しか持たない酸によってでさえ、その吸収を増進できるということを示している。開示された補助剤の自然科学的効果はその5つの実施例によって十分立証されている。
貯蔵中のドデカノール又はレブリン酸の再結晶は、たとえ貯蔵温度が4℃に達したとしても、全ての実施例において起こらなかった。
Claims (2)
- 吸収増進効果のある補助剤を含む皮膚への薬剤放散のための薬であって、前記吸収増進効果のある補助剤が、準冷却溶融性を有するレブリン酸(levulic acid)であることを特徴とする経皮吸収剤。
- 前記の薬剤がブプレノルフィン塩基(buprenorphine base)であり、かつ吸収増進効果のある補助剤が準冷却溶融性を有するレブリン酸であることを特徴とする請求項1に記載の経皮吸収剤。
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