JP3527557B2

JP3527557B2 - 農園芸用殺菌剤組成物

Info

Publication number: JP3527557B2
Application number: JP31666994A
Authority: JP
Inventors: 太川根; 真司鎌田; 賢一浜田
Original assignee: Idemitsu Kosan Co Ltd
Current assignee: Idemitsu Kosan Co Ltd
Priority date: 1994-12-20
Filing date: 1994-12-20
Publication date: 2004-05-17
Anticipated expiration: 2019-05-17
Also published as: JPH08175920A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、農園芸用殺菌剤組成物
に関し、詳しくは、バチルス属に属する細菌の胞子と保
湿剤を含有する病害防除作用に優れた農園芸用殺菌剤組
成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、農園芸植物を各種病害から保護す
る方法として、安全性、効果の持続性を考慮して、各種
病害を引き起こす病原菌と拮抗する微生物を用いて、病
害の発生を予防する方法が広く用いられている。

【０００３】この様な農園芸植物の病害防除に用いられ
てきた微生物として、トリコデルマ属、グリオクラディ
ウム属、バチルス属に属する細菌等が挙げられ、これま
でに、これらの微生物を含有する農園芸用殺菌剤組成物
も数多く研究開発されてきた。

【０００４】この中でバチルス属に属する細菌について
は、例えば、特開昭６３−２７３４７０号公報では、バ
チルスズブチリス（Bacillus subtilis）ＪＢ３株菌
（ＮＣＩＢ１２３７５）、バチルスズブチリスＪＢ
３．６株菌（ＮＣＩＢ１２３７６）、バチルスズブチ
リスＲ１株菌（ＮＣＩＢ１２６１６）あるいはこれらの
変異株等から得られる抗菌物質が植物の病気、動物及び
ヒトの微生物感染を抑制し、更に一般的な微生物汚染を
抑制するとし、上記各菌株の培養物を用いて各種農園芸
植物の病害を防除する試みがなされている。

【０００５】また、特開平２−２２２９９号公報には、
上記バチルスズブチリス（Bacillus subtilis）ＪＢ
３株菌（ＮＣＩＢ１２３７５）、バチルスズブチリス
ＪＢ３．６株菌（ＮＣＩＢ１２３７６）、バチルスズ
ブチリスＲ１株菌（ＮＣＩＢ１２６１６）あるいはこれ
らの変異株等から誘導される抗生物質を単離し、これを
各種農園芸植物の病害防除に用いるという試みがなされ
ている。

【０００６】しかし、この様なバチルス属に属する細菌
を応用した農園芸植物の病害防除方法では何れも、持続
性、定着性、安定性等の点が必ずしも十分であるとは言
えなかった。

【０００７】また、この様なバチルス属に属する細菌が
胞子を形成することは知られており、培養物などから胞
子を単離することもよく行われているが、この様な胞子
画分が大量に調製された例や、胞子を保湿剤と組み合わ
せることで農園芸植物に対する病害防除の効果を挙げよ
うとした例はこれまでに報告されていない。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記観点か
らなされたものであり、バチルス属に属する細菌を利用
した農園芸用殺菌剤組成物において、病害防除作用に優
れ、更に、定着性、持続安定性のよい農園芸用殺菌剤組
成物を提供することを課題とする。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題を
解決するために鋭意研究を行った結果、バチルス属に属
する細菌の培養物から胞子を取り出し、これを保湿剤と
共に農園芸用殺菌剤組成物に配合することにより、病害
防除作用に優れ、更に、定着性、持続安定性がよい農園
芸用殺菌剤組成物が得られることを見出し、本発明を完
成するに至った。

【００１０】すなわち本発明は、バチルス属に属する細
菌の胞子及び保湿剤を含有する農園芸用殺菌剤組成物で
ある。以下、本発明を詳細に説明する。

【００１１】＜１＞バチルス属に属する細菌の胞子本発明の農園芸用殺菌剤組成物は、バチルス属に属する
細菌の培養物より得られる胞子を有効成分として含有す
る。

【００１２】本発明に用いるバチルス属に属する細菌と
しては、バチルス属に属する細菌であれば特に制限はさ
れないが、好ましくは植物病原菌と拮抗するバチルス属
に属する細菌が挙げられ、その内でもより好ましくはバ
チルスズブチリス（Bacillus subtilis）が挙げら
れ、更に、その内でもバチルスズブチリスＦＥＲＭ
Ｐ−１４６４７株菌、バチルスズブチリスＦＥＲＭ
Ｐ−１４６４６株菌が好ましく挙げられる。

【００１３】バチルスズブチリスＦＥＲＭＰ−１４
６４７株菌及びバチルスズブチリスＦＥＲＭＰ−１
４６４６株菌は、工業技術院生命工学工業技術研究所
（ＦＥＲＭ）に１９９４年１１月１７日付で寄託されて
いる。また、バチルスズブチリスＦＥＲＭＰ−１４
６４７株菌はＮＣＩＢ１２３７６株菌として、バチルス
ズブチリスＦＥＲＭＰ−１４６４６株菌はＮＣＩＢ１
２６１６株菌として、スコットランド，ＡＢ９８ＤＧ，
アバーディーン（Aberdeen），アビーロード（Abbey Ro
ad）１３５，Ｐ．Ｏ．ボックス３１のナショナル・コレ
クションズ・オブ・インダストリアル・アンド・マリン
・バクテリア社（National Collectionsof Industrial
and Marine Bacteria Ltd.）（ＮＣＩＢ），トリー・リ
サーチ・ステーション（Torry Research Station）に１
９８６年１２月２２日付（ＮＣＩＢ１２３７６）、１９
８７年１２月２４日付（ＮＣＩＢ１２６１６）で寄託さ
れており、これらの株の性質は、欧州特許出願公開第２
７６１３２号公報に記載されている。

【００１４】本発明に用いる胞子は、上記バチルス属に
属する細菌の培養物から得られる。バチルス属に属する
細菌の培養は、例えば、往復式振盪培養、ジャーファメ
ンター培養、培養タンク培養等の液体培養や固体培養
等、バチルス属に属する細菌の通常の培養方法に準じて
行うことができる。

【００１５】培養に用いる培地は、胞子を効率よく形成
しやすい培地であれば何でもよく、炭素源としてグルコ
ース、デンプン、デキストリン、シュークロース、糖蜜
等の糖類、クエン酸、リンゴ酸等の有機酸類、グリセリ
ン等のアルコール類を、窒素源としてアンモニア、硫酸
アンモニウム、塩化アンモニウム、硝酸アンモニウム等
のアンモニウム塩や硝酸塩及び酵母エキス、コーン・ス
ティープ・リーカー、肉エキス、小麦胚芽、ポリペプト
ン、大豆粉等の有機窒素源を、無機塩としてリン酸、カ
リウム、カルシウム、マンガン、マグネシウム、鉄等の
塩類、例えば、塩化カリウム、塩化カルシウム、硫酸マ
ンガン、硫酸第一鉄などを配合することができる。ま
た、必要に応じて消泡剤等の種々の添加剤を用いること
も可能である。

【００１６】培養の条件は特に限定されるものではない
が、培養は、固体培養あるいは、通気撹拌や振盪培養等
の好気的条件下で行われる液体培養が好ましく、温度は
好ましくは１０〜５０℃、より好ましくは１５〜４０
℃、ｐＨは好ましくは４〜９、より好ましくは６〜８の
範囲で行う。

【００１７】上記の様にして得られたバチルス属に属す
る培養物より胞子を分離する方法であるが、膜分離、遠
心分離、濾過分離等の方法を用いて行うことができる。
得られた胞子画分は、そのままある程度の水分を含んだ
状態で後述の農園芸用殺菌剤組成物に用いることも、ま
た、必要に応じて凍結乾燥、通風乾燥、スプレードライ
等の乾燥法を用いて乾燥物として農園芸用殺菌剤組成物
に用いることも可能である。

【００１８】本発明に用いるバチルス属に属する細菌の
胞子の製造方法を、例えば、バチルスズブチリスＦ
ＥＲＭＰ−１４６４７株菌を用いた場合について説明
する。バチルスズブチリスＦＥＲＭＰ−１４６４７
株菌の斜面培養物をブイヨン培地（肉エキス１％、ペプ
トン１％、ＮａＣｌ０．５％含有）を入れた坂口フラス
コに植菌後、回転振盪機で３０℃で１日間培養する。得
られた培養物を培地（グルコース２％、ポリペプトン１
％、酵母エキス０．２％、ＫＨ₂ＰＯ₄０．１％）を入れ
た発酵槽に植菌して好気的条件下で３０℃で７２時間培
養して培養液を得る。この培養液を遠心分離して培養上
清と菌体沈殿物に分離し、培養上清を除去後、菌体沈殿
物を水で洗浄し、湿菌体（胞子画分）を得る。また、こ
の胞子画分（湿菌体）を−８０℃で凍結後、減圧下で乾
燥して粉砕すれば胞子画分を乾燥物とすることができ
る。この様にして得られるバチルスズブチリスＦＥ
ＲＭＰ−１４６４７株菌培養物の胞子画分は、前記菌
株の胞子を乾燥重量で約５０重量％〜１００重量％含有
するものである。

【００１９】＜２＞保湿剤本発明の農園芸用殺菌剤組成物には、上記バチルス属に
属する細菌の胞子と共に保湿剤が配合される。

【００２０】本発明に用いる保湿剤としては、一般に食
品添加物等で保湿剤として用いられているものであれば
特に制限はされず、例えば、アラビアガム、プルラン、
ジェランガム、キサンタンガム、ソアビガム、アルギン
酸等の天然多糖類やオリゴ糖類、ケイ酸アルミニウム等
の無機物、ポリエチレングリコール、プロピレングリコ
ール、グリセロール等の多価アルコール及びそのポリマ
ー、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポ
リアクリル酸類等の合成水溶性高分子、カルボキシメチ
ルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキ
シプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチル
セルロース等のセルロース誘導体、ショ糖と各種油脂の
脂肪酸がエステル結合したショ糖脂肪酸エステル、ピロ
リン酸、トリポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム等のリン酸及びリン酸塩等
を挙げることができる。

【００２１】この様な上記化合物の内でも、本発明にお
いては、多糖類、オリゴ糖類、合成水溶性高分子等が好
ましく用いられる。また、本発明の農園芸用殺菌剤組成
物には、保湿剤成分としてこれら化合物の１種が単独で
配合されることも、あるいは、これら化合物の２種以上
が混合され配合されることも可能である。

【００２２】また、上記化合物は何れも市販されてお
り、一般に入手は容易である。市販品の一例を挙げる
と、オリゴ糖類がフジオリゴとして日本食品化工（株）
から、セルロース誘導体である水溶性セルロースエーテ
ルがメトローズとして信越化学工業（株）から、ショ糖
脂肪酸エステルがＤＫエステルとして第一工業製薬
（株）から販売されている。

【００２３】＜３＞農園芸用殺菌剤組成物本発明の農園芸用殺菌剤組成物は、上記バチルス属に属
する細菌の胞子及び保湿剤をそれぞれ１種又は２種以上
含有するものである。

【００２４】本発明の農園芸用殺菌剤組成物に、上記バ
チルス属に属する細菌の胞子を配合する際には、含有胞
子重量が組成物全重量の０．００１〜９９．９部となる
ように配合することが好ましい。胞子含有量が０．００
１重量部未満であると病害防除作用が十分でないことが
あり、９９．９重量部を越えると農園芸用殺菌組成物中
に保湿剤の有効量を組成することができず、やはり病害
防除作用が十分でないことがある。

【００２５】また、保湿剤の配合量は、組成物全量に対
して０．１〜９９．９９９重量部とすることが好まし
い。保湿剤の含有量が０．１重量部未満であると優れた
病害防除作用が得られないことがあり、９９．９９９重
量部を越えると病害防除作用を発揮するのに十分な量の
胞子を農園芸用殺菌組成物中に組成することができず、
胞子による優れた病害防除効果が得られないことがあ
る。

【００２６】本発明の農園芸用殺菌剤組成物は、通常の
微生物製剤の製造方法に従って、上記バチルス属に属す
る細菌の胞子及び保湿剤を必要に応じて各種任意成分と
共に、粉剤、粒剤、水和剤、乳剤、液剤、フロアブル、
塗布剤等に製剤化したものである。

【００２７】上記任意成分としては、固体担体として、
カリオンクレー、パイロフィライトクレー、ベントナイ
ト、モンモリロナイト、珪藻土、合成含水酸化ケイ素、
酸性白土、タルク類、粘土、セラミック、石英、セリサ
イト、バーミキュライト、パーライト、大谷石、アンス
ラ石、石灰石、石炭灰、ゼオライト等の鉱物質微粉末、
カリウム塩、カルシウム塩（貝殻粉末等も含む）、マン
ガン塩、マグネシウム塩、鉄塩、アンモニウム塩（塩化
アンモニウム、硫酸アンモニウム、硝酸アンモニウム
等）等の無機塩類、稲藁、籾殻、フスマ、キチン（カニ
殻、エビ殻、オキアミ等のキチン質含有微粉末も含
む）、米糠、小麦粉、トウモロコシ穂軸、落花生殻、骨
粉、魚粉、粕粉、鋸屑、木粉、炭、くん炭、バーク炭、
籾殻くん炭、草木炭、ピートモス、アタパルジャイト、
乾燥蓄糞、活性炭、油粕、大豆粉末等の有機物微粉末等
を挙げることができる。また、液体担体としては、水、
植物油、液体動物油等が挙げられる。更に、必要に応じ
て補助剤として、可溶性増量剤（デンプン加水分解物、
Ｄ−ソルビトール、ラクトース、マルチトース等）、固
着剤や分散剤、凍結防止剤、増粘剤等を用いることも可
能である。

【００２８】この様にして得られる本発明の農園芸用殺
菌剤組成物が適応される植物の病原菌としては、病原菌
がかび類に属するもの、例えば、イネの紋枯病菌リゾク
トニアソラニ（Rhizoctonia solani）、いもち病菌ピ
リキュラリアオリゼー（Pyricularia oryzae）、オオ
ムギのうどんこ病菌エリシフェグラミニス（Erysiphe
graminis）、コムギの立枯病菌ゲウマノマイセスグ
ラミニス（Gaeumannomyces graminis）、エンドウの褐
斑病菌アスコキタピシ（Ascochyta pisi）、ソラマメ
の赤色斑点病菌ボトリチスファバエ（Botrytis faba
e）、

【００２９】野菜類、例えば、トマト、ナス、イチゴ、
キュウリ、レタス、インゲン等の灰色かび病菌ボトリチ
スシネレア（Botrytis cinerea）、キャベツの黒すす
病菌アルタナリアブラッシコーラ（Alternaria brass
icicola）、トマトの葉かび病菌クラドスポリウムフ
ラバム（Cladosporium fulvum）、疫病菌フィトフトラ
インフェスタンス（Phytophthora infestans）、萎ち
ょう病菌フザリウムオキスポラム（Fusarium oxysporu
m）、キュウリのうどんこ病菌スフェロテカフリジネア
（Sphaerotheca fuliginea）、べと病菌シュードペロノ
スポラキュベンシス（Pseudoperonospora cubensi
s）、立枯病菌ピシウムｓｐ（Pythiumsp.）、ネギの
さび病菌プシニアアリー（Puccinia allii）、小菌核
病菌スクレロチニアアリー（Sclerotinia allii）、
ハクサイの黒斑病菌アルタナリアブラッシセア（Altern
aria brassicae）、ニンジンの黒葉枯病菌アルタナリア
ダウシ（Alternaria dauci）、ホウレンソウの立枯病菌
リゾクトニアソラニ（Rhizoctonia solani）、レタス
の菌核病菌スクレロチニアスクレロチオラム（Sclero
tinia sclerotiorum）、ナスの半身萎ちょう病菌バーテ
ィシリウムダリア（Verticillium dahliae）、イチゴ
のうどんこ病菌スファエロテカフムリ（Sphaerotheca
humuli）、炭そ病菌コレトトリカムフラガリア（Coll
etotrichum fragariae）、

【００３０】花卉類、例えば、シクラメン、キク、バ
ラ、スターチス等の灰色かび病菌ボトリチスシネレア
（Botrytis cinerea）、バラのうどんこ病菌スファエロ
テカパノッサ（Sphaerotheca pannosa）、キクの白さび
病菌プッシニアホリアナ（Puccinia horiana）、

【００３１】果樹の白紋羽病菌ロセリニアネカトリッ
クス（Rosellinia necatrix）、カンキツ類の青かび病
菌ペニシリウムイタリカム（Penicillium italicu
m）、黒点病菌ディアポルセシトリ（Diaporthe citr
i）、ナシの赤星病菌ジムノスポランジウムアシアチ
カム（Gymnosporangium asiaticum）、リンゴの黒星病
菌ベンツリアイネクアリス（Venturia inaequali
s）、モモの灰星病菌モニリニアフルクチコーラ（Mon
ilinia fructicola）、

【００３２】芝生のラージパッチ病菌リゾクトニアソ
ラニ（Rhizoctonia solani）、葉枯病菌カーブラリア
ｓｐ（Curvularia sp）、ヘルミントスポリウムｓｐ
（Helminthosporium sp）、さび病菌プッシニアゾイ
シア（Puccinia zoysiae）、ダラースポット病菌スクレ
ロチニアホメオカルパ（Sclerotinia homoeocarp
a）、春はげ病菌フザリウム（Fusarium）、リゾクトニ
ア（Rhizoctonia）、ピシウム（Pythium）、雪腐病菌テ
ィフラインカルナタ（Typhula incarnata）、ブラウ
ンパッチ病菌リゾクトニアソラニ（Rhizoctonia sola
ni）等を挙げることができる。

【００３３】＜４＞本発明の農園芸用殺菌剤組成物の施
用方法本発明の農園芸用殺菌剤組成物は、上記の様な各種栽培
植物の各種病害を防除する目的で栽培植物に施用される
が、その方法は、剤型等の使用形態、作物や病害によっ
て適宜選択され、例えば、地上液剤散布、地上固形散
布、空中液剤散布、空中固形散布、水面施用、施設内施
用、土壌混和施用、土壌潅注施用、表面処理（種子粉
衣、塗布処理等）育苗箱施用法、単花処理、株元処理等
の方法を挙げることができる。また、これらの施用法の
内でも好ましくは、各種剤型の農園芸用殺菌剤組成物を
栽培植物の種子にコートする、栽培植物の花に単花処理
する、栽培植物の茎葉に処理する、栽培植物の傷口箇
所、剪定部に塗布処理する、土壌潅注する、土壌混和す
る等の方法が挙げられる。

【００３４】また、栽培植物への農園芸用殺菌剤組成物
の施用に際して、殺虫剤、殺線虫剤、殺ダニ剤、除草
剤、殺菌剤、植物生長調節剤、肥料、土壌改良資材（泥
炭、腐植酸資材、ポリビニルアルコール系資材等）等を
混合施用、あるいは混合せずに交互施用、または同時施
用することも可能である。

【００３５】本発明の農園芸用殺菌剤組成物の施用量
は、病害の種類、適用植物の種類、殺菌剤組成物の剤型
等によって異なるため一概には規定できないが、例え
ば、液剤の農園芸用殺菌剤組成物を地上散布する場合に
は、その施用の胞子濃度は、通常約１０⁶ＣＦＵ（コロ
ニー形成単位）／ｍＬ〜１０¹⁰ＣＦＵ／ｍＬであり、好
ましくは約１０⁷ＣＦＵ／ｍＬ〜１０⁹ＣＦＵ／ｍＬであ
り、施用量は、０．５〜５０Ｌ／ａである。また、粒
剤、粉剤等はなんら希釈することなく製剤のままで施用
することも可能であり、地上散布する場合、胞子の施用
量が、１０¹²〜１０¹⁴ＣＦＵ／ａ程度となるように散布
することが好ましい。

【００３６】

【実施例】以下に本発明の実施例を説明する。まず、本
発明の農園芸用殺菌剤組成物に配合するバチルス属に属
する細菌の胞子の製造例について説明する。

【００３７】

【製造例１、２】バチルス属に属する細菌の胞子画分
（湿菌体）バチルスズブチリスＦＥＲＭＰ−１４６４７株の保
存菌の斜面培養物の一白金耳をフラスコ当たり１００ｍ
Ｌのブイヨン培地（肉エキス１％、ペプトン１％、Ｎａ
Ｃｌ０．５％含有）の入った坂口フラスコ（５００ｍＬ
容）に植菌後、振幅１０ｃｍ、回転数１２０ｒｐｍの往
復振盪機を用いて３０℃で１日間培養した。得られた培
養物３００ｍＬを培地（グルコース２％、ポリペプトン
１％、酵母エキス０．２％、ＫＨ₂ＰＯ₄０．１％）１５
Ｌの入った３０Ｌ容の発酵槽に植菌し、好気的条件下で
３０℃で７２時間培養して培養液を得た。得られた約１
５Ｌの培養液を常法に従って遠心分離（６０００ｒｐ
ｍ、２０分間）して培養上清と菌体沈殿物に分離した。
培養上清を抗生物質画分（比較例１）として分離後、菌
体沈殿物を水で洗浄し、湿重量約７８０ｇの湿菌体（胞
子画分）を得た（製造例１）。この胞子画分は、バチル
スズブチリスＦＥＲＭＰ−１４６４７株の胞子を乾
燥重量で１００重量％含有するものである。

【００３８】上記でバチルスズブチリスＦＥＲＭＰ
−１４６４７株を用いる替わりに、バチルスズブチリ
スＦＥＲＭＰ−１４６４６株を用いて同様の操作を行
い、バチルスズブチリスＦＥＲＭＰ−１４６４６株
の胞子を乾燥重量で５０重量％含有する湿重量約７５０
ｇの胞子画分を得た（製造例２）。

【００３９】

【比較例２】バチルス属に属する細菌の生菌体画分
（湿菌体）バチルスズブチリスＦＥＲＭＰ−１４６４７株の保
存菌の斜面培養物の一白金耳をフラスコ当たり１００ｍ
Ｌのブイヨン培地（肉エキス１％、ペプトン１％、Ｎａ
Ｃｌ０．５％含有）の入った坂口フラスコ（５００ｍＬ
容）に植菌後、振幅１０ｃｍ、回転数１２０ｒｐｍの往
復振盪機を用いて３０℃で１日間培養した。得られた培
養物３００ｍＬを培地（グルコース２％、ポリペプトン
１％、酵母エキス０．２％、ＫＨ₂ＰＯ₄０．１％）１５
Ｌの入った３０Ｌ容の発酵槽に植菌し、好気的条件下で
１８時間培養して培養液を得た。得られた約１５Ｌの培
養液を常法に従って遠心分離（６０００ｒｐｍ、２０分
間）して培養上清と菌体沈殿物に分離した。培養上清を
除去後、菌体沈殿物を水で洗浄し、湿重量約６００ｇの
湿菌体（生菌体画分）を得た。この生菌体画分は、バチ
ルスズブチリスＦＥＲＭＰ−１４６４７株の胞子を
乾燥重量で３重量％含有するものである。

【００４０】

【製造例３、４】粉末胞子上記製造例１によって得られたバチルスズブチリス
ＦＥＲＭＰ−１４６４７株の胞子画分約６００ｇを水
３Ｌに懸濁後、スプレードライヤー（ニロジャパン社
製）に１．５〜２Ｌ／ｈｒの流速で処理した（入口温度
１５０℃、出口温度１００℃）。スプレードライヤーに
よって得られた乾燥物を粉砕することにより乾燥重量約
７８ｇの粉末胞子を得た（製造例３）。

【００４１】同様にして製造例２で得られた胞子画分約
６００ｇより約７８ｇのバチルスズブチリスＦＥＲＭ
Ｐ−１４６４６株の粉末胞子を得た（製造例４）。

【００４２】

【比較例３】生菌体懸濁液上記比較例２によって得られたバチルスズブチリス
ＦＥＲＭＰ−１４６４７株の生菌体画分約１００ｇを
水１０Ｌに懸濁させて生菌体懸濁液を得た。

【００４３】次に、上記各製造例で得られたバチルス属
に属する細菌の胞子画分と保湿剤を含有する本発明の農
園芸用殺菌剤組成物の実施例について説明する。尚、実
施例中の配合量は全て重量部である。

【００４４】また、以下実施例に保湿剤として用いたフ
ジオリゴ＃４５０、フジオリゴＧ６７は日本食品化工
（株）製であり、フジオリゴ＃４５０は、マルトテトラ
オースを約５０重量％含有するオリゴ糖製品、フジオリ
ゴＧ６７はマルトヘキサオース及びマルトヘプタオース
を合計で約４０重量％含有するオリゴ糖製品である。同
様に、メトローズ９０ＳＨ−１００は信越化学工業
（株）製のヒドロキシプロピルメチルセルロースであ
り、セルロースのグルコース環単位中の水酸基の１．４
個がメトキシル基で置換され、セルロースのグルコース
環単位当たりに０．２モルのヒドロキシプロポキシル基
が付加したセルロース誘導体である。ＤＫエステルＳＳ
は、第一工業製薬（株）製のショ糖のモノ脂肪酸エステ
ルである。また、ポリビニルアルコールについては、重
合度約５００のものを用いた。

【００４５】

【実施例１〜８】水和剤表１に示す成分をよく混和して水和剤を得た。また、同
様にしてバチルス属に属する細菌の胞子は含有するが保
湿剤を含有しない比較例の水和剤を製造した。

【００４６】

【表１】

【００４７】

【実施例９〜１２】水和剤上記製造例２で得られた胞子画分と合成含水酸化ケイ素
粉末を重量比２：１で混和して、水分量を調整し、水分
含量が６重量％の胞子画分と合成含水酸化ケイ素粉末の
混和物を得た。また、フジオリゴＧ６７と合成含水酸化
ケイ素粉末を重量比２：１で混和して、水分量を調整
し、水分含量が６重量％のフジオリゴＧ６７と合成含水
酸化ケイ素粉末の混和物を得た。これらを含む表２に示
す各成分をよく混和して水和剤を得た。また、同様にし
てバチルス属に属する細菌の胞子は含有するが保湿剤を
含有しない比較例の水和剤を製造した。

【００４８】

【表２】

【００４９】

【実施例１３】懸濁剤表３に示す成分をよく混合して懸濁剤を得た。また、同
様にしてバチルス属に属する細菌の胞子は含有するが保
湿剤を含有しない比較例の懸濁剤を製造した。

【００５０】

【表３】

【００５１】＜本発明の農園芸用殺菌剤組成物の評価＞
上記各実施例で得られた農園芸用殺菌剤組成物の植物病
害防除効果を比較例の製剤と共に、キュウリ、キク、シ
クラメン、インゲン、イチゴ、ナス等の栽培植物を用い
て評価した。

【００５２】（１）キュウリの灰色かび病防除試験培土を詰めたプラスチックポット（径６ｃｍ）にキュウ
リ（光３号Ｐ型）を播種し、温室内で１２から１４日間
育成した。子葉が展開したキュウリの幼苗に実施例１で
得られた水和剤の５００倍希釈液（４．０×１０¹¹ＣＦ
Ｕ／Ｌ）を葉面に十分付着するように噴霧処理した。処
理後、葉面を風乾し、明（２５℃、１２時間）、暗（１
８℃、１２時間）乾燥条件下１〜２日間置いた。キュウ
リ子葉を胚軸より切断し、キュウリ灰色かび病菌胞子を
含んだ寒天プラグ（径６ｍｍ）を子葉中央に接種した。
接種後、１８℃、暗黒、多湿条件下に３日間置いた後、
発病斑径を測定した。更に、実施例２、３、６〜１０で
得られた水和剤の５００倍希釈液（４．０×１０¹¹ＣＦ
Ｕ／Ｌ）を用いて同様の試験を行った。

【００５３】また、上記各実施例で得られた水和剤によ
る処理を行わなかったキュウリ子葉についても同様の試
験を行い発病斑径を測定し、これをコントロールとして
次式により試験例の防除価を算出した。

【００５４】

【数１】防除価（％）＝（１−（試験例の病斑径／コン
トロールの病斑径））×１００

【００５５】比較のために、上記実施例１の水和剤の５
００倍希釈液の替わりに比較例４、５で得られた水和剤
の５００倍希釈液（４．０×１０¹¹ＣＦＵ／Ｌ）を用い
て同様の試験を行い、病斑径の測定及び防除価の算出を
行った。結果を表４に示す。

【００５６】

【表４】

【００５７】（２）キュウリうどんこ病防除試験キュウリうどんこ病に対する防除効果をビニールハウス
において試験（品種：相模半白節成、試験区：１株／
区、４反復）した。発病は自然発生とした。キュウリの
本葉４枚期から、実施例９で得られた水和剤の２００倍
希釈液（１．０×１０¹²ＣＦＵ／Ｌ）を７日間隔で２回
散布（株全体に噴霧処理（茎葉部散布）、５０ｍＬ／
株）し、最終散布の７日後に最下位葉より５枚の本葉に
ついて発病度を調査した。また、実施例１１で得られた
水和剤の２００倍希釈液（１．０×１０¹²ＣＦＵ／Ｌ）
を用いて同様の試験を行った。

【００５８】上記各実施例で得られた水和剤による処理
を行わなかったキュウリについても同様の試験を行い発
病度を調査し、これをコントロールとして上記試験例と
同様にして試験例の防除価を算出した。

【００５９】更に、比較のために、上記実施例９の水和
剤の２００倍希釈液の替わりに比較例４で得られた水和
剤の２００倍希釈液（１．０×１０¹²ＣＦＵ／Ｌ）、市
販のモレスタン水和剤（主成分；キノメチオネート、三
笠化学製、３３３ｐｐｍ）を用いて同様の試験を行い、
発病度の調査及び防除価の算出を行った。結果を表５に
示す。

【００６０】

【表５】

【００６１】（３）キク白さび病防除試験キク白さび病に対する防除効果をビニールハウスにおい
て試験（品種：秀芳の力、試験区：１０株／区、３反
復）した。キク白さび病菌の接種は白さび病菌に感染し
たキクを植えたプランターを試験区内に並べることによ
り行った。キクの生育中期に、実施例９で得られた水和
剤の２００倍希釈液（１．０×１０¹²ＣＦＵ／Ｌ）を７
日間隔で３回散布（株全体に噴霧処理（茎葉部散布）、
１００ｍＬ／株）し、最終散布の７日後に発病葉率を調
査した。また、実施例１２で得られた水和剤の２００倍
希釈液（１．０×１０¹²ＣＦＵ／Ｌ）を用いて同様の試
験を行った。

【００６２】上記各実施例で得られた水和剤による処理
を行わなかったキクについても同様の試験を行い発病葉
率を算出し、これをコントロールとして上記キュウリの
試験例と同様にしてキクの試験例の防除価を算出した。

【００６３】更に、比較のために、上記実施例９の水和
剤の２００倍希釈液の替わりに比較例４で得られた水和
剤の２００倍希釈液（１．０×１０¹²ＣＦＵ／Ｌ）、市
販のサプロール乳剤（主成分；トリホリン、武田薬品
製、１０００ｐｐｍ）を用いて同様の試験を行い、発病
葉率の調査及び防除価の算出を行った。結果を表６に示
す。

【００６４】

【表６】

【００６５】（４）シクラメン灰色かび病防除試験シクラメン灰色かび病に対する防除効果を温室において
試験（品種：ボレロ、試験区：５鉢／区）した。シクラ
メンの開花期に、実施例１３で得られた懸濁剤の２００
倍希釈液（１．０×１０¹²ＣＦＵ／Ｌ）を鉢全体に噴霧
処理（２０ｍＬ／株）した。シクラメン灰色かび病菌の
接種は、懸濁剤処理から７日後に灰色かび病菌胞子懸濁
液（１．０×１０⁹個／Ｌ）を鉢全体に噴霧して行っ
た。管理は１鉢毎ビニール袋で覆い多湿条件下で行っ
た。病原菌接種７日後、花弁部（発病は花弁部のみで見
られた）での発病度を調査した。

【００６６】上記実施例１３で得られた懸濁剤による処
理を行わなかったシクラメンについても同様の試験を行
い発病度を算出し、これをコントロールとして上記キュ
ウリの試験例と同様にしてシクラメンの試験例の防除価
を算出した。

【００６７】更に、比較のために、上記実施例１３の懸
濁剤の２００倍希釈液の替わりに比較例６で得られた懸
濁剤の２００倍希釈液（１．０×１０¹²ＣＦＵ／Ｌ）を
用いて同様の試験を行い、発病度の調査及び防除価の算
出を行った。結果を表７に示す。

【００６８】

【表７】

【００６９】（５）インゲン菌核病防除試験インゲン菌核病に対する防除効果を試験（品種：さつき
みどり２号、試験区：６ｍ²／区、反復なし）した。発
病は自然発生とした。インゲンの開花期に、実施例２で
得られた水和剤の２００倍希釈液（１．０×１０¹²ＣＦ
Ｕ／Ｌ）を３００Ｌ／１０ａの割合で７日間隔で４回散
布（株全体に噴霧処理（茎葉部散布））した。最終散布
の２週間後にインゲン莢について発病の有無を調査し
た。

【００７０】上記実施例２で得られた水和剤による処理
を行わなかったインゲンについても同様の試験を行い発
病莢率を算出し、これをコントロールとして上記キュウ
リの試験例と同様にしてインゲンの試験例の防除価を算
出した。

【００７１】更に、比較のために、上記実施例２の水和
剤の２００倍希釈液の替わりに比較例４で得られた水和
剤の２００倍希釈液（１．０×１０¹²ＣＦＵ／Ｌ）、市
販のロニラン水和剤（主成分；ビンクロゾリン、三共
製、１０００ｐｐｍ）を用いて同様の試験を行い、発病
莢率の調査及び防除価の算出を行った。結果を表８に示
す。

【００７２】

【表８】

【００７３】（６）イチゴの炭疸病防除試験イチゴ炭疸病に対する防除効果を圃場において試験（品
種：女峰、試験区：４０株／区、３反復）した。発病は
自然発生とした。イチゴの育苗期に、実施例３で得られ
た水和剤の２００倍希釈液（１．０×１０¹²ＣＦＵ／
Ｌ）を４００Ｌ／１０ａの割合で７日間隔で３回散布
（株全体に噴霧処理（茎葉部散布））した。最終散布の
７日後に発病小葉率を調査した。

【００７４】上記実施例３で得られた水和剤による処理
を行わなかったイチゴについても同様の試験を行い発病
小葉率を算出し、これをコントロールとして上記キュウ
リの試験例と同様にしてイチゴの試験例の防除価を算出
した。

【００７５】更に、比較のために、上記実施例３の水和
剤の２００倍希釈液の替わりに比較例４で得られた水和
剤の２００倍希釈液（１．０×１０¹²ＣＦＵ／Ｌ）、市
販のアントラコール水和剤（主成分；プロピネブ、日本
バイエルアグロケム社製、２０００ｐｐｍ）を用いて同
様の試験を行い、発病小葉率の調査及び防除価の算出を
行った。結果を表９に示す。

【００７６】

【表９】

【００７７】（７）ナスの灰色かび病防除試験ナス灰色かび病に対する防除効果をガラス温室において
試験（品種：千両、試験区：８株／区、３反復）した。
ナス灰色かび病菌の接種は、灰色かび病菌を感染させ培
養したナス果実を温室内に吊り下げて行った。ナスの開
花、結実期に、実施例４で得られた水和剤の２００倍希
釈液（１．０×１０¹²ＣＦＵ／Ｌ）を７日間隔で３回散
布（株全体に噴霧処理（茎葉部散布）、３００Ｌ／１０
ａ）した。最終散布の７日後に発病果・花率を算出し
た。また、実施例５で得られた水和剤の２００倍希釈液
（１．０×１０¹¹ＣＦＵ／Ｌ）を用いて同様の試験を行
った。

【００７８】上記各実施例で得られた水和剤による処理
を行わなかったナスについても同様の試験を行い発病果
・花率を算出し、これをコントロールとして上記キュウ
リの試験例と同様にしてナスの試験例の防除価を算出し
た。

【００７９】更に、比較のために、上記実施例４の水和
剤の２００倍希釈液の替わりに比較例４で得られた水和
剤の２００倍希釈液（１．０×１０¹²ＣＦＵ／Ｌ）を用
いて同様の試験を行い、発病果・花率の算出及び防除価
の算出を行った。結果を表１０に示す。

【００８０】

【表１０】

【００８１】（８）ナスの灰色かび病防除試験（持続安
定性試験）ナス灰色かび病に対する防除効果をガラス温室において
試験（品種：千両、試験区：８株／区、３反復）した。
ナス灰色かび病菌の接種は、灰色かび病菌を感染させ培
養したナス果実を温室内に吊り下げて行った。ナスの開
花結実期に、実施例１２で得られた水和剤の２００倍希
釈液（１×１０¹²ＣＦＵ／Ｌ）を７日間隔で３回散布
（株全体に噴霧処理、３００Ｌ／１０ａ）した。最終散
布の１週間後、２週間後に発病果・花率（％）を算出し
た。

【００８２】上記実施例１２で得られた水和剤による処
理を行わなかったナスについても同様の試験を行い発病
果・花率を算出し、これをコントロールとして上記キュ
ウリの試験例と同様にしてナスの試験例の防除価を算出
した。

【００８３】更に、比較のために、上記実施例１２の水
和剤の２００倍希釈液の替わりに比較例４で得られた水
和剤の２００倍希釈液（１．０×１０¹²ＣＦＵ／Ｌ）、
比較例３で得られた生菌体懸濁液及び比較例１で得られ
た培養液上清（抗生物質画分）、を用いて同様の試験を
行い、発病果・花率の算出及び防除価の算出を行った。
結果を表１１に示す。

【００８４】

【表１１】

【００８５】これらの結果から明らかなうように、バチ
ルス属に属する細菌の胞子と保湿剤を含有する本発明の
農園芸用殺菌剤組成物は、バチルス属に属する細菌の胞
子を含有するが保湿剤を含有しない殺菌剤組成物に比べ
病害防除作用に優れ、また、生理障害を起こしやすい従
来の合成農薬に比べても病害防除作用は同等かそれ以上
であり、更に、バチルス属に属する細菌の生菌体、それ
から得られる抗生物質等に比べて定着性、持続安定性も
よい。

【００８６】

【発明の効果】本発明の農園芸用殺菌剤組成物は、バチ
ルス属に属する細菌の胞子及び保湿剤を含有することで
病害防除作用に優れ、更に、定着性、持続安定性がよ
い。また、この農園芸用殺菌剤組成物を施用することに
より、非常に効果的に植物を各種病害から保護すること
ができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献特開昭63−273470（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A01N 63/00 A01N 25/00

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】植物病原菌と拮抗するバチルスズブチリ
スに属する細菌の胞子及び保湿剤を含有する農園芸用殺
菌剤組成物。
【請求項２】カビ類に属する病原菌により引き起こされ
る植物の病害を防除する効果を有するバチルスズブチ
リスに属する細菌の胞子及び保湿剤を含有する農園芸用
殺菌剤組成物。
【請求項３】前記バチルスズブチリスに属する細菌
が、バチルスズブチリスＦＥＲＭＰ−１４６４７
株菌、バチルスズブチリスＦＥＲＭＰ−１４６４
６株菌から選ばれる請求項１または２に記載の農園芸用
殺菌剤組成物。
【請求項４】前記バチルスズブチリスに属する細菌の
胞子の含有量が、組成物全量に対して０．００１〜９
９．９重量部である請求項１から３の何れか１項に記載
の農園芸用殺菌剤組成物。
【請求項５】前記保湿剤が、多糖類、オリゴ糖類、合成
水溶性高分子から選ばれる請求項１から４の何れか１項
に記載の農園芸用殺菌剤組成物。
【請求項６】前記保湿剤の含有量が、組成物全量に対し
て０．１〜９９．９９９重量部である請求項１から５の
何れか１項に記載の農園芸用殺菌剤組成物。