JP2020002063A - 農園芸用植物病害抑制組成物及び農園芸植物の栽培方法 - Google Patents
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Abstract
Description
適切な病害防除を施さない場合、葉の場合は葉面病斑が生じ、落葉し、花の場合は花弁の褐変や開花不良、果実の場合は収量低下や味への影響などが問題になる。
農園芸植物病害の中で主要な病害として、うどんこ病、黒星病などが挙げられる。例えば、うどんこ病は家庭園芸で人気のあるキュウリやナスなどに発症し、果実の品質及び収量に影響を及ぼす。市場に流通するベニカグリーンVスプレーやパンチョTF顆粒水和剤(共に住友化学園芸(株)製)などを葉面へ散布処理することにより被害を抑制することができるが、葉面散布剤は葉面に十分量をムラなく処理する必要があり、時間と労力を要する。
省力化は殺菌剤でも求められている。植物(例えば、イネ)の病害抵抗性を化学合成品で誘導する技術が提案され(特開平7−184659号公報;特許文献1)、植物の病害抵抗性を向上させるオリゼメート(登録商標)粒剤(Meiji Seika ファルマ(株)製)などが販売されているが、使用者の中には化学反応で合成する殺虫剤や殺菌剤に対して毒性や環境汚染に懸念を抱いている人も多く、特に家庭園芸場面の場合には、天然物質や微生物を利用する技術が求められている。
植物の病害抵抗性が誘導されると植物体内のサリチル酸濃度が高まる。サリチル酸濃度が高まるとPRタンパク質(PR:Pathogenesis Related)のうち、PR1及びPR5等の病害抵抗性に効果のあるタンパク質をコードする遺伝子の転写を活性化し、抗菌性物質等を作ることが知られている(細胞工学別冊 植物細胞工学シリーズ19 新版分子レベルからみた植物の耐病性、秀潤社;非特許文献2)。
バチルス・チューリンゲンシスのトマト病害抵抗性誘導効果を利用した青枯病防除法が知られている(Microbes Environ.,Vol.28,No.1,128〜134,2013;非特許文献1)。この方法は、微生物製剤で土壌を処理し、土壌から感染する植物病害の防除を対象とする点で、地上部で感染する植物病害の防除を対象とする本発明とは相違している。
[1] バチルス属細菌を有効成分として含有する農園芸植物病害抑制組成物。
[2] バチルス属細菌がバチルス・チューリンゲンシスである前項1に記載の農園芸植物病害抑制組成物。
[3] バチルス属細菌が植物体の病害抵抗性を誘導する前項1または2に記載の農園芸植物病害抑制組成物。
[4] 農園芸植物病害が、糸状菌による病害である前項1〜3のいずれかに記載の農園芸植物病害抑制組成物。
[5] 糸状菌による農園芸植物病害がうどんこ病、及び黒星病である前項4に記載の農園芸植物病害抑制組成物。
[6] 農園芸植物が、バラ、キュウリ、ナスまたはイチゴである前項1〜5のいずれかに記載の農園芸植物病害抑制組成物。
[7] 前項1〜6のいずれかに記載の農園芸植物病害抑制組成物で農園芸植物の栽培土壌を処理することを特徴とする農園芸植物の栽培方法。
[8] 農園芸植物病害抑制組成物を農園芸植物の栽培土壌に散布または混和する項7に記載の農園芸植物の栽培方法。
[9] 農園芸植物が、バラ、キュウリ、ナスまたはイチゴである前項7または8に記載の農園芸植物の栽培方法。
[10] 植物1株あたり1.3×1010〜1.3×1012CFUのバチルス属細菌に相当する量の農園芸植物病害抑制組成物を土壌に散布または混和する前項7〜9のいずれかに記載の農園芸植物の栽培方法。
バチルス属細菌は、フィルミクテス門バチルス網バチルス目バチルス科に分類される真正細菌であり、例えばバチルス・ズブチリス、バチルス・セレウス、バチルス・アントラシス、バチルス・チューリンゲンシスなどの種類があり、自然界に広く分布しているごく一般的な細菌の一種である。
農薬業界では、バチルス・ズブチリスは病原性細菌との拮抗作用を利用した病害防除薬として用いられ(例:ボトキラー(登録商標)水和剤;出光興産(株))、バチルス・チューリンゲンシスは結晶性タンパク質毒素を有し、それを喫食した鱗翅目が死ぬことから殺虫剤として用いられている(例:ゼンターリ(登録商標)顆粒水和剤;住友化学(株)他)。
土壌処理する農園芸植物病害抑制組成物の使用量は農園芸植物の病害抑制効果を示す量であればよく特に限定されないが、通常、バチルス属細菌の菌数濃度が植物1株あたり、1.3×1010〜1.3×1012CFUとなる量である。濃度は低すぎると薬効が得られず、高すぎるとコスト面で量産化が難しくなる。
本発明では、細菌(細菌の培養物)をそのまま使用することも可能であるが、作業性を考慮すると、通常の農薬と同様に、粒剤、粉剤、水和剤などに製剤化して利用することが好ましい。
例えば、粒剤や粉剤であれば、所望により界面活性剤、結合剤、着色剤、防腐剤、酸化防止剤、増量剤などを混合することもできる。
非イオン性界面活性剤としては、例えば、ポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルホルムアルデヒド縮合物、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックポリマー、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックポリマーアルキルフェニルエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル(例、ソルビタンモノオレート、ソルビタンラウレート)、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンカスターオイルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステルなどが挙げられる。
また、対象となる農園芸植物としてはブドウ、麦類、モモ、イチゴ、トマト、キュウリ、バラ、クワ、ナシ、カキ、リンゴ、カンショなどが挙げられ、これらの中でもバラ、キュウリ、ナスまたはイチゴが好ましい。
(1)バチルス・チューリンゲンシス ゼンターリ顆粒水和剤の原体(住友化学(株)製)
(2)リグニンスルホン酸ナトリウム:ニューカルゲンWG4(竹本油脂(株)製)
(3)ポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテルサルフェートアンモニウム:ニューカルゲンFS−700PG(竹本油脂(株)製)
(4)クレー:クレー粒剤用((株)勝光山鉱業所製)
バチルス・チューリンゲンシス ゼンターリ原体[住友化学(株)より販売されているゼンターリ顆粒水和剤の原体:住友化学(株)製、以下BT原体]を3.0×108CFU/mLとなるように滅菌したイオン交換水を混合・撹拌して実施例1の組成物を調製した。
BT原体を滅菌水に希釈して標準寒天培地にて35℃48時間培養で確認したところ、1gあたり、6.7×1010CFUを検出した。
BT原体のみを1.3×1011CFU(2.0g)処理する試験区を実施例2とした。
BT原体のみを6.7×1010CFU(1.0g)処理する試験区を実施例3とした。
BT原体のみを3.4×1010CFU(0.5g)処理する試験区を実施例4とした。
BT原体のみを1.3×1010CFU(0.2g)処理する試験区を実施例5とした。
BT原体のみを2.6×109CFU(0.04g)処理する試験区を実施例6とした。
BT原体を20部、ニューカルゲンWG4を2部、ニューカルゲンFS−700PGを3部及びクレーを残部(合計100部)混合した。さらに押し出し造粒機で造粒するために水道水を18部加えた。粒形成後、流動層乾燥機で乾燥させた(水は最終組成物に含まない)ものを処理する試験区を実施例7とした。
滅菌水のみからなる組成物を比較例1とした。
何も処理しない試験区を比較例2とした。
滅菌した園芸培土(ニッピPp園芸培土、日本肥糧(株))を充填した農園芸用128穴セルトレイにトマトを播種し、グロースチャンバー内(条件:25℃16時間(明:蛍光灯オン)、25℃8時間(暗:蛍光灯オフ、滅菌水で適宜灌水)で3週間育成した。
セルトレイから土壌ごと苗を取り出し、実施例1(BT原体希釈液)及び比較例1(滅菌水)の液体に苗を入れ、前述グロースチャンバー条件にて48時間保持した。
その後、供試植物からRNAを抽出し、定量PCR法を用いて遺伝子発現状態を確認した結果を図1に示す。
図1の通り、一株に対し3.0×108処理することで実施例1では生体防御タンパク質PR1及びPR5遺伝子の発現誘導が確認された。バチルス属細菌を処理することで病害抵抗性が高まった状態であることが確認された。
ナスを定植し、13日後に実施例2〜6の組成物を株元に散布した。薬剤処理後3日間は十分量灌水した。薬剤処理1日後に、うどんこ病菌をダスティング法で接種した。薬剤処理29日後に防除効果を調査した結果を表1に示す。また、比較対照として比較例2も同時に実施した。
[発病度]
調査葉を目視にて確認し、下記の基準で発病程度を分類した。
0:病斑を認めない。
1:病斑がわずかに(数個)認められる。
2:病斑が葉面積の1/4未満を占める。
3:病斑が葉面積の1/4〜1/2未満を占める。
4:病斑が葉面積の1/2以上を占める。
無処理区を対照として、下記数式(2)に従って防除価を得た。防除価算出に用いる発病度は反復の平均値を用いた。
A:91以上
B:71〜91
C:51〜70
D:50以下
工業利用を見据え、粒剤に製剤化した組成物についての試験(実施例7)を行い、BT原体そのもの(実施例2)及び無処理(比較例2)と比較した。粒剤は下の通り調製した。
キュウリを定植し、1日後に実施例2の原体2.0g及び実施例7の製剤(粒剤)10gを株元に散布した。薬剤処理5日後に、うどんこ病菌をダスティング法で接種した。薬剤処理25日後に防除効果を調査した結果を表2に示す。また、比較対照として比較例2も同時に実施した。
実施例7及び比較例2の試験区について、下記の通り試験を実施した。
イチゴを定植し、32日後に実施例7の粒剤5gを土壌混和にて処理した。薬剤処理1日後及び14日後に、うどんこ病菌をダスティング法で接種した。薬剤処理30日後に防除効果を調査した結果を表3に示す。また、比較対照として比較例2(無処理)も同時に実施した。
実施例7及び比較例2の試験区について下記の通り試験を実施した。
バラを定植し32日後に、実施例7の粒剤5gを株元に処理した。黒星病は自然発生とし、薬剤処理14日後に防除効果を調査した結果を表4に示す。また、比較対照として比較例2(無処理)も同時に実施した。
Claims (10)
- バチルス属細菌を有効成分として含有する農園芸植物病害抑制組成物。
- バチルス属細菌がバチルス・チューリンゲンシスである請求項1に記載の農園芸植物病害抑制組成物。
- バチルス属細菌が植物体の病害抵抗性を誘導する請求項1または2に記載の農園芸植物病害抑制組成物。
- 農園芸植物病害が、糸状菌による病害である請求項1〜3のいずれかに記載の農園芸植物病害抑制組成物。
- 糸状菌による農園芸植物病害がうどんこ病及び黒星病である請求項4に記載の農園芸植物病害抑制組成物。
- 農園芸植物が、バラ、キュウリ、ナス、またはイチゴである請求項1〜5のいずれかに記載の農園芸植物病害抑制組成物。
- 請求項1〜6のいずれかに記載の農園芸植物病害抑制組成物で農園芸植物の栽培土壌を処理することを特徴とする農園芸植物の栽培方法。
- 農園芸植物病害抑制組成物を農園芸植物の栽培土壌に散布または混和する請求項7に記載の農園芸植物の栽培方法。
- 農園芸植物が、バラ、キュウリ、ナスまたはイチゴである請求項7または8に記載の農園芸植物の栽培方法。
- 植物1株あたり1.3×1010〜1.3×1012CFUのバチルス属細菌に相当する量の農園芸植物病害抑制組成物を土壌に散布または混和する請求項7〜9のいずれかに記載の農園芸植物の栽培方法。
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