JP3525150B2 - 炭化けい素半導体基板の製造方法 - Google Patents
炭化けい素半導体基板の製造方法Info
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Description
する炭化けい素基板の製造方法に関する。
リコン(以下Siと記す)を用いた電力用半導体素子
(以下パワーデバイスと称する)では、各種の工夫によ
り高性能化が進められている。しかし、パワーデバイス
は高温や放射線等の存在下で使用されることもあり、そ
のような条件下ではSiのパワーデバイスは使用できな
いことがある。
能のものを求める声に対して、新しい材料の適用が検討
されている。本提案でとりあげる炭化けい素(以下Si
Cと記す)は広い禁制帯幅(4H−SiCで3.26e
V、6H−SiCで3.02eV)をもつため、高温で
の電気伝導度の制御性や耐放射線性に優れ、またSiよ
り約1桁高い絶縁破壊電圧をもつため、高耐圧素子への
適用が可能である。さらに、SiCはSiの約2倍の電
子飽和ドリフト速度をもつので、高周波大電力制御にも
適する。
イスに応用するためには、Siのプロセス技術並みに洗
練された要素技術が必要となる。すなわち、SiC基板
の表面を鏡面に仕上げた後、SiC薄膜をエピタキシャ
ル成長させたり、その過程でドナーやアクセプターをド
ーピングしたり、金属膜や酸化膜を形成する等の工程条
件の最適化が必要である。
後作製する素子の特性が満足なものとなるように、意図
したキャリア密度をもち、かつ結晶性のよい薄膜を得る
ことである。Siのエピタキシャル成長においては、成
長前の下地板(以下基板と呼ぶ)に塩酸(以下HClと
記す)ガスエッチングをおこない、基板表面を平坦かつ
清浄にしている。そしてこのように表面を制御して作製
したショットキーダイオードの特性は表面処理しないも
のに比べ向上する。
長においては、基板の表面処理としては水素(H2 )中
加熱が最も一般的である。[例えば、C.Hallin, A.S.Ba
kin,F.Owman, P.Maertensson, O.Kordina, and E.Janze
n,"Silicon Carbide and Related Materials" Inst. of
Phys. Conf. Ser., no.142, 1996, pp.613-616参照]
HClによるエッチングも低濃度領域で試みられては
いるが、エッチピットを生じるとして一般的にはなって
いなかった。[例えば、A.A.Burk,Jr., L.B.Rowland,
J. Crystal Growth, vol.167, pp.586-595,(1996)参
照]
よるエッチングでは、表面にシリコンの液滴を生じるな
どの問題があった。[前記A.A.Burk,Jr., L.B.Rowlanの
文献参照] このような状況に鑑み本発明の目的は、素子特性の観点
からエピタキシャル成長前の処理として最適のエッチン
グ方法を提供することにある。
においてはエピタキシャル成長前のHClエッチング
は、エッチピットを生じるとして一般的にはなっていな
かった。発明者はエピタキシャル成長する直前におこな
う基板の熱気相エッチングの条件、すなわちHClガス
をH2 またはアルゴン(Ar)で希釈するときの体積比
および温度について実験をおこなった結果、むしろ高濃
度の領域で、HClエッチングが有効であることを見い
だした。
用の炭化けい素基板の製造方法にお坩堝いて、エピタキ
シャル成長前の炭化けい素下地板の表面を、体積比で6
〜15%に希釈した塩酸ガス雰囲気中で1300〜15
00℃に加熱、気相エッチングし、エピタキシャル層を
成長するものとする。そのようにすれば、基板表面の清
浄化およびエッチングがおこなわれ、例えば、キャリア
移動度などエピタキシャル層の結晶性および膜質が向上
する。
できた。
験および実施例について説明する。 [実験1]まず、HCl濃度について実験をおこなっ
た。エピタキシャル成長前のサブストレート(以下基板
と呼ぶ)としては鏡面研磨された4H−SiC単結晶を
用い、(0001)Si面から〈1、1、−2、0〉方
向に8度傾けて研磨した面を使用した。
ップに切り分け、有機溶剤と酸による洗浄をした後、エ
ッチングするSi面を上にして、基板をSiCで被覆し
た黒鉛のサセプタに載せる。基板を載せたサセプタを石
英反応管内に挿入し、1Pa以下の真空にひく。次に気
相エッチングをおこなう。気相エッチングは、H2 にH
Clガスを毎分10〜150mLの流量で混ぜた混合ガ
スを流しながら1400℃で5分間加熱した。サセプタ
の加熱法は高周波誘導加熱である。
する。H2 ガス、モノシランガス(SiH4 )、プロパ
ンガス(C3 H8 )をそれぞれ毎分3L、0.3mL、
0.25mLの流量比率で混合したものを反応管内に導
入する。この状態で1550℃で2時間加熱した。する
と基板上に4H型SiCエピタキシャル層が成長する。
水酸化カリウム(KOH)によるエッチングをおこなっ
た。このエッチングは、Ni坩堝内で400℃に加熱し
たKOHに試料を30秒間浸漬する方法を用いた。欠陥
密度の計数はSEM観察によった。エピタキシャル層の
キャリア密度は5×1015cm-3であった。図2に、エ
ピタキシャル層成長前のエッチング条件(HCl濃度)
とSiCエピタキシャル層中のエッチピット密度の関係
を示す。この図からHCl濃度(すなわち体積比)が増
すにつれて、エッチピット密度が減少し、特に10%を
越えるとエッチピット密度の減少が顕著になることが分
る。実験をおこなったうちの最高濃度である15%にお
いて、もっとも低いエッチピット密度を示した。
状欠陥である転位の位置にできるのであり、結晶性の良
否を反映している。従って、図から、成長するエピタキ
シャル層の結晶性は、エッチング時のHCl濃度が高い
程改善され、3%以上、更に望ましくは6%以上とする
のが良いと結論づけられる。 [実験2]次に、エッチング条件とSiCエピタキシャ
ル層中の移動度の関係を調べた。
ピタキシャル成長した試料の作製方法は実施例1と同じ
とした。エピタキシャル層の移動度の評価法としては、
vander Pauw 法を用いた。すなわち、試料のエピタキ
シャル層上の四隅に、金属マスクを使ったスパッタ法に
よりニッケル(Ni)電極を形成する。電極の直径は2
00μm、厚さは400nmである。この後、整流性を
除きオーミックな接触とするためアルゴン(Ar)雰囲
気中で1050℃、5分間のアニールをおこなう。
ング条件とSiCエピタキシャル層中の移動度との関係
を示す。図において、HCl濃度の増大とともに、移動
度が急速に向上し、10%を越えると飽和していること
が見られる。すなわち、移動度の観点から、エピタキシ
ャル層成長前処理のHCl濃度は高い方が良く、3%以
上、更に望ましくは6%以上とするのが良いと結論づけ
られる。これは、エピタキシャル成長前に、表面の清浄
化およびエッチングが十分に行われたためである。ま
た、シリコン半導体において見られる金属不純物のゲッ
タリング作用もあるかもしれない。
への直接的な影響を調べる目的で、ショットキーダイオ
ードを作製した。以下に実験方法を述べる。用いた基板
とその清浄法、基板のエッチング法とエピタキシャル成
長法は実験1と同じである。ショットキーダイオードは
以下に説明するような方法により作製した。
し、Ar雰囲気中、1050℃、5分間のアニールによ
りバックコンタクトを形成した。次にSiCエピタキシ
ャル層の表面上にメタルマスクを介してAuをスパッタ
し、ショットキー電極とした。ショットキー電極の直径
は200μmである。このようにして作製したショット
キーダイオードの特性(ショットキー障壁高さ、耐圧)
とエッチング条件との関係を調べた。ショットキー障壁
高さと耐圧は電流−電圧(IV)曲線より求めた。図1
は、両特性のHCl濃度依存性を示す特性図である。
圧がともに増大している。さらに障壁高さは15%まで
徐々に増大している。また、耐圧はHCl濃度が5%で
520V程度に達しその後飽和している。10%のとき
の値は素子の設計値とほぼ一致する。以上の結果からH
Cl濃度を3%以上、のぞましくは6%以上とすること
によって、SiC半導体薄膜の結晶性および、半導体素
子の特性を向上させることができる。
エッチング条件における結果のみを記したが、1300
から1500℃の範囲において同様の結果が得られた。
また成長面についても上記4H−SiCの(0001)
Si面だけでなく、4H−SiCのC面、或いは6H−
SiCのSi面、C面またはこれらの面を微小角度で傾
斜した面にも適用できる。
iC半導体基板のエピタキシャル成長前の表面を、体積
比で6〜15%に希釈した塩酸ガス雰囲気中で1300
〜1500℃に加熱し、気相エッチングすることによっ
て、成長するエピタキシャル層の結晶性を改善し、Si
C半導体素子の特性を向上させることができる。
壁高さと耐圧)の関係を示す特性図
性図
Claims (2)
- 【請求項1】半導体素子用の炭化けい素基板の製造方法
において、エピタキシャル成長前の炭化けい素下地板の
表面を、体積比で6〜15%に希釈した塩酸ガス雰囲気
中で1300〜1500℃に加熱、気相エッチングし、
エピタキシャル層を成長することを特徴とする炭化けい
素半導体基板の製造方法。 - 【請求項2】希釈ガスが水素またはアルゴンであること
を特徴とする請求項1に記載の炭化けい素半導体基板の
製造方法。
Priority Applications (1)
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---|---|---|---|
JP28679597A JP3525150B2 (ja) | 1997-10-20 | 1997-10-20 | 炭化けい素半導体基板の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
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Publications (2)
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JPH11121441A JPH11121441A (ja) | 1999-04-30 |
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ID=17709149
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Country Status (1)
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JP5285202B2 (ja) * | 2004-03-26 | 2013-09-11 | 一般財団法人電力中央研究所 | バイポーラ型半導体装置およびその製造方法 |
DE102005058713B4 (de) * | 2005-12-08 | 2009-04-02 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verfahren zur Reinigung des Volumens von Substraten, Substrat sowie Verwendung des Verfahrens |
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-
1997
- 1997-10-20 JP JP28679597A patent/JP3525150B2/ja not_active Expired - Lifetime
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