JP3520381B2 - インクジェット記録用インク組成物 - Google Patents
インクジェット記録用インク組成物Info
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- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
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- C09D11/30—Inkjet printing inks
- C09D11/32—Inkjet printing inks characterised by colouring agents
- C09D11/328—Inkjet printing inks characterised by colouring agents characterised by dyes
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C245/00—Compounds containing chains of at least two nitrogen atoms with at least one nitrogen-to-nitrogen multiple bond
- C07C245/02—Azo compounds, i.e. compounds having the free valencies of —N=N— groups attached to different atoms, e.g. diazohydroxides
- C07C245/06—Azo compounds, i.e. compounds having the free valencies of —N=N— groups attached to different atoms, e.g. diazohydroxides with nitrogen atoms of azo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C245/10—Azo compounds, i.e. compounds having the free valencies of —N=N— groups attached to different atoms, e.g. diazohydroxides with nitrogen atoms of azo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with nitrogen atoms of azo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of condensed ring systems
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- Ink Jet (AREA)
Description
【０００１】
【発明の背景】発明の分野
黒色再現性に優れたインク組成物およびそれを用いたイ
ンクジェット記録方法に関する。
ンクジェット記録方法に関する。
【０００２】背景技術
インクジェット記録用インク組成物には、一般的に次の
ような良好な特性が要求される。 （１）種々の記録媒体、とりわけ普通紙、において良好
な印字品質、画像品質を実現できること。 （２）印字物を印字後すぐに擦っても印字が汚れないよ
う、速やかに印字が乾燥すること。 （３）記録ヘッドノズルより、目詰まりや、ドット抜
け、液滴の飛行曲りなどがなく、安定してインク滴が吐
出されること。 （４）印字物が耐水性を有し、水と接触しても印字が消
えたり、水とともに流れたりしないこと。 （５）インク組成物を長期に保存してもその性質を変化
させない保存安定性を有すること。 （６）インクと接触するプリンタ部材を侵さないもので
あること。
ような良好な特性が要求される。 （１）種々の記録媒体、とりわけ普通紙、において良好
な印字品質、画像品質を実現できること。 （２）印字物を印字後すぐに擦っても印字が汚れないよ
う、速やかに印字が乾燥すること。 （３）記録ヘッドノズルより、目詰まりや、ドット抜
け、液滴の飛行曲りなどがなく、安定してインク滴が吐
出されること。 （４）印字物が耐水性を有し、水と接触しても印字が消
えたり、水とともに流れたりしないこと。 （５）インク組成物を長期に保存してもその性質を変化
させない保存安定性を有すること。 （６）インクと接触するプリンタ部材を侵さないもので
あること。
【０００３】とりわけ、黒色インク組成物は、インクジ
ェット記録用インク組成物として、モノカラーおよびフ
ルカラーのいずれにも使用される重要なインク組成物で
あるため、上記特性を満足することが強く要求される。
ェット記録用インク組成物として、モノカラーおよびフ
ルカラーのいずれにも使用される重要なインク組成物で
あるため、上記特性を満足することが強く要求される。
【０００４】以上の特性を満足することを目指して、種
々の黒色インク組成物が提案されている。
々の黒色インク組成物が提案されている。
【０００５】例えば、黒色インクの染料としては、Ｃ．
Ｉ．フードブラック２（特開昭５９−９３７６６号公報
など）や、それと類似の構造を持つ染料（特開平３−９
１５７７号公報など）が従来広く用いられている。ま
た、特定のインク組成物によって、耐光性などの性質を
改善使用とする試みもなされている（特開平２−３６２
７９号公報）。また、印字の耐水性を向上させるための
提案もいくつかなされている（例えば、特開平３−９１
５７７号、特開平４−２２６１７５号、特開平４−２３
３９７５号など）。
Ｉ．フードブラック２（特開昭５９−９３７６６号公報
など）や、それと類似の構造を持つ染料（特開平３−９
１５７７号公報など）が従来広く用いられている。ま
た、特定のインク組成物によって、耐光性などの性質を
改善使用とする試みもなされている（特開平２−３６２
７９号公報）。また、印字の耐水性を向上させるための
提案もいくつかなされている（例えば、特開平３−９１
５７７号、特開平４−２２６１７５号、特開平４−２３
３９７５号など）。
【０００６】さらに、米国特許第４，９６３，１８９号
および同第５，２０３，９１２号には、後記する式
（Ｉ）の染料と一部重複する染料が記載されている。こ
の染料は塩基性の水には容易に溶解しながら、一方で中
性の水には溶解しないという性質を有する。これらの公
報に記載のインク組成物によれば、この性質を利用し
て、印字物の耐水性の向上を図ることが出来るとされて
いる。
および同第５，２０３，９１２号には、後記する式
（Ｉ）の染料と一部重複する染料が記載されている。こ
の染料は塩基性の水には容易に溶解しながら、一方で中
性の水には溶解しないという性質を有する。これらの公
報に記載のインク組成物によれば、この性質を利用し
て、印字物の耐水性の向上を図ることが出来るとされて
いる。
【０００７】しかしながら、上記従来のインク組成物も
改善の余地を残すものであり、良好な上記特性（１）〜
（６）を有するインク組成物への希求は依然とし存在し
ているといえる。
改善の余地を残すものであり、良好な上記特性（１）〜
（６）を有するインク組成物への希求は依然とし存在し
ているといえる。
【０００８】
【発明の概要】本発明者らは、今般、特定構造の染料
と、特定の成分とを組み合わせることで、優れた特性の
インク組成物が得られることを見出した。従って、本発
明は、インク組成物に要求される種々の特性、とりわけ
上記（１）〜（６）の特性、をバランスよく満足するイ
ンク組成物の提供をその目的としている。
と、特定の成分とを組み合わせることで、優れた特性の
インク組成物が得られることを見出した。従って、本発
明は、インク組成物に要求される種々の特性、とりわけ
上記（１）〜（６）の特性、をバランスよく満足するイ
ンク組成物の提供をその目的としている。
【０００９】具体的には、印字品質、印字乾燥性、耐目
詰まり性、耐水性、保存安定性、記録ヘッドなどのイン
ク流路を構成する部材を侵さないなどの特性を満足する
インクジェット記録用インク組成物の提供をその目的と
している。そして、本発明によるインク組成物は、下記
の式（Ｉ）で表される染料と、グリセリンと、ピロリド
ンと、一価低級アルコールと、トリ（ヒドロキシアルキ
ル）アミンと、少なくとも一種以上の、元素周期Ｉａお
よびIIａ族からなる群から選択される金属元素の水酸化
物と、水とを含んでなるものである。
詰まり性、耐水性、保存安定性、記録ヘッドなどのイン
ク流路を構成する部材を侵さないなどの特性を満足する
インクジェット記録用インク組成物の提供をその目的と
している。そして、本発明によるインク組成物は、下記
の式（Ｉ）で表される染料と、グリセリンと、ピロリド
ンと、一価低級アルコールと、トリ（ヒドロキシアルキ
ル）アミンと、少なくとも一種以上の、元素周期Ｉａお
よびIIａ族からなる群から選択される金属元素の水酸化
物と、水とを含んでなるものである。
【化２】
（式中、Ｒ１は、フェニル基またはナフチル基を表し、
このフェニル基およびナフチル基は、ヒドロキシル、−
ＮＨ２、−ＳＯ３Ｍ、および−ＣＯＯＭ（ここで、Ｍは
水素原子、またはアルカリ金属、アンモニア、若しくは
アミン類由来のカチオン種を表す）からなる群から選択
される基で場合により置換されていてもよく、Ｒ２は、
カルボキシアルキル基（ここで、カルボキシ基はアルカ
リ金属またはアンモニアと塩を形成していてもよい）；
置換されていてもよいアルコキシアルキル基；置換され
ていてもよいフェニル基；またはアルカノイル基を表
し、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、同一または異なっていて
もよく、それぞれ水素原子または−ＳＯ３Ｍ（ここで、
Ｍは上で定義したものと同じ意味を表す）を表すが、但
し、Ｒ１が−ＳＯ３Ｍで置換されたフェニル基を表し、
かつＲ３、Ｒ４、およびＲ５のいずれもが−ＳＯ３Ｍを
表す場合は除く）
このフェニル基およびナフチル基は、ヒドロキシル、−
ＮＨ２、−ＳＯ３Ｍ、および−ＣＯＯＭ（ここで、Ｍは
水素原子、またはアルカリ金属、アンモニア、若しくは
アミン類由来のカチオン種を表す）からなる群から選択
される基で場合により置換されていてもよく、Ｒ２は、
カルボキシアルキル基（ここで、カルボキシ基はアルカ
リ金属またはアンモニアと塩を形成していてもよい）；
置換されていてもよいアルコキシアルキル基；置換され
ていてもよいフェニル基；またはアルカノイル基を表
し、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、同一または異なっていて
もよく、それぞれ水素原子または−ＳＯ３Ｍ（ここで、
Ｍは上で定義したものと同じ意味を表す）を表すが、但
し、Ｒ１が−ＳＯ３Ｍで置換されたフェニル基を表し、
かつＲ３、Ｒ４、およびＲ５のいずれもが−ＳＯ３Ｍを
表す場合は除く）
【００１０】
【発明の具体的説明】本発明によるインク組成物は、上
記の式（Ｉ）の染料と、グリセリンと、ピロリドンと、
一価低級アルコールと、トリ（ヒドロキシルアルキル）
アミンと、水とを少なくとも含んでなるものである。
記の式（Ｉ）の染料と、グリセリンと、ピロリドンと、
一価低級アルコールと、トリ（ヒドロキシルアルキル）
アミンと、水とを少なくとも含んでなるものである。
【００１１】一般式（Ｉ）においてＲ１が表すフェニル
基またはナフチル基は未置換であっても置換されていて
もよい。Ｒ１が置換フェニル基を表す場合、モノ置換
（好ましくは、３−位または４−位置換）フェニル基、
およびジ置換（好ましくは２，４−位、または３，５−
位ジ置換）フェニル基である化合物が好ましい。好まし
い置換基としては、ヒドロキシル、−ＮＨ２、スルホン
酸基、およびカルボキシ基が挙げられる。このスルホン
酸基およびカルボキシ基は、遊離の酸であっても塩を形
成していてもよい。好ましい塩としては、アルカリ金
属、アンモニア、アミン（好ましくは、トリ（ヒドロキ
シＣ１−６アルキル）アミン）との塩が挙げられる。
基またはナフチル基は未置換であっても置換されていて
もよい。Ｒ１が置換フェニル基を表す場合、モノ置換
（好ましくは、３−位または４−位置換）フェニル基、
およびジ置換（好ましくは２，４−位、または３，５−
位ジ置換）フェニル基である化合物が好ましい。好まし
い置換基としては、ヒドロキシル、−ＮＨ２、スルホン
酸基、およびカルボキシ基が挙げられる。このスルホン
酸基およびカルボキシ基は、遊離の酸であっても塩を形
成していてもよい。好ましい塩としては、アルカリ金
属、アンモニア、アミン（好ましくは、トリ（ヒドロキ
シＣ１−６アルキル）アミン）との塩が挙げられる。
【００１２】さらにＲ１が表すナフチル基は、１−また
は２−ナフチルいずれであってもよく、また未置換であ
っても置換されていてもよい。Ｒ１が置換ナフチルであ
る場合、好ましい置換基としては、前記フェニル基の場
合と同様のものが挙げられる。
は２−ナフチルいずれであってもよく、また未置換であ
っても置換されていてもよい。Ｒ１が置換ナフチルであ
る場合、好ましい置換基としては、前記フェニル基の場
合と同様のものが挙げられる。
【００１３】また、一般式（Ｉ）においてＲ２が表すカ
ルボキシアルキル基は、好ましくはカルボキシＣ１−６
アルキル基、より好ましくはカルボキシＣ１−４アルキ
ル基である。このカルボキシ基はアルカリ金属またはア
ンモニアと塩を形成しているのが好ましい。また、Ｒ２
が表すアルコキシアルキル基は、好ましくはＣ１−６ア
ルコキシＣ１−６アルキル基、より好ましくはＣ１−４
アルコキシＣ１−４アルキル基である。このアルコキシ
アルキル基に存在する一以上の水素原子は置換されてい
てもよく、好ましい置換基の例としてはヒドロキシル、
−ＮＨ２などが挙げられる。また、Ｒ２が表すフェニル
基は置換されていてもよく、好ましい置換基の例として
はヒドロキシル、−ＮＨ２などが挙げられる。またさら
に、Ｒ２が表すアルカノイル基は好ましくはＣ１−６ア
ルカノイル基、より好ましくはＣ１−４アルカノイル基
である。
ルボキシアルキル基は、好ましくはカルボキシＣ１−６
アルキル基、より好ましくはカルボキシＣ１−４アルキ
ル基である。このカルボキシ基はアルカリ金属またはア
ンモニアと塩を形成しているのが好ましい。また、Ｒ２
が表すアルコキシアルキル基は、好ましくはＣ１−６ア
ルコキシＣ１−６アルキル基、より好ましくはＣ１−４
アルコキシＣ１−４アルキル基である。このアルコキシ
アルキル基に存在する一以上の水素原子は置換されてい
てもよく、好ましい置換基の例としてはヒドロキシル、
−ＮＨ２などが挙げられる。また、Ｒ２が表すフェニル
基は置換されていてもよく、好ましい置換基の例として
はヒドロキシル、−ＮＨ２などが挙げられる。またさら
に、Ｒ２が表すアルカノイル基は好ましくはＣ１−６ア
ルカノイル基、より好ましくはＣ１−４アルカノイル基
である。
【００１４】一般式（Ｉ）においてＲ３、Ｒ４、および
Ｒ５は、同一または異なっていてもよく、それぞれ水素
原子またはスルホン酸基を表す。このスルホン酸基は遊
離の酸であっても塩を形成していてもよい。好ましい塩
としては、アルカリ金属、アンモニア、アミン（好まし
くは、トリ（ヒドロキシＣ１−６アルキル）アミン）と
の塩が挙げられる。
Ｒ５は、同一または異なっていてもよく、それぞれ水素
原子またはスルホン酸基を表す。このスルホン酸基は遊
離の酸であっても塩を形成していてもよい。好ましい塩
としては、アルカリ金属、アンモニア、アミン（好まし
くは、トリ（ヒドロキシＣ１−６アルキル）アミン）と
の塩が挙げられる。
【００１５】一般式（Ｉ）において、Ｒ１が−ＳＯ３Ｍ
で置換されたフェニル基を表し、かつ、Ｒ３、Ｒ４、お
よびＲ５のいずれもが−ＳＯ３Ｍを表す化合物は、本発
明によるインク組成物には利用することができない。本
発明者らの実験によれば、このような化合物群を用いた
インク組成物は好ましい諸特性を示さなかったからであ
る。
で置換されたフェニル基を表し、かつ、Ｒ３、Ｒ４、お
よびＲ５のいずれもが−ＳＯ３Ｍを表す化合物は、本発
明によるインク組成物には利用することができない。本
発明者らの実験によれば、このような化合物群を用いた
インク組成物は好ましい諸特性を示さなかったからであ
る。
【００１６】式（Ｉ）で表される化合物の好ましい具体
例を示せば、次の表に示される通りである。
例を示せば、次の表に示される通りである。
【００１７】
【化３】
【００１８】
【化４】
【００１９】
【化５】
【００２０】
【化６】
【００２１】上記式（Ｉ）の染料は、公知の方法または
それに類似する方法を用いて製造することができる。例
えば、式（Ｉ）の染料は特開平２−１４０２７０号公
報、カラーインデックス第３版(Colour Index, Third E
dition, The society of Dyersand Colourists)に記載
の方法によって製造することができる。
それに類似する方法を用いて製造することができる。例
えば、式（Ｉ）の染料は特開平２−１４０２７０号公
報、カラーインデックス第３版(Colour Index, Third E
dition, The society of Dyersand Colourists)に記載
の方法によって製造することができる。
【００２２】上記式（Ｉ）の染料は、塩基性下では水に
可溶であるが、中性下では水に不要となる性質を有す
る。従って、本発明によるインク組成物はそのｐＨが塩
基性にあることが好ましい。但し、あまりに高い塩基性
は染料を分解してしまうおそれがあるので避けるのが好
ましい。本発明の好ましい態様によれば、インク組成物
のｐＨは８．５〜１１程度の範囲にあるのが好ましく、
より好ましくは８．５〜１０程度の範囲である。このイ
ンク組成物のｐＨは、後記するインクの組成、とりわけ
トリ（ヒドロキシアルキル）アミンの添加量により調製
される。
可溶であるが、中性下では水に不要となる性質を有す
る。従って、本発明によるインク組成物はそのｐＨが塩
基性にあることが好ましい。但し、あまりに高い塩基性
は染料を分解してしまうおそれがあるので避けるのが好
ましい。本発明の好ましい態様によれば、インク組成物
のｐＨは８．５〜１１程度の範囲にあるのが好ましく、
より好ましくは８．５〜１０程度の範囲である。このイ
ンク組成物のｐＨは、後記するインクの組成、とりわけ
トリ（ヒドロキシアルキル）アミンの添加量により調製
される。
【００２３】本発明によるインク組成物は、上記一般式
（Ｉ）の染料を、１〜５重量％の範囲で含有するのが好
ましく、より好ましくは１〜３重量％である。
（Ｉ）の染料を、１〜５重量％の範囲で含有するのが好
ましく、より好ましくは１〜３重量％である。
【００２４】本発明によるインク組成物において、グリ
セリンの添加量はインク組成物の良好な諸特性が得られ
る範囲で、とりわけ良好なインク組成物の吐出安定性が
得られる範囲で適宜決定されてよいが、好ましくは１〜
１０重量％程度であり、より好ましくは３〜１０重量％
程度である。
セリンの添加量はインク組成物の良好な諸特性が得られ
る範囲で、とりわけ良好なインク組成物の吐出安定性が
得られる範囲で適宜決定されてよいが、好ましくは１〜
１０重量％程度であり、より好ましくは３〜１０重量％
程度である。
【００２５】また、本発明によるインク組成物におい
て、ピロリドンは、好ましくは２−ピロリドン、Ｎ−
（２−ヒドロキシエチル）−２−ピロリドンであり、よ
り好ましくは２−ピロリドンである。これらのピロリド
ンは二種以上混合されて用いられてもよい。ピロリドン
の添加量はインク組成物の良好な諸特性が得られる範囲
で、とりわけ良好な印字安定性および色再現性が得られ
る範囲で適宜決定されてよいが、好ましくは０．５〜１
０重量％程度であり、より好ましくは２〜６重量％程度
である。
て、ピロリドンは、好ましくは２−ピロリドン、Ｎ−
（２−ヒドロキシエチル）−２−ピロリドンであり、よ
り好ましくは２−ピロリドンである。これらのピロリド
ンは二種以上混合されて用いられてもよい。ピロリドン
の添加量はインク組成物の良好な諸特性が得られる範囲
で、とりわけ良好な印字安定性および色再現性が得られ
る範囲で適宜決定されてよいが、好ましくは０．５〜１
０重量％程度であり、より好ましくは２〜６重量％程度
である。
【００２６】本発明の好ましい態様によれば、本発明に
よるインク組成物は、グリセリンとピロリドンとを重量
基準で３：１〜２：３の比で含んでなり、好ましくは
３：１〜１：１の比で含んでなる。グリセリンとピロリ
ドンを上記比で含むことで、インク組成物と接触する記
録ヘッド、インク流路などを構成する材料への悪影響を
より有効に防止することができる。ピロリドンを含んで
なるインク組成物は、ピロリドンの高い溶解性に起因す
ると思われる、記録ヘッド、インク流路などを構成する
材料の溶解、膨張、割れ、または表面の荒れなどの現象
が見られる。このような現象をインク組成物のアタック
性と呼ぶことがある。グリセリンとピロリドンとが上記
比の範囲にあることで、インク組成物のアタック性を有
効に抑制することができるので有利である。
よるインク組成物は、グリセリンとピロリドンとを重量
基準で３：１〜２：３の比で含んでなり、好ましくは
３：１〜１：１の比で含んでなる。グリセリンとピロリ
ドンを上記比で含むことで、インク組成物と接触する記
録ヘッド、インク流路などを構成する材料への悪影響を
より有効に防止することができる。ピロリドンを含んで
なるインク組成物は、ピロリドンの高い溶解性に起因す
ると思われる、記録ヘッド、インク流路などを構成する
材料の溶解、膨張、割れ、または表面の荒れなどの現象
が見られる。このような現象をインク組成物のアタック
性と呼ぶことがある。グリセリンとピロリドンとが上記
比の範囲にあることで、インク組成物のアタック性を有
効に抑制することができるので有利である。
【００２７】本発明によるインク組成物に含まれるトリ
（ヒドロキシアルキル）アミンは、好ましくはトリ（ヒ
ドロキシＣ１−６アルキル）アミンであり、より好まし
くはトリ（ヒドロキシＣ１−4アルキル）アミンであ
る。最も好ましくはトリエタノールアミンである。トリ
（ヒドロキシアルキル）アミンの添加量はインク組成物
の良好な諸特性が得られる範囲で、とりわけインク組成
物のｐＨが塩基性であるように適宜決定されてよいが、
好ましくは０．１〜２重量％程度、より好ましくは０．
３〜１重量％程度である。
（ヒドロキシアルキル）アミンは、好ましくはトリ（ヒ
ドロキシＣ１−６アルキル）アミンであり、より好まし
くはトリ（ヒドロキシＣ１−4アルキル）アミンであ
る。最も好ましくはトリエタノールアミンである。トリ
（ヒドロキシアルキル）アミンの添加量はインク組成物
の良好な諸特性が得られる範囲で、とりわけインク組成
物のｐＨが塩基性であるように適宜決定されてよいが、
好ましくは０．１〜２重量％程度、より好ましくは０．
３〜１重量％程度である。
【００２８】本発明によるインク組成物に含まれる一価
低級アルコールは、好ましくは炭素数１〜６の一価アル
コールであり、より好ましくは炭素数１〜４の一価アル
コールである。最も好ましくはエタノールである。この
アルコールの添加量は、インク組成物の良好な諸特性が
得られる範囲で、とりわけ良好な印字物の乾燥性が得ら
れる範囲で適宜決定されてよいが、１〜１０重量％程度
が好ましく、より好ましくは３〜６重量％程度である。
低級アルコールは、好ましくは炭素数１〜６の一価アル
コールであり、より好ましくは炭素数１〜４の一価アル
コールである。最も好ましくはエタノールである。この
アルコールの添加量は、インク組成物の良好な諸特性が
得られる範囲で、とりわけ良好な印字物の乾燥性が得ら
れる範囲で適宜決定されてよいが、１〜１０重量％程度
が好ましく、より好ましくは３〜６重量％程度である。
【００２９】本発明の好ましい態様によれば、本発明に
よるインク組成物は、元素周期ＩａおよびIIａ族からな
る群から選択される金属元素の水酸化物を少なくとも一
つ含んでなるのが好ましい。この金属水酸化物の添加に
より、本発明によるインク組成物の諸特性、とりわけ目
詰まり回復性がより改善されるので有利である。金属酸
化物の好ましい具体例としては、ＬｉＯＨ、ＮａＯＨ、
ＫＯＨなどが挙げられる。その添加量は、インク組成物
の諸特性、とりわけ目詰まり回復性が改善される範囲で
適宜決定されてよいが、０．０１〜１重量％程度が好ま
しく、より好ましくは０．０５〜０．５重量％程度であ
る。
よるインク組成物は、元素周期ＩａおよびIIａ族からな
る群から選択される金属元素の水酸化物を少なくとも一
つ含んでなるのが好ましい。この金属水酸化物の添加に
より、本発明によるインク組成物の諸特性、とりわけ目
詰まり回復性がより改善されるので有利である。金属酸
化物の好ましい具体例としては、ＬｉＯＨ、ＮａＯＨ、
ＫＯＨなどが挙げられる。その添加量は、インク組成物
の諸特性、とりわけ目詰まり回復性が改善される範囲で
適宜決定されてよいが、０．０１〜１重量％程度が好ま
しく、より好ましくは０．０５〜０．５重量％程度であ
る。
【００３０】また、本発明の好ましい態様によれば、本
発明によるインク組成物は、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラッ
ク１５４および／またはＣ．Ｉ．ダイレクトブラック１
６８をさらに含んでなるのが好ましい。このＣ．Ｉ．ダ
イレクトブラック１５４およびＣ．Ｉ．ダイレクトブラ
ック１６８は、染料であると同時に、界面活性な性質を
併せ持つものである。よって、その添加は、ガラス、ニ
ッケル、ステンレス、プラスチック、感光性樹脂などか
らなるヘッド構成およびインク流路へのインク組成物の
濡れ性を改善する。その結果、記録ヘッドおよびインク
流路の親水処理を省略でき、またインクの充填が容易と
なるので好ましい。さらに、記録ヘッドまたはインク流
路に入り込んだ気泡が容易に排出される点でも有利であ
る。Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラック１５４および／または
Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラック１６８の添加量は合計で
０．０１〜１重量％程度が好ましく、より好ましくは
０．１〜０．５重量％程度である。
発明によるインク組成物は、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラッ
ク１５４および／またはＣ．Ｉ．ダイレクトブラック１
６８をさらに含んでなるのが好ましい。このＣ．Ｉ．ダ
イレクトブラック１５４およびＣ．Ｉ．ダイレクトブラ
ック１６８は、染料であると同時に、界面活性な性質を
併せ持つものである。よって、その添加は、ガラス、ニ
ッケル、ステンレス、プラスチック、感光性樹脂などか
らなるヘッド構成およびインク流路へのインク組成物の
濡れ性を改善する。その結果、記録ヘッドおよびインク
流路の親水処理を省略でき、またインクの充填が容易と
なるので好ましい。さらに、記録ヘッドまたはインク流
路に入り込んだ気泡が容易に排出される点でも有利であ
る。Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラック１５４および／または
Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラック１６８の添加量は合計で
０．０１〜１重量％程度が好ましく、より好ましくは
０．１〜０．５重量％程度である。
【００３１】さらに本発明によるインク組成物はインク
組成物の諸特性の改善のために必要により種々の添加剤
を添加することができ、例えば粘度調整剤、表面張力調
整剤、比抵抗調整剤、防カビ剤、キレート剤などを添加
することができる。
組成物の諸特性の改善のために必要により種々の添加剤
を添加することができ、例えば粘度調整剤、表面張力調
整剤、比抵抗調整剤、防カビ剤、キレート剤などを添加
することができる。
【００３２】本発明によるインク組成物の諸物性はイン
クジェット記録方法に適するよう適宜設定されてよい
が、例えばインク粘度は０〜５０℃の動作時温度におい
て３０ｍＰａ・ｓ以下であるのが好ましい。さらに高速
応答性（例えば、Ａ４サイズを２頁／分程度で印刷する
速度）を実現するためには、１．２〜２０ｍＰａ・ｓ程
度が好ましい。また、インク組成物の表面張力は０〜５
０℃の動作時温度において３５〜６０ｍＮ／ｍ程度の範
囲にあるのが好ましい。
クジェット記録方法に適するよう適宜設定されてよい
が、例えばインク粘度は０〜５０℃の動作時温度におい
て３０ｍＰａ・ｓ以下であるのが好ましい。さらに高速
応答性（例えば、Ａ４サイズを２頁／分程度で印刷する
速度）を実現するためには、１．２〜２０ｍＰａ・ｓ程
度が好ましい。また、インク組成物の表面張力は０〜５
０℃の動作時温度において３５〜６０ｍＮ／ｍ程度の範
囲にあるのが好ましい。
【００３３】本発明によるインク組成物は、記録媒体に
印字された後、適当な熱定着手段（例えば、熱風、加熱
ロール、加熱板、赤外線など）によって加熱乾燥され、
定着されてもよい。
印字された後、適当な熱定着手段（例えば、熱風、加熱
ロール、加熱板、赤外線など）によって加熱乾燥され、
定着されてもよい。
【００３４】
【実施例】以下の実施例により本発明を更に具体的に説
明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもので
はない。
明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもので
はない。
【００３５】インク組成物の製造
次の表１に記載の組成を有するインク組成物を以下の方
法によって製造した。なお、表中の染料一般式（Ｉ）化
合物Ｎｏ．とは、前記した式（Ｉ）の化合物の具体例を
記載下表中の化合物番号である。また、％は重量％であ
る。
法によって製造した。なお、表中の染料一般式（Ｉ）化
合物Ｎｏ．とは、前記した式（Ｉ）の化合物の具体例を
記載下表中の化合物番号である。また、％は重量％であ
る。
【００３６】まず、一価アルコール以外の全成分をそれ
ぞれ表１に記載の重量比で混合し、８０℃で１時間撹拌
した。その後、撹拌を続けながら自然冷却し、温度が４
０℃以下になった段階で一価アルコールを添加した。こ
れを約２０分撹拌の後、０．８μｍのメンブランフィル
ターで減圧濾過し、所望のインクを得た。なお、表中の
ｐＨはｐＨメータ（堀場製作所株式会社製）を用いて測
定した。
ぞれ表１に記載の重量比で混合し、８０℃で１時間撹拌
した。その後、撹拌を続けながら自然冷却し、温度が４
０℃以下になった段階で一価アルコールを添加した。こ
れを約２０分撹拌の後、０．８μｍのメンブランフィル
ターで減圧濾過し、所望のインクを得た。なお、表中の
ｐＨはｐＨメータ（堀場製作所株式会社製）を用いて測
定した。
【００３７】
【表１】
【００３８】
【表２】
【００３９】評価試験
作成した実施例および比較例のインク組成物について諸
特性を、次のように評価した。
特性を、次のように評価した。
【００４０】なお、評価試験においては、インクジェッ
トプリンターＭＪ−５００（セイコーエプソン株式会社
製）を用いた。インク供給の形態はこのプリンター用の
インクカートリッジに本実施例および比較例のインクを
充填したものを使用した。
トプリンターＭＪ−５００（セイコーエプソン株式会社
製）を用いた。インク供給の形態はこのプリンター用の
インクカートリッジに本実施例および比較例のインクを
充填したものを使用した。
【００４１】印字を伴う評価についてはその記録媒体と
して、（ａ）Ｘｅｒｏｘ Ｐ（富士ゼロックス株式会
社）、（ｂ）Ｘｅｒｏｘ ４０２４（米国Ｘｅｒｏｘ株
式会社）、（ｃ）Ｒｉｏｃｐｙ ６２００（リコー株式
会社）、（ｄ）Ｃａｎｏｎ Ｄｒｙ（キャノン販売株式
会社）を用いて行った。
して、（ａ）Ｘｅｒｏｘ Ｐ（富士ゼロックス株式会
社）、（ｂ）Ｘｅｒｏｘ ４０２４（米国Ｘｅｒｏｘ株
式会社）、（ｃ）Ｒｉｏｃｐｙ ６２００（リコー株式
会社）、（ｄ）Ｃａｎｏｎ Ｄｒｙ（キャノン販売株式
会社）を用いて行った。
【００４２】評価試験１：印字品位
印字を目視で観察し、画像の鮮明さを、滲みおよび濃度
の観点から次のように評価した。 ◎：滲みがなく、濃度が高い ○：やや滲みが見られるが画像には影響なく、濃度も高
い △：滲みはないか、または画像には影響ない範囲である
が、濃度が低い ×：滲みがひどく、濃度が低い
の観点から次のように評価した。 ◎：滲みがなく、濃度が高い ○：やや滲みが見られるが画像には影響なく、濃度も高
い △：滲みはないか、または画像には影響ない範囲である
が、濃度が低い ×：滲みがひどく、濃度が低い
【００４３】評価試験２：印字乾燥性
印字の一定時間後に、印字部を記録媒体と同種の紙のエ
ッジで擦って、印字の擦れの有無を評価した。 ◎：１０秒後に擦って、擦れが確認されない ○：２０秒後に擦って、擦れが確認されない △：３０秒後に擦って、擦れが確認されない ×：３０秒後に擦って、擦れが確認される
ッジで擦って、印字の擦れの有無を評価した。 ◎：１０秒後に擦って、擦れが確認されない ○：２０秒後に擦って、擦れが確認されない △：３０秒後に擦って、擦れが確認されない ×：３０秒後に擦って、擦れが確認される
【００４４】評価試験３−１：目詰り回復性
プリンタの記録ヘッド内にインクを充填の後、ヘッドを
キャップ位置よりずらした状態で４０℃２０％（湿度）
環境下に１ケ月および２ケ月間放置した。その後、印字
を開始し、正常な印字が可能となるまでのクリーニング
回数を求めた。 ◎：０〜２回 ○：３〜４回 △：５〜６回 ×：６回まで行って回復せず
キャップ位置よりずらした状態で４０℃２０％（湿度）
環境下に１ケ月および２ケ月間放置した。その後、印字
を開始し、正常な印字が可能となるまでのクリーニング
回数を求めた。 ◎：０〜２回 ○：３〜４回 △：５〜６回 ×：６回まで行って回復せず
【００４５】評価試験３−２：印字安定性
ＭＪ−５００に搭載されているセルフチェックパターン
を用い、連続印字を行った。安定して印字を行うことの
出来た時間を次のように評価した。 ◎：２４時間以上 ○：１０時間以上２４時間未満 ×：１０時間未満
を用い、連続印字を行った。安定して印字を行うことの
出来た時間を次のように評価した。 ◎：２４時間以上 ○：１０時間以上２４時間未満 ×：１０時間未満
【００４６】評価試験３−３：間欠印字安定性
３０秒後毎に記録ヘッドよりインク滴４８発分の印字を
行った。安定して印字を行うことの出来た時間を次のよ
うに評価した。 ◎：１０時間以上、 ○：１時間以上１０時間未満、 ×：１時間未満。
行った。安定して印字を行うことの出来た時間を次のよ
うに評価した。 ◎：１０時間以上、 ○：１時間以上１０時間未満、 ×：１時間未満。
【００４７】評価試験４：耐水性
印字サンプルの印字部に水滴を滴下し、自然乾燥させ
た。乾燥したサンプルの状態を次のように評価した。 ◎：初期と変化なし、 ○：わずかに染料が溶け出しているが、文字ははっきり
読み取れる △：滲みはあるが、文字は読み取れる ×：文字が滲み、読み取れない
た。乾燥したサンプルの状態を次のように評価した。 ◎：初期と変化なし、 ○：わずかに染料が溶け出しているが、文字ははっきり
読み取れる △：滲みはあるが、文字は読み取れる ×：文字が滲み、読み取れない
【００４８】評価試験５：保存安定性
インク組成物をテフロン製の瓶に入れ封をし、−３０℃
および７０℃に１ケ月放置した。放置の前後でのインク
物性・色調の変化、異物・析出物の発生を次のように評
価した。 ○：物性・色調ともに変化なく、異物・析出物もなし ×：物性・色調の変化、異物・析出物の発生の何れかま
たは両方がみられた
および７０℃に１ケ月放置した。放置の前後でのインク
物性・色調の変化、異物・析出物の発生を次のように評
価した。 ○：物性・色調ともに変化なく、異物・析出物もなし ×：物性・色調の変化、異物・析出物の発生の何れかま
たは両方がみられた
【００４９】評価試験６：接液による長期信頼性
ＭＪ−５００プリンターの記録ヘッド、インク流路構成
部材、キャップ部構成部材をインクに浸漬し、７０℃で
１ケ月放置した。放置後の、部材に溶解、膨張、割れ、
または表面の荒れなどの現象が見られるかどうか（イン
ク組成物のアタック性が観察されるかどうか）、ならび
にインクの物性変化およびインク組成物中の異物発生の
有無を調べた。その結果を次のように評価した。 ○：アタック性、物性変化、異物発生何れもなし、 ×：アタック性、物性変化、異物発生の少なくとも一つ
以上に異常あり。
部材、キャップ部構成部材をインクに浸漬し、７０℃で
１ケ月放置した。放置後の、部材に溶解、膨張、割れ、
または表面の荒れなどの現象が見られるかどうか（イン
ク組成物のアタック性が観察されるかどうか）、ならび
にインクの物性変化およびインク組成物中の異物発生の
有無を調べた。その結果を次のように評価した。 ○：アタック性、物性変化、異物発生何れもなし、 ×：アタック性、物性変化、異物発生の少なくとも一つ
以上に異常あり。
【００５０】以上の評価結果は次の表に示されるとおり
であった。
であった。
【００５１】
【表３】
【００５２】
【表４】
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 竹 本 清 彦
長野県諏訪市大和三丁目３番５号 セイ
コーエプソン株式会社内
(72)発明者 板 野 雅 明
長野県諏訪市大和三丁目３番５号 セイ
コーエプソン株式会社内
(56)参考文献 特表 平６−504562（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
C09D 11/00 - 11/20
B41J 2/01 - 2/01
B41M 5/00
Claims (12)
- 【請求項１】下記の式（Ｉ）で表される染料と、グリセ
リンと、ピロリドンと、一価低級アルコールと、トリ
（ヒドロキシアルキル）アミンと、少なくとも一種以上
の元素周期Ｉａ族の金属元素の水酸化物と、水とを含ん
でなる、インクジェット記録用インク組成物： 【化１】 （式中、 Ｒ１は、フェニル基またはナフチル基を表し、このフェ
ニル基およびナフチル基は、ヒドロキシル、−ＮＨ２、
−ＳＯ３Ｍ、および−ＣＯＯＭ（ここで、Ｍは水素原
子、またはアルカリ金属、アンモニア、若しくはアミン
類由来のカチオン種を表す）からなる群から選択される
基で場合により置換されていてもよく、 Ｒ２は、カルボキシアルキル基（ここで、カルボキシ基
はアルカリ金属またはアンモニアと塩を形成していても
よい）；置換されていてもよいアルコキシアルキル基；
置換されていてもよいフェニル基；またはアルカノイル
基を表し、 Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、同一または異なっていてもよ
く、それぞれ水素原子または−ＳＯ３Ｍ（ここで、Ｍは
上で定義したものと同じ意味を表す）を表すが、 但し、Ｒ１が−ＳＯ３Ｍで置換されたフェニル基を表
し、かつＲ３、Ｒ４、およびＲ５のいずれもが−ＳＯ３
Ｍを表す場合は除く）。 - 【請求項２】そのｐＨが８．５〜１１である、請求項１
記載のインク組成物。 - 【請求項３】式（Ｉ）の染料を１〜５重量％、グリセリ
ンを１〜１０重量％、ピロリドンを０．５〜１０重量
％、一価低級アルコールを１〜１０重量％、トリ（ヒド
ロキシアルキル）アミンを０．１〜２重量％、水を７５
〜９６．５重量％含んでなる、請求項１または２記載の
インク組成物。 - 【請求項４】ピロリドンが２−ピロリドンである、請求
項１〜３のいずれか一項に記載のインク組成物。 - 【請求項５】グリセリンとピロリドンとを重量基準で
３：１〜２：３の比で含んでなる、請求項１〜４のいず
れか一項記載のインク組成物。 - 【請求項６】トリ（ヒドロキシアルキル）アミンがトリ
（ヒドロキシＣ１−６アルキル）アミンである、請求項
１〜５のいずれか一項に記載のインク組成物。 - 【請求項７】トリ（ヒドロキシアルキル）アミンがトリ
エタノールアミンである、請求項６記載のインク組成
物。 - 【請求項８】一価低級アルコールがエタノールである、
請求項１〜７のいずれか一項記載のインク組成物。 - 【請求項９】前記水酸化物が、ＬｉＯＨ、ＮａＯＨ、ま
たはＫＯＨである、請求項１〜８のいずれか一項記載の
インク組成物。 - 【請求項１０】前記水酸化物を０．０１〜１重量％含ん
でなる、請求項９記載のインク組成物。 - 【請求項１１】Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラック１５４およ
び／またはＣ．Ｉ．ダイレクトブラック１６８をさらに
含んでなる、請求項１〜１０のいずれか一項記載のイン
ク組成物。 - 【請求項１２】Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラック１５４およ
び／またはＣ．Ｉ．ダイレクトブラック１６８を０．０
１〜１重量％含んでなる、請求項１１記載のインク組成
物。
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12397195A JP3520381B2 (ja) | 1994-11-07 | 1995-05-23 | インクジェット記録用インク組成物 |
| US08/550,686 US5647897A (en) | 1994-11-07 | 1995-10-31 | Ink composition for ink jet recording |
| GB9522460A GB2294940B (en) | 1994-11-07 | 1995-11-02 | Ink jet ink comprising glycerine, a pyrollidone and a diazo dyestuff |
| DE1995141328 DE19541328B4 (de) | 1994-11-07 | 1995-11-06 | Tinten(Druckfarben)-Zusammensetzung |
| DE29517591U DE29517591U1 (de) | 1994-11-07 | 1995-11-06 | Tintenzusammensetzung für die Tintenstrahl-Aufzeichnung |
| IT95MI002289 IT1276089B1 (it) | 1994-11-07 | 1995-11-07 | Composizione di inchiostro per una registrazione a getto di inchiostro |
| FR9513134A FR2726570B1 (fr) | 1994-11-07 | 1995-11-07 | Composition d'encre pour enregistrement par jet d'encre |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6-272028 | 1994-11-07 | ||
| JP27202894 | 1994-11-07 | ||
| JP585795 | 1995-01-18 | ||
| JP7-5857 | 1995-01-18 | ||
| JP12397195A JP3520381B2 (ja) | 1994-11-07 | 1995-05-23 | インクジェット記録用インク組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08253718A JPH08253718A (ja) | 1996-10-01 |
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ID=27276923
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12397195A Expired - Fee Related JP3520381B2 (ja) | 1994-11-07 | 1995-05-23 | インクジェット記録用インク組成物 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5647897A (ja) |
| JP (1) | JP3520381B2 (ja) |
| DE (2) | DE19541328B4 (ja) |
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| GB (1) | GB2294940B (ja) |
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| GB9621225D0 (en) * | 1996-10-11 | 1996-11-27 | Zeneca Ltd | Bisazo ink-jet dyes |
| JPH10279824A (ja) * | 1997-03-31 | 1998-10-20 | Nippon Kayaku Co Ltd | 水溶性ジスアゾ化合物、水性インク組成物および着色体 |
| JP2001524143A (ja) * | 1997-04-01 | 2001-11-27 | アベシア・リミテッド | 組成物 |
| DE59700297D1 (de) * | 1997-10-03 | 1999-09-02 | Ilford Imaging Ch Gmbh | Disazofarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung |
| EP2099869B1 (en) | 2006-10-31 | 2013-05-01 | Sensient Colors Inc. | Modified pigments and methods for making and using the same |
| EP3483222A3 (en) | 2007-08-23 | 2019-08-07 | Sensient Colors LLC | Self-dispersed pigments and methods for making and using the same |
| KR20110135989A (ko) | 2009-04-07 | 2011-12-20 | 센션트 컬러스 엘엘씨 | 자가-분산 입자 및 그의 제조 및 사용 방법 |
| JP5631271B2 (ja) | 2010-07-28 | 2014-11-26 | ローム アンド ハース カンパニーＲｏｈｍ Ａｎｄ Ｈａａｓ Ｃｏｍｐａｎｙ | 改良されたクロマトグラフィー媒体の製造方法および使用方法 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JPS5993766A (ja) * | 1982-11-19 | 1984-05-30 | Canon Inc | 記録液 |
| US4557761A (en) * | 1982-12-01 | 1985-12-10 | Canon Kabushiki Kaisha | Recording liquid |
| US4626284A (en) * | 1983-10-08 | 1986-12-02 | Mitsubishi Chemical Industries Ltd. | Recording liquid |
| US4804411A (en) * | 1986-02-17 | 1989-02-14 | Canon Kabushiki Kaisha | Recording liquid |
| DE3619572A1 (de) * | 1986-06-11 | 1987-12-17 | Bayer Ag | Aufzeichnungsfluessigkeit fuer tintenstrahl-aufzeichnungssysteme |
| JPH07119378B2 (ja) * | 1989-01-27 | 1995-12-20 | キヤノン株式会社 | 記録液及びこれを用いたインクジェット記録方法 |
| JPH0236279A (ja) * | 1988-07-26 | 1990-02-06 | Canon Inc | インク及び記録方法 |
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| US4963189A (en) * | 1989-08-24 | 1990-10-16 | Hewlett-Packard Company | Waterfast ink formulations with a novel series of anionic dyes containing two or more carboxyl groups |
| US5062893A (en) * | 1990-06-22 | 1991-11-05 | Hewlett-Packard Company | Ink formulations by mixing anionic waterfast dyes containing two or more carboxyl groups |
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| DE69301019T2 (de) * | 1992-10-02 | 1996-07-25 | Seiko Epson Corp | Tintenzusammensetzung für Tintenstrahl-Druckverfahren und Verfahren zur Herstellung derselben |
| DE69330333T2 (de) * | 1992-11-09 | 2001-10-11 | Seiko Epson Corp | Schwarze Tintenzusammensetzung mit einer vortrefflichen schwarzen Farbe |
-
1995
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- 1995-10-31 US US08/550,686 patent/US5647897A/en not_active Expired - Fee Related
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