JP3501816B2 - ケト酸の製造方法 - Google Patents
ケト酸の製造方法Info
- Publication number
- JP3501816B2 JP3501816B2 JP05288992A JP5288992A JP3501816B2 JP 3501816 B2 JP3501816 B2 JP 3501816B2 JP 05288992 A JP05288992 A JP 05288992A JP 5288992 A JP5288992 A JP 5288992A JP 3501816 B2 JP3501816 B2 JP 3501816B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- keto acid
- reaction
- producing
- acid according
- solvent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C227/04—Formation of amino groups in compounds containing carboxyl groups
- C07C227/10—Formation of amino groups in compounds containing carboxyl groups with simultaneously increasing the number of carbon atoms in the carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C229/52—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
- C07C229/54—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino and carboxyl groups bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring
- C07C229/64—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino and carboxyl groups bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring the carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C227/02—Formation of carboxyl groups in compounds containing amino groups, e.g. by oxidation of amino alcohols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
る。
ルを無水フタル酸と反応させて得られるケト酸は、感圧
記録用又は感熱記録用の色素として有用なフルオラン化
合物の製造中間体として重要である。
ン、テトラヒドロフラン等の不活性反応溶剤中でN,N−
ジアルキル−m−アミノフェノール1モルに対してを無
水フタル酸0.5〜2モルを80〜150℃の温度で均一
な溶液中で反応させることによつて製造されている。し
かし、このような方法によれば、生成したケト酸が更に
N,N−ジアルキル−m−アミノフェノールと反応して、
赤色染料であるローダミン系化合物を相当量副生するの
で、目的とするケト酸の収率を低減させる。また、高純
度のケト酸を得ることが困難である。
号公報には、反応終了後に反応混合物にアルカリ水溶液
を加え、加熱して、副生したローダミン系化合物をケト
酸に変換した後、ケト酸のアルカリ塩を晶析させ、水に
溶解させ、中和して、ケト酸を得る方法が提案されてい
る。しかし、このような方法によれば、工程数が増加す
るのみならず、大量の中和排水が生成する。
酸の製造における上記した問題を解決するためになされ
たものであつて、ローダミン系化合物の副生を抑制しつ
つ、N,N−ジアルキル−m−アミノフェノールと無水フ
タル酸との反応を行なつて、目的とするケト酸を高純度
にて且つ高収率にて得ることができる方法を提供するこ
とを目的とする。
1〜6のアルキル基又は炭素数4〜8のシクロアルキル
基を示す。但し、R 1 及びR 2 が共にエチル基である場合を
除く。)で表わされるm−アミノフェノール誘導体と無
水フタル酸とを反応溶剤中で反応させて、一般式(II)
で表わされるケト酸を製造する方法において、上記反応
溶剤として、m−アミノ フェノール誘導体1重量部に対
して、ベンゼン、トルエン、キシレン又はジフェニルエ
ーテルを0.5〜3重量部の範囲で用いて、上記反応によ
って生成するケト酸を析出させ、反応をスラリー状態で
行なうことを特徴とする。
数1〜6のアルキル基(但し、R 1 及びR 2 が共にエチル基
である場合を除く。)である上記m−アミノフェノール
誘導体としては、N,N−ジメチル−m−アミノフェノー
ル、N,N−ジ−n−プロピル−m−アミノフェノール、
N,N−ジイソプロピル−m−アミノフェノール、N,N−
ジ−n−ブチル−m−アミノフェノール、N−メチル−
N−エチル−m−アミノフェノール、N−エチル−N−
イソプロピル−m−アミノフェノール、N−エチル−N
−n−ブチル−m−アミノフェノール、N−エチル−N
−イソアミル−m−アミノフェノール等が好適に用いら
れる。
は5〜7のシクロアルキル基であるm−アミノフェノー
ル誘導体としては、例えば、N−エチル−N−シクロヘ
キシル−m−アミノフェノールを挙げることができる。
ミノフェノール誘導体1モルに対して、無水フタル酸
は、通常、0.7〜2モルの割合で用いられ、反応は、反
応によつて生成するケト酸が析出するように、m−アミ
ノフェノール誘導体1重量部に対して、0.5〜3重量部
の割合で反応溶剤を用いて行なわれる。但し、厳密に
は、用いる反応溶剤の量は、反応条件下において、生成
するケト酸が析出し、反応がスラリー状態で進行するよ
うに、用いるm−アミノフェノール誘導体に応じて選択
されるべきである。
活性有機溶剤であるベンゼン、トルエン、キシレン又は
ジフェニルエーテルが好ましく用いられる。
ノール誘導体として、N,N−ジ−n−ブチル−m−アミ
ノフェノールを用い、反応溶剤として、ベンゼン、トル
エン、キシレンのような芳香族炭化水素を用いる場合、
溶剤量は、N,N−ジ−n−ブチル−m−アミノフェノー
ル1重量部に対して、0.5〜2重量部の範囲が好適であ
る。
度で4〜40時間にわたつて行なわれる。
し、又は飽和炭化水素類等の貧溶媒を加えることによつ
て、一次晶析させ、得られた粗結晶を炭素数1〜4の脂
肪族低級アルコールに加熱溶解させ、二次晶析させるこ
とによつて、ローダミン系化合物を実質的に含まない高
純度のケト酸を得ることができる。上記二次晶析溶剤の
アルコールとしては、例えば、メタノール、エタノー
ル、イソプロパノール等のプロパノール類、n−ブタノ
ール等のブタノール類等が用いられる。また、これらの
アルコール類と水との混合溶剤や、トルエン、キシレン
等のような芳香族炭化水素との混合溶剤も用いることが
できる。
れた反応混合物に前記炭素数1〜4の脂肪族低級アルコ
ールを加えた後に、一次晶析を行なつてもよい。得られ
た反応混合物にこれらのアルコールを添加することによ
つて、反応混合物のスラリー性を悪化させるローダミン
が選択的に溶解されるので、反応混合物のスラリー性が
大幅に改善される。かくして、得られた反応混合物にア
ルコールを加えることによつて、反応混合物は良好なス
ラリー状態を有し、更には、移液等の操作も容易とな
る。
対する溶解量によつては、数Kgの圧力下に二次結晶を行
なうこともできる。
フェノール誘導体と無水フタル酸との反応において、生
成するケト酸が析出するように反応溶剤とその使用量を
選択し、反応をスラリー状態で行なうことによつて、反
応のケト酸の選択率が高まり、ローダミン系化合物の副
生を有効に抑制することができるのみならず、得られた
粗結晶を上記アルコールから二次晶析させることによつ
て、ローダミン系化合物を実質的に含まない高純度のケ
ト酸を得ることができる。
反応終了後、反応混合物を冷却して一次晶析させ、得ら
れた粗結晶を炭素数1〜4の脂肪族低級アルコールに溶
解させ、二次晶析させ、次いで、この晶析母液から上記
アルコールを回収し、必要ならば上記アルコールを完全
に除去した後、得られたケト酸を含む固体に反応溶剤と
して用い得る不活性溶剤を加えて溶液とし、これを反応
混合物に加え、冷却して、一次晶析させることによつ
て、ケト酸の収率を著しく高めることができる。
ン系化合物の副生量が少ないので、二次晶析後の母液中
のローダミン系化合物のケト酸に対する割合が小さく、
従つて、母液の溶剤を交換した後、反応混合物に加え
て、晶析に用いることができ、かくして、ケト酸の収率
を高めることができる。
本発明はこれら実施例により何ら限定されるものではな
い。
(1.0モル)、無水フタル酸177.7g(1.2モル)及
びキシレン220mlを反応容器に仕込み、100℃に加
熱し、7時間撹拌した。生成した4−N,N−ジ−n−ブ
チルアミノ−2−ヒドロキシ−2'−カルボキシベンゾフ
ェノンを析出させ、反応をスラリー状態で行なつた。反
応終了後、反応混合物にキシレン220mlを加え、20
℃まで徐々に冷却し、析出した結晶を濾取し、キシレン
80mlで2回洗浄した。
50gに加え、加熱して溶解させた後、徐々に20℃ま
で冷却して、再結晶させ、濾取した。得られた結晶を冷
メタノール100gで2回洗浄した後、乾燥させて、淡
黄色の4−N,N−ジ−n−ブチルアミノ−2−ヒドロキ
シ−2'−カルボキシベンゾフェノン255gを得た。液
体クロマトグラフィー分析の結果、ローダミンは全く検
出されなかつた。収率は69.0モル%であつた。
反応を行なつて、4−N,N−ジ−n−ブチルアミノ−2
−ヒドロキシ−2'−カルボキシベンゾフェノン258g
を得た。液体クロマトグラフィー分析の結果、ローダミ
ンは全く検出されなかつた。収率は69.8モル%であつ
た。
−2−ヒドロキシ−2'−カルボキシベンゾフェノンを再
結晶させ、濾取し、冷メタノールで洗浄した。この母液
を単蒸留してメタノールを回収した。
−2−ヒドロキシ−2'−カルボキシベンゾフェノンを含
む蒸留ボトムにキシレン220mlを加え、4−N,N−ジ
ブチルアミノ−2−ヒドロキシ−2'−カルボキシベンゾ
フェノンを溶解させた。実施例1と同様の反応によつて
得た反応混合物にこの溶液を加え、併せて晶析した。以
下、実施例1と同様の操作を行なつて、淡黄色の4−N,
N−ジ−n−ブチルアミノ−2−ヒドロキシ−2'−カル
ボキシベンゾフェノン299gを得た。液体クロマトグ
ラフィー分析の結果、ローダミンは全く検出されなかつ
た。N,N−ジ−n−ブチル−m−アミノフェノールの仕
込み量基準による収率は81モル%であつた。
07g(1.0モル)、無水フタル酸177.6g(1.2モ
ル)及びジフェニルエーテル300gを反応容器に仕込
み、60℃に加熱して、35時間撹拌した。生成した4
−N−エチル−N−イソアミルアミノ−2−ヒドロキシ
−2'−カルボキシベンゾフェノンを析出させ、反応をス
ラリー状態で行なつた。
−m−アミノフェノール転化率66%、4−N−エチル
−N−イソアミルアミノ−2−ヒドロキシ−2'−カルボ
キシベンゾフェノン収率65%、ローダミン収率1%で
あった。
取した。得られた粗結晶230gにメタノール/水(容
量比75/25)混合溶剤1700mlを加え、加熱して
溶解させた後、徐々に20℃まで冷却して再結晶し、結
晶を濾取した。液体クロマトグラフィー分析の結果、ロ
ーダミン含量は0.1%以下であつた。
m−アミノフェノール誘導体と無水フタル酸との反応に
おいて、生成するケト酸が析出するように反応溶剤の種
類及び使用量を選択し、反応をスラリー状態で行なうこ
とによつて、反応のケト酸の選択率を高めることがで
き、ローダミン系化合物の副生を有効に抑制することが
できる。
に、反応において、ローダミン系化合物の副生が少ない
ので、二次晶析後の母液を溶剤交換後、反応混合物の晶
析に併せて利用することができ、かくして、目的とする
ケト酸の収率を高めることができる。
Claims (8)
- 【請求項1】一般式(I) 【化1】 (式中、R1及びR2はそれぞれ独立に炭素数1〜6のアル
キル基又は炭素数4〜8のシクロアルキル基を示す。但
し、R1及びR2が共にエチル基である場合を除く。)で表
わされるm−アミノフェノール誘導体と無水フタル酸と
を反応溶剤中で反応させて、一般式(II) 【化2】 (式中、R1及びR2は前記と同じである。)で表わされる
ケト酸を製造する方法において、上記反応溶剤として、
m−アミノフェノール誘導体1重量部に対して、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン又はジフェニルエーテルを0.5
〜3重量部の範囲で用いて、上記反応によって生成する
ケト酸を析出させ、反応をスラリー状態で行なうことを
特徴とするケト酸の製造方法。 - 【請求項2】m−アミノフェノール誘導体1重量部に対
して、反応溶剤0.5〜2重量部を用いることを特徴とす
る請求項1に記載のケト酸の製造方法。 - 【請求項3】請求項1又は2に記載のケト酸の製造方法
において、生成するケト酸を析出させ、反応をスラリー
状態で行なつた後、 (a) 反応混合物を冷却して一次晶析させ、 (b) 得られた粗結晶を炭素数1〜4の脂肪族低級アルコ
ール、又はこの脂肪族低級アルコールと水との混合溶
剤、又はこの脂肪族低級アルコールと芳香族炭化水素と
の混合溶剤に溶解させ、 (c) これらの溶剤から二次晶析させ、次いで、 (d) この晶析母液から上記アルコール又は上記混合溶剤
を回収し、 (e) かくして、得られたケト酸を含む固体を反応混合物
に加え、冷却して、一次晶析させることを特徴とする方
法。 - 【請求項4】請求項3に記載のケト酸の製造方法におい
て、工程(a) において、反応混合物に炭素数1〜4の脂
肪族低級アルコールを添加し、この後に一次晶析を行な
うことを特徴とする方法。 - 【請求項5】請求項3又は4に記載のケト酸の製造方法
において、工程(a) 及び/又は(b)において、脂肪族低
級アルコールがメタノール又はブタノールであることを
特徴とする方法。 - 【請求項6】請求項3に記載のケト酸の製造方法におい
て、芳香族炭化水素がトルエン又はキシレンであること
を特徴とする方法。 - 【請求項7】請求項3に記載のケト酸の製造方法におい
て、圧力下に二次晶析させることを特徴とする方法。 - 【請求項8】請求項1から7のいずれかに記載のケト酸
の製造方法において、反応を60〜120℃の範囲の温
度で行なうことを特徴とする方法。
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP05288992A JP3501816B2 (ja) | 1991-04-25 | 1992-03-11 | ケト酸の製造方法 |
EP98106734A EP0858993B1 (en) | 1991-04-25 | 1992-04-24 | Method of producing keto acids |
DE69229459T DE69229459T2 (de) | 1991-04-25 | 1992-04-24 | Verfahren zur Herstellung von Ketosäuren |
EP92303748A EP0511019B1 (en) | 1991-04-25 | 1992-04-24 | Method of producing keto acids |
DE69233111T DE69233111T2 (de) | 1991-04-25 | 1992-04-24 | Verfahren zur Herstellung von Ketosäuren |
CA002066976A CA2066976C (en) | 1991-04-25 | 1992-04-24 | Method of producing keto acids |
KR1019920007015A KR100235808B1 (ko) | 1991-04-25 | 1992-04-25 | 케토산의 제조방법 |
US08/038,283 US5371285A (en) | 1991-04-25 | 1993-03-29 | Method of producing keto acids |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3-95901 | 1991-04-25 | ||
JP9590191 | 1991-04-25 | ||
JP05288992A JP3501816B2 (ja) | 1991-04-25 | 1992-03-11 | ケト酸の製造方法 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10355499A Division JP3511480B2 (ja) | 1991-04-25 | 1999-04-12 | ケト酸の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0649008A JPH0649008A (ja) | 1994-02-22 |
JP3501816B2 true JP3501816B2 (ja) | 2004-03-02 |
Family
ID=26393556
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP05288992A Expired - Lifetime JP3501816B2 (ja) | 1991-04-25 | 1992-03-11 | ケト酸の製造方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (2) | EP0511019B1 (ja) |
JP (1) | JP3501816B2 (ja) |
KR (1) | KR100235808B1 (ja) |
CA (1) | CA2066976C (ja) |
DE (2) | DE69233111T2 (ja) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0730215B2 (ja) * | 1986-07-04 | 1995-04-05 | 三井石油化学工業株式会社 | 射出成形用ポリオレフイン組成物 |
JP3423479B2 (ja) * | 1995-05-31 | 2003-07-07 | ワイケイケイ株式会社 | スライドファスナーチェーンのスペース部におけるファスナーエレメント除去方法及びその装置 |
GB9700376D0 (en) * | 1997-01-09 | 1997-02-26 | Ciba Geigy Ag | Production of keto acids |
GB9700375D0 (en) * | 1997-01-09 | 1997-02-26 | Ciba Geigy Ag | Purification process |
MXPA04003693A (es) * | 2001-10-26 | 2004-07-30 | Ciba Sc Holding Ag | Produccion de ceto acidos. |
US20090258309A1 (en) | 2008-04-15 | 2009-10-15 | Konica Minolta Business Technologies, Inc. | Toner for electrostatic charge image development and method for producing the same |
JP5365151B2 (ja) * | 2008-11-14 | 2013-12-11 | 東ソー株式会社 | ホスファゼニウム塩の製造方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE85931C (ja) | ||||
FR1553291A (ja) | 1967-01-27 | 1969-01-10 | ||
IE34290B1 (en) | 1969-05-22 | 1975-04-02 | Fuji Photo Film Co Ltd | Process for preparation of fluoran compounds |
JPS59120654A (ja) * | 1982-12-27 | 1984-07-12 | Shin Nisso Kako Co Ltd | フルオラン化合物 |
JPS59197463A (ja) * | 1983-04-26 | 1984-11-09 | Shin Nisso Kako Co Ltd | フルオラン化合物 |
JPS6270350A (ja) * | 1985-09-20 | 1987-03-31 | Kanzaki Paper Mfg Co Ltd | ベンゾフエノン誘導体の製造法 |
US5371285A (en) | 1991-04-25 | 1994-12-06 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Method of producing keto acids |
-
1992
- 1992-03-11 JP JP05288992A patent/JP3501816B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1992-04-24 EP EP92303748A patent/EP0511019B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-04-24 EP EP98106734A patent/EP0858993B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-04-24 DE DE69233111T patent/DE69233111T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-04-24 DE DE69229459T patent/DE69229459T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-04-24 CA CA002066976A patent/CA2066976C/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-04-25 KR KR1019920007015A patent/KR100235808B1/ko not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ドイツ帝国特許第85931号明細書(1896年発行) |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0511019A2 (en) | 1992-10-28 |
KR100235808B1 (ko) | 1999-12-15 |
EP0511019B1 (en) | 1999-06-23 |
DE69229459D1 (de) | 1999-07-29 |
JPH0649008A (ja) | 1994-02-22 |
DE69233111T2 (de) | 2004-04-29 |
EP0858993A1 (en) | 1998-08-19 |
DE69233111D1 (de) | 2003-07-31 |
CA2066976C (en) | 2003-06-17 |
DE69229459T2 (de) | 1999-11-11 |
EP0511019A3 (en) | 1993-09-29 |
EP0858993B1 (en) | 2003-06-25 |
CA2066976A1 (en) | 1992-10-26 |
KR920019723A (ko) | 1992-11-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3501816B2 (ja) | ケト酸の製造方法 | |
JP2001322979A (ja) | 3−ブロモキノリンの製造法 | |
JPS6160634A (ja) | 2、4―ジクロロ―3―アルキル―6―ニトロフェノールの製造方法 | |
JP3511480B2 (ja) | ケト酸の製造方法 | |
US5371285A (en) | Method of producing keto acids | |
JP3181107B2 (ja) | ケト酸の製造方法 | |
EP0478559B1 (en) | Improved process for the preparation of ketone compounds | |
EP1124792A1 (de) | Verfahren zur herstellung von ketiminen | |
JP3264533B2 (ja) | ベンゾフェノン誘導体の製造方法 | |
SE442114B (sv) | Sett att framstella apovinkaminsyraesterderivat | |
JPS60132933A (ja) | ニトロジアリ‐ルアミンの製造方法 | |
JP2973497B2 (ja) | N―ニトロイソチオ尿素誘導体の製造法 | |
JP3291987B2 (ja) | O,s−ジメチル−n−アセチルホスホルアミドチオエートの精製法 | |
JPH0451545B2 (ja) | ||
EP0919546B1 (en) | Process for 4-sulfonamidophenyl hydrazines | |
EP0621260B1 (en) | Process for producing N,N-disubstituted p-phenylenediamine derivative sulphate | |
US4997984A (en) | Process for preparation of N-(α-alkoxyethyl)-carboxylic acid amide | |
US4087437A (en) | 2-Phenyl-5-benzoxazolylalkanoic acid purification process | |
JP4213244B2 (ja) | ケト酸の精製方法 | |
JP3010819B2 (ja) | 2,4−ジクロロ−3− エチル−6− ニトロフェノールの精製方法 | |
US6008413A (en) | Process for recrystallizing 1,3-bis(aminophenoxy benzene) | |
JP3210946B2 (ja) | ベンゾフェノン誘導体の製造法 | |
KR100730766B1 (ko) | 비페닐아세트산의 신규 제조방법 | |
JPH0586042A (ja) | 2−メルカプト−フエノチアジンの製造方法 | |
KR100359503B1 (ko) | 방향족 프로피온산 유도체의 제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20031203 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081212 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091212 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101212 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111212 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111212 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121212 Year of fee payment: 9 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121212 Year of fee payment: 9 |