KR920019723A - 케토산의 제조방법 - Google Patents

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KR920019723A
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미찌오 다나까
나오야 사까모또
하지메 오요시
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다께바야시 쇼오고
미쓰이세끼유 가가꾸고오교 가부시끼가이샤
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Abstract

내용 없음

Description

케토산의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (14)

  1. 하기 일반식
    (식중, R1과 R2는 독립적으로, 탄소수 1~6의 알킬기 또는 탄소수 4~8의 시클로알킬기임)을 갖는 m-아미노페놀을 무수프탈산과 반응시켜, 유기용매중에서 하기일반식,
    (식중, R1과 R2는 위에서 정의된 바와 같음)을 갖는 케토산을 제조하는 방법에 있어서, 상기 반응을 슬러리중에서 행하면서, 생성된 케토산을 상기 유기용매중에서 석출시킴을 특징으로 하는 케토산 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 유기용매는 m-아미노페놀 1중량부에 대하여 0.5~3중량부의 양으로 사용되는 것이 특징인 케토산 제조방법.
  3. 제1항에 있어서, 상기 유기용매는 벤젠, 톨루엔 또는 크시렌인 것을 특징인 케토산 제조방법.
  4. 제1항에 있어서, 상기 유기용매는 디페닐 에테르인 것이 특징인 케토산 제조방법.
  5. 하기 일반식
    (식중, R1과 R2는 독립적으로, 탄소수 1~6의 알킬기 또는 탄소수 4~8의 시클로알킬기임)을 갖는 m-아미노페놀을 무수프탈산과 가열하에서 반응시켜, 유기용매중에서 하기 일반식,
    (식중, R1과 R2를 위에서 정의된 바와같음)을 갖는 케토산을 제조하는 방법에 있어서, (a) 슬러리중에서 반응을 행하면서 용매중에서 생성 케토산을 석출시키는 단계와, (b) 상기 반응혼합물을 냉각시켜 1차 결정화를 행하여 케토산의 조결정체를 수득하는 단계와, (c) 상기 조결정체를 1~4 탄소수의 지방족 알콜 또는 상기 알콜과 물의 혼합물 또는 상기 알콜과 탄화수소용매의 혼합물중에서 용해시키는 단계와, (d) 상기 알콜 또는 상기 혼합물로부터 2차 결정화를 행하는 단계와, (e) 최종 결정화 모액으로부터 상기 알콜 또는 상기 혼합물을 회수하는 단계와, (f) 상기 회수된 케토산을 상기 1차 결정화에서 사용하기 위한 상기 반응 혼합물에 부가하는 단계를 포함하는 것이 특징인 케토산 제조방법.
  6. 제5항에 있어서, 상기 지방족 알콜은 메탄올 또는 부탄올인 것이 특징인 케토산 제조방법.
  7. 제5항에 있어서, 상기 반응후, 상기 반응혼합물에 1~4 탄소수의 지방족 알콜을 첨가한 다음 상기 1차 결정화를 행하는 것이 특징인 케토산 제조방법.
  8. 제7항에 있어서, 지방족 알콜이 메탄올 또는 부탄올인 것이 특징인 케토산 제조방법.
  9. 제5항에 있어서, 탄화수소용매는 6~10 탄소수의 방향족 탄호수소인 것이 특징인 케토산 제조방법.
  10. 제5항에 있어서, 탄화수소용매는 5~10 탄소수의 지방족 탄화수소인 것이 특징인 케토산 제조방법.
  11. 제9항에 있어서, 상기 방향족 탄화수소는 톨루엔 또는 크시렌인 것이 특징인 케토산 제조방법.
  12. 제10항에 있어서, 상기 지방족 탄화수소는 헥산인 것이 특징인 케토산 제조방법.
  13. 제5항에 있어서, 상기 조결정체를 상승 가압하에서 알콜 또는 혼합용매중에 용해시키는 것이 특징인 케토산 제조방법.
  14. 제5항에 있어서, 상기 반응을 60~120℃의 범위내의 온도에서 행하는 것이 특징인 케토산 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
KR1019920007015A 1991-04-25 1992-04-25 케토산의 제조방법 KR100235808B1 (ko)

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