JP3495694B2 - 薬用人参、西洋人参及び田七人参などからなる生薬及びその抽出物、食品、医薬部外品並びに医薬品 - Google Patents
薬用人参、西洋人参及び田七人参などからなる生薬及びその抽出物、食品、医薬部外品並びに医薬品Info
- Publication number
- JP3495694B2 JP3495694B2 JP2000302270A JP2000302270A JP3495694B2 JP 3495694 B2 JP3495694 B2 JP 3495694B2 JP 2000302270 A JP2000302270 A JP 2000302270A JP 2000302270 A JP2000302270 A JP 2000302270A JP 3495694 B2 JP3495694 B2 JP 3495694B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ginseng
- drug
- examples
- drugs
- lipase
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】薬用人参、西洋人参及び田七
人参のうちいずれか１以上からなる生薬及びその抽出
物、並びにこれらを有効成分とする抗糖尿病作用、抗高
脂血症作用又はリパーゼ阻害作用を有する食品、医薬部
外品又は医薬品に関する。
人参のうちいずれか１以上からなる生薬及びその抽出
物、並びにこれらを有効成分とする抗糖尿病作用、抗高
脂血症作用又はリパーゼ阻害作用を有する食品、医薬部
外品又は医薬品に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、男性の肥満が増加傾向にあり、肥
満の人は高血糖、高血圧及び高総コレステロール血症を
示す割合が高く、日本の糖尿病患者のうち２５％以上が
肥満であると報告されている。また、糖尿病は、一般的
に網膜症、腎症又は末梢血行障害といった合併症を引き
起こすことが知られている。
満の人は高血糖、高血圧及び高総コレステロール血症を
示す割合が高く、日本の糖尿病患者のうち２５％以上が
肥満であると報告されている。また、糖尿病は、一般的
に網膜症、腎症又は末梢血行障害といった合併症を引き
起こすことが知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】ところで、糖尿病の治
療剤としては、種々のものが開発され、例えば、薬用人
参などが血糖低下、随伴症状の改善といった糖尿病状態
の改善作用を有すると報告されているが、さらにその糖
尿病状態の改善作用が増強されたものが望まれている。
そこで、本発明は、その糖尿病状態の改善作用が増強さ
れた新たな抗糖尿病作用を有する食品、医薬部外品又は
医薬品を提供することを目的とする。
療剤としては、種々のものが開発され、例えば、薬用人
参などが血糖低下、随伴症状の改善といった糖尿病状態
の改善作用を有すると報告されているが、さらにその糖
尿病状態の改善作用が増強されたものが望まれている。
そこで、本発明は、その糖尿病状態の改善作用が増強さ
れた新たな抗糖尿病作用を有する食品、医薬部外品又は
医薬品を提供することを目的とする。
【０００４】また、近年、リパーゼ阻害剤が肥満症を改
善するものとして開発され、臨床的にヒトの高脂血症を
是正し、糖尿病患者の耐糖能を改善させ、さらに肥満患
者の体重低下を導くことが報告されている。そこで、本
発明は、新たな抗高脂血症作用又はリパーゼ阻害作用を
有する食品、医薬部外品又は医薬品を提供することも目
的とする。
善するものとして開発され、臨床的にヒトの高脂血症を
是正し、糖尿病患者の耐糖能を改善させ、さらに肥満患
者の体重低下を導くことが報告されている。そこで、本
発明は、新たな抗高脂血症作用又はリパーゼ阻害作用を
有する食品、医薬部外品又は医薬品を提供することも目
的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者は、以上のよう
な目的を達成するため、鋭意研究を重ねた結果、糖尿病
などの成人病を引き起こす原因の一つである肥満を解消
する必要があると考えたところ、薬用人参、西洋人参及
び田七人参のうちいずれか１以上の生薬にマイクロ波を
照射させることが、肥満、ダイエットなどに非常に効果
的があることを見出した。すなわち、本発明は、マイク
ロ波を照射させた薬用人参、西洋人参及び田七人参のう
ちいずれか１以上からなる生薬及びその抽出物である。
な目的を達成するため、鋭意研究を重ねた結果、糖尿病
などの成人病を引き起こす原因の一つである肥満を解消
する必要があると考えたところ、薬用人参、西洋人参及
び田七人参のうちいずれか１以上の生薬にマイクロ波を
照射させることが、肥満、ダイエットなどに非常に効果
的があることを見出した。すなわち、本発明は、マイク
ロ波を照射させた薬用人参、西洋人参及び田七人参のう
ちいずれか１以上からなる生薬及びその抽出物である。
【０００６】
【発明の実施の形態】また、本発明者は、薬用人参、西
洋人参及び田七人参のうちいずれか１以上の生薬にマイ
クロ波を照射させることにより、抗糖尿作用が増強する
ことを見出した。すなわち、本発明は、以上の目的を達
成するためになされたもので、薬用人参、西洋人参及び
田七人参のうちいずれか１以上からなる生薬又はその抽
出物を有効成分とする抗糖尿病作用を有する食品、医薬
部外品及び医薬品並びにこれらの組成物において、前記
生薬は、マイクロ波を照射させることにより修治（加
工）されていることを特徴とするものである。
洋人参及び田七人参のうちいずれか１以上の生薬にマイ
クロ波を照射させることにより、抗糖尿作用が増強する
ことを見出した。すなわち、本発明は、以上の目的を達
成するためになされたもので、薬用人参、西洋人参及び
田七人参のうちいずれか１以上からなる生薬又はその抽
出物を有効成分とする抗糖尿病作用を有する食品、医薬
部外品及び医薬品並びにこれらの組成物において、前記
生薬は、マイクロ波を照射させることにより修治（加
工）されていることを特徴とするものである。
【０００７】さらに、本発明者は、薬用人参、西洋人参
及び田七人参のうちいずれか１以上の生薬にマイクロ波
を照射させることにより、抗高脂血症作用が増強するこ
とを見出した。すなわち、本発明は、以上の目的を達成
するためになされたもので、薬用人参、西洋人参及び田
七人参のうちいずれか１以上からなる生薬又はその抽出
物を有効成分とする抗高脂血症作用を有する食品、医薬
部外品及び医薬品並びにこれらの組成物において、前記
生薬は、マイクロ波を照射させることにより修治（加
工）されていることを特徴とするものである。
及び田七人参のうちいずれか１以上の生薬にマイクロ波
を照射させることにより、抗高脂血症作用が増強するこ
とを見出した。すなわち、本発明は、以上の目的を達成
するためになされたもので、薬用人参、西洋人参及び田
七人参のうちいずれか１以上からなる生薬又はその抽出
物を有効成分とする抗高脂血症作用を有する食品、医薬
部外品及び医薬品並びにこれらの組成物において、前記
生薬は、マイクロ波を照射させることにより修治（加
工）されていることを特徴とするものである。
【０００８】またさらに、本発明者は、薬用人参、西洋
人参及び田七人参のうちいずれか１以上からなる生薬が
リパーゼ阻害作用を有し、特にこれら生薬にマイクロ波
を照射させることによって、リパーゼ阻害作用が増強さ
れることを見出した。すなわち、本発明は、薬用人参、
西洋人参及び田七人参のうちいずれか１以上の生薬又は
その抽出物を有効成分とするリパーゼ阻害作用を有する
食品、医薬部外品及び医薬品並びにこれらの組成物であ
り、この食品、医薬部外品及び医薬品並びにこれらの組
成物において前記生薬は、マイクロ波を照射させること
により修治（加工）されていることが好ましい。
人参及び田七人参のうちいずれか１以上からなる生薬が
リパーゼ阻害作用を有し、特にこれら生薬にマイクロ波
を照射させることによって、リパーゼ阻害作用が増強さ
れることを見出した。すなわち、本発明は、薬用人参、
西洋人参及び田七人参のうちいずれか１以上の生薬又は
その抽出物を有効成分とするリパーゼ阻害作用を有する
食品、医薬部外品及び医薬品並びにこれらの組成物であ
り、この食品、医薬部外品及び医薬品並びにこれらの組
成物において前記生薬は、マイクロ波を照射させること
により修治（加工）されていることが好ましい。
【０００９】さらに、本発明者は、薬用人参、西洋人参
及び田七人参のうちいずれか１以上からなる生薬にマイ
クロ波を照射されたものを食品又は医薬部外品に混ぜて
使用することを見出し、これらマイクロ波を照射させた
生薬又はその抽出物を混ぜた食品又は医薬部外品が体重
低下を導き、ダイエット、肥満解消に優れていることを
見出した。すなわち、本発明は、薬用人参、西洋人参及
び田七人参のうちいずれか１以上の生薬又はその抽出物
を有効成分とする食品、医薬部外品及び医薬品並びにこ
れらの組成物において、前記生薬は、マイクロ波を照射
されていることを特徴とするものである。
及び田七人参のうちいずれか１以上からなる生薬にマイ
クロ波を照射されたものを食品又は医薬部外品に混ぜて
使用することを見出し、これらマイクロ波を照射させた
生薬又はその抽出物を混ぜた食品又は医薬部外品が体重
低下を導き、ダイエット、肥満解消に優れていることを
見出した。すなわち、本発明は、薬用人参、西洋人参及
び田七人参のうちいずれか１以上の生薬又はその抽出物
を有効成分とする食品、医薬部外品及び医薬品並びにこ
れらの組成物において、前記生薬は、マイクロ波を照射
されていることを特徴とするものである。
【００１０】本発明に係る生薬及びその抽出物、食品、
医薬部外品及び医薬品並びにこれらの組成物において、
薬用人参は、オタネニンジン（学名Panax ginseng C.A.
Meyer）の細根を除いた根またはこれを軽く湯通しした
もので、別名人参、朝鮮人参、高麗人参、白参、御種人
参などと称されるものであり、西洋人参は、アメリカニ
ンジン（学名Panax quinquefolium L.）の根を乾燥した
もので、別名アメリカ人参、洋参、広東人参などと称さ
れるものであり、また田七人参は、サンシチニンジン
（Panax notoginseng Burkill、及びPanax notoginseng
F.H. Chen）の根を乾燥したもので、別名田七、三七人
参、田三七、人参三七などと称されるものである。
医薬部外品及び医薬品並びにこれらの組成物において、
薬用人参は、オタネニンジン（学名Panax ginseng C.A.
Meyer）の細根を除いた根またはこれを軽く湯通しした
もので、別名人参、朝鮮人参、高麗人参、白参、御種人
参などと称されるものであり、西洋人参は、アメリカニ
ンジン（学名Panax quinquefolium L.）の根を乾燥した
もので、別名アメリカ人参、洋参、広東人参などと称さ
れるものであり、また田七人参は、サンシチニンジン
（Panax notoginseng Burkill、及びPanax notoginseng
F.H. Chen）の根を乾燥したもので、別名田七、三七人
参、田三七、人参三七などと称されるものである。
【００１１】本発明に係る生薬及びその抽出物、食品、
医薬部外品及び医薬品並びにこれらの組成物において、
生薬又は抽出物は、薬用人参、西洋人参又は田七人参を
単体で使用しても良く、またこれらを混合して使用して
も良い。また、これら生薬又はその抽出物に照射される
マイクロ波は、１０〜２０００Ｗの出力の９１５〜５８
００ＭＨｚ帯の周波数帯を１〜３０分照射されることが
好ましく、特に５００Ｗ以上の出力の２４５０ＭＨｚ帯
の周波数帯を１０分以上照射されることが好ましい。本
発明に係る生薬及びその抽出物、食品、医薬部外品及び
医薬品並びにこれらの組成物において、生薬にマイクロ
波を照射させている場合、その抽出物は、マイクロ波を
照射させた生薬の抽出物を意味する。
医薬部外品及び医薬品並びにこれらの組成物において、
生薬又は抽出物は、薬用人参、西洋人参又は田七人参を
単体で使用しても良く、またこれらを混合して使用して
も良い。また、これら生薬又はその抽出物に照射される
マイクロ波は、１０〜２０００Ｗの出力の９１５〜５８
００ＭＨｚ帯の周波数帯を１〜３０分照射されることが
好ましく、特に５００Ｗ以上の出力の２４５０ＭＨｚ帯
の周波数帯を１０分以上照射されることが好ましい。本
発明に係る生薬及びその抽出物、食品、医薬部外品及び
医薬品並びにこれらの組成物において、生薬にマイクロ
波を照射させている場合、その抽出物は、マイクロ波を
照射させた生薬の抽出物を意味する。
【００１２】本発明に係る医薬品又はその組成物として
は、抗糖尿病剤、抗高脂血症剤、又はリパーゼ活性阻害
剤などがあり、液剤、粉剤、粒剤、カプセル剤、錠剤の
形で経口投与される。本発明に係る医薬品は、肥満症、
高脂血症又は糖尿病の治療あるいは予防に用いられる
他、これらの疾病に起因する高血圧症、アテローム性動
脈硬化症、心疾患、脳卒中又は糖尿病合併症（網膜症、
腎症、末梢血行障害等）の予防のために用いることがで
きる。
は、抗糖尿病剤、抗高脂血症剤、又はリパーゼ活性阻害
剤などがあり、液剤、粉剤、粒剤、カプセル剤、錠剤の
形で経口投与される。本発明に係る医薬品は、肥満症、
高脂血症又は糖尿病の治療あるいは予防に用いられる
他、これらの疾病に起因する高血圧症、アテローム性動
脈硬化症、心疾患、脳卒中又は糖尿病合併症（網膜症、
腎症、末梢血行障害等）の予防のために用いることがで
きる。
【００１３】また、本発明に係る食品又はその組成物と
しては、例えばお茶、ジュースといった飲料水、ゼリ
ー、あめ、チョコレート、チューインガム、栄養補助食
品などがある。また、本発明に係る食品は、健康食品
（機能性食品、健康補助食品）などが含まれ、液剤、粉
剤、粒剤、カプセル剤、錠剤の形で製造される。
しては、例えばお茶、ジュースといった飲料水、ゼリ
ー、あめ、チョコレート、チューインガム、栄養補助食
品などがある。また、本発明に係る食品は、健康食品
（機能性食品、健康補助食品）などが含まれ、液剤、粉
剤、粒剤、カプセル剤、錠剤の形で製造される。
【００１４】さらに、本発明に係る医薬部外品又はその
組成物としては、例えばのど清涼剤、健胃清涼剤、ビタ
ミン含有保健剤などがあり、液剤、粉剤、粒剤、カプセ
ル剤、錠剤の形で製造される。
組成物としては、例えばのど清涼剤、健胃清涼剤、ビタ
ミン含有保健剤などがあり、液剤、粉剤、粒剤、カプセ
ル剤、錠剤の形で製造される。
【００１５】
【実施例】次に、本発明に係る食品、医薬部外品又は医
薬品の実施例について説明する。先ず、表１に示す実施
例１乃至４に係る田七人参粉末、実施例５及び６に係る
薬用人参粉末及び実施例７及び８に係る西洋人参粉末を
得た。すなわち、田七人参粉末（日本粉末薬品社製）、
薬用人参粉末（日本粉末薬品社製）及び西洋人参粉末
（松浦薬業社製）それぞれ１ｇに電子レンジ（ＲＥ−Ｆ
５９７、定格高周波出力５００Ｗ、シャープ株式会社
製）によって２４５０ＭＨｚ帯の高周波を０分（無処
理）、１０分、１５分又は２０分照射させることによっ
て、実施例１乃至４に係る田七人参粉末、実施例５及び
６に係る薬用人参粉末及び実施例７及び８に係る西洋人
参粉末を得た。
薬品の実施例について説明する。先ず、表１に示す実施
例１乃至４に係る田七人参粉末、実施例５及び６に係る
薬用人参粉末及び実施例７及び８に係る西洋人参粉末を
得た。すなわち、田七人参粉末（日本粉末薬品社製）、
薬用人参粉末（日本粉末薬品社製）及び西洋人参粉末
（松浦薬業社製）それぞれ１ｇに電子レンジ（ＲＥ−Ｆ
５９７、定格高周波出力５００Ｗ、シャープ株式会社
製）によって２４５０ＭＨｚ帯の高周波を０分（無処
理）、１０分、１５分又は２０分照射させることによっ
て、実施例１乃至４に係る田七人参粉末、実施例５及び
６に係る薬用人参粉末及び実施例７及び８に係る西洋人
参粉末を得た。
【００１６】
【表１】
【００１７】実験例１
次に、実験例１として実施例１乃至４に係る田七人参粉
末に関し、リパーゼ活性阻害作用についての実験を行っ
た。先ず、実施例１乃至４に係る田七人参粉末それぞれ
にマイクロ波照射前の重量１ｇ当たり２０ｍｌのメタノ
ールを加えて、１０分間振り混ぜた後、室温で２時間放
置した。そして、これらをろ紙（Ｎｏ．５Ｂ：ＡＤＶＡ
ＮＴＥＣ）を用いてろ過し、減圧乾燥することによっ
て、メタノール抽出物とした。次に、これらメタノール
抽出物を適量のメタノールに溶解させて試料とし、これ
ら試料のうち原生薬に換算して５ｍｇに相当する量を遮
光された試験管に取り、窒素気流下でメタノールを留去
した後、リパーゼ活性測定用緩衝液（１５ｍｇ／ｍｌウ
シ血清アルブミン（脂肪酸不含有）、９ｍMタウロコー
ル酸、１ｍMタウロデオキシコール酸、０．１ＭＮａＣ
ｌ、１ｍＭＣａＣｌ2を含む０．０２ＭＴｒｉｓ−ＨＣ
ｌ緩衝液（ｐＨ８．０、３７℃））０．９ｍｌを加えて
縣濁し、試料溶液とした。
末に関し、リパーゼ活性阻害作用についての実験を行っ
た。先ず、実施例１乃至４に係る田七人参粉末それぞれ
にマイクロ波照射前の重量１ｇ当たり２０ｍｌのメタノ
ールを加えて、１０分間振り混ぜた後、室温で２時間放
置した。そして、これらをろ紙（Ｎｏ．５Ｂ：ＡＤＶＡ
ＮＴＥＣ）を用いてろ過し、減圧乾燥することによっ
て、メタノール抽出物とした。次に、これらメタノール
抽出物を適量のメタノールに溶解させて試料とし、これ
ら試料のうち原生薬に換算して５ｍｇに相当する量を遮
光された試験管に取り、窒素気流下でメタノールを留去
した後、リパーゼ活性測定用緩衝液（１５ｍｇ／ｍｌウ
シ血清アルブミン（脂肪酸不含有）、９ｍMタウロコー
ル酸、１ｍMタウロデオキシコール酸、０．１ＭＮａＣ
ｌ、１ｍＭＣａＣｌ2を含む０．０２ＭＴｒｉｓ−ＨＣ
ｌ緩衝液（ｐＨ８．０、３７℃））０．９ｍｌを加えて
縣濁し、試料溶液とした。
【００１８】次に、これら試料溶液について、リパーゼ
活性の測定を行った。リパーゼ活性の測定は、トリオレ
インを基質として使用し、酵素反応により生成されるオ
レイン酸の量を測定することによって行った。すなわ
ち、上述したリパーゼ活性測定用緩衝液にて懸濁した３
２ｍＭのトリオレイン０．８５ｍｌを基質として実施例
１乃至４に係る田七人参粉末の試料溶液０．０５ｍｌに
縣濁させ、上述したリパーゼ活性測定用緩衝液で８．０
６μｇ／０．１ｍｌ（タンパク質量として２．５μｇ／
０．１ｍｌ）に希釈したリパーゼ（豚膵臓由来Ｔｙｐｅ
ＩＩ）０．１ｍｌを加えて３７℃で１０分間インキュベ
ーション（振とう）した。この液に２−プロパノール、
ｎ−ヘプタン及び１ＮＨ2ＳＯ4の混合液（容量比３９：
１０：１）２ｍｌを加えて振り混ぜ、反応を停止させた
後、内標準溶液としてノナデカン酸のｎ−ヘプタン溶液
（０．０１ｍｇ／ｍｌ）２ｍｌを正確に加え、ミキサー
を用いて３０秒間攪拌し抽出した。静置後、二層に分離
した液の上層を別の遮光された試験管に取り、９−アン
スリルジアゾメタンの酢酸エチル溶液（０．５ｍｇ／ｍ
ｌ）０．２ｍｌを加え、遮光下、室温で１時間以上反応
させ、この液２０μｌを高速液体クロマトグラフィーに
かけた。
活性の測定を行った。リパーゼ活性の測定は、トリオレ
インを基質として使用し、酵素反応により生成されるオ
レイン酸の量を測定することによって行った。すなわ
ち、上述したリパーゼ活性測定用緩衝液にて懸濁した３
２ｍＭのトリオレイン０．８５ｍｌを基質として実施例
１乃至４に係る田七人参粉末の試料溶液０．０５ｍｌに
縣濁させ、上述したリパーゼ活性測定用緩衝液で８．０
６μｇ／０．１ｍｌ（タンパク質量として２．５μｇ／
０．１ｍｌ）に希釈したリパーゼ（豚膵臓由来Ｔｙｐｅ
ＩＩ）０．１ｍｌを加えて３７℃で１０分間インキュベ
ーション（振とう）した。この液に２−プロパノール、
ｎ−ヘプタン及び１ＮＨ2ＳＯ4の混合液（容量比３９：
１０：１）２ｍｌを加えて振り混ぜ、反応を停止させた
後、内標準溶液としてノナデカン酸のｎ−ヘプタン溶液
（０．０１ｍｇ／ｍｌ）２ｍｌを正確に加え、ミキサー
を用いて３０秒間攪拌し抽出した。静置後、二層に分離
した液の上層を別の遮光された試験管に取り、９−アン
スリルジアゾメタンの酢酸エチル溶液（０．５ｍｇ／ｍ
ｌ）０．２ｍｌを加え、遮光下、室温で１時間以上反応
させ、この液２０μｌを高速液体クロマトグラフィーに
かけた。
【００１９】高速液体クロマトグラフィーは、４０℃に
加温したＯＤＳカラム（ＣＡＰＣＥＬＬ ＰＡＫ ＯＤ
Ｓ、４．６ｍｍ×２５０ｍｍ、資生堂）にＬＣ−６Ａポ
ンプ（島津）にてＣＨ3ＣＮと水の混合液（容量比２
４：１）を１．０ｍｌ／分の流量で液送して行った。脂
肪酸誘導体の検出は、蛍光光度計（Ｆ１０００、日立製
作所）を用い、励起波長３６５ｎｍ、検出波長４１２ｎ
ｍに設定して行った。リパーゼ活性は、測定された内標
準物質のピーク面積に対するオレイン酸のピーク面積比
から算出した。別に試料溶液の代わりにリパーゼ活性測
定用緩衝液０．９ｍｌを添加した試料について、上記と
同様に測定して１００％活性とした。試料溶液及び基質
に微量含まれる脂肪酸量を補正するため、酵素溶液の代
わりに酵素希釈液を添加した試料について、上記と同様
に測定して０％活性（ブランク）とした。そして、酵素
阻害率を式１により算出した。
加温したＯＤＳカラム（ＣＡＰＣＥＬＬ ＰＡＫ ＯＤ
Ｓ、４．６ｍｍ×２５０ｍｍ、資生堂）にＬＣ−６Ａポ
ンプ（島津）にてＣＨ3ＣＮと水の混合液（容量比２
４：１）を１．０ｍｌ／分の流量で液送して行った。脂
肪酸誘導体の検出は、蛍光光度計（Ｆ１０００、日立製
作所）を用い、励起波長３６５ｎｍ、検出波長４１２ｎ
ｍに設定して行った。リパーゼ活性は、測定された内標
準物質のピーク面積に対するオレイン酸のピーク面積比
から算出した。別に試料溶液の代わりにリパーゼ活性測
定用緩衝液０．９ｍｌを添加した試料について、上記と
同様に測定して１００％活性とした。試料溶液及び基質
に微量含まれる脂肪酸量を補正するため、酵素溶液の代
わりに酵素希釈液を添加した試料について、上記と同様
に測定して０％活性（ブランク）とした。そして、酵素
阻害率を式１により算出した。
【００２０】
【数１】
【００２１】本実験において、オレイン酸の生成は、イ
ンキュベーション時間２０分まで直線性を示すこと、生
成したオレイン酸の量は、既知量のオレイン酸を添加し
て作成した検量線の範囲内であったことから、本実験に
おいて測定された値は、酵素に対する被験物質の作用を
十分に反映しているものであることが分かる。
ンキュベーション時間２０分まで直線性を示すこと、生
成したオレイン酸の量は、既知量のオレイン酸を添加し
て作成した検量線の範囲内であったことから、本実験に
おいて測定された値は、酵素に対する被験物質の作用を
十分に反映しているものであることが分かる。
【００２２】実施例１乃至４に係る田七人参粉末のリパ
ーゼ活性阻害率について、それぞれ３回ずつ測定し、阻
害率を縦軸にし、マイクロ波照射時間を横軸にしたグラ
フにそれらの平均値を表したものを図１に示す。図１か
ら明らかなように、実施例１乃至４に係る田七人参粉末
は、いずれもリパーゼ活性阻害作用を有することが分か
る。特に、これらのリパーゼ活性阻害作用は、実施例２
に係る田七人参粉末（照射時間１０分のもの）から増大
がみられ、実施例３に係る田七人参粉末（照射時間１５
分のもの）においては、実施例１に係る田七人参粉末
（照射時間０分のもの）の３倍以上の阻害率を示した。
ーゼ活性阻害率について、それぞれ３回ずつ測定し、阻
害率を縦軸にし、マイクロ波照射時間を横軸にしたグラ
フにそれらの平均値を表したものを図１に示す。図１か
ら明らかなように、実施例１乃至４に係る田七人参粉末
は、いずれもリパーゼ活性阻害作用を有することが分か
る。特に、これらのリパーゼ活性阻害作用は、実施例２
に係る田七人参粉末（照射時間１０分のもの）から増大
がみられ、実施例３に係る田七人参粉末（照射時間１５
分のもの）においては、実施例１に係る田七人参粉末
（照射時間０分のもの）の３倍以上の阻害率を示した。
【００２３】実験例２
次に、比較例として田七人参粉末（日本粉末薬品社製）
を８５℃で１２時間加熱したもの（これは従来からある
田七人参の修治方法である）を得て、この比較例に係る
田七人参粉末と、実施例１及び３に係る田七人参粉末に
ついて、リパーゼ阻害活性の変化についての実験を行っ
た。先ず、これら実施例１及び３に係る田七人参粉末と
比較例に係る田七人参粉末を実験例１と同様にメタノー
ル抽出液を作成し、その適量を遮光試験管に取り、窒素
気流下でメタノールを留去した後、リパーゼ活性測定緩
衝液０．９ｍｌを加えて縣濁して試料溶液とした。そし
て、これら各試料溶液について実験例１と同様の方法に
よってリパーゼ阻害活性を測定した。各資料溶液の濃度
は、処置前の原生薬量に換算し、それぞれの濃度につい
て３回ずつリパーゼ活性阻害率を測定し、それらの平均
値を表２に示す。また、各試料溶液についてＰｒｏｂｉ
ｔ法によりリパーゼを５０％阻害した濃度を算出し、リ
パーゼ阻害活性強度を示すものとして実施例１との比率
を算出し、それら結果を表３に示す。
を８５℃で１２時間加熱したもの（これは従来からある
田七人参の修治方法である）を得て、この比較例に係る
田七人参粉末と、実施例１及び３に係る田七人参粉末に
ついて、リパーゼ阻害活性の変化についての実験を行っ
た。先ず、これら実施例１及び３に係る田七人参粉末と
比較例に係る田七人参粉末を実験例１と同様にメタノー
ル抽出液を作成し、その適量を遮光試験管に取り、窒素
気流下でメタノールを留去した後、リパーゼ活性測定緩
衝液０．９ｍｌを加えて縣濁して試料溶液とした。そし
て、これら各試料溶液について実験例１と同様の方法に
よってリパーゼ阻害活性を測定した。各資料溶液の濃度
は、処置前の原生薬量に換算し、それぞれの濃度につい
て３回ずつリパーゼ活性阻害率を測定し、それらの平均
値を表２に示す。また、各試料溶液についてＰｒｏｂｉ
ｔ法によりリパーゼを５０％阻害した濃度を算出し、リ
パーゼ阻害活性強度を示すものとして実施例１との比率
を算出し、それら結果を表３に示す。
【００２４】
【表２】
【００２５】
【表３】
【００２６】表３から明らかなように、比較例に係る田
七人参は、実施例１に係る田七人参粉末とリパーゼ阻害
活性にほとんど変化がなかった。これに対し、実施例３
に係る田七人参粉末は、リパーゼ阻害活性が増大し、５
０％阻害濃度について比較した場合、その強度は、実施
例１に係る田七人参粉末の約４．６倍になった。
七人参は、実施例１に係る田七人参粉末とリパーゼ阻害
活性にほとんど変化がなかった。これに対し、実施例３
に係る田七人参粉末は、リパーゼ阻害活性が増大し、５
０％阻害濃度について比較した場合、その強度は、実施
例１に係る田七人参粉末の約４．６倍になった。
【００２７】実験例３
次に、実施例５及び６に係る薬用人参粉末及び実施例７
及び８に係る西洋人参粉末について、リパーゼ活性阻害
作用について実験を行った。先ず、これら朝鮮人参粉末
及び西洋人参粉末について実験例１と同様に処理して試
料溶液を得た。すなわち、実験例１と同様にメタノール
抽出物としたものを得て、これらメタノール抽出物適量
を遮光試験管に取り、窒素気流下でメタノールを留去し
た後、リパーゼ活性測定用緩衝液０．９ｍｌを加えて懸
濁し、試料溶液とした。そして、これら試料溶液につい
て、実験例１と同様の方法によりリパーゼ阻害活性を測
定した。各資料溶液の濃度は、処置前の原生薬量に換算
し、それぞれの濃度について３回ずつリパーゼ活性阻害
率を測定し、それらの平均値をとり、次いで、各試料溶
液についてＰｒｏｂｉｔ法によりリパーゼを５０％阻害
した濃度を算出し、リパーゼ阻害活性強度を示すものと
して実施例５に係る薬用人参粉末又は実施例７に係る西
洋人参粉末との比率を算出した。それらの結果を表４に
示す。
及び８に係る西洋人参粉末について、リパーゼ活性阻害
作用について実験を行った。先ず、これら朝鮮人参粉末
及び西洋人参粉末について実験例１と同様に処理して試
料溶液を得た。すなわち、実験例１と同様にメタノール
抽出物としたものを得て、これらメタノール抽出物適量
を遮光試験管に取り、窒素気流下でメタノールを留去し
た後、リパーゼ活性測定用緩衝液０．９ｍｌを加えて懸
濁し、試料溶液とした。そして、これら試料溶液につい
て、実験例１と同様の方法によりリパーゼ阻害活性を測
定した。各資料溶液の濃度は、処置前の原生薬量に換算
し、それぞれの濃度について３回ずつリパーゼ活性阻害
率を測定し、それらの平均値をとり、次いで、各試料溶
液についてＰｒｏｂｉｔ法によりリパーゼを５０％阻害
した濃度を算出し、リパーゼ阻害活性強度を示すものと
して実施例５に係る薬用人参粉末又は実施例７に係る西
洋人参粉末との比率を算出した。それらの結果を表４に
示す。
【００２８】
【表４】
表４から明らかなように、実施例５及び６に係る薬用人
参粉末並びに実施例７及び８に係る西洋人参粉末は、い
ずれもリパーゼ活性阻害作用を有することが分かる。特
に、実施例６に係る薬用人参粉末及び実施例８に係る西
洋人参粉末は、実施例３に係る田七人参粉末と同様に１
５分間のマイクロ波照射によりリパーゼ阻害活性が増大
し、５０％阻害濃度について実施例５及び７と比較した
場合、実施例６に係る薬用人参粉末は、約５．７倍、実
施例８に係る西洋人参粉末は、約１２．６倍のリパーゼ
活性阻害作用が増強していることが確認された。
参粉末並びに実施例７及び８に係る西洋人参粉末は、い
ずれもリパーゼ活性阻害作用を有することが分かる。特
に、実施例６に係る薬用人参粉末及び実施例８に係る西
洋人参粉末は、実施例３に係る田七人参粉末と同様に１
５分間のマイクロ波照射によりリパーゼ阻害活性が増大
し、５０％阻害濃度について実施例５及び７と比較した
場合、実施例６に係る薬用人参粉末は、約５．７倍、実
施例８に係る西洋人参粉末は、約１２．６倍のリパーゼ
活性阻害作用が増強していることが確認された。
【００２９】実験例４
次に、実施例１及び３に係る田七人参粉末の抗高脂血症
作用について実験を行った。これら実施例１及び３に係
る田七人参粉末それぞれ２ｇ／ｋｇを一晩（１８時間）
絶食させたラットに経口投与し、その３０分後に脂肪乳
濁液（１０％ダイズ油と１．２％卵黄レシチン及び２．
５％グリセロールを含む乳濁液）２０ｍｌ／ｋｇを経口
投与した。また、同様に被験薬調製溶液である０．５％
のカルボキシメチルセルロース水溶液２０ｍｌ／ｋｇを
一晩絶食させたラットに経口投与し、その３０分後に脂
肪乳濁液を２０ｍｌ／ｋｇ経口投与した。実施例１及び
３に係る田七人参粉末並びに被験薬調製溶液を投与前、
並びに脂肪乳濁液投与１時間後、２時間後及び４時間後
について、それぞれ静脈血を取り、血漿中のトリグリセ
リド濃度をＧＰＯ・ｐ−クロロフェノール法（トリグリ
セライドＧ−テストワコー、和光純薬）により測定し
た。その結果を図２に示す。
作用について実験を行った。これら実施例１及び３に係
る田七人参粉末それぞれ２ｇ／ｋｇを一晩（１８時間）
絶食させたラットに経口投与し、その３０分後に脂肪乳
濁液（１０％ダイズ油と１．２％卵黄レシチン及び２．
５％グリセロールを含む乳濁液）２０ｍｌ／ｋｇを経口
投与した。また、同様に被験薬調製溶液である０．５％
のカルボキシメチルセルロース水溶液２０ｍｌ／ｋｇを
一晩絶食させたラットに経口投与し、その３０分後に脂
肪乳濁液を２０ｍｌ／ｋｇ経口投与した。実施例１及び
３に係る田七人参粉末並びに被験薬調製溶液を投与前、
並びに脂肪乳濁液投与１時間後、２時間後及び４時間後
について、それぞれ静脈血を取り、血漿中のトリグリセ
リド濃度をＧＰＯ・ｐ−クロロフェノール法（トリグリ
セライドＧ−テストワコー、和光純薬）により測定し
た。その結果を図２に示す。
【００３０】図２から明らかなように、実施例１及び３
に係る田七人参粉末は、被験薬調製溶液に比し脂肪乳濁
液投与によるラット血漿中のトリグリセリドの上昇を有
意に抑える作用を有することが分かる。特に、その作用
は、実施例３に係る田七人参粉末のようにマイクロ波を
照射させることによって増強されることが分かる。
に係る田七人参粉末は、被験薬調製溶液に比し脂肪乳濁
液投与によるラット血漿中のトリグリセリドの上昇を有
意に抑える作用を有することが分かる。特に、その作用
は、実施例３に係る田七人参粉末のようにマイクロ波を
照射させることによって増強されることが分かる。
【００３１】実験例５
次に、実施例７及び８に係る西洋人参粉末の抗糖尿病作
用について実験を行った。先ず、これら実施例７及び８
に係る西洋人参粉末を投与する前に、ラットから採血
し、グルコースオキシダーゼ法（杉浦衛、平野和行、臨
床病理、補冊２３、９８、１９７５）により血糖値をそ
れぞれ８回ずつ測定し、それらの平均値を算出した。次
いで、これら実施例７及び８に係る西洋人参それぞれ１
ｇ／ｋｇをラットに１日１回、７日間経口投与した。一
晩（１８時間）絶食させた後、採血し、グルコースオキ
シダーゼ法により血糖値をそれぞれ８回ずつ測定し、そ
れらの平均値±標準誤差を算出した。同様に被験薬調製
溶液である０．５％のカルボキシメチルセルロース水溶
液２０ｍｌ／ｋｇを経口投与し、８回ずつ測定を行っ
た。これらの結果を表５に示す。
用について実験を行った。先ず、これら実施例７及び８
に係る西洋人参粉末を投与する前に、ラットから採血
し、グルコースオキシダーゼ法（杉浦衛、平野和行、臨
床病理、補冊２３、９８、１９７５）により血糖値をそ
れぞれ８回ずつ測定し、それらの平均値を算出した。次
いで、これら実施例７及び８に係る西洋人参それぞれ１
ｇ／ｋｇをラットに１日１回、７日間経口投与した。一
晩（１８時間）絶食させた後、採血し、グルコースオキ
シダーゼ法により血糖値をそれぞれ８回ずつ測定し、そ
れらの平均値±標準誤差を算出した。同様に被験薬調製
溶液である０．５％のカルボキシメチルセルロース水溶
液２０ｍｌ／ｋｇを経口投与し、８回ずつ測定を行っ
た。これらの結果を表５に示す。
【００３２】
【表５】
【００３３】表５に示すように、実施例８に係る西洋人
参粉末を投与したラットは、対照群として設けた被験薬
調製用溶液（０．５％ カルボキシメチルセルロース水
溶液）のみを投与したラットと比較して空腹時の血糖値
が有意に低下することが分かった。なお、表５中投与開
始１週間後の血糖値が投与前に比し増えているのは、成
長期において血清中のグルコース（ＧＬＵ）濃度が増加
しているためである。
参粉末を投与したラットは、対照群として設けた被験薬
調製用溶液（０．５％ カルボキシメチルセルロース水
溶液）のみを投与したラットと比較して空腹時の血糖値
が有意に低下することが分かった。なお、表５中投与開
始１週間後の血糖値が投与前に比し増えているのは、成
長期において血清中のグルコース（ＧＬＵ）濃度が増加
しているためである。
【００３４】
【発明の効果】以上のように、本発明によれば、薬用人
参、西洋人参及び田七人参のうちいずれか１以上からな
る生薬にマイクロ波を照射させることにより、抗糖尿作
用が増強された新たな食品又は医薬品、抗高脂血症作用
が増強された新たな食品又は医薬品、及びリパーゼ阻害
作用が増強された新たな食品又は医薬品を提供すること
ができる。
参、西洋人参及び田七人参のうちいずれか１以上からな
る生薬にマイクロ波を照射させることにより、抗糖尿作
用が増強された新たな食品又は医薬品、抗高脂血症作用
が増強された新たな食品又は医薬品、及びリパーゼ阻害
作用が増強された新たな食品又は医薬品を提供すること
ができる。
【図１】実施例１乃至４に係る田七人参粉末のリパーゼ
活性阻害率を示すグラフである。
活性阻害率を示すグラフである。
【図２】実施例１及び３に係る田七人参粉末の血漿中の
トリグリセリド濃度の経時的変化を示すグラフである。
ここで、ａ）は被験薬調製溶液に対して、＊は実施例１
に対して各々危険率５％以下で有意であることを示して
いる。
トリグリセリド濃度の経時的変化を示すグラフである。
ここで、ａ）は被験薬調製溶液に対して、＊は実施例１
に対して各々危険率５％以下で有意であることを示して
いる。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 阪本 光男
東京都杉並区和田１丁目21番７号 救心
製薬株式会社内
(72)発明者 清水 康晴
東京都杉並区和田１丁目21番７号 救心
製薬株式会社内
(72)発明者 井上 栄二
東京都杉並区和田１丁目21番７号 救心
製薬株式会社内
(56)参考文献 特開 昭56−147719（ＪＰ，Ａ)
松浦幸永，天然物に含まれる腸管吸収
抑制物質について，和漢医薬学会誌,
1991年，Ｖｏｌ．８，Ｎｏ．３，ｐｐ.
322−323
Ｔａｋａｏ ＹＯＫＯＺＡＷＡ，Ｈｙ
ｐｅｒｌｉｐｅｒｍｉａ−Ｉｍｐｒｏｖ
ｉｎｇ Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ Ｇｉｎ
ｓｅｎｏｓｉｄｅ−Ｒｂ２ ｉｎ Ｓｔ
ｒｅｐｔｏｚｏｔｏｃｉｎ−Ｄｉａｂｅ
ｔｉｃ Ｒａｔｓ，Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒ
ｍ．Ｂｕｌｌ．，1985年，Ｖｏｌ．33,
Ｎｏ．９，ｐｐ．3893−3898
Ｓｕｎｇ Ｄｏｎｇ Ｌｅｅ，Ｅｆｆ
ｅｃｔ ｏｆ ａｃｉｄｉｃ ｐｏｌｙ
ｓａｃｃｈａｒｉｄｅ ｏｆ Ｒｅｄ
Ｇｉｎｓｅｎｇ ｏｎ ｌｉｐｏｌｙｔ
ｉｃ ａｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｔｏｘｏｈ
ｏｒｍｏｎｅ−Ｌ ｆｒｏｍ ｃａｎｃ
ｅｒｏｕｓ ａ，和漢医薬学会誌，1989
年，Ｖｏｌ．６，Ｎｏ．２，ｐｐ．141
−146
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A61K 35/78
A23L 1/30
Claims (2)
- 【請求項１】 マイクロ波が照射された薬用人参、西洋
人参及び田七人参のうちいずれか１以上からなる生薬又
はその抽出物が含まれたことを特徴とするリパーゼ阻害
剤。 - 【請求項２】 マイクロ波が照射された薬用人参、西洋
人参及び田七人参のうちいずれか１以上からなる生薬又
はその抽出物が含まれたことを特徴とする抗糖尿病剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000302270A JP3495694B2 (ja) | 2000-10-02 | 2000-10-02 | 薬用人参、西洋人参及び田七人参などからなる生薬及びその抽出物、食品、医薬部外品並びに医薬品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000302270A JP3495694B2 (ja) | 2000-10-02 | 2000-10-02 | 薬用人参、西洋人参及び田七人参などからなる生薬及びその抽出物、食品、医薬部外品並びに医薬品 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002114696A JP2002114696A (ja) | 2002-04-16 |
| JP3495694B2 true JP3495694B2 (ja) | 2004-02-09 |
Family
ID=18783650
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000302270A Expired - Fee Related JP3495694B2 (ja) | 2000-10-02 | 2000-10-02 | 薬用人参、西洋人参及び田七人参などからなる生薬及びその抽出物、食品、医薬部外品並びに医薬品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3495694B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4598593B2 (ja) * | 2004-05-10 | 2010-12-15 | 晶岩 韓 | 虚血再灌流による微小循環障害の予防・治療用薬剤 |
| CN1785284B (zh) | 2004-12-10 | 2012-04-18 | 天津天士力制药股份有限公司 | 一种含有何首乌的药物组合物 |
| CN101290277B (zh) * | 2007-04-20 | 2011-05-11 | 财团法人食品工业发展研究所 | 利用微波辐射的快速提取方法 |
| KR101912481B1 (ko) | 2011-04-15 | 2018-10-26 | 라이온 가부시키가이샤 | 조성물, 및 당대사 개선제, 및 당대사 개선방법 |
| CN112075623A (zh) * | 2020-09-07 | 2020-12-15 | 天马（安徽）国药科技股份有限公司 | 一种鲜西洋参粉及其生产工艺 |
-
2000
- 2000-10-02 JP JP2000302270A patent/JP3495694B2/ja not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| Ｓｕｎｇ Ｄｏｎｇ Ｌｅｅ，Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ａｃｉｄｉｃ ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ ｏｆ Ｒｅｄ Ｇｉｎｓｅｎｇ ｏｎ ｌｉｐｏｌｙｔｉｃ ａｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｔｏｘｏｈｏｒｍｏｎｅ−Ｌ ｆｒｏｍ ｃａｎｃｅｒｏｕｓ ａ，和漢医薬学会誌，１９８９年，Ｖｏｌ．６，Ｎｏ．２，ｐｐ．１４１−１４６ |
| Ｔａｋａｏ ＹＯＫＯＺＡＷＡ，Ｈｙｐｅｒｌｉｐｅｒｍｉａ−Ｉｍｐｒｏｖｉｎｇ Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ Ｇｉｎｓｅｎｏｓｉｄｅ−Ｒｂ２ ｉｎ Ｓｔｒｅｐｔｏｚｏｔｏｃｉｎ−Ｄｉａｂｅｔｉｃ Ｒａｔｓ，Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．，１９８５年，Ｖｏｌ．３３，Ｎｏ．９，ｐｐ．３８９３−３８９８ |
| 松浦幸永，天然物に含まれる腸管吸収抑制物質について，和漢医薬学会誌，１９９１年，Ｖｏｌ．８，Ｎｏ．３，ｐｐ．３２２−３２３ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2002114696A (ja) | 2002-04-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100645385B1 (ko) | 비만 억제용 조성물 | |
| JP4873824B2 (ja) | 糖質吸収阻害剤およびその製造方法 | |
| RU2657757C2 (ru) | НОВЫЕ ЭКСТРАКТЫ ИЗ CYNARA SCOLYMUS, COFFEA spp. И OLEA EUROPAEA ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА | |
| JP2008297209A (ja) | 脂質代謝改善組成物 | |
| KR20050109269A (ko) | 식초를 이용한 인삼 제제 및 이의 제조방법 | |
| CN102511814B (zh) | 一种具有脂肪酶抑制作用的组合物及其应用 | |
| JP2007520418A (ja) | 酢を利用した人参製剤及びこれの製造方法 | |
| JPH09176019A (ja) | 糖質分解消化酵素阻害剤並びにこれを配合した医薬品および飲食品 | |
| JP3495694B2 (ja) | 薬用人参、西洋人参及び田七人参などからなる生薬及びその抽出物、食品、医薬部外品並びに医薬品 | |
| EP3025593B1 (en) | Nutraceutical compound for the treatment of excess weight and moderate hypercholesterolemia/dysglycemia | |
| CN108347988A (zh) | 用于控制血糖水平、护肝以及用于预防和治疗相关医学病症的组合的组合物 | |
| CN105902601B (zh) | 酸角壳提取物在制备降血脂药物中的应用 | |
| JP2009203209A (ja) | アカシア属樹皮由来物を含有する血糖降下及び／又は抗肥満組成物 | |
| JP2007008883A (ja) | 血糖値低下作用を有する組成物 | |
| KR100832321B1 (ko) | 고지혈증 개선을 위한 홍삼 산성다당체 함유 건강기능식품 | |
| JP2006193501A (ja) | アディポネクチン調節剤、それを含有する飲食品、食品添加物及び医薬 | |
| JP2002053475A (ja) | 糖質分解酵素阻害剤およびそれを含有する飲食品 | |
| CN1562280A (zh) | 可可茶提取物用于制备预防及改善肥胖及其临床症状的药物及食品的应用 | |
| JPH0288525A (ja) | 肥満症治療・予防用の薬品および飲食物 | |
| JP2009275026A (ja) | 膵臓リパーゼ活性阻害作用を有する組成物 | |
| CN110404029B (zh) | 一种具有降血糖功效的组合物及其制备方法和应用 | |
| KR101416668B1 (ko) | 초음파 처리를 이용한 인삼 프로사포게닌 고농도 함유 인삼 제제 및 이의 제조방법 | |
| US20240123019A1 (en) | Composition for treating or ameliorating liver disease and liver dysfunction comprising zizania latifolia extract | |
| JP6770726B1 (ja) | メタボリックシンドロームの予防または改善剤 | |
| JPH092966A (ja) | ボタンピより得られるアミラーゼ阻害物質及びそれを含有するダイエット食品 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071121 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081121 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081121 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091121 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091121 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101121 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101121 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111121 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121121 Year of fee payment: 9 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |