JP3469429B2 - 酸化物磁性材料 - Google Patents
酸化物磁性材料Info
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
- H01F1/34—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites
- H01F1/342—Oxides
- H01F1/344—Ferrites, e.g. having a cubic spinel structure (X2+O)(Y23+O3), e.g. magnetite Fe3O4
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、高周波用酸化物磁
性材料に関し、特に高周波で使用されるスピネル型フェ
ライト磁性材料に関するものである。
性材料に関し、特に高周波で使用されるスピネル型フェ
ライト磁性材料に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、このような高周波で使用されるる
インダクタンス素子用の軟磁性材料としては、金属に比
べ電気抵抗が高く、周波数特性が優れていることから、
Ｎｉ−Ｚｎ−Ｃｕ系フェライト、Ｎｉ−Ｃｕ−Ｍｇ系フ
ェライトで代表されるようなスピネルフェライトが使用
されてきた。これらの材料は低い温度で焼結でき、損失
係数が小さな材料であるので、高周波磁芯用として広く
使用されてきた。
インダクタンス素子用の軟磁性材料としては、金属に比
べ電気抵抗が高く、周波数特性が優れていることから、
Ｎｉ−Ｚｎ−Ｃｕ系フェライト、Ｎｉ−Ｃｕ−Ｍｇ系フ
ェライトで代表されるようなスピネルフェライトが使用
されてきた。これらの材料は低い温度で焼結でき、損失
係数が小さな材料であるので、高周波磁芯用として広く
使用されてきた。
【０００３】 例えば、特開平４−２８０４０４号公報
に記載された発明は、ニッケル−亜鉛−銅フェライトに
Ｎｂ2Ｏ5を０．２〜０．８重量％添加するものであり、
初透磁率（μｉａｃ）が５００以上で、初透磁率の温度
係数（αμｒ）が１．５ｐｐｍ／℃以下である材料が開
示されている。
に記載された発明は、ニッケル−亜鉛−銅フェライトに
Ｎｂ2Ｏ5を０．２〜０．８重量％添加するものであり、
初透磁率（μｉａｃ）が５００以上で、初透磁率の温度
係数（αμｒ）が１．５ｐｐｍ／℃以下である材料が開
示されている。
【０００４】また、特開平７−４５４１８号公報には、
Ｆｅ2Ｏ3を４５．０〜４９．０モル％、ＭｇＯを３．０
〜９．０モル％、ＣｕＯを１．０〜４．０モル％、Ｂｉ
2Ｏ3を２．０〜５．０モル％、残部ＮｉＯからなる組成
物に、Ｎｂ2Ｏ5を０．４〜１．５重量％、Ｃｏ3Ｏ4を
０．０５〜０．３５重量％添加し、チップコイルでのイ
ンダクタンスの温度係数０〜７５０ｐｐｍ／℃、初透磁
率が１０．２〜１２．９、１００ＭＨｚ以上の周波数で
Ｑ＞１００である材料が開示されている。
Ｆｅ2Ｏ3を４５．０〜４９．０モル％、ＭｇＯを３．０
〜９．０モル％、ＣｕＯを１．０〜４．０モル％、Ｂｉ
2Ｏ3を２．０〜５．０モル％、残部ＮｉＯからなる組成
物に、Ｎｂ2Ｏ5を０．４〜１．５重量％、Ｃｏ3Ｏ4を
０．０５〜０．３５重量％添加し、チップコイルでのイ
ンダクタンスの温度係数０〜７５０ｐｐｍ／℃、初透磁
率が１０．２〜１２．９、１００ＭＨｚ以上の周波数で
Ｑ＞１００である材料が開示されている。
【０００５】また、特開平９−７８１５号公報には、Ｎ
ｉＯを１０．６〜４７．７モル％、ＣｕＯを５．３〜４
２．４モル％、ＺｎＯを０〜１４．０モル％、Ｆｅ2Ｏ3
を２３．０〜４７．０モル％、Ｂｉ2Ｏ3を０〜１．０モ
ル％、ＣｏＯを０〜０．５モル％の組成で、μｉａｃ＜
２５、温度係数ΔμT＜０．６、Ｑが１００〜２００で
ある材料組成が開示されている。なお、ここで示されて
いるΔμTは（μ80−μ0）／μ20／８０×１００であ
る。そして、ΔμTを初透磁率の温度係数（αμｒ）で
表すと約１０００倍の値となる。
ｉＯを１０．６〜４７．７モル％、ＣｕＯを５．３〜４
２．４モル％、ＺｎＯを０〜１４．０モル％、Ｆｅ2Ｏ3
を２３．０〜４７．０モル％、Ｂｉ2Ｏ3を０〜１．０モ
ル％、ＣｏＯを０〜０．５モル％の組成で、μｉａｃ＜
２５、温度係数ΔμT＜０．６、Ｑが１００〜２００で
ある材料組成が開示されている。なお、ここで示されて
いるΔμTは（μ80−μ0）／μ20／８０×１００であ
る。そして、ΔμTを初透磁率の温度係数（αμｒ）で
表すと約１０００倍の値となる。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】近年、電子機器に使用
される部品の高周波化に伴い、μｉａｃが高く（２５以
上）、かつ３０ＭＨｚ以上の高周波帯域において、トロ
イダルＱの値も高く（１００以上）コアの要求が高まっ
ている。さらに、組み合わせて使用されるコンデンサと
の温度補償の関係から小さい温度係数（αμｒ≦２）の
コアが要求されている。ここで、トロイダルＱとは、損
失係数ｔａｎδの逆数である。またαμｒは−２０℃、
２０℃、６０℃のμｉａｃを使用して、 αμｒ＝（μ60−μ-20）／ (μ20)2／８０×１０6・・・（１） と表されるものである。ここで、μ-20、μ20、μ
60は、それぞれ−２０℃、２０℃、６０℃におけるμｉ
ａｃの値を示す。
される部品の高周波化に伴い、μｉａｃが高く（２５以
上）、かつ３０ＭＨｚ以上の高周波帯域において、トロ
イダルＱの値も高く（１００以上）コアの要求が高まっ
ている。さらに、組み合わせて使用されるコンデンサと
の温度補償の関係から小さい温度係数（αμｒ≦２）の
コアが要求されている。ここで、トロイダルＱとは、損
失係数ｔａｎδの逆数である。またαμｒは−２０℃、
２０℃、６０℃のμｉａｃを使用して、 αμｒ＝（μ60−μ-20）／ (μ20)2／８０×１０6・・・（１） と表されるものである。ここで、μ-20、μ20、μ
60は、それぞれ−２０℃、２０℃、６０℃におけるμｉ
ａｃの値を示す。
【０００７】しかしながら、前記のような従来の技術で
は、上記の条件を全て満足するものはなく、これらの諸
条件を全て満足する新しい材料が要求されている。
は、上記の条件を全て満足するものはなく、これらの諸
条件を全て満足する新しい材料が要求されている。
【０００８】本発明は、このような課題を解決し，初透
磁率（μｉａｃ）が２５以上、かつ３０ＭＨｚ以上の高
周波でのＱが１００以上で、初透磁率の温度係数（αμ
ｒ）が２．０以下である磁性材料を提供するものであ
る。
磁率（μｉａｃ）が２５以上、かつ３０ＭＨｚ以上の高
周波でのＱが１００以上で、初透磁率の温度係数（αμ
ｒ）が２．０以下である磁性材料を提供するものであ
る。
【０００９】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、ニ
ッケル−亜鉛−マグネシウム−銅系フェライトを主成分
とし、これに副成分としてＰｂＯを２．１６〜３．９５
重量％、ＳｉＯ2を０．８０〜１．６３重量％、Ｎｂ2Ｏ
5を１．４〜３．０重量％を含有し、あるいはさらに該
副成分に、Ｃｏ3Ｏ4を０．０１〜０．１０重量％を含有
していることを特徴とするもので、これにより、初透磁
率２５以上、初透磁率の温度係数が２．０以下で、かつ
３０ＭＨｚ以上の高周波でのＱの値が１００以上の酸化
物磁性材料を提供することができる。
ッケル−亜鉛−マグネシウム−銅系フェライトを主成分
とし、これに副成分としてＰｂＯを２．１６〜３．９５
重量％、ＳｉＯ2を０．８０〜１．６３重量％、Ｎｂ2Ｏ
5を１．４〜３．０重量％を含有し、あるいはさらに該
副成分に、Ｃｏ3Ｏ4を０．０１〜０．１０重量％を含有
していることを特徴とするもので、これにより、初透磁
率２５以上、初透磁率の温度係数が２．０以下で、かつ
３０ＭＨｚ以上の高周波でのＱの値が１００以上の酸化
物磁性材料を提供することができる。
【００１０】
【発明の実施の形態】以下、本発明について説明する。
図１、図４及び図７及び図１０はそれぞれＮｂ2Ｏ5、Ｓ
ｉＯ2、ＰｂＯ及びＣｏ3Ｏ4の添加量と初透磁率との関
係を示す図、図２、図５、図８及び図１１はそれぞれＮ
ｂ2Ｏ5、ＳｉＯ2、ＰｂＯ及びＣｏ3Ｏ4添加量と初透磁
率の温度係数との関係を示す図、図３、図６、図９及び
図１２はそれぞれＮｂ2Ｏ5、ＳｉＯ2、ＰｂＯ及びＣｏ3
Ｏ4の添加量と３０ＭＨｚでのトロイダルＱの値との関
係を示す図である。
図１、図４及び図７及び図１０はそれぞれＮｂ2Ｏ5、Ｓ
ｉＯ2、ＰｂＯ及びＣｏ3Ｏ4の添加量と初透磁率との関
係を示す図、図２、図５、図８及び図１１はそれぞれＮ
ｂ2Ｏ5、ＳｉＯ2、ＰｂＯ及びＣｏ3Ｏ4添加量と初透磁
率の温度係数との関係を示す図、図３、図６、図９及び
図１２はそれぞれＮｂ2Ｏ5、ＳｉＯ2、ＰｂＯ及びＣｏ3
Ｏ4の添加量と３０ＭＨｚでのトロイダルＱの値との関
係を示す図である。
【００１１】先ず、本発明においては、材料特性の評価
をμ30MHz、Ｑ30MHz、αμｒで行っている。なお、μ
30MHzは周波数３０ＭＨｚにおける初透磁率で、この値
は高い方がよいが、一般的には高過ぎると高周波特性が
低下するという関係にある。また、Ｑ30MHzは周波数３
０ＭＨｚにおけるトロイダルＱの値であり、αμｒは２
０℃を基準にしたときの−２０℃から＋６０℃における
μｉａｃの相対温度変化率を示し、前記の（１）式によ
り求めたものである。
をμ30MHz、Ｑ30MHz、αμｒで行っている。なお、μ
30MHzは周波数３０ＭＨｚにおける初透磁率で、この値
は高い方がよいが、一般的には高過ぎると高周波特性が
低下するという関係にある。また、Ｑ30MHzは周波数３
０ＭＨｚにおけるトロイダルＱの値であり、αμｒは２
０℃を基準にしたときの−２０℃から＋６０℃における
μｉａｃの相対温度変化率を示し、前記の（１）式によ
り求めたものである。
【００１２】次に、本発明において副成分として含有さ
せる各成分の範囲の限定理由について、図１乃至図１２
を参照しつつ説明する。先ず、Ｎｂ2Ｏ5を１．４〜３．
０重量％に定めた理由は、１．４重量％未満ではトロイ
ダルＱの値の改善に効果がなく、３．０重量％を超えて
は初透磁率（μｉａｃ）が小さくなってしまうからであ
る。（図１乃至図３参照）。また、ＳｉＯ2を０．８０
〜１．６３重量％に定めた理由は、０．８０重量％未満
では初透磁率の温度係数（αμｒ）が大きくなってしま
い、１．６重量％を超えると初透磁率が小さくなってし
まうからである。（図４乃至図６参照）。また、ＰｂＯ
を２．１６〜３．９５重量％に定めた理由は、２．１６
重量％未満では初透磁率が小さく、３．９５重量％を超
えると初透磁率の温度係数が大きくなってしまうからで
ある。（図７乃至図９参照）。さらに、Ｃｏ3Ｏ4を０．
０１〜０．１０重量％に定めた理由は、０．０１重量％
未満ではトロイダルＱの値が小さく、０．１０重量％を
超えると初透磁率の温度係数が大きくなってしまうから
である。（図１０乃至図１２参照）。
せる各成分の範囲の限定理由について、図１乃至図１２
を参照しつつ説明する。先ず、Ｎｂ2Ｏ5を１．４〜３．
０重量％に定めた理由は、１．４重量％未満ではトロイ
ダルＱの値の改善に効果がなく、３．０重量％を超えて
は初透磁率（μｉａｃ）が小さくなってしまうからであ
る。（図１乃至図３参照）。また、ＳｉＯ2を０．８０
〜１．６３重量％に定めた理由は、０．８０重量％未満
では初透磁率の温度係数（αμｒ）が大きくなってしま
い、１．６重量％を超えると初透磁率が小さくなってし
まうからである。（図４乃至図６参照）。また、ＰｂＯ
を２．１６〜３．９５重量％に定めた理由は、２．１６
重量％未満では初透磁率が小さく、３．９５重量％を超
えると初透磁率の温度係数が大きくなってしまうからで
ある。（図７乃至図９参照）。さらに、Ｃｏ3Ｏ4を０．
０１〜０．１０重量％に定めた理由は、０．０１重量％
未満ではトロイダルＱの値が小さく、０．１０重量％を
超えると初透磁率の温度係数が大きくなってしまうから
である。（図１０乃至図１２参照）。
【００１３】
【実施例】次に、本発明の実施例を比較例と共に実験例
として示す。配合時の組成がＦｅ2Ｏ3：６５．０８重量
％、ＮｉＯ：２１．３３重量％、ＺｎＯ：８．７２重量
％、ＭｇＯ：１．５０重量％、ＣｕＯ：３．３７重量％
からなる主成分に対して、Ｃｏ3Ｏ4：０．００〜０．１
２重量％、ＳｉＯ2：０．００〜３．２８重量％、Ｎｂ2
Ｏ5：０．８０〜４．００重量％、ＰｂＯ：０．００〜
４．７２重量％を添加した。添加物の各組成を表１に示
した。
として示す。配合時の組成がＦｅ2Ｏ3：６５．０８重量
％、ＮｉＯ：２１．３３重量％、ＺｎＯ：８．７２重量
％、ＭｇＯ：１．５０重量％、ＣｕＯ：３．３７重量％
からなる主成分に対して、Ｃｏ3Ｏ4：０．００〜０．１
２重量％、ＳｉＯ2：０．００〜３．２８重量％、Ｎｂ2
Ｏ5：０．８０〜４．００重量％、ＰｂＯ：０．００〜
４．７２重量％を添加した。添加物の各組成を表１に示
した。
【００１４】
【表１】
【００１５】この混合物に水を加え、スチールボールミ
ルで２時間混合後、１０００℃で仮焼を行った。得られ
た粉に水を加えボールミルで２時間粉砕後、ＰＶＡバイ
ンダを加えて造粒し、外径２８mmφ、内径２４mmφ、高
さ７mmのトロイダルコアを成型し、１０４０℃で焼成し
た。
ルで２時間混合後、１０００℃で仮焼を行った。得られ
た粉に水を加えボールミルで２時間粉砕後、ＰＶＡバイ
ンダを加えて造粒し、外径２８mmφ、内径２４mmφ、高
さ７mmのトロイダルコアを成型し、１０４０℃で焼成し
た。
【００１６】表１は、試料Ｎｏ．１からＮｏ．２８まで
の副成分の添加量を示すもので、＊印は本発明の実施
例、その他は比較例、また・印部分は、組成の振り幅を
変えた部分を示すものである。得られたトロイダルコア
に０．３mmφの巻線を６０ターン巻き、３０ＭＨｚで常
温での初透磁率とＱをＹＨＰ４１９１Ａ（横河ヒューレ
ットパッカード（株）製ＲＦインピーダンスアナライザ
ー）で測定した。また−２０℃、２０℃、６０℃の各温
度で初透磁率を測定し、前記（１）式により温度係数α
μｒを計算した。
の副成分の添加量を示すもので、＊印は本発明の実施
例、その他は比較例、また・印部分は、組成の振り幅を
変えた部分を示すものである。得られたトロイダルコア
に０．３mmφの巻線を６０ターン巻き、３０ＭＨｚで常
温での初透磁率とＱをＹＨＰ４１９１Ａ（横河ヒューレ
ットパッカード（株）製ＲＦインピーダンスアナライザ
ー）で測定した。また−２０℃、２０℃、６０℃の各温
度で初透磁率を測定し、前記（１）式により温度係数α
μｒを計算した。
【００１７】得られた結果を表２に示した。この表２
は、表１の副成分の各試料に対応する初透磁率、初透磁
率の温度係数、トロイダルＱの値を示すものである。表
１と同様に＊印は本発明の実施例、その他は比較例、但
し、・印部分は特性が外れた部分を示すものである。表
２の試料Ｎｏ．１に示したように、Ｎｂ2Ｏ5のみの添加
ではＱの値が小さい。試料Ｎｏ．２〜９において、Ｎｂ
2Ｏ5が０．８重量％でＱ値の改善が認められるが、初透
磁率の温度係数が大きい。本発明におけるＮｂ2Ｏ5の範
囲は１．４〜３．０重量％であるが、３．０重量％を超
えると初透磁率が小さくなってしまう。また、試料Ｎ
ｏ．１０〜１４においてＳｉＯ2が０．８重量％未満で
は、初透磁率の温度係数が大きくなってしまい、１．６
３重量％を超えると初透磁率が小さくなってしまう。試
料Ｎｏ．１５〜２０において、ＰｂＯが２．１６重量％
未満では初透磁率が小さく、３．９５重量％を超えると
初透磁率の温度係数が大きくなってしまう。試料Ｎｏ．
２１〜２８において、Ｃｏ3Ｏ4が０．０１重量％未満で
はトロイダルＱの値が小さく、０．０１重量％を超える
と初透磁率の温度係数が大きくなってしまう。
は、表１の副成分の各試料に対応する初透磁率、初透磁
率の温度係数、トロイダルＱの値を示すものである。表
１と同様に＊印は本発明の実施例、その他は比較例、但
し、・印部分は特性が外れた部分を示すものである。表
２の試料Ｎｏ．１に示したように、Ｎｂ2Ｏ5のみの添加
ではＱの値が小さい。試料Ｎｏ．２〜９において、Ｎｂ
2Ｏ5が０．８重量％でＱ値の改善が認められるが、初透
磁率の温度係数が大きい。本発明におけるＮｂ2Ｏ5の範
囲は１．４〜３．０重量％であるが、３．０重量％を超
えると初透磁率が小さくなってしまう。また、試料Ｎ
ｏ．１０〜１４においてＳｉＯ2が０．８重量％未満で
は、初透磁率の温度係数が大きくなってしまい、１．６
３重量％を超えると初透磁率が小さくなってしまう。試
料Ｎｏ．１５〜２０において、ＰｂＯが２．１６重量％
未満では初透磁率が小さく、３．９５重量％を超えると
初透磁率の温度係数が大きくなってしまう。試料Ｎｏ．
２１〜２８において、Ｃｏ3Ｏ4が０．０１重量％未満で
はトロイダルＱの値が小さく、０．０１重量％を超える
と初透磁率の温度係数が大きくなってしまう。
【００１８】
【表２】
【００１９】以上のような理由により、本発明における
副成分の範囲を決定した。なお、図１乃至図１２に、各
副成分と初透磁率、初透磁率の温度係数、トロイダルＱ
の関係を示した。
副成分の範囲を決定した。なお、図１乃至図１２に、各
副成分と初透磁率、初透磁率の温度係数、トロイダルＱ
の関係を示した。
【００２０】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
ニッケル−亜鉛−マグネシウム−銅系フェライトを主成
分とする酸化物磁性材料に、副成分としてＰｂＯ、Ｓｉ
Ｏ2、Ｎｂ2Ｏ5 を所定量含有させることにより、あるい
はさらに該副成分に、Ｃｏ3Ｏ4を所定量含有させること
により、高い初透磁率と小さい温度係数を有し、かつ３
０ＭＨｚ以上の高周波での高いＱ値を有する材料が得ら
れ、性能の低下を示すことなくＬＣ回路用インダクタン
ス素子を製造することができる。
ニッケル−亜鉛−マグネシウム−銅系フェライトを主成
分とする酸化物磁性材料に、副成分としてＰｂＯ、Ｓｉ
Ｏ2、Ｎｂ2Ｏ5 を所定量含有させることにより、あるい
はさらに該副成分に、Ｃｏ3Ｏ4を所定量含有させること
により、高い初透磁率と小さい温度係数を有し、かつ３
０ＭＨｚ以上の高周波での高いＱ値を有する材料が得ら
れ、性能の低下を示すことなくＬＣ回路用インダクタン
ス素子を製造することができる。
【図１】Ｎｂ2Ｏ5添加量と初透磁率との関係を示す図で
ある。
ある。
【図２】Ｎｂ2Ｏ5添加量と初透磁率の温度係数との関係
を示す図である。
を示す図である。
【図３】Ｎｂ2Ｏ5添加量と３０ＭＨｚでのトロイダルＱ
との関係を示す図である。
との関係を示す図である。
【図４】ＳｉＯ2添加量と初透磁率との関係を示す図で
ある。
ある。
【図５】ＳｉＯ2添加量と初透磁率の温度係数との関係
を示す図である。
を示す図である。
【図６】ＳｉＯ2添加量と３０ＭＨｚでのトロイダルＱ
との関係を示す図である。
との関係を示す図である。
【図７】ＰｂＯ添加量と初透磁率との関係を示す図であ
る。
る。
【図８】ＰｂＯ添加量と初透磁率の温度係数との関係を
示す図である。
示す図である。
【図９】ＰｂＯ添加量と３０ＭＨｚでのトロイダルＱと
の関係を示す図である。
の関係を示す図である。
【図１０】Ｃｏ3Ｏ4添加量と初透磁率との関係を示す図
である。
である。
【図１１】Ｃｏ3Ｏ4添加量と初透磁率の温度係数との関
係を示す図である。
係を示す図である。
【図１２】Ｃｏ3Ｏ4添加量と３０ＭＨｚでのトロイダル
Ｑとの関係を示す図である。
Ｑとの関係を示す図である。
Claims (2)
- 【請求項１】 ニッケル−亜鉛−マグネシウム−銅系フ
ェライトを主成分とし、これに副成分としてＰｂＯを
２．１６〜３．９５重量％、ＳｉＯ2を０．８０〜１．
６３重量％、Ｎｂ2Ｏ5を１．４〜３．０重量％を含有し
ていることを特徴とする酸化物磁性材料。 - 【請求項２】 前記副成分に、さらにＣｏ3Ｏ4を０．０
１〜０．１０重量％を含有していることを特徴とする請
求項１記載の酸化物磁性材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15594097A JP3469429B2 (ja) | 1997-05-28 | 1997-05-28 | 酸化物磁性材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15594097A JP3469429B2 (ja) | 1997-05-28 | 1997-05-28 | 酸化物磁性材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10335131A JPH10335131A (ja) | 1998-12-18 |
| JP3469429B2 true JP3469429B2 (ja) | 2003-11-25 |
Family
ID=15616852
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15594097A Expired - Fee Related JP3469429B2 (ja) | 1997-05-28 | 1997-05-28 | 酸化物磁性材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3469429B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3449322B2 (ja) | 1999-10-27 | 2003-09-22 | 株式会社村田製作所 | 複合磁性材料およびインダクタ素子 |
| CN101911221B (zh) | 2008-01-08 | 2012-11-07 | 株式会社村田制作所 | 开磁路型层叠线圈部件及其制造方法 |
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