JP3403464B2 - アンモ酸化方法 - Google Patents
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- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、モリブデン、ビスマ
ス、鉄を含む多重促進酸化物触媒の存在下に、プロピレ
ンまたはイソブチレンをアンモニアおよび酸素と気相接
触させてアクリロニトリルまたはメタクリロニトリルを
製造する方法に関する。 【０００２】 【従来の技術】プロピレンまたはイソブチレンをアンモ
ニアの存在下に分子状酸素によって気相酸化してアクリ
ロニトリルまたはメタクリロニトリルを製造する方法
は、「アンモ酸化プロセス」として広く知られ、現在工
業的規模で実施されている。この反応に使用されるモリ
ブデン、ビスマス、鉄を含む多数の触媒が発表されてい
る。例えば、特開昭５０−２５５２８号公報、特開平２
−２５１２５０号公報、特公昭５１−３３８８８号公
報、特公昭６０−３６８１２号公報、特公昭６１−２６
４１９号公報、特公昭６２−４２６５４号公報、米国特
許第４，１６７，４９４号などに、いわゆるモリブデ
ン、ビスマス、鉄を含む多成分酸化物触媒が開示されて
いる。 【０００３】これらは種々の利点を有する優れた触媒で
あるが、アンモ酸化の副反応の抑制が不十分であり、目
的生成物の収率は未だ満足すべきものではない。 【０００４】 【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
の従来触媒を基に改良された触媒を用いて、より高い収
率でアクリロニトリルまたはメタクリロニトリルを製造
する方法を提供することにある。 【０００５】 【課題を解決するための手段】本発明方法の主たる要件
は触媒にある。本発明者は、プロピレンまたはイソブチ
レンのアンモ酸化反応に用いるモリブデン、ビスマス、
鉄を含有する触媒を鋭意検討した結果、これらの成分と
さらに特定の金属成分を複合した酸化物が、アクリロニ
トリルまたはメタクリロニトリルの収率を一層向上させ
ることを見出し、本発明を完成するに至った。 【０００６】本発明の触媒は、一般組成式 【０００７】 【化２】 （式中、Ｒはプラセオジムおよびネオジムの混合物、Ａ
はカリウム、ルジビウムおよびセシウムの中から選ばれ
る少なくとも一種の元素、Ｄはクロム、インジウム、コ
バルト、マンガン、マグネシウム、亜鉛、ナトリウムお
よびリンの中から選ばれる少なくとも一種の元素であ
り、ｍ、ｂ、ｆ、ｎ、ｒ、ａ、ｄおよびｘはそれぞれモ
リブデン、ビスマス、鉄、ニッケル、成分Ｒ、成分Ａ、
成分Ｄおよび酸素の原子比を表わし、ｍ＝１０〜１４、
好ましくは１１〜１３、ｂ＝０．１〜３、好ましくは
０．３〜２、ｆ＝０．１〜３、好ましくは０．５〜２．
５、ｎ＝４〜１０、好ましくは５〜９、ｒ＝０．１〜
２、好ましくは０．２〜１、ａ＝０．０１〜０．５、好
ましくは０．１〜０．４、ｄ＝０〜３、ｘは組成式中の
金属成分の原子価を満足する酸素の原子比である。）で
示される組成物を４０〜６０重量％のシリカに担持させ
たものである。 【０００８】本発明の触媒は、効果的な作用および特性
を得るために不可欠の成分Ｒを含有することを特徴とす
る。成分Ｒの量はビスマスに対する相対含量、すなわ
ち、ｒ／（ｒ＋ｂ）が０．７以下、好ましくは０．５以
下になるように決定することが望ましい。 【０００９】本発明の触媒において微量ではあるが不可
欠の成分Ａは、プロピレンまたはイソブチレンからのア
クリロニトリルまたはメタクリロニトリルへの選択率を
向上させる。成分Ａの中ではルビジウムまたはセシウム
を単独で用いる場合は、カリウムよりも少ない量でアク
リロニトリルまたはメタクリロニトリルの選択率を向上
させる。成分Ａは本発明の量範囲を越えて用いる場合
は、プロピレンまたはイソブチレンの反応活性を減じ
る。 【００１０】任意成分Ｃは反応活性、触媒物性などの調
整のために適宜選択して用いることができる。成分Ｃの
リンは、触媒の耐摩耗性を向上させる場合がある。 【００１１】シリカは触媒の担体である。本発明のシリ
カ担持された触媒は、流動層アンモ酸化反応において優
れた流動性を有する。シリカの使用量が４０重量％以上
で優れた耐摩耗性が得られる。しかし、６０重量％を越
えて用いる場合は、触媒成分が稀釈され、十分な活性が
得られないばかりでなく、大きく選択率も減少する。本
発明の触媒は、先ず原料混合スラリーを調製し、次いで
該スラリーを噴霧乾燥し、最後に該乾燥品を焼成すると
いう三つの工程を経て好適に製造することができる。 【００１２】本発明の触媒の各成分は、水または硝酸に
可溶な塩の形で用いることが望ましい。モリブデン源と
しては、七モリブデン酸アンモニウムを用いることがで
きる。ビスマス、鉄、ニッケル、プラセオジム、ネオジ
ム、クロム、インジウム、コバルト、マンガン、マグネ
シウム、亜鉛およびナトリウム源としては、それぞれの
硝酸塩を用いることができる。プラセオジムとネオジム
源としては、ジジム酸化物として知られるプラセオジム
とネオジムの混合酸化物を硝酸に溶解して用いることが
できる。リン源としてはリン酸、そして、シリカ源とし
てはシリカゾルが好適である。用いるシリカゾルは、で
きるだけアルミニウム含量の少ない高純度であることが
望ましい。 【００１３】原料混合スラリーの調製は、先ずシリカゾ
ルに攪拌しながらリン酸を、次いで七モリブデン酸アン
モニウムの水溶液を加え、最後にその他の成分の硝酸塩
の混合液を加えることによって、好適に行なうことがで
きる。原料混合スラリーを噴霧乾燥することによって流
動層反応に適した球形微粒子を得ることができる。 【００１４】噴霧乾燥粒子は焼成の前に脱硝処理するこ
とが望ましい。脱硝処理は３５０〜４５０℃で０．５〜
２．０時間熱処理することによって行なうことができ
る。脱硝処理品は最後に５００〜６５０℃、好ましくは
５５０〜６３０℃にて焼成して触媒を得る。触媒の焼成
温度が低過ぎるとプロピレンまたはイソブチレンの反応
活性は大きいが、アクリロニトリルまたはメタクリロニ
トリルへの選択率が小さくなるだけではなく、耐摩耗性
も減少する。一方、焼成温度が高過ぎる場合はプロピレ
ンまたはイソブチレンの反応活性が減少し、かつ次式に
よるアンモニアの燃焼が増大する。 【００１５】 【数１】 本発明の触媒の好適な焼成温度は、上記の５００〜６５
０℃の範囲から、アンモ酸化反応テストの結果をみて決
定することができる。通常、焼成時間は１〜５時間であ
る。 【００１６】アンモ酸化反応の原料であるプロピレン、
イソブチレンおよびアンモニアは必ずしも高純度である
必要はなく、工業グレードのものを使用することができ
る。ターシャリーブタノールはイソブチレンの代替原料
として好適に用いることができる。酸素源としては通常
空気を用いる。プロピレンまたはイソブチレンに対する
アンモニアと空気の容積比は１：０．９〜１．３：７〜
１１、特に１：１．０〜１．２：８〜１０の範囲が好ま
しい。 【００１７】反応温度は４００〜４６０℃、特に４１０
〜４４０℃の範囲が好ましい。反応圧力は常圧〜３気圧
の範囲で行なうことができる。原料混合ガスと触媒との
接触時間は１〜８秒、好ましくは２〜６秒である。 【００１８】 【実施例】以下、実施例により本発明を更に具体的に説
明する。 【００１９】（触媒製造実施例）５０重量％のシリカに
担持された下記の組成式を有する触媒１を以下のように
製造した。 【００２０】 【化３】 １６６７ｇの３０％シリカゾルに、水１２００ｇに七モ
リブデン酸アンモニウム〔（ＮＨ4 ）6 Ｍｏ7 Ｏ24・４
Ｈ2 Ｏ〕３９７．８ｇを溶解した液を攪拌下に加え、最
後に予め６００ｇの１３％硝酸に、６３．６ｇの硝酸ビ
スマス〔Ｂｉ（ＮＯ3 ）3 ・５Ｈ2 Ｏ〕、１１４．２ｇ
の硝酸第二鉄〔Ｆｅ（ＮＯ3 ）3 ・９Ｈ2 Ｏ〕、４６
０．１ｇの硝酸ニッケル〔Ｎｉ（ＮＯ3 ）2 ・６Ｈ
2 Ｏ〕、８．１２ｇの硝酸プラセオジム〔Ｐｒ（Ｎ
Ｏ3 ）3 ・６Ｈ2 Ｏ〕、８．１８ｇの硝酸ネオジム〔Ｎ
ｄ（ＮＯ3 ）3 ・６Ｈ2 Ｏ〕および３．７９ｇの硝酸カ
リウム〔ＫＮＯ3 〕を溶解した混合液を加えた。ここに
得られた原料混合液はスラリー状であり、ｐＨは０．５
であった。スラリーの噴霧化は乾燥器上部の中央に設置
されたところの皿型回転子を備えた遠心式噴霧化装置を
用いて行なった。乾燥器の入口空気温度を２５０℃に、
そして、出口温度を１３０℃に保持してスラリーの噴霧
乾燥を行なった。得られた乾燥粉体をキルンに移し、先
ず４００℃で１時間脱硝し、次いで５８０℃で２時間焼
成して触媒を得た。 【００２１】上記と同様の方法により表１記載の組成を
有する触媒２〜１４と比較触媒１〜３を製造した。これ
らの触媒の製造に当って、Ｍｏ、Ｂｉ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｐ
ｒ、Ｎｄ、ＫおよびＳｉＯ2 源として触媒１と同じ原料
を用いた。触媒成分にルビジウム、セシウム、クロム、
インジウム、コバルト、マンガン、マグネシウム、亜
鉛、ナトリウム、リンが含まれる場合は、それぞれ硝酸
ルビジウム〔ＲｂＮＯ3〕、硝酸セシウム〔ＣｓＮ
Ｏ3 〕、硝酸クロム〔Ｃｒ（ＮＯ3 ）3 ・９Ｈ2 Ｏ〕、
硝酸インジウム〔Ｉｎ（ＮＯ3 ）3 ・３Ｈ2 Ｏ〕、硝酸
コバルト〔Ｃｏ（ＮＯ3 ）2 ・６Ｈ2 Ｏ〕、硝酸マンガ
ン〔Ｍｎ（ＮＯ3 ）2 ・６Ｈ2 Ｏ〕、硝酸マグネシウム
〔Ｍｇ（ＮＯ3 ）2 ・６Ｈ2 Ｏ〕、硝酸亜鉛〔Ｚｎ（Ｎ
Ｏ3 ）2 ・６Ｈ2 Ｏ〕、硝酸ナトリウム〔ＮａＮ
Ｏ3 〕、リン酸〔Ｈ3 ＰＯ4 〕を用いた。触媒５の製造
に当っては、プラセオジムとネオジム源としてＰｒとＮ
ｄを原子比で１：３．４１の割合で含むジジム酸化物を
硝酸に溶解した液を用いた。これらの触媒の焼成は、そ
れぞれ表１記載の温度で行なった。 【００２２】 【表１】（プロピレンのアンモ酸化反応実施例）１０メッシュの
金網を１ｃｍ間隔で１２枚内蔵した内径２５ｍｍのバイ
コールガラス流動層反応管に５０ｃｃの触媒１をとり、
反応温度４３０℃、反応圧力常圧下に、プロピレン９容
積％の混合ガス（プロピレン：アンモニア：酸素：ヘリ
ウムの容積比が１：１．２：１．８５：７．０６）を毎
秒３．８８ｃｃ（ＮＴＰ換算）の流速で通過させた。こ
の反応の結果を下記式で定義されるプロピレン転化率、
アクリロニトリル選択率およびアクリロニトリル収率の
３つの指標によって評価し、それらの値を表２に記載し
た。 【００２３】 【数２】 触媒２、４、５、６、７、８、９、１０、１２、１３お
よび１４、そして、比較触媒１、２および３について上
と同様の反応を行なった。これらの反応は、原料混合ガ
スのプロピレンを９容積％、プロピレンに対するアンモ
ニアの容積比を１：１．２に固定し、プロピレンに対す
る酸素の容積比を１．８〜１．９の範囲から適宜選択し
て行なった。また、各触媒のプロピレン反応活性に応じ
て、反応温度および次式で定義される接触時間を適宜変
更した。各触媒の反応条件および反応成績を表２に示
す。 【００２４】 【数３】 但し、Ｖ：触媒量（ｃｃ） Ｆ：原料混合ガス流量（ｃｃ−ＮＴＰ／ｓｅｃ） Ｔ：反応温度（℃） 【００２５】 【表２】（イソブチレンのアンモ酸化反応実施例）５０ｃｃの触
媒３を上記のプロピレンのアンモ酸化反応に用いた反応
管にとり、反応温度４２０℃、反応圧力常圧下に、イソ
ブチレン７．５容積％の混合ガス（イソブチレン：アン
モニア：酸素：水：ヘリウム＝１：１．２：１．９０：
１．８：７．４３）を毎秒４．３８ｃｃ（ＮＴＰ換算）
の流速で通過させた。この反応の結果をプロピレンの場
合と同様に定義されるイソブチレン転化率、メタクリロ
ニトリル選択率およびメタクリロニトリル収率の３つの
指標によって評価し、それらの値を表３に示した。 【００２６】触媒１１および比較触媒１２について、上
と同様の反応を行なった。各触媒の反応条件および反応
成績を表３に示す。 【００２７】 【表３】 【００２８】 【発明の効果】本発明によれば、プロピレンまたはイソ
ブチレンのアンモ酸化反応に用いるモリブデン、ビスマ
ス、鉄を含有する触媒成分に、さらに特定の金属成分を
複合した酸化物を触媒として用いることにより、アクリ
ロニトリルまたはメタクリロニトリルの収率を一層向上
することができる。
ス、鉄を含む多重促進酸化物触媒の存在下に、プロピレ
ンまたはイソブチレンをアンモニアおよび酸素と気相接
触させてアクリロニトリルまたはメタクリロニトリルを
製造する方法に関する。 【０００２】 【従来の技術】プロピレンまたはイソブチレンをアンモ
ニアの存在下に分子状酸素によって気相酸化してアクリ
ロニトリルまたはメタクリロニトリルを製造する方法
は、「アンモ酸化プロセス」として広く知られ、現在工
業的規模で実施されている。この反応に使用されるモリ
ブデン、ビスマス、鉄を含む多数の触媒が発表されてい
る。例えば、特開昭５０−２５５２８号公報、特開平２
−２５１２５０号公報、特公昭５１−３３８８８号公
報、特公昭６０−３６８１２号公報、特公昭６１−２６
４１９号公報、特公昭６２−４２６５４号公報、米国特
許第４，１６７，４９４号などに、いわゆるモリブデ
ン、ビスマス、鉄を含む多成分酸化物触媒が開示されて
いる。 【０００３】これらは種々の利点を有する優れた触媒で
あるが、アンモ酸化の副反応の抑制が不十分であり、目
的生成物の収率は未だ満足すべきものではない。 【０００４】 【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
の従来触媒を基に改良された触媒を用いて、より高い収
率でアクリロニトリルまたはメタクリロニトリルを製造
する方法を提供することにある。 【０００５】 【課題を解決するための手段】本発明方法の主たる要件
は触媒にある。本発明者は、プロピレンまたはイソブチ
レンのアンモ酸化反応に用いるモリブデン、ビスマス、
鉄を含有する触媒を鋭意検討した結果、これらの成分と
さらに特定の金属成分を複合した酸化物が、アクリロニ
トリルまたはメタクリロニトリルの収率を一層向上させ
ることを見出し、本発明を完成するに至った。 【０００６】本発明の触媒は、一般組成式 【０００７】 【化２】 （式中、Ｒはプラセオジムおよびネオジムの混合物、Ａ
はカリウム、ルジビウムおよびセシウムの中から選ばれ
る少なくとも一種の元素、Ｄはクロム、インジウム、コ
バルト、マンガン、マグネシウム、亜鉛、ナトリウムお
よびリンの中から選ばれる少なくとも一種の元素であ
り、ｍ、ｂ、ｆ、ｎ、ｒ、ａ、ｄおよびｘはそれぞれモ
リブデン、ビスマス、鉄、ニッケル、成分Ｒ、成分Ａ、
成分Ｄおよび酸素の原子比を表わし、ｍ＝１０〜１４、
好ましくは１１〜１３、ｂ＝０．１〜３、好ましくは
０．３〜２、ｆ＝０．１〜３、好ましくは０．５〜２．
５、ｎ＝４〜１０、好ましくは５〜９、ｒ＝０．１〜
２、好ましくは０．２〜１、ａ＝０．０１〜０．５、好
ましくは０．１〜０．４、ｄ＝０〜３、ｘは組成式中の
金属成分の原子価を満足する酸素の原子比である。）で
示される組成物を４０〜６０重量％のシリカに担持させ
たものである。 【０００８】本発明の触媒は、効果的な作用および特性
を得るために不可欠の成分Ｒを含有することを特徴とす
る。成分Ｒの量はビスマスに対する相対含量、すなわ
ち、ｒ／（ｒ＋ｂ）が０．７以下、好ましくは０．５以
下になるように決定することが望ましい。 【０００９】本発明の触媒において微量ではあるが不可
欠の成分Ａは、プロピレンまたはイソブチレンからのア
クリロニトリルまたはメタクリロニトリルへの選択率を
向上させる。成分Ａの中ではルビジウムまたはセシウム
を単独で用いる場合は、カリウムよりも少ない量でアク
リロニトリルまたはメタクリロニトリルの選択率を向上
させる。成分Ａは本発明の量範囲を越えて用いる場合
は、プロピレンまたはイソブチレンの反応活性を減じ
る。 【００１０】任意成分Ｃは反応活性、触媒物性などの調
整のために適宜選択して用いることができる。成分Ｃの
リンは、触媒の耐摩耗性を向上させる場合がある。 【００１１】シリカは触媒の担体である。本発明のシリ
カ担持された触媒は、流動層アンモ酸化反応において優
れた流動性を有する。シリカの使用量が４０重量％以上
で優れた耐摩耗性が得られる。しかし、６０重量％を越
えて用いる場合は、触媒成分が稀釈され、十分な活性が
得られないばかりでなく、大きく選択率も減少する。本
発明の触媒は、先ず原料混合スラリーを調製し、次いで
該スラリーを噴霧乾燥し、最後に該乾燥品を焼成すると
いう三つの工程を経て好適に製造することができる。 【００１２】本発明の触媒の各成分は、水または硝酸に
可溶な塩の形で用いることが望ましい。モリブデン源と
しては、七モリブデン酸アンモニウムを用いることがで
きる。ビスマス、鉄、ニッケル、プラセオジム、ネオジ
ム、クロム、インジウム、コバルト、マンガン、マグネ
シウム、亜鉛およびナトリウム源としては、それぞれの
硝酸塩を用いることができる。プラセオジムとネオジム
源としては、ジジム酸化物として知られるプラセオジム
とネオジムの混合酸化物を硝酸に溶解して用いることが
できる。リン源としてはリン酸、そして、シリカ源とし
てはシリカゾルが好適である。用いるシリカゾルは、で
きるだけアルミニウム含量の少ない高純度であることが
望ましい。 【００１３】原料混合スラリーの調製は、先ずシリカゾ
ルに攪拌しながらリン酸を、次いで七モリブデン酸アン
モニウムの水溶液を加え、最後にその他の成分の硝酸塩
の混合液を加えることによって、好適に行なうことがで
きる。原料混合スラリーを噴霧乾燥することによって流
動層反応に適した球形微粒子を得ることができる。 【００１４】噴霧乾燥粒子は焼成の前に脱硝処理するこ
とが望ましい。脱硝処理は３５０〜４５０℃で０．５〜
２．０時間熱処理することによって行なうことができ
る。脱硝処理品は最後に５００〜６５０℃、好ましくは
５５０〜６３０℃にて焼成して触媒を得る。触媒の焼成
温度が低過ぎるとプロピレンまたはイソブチレンの反応
活性は大きいが、アクリロニトリルまたはメタクリロニ
トリルへの選択率が小さくなるだけではなく、耐摩耗性
も減少する。一方、焼成温度が高過ぎる場合はプロピレ
ンまたはイソブチレンの反応活性が減少し、かつ次式に
よるアンモニアの燃焼が増大する。 【００１５】 【数１】 本発明の触媒の好適な焼成温度は、上記の５００〜６５
０℃の範囲から、アンモ酸化反応テストの結果をみて決
定することができる。通常、焼成時間は１〜５時間であ
る。 【００１６】アンモ酸化反応の原料であるプロピレン、
イソブチレンおよびアンモニアは必ずしも高純度である
必要はなく、工業グレードのものを使用することができ
る。ターシャリーブタノールはイソブチレンの代替原料
として好適に用いることができる。酸素源としては通常
空気を用いる。プロピレンまたはイソブチレンに対する
アンモニアと空気の容積比は１：０．９〜１．３：７〜
１１、特に１：１．０〜１．２：８〜１０の範囲が好ま
しい。 【００１７】反応温度は４００〜４６０℃、特に４１０
〜４４０℃の範囲が好ましい。反応圧力は常圧〜３気圧
の範囲で行なうことができる。原料混合ガスと触媒との
接触時間は１〜８秒、好ましくは２〜６秒である。 【００１８】 【実施例】以下、実施例により本発明を更に具体的に説
明する。 【００１９】（触媒製造実施例）５０重量％のシリカに
担持された下記の組成式を有する触媒１を以下のように
製造した。 【００２０】 【化３】 １６６７ｇの３０％シリカゾルに、水１２００ｇに七モ
リブデン酸アンモニウム〔（ＮＨ4 ）6 Ｍｏ7 Ｏ24・４
Ｈ2 Ｏ〕３９７．８ｇを溶解した液を攪拌下に加え、最
後に予め６００ｇの１３％硝酸に、６３．６ｇの硝酸ビ
スマス〔Ｂｉ（ＮＯ3 ）3 ・５Ｈ2 Ｏ〕、１１４．２ｇ
の硝酸第二鉄〔Ｆｅ（ＮＯ3 ）3 ・９Ｈ2 Ｏ〕、４６
０．１ｇの硝酸ニッケル〔Ｎｉ（ＮＯ3 ）2 ・６Ｈ
2 Ｏ〕、８．１２ｇの硝酸プラセオジム〔Ｐｒ（Ｎ
Ｏ3 ）3 ・６Ｈ2 Ｏ〕、８．１８ｇの硝酸ネオジム〔Ｎ
ｄ（ＮＯ3 ）3 ・６Ｈ2 Ｏ〕および３．７９ｇの硝酸カ
リウム〔ＫＮＯ3 〕を溶解した混合液を加えた。ここに
得られた原料混合液はスラリー状であり、ｐＨは０．５
であった。スラリーの噴霧化は乾燥器上部の中央に設置
されたところの皿型回転子を備えた遠心式噴霧化装置を
用いて行なった。乾燥器の入口空気温度を２５０℃に、
そして、出口温度を１３０℃に保持してスラリーの噴霧
乾燥を行なった。得られた乾燥粉体をキルンに移し、先
ず４００℃で１時間脱硝し、次いで５８０℃で２時間焼
成して触媒を得た。 【００２１】上記と同様の方法により表１記載の組成を
有する触媒２〜１４と比較触媒１〜３を製造した。これ
らの触媒の製造に当って、Ｍｏ、Ｂｉ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｐ
ｒ、Ｎｄ、ＫおよびＳｉＯ2 源として触媒１と同じ原料
を用いた。触媒成分にルビジウム、セシウム、クロム、
インジウム、コバルト、マンガン、マグネシウム、亜
鉛、ナトリウム、リンが含まれる場合は、それぞれ硝酸
ルビジウム〔ＲｂＮＯ3〕、硝酸セシウム〔ＣｓＮ
Ｏ3 〕、硝酸クロム〔Ｃｒ（ＮＯ3 ）3 ・９Ｈ2 Ｏ〕、
硝酸インジウム〔Ｉｎ（ＮＯ3 ）3 ・３Ｈ2 Ｏ〕、硝酸
コバルト〔Ｃｏ（ＮＯ3 ）2 ・６Ｈ2 Ｏ〕、硝酸マンガ
ン〔Ｍｎ（ＮＯ3 ）2 ・６Ｈ2 Ｏ〕、硝酸マグネシウム
〔Ｍｇ（ＮＯ3 ）2 ・６Ｈ2 Ｏ〕、硝酸亜鉛〔Ｚｎ（Ｎ
Ｏ3 ）2 ・６Ｈ2 Ｏ〕、硝酸ナトリウム〔ＮａＮ
Ｏ3 〕、リン酸〔Ｈ3 ＰＯ4 〕を用いた。触媒５の製造
に当っては、プラセオジムとネオジム源としてＰｒとＮ
ｄを原子比で１：３．４１の割合で含むジジム酸化物を
硝酸に溶解した液を用いた。これらの触媒の焼成は、そ
れぞれ表１記載の温度で行なった。 【００２２】 【表１】（プロピレンのアンモ酸化反応実施例）１０メッシュの
金網を１ｃｍ間隔で１２枚内蔵した内径２５ｍｍのバイ
コールガラス流動層反応管に５０ｃｃの触媒１をとり、
反応温度４３０℃、反応圧力常圧下に、プロピレン９容
積％の混合ガス（プロピレン：アンモニア：酸素：ヘリ
ウムの容積比が１：１．２：１．８５：７．０６）を毎
秒３．８８ｃｃ（ＮＴＰ換算）の流速で通過させた。こ
の反応の結果を下記式で定義されるプロピレン転化率、
アクリロニトリル選択率およびアクリロニトリル収率の
３つの指標によって評価し、それらの値を表２に記載し
た。 【００２３】 【数２】 触媒２、４、５、６、７、８、９、１０、１２、１３お
よび１４、そして、比較触媒１、２および３について上
と同様の反応を行なった。これらの反応は、原料混合ガ
スのプロピレンを９容積％、プロピレンに対するアンモ
ニアの容積比を１：１．２に固定し、プロピレンに対す
る酸素の容積比を１．８〜１．９の範囲から適宜選択し
て行なった。また、各触媒のプロピレン反応活性に応じ
て、反応温度および次式で定義される接触時間を適宜変
更した。各触媒の反応条件および反応成績を表２に示
す。 【００２４】 【数３】 但し、Ｖ：触媒量（ｃｃ） Ｆ：原料混合ガス流量（ｃｃ−ＮＴＰ／ｓｅｃ） Ｔ：反応温度（℃） 【００２５】 【表２】（イソブチレンのアンモ酸化反応実施例）５０ｃｃの触
媒３を上記のプロピレンのアンモ酸化反応に用いた反応
管にとり、反応温度４２０℃、反応圧力常圧下に、イソ
ブチレン７．５容積％の混合ガス（イソブチレン：アン
モニア：酸素：水：ヘリウム＝１：１．２：１．９０：
１．８：７．４３）を毎秒４．３８ｃｃ（ＮＴＰ換算）
の流速で通過させた。この反応の結果をプロピレンの場
合と同様に定義されるイソブチレン転化率、メタクリロ
ニトリル選択率およびメタクリロニトリル収率の３つの
指標によって評価し、それらの値を表３に示した。 【００２６】触媒１１および比較触媒１２について、上
と同様の反応を行なった。各触媒の反応条件および反応
成績を表３に示す。 【００２７】 【表３】 【００２８】 【発明の効果】本発明によれば、プロピレンまたはイソ
ブチレンのアンモ酸化反応に用いるモリブデン、ビスマ
ス、鉄を含有する触媒成分に、さらに特定の金属成分を
複合した酸化物を触媒として用いることにより、アクリ
ロニトリルまたはメタクリロニトリルの収率を一層向上
することができる。
フロントページの続き
(56)参考文献 特開 昭58−67349（ＪＰ，Ａ)
特開 昭51−40391（ＪＰ，Ａ)
特開 昭59−204163（ＪＰ，Ａ)
特開 平２−251250（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
C07C 255/08
C07C 253/24 - 253/28
C07B 61/00 300
Claims (1)
- (57)【特許請求の範囲】 【請求項１】 プロピレンまたはイソブチレンを触媒の
存在下アンモニアおよび酸素と高温で気相接触させてア
クリロニトリルまたはメタクリロニトリルを製造するに
当り、次の一般組成式 【化１】 （式中、Ｍｏはモリブデン、Ｂｉはビスマス、Ｆｅは
鉄、Ｎｉはニッケル、Ｒはプラセオジムおよびネオジム
の混合物、Ａはカリウム、ルジビウムおよびセシウムの
中から選ばれる少なくとも一種の元素、Ｄはクロム、イ
ンジウム、コバルト、マンガン、マグネシウム、亜鉛、
ナトリウムおよびリンの中から選ばれる少なくとも一種
の元素、Ｏは酸素であり、ｍ、ｂ、ｆ、ｎ、ｒ、ａ、ｄ
およびｘは原子比を表わし、ｍ＝１０〜１４、ｂ＝０．
１〜３、ｆ＝０．１〜３、ｎ＝４〜１０、ｒ＝０．１〜
２、ａ＝０．０１〜０．５、ｄ＝０〜３、ｘは組成式中
の金属成分の酸化物に対応する酸素の原子比である。）
で示される組成物を４０〜６０重量％のシリカに担持さ
れた触媒を使用することを特徴とするアクリロニトリル
またはメタクリロニトリルの製造法。
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|---|---|---|---|
| JP21354193A JP3403464B2 (ja) | 1993-08-06 | 1993-08-06 | アンモ酸化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21354193A JP3403464B2 (ja) | 1993-08-06 | 1993-08-06 | アンモ酸化方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0748334A JPH0748334A (ja) | 1995-02-21 |
| JP3403464B2 true JP3403464B2 (ja) | 2003-05-06 |
Family
ID=16640904
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21354193A Expired - Lifetime JP3403464B2 (ja) | 1993-08-06 | 1993-08-06 | アンモ酸化方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3403464B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1063679C (zh) * | 1997-01-10 | 2001-03-28 | 中国石油化工总公司 | 生产丙烯腈的含卤素流化床催化剂 |
| RO121181B1 (ro) | 1999-10-18 | 2007-01-30 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Procedeu pentru producerea acrilonitrilului, catalizator utilizabil în acest procedeu şi procedeupentru prepararea acestuia |
-
1993
- 1993-08-06 JP JP21354193A patent/JP3403464B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0748334A (ja) | 1995-02-21 |
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