JP3396309B2 - 半導体製造装置 - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、例えばシリコン基板
等の半導体基板の表面に成膜を形成する半導体製造装置
に関するものである。 【０００２】 【従来の技術】従来、この種の半導体製造装置として
は、半導体基板を１枚づつチャンバで形成された反応室
に収納し、種々の原料ガスを反応室内に導入して加熱す
ることにより薄膜を堆積する装置が使用されている。図
５は従来の半導体製造装置の構成を示す断面図である。
図において、１は成膜処理される例えばシリコン基板等
の半導体基板、２は反応室を形成するチャンバでチャン
バ上部２ａとチャンバ下部２ｂよりなっている。３は半
導体基板１を載置し支持するサセプタ、４はサセプタ３
を支持するステージ、５はチャンバ２に設けられ例えば
ＳｉＨ2Ｃｌ2，ＮＨ3等の原料ガスを導入するガス導入
口、６はチャンバ２に設けられ反応室内部のガスを排気
するガス排気口、７は半導体基板１およびサセプタ３を
加熱するランプヒータである。 【０００３】このように構成された従来の半導体製造装
置においては、以下の手順で薄膜を堆積する。ここでは
熱ＣＶＤ法によるＳｉＨ2Ｃｌ2（ジクロルシラン）ガス
とＮＨ3（アンモニア）ガスによるＳｉ3Ｎ4膜（シリコ
ン窒化膜）の堆積を例にとって説明する。まず、チャン
バ上部２ａをあけ反応室内のサセプタ３上に半導体基板
１を載置する。チャンバ上部２ａを閉めた後、ガス導入
口５から窒素ガスを導入し、ガス排気口６から窒素ガス
を排気することで反応室内部を窒素ガスで置換する。反
応室内部を窒素ガスで置換した後、原料ガス例えばＳｉ
Ｈ2Ｃｌ2ガスとＮＨ3ガスをガス導入口５から反応室に
導入する。反応室内のガスをガス排気口６から排気する
ことにより、ＳｉＨ2Ｃｌ2ガスとＮＨ3ガスの流れを反
応室に形成する。その後、ランプヒータ７により半導体
基板１およびサセプタ３を例えば７００℃に加熱する。
７００℃に加熱された半導体基板１の表面にＳｉＨ2Ｃ
ｌ2の一部が第１の成膜種として付着する。また、７０
０℃に加熱された半導体基板１，サセプタ３の表面近傍
でＳｉＨ2Ｃｌ2ガスの一部が付着確率の高い第２の成膜
種ＳｉＨ2（ＮＨ2）Ｃｌに変換された後、第２の成膜種
ＳｉＨ2（ＮＨ2）Ｃｌの一部が半導体基板１表面に付着
する。付着した成膜種分子とＮＨ3によりＳｉＮ4膜（シ
リコン窒化膜）が形成される。次にガス導入口５から窒
素ガスを導入すると同時にガス排気口６から窒素ガスを
排気し再び反応室内部を窒素ガスで置換する。チャンバ
上部をあけて処理された半導体基板１を取り出し、次に
処理する半導体基板１をサセプタ上に載置し上記処理工
程を繰り返す。 【０００４】 【発明が解決しようとする課題】従来の半導体製造装置
においては、上記のように半導体基板１表面に対しＳｉ
Ｈ2Ｃｌ2（第１の成膜種）を付着させ且つ、加熱された
半導体基板１，サセプタ３の表面近傍で原料ガス（Ｓｉ
Ｈ2Ｃｌ2）を第２の成膜種例えばＳｉＨ2（ＮＨ2）Ｃｌ
に変換し、付着させていた。このとき、加熱された半導
体基板１，サセプタ３の表面近傍を通過しない原料ガス
は、第２の成膜種に変換されることなしに半導体基板１
表面に対し付着するかまたは、反応室内部から排出され
ていた。ＳｉＨ2Ｃｌ2とＮＨ3の熱ＣＶＤ法によるＳｉ3
Ｎ4の成膜においては、第２の成膜種の付着確率が約１
桁大きい。即ち、同一量の原料ガスを流すとき、気相中
で生成する第２の成膜種の濃度が高いほど原料ガスは有
効にＳｉ3Ｎ4膜に変換される。従来の装置では、第２の
成膜種になることなしに反応室内部から排出されるＳｉ
Ｈ2Ｃｌ2が大きな割合を占めていた。このため膜形成の
ための多量の原料ガスを必要とする。また、例えばＳｉ
3Ｎ4膜の成長速度が小さいという問題点があった。 【０００５】この発明は上記のような問題点を解消する
ためになされたもので、膜形成のため必要となる原料ガ
スの量を減少できかつ、成膜の成長速度の大きな半導体
製造装置を得ることを目的とする。 【０００６】 【課題を解決するための手段】この発明に係る請求項１
における半導体製造装置は、半導体基板を収納し原料ガ
スの導入口，排気口を有する反応室に、原料ガスを導入
し原料ガスの流れを形成させかつ、加熱によって原料ガ
スから成膜種を生成し半導体基板に成膜種を付着させる
半導体製造装置において、導入口側に位置し原料ガスの
流れに高温の不活性ガスを導入し、原料ガスの一部を熱
エネルギで付着確率の高い成膜種に変換させるガス導入
装置と、該ガス導入装置から導入される不活性ガスを半
導体基板より高温に加熱する加熱手段を設けたものであ
る。 【０００７】 【０００８】 【０００９】 【００１０】 【作用】この発明における請求項１の半導体製造装置
は、ガス導入装置が、導入口側で原料ガスの一部を、加
熱手段で加熱された高温の不活性ガスの熱エネルギによ
って、半導体基板表面の付着確率の高い第２の成膜種に
変換させる。 【００１１】 【００１２】 【００１３】 【００１４】 【実施例】 実施例１．以下、この発明の実施例１を図に基づいて説
明する。図１はこの発明の実施例１における半導体製造
装置の構成を示す断面図である。図において、１〜７は
従来と同様でありその説明は省略する。８は例えばＳｉ
Ｃ（シリコンカーバイト）等でなる加熱板で、ここでは
高温に加熱されて原料ガスを第２の成膜種に変換する加
熱部をなしている。９は加熱板８を反応室外から所定温
度に加熱する例えば赤外線加熱のランプヒータ、１０は
ランプヒータ９の赤外線を加熱板８に導く案内板で、こ
れら９，１０で加熱装置１１が構成される。 【００１５】次に動作について説明する。なお、ここで
は熱ＣＶＤ法によるＳｉＨ2Ｃｌ2ガスとＮＨ3ガスによ
るＳｉ3Ｎ4膜の堆積を例にとって説明する。反応室内に
半導体基板１が収納され、反応室内を窒素ガスで置換
後、原料ガス例えばＳｉＨ2Ｃｌ2ガスとＮＨ3ガスを導
入反応室内に原料ガスの流れを形成させ、ランプヒータ
７により半導体基板１およびサセプタ３を例えば７００
℃に加熱する動作は従来と同様であるが、この構成で
は、同時に加熱手段１１のランプヒータ９により変換装
置である加熱板８を例えば８００℃に加熱する。８００
℃に加熱された加熱板８の表面近傍でＳｉＨ2Ｃｌ2ガス
とＮＨ3ガスの一部が、付着確率の高い第２の成膜種Ｓ
ｉＨ2（ＮＨ2）Ｃｌに変換された後、第２の成膜種Ｓｉ
Ｈ2（ＮＨ2）Ｃｌの一部がガス流れの下流にある半導体
基板１表面に付着する。また、加熱板８によって第２の
成膜種ＳｉＨ2（ＮＨ2）Ｃｌに変換されなかったＳｉＨ
2Ｃｌ2ガスの一部が、７００℃に加熱された半導体基板
１，サセプタ３の表面近傍で第２の成膜種ＳｉＨ2（Ｎ
Ｈ2）Ｃｌに変換された後、第２の成膜種ＳｉＨ2（ＮＨ
2）Ｃｌの一部が半導体基板１表面に付着する過程も同
時に進行する。付着した成膜種分子とＮＨ3によりＳｉ3
Ｈ4膜が形成される。以後再び反応室内部を窒素ガスで
置換し成膜された半導体基板が完成するもので、この処
理が繰り返されて順次半導体基板１の成膜がなされる。
このように、この装置では半導体基板１の温度より高温
に加熱された加熱板８の表面近傍で、原料ガス例えばＳ
ｉＨ2Ｃｌ2ガスが付着確率の高い第２の成膜種例えばＳ
ｉＨ2（ＮＨ2）Ｃｌに高効率で変換された後下流にある
半導体基板１表面に第２の成膜種が付着する。この結
果、膜になる原料ガスの効率を高め、膜形成のため必要
となる原料ガスの量も従来に比較して減少でき薄膜形成
のランニングコストを安くできる。また、加熱装置を反
応室外に配置したのでチャンバ２が小型化できる。 【００１６】実施例２．以下、この発明の実施例２を図
に基づいて説明する。図２はこの発明の実施例２におけ
る半導体製造装置の構成を示す断面図である。図におい
て、１〜７は従来と同様でありその説明は省略する。１
２は加熱部をなす加熱板であり、それ自体が発熱体で例
えば内部にヒータを内蔵しかつ、表面には多数のフィン
１２ａを有して表面積を大きくしている。 【００１７】この構成で実施例１と異なる加熱板１２の
動作について以下説明する。加熱板１２はこの場合内設
されたヒータ（図示してない）によって例えば８００℃
に加熱する。８００℃に加熱された加熱板１２の表面近
傍でＳｉＨ2Ｃｌ2ガスの一部が、加熱板１２表面からの
熱エネルギによって付着確率の高い第２の成膜種ＳｉＨ
2（ＮＨ2）Ｃｌに変換された後、第２の成膜種ＳｉＨ2
（ＮＨ2）Ｃｌの一部がガス流れの下流にある半導体基
板１表面に付着する。なお、加熱板１２表面からの熱エ
ネルギは加熱板１２が有するフィン１２ａによって伝達
表面積が大きくなっているので、原料ガスを第２の成膜
種ＳｉＨ2（ＮＨ2）Ｃｌに変換する効率は実施例１で示
した加熱板８に比較して高くなるので、その結果、膜に
なる原料ガスの効率を高め、膜形成のため必要となる原
料ガスの量をさらに減少させることができる。 【００１８】なお、実施例２では加熱手段となるヒータ
が加熱板１２に内蔵したものを示したが、実施例１のよ
うにランプヒータ９を用いて反応室２の外部から加熱板
を赤外線加熱するようにしてもよい。 【００１９】実施例３．また、実施例１，２では原料ガ
スの一部を半導体基板１の上流側で第２の成膜種ＳｉＨ
2（ＮＨ2）Ｃｌに変換する装置として上流側に加熱板８
または１２を設けたものを示したが、実施例３として図
３に示すように反応室２の原料ガス導入口５側に位置
し、高温（例えば８００℃）の窒素ガス等の不活性ガス
を導入するガス導入装置１３を設けるとともに、導入す
る不活性ガスを半導体基板１より高い温度に加熱する加
熱手段の加熱ヒータ１４を備えた構成としてもよい。こ
の構成によれば、半導体基板１より高温に加熱された例
えば８００℃の窒素ガスが導入された原料ガスの流れに
混入しその熱エネルギによって原料ガス例えばＳｉＨ2
Ｃｌ2ガスの一部を付着確率の高い第２の成膜種ＳｉＨ2
（ＮＨ2）Ｃｌに変換させ、その結果、膜になる原料ガ
スの効率を高め、膜形成のため必要となる原料ガスの量
を従来に比べて減少させることができる。 【００２０】実施例４．以下、この発明の実施例４を図
に基づいて説明する。図４はこの発明の実施例４におけ
る半導体製造装置の構成を示す断面図である。図におい
て１，３〜７は実施例２と同様でありその説明は省略す
る。１５はチャンバ上部１５ａとチャンバ下部１５ｂと
で反応室を形成するチャンバで、ここでは原料ガスの流
れる方向の断面で後述する加熱板１８付近の断面部１６
ａが他の断面部１６ｂ＋１６ｃより断面積が大きく形成
されている。１７はチャンバ１５の断面部１６ａに配置
された加熱部をなす加熱板であり、それ自体が発熱体で
例えば内部にヒータ（図示してない）を内蔵しかつ、表
面には多数のフィン１７ａを有し表面積を大きくしてい
る。１８はチャンバ下部１６ｂとステージ４の隙間を仕
切る仕切板、１９は仕切板１８とステージ４の隙間を塞
ぐシール材である。 【００２１】この構成によれば、加熱板１７付近におけ
る反応室の断面部１６ａの断面積は反応室の他の部分の
断面部、例えば１６ｂ＋１６ｃよりも大きいために、反
応室内のガスの流速は加熱板１７付近の断面部１６ａで
最も遅くなる。即ち、原料ガスが加熱板１７近傍を通過
するのに要する時間を長くすることが実現でき、原料ガ
スが加熱板１７からより多くの熱エネルギを得ることが
可能となる。これによって原料ガス例えばＳｉＨ2Ｃｌ2
ガスとＮＨ3ガスの一部が、第２の成膜種ＳｉＨ2（ＮＨ
2）Ｃｌに変換される効率を大きくすることができ、こ
の結果、膜になる原料ガスの効率を高め、膜形成のため
必要となる原料ガスの量を減少させることができる。 【００２２】なお、実施例４では加熱手段となるヒータ
が加熱板１７に内蔵したものとし説明したが、実施例１
のようにランプヒータ９を用いて反応室外から加熱板を
赤外線加熱する構成でも適用可能である。 【００２３】 【発明の効果】以上のように、この発明の請求項１によ
れば、半導体基板を収納し原料ガスの導入口，排気口を
有する反応室に、原料ガスを導入し原料ガスの流れを形
成させかつ、加熱によって原料ガスから成膜種を生成し
半導体基板に成膜種を付着させる半導体製造装置におい
て、導入口側に位置し原料ガスの流れに高温の不活性ガ
スを導入し、原料ガスの一部を熱エネルギで付着確率の
高い成膜種に変換させるガス導入装置と、該ガス導入装
置から導入される不活性ガスを半導体基板より高温に加
熱する加熱手段を設けたので、原料ガスより付着確率の
大きな成膜種への変換を促進でき、膜形成のため必要と
なる原料ガスの量を減少できることにより薄膜形成のラ
ンニングコストを安くできる半導体製造装置が得られる
効果がある。 【００２４】 【００２５】 【００２６】
等の半導体基板の表面に成膜を形成する半導体製造装置
に関するものである。 【０００２】 【従来の技術】従来、この種の半導体製造装置として
は、半導体基板を１枚づつチャンバで形成された反応室
に収納し、種々の原料ガスを反応室内に導入して加熱す
ることにより薄膜を堆積する装置が使用されている。図
５は従来の半導体製造装置の構成を示す断面図である。
図において、１は成膜処理される例えばシリコン基板等
の半導体基板、２は反応室を形成するチャンバでチャン
バ上部２ａとチャンバ下部２ｂよりなっている。３は半
導体基板１を載置し支持するサセプタ、４はサセプタ３
を支持するステージ、５はチャンバ２に設けられ例えば
ＳｉＨ2Ｃｌ2，ＮＨ3等の原料ガスを導入するガス導入
口、６はチャンバ２に設けられ反応室内部のガスを排気
するガス排気口、７は半導体基板１およびサセプタ３を
加熱するランプヒータである。 【０００３】このように構成された従来の半導体製造装
置においては、以下の手順で薄膜を堆積する。ここでは
熱ＣＶＤ法によるＳｉＨ2Ｃｌ2（ジクロルシラン）ガス
とＮＨ3（アンモニア）ガスによるＳｉ3Ｎ4膜（シリコ
ン窒化膜）の堆積を例にとって説明する。まず、チャン
バ上部２ａをあけ反応室内のサセプタ３上に半導体基板
１を載置する。チャンバ上部２ａを閉めた後、ガス導入
口５から窒素ガスを導入し、ガス排気口６から窒素ガス
を排気することで反応室内部を窒素ガスで置換する。反
応室内部を窒素ガスで置換した後、原料ガス例えばＳｉ
Ｈ2Ｃｌ2ガスとＮＨ3ガスをガス導入口５から反応室に
導入する。反応室内のガスをガス排気口６から排気する
ことにより、ＳｉＨ2Ｃｌ2ガスとＮＨ3ガスの流れを反
応室に形成する。その後、ランプヒータ７により半導体
基板１およびサセプタ３を例えば７００℃に加熱する。
７００℃に加熱された半導体基板１の表面にＳｉＨ2Ｃ
ｌ2の一部が第１の成膜種として付着する。また、７０
０℃に加熱された半導体基板１，サセプタ３の表面近傍
でＳｉＨ2Ｃｌ2ガスの一部が付着確率の高い第２の成膜
種ＳｉＨ2（ＮＨ2）Ｃｌに変換された後、第２の成膜種
ＳｉＨ2（ＮＨ2）Ｃｌの一部が半導体基板１表面に付着
する。付着した成膜種分子とＮＨ3によりＳｉＮ4膜（シ
リコン窒化膜）が形成される。次にガス導入口５から窒
素ガスを導入すると同時にガス排気口６から窒素ガスを
排気し再び反応室内部を窒素ガスで置換する。チャンバ
上部をあけて処理された半導体基板１を取り出し、次に
処理する半導体基板１をサセプタ上に載置し上記処理工
程を繰り返す。 【０００４】 【発明が解決しようとする課題】従来の半導体製造装置
においては、上記のように半導体基板１表面に対しＳｉ
Ｈ2Ｃｌ2（第１の成膜種）を付着させ且つ、加熱された
半導体基板１，サセプタ３の表面近傍で原料ガス（Ｓｉ
Ｈ2Ｃｌ2）を第２の成膜種例えばＳｉＨ2（ＮＨ2）Ｃｌ
に変換し、付着させていた。このとき、加熱された半導
体基板１，サセプタ３の表面近傍を通過しない原料ガス
は、第２の成膜種に変換されることなしに半導体基板１
表面に対し付着するかまたは、反応室内部から排出され
ていた。ＳｉＨ2Ｃｌ2とＮＨ3の熱ＣＶＤ法によるＳｉ3
Ｎ4の成膜においては、第２の成膜種の付着確率が約１
桁大きい。即ち、同一量の原料ガスを流すとき、気相中
で生成する第２の成膜種の濃度が高いほど原料ガスは有
効にＳｉ3Ｎ4膜に変換される。従来の装置では、第２の
成膜種になることなしに反応室内部から排出されるＳｉ
Ｈ2Ｃｌ2が大きな割合を占めていた。このため膜形成の
ための多量の原料ガスを必要とする。また、例えばＳｉ
3Ｎ4膜の成長速度が小さいという問題点があった。 【０００５】この発明は上記のような問題点を解消する
ためになされたもので、膜形成のため必要となる原料ガ
スの量を減少できかつ、成膜の成長速度の大きな半導体
製造装置を得ることを目的とする。 【０００６】 【課題を解決するための手段】この発明に係る請求項１
における半導体製造装置は、半導体基板を収納し原料ガ
スの導入口，排気口を有する反応室に、原料ガスを導入
し原料ガスの流れを形成させかつ、加熱によって原料ガ
スから成膜種を生成し半導体基板に成膜種を付着させる
半導体製造装置において、導入口側に位置し原料ガスの
流れに高温の不活性ガスを導入し、原料ガスの一部を熱
エネルギで付着確率の高い成膜種に変換させるガス導入
装置と、該ガス導入装置から導入される不活性ガスを半
導体基板より高温に加熱する加熱手段を設けたものであ
る。 【０００７】 【０００８】 【０００９】 【００１０】 【作用】この発明における請求項１の半導体製造装置
は、ガス導入装置が、導入口側で原料ガスの一部を、加
熱手段で加熱された高温の不活性ガスの熱エネルギによ
って、半導体基板表面の付着確率の高い第２の成膜種に
変換させる。 【００１１】 【００１２】 【００１３】 【００１４】 【実施例】 実施例１．以下、この発明の実施例１を図に基づいて説
明する。図１はこの発明の実施例１における半導体製造
装置の構成を示す断面図である。図において、１〜７は
従来と同様でありその説明は省略する。８は例えばＳｉ
Ｃ（シリコンカーバイト）等でなる加熱板で、ここでは
高温に加熱されて原料ガスを第２の成膜種に変換する加
熱部をなしている。９は加熱板８を反応室外から所定温
度に加熱する例えば赤外線加熱のランプヒータ、１０は
ランプヒータ９の赤外線を加熱板８に導く案内板で、こ
れら９，１０で加熱装置１１が構成される。 【００１５】次に動作について説明する。なお、ここで
は熱ＣＶＤ法によるＳｉＨ2Ｃｌ2ガスとＮＨ3ガスによ
るＳｉ3Ｎ4膜の堆積を例にとって説明する。反応室内に
半導体基板１が収納され、反応室内を窒素ガスで置換
後、原料ガス例えばＳｉＨ2Ｃｌ2ガスとＮＨ3ガスを導
入反応室内に原料ガスの流れを形成させ、ランプヒータ
７により半導体基板１およびサセプタ３を例えば７００
℃に加熱する動作は従来と同様であるが、この構成で
は、同時に加熱手段１１のランプヒータ９により変換装
置である加熱板８を例えば８００℃に加熱する。８００
℃に加熱された加熱板８の表面近傍でＳｉＨ2Ｃｌ2ガス
とＮＨ3ガスの一部が、付着確率の高い第２の成膜種Ｓ
ｉＨ2（ＮＨ2）Ｃｌに変換された後、第２の成膜種Ｓｉ
Ｈ2（ＮＨ2）Ｃｌの一部がガス流れの下流にある半導体
基板１表面に付着する。また、加熱板８によって第２の
成膜種ＳｉＨ2（ＮＨ2）Ｃｌに変換されなかったＳｉＨ
2Ｃｌ2ガスの一部が、７００℃に加熱された半導体基板
１，サセプタ３の表面近傍で第２の成膜種ＳｉＨ2（Ｎ
Ｈ2）Ｃｌに変換された後、第２の成膜種ＳｉＨ2（ＮＨ
2）Ｃｌの一部が半導体基板１表面に付着する過程も同
時に進行する。付着した成膜種分子とＮＨ3によりＳｉ3
Ｈ4膜が形成される。以後再び反応室内部を窒素ガスで
置換し成膜された半導体基板が完成するもので、この処
理が繰り返されて順次半導体基板１の成膜がなされる。
このように、この装置では半導体基板１の温度より高温
に加熱された加熱板８の表面近傍で、原料ガス例えばＳ
ｉＨ2Ｃｌ2ガスが付着確率の高い第２の成膜種例えばＳ
ｉＨ2（ＮＨ2）Ｃｌに高効率で変換された後下流にある
半導体基板１表面に第２の成膜種が付着する。この結
果、膜になる原料ガスの効率を高め、膜形成のため必要
となる原料ガスの量も従来に比較して減少でき薄膜形成
のランニングコストを安くできる。また、加熱装置を反
応室外に配置したのでチャンバ２が小型化できる。 【００１６】実施例２．以下、この発明の実施例２を図
に基づいて説明する。図２はこの発明の実施例２におけ
る半導体製造装置の構成を示す断面図である。図におい
て、１〜７は従来と同様でありその説明は省略する。１
２は加熱部をなす加熱板であり、それ自体が発熱体で例
えば内部にヒータを内蔵しかつ、表面には多数のフィン
１２ａを有して表面積を大きくしている。 【００１７】この構成で実施例１と異なる加熱板１２の
動作について以下説明する。加熱板１２はこの場合内設
されたヒータ（図示してない）によって例えば８００℃
に加熱する。８００℃に加熱された加熱板１２の表面近
傍でＳｉＨ2Ｃｌ2ガスの一部が、加熱板１２表面からの
熱エネルギによって付着確率の高い第２の成膜種ＳｉＨ
2（ＮＨ2）Ｃｌに変換された後、第２の成膜種ＳｉＨ2
（ＮＨ2）Ｃｌの一部がガス流れの下流にある半導体基
板１表面に付着する。なお、加熱板１２表面からの熱エ
ネルギは加熱板１２が有するフィン１２ａによって伝達
表面積が大きくなっているので、原料ガスを第２の成膜
種ＳｉＨ2（ＮＨ2）Ｃｌに変換する効率は実施例１で示
した加熱板８に比較して高くなるので、その結果、膜に
なる原料ガスの効率を高め、膜形成のため必要となる原
料ガスの量をさらに減少させることができる。 【００１８】なお、実施例２では加熱手段となるヒータ
が加熱板１２に内蔵したものを示したが、実施例１のよ
うにランプヒータ９を用いて反応室２の外部から加熱板
を赤外線加熱するようにしてもよい。 【００１９】実施例３．また、実施例１，２では原料ガ
スの一部を半導体基板１の上流側で第２の成膜種ＳｉＨ
2（ＮＨ2）Ｃｌに変換する装置として上流側に加熱板８
または１２を設けたものを示したが、実施例３として図
３に示すように反応室２の原料ガス導入口５側に位置
し、高温（例えば８００℃）の窒素ガス等の不活性ガス
を導入するガス導入装置１３を設けるとともに、導入す
る不活性ガスを半導体基板１より高い温度に加熱する加
熱手段の加熱ヒータ１４を備えた構成としてもよい。こ
の構成によれば、半導体基板１より高温に加熱された例
えば８００℃の窒素ガスが導入された原料ガスの流れに
混入しその熱エネルギによって原料ガス例えばＳｉＨ2
Ｃｌ2ガスの一部を付着確率の高い第２の成膜種ＳｉＨ2
（ＮＨ2）Ｃｌに変換させ、その結果、膜になる原料ガ
スの効率を高め、膜形成のため必要となる原料ガスの量
を従来に比べて減少させることができる。 【００２０】実施例４．以下、この発明の実施例４を図
に基づいて説明する。図４はこの発明の実施例４におけ
る半導体製造装置の構成を示す断面図である。図におい
て１，３〜７は実施例２と同様でありその説明は省略す
る。１５はチャンバ上部１５ａとチャンバ下部１５ｂと
で反応室を形成するチャンバで、ここでは原料ガスの流
れる方向の断面で後述する加熱板１８付近の断面部１６
ａが他の断面部１６ｂ＋１６ｃより断面積が大きく形成
されている。１７はチャンバ１５の断面部１６ａに配置
された加熱部をなす加熱板であり、それ自体が発熱体で
例えば内部にヒータ（図示してない）を内蔵しかつ、表
面には多数のフィン１７ａを有し表面積を大きくしてい
る。１８はチャンバ下部１６ｂとステージ４の隙間を仕
切る仕切板、１９は仕切板１８とステージ４の隙間を塞
ぐシール材である。 【００２１】この構成によれば、加熱板１７付近におけ
る反応室の断面部１６ａの断面積は反応室の他の部分の
断面部、例えば１６ｂ＋１６ｃよりも大きいために、反
応室内のガスの流速は加熱板１７付近の断面部１６ａで
最も遅くなる。即ち、原料ガスが加熱板１７近傍を通過
するのに要する時間を長くすることが実現でき、原料ガ
スが加熱板１７からより多くの熱エネルギを得ることが
可能となる。これによって原料ガス例えばＳｉＨ2Ｃｌ2
ガスとＮＨ3ガスの一部が、第２の成膜種ＳｉＨ2（ＮＨ
2）Ｃｌに変換される効率を大きくすることができ、こ
の結果、膜になる原料ガスの効率を高め、膜形成のため
必要となる原料ガスの量を減少させることができる。 【００２２】なお、実施例４では加熱手段となるヒータ
が加熱板１７に内蔵したものとし説明したが、実施例１
のようにランプヒータ９を用いて反応室外から加熱板を
赤外線加熱する構成でも適用可能である。 【００２３】 【発明の効果】以上のように、この発明の請求項１によ
れば、半導体基板を収納し原料ガスの導入口，排気口を
有する反応室に、原料ガスを導入し原料ガスの流れを形
成させかつ、加熱によって原料ガスから成膜種を生成し
半導体基板に成膜種を付着させる半導体製造装置におい
て、導入口側に位置し原料ガスの流れに高温の不活性ガ
スを導入し、原料ガスの一部を熱エネルギで付着確率の
高い成膜種に変換させるガス導入装置と、該ガス導入装
置から導入される不活性ガスを半導体基板より高温に加
熱する加熱手段を設けたので、原料ガスより付着確率の
大きな成膜種への変換を促進でき、膜形成のため必要と
なる原料ガスの量を減少できることにより薄膜形成のラ
ンニングコストを安くできる半導体製造装置が得られる
効果がある。 【００２４】 【００２５】 【００２６】
【図面の簡単な説明】
【図１】 この発明の実施例１における半導体製造装置
の構成を示す断面図である。 【図２】 この発明の実施例２における半導体製造装置
の構成を示す断面図である。 【図３】 この発明の実施例３における半導体製造装置
の構成を示す断面図である。 【図４】 この発明の実施例４における半導体製造装置
の構成を示す断面図である。 【図５】 従来の半導体製造装置の構成を示す断面図で
ある。 【符号の説明】 １ 半導体基板、２ チャンバ（反応室）、５ ガス導
入口、６ ガス排気口、８ 加熱板（加熱部）、９ ラ
ンプヒータ、１０ 案内板、１１ 加熱装置、１２ 加
熱板（加熱部）、１２ａ フィン、１３ ガス導入装
置、１４ 加熱ヒータ（加熱手段）、１５ チャンバ
（反応室）、１６ａ 加熱部付近の断面部、１７ 加熱
板（加熱部）。
の構成を示す断面図である。 【図２】 この発明の実施例２における半導体製造装置
の構成を示す断面図である。 【図３】 この発明の実施例３における半導体製造装置
の構成を示す断面図である。 【図４】 この発明の実施例４における半導体製造装置
の構成を示す断面図である。 【図５】 従来の半導体製造装置の構成を示す断面図で
ある。 【符号の説明】 １ 半導体基板、２ チャンバ（反応室）、５ ガス導
入口、６ ガス排気口、８ 加熱板（加熱部）、９ ラ
ンプヒータ、１０ 案内板、１１ 加熱装置、１２ 加
熱板（加熱部）、１２ａ フィン、１３ ガス導入装
置、１４ 加熱ヒータ（加熱手段）、１５ チャンバ
（反応室）、１６ａ 加熱部付近の断面部、１７ 加熱
板（加熱部）。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
C23C 16/00 - 16/56
H01L 21/205
H01L 21/31 - 21/32
Claims (1)
- (57)【特許請求の範囲】 【請求項１】 半導体基板を収納し原料ガスの導入口，
排気口を有する反応室に、上記原料ガスを導入し上記原
料ガスの流れを形成させかつ、加熱によって上記原料ガ
スから成膜種を生成し上記半導体基板に上記成膜種を付
着させる半導体製造装置において、上記導入口側に位置
し上記原料ガスの流れに高温の不活性ガスを導入し、上
記原料ガスの一部を熱エネルギで付着確率の高い成膜種
に変換させるガス導入装置と、該ガス導入装置から導入
される上記不活性ガスを上記半導体基板より高温に加熱
する加熱手段を備えたことを特徴とする半導体製造装
置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25222694A JP3396309B2 (ja) | 1994-10-18 | 1994-10-18 | 半導体製造装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25222694A JP3396309B2 (ja) | 1994-10-18 | 1994-10-18 | 半導体製造装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08120452A JPH08120452A (ja) | 1996-05-14 |
| JP3396309B2 true JP3396309B2 (ja) | 2003-04-14 |
Family
ID=17234275
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25222694A Expired - Fee Related JP3396309B2 (ja) | 1994-10-18 | 1994-10-18 | 半導体製造装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3396309B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101184669B (zh) * | 2005-05-27 | 2012-06-06 | 麒麟麦酒株式会社 | 阻气性塑料容器的制造装置、该容器的制造方法及该容器 |
-
1994
- 1994-10-18 JP JP25222694A patent/JP3396309B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH08120452A (ja) | 1996-05-14 |
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