JP3391821B2 - 付着防止剤 - Google Patents
付着防止剤Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、付着防止剤、詳しくは
樹脂、特にエポキシ樹脂の付着防止に関する。
樹脂、特にエポキシ樹脂の付着防止に関する。
【０００２】
【従来の技術】セラミックコンデンサー、ケミカルコン
デンサー、フイルムコンデンサー等の表面は防湿、美観
及び保護の点から主としてエポキシ樹脂などの樹脂によ
り被覆される。この被覆時に、これら樹脂がコンデンサ
ーのリード線にも付着してしまう。ところが集積回路の
技術進歩による電子機器の小型軽量化は、コンデンサー
自身の高い寸法精度が要求されている。つまり、リード
線部分へのこれら樹脂の付着を完全に防止することが要
求されている。このため、コンデンサー等をエポキシ樹
脂等の樹脂で被覆するとき、これらの樹脂がリード線に
付着しないように、リード線に付着防止剤を塗布するこ
とが行われている。リード線への樹脂の付着を防止する
ために、従来、種々の付着防止剤、例えば、シリコン系
のもの、あるいはフッ素系のもの（特開昭５６−５３１
１６公報、および特開昭５５−１１６７８２号公報）が
使用されている。しかしながら、シリコン系の付着防止
剤は、エポキシ樹脂等の樹脂の付着防止性が低いばかり
でなく、ハンダ特性が悪く、リード線に残ったシリコン
系付着防止剤のため導電不良が生じるという欠点を有し
ている。
デンサー、フイルムコンデンサー等の表面は防湿、美観
及び保護の点から主としてエポキシ樹脂などの樹脂によ
り被覆される。この被覆時に、これら樹脂がコンデンサ
ーのリード線にも付着してしまう。ところが集積回路の
技術進歩による電子機器の小型軽量化は、コンデンサー
自身の高い寸法精度が要求されている。つまり、リード
線部分へのこれら樹脂の付着を完全に防止することが要
求されている。このため、コンデンサー等をエポキシ樹
脂等の樹脂で被覆するとき、これらの樹脂がリード線に
付着しないように、リード線に付着防止剤を塗布するこ
とが行われている。リード線への樹脂の付着を防止する
ために、従来、種々の付着防止剤、例えば、シリコン系
のもの、あるいはフッ素系のもの（特開昭５６−５３１
１６公報、および特開昭５５−１１６７８２号公報）が
使用されている。しかしながら、シリコン系の付着防止
剤は、エポキシ樹脂等の樹脂の付着防止性が低いばかり
でなく、ハンダ特性が悪く、リード線に残ったシリコン
系付着防止剤のため導電不良が生じるという欠点を有し
ている。
【０００３】一方、一般にフッ素系の付着防止剤は臨界
表面張力が低く付着防止性に優れ、かつ、ハンダ特性も
優れている。しかし、フッ素系付着防止剤の多くは、エ
ポキシ樹脂等の溶剤として使われているベンゼン、トル
エン、あるいは、キシレン等に可溶であるため、エポキ
シ樹脂等による表面被覆時に、該付着防止剤がこれらの
溶剤に溶解され、該付着防止剤がエポキシ樹脂等被覆剤
に溶け込み、コンデンサー表面の均一な塗膜の形成を阻
害し、塗りむら等の塗装不良が起きるという欠点が存在
する。
表面張力が低く付着防止性に優れ、かつ、ハンダ特性も
優れている。しかし、フッ素系付着防止剤の多くは、エ
ポキシ樹脂等の溶剤として使われているベンゼン、トル
エン、あるいは、キシレン等に可溶であるため、エポキ
シ樹脂等による表面被覆時に、該付着防止剤がこれらの
溶剤に溶解され、該付着防止剤がエポキシ樹脂等被覆剤
に溶け込み、コンデンサー表面の均一な塗膜の形成を阻
害し、塗りむら等の塗装不良が起きるという欠点が存在
する。
【０００４】故に、フッ素系付着防止剤において、キシ
レン、ベンゼン、トルエン等の溶剤に溶解しにくい含フ
ッ素ポリマーを付着防止剤として用いるものが開示され
ている（特開昭６０−２６２８１２号）。該含フッ素ポ
リマーを溶解させる溶剤としては、含フッ素有機溶剤が
用いられており、その代表的なものとしてトリクロロト
リフルオロエタンが挙げられるが、該溶剤は、オゾン層
を破壊するとしてその使用は、将来大幅に制限されよう
としている。その他多くの含フッ素有機溶剤も、溶解
性、環境衛生上の問題等で満足すべきものがない。
レン、ベンゼン、トルエン等の溶剤に溶解しにくい含フ
ッ素ポリマーを付着防止剤として用いるものが開示され
ている（特開昭６０−２６２８１２号）。該含フッ素ポ
リマーを溶解させる溶剤としては、含フッ素有機溶剤が
用いられており、その代表的なものとしてトリクロロト
リフルオロエタンが挙げられるが、該溶剤は、オゾン層
を破壊するとしてその使用は、将来大幅に制限されよう
としている。その他多くの含フッ素有機溶剤も、溶解
性、環境衛生上の問題等で満足すべきものがない。
【０００５】本発明者らは、数多くの溶剤からキシレン
ヘキサフルオライドが、含フッ素ポリマーの溶剤として
最適であることを見いだしたが、引火性が強いため、そ
のままでは実用上問題がある。そこで、塩化メチレンと
の混合溶媒で使用することによってその引火性を消滅さ
せる技術があるが、しかしながら、付着防止成分として
使用される含フッ素ポリマーは、塩化メチレンに対して
十分な溶解性がないばかりか、樹脂の付着防止効果も阻
害するという問題がある。
ヘキサフルオライドが、含フッ素ポリマーの溶剤として
最適であることを見いだしたが、引火性が強いため、そ
のままでは実用上問題がある。そこで、塩化メチレンと
の混合溶媒で使用することによってその引火性を消滅さ
せる技術があるが、しかしながら、付着防止成分として
使用される含フッ素ポリマーは、塩化メチレンに対して
十分な溶解性がないばかりか、樹脂の付着防止効果も阻
害するという問題がある。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記のよう
に含フッ素ポリマーを用いた付着防止剤の欠点を解決す
るために行われたものであり、特にコンデンサーやリー
ド線に対し、濡れが良く、均一に付着し、溶剤による環
境上問題がなく、また引火点がなく、かつその付着防止
性能を最大に引き出すことのできる付着防止剤を提供す
ることを目的とする。
に含フッ素ポリマーを用いた付着防止剤の欠点を解決す
るために行われたものであり、特にコンデンサーやリー
ド線に対し、濡れが良く、均一に付着し、溶剤による環
境上問題がなく、また引火点がなく、かつその付着防止
性能を最大に引き出すことのできる付着防止剤を提供す
ることを目的とする。
【０００７】
【問題を解決するための手段】本発明は、上記課題を解
決するために、溶剤としてキシレンヘキサフルオライド
１５〜８４．５重量％、完全にフッ素化された炭素数４
〜２２の化合物１５〜８４．５重量％、および付着防止
成分として含フッ素ポリマーを０．５〜４重量％を含有
するエポキシ樹脂の付着防止剤を提供する。
決するために、溶剤としてキシレンヘキサフルオライド
１５〜８４．５重量％、完全にフッ素化された炭素数４
〜２２の化合物１５〜８４．５重量％、および付着防止
成分として含フッ素ポリマーを０．５〜４重量％を含有
するエポキシ樹脂の付着防止剤を提供する。
【０００８】本発明において用いるキシレンヘキサフル
オライドとしては、環境問題上規制対象ではないｐ−キ
シレンヘキサフルオライドとｍ−キシレンヘキサフルオ
ライド等の異性体が挙げられる。これらは単独で用いて
も、任意の比率で混合して用いてもよい。キシレンヘキ
サフルオライドの使用量は、付着防止剤の全体量に対し
て１５〜８４．５重量％、好ましくは、１５〜８０重量
％の範囲である。配合量が８４．５重量％を超えると完
全にフッ素化された炭素数４〜２２の化合物の配合によ
っても引火性を消滅させることが出来ない。
オライドとしては、環境問題上規制対象ではないｐ−キ
シレンヘキサフルオライドとｍ−キシレンヘキサフルオ
ライド等の異性体が挙げられる。これらは単独で用いて
も、任意の比率で混合して用いてもよい。キシレンヘキ
サフルオライドの使用量は、付着防止剤の全体量に対し
て１５〜８４．５重量％、好ましくは、１５〜８０重量
％の範囲である。配合量が８４．５重量％を超えると完
全にフッ素化された炭素数４〜２２の化合物の配合によ
っても引火性を消滅させることが出来ない。
【０００９】本発明に使用する、完全にフッ素化された
炭素数４〜２２の化合物とは、炭素原子が直鎖状に結合
したものでもまた枝分かれのあるものでもよい。例え
ば、ヘキサフルオロプロペンのオリゴマーや一般式
（１）に示すようなポリフルオロエーテル等の化合物が
挙げられる。
炭素数４〜２２の化合物とは、炭素原子が直鎖状に結合
したものでもまた枝分かれのあるものでもよい。例え
ば、ヘキサフルオロプロペンのオリゴマーや一般式
（１）に示すようなポリフルオロエーテル等の化合物が
挙げられる。
【００１０】
【化５】
【００１１】（式中、ｎは、１〜１０の数を示す）これ
らは、付着防止剤全体量に対して１５〜８４．５重量
％、好ましくは２０〜８０重量％の範囲で配合する。
らは、付着防止剤全体量に対して１５〜８４．５重量
％、好ましくは２０〜８０重量％の範囲で配合する。
【００１２】また、その他溶剤として、含フッ素ポリマ
ーの溶解を阻害せず、環境に悪影響しないものであれば
使用してもよい。
ーの溶解を阻害せず、環境に悪影響しないものであれば
使用してもよい。
【００１３】本発明において付着防止剤として使用され
る含フッ素ポリマーは、特に限定的ではなく、従来から
付着防止剤として使用されている公知の含フッ素ポリマ
ーを用いることができる。例えば、下記一般式（２）で
表されるペルフルオロアルケニルポリビニルフェニルエ
ーテルが挙げられる。
る含フッ素ポリマーは、特に限定的ではなく、従来から
付着防止剤として使用されている公知の含フッ素ポリマ
ーを用いることができる。例えば、下記一般式（２）で
表されるペルフルオロアルケニルポリビニルフェニルエ
ーテルが挙げられる。
【００１４】
【化６】
【００１５】（式中、Ｒｆは、炭素数６〜９のペルフル
オロアルケニル基、ｎは、１０〜８５の数を表す）
オロアルケニル基、ｎは、１０〜８５の数を表す）
【００１６】あるいは、一般式（３）で表される含フッ
素アクリルモノマーを反応させて得られる共重合体（特
開昭６０−２６２８１２号公報）。
素アクリルモノマーを反応させて得られる共重合体（特
開昭６０−２６２８１２号公報）。
【００１７】
【化７】
【００１８】（式中、Ｒは、ＨもしくはＣＨ３、Ｒｆ’
は、炭素数６〜１２のペルフルオロアルキル基を示す）
は、炭素数６〜１２のペルフルオロアルキル基を示す）
【００１９】あるいは、下記一般式（４）で表される２
−（ペルフルオロアルケニルオキシ）エチルアクリレー
ト、またはメタクリレートの重合体、もしくは、これら
と前記一般式（３）で表される（ペルフルオロアルキ
ル）エチルアクリレートまたはメタクリレートとの共重
合体。
−（ペルフルオロアルケニルオキシ）エチルアクリレー
ト、またはメタクリレートの重合体、もしくは、これら
と前記一般式（３）で表される（ペルフルオロアルキ
ル）エチルアクリレートまたはメタクリレートとの共重
合体。
【００２０】
【化８】
【００２１】（式中、Ｒは、前記一般式（３）のＲと同
意義、Ｒｆ”は、炭素数３〜１２のペルフルオロアルケ
ニル基を示す）
意義、Ｒｆ”は、炭素数３〜１２のペルフルオロアルケ
ニル基を示す）
【００２２】さらには、上記一般式（４）で示される２
−（ペルフルオロアルケニルオキシ）エチルアクリレー
トまたはメタクリレートと上記一般式（２）で表される
ペルフルオロアルケニルポリビニルフェニルエーテルと
の共重合体（特開昭６１−１２７７７号公報）等が挙げ
られる。又、含フッ素ポリマーの２種以上を任意の割合
で混合して使用してもよい。
−（ペルフルオロアルケニルオキシ）エチルアクリレー
トまたはメタクリレートと上記一般式（２）で表される
ペルフルオロアルケニルポリビニルフェニルエーテルと
の共重合体（特開昭６１−１２７７７号公報）等が挙げ
られる。又、含フッ素ポリマーの２種以上を任意の割合
で混合して使用してもよい。
【００２３】含フッ素ポリマーは、付着防止剤全体量に
対して０．５〜４重量％、好ましくは０．７〜３．５重
量％の範囲内で配合する。配合量が、０．５重量％より
少ないと付着防止効果が劣り、一方、配合量が、４重量
％を越えても付着防止効果は頭打ちとなるので、経済性
の点から好ましいとはいえない。
対して０．５〜４重量％、好ましくは０．７〜３．５重
量％の範囲内で配合する。配合量が、０．５重量％より
少ないと付着防止効果が劣り、一方、配合量が、４重量
％を越えても付着防止効果は頭打ちとなるので、経済性
の点から好ましいとはいえない。
【００２４】これらの成分の配合順序は、特に限定され
るものではないが、一般に含フッ素ポリマーをキシレン
ヘキサフルオライドに完全に溶解させた後、その他の溶
剤を加えるか、完全フッ素化された溶剤に加熱溶解後、
適当な濃度に調整するのが好ましい。本発明の付着防止
剤は、使用前に液温を２０℃前後にした後、よく撹拌し
て用いることが望ましい。
るものではないが、一般に含フッ素ポリマーをキシレン
ヘキサフルオライドに完全に溶解させた後、その他の溶
剤を加えるか、完全フッ素化された溶剤に加熱溶解後、
適当な濃度に調整するのが好ましい。本発明の付着防止
剤は、使用前に液温を２０℃前後にした後、よく撹拌し
て用いることが望ましい。
【００２５】
【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではな
い。 実施例１ 付着防止成分として２−（ペルフルオロアルケニルオキ
シ）エチルアクリレート（ペルフルオロアルキル）エチ
ルアクリレート共重合体０．７重量部とペルフルオロア
ルケニルポリビニルフェニルエーテル（ペルフルオロア
ルキル）エチルアクリレート共重合体０．３重量部を用
い、メタキシレンヘキサフルオライド４９重量部に加え
て完全に溶解させた後に、ポリフルオロエーテル５０重
量部を加えて、付着防止剤を調整した。
するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではな
い。 実施例１ 付着防止成分として２−（ペルフルオロアルケニルオキ
シ）エチルアクリレート（ペルフルオロアルキル）エチ
ルアクリレート共重合体０．７重量部とペルフルオロア
ルケニルポリビニルフェニルエーテル（ペルフルオロア
ルキル）エチルアクリレート共重合体０．３重量部を用
い、メタキシレンヘキサフルオライド４９重量部に加え
て完全に溶解させた後に、ポリフルオロエーテル５０重
量部を加えて、付着防止剤を調整した。
【００２６】この付着防止剤の溶液中での付着防止成分
の溶解度及び付着防止剤の引火点を調べた結果を表１に
示す。さらに、この付着防止剤を用いて、コンデンサー
用樹脂組成物溶液（エポキシ樹脂、及びアクリル樹脂と
エポキシ樹脂１：１混合物）の付着に対する防止性を調
べた。その結果を表１に示す。
の溶解度及び付着防止剤の引火点を調べた結果を表１に
示す。さらに、この付着防止剤を用いて、コンデンサー
用樹脂組成物溶液（エポキシ樹脂、及びアクリル樹脂と
エポキシ樹脂１：１混合物）の付着に対する防止性を調
べた。その結果を表１に示す。
【００２７】付着防止性の測定、及び判定基準は以下の
方法によった。 付着防止性試験方法 コンデンサー用リード線６ｃｍの一端から４ｃｍの部分
を各付着防止剤に浸漬し、引き上げた後、１００℃で１
０分間乾燥した。次いで、リード線の反対側の端から５
ｃｍの部分をコンデンサー用樹脂組成物溶液に浸漬し、
引き上げ後、１分間常温で放置し、各リード線の付着防
止剤塗布部分を観察しコンデンサー用樹脂組成物溶液の
付着状況を下記の基準で判定した。 判定基準 ◎：付着防止剤塗布部分には全く付着しない ○：付着防止剤塗布部分に微少量の樹脂が付着するが、
指先で触れるだけで容易に剥離される ×：付着防止効果は全くなく、非塗装部分と同様に樹脂
が付着する
方法によった。 付着防止性試験方法 コンデンサー用リード線６ｃｍの一端から４ｃｍの部分
を各付着防止剤に浸漬し、引き上げた後、１００℃で１
０分間乾燥した。次いで、リード線の反対側の端から５
ｃｍの部分をコンデンサー用樹脂組成物溶液に浸漬し、
引き上げ後、１分間常温で放置し、各リード線の付着防
止剤塗布部分を観察しコンデンサー用樹脂組成物溶液の
付着状況を下記の基準で判定した。 判定基準 ◎：付着防止剤塗布部分には全く付着しない ○：付着防止剤塗布部分に微少量の樹脂が付着するが、
指先で触れるだけで容易に剥離される ×：付着防止効果は全くなく、非塗装部分と同様に樹脂
が付着する
【００２８】実施例２〜７、及び比較例１〜１０
表１に示す成分による付着防止剤を実施例１と同様にし
て調整し、該付着防止剤中の付着防止成分の溶解性、該
付着防止剤の冷安定性、引火点、及び付着防止性を調べ
た。その結果を表１に示す。
て調整し、該付着防止剤中の付着防止成分の溶解性、該
付着防止剤の冷安定性、引火点、及び付着防止性を調べ
た。その結果を表１に示す。
【００２９】
【表１】
【００３０】注）表１中、Ａは、２−（ペルフルオロア
ルケニルオキシ）エチルアクリレート（ペルフルオロア
ルキル）エチルアクリレート共重合体。Ｂは、ペルフル
オロアルケニルポリビニルフェニルエーテル（ペルフル
オロアルキル）エチルアクリレート共重合体。ｍ−ＸＨ
Ｆは、ｍ−キシレンヘキサフルオライドを示す。Ｘは、
ＣＦ３（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｎＣＦ３のｎが２〜３のポリ
フルオロエーテル。Ｙは、ヘキサフルオロプロペンの二
量体。Ｚは、ジクロロエタン。ａは、エポキシ樹脂に対
する付着防止性を示す。ｂは、アクリル樹脂とエポキシ
樹脂１：１混合物に対する付着防止性を示す。
ルケニルオキシ）エチルアクリレート（ペルフルオロア
ルキル）エチルアクリレート共重合体。Ｂは、ペルフル
オロアルケニルポリビニルフェニルエーテル（ペルフル
オロアルキル）エチルアクリレート共重合体。ｍ−ＸＨ
Ｆは、ｍ−キシレンヘキサフルオライドを示す。Ｘは、
ＣＦ３（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｎＣＦ３のｎが２〜３のポリ
フルオロエーテル。Ｙは、ヘキサフルオロプロペンの二
量体。Ｚは、ジクロロエタン。ａは、エポキシ樹脂に対
する付着防止性を示す。ｂは、アクリル樹脂とエポキシ
樹脂１：１混合物に対する付着防止性を示す。
【００３１】
【発明の効果】本発明の付着防止剤は、コンデンサーの
リード線にエポキシ樹脂等が付着するのを有効に防止
し、特にコンデンサーやリード線に対し、濡れがよく均
一に付着する。又、環境上問題がなく、引火性もない。
また、エポキシ樹脂等の樹脂塗膜への悪影響の懸念がな
い。また、本発明の付着防止剤は、エポキシ樹脂等の樹
脂の付着防止のみならず、その他、接着性の強い樹脂、
潤滑油、水等の付着防止、又それらの洩れ防止等の機能
を有し、印刷インキの付着防止、精密機械の防食防錆、
さらには、撥水撥油剤等の種々の用途に有効である。
リード線にエポキシ樹脂等が付着するのを有効に防止
し、特にコンデンサーやリード線に対し、濡れがよく均
一に付着する。又、環境上問題がなく、引火性もない。
また、エポキシ樹脂等の樹脂塗膜への悪影響の懸念がな
い。また、本発明の付着防止剤は、エポキシ樹脂等の樹
脂の付着防止のみならず、その他、接着性の強い樹脂、
潤滑油、水等の付着防止、又それらの洩れ防止等の機能
を有し、印刷インキの付着防止、精密機械の防食防錆、
さらには、撥水撥油剤等の種々の用途に有効である。
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フロントページの続き
(72)発明者 小濱 弘之
滋賀県甲賀郡甲西町大池町１番１ 株式
会社ネオス内
(56)参考文献 特開 平４−97508（ＪＰ，Ａ)
特開 平３−176432（ＪＰ，Ａ)
特開 平４−110483（ＪＰ，Ａ)
特開 平２−191581（ＪＰ，Ａ)
特開 平４−118000（ＪＰ，Ａ)
石橋弘毅，溶剤便覧，槇書店，1976年
７月 ５日，４版，ｐｐ165，226
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
C09K 3/00
C09D 5/00
C09D 127/12 - 127/20
Claims (3)
- 【請求項１】 溶剤としてキシレンヘキサフルオライド
１５〜８４．５重量％、完全にフッ素化された炭素数４
〜２２の化合物１５〜８４．５重量％、および付着防止
成分として含フッ素ポリマーを０．５〜４重量％を含有
するエポキシ樹脂付着防止剤。 - 【請求項２】 完全にフッ素化された炭素数４〜２２の
化合物が、ヘキサフルオロプロペンのオリゴマーおよび
下記の一般式（１）： 【化１】 （式中、ｎは１から１０の数を示す）で示されるポリフ
ルオロエーテルからなる群より選択される少なくとも１
種である請求項１に記載のエポキシ樹脂付着防止剤。 - 【請求項３】 付着防止成分としての含フッ素ポリマー
が、下記の一般式（２）： 【化２】 （式中、Ｒｆは、炭素数６〜９のペルフルオロアルケニ
ル基、ｎは１０〜８５の数を表す）で表されるペルフル
オロアルケニルポリビニルフェニルエーテル、下記の一
般式（３）： 【化３】 （式中、Ｒは、ＨもしくはＣＨ３、Ｒｆ’は、炭素数６
〜１２のペルフルオロアルキル基を示す）で表される含
フッ素アクリルモノマーを反応させて得られる共重合
体、及び下記の一般式（４）： 【化４】 （式中、Ｒは、前記一般式（３）のＲと同意義、Ｒｆ”
は、炭素数３〜１２のペルフルオロアルケニル基を示
す）で表される２−（ペルフルオロアルケニルオキシ）
エチルアクリレート、またはメタクリレートの重合体、
更に、これらと前記一般式（３）で表される含フッ素ア
クリルモノマーとの共重合体、更に、上記一般式（４）
で示される２−（ペルフルオロアルケニルオキシ）エチ
ルアクリレートまたはメタクリレートと上記一般式
（２）で表されるペルフルオロアルケニルポリビニルフ
ェニルエーテルとの共重合体からなる群より選択される
少なくとも１種である請求項１及び２に記載のエポキシ
樹脂付着防止剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28372292A JP3391821B2 (ja) | 1992-09-28 | 1992-09-28 | 付着防止剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28372292A JP3391821B2 (ja) | 1992-09-28 | 1992-09-28 | 付着防止剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06122862A JPH06122862A (ja) | 1994-05-06 |
| JP3391821B2 true JP3391821B2 (ja) | 2003-03-31 |
Family
ID=17669245
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28372292A Expired - Fee Related JP3391821B2 (ja) | 1992-09-28 | 1992-09-28 | 付着防止剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3391821B2 (ja) |
-
1992
- 1992-09-28 JP JP28372292A patent/JP3391821B2/ja not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 石橋弘毅，溶剤便覧，槇書店，１９７６年 ７月 ５日，４版，ｐｐ１６５，２２６ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06122862A (ja) | 1994-05-06 |
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