JP3330391B2 - 殺菌剤 - Google Patents
殺菌剤Info
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- JP3330391B2 JP3330391B2 JP16586592A JP16586592A JP3330391B2 JP 3330391 B2 JP3330391 B2 JP 3330391B2 JP 16586592 A JP16586592 A JP 16586592A JP 16586592 A JP16586592 A JP 16586592A JP 3330391 B2 JP3330391 B2 JP 3330391B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- methyl
- active ingredient
- fenpropimorph
- butylphenyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、相乗殺菌作用を有する
殺菌剤、及び該殺菌剤で真菌類を駆除する方法に関す
る。
殺菌剤、及び該殺菌剤で真菌類を駆除する方法に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】メチルα−メトキシイミノ−２−［（２
−メチルフェノキシ）−メチル］−フェニルアセテー
ト：
−メチルフェノキシ）−メチル］−フェニルアセテー
ト：
【０００３】
【化３】
【０００４】を殺菌剤として使用することは公知である
（ヨーロッパ特許公開第２５３２１３号明細書）。ま
た、有効成分４−（２−メチル−３−［４−ｔ−ブチル
フェニル］−プロピル）−２，６−ジメチルモルホリ
ン：
（ヨーロッパ特許公開第２５３２１３号明細書）。ま
た、有効成分４−（２−メチル−３−［４−ｔ−ブチル
フェニル］−プロピル）−２，６−ジメチルモルホリ
ン：
【０００５】
【化４】
【０００６】及び有効成分トリデモルフ(tridemorph)及
びフェンプロピジン(fenpropidin)及びそれらの塩を殺
菌剤として使用することも公知である（ドイツ連邦共和
国特許第２６５６７４７号明細書）。
びフェンプロピジン(fenpropidin)及びそれらの塩を殺
菌剤として使用することも公知である（ドイツ連邦共和
国特許第２６５６７４７号明細書）。
【０００７】
【発明の構成】ところで、 ａ）式：
【０００８】
【化５】
【０００９】のメチルα−メトキシイミノ−２−［（２
−メチルフェノキシ）−メチル］−フェニルアセテート
及び ｂ）式：
−メチルフェノキシ）−メチル］−フェニルアセテート
及び ｂ）式：
【００１０】
【化６】
【００１１】の４−（２−メチル−３−［４−ｔ−ブチ
ルフェニル］−プロピル）−２，６−ジメチルモルホリ
ン（フェンプロピモルフ）又は有効成分トリデモルフも
しくは有効成分フェンプロピジンからなる組成物が、相
乗殺菌作用を有することが判明した。成分ａ）とｂ）の
混合比（重量）は、相乗効果が生じる比、例えばａ）：
ｂ）の比５：１〜１：５、特に３：１〜１：３、有利に
は２：１〜１：２である。該組成物の相乗効果は、ａ）
＋ｂ）の組成物の殺菌作用がａ）とｂ）の殺菌作用の和
よりも大きいという事実から明らかである。
ルフェニル］−プロピル）−２，６−ジメチルモルホリ
ン（フェンプロピモルフ）又は有効成分トリデモルフも
しくは有効成分フェンプロピジンからなる組成物が、相
乗殺菌作用を有することが判明した。成分ａ）とｂ）の
混合比（重量）は、相乗効果が生じる比、例えばａ）：
ｂ）の比５：１〜１：５、特に３：１〜１：３、有利に
は２：１〜１：２である。該組成物の相乗効果は、ａ）
＋ｂ）の組成物の殺菌作用がａ）とｂ）の殺菌作用の和
よりも大きいという事実から明らかである。
【００１２】成分ａ）は、−Ｃ＝Ｎ二重結合のために２
つの立体異性体の形で存在することができる。（Ｅ）異
性体が有利である。
つの立体異性体の形で存在することができる。（Ｅ）異
性体が有利である。
【００１３】本発明は、化合物ａ）の純粋な異性体、特
に（Ｅ）を含有する組成物、及び異性体の混合物を含有
する組成物を包含する。
に（Ｅ）を含有する組成物、及び異性体の混合物を含有
する組成物を包含する。
【００１４】成分フェンプロピモルフは、２つの立体異
性体形（モルホリン環）で存在することができ、シス異
性体が有利である。
性体形（モルホリン環）で存在することができ、シス異
性体が有利である。
【００１５】本発明は、化合物フェンプロピモルフの純
粋な異性体、特にシス異性体を含有する組成物、及び異
性体の混合物を含有する組成物を包含する。
粋な異性体、特にシス異性体を含有する組成物、及び異
性体の混合物を含有する組成物を包含する。
【００１６】有利な組成物は、成分ａ）を主として
（Ｅ）異性体の形で、及び成分ｂ）をシス異性体の形で
含有するものである：
（Ｅ）異性体の形で、及び成分ｂ）をシス異性体の形で
含有するものである：
【００１７】
【化７】
【００１８】有効成分フェンプロピモルフ（ｂ）はまた
その塩の形で存在することができる。これらの組成物も
また本発明に包含される。
その塩の形で存在することができる。これらの組成物も
また本発明に包含される。
【００１９】該塩は、酸、例えばハロゲン化水素酸、例
えば弗化水素酸、塩化水素酸、臭化水素酸、ヨウ化水素
酸、又は硫酸、燐酸、硝酸もしくは有機酸、例えば酢
酸、トリフルオロ酢酸、トリクロロ酢酸、プロピオン
酸、グリコール酸、乳酸、スクシン酸、クエン酸、安息
香酸、桂皮酸、修酸、蟻酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−
トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、サリチル酸、
ｐ−アミノサリチル酸及び１，２−ナフタリンジスルホ
ン酸と反応させることにより製造することができる。
えば弗化水素酸、塩化水素酸、臭化水素酸、ヨウ化水素
酸、又は硫酸、燐酸、硝酸もしくは有機酸、例えば酢
酸、トリフルオロ酢酸、トリクロロ酢酸、プロピオン
酸、グリコール酸、乳酸、スクシン酸、クエン酸、安息
香酸、桂皮酸、修酸、蟻酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−
トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、サリチル酸、
ｐ−アミノサリチル酸及び１，２−ナフタリンジスルホ
ン酸と反応させることにより製造することができる。
【００２０】一般に、純粋な有効成分ａ）及びｂ）を使
用すのが有利であり、該有効成分に別の有効成分、例え
ば殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、除草剤、別の殺菌剤、
生長調整剤及び／又は肥料を加えることができる。
用すのが有利であり、該有効成分に別の有効成分、例え
ば殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、除草剤、別の殺菌剤、
生長調整剤及び／又は肥料を加えることができる。
【００２１】本発明の殺菌性組成物は例えば直接的に噴
霧可能な溶液、粉末、懸濁液（高濃度の水性又は油性又
はその他の懸濁液を含む）又は分散液、エマルジョン、
油性分散液、ペースト、ダスト剤、散布剤又は顆粒の形
で噴霧、ミスト法、ダスト法、散布法又は注入法によっ
て適用することができる。適用形式は、完全に使用目的
に基づいて決定される；いずれの場合にも、本発明の有
効物質の可能な限りの微細分が保証されるべきである。
霧可能な溶液、粉末、懸濁液（高濃度の水性又は油性又
はその他の懸濁液を含む）又は分散液、エマルジョン、
油性分散液、ペースト、ダスト剤、散布剤又は顆粒の形
で噴霧、ミスト法、ダスト法、散布法又は注入法によっ
て適用することができる。適用形式は、完全に使用目的
に基づいて決定される；いずれの場合にも、本発明の有
効物質の可能な限りの微細分が保証されるべきである。
【００２２】通常、植物は有効物質で噴霧され又は振り
かけられ、又は植物の種子は有効物質で処理される。
かけられ、又は植物の種子は有効物質で処理される。
【００２３】製剤は公知方法で、例えば有効物質を溶剤
及び／又は賦形剤で、場合により乳化剤及び分散助剤を
使用して増量することにより製造することができ、この
際希釈剤として水を使用する場合には、溶解助剤として
別の有機溶剤を使用することができる。このための助剤
としては、主として溶剤例えば芳香族化合物（例えばキ
シレン）、塩素化芳香族化合物（例えばクロルベンゼ
ン）、パラフィン（例えば石油留分）、アルコール（例
えばメタノール、ブタノール）、ケトン（例えばシクロ
ヘキサノン）、アミン（例えばエタノールアミン、ジメ
チルホルムアミド）及び水；賦形剤例えば天然岩石粉
（例えばカオリン、アルミナ、タルク、白亜）、合成岩
石粉（例えば高分散性珪酸、珪酸塩）；乳化剤例えば非
イオン性及び陰イオン性乳化剤（例えばポリオキシエチ
レン−脂肪アルコールエーテル、アルキルスルホネート
及びアリールスルホネート）及び分散剤例えばリグニ
ン、亜硫酸廃液及びメチルセルロースが該当する。
及び／又は賦形剤で、場合により乳化剤及び分散助剤を
使用して増量することにより製造することができ、この
際希釈剤として水を使用する場合には、溶解助剤として
別の有機溶剤を使用することができる。このための助剤
としては、主として溶剤例えば芳香族化合物（例えばキ
シレン）、塩素化芳香族化合物（例えばクロルベンゼ
ン）、パラフィン（例えば石油留分）、アルコール（例
えばメタノール、ブタノール）、ケトン（例えばシクロ
ヘキサノン）、アミン（例えばエタノールアミン、ジメ
チルホルムアミド）及び水；賦形剤例えば天然岩石粉
（例えばカオリン、アルミナ、タルク、白亜）、合成岩
石粉（例えば高分散性珪酸、珪酸塩）；乳化剤例えば非
イオン性及び陰イオン性乳化剤（例えばポリオキシエチ
レン−脂肪アルコールエーテル、アルキルスルホネート
及びアリールスルホネート）及び分散剤例えばリグニ
ン、亜硫酸廃液及びメチルセルロースが該当する。
【００２４】表面活性物質としては次のものが挙げられ
る：リグニンスルフォン酸、ナフタリンスルフォン酸、
フェノールスルフォン酸及びジブチルナフタリンスルフ
ォン酸等の芳香族スルフォン酸並びに脂肪酸の各アルカ
リ塩、アルカリ土類塩、アンモニウム塩、アルキルスル
フォナート、アルキルアリールスルフォナート、アルキ
ルスルファート、ラウリルエーテルスルファート、脂肪
アルコールスルファート、並びに硫酸化ヘキサデカノー
ル、ヘプタデカノール及びオクタデカノールの塩、並び
に脂肪アルコールグリコールエーテルの塩、スルフォン
化ナフタリン及びナフタリン誘導体とフォルムアルデヒ
ドとの縮合生成物、ナフタリン或はナフタリンスルフォ
ン酸とフェノール及びフォルムアルデヒドとの縮合生成
物、ポリオキシエチレン−オクチルフェノールエーテ
ル、エトキシル化イソオクチルフェノール、オクチルフ
ェノール、ノニルフェノール、アルキルフェノールポリ
グリコールエーテル、トリブチルフェニルポリグリコー
ルエーテル、アルキルアリールポリエーテルアルコー
ル、イソトリデシルアルコール、脂肪アルコールエチレ
ンオキシド−縮合物、エトキシル化ヒマシ油、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル、又はエトキシル化ポリオ
キシプロピレン、ラウリルアルコールポリグリコールエ
ーテルアセタール、ソルビットエステル、リグニン−亜
硫酸廃液及びメチル繊維素。
る：リグニンスルフォン酸、ナフタリンスルフォン酸、
フェノールスルフォン酸及びジブチルナフタリンスルフ
ォン酸等の芳香族スルフォン酸並びに脂肪酸の各アルカ
リ塩、アルカリ土類塩、アンモニウム塩、アルキルスル
フォナート、アルキルアリールスルフォナート、アルキ
ルスルファート、ラウリルエーテルスルファート、脂肪
アルコールスルファート、並びに硫酸化ヘキサデカノー
ル、ヘプタデカノール及びオクタデカノールの塩、並び
に脂肪アルコールグリコールエーテルの塩、スルフォン
化ナフタリン及びナフタリン誘導体とフォルムアルデヒ
ドとの縮合生成物、ナフタリン或はナフタリンスルフォ
ン酸とフェノール及びフォルムアルデヒドとの縮合生成
物、ポリオキシエチレン−オクチルフェノールエーテ
ル、エトキシル化イソオクチルフェノール、オクチルフ
ェノール、ノニルフェノール、アルキルフェノールポリ
グリコールエーテル、トリブチルフェニルポリグリコー
ルエーテル、アルキルアリールポリエーテルアルコー
ル、イソトリデシルアルコール、脂肪アルコールエチレ
ンオキシド−縮合物、エトキシル化ヒマシ油、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル、又はエトキシル化ポリオ
キシプロピレン、ラウリルアルコールポリグリコールエ
ーテルアセタール、ソルビットエステル、リグニン−亜
硫酸廃液及びメチル繊維素。
【００２５】粉末、散布剤及び振りかけ剤は有効物質と
固状担体物質とを混合又は一緒に磨砕することにより製
造することができる。
固状担体物質とを混合又は一緒に磨砕することにより製
造することができる。
【００２６】粒状体例えば被覆−、浸透−及び均質粒状
体は、有効物質を固状担体物質に結合することにより製
造することができる。固状担体物質は例えば鉱物土例え
ば珪酸、珪酸ゲル、珪酸塩、滑石、カオリン、石灰石、
石灰、白亜、膠塊粒土、石灰質黄色粘土、粘土、白雲
石、珪藻土、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、酸化
マグネシウム、磨砕合成樹脂、肥料例えば硫酸アンモニ
ウム、燐酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、尿素及び
植物性生成物例えば穀物粉、樹皮、木材及びクルミ穀
粉、繊維素粉末等である。
体は、有効物質を固状担体物質に結合することにより製
造することができる。固状担体物質は例えば鉱物土例え
ば珪酸、珪酸ゲル、珪酸塩、滑石、カオリン、石灰石、
石灰、白亜、膠塊粒土、石灰質黄色粘土、粘土、白雲
石、珪藻土、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、酸化
マグネシウム、磨砕合成樹脂、肥料例えば硫酸アンモニ
ウム、燐酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、尿素及び
植物性生成物例えば穀物粉、樹皮、木材及びクルミ穀
粉、繊維素粉末等である。
【００２７】本発明による組成物は、一般的に表現すれ
ば、植物病原性真菌類、特に子嚢菌類及び担子菌類に属
する広いスペクトルに対して極めて有効である。これら
は一部分浸透移行性作用を有し、かつ茎葉及び土壌殺菌
剤として使用することができる。
ば、植物病原性真菌類、特に子嚢菌類及び担子菌類に属
する広いスペクトルに対して極めて有効である。これら
は一部分浸透移行性作用を有し、かつ茎葉及び土壌殺菌
剤として使用することができる。
【００２８】本発明による組成物は、多種多様な栽培植
物又はその種、特にコムギ、ライムギ、オオムギ、カラ
スムギ、イネ、トウモロコシ、ワタ、ダイズ、コーヒ
ー、サトウキビ、ブドウ及び他の果物類、及び園芸にお
ける鑑賞植物、栽培並びに野菜、例えばキュウリ、イン
ゲン及びカボチャ、及びそれらの種に寄生する多数の真
菌類を防除するために重要である。
物又はその種、特にコムギ、ライムギ、オオムギ、カラ
スムギ、イネ、トウモロコシ、ワタ、ダイズ、コーヒ
ー、サトウキビ、ブドウ及び他の果物類、及び園芸にお
ける鑑賞植物、栽培並びに野菜、例えばキュウリ、イン
ゲン及びカボチャ、及びそれらの種に寄生する多数の真
菌類を防除するために重要である。
【００２９】本発明による組成物は、その殺菌剤として
有効な量で、真菌類、種、植物又は真菌類の侵害に対し
て保護すべき材料、もしくは土壌を処理することにより
適用することができる。
有効な量で、真菌類、種、植物又は真菌類の侵害に対し
て保護すべき材料、もしくは土壌を処理することにより
適用することができる。
【００３０】該組成物は、以下の植物病原菌を防除する
ために特に有効である。
ために特に有効である。
【００３１】化合物Ｉは次のような植物病の防除に特に
適している。
適している。
【００３２】穀物類のエリシペ・グラミニス（Ｅｒｙｓ
ｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、ウリ科のエリシペ・キ
コラケアラム（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｃｉｃｈｏｒａｃｅ
ａｒｕｍ）及びスフェロテカ・フリギネア（Ｓｐｈａｅ
ｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）、リンゴのポド
スフェラ・ロイコトリカ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌ
ｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）、ブドウのウンキヌラ・ネカト
ル（Ｕｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒ）、穀物類のプ
ッキニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）種、ワタ及びシバのリゾ
クトニア種（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）、穀物類及びサ
トウキビのウスチラゴ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）種、リンゴ
のベンツリア・イネクアリス（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎ
ａｅｑａｌｉｓ；腐敗病）、穀物類のヘルミントスポリ
ウム種（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐ
ｃ．）、コムギのセプトリア・ノドルム（Ｓｅｐｔｏｒ
ｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）、穀物類のリンコスポリウム
（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ） イチゴ及びブドウのボトリチス・キネレア（Ｂｏｔｒｙ
ｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）、ナンキンマメのセルコスポ
ラ・アラキジコラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ａｒａｃｈ
ｉｄｉｃｏｌａ）、コムギ及びオオムギのシュードケル
コスポレラ・ヘルポトリコイデス（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒ
ｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅ
ｓ）、イネのピリクラリア・オリザエ（Ｐｙｒｉｃｕｌ
ａｒｉａ ｏｒｉｚａｅ） ジャガイモ及びトマトのフィトピトラ・インフェスタン
ス（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、
種々の植物のフサリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）及びベル
チキルリウム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ）種、ブドウ
のプラスモパラ・ビチコラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖ
ｉｔｉｃｏｌａ）、果実及び野菜のアルテルナリア（Ａ
ｌｔｅｒｎａｒｉａ）種、本発明による新規組成物は、
材料（木質材料）を例えばペシロミセス・バリオチイ(P
aecilomyces variotii)に対して保護するために使用す
ることもできる。
ｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、ウリ科のエリシペ・キ
コラケアラム（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｃｉｃｈｏｒａｃｅ
ａｒｕｍ）及びスフェロテカ・フリギネア（Ｓｐｈａｅ
ｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）、リンゴのポド
スフェラ・ロイコトリカ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌ
ｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）、ブドウのウンキヌラ・ネカト
ル（Ｕｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒ）、穀物類のプ
ッキニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）種、ワタ及びシバのリゾ
クトニア種（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）、穀物類及びサ
トウキビのウスチラゴ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）種、リンゴ
のベンツリア・イネクアリス（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎ
ａｅｑａｌｉｓ；腐敗病）、穀物類のヘルミントスポリ
ウム種（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐ
ｃ．）、コムギのセプトリア・ノドルム（Ｓｅｐｔｏｒ
ｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）、穀物類のリンコスポリウム
（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ） イチゴ及びブドウのボトリチス・キネレア（Ｂｏｔｒｙ
ｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）、ナンキンマメのセルコスポ
ラ・アラキジコラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ａｒａｃｈ
ｉｄｉｃｏｌａ）、コムギ及びオオムギのシュードケル
コスポレラ・ヘルポトリコイデス（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒ
ｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅ
ｓ）、イネのピリクラリア・オリザエ（Ｐｙｒｉｃｕｌ
ａｒｉａ ｏｒｉｚａｅ） ジャガイモ及びトマトのフィトピトラ・インフェスタン
ス（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、
種々の植物のフサリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）及びベル
チキルリウム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ）種、ブドウ
のプラスモパラ・ビチコラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖ
ｉｔｉｃｏｌａ）、果実及び野菜のアルテルナリア（Ａ
ｌｔｅｒｎａｒｉａ）種、本発明による新規組成物は、
材料（木質材料）を例えばペシロミセス・バリオチイ(P
aecilomyces variotii)に対して保護するために使用す
ることもできる。
【００３３】本発明により殺菌剤は、有効成分を一般に
０．１〜９５重量％、有利には０．５〜９０重量％含有
することができる。
０．１〜９５重量％、有利には０．５〜９０重量％含有
することができる。
【００３４】本発明による組成物の適用割合は、所望の
作用効果に依存し、１ヘクタール当たり有効成分０．０
１〜３ｋｇの範囲内にある。
作用効果に依存し、１ヘクタール当たり有効成分０．０
１〜３ｋｇの範囲内にある。
【００３５】種処理のために使用する場合には、０．０
０１〜５０、有利には０．０１〜１０ｇ／種ｋｇが一般
に必要である。
０１〜５０、有利には０．０１〜１０ｇ／種ｋｇが一般
に必要である。
【００３６】
例１ コムギのウドンコ病に対する根絶作用 カンツラー(Kanzler)種の植物を、それらが３葉に生長
した後に、１つの実験では分子中にトリアゾール基を含
有する殺菌剤に対して非感受性であるコムギのウドンコ
病菌(Erysiphe graminis var. tritici)で、もう１つの
実験では分子中にトリアゾール基を含有する殺菌剤に対
して感受性であるコムギウドンコ病菌で処理し、かつ真
菌性病気が葉表面の５％の広がった後に、記載濃度の有
効成分の水性製剤で処理した。水の量は、４００リット
ル／ｈａに相当した。該植物を温室内で１８〜２２℃で
栽培した。次いで、真菌性病気に侵された葉面積をパー
センテージで評価した。次いで、これらの数値を有効度
に換算した。処理しなかった対照の有効度は０に設定し
た。予想される有効成分組成物の有効度は、コルビー(C
olby)の方程式(Colby, S.R., “Calculating synergist
ic and antagonistic responses of herbicide combina
tions", Weeds, 15, pp. 20-22, 1967)に基づき決定
し、かつ観察された有効度と比較した。
した後に、１つの実験では分子中にトリアゾール基を含
有する殺菌剤に対して非感受性であるコムギのウドンコ
病菌(Erysiphe graminis var. tritici)で、もう１つの
実験では分子中にトリアゾール基を含有する殺菌剤に対
して感受性であるコムギウドンコ病菌で処理し、かつ真
菌性病気が葉表面の５％の広がった後に、記載濃度の有
効成分の水性製剤で処理した。水の量は、４００リット
ル／ｈａに相当した。該植物を温室内で１８〜２２℃で
栽培した。次いで、真菌性病気に侵された葉面積をパー
センテージで評価した。次いで、これらの数値を有効度
に換算した。処理しなかった対照の有効度は０に設定し
た。予想される有効成分組成物の有効度は、コルビー(C
olby)の方程式(Colby, S.R., “Calculating synergist
ic and antagonistic responses of herbicide combina
tions", Weeds, 15, pp. 20-22, 1967)に基づき決定
し、かつ観察された有効度と比較した。
【００３７】殺菌作用に関する値は、個々の実験間で変
動した、それというのも個々の実験における植物は異な
った侵食度を有していたからである。この理由のため
に、若干の実験の範囲内の結果のみを互いに比較するこ
とができる。
動した、それというのも個々の実験における植物は異な
った侵食度を有していたからである。この理由のため
に、若干の実験の範囲内の結果のみを互いに比較するこ
とができる。
【００３８】コルビーの方程式：
【００３９】
【数１】
【００４０】Ｅ＝有効成分Ａ及びＢを濃度ｍ及びｎで使
用した場合の、処理しなかった対照の％で表される、予
想される有効度 ｘ＝有効成分Ａを濃度ｍで使用した場合の、処理しなか
った対照の％で表される有効度 ｙ＝有効成分Ｂを濃度ｎで使用した場合の、処理しなか
った対照の％で表される有効度。
用した場合の、処理しなかった対照の％で表される、予
想される有効度 ｘ＝有効成分Ａを濃度ｍで使用した場合の、処理しなか
った対照の％で表される有効度 ｙ＝有効成分Ｂを濃度ｎで使用した場合の、処理しなか
った対照の％で表される有効度。
【００４１】有効成分 Ｉ．メチル−α−メトキシイミノ−２−［（２−メチル
フェニル）−オキシメチル］−フェニルアセテート
フェニル）−オキシメチル］−フェニルアセテート
【００４２】
【化８】
【００４３】ＩＩ．フェンプロピモルフ、４−［３−
（４−ｔ−ブチルフェニル）−２−メチルフエニル］−
シス−２，６−ジメチルモルホリン
（４−ｔ−ブチルフェニル）−２−メチルフエニル］−
シス−２，６−ジメチルモルホリン
【００４４】
【化９】
【００４５】ＩＩＩ．フェンプロピジン、Ｎ−［３−
（４−ｔ−ブチルフェニル）−２−メチルプロピル］−
ピペリジン
（４−ｔ−ブチルフェニル）−２−メチルプロピル］−
ピペリジン
【００４６】
【化１０】
【００４７】ＩＶ．トリデモルフ、Ｎ−トリデシル−
２，６−ジメチル−モルホリン
２，６−ジメチル−モルホリン
【００４８】
【化１１】
【００４９】
【表１】
【００５０】結果は、該組成物０．０４％（０．０１＋
０．０３）が個々の有効成分０．５％よりも良好な殺菌
作用を有することを示す。
０．０３）が個々の有効成分０．５％よりも良好な殺菌
作用を有することを示す。
【００５１】トリアゾール感受性エリシペ・グラミニス
を用いた同じ実験で、前記結果が確認された。
を用いた同じ実験で、前記結果が確認された。
【００５２】
【表２】
【００５３】
【表３】
【００５４】トリアゾール感受性エリシペ・グラミニス
を用いた同じ実験で、前記結果が確認された。
を用いた同じ実験で、前記結果が確認された。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ラインホルト、ザウァー ドイツ連邦共和国、6737、ベール−イゲ ルハイム、ケーニヒスベルガー、シュト ラーセ、９ (72)発明者 ギーゼラ、ロレンツ ドイツ連邦共和国、6730、ノイシュタッ ト、エルレンヴェーク、13 (72)発明者 エーバーハルト、アマーマン ドイツ連邦共和国、6148、ヘペンハイ ム、フォン−ガーゲルン−シュトラー セ、２ 審査官 松本 直子 (56)参考文献 特開 昭63−23852（ＪＰ，Ａ) 特開 昭53−77070（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A01N 37/50 A01N 43/40 101 A01N 43/84 101 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)
Claims (1)
- 【請求項１】 ａ）式： 【化１】 のメチルα−メトキシイミノ−２−［（２−メチルフェ
ノキシ）−メチル］−フェニルアセテート及び ｂ）式： 【化２】 の４−（２−メチル−３−［４−ｔ−ブチルフェニル］
−プロピル）−２，６−ジメチルモルホリン（フェンプ
ロピモルフ）又は有効成分Ｎ−トリデシル−２，６−ジ
メチル−モリホリン（トリデモルフ）もしくは有効成分
Ｎ−［３−（４−ｔ−ブチルフェニル）−２−メチルプ
ロピル］−ピペリジン（フェンプロピジン）からなる組
成物を殺菌剤としての相乗有効量で含有する殺菌剤。
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