JP3319823B2 - パンの品質の改良用の酵素製品及びパンの品質の改良方法 - Google Patents

パンの品質の改良用の酵素製品及びパンの品質の改良方法

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Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、パン改質剤組成物及び
その組成物を使用してパン品質を改良する方法に関す
る。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】パン改
質剤は、種々の機能成分、例えば、酸化剤及び還元剤
(例えば、アスコルビン酸、システイン)、酵素(例え
ば、α−アミラーゼ、ヘミセルラーゼ)、乳化剤(例え
ば、DATA- エステル、モノグリセリド、SSL)、脂肪物質
(例えば、脂肪、レシチン)並びにキャリヤーまたは増
量剤(澱粉、糖、等)を含む複雑な混合物である。普通
使用されるパン改質剤の多くは、ドウの強さ及びクラム
(crum)の柔らかさを改良するために使用される乳化剤を
含む。消費者の観点から、乳化剤(これらは化学添加剤
と考えられる)の使用を最小にすることが有利である。
化学添加剤に対する消費者の抵抗は増しつつあり、それ
故、乳化剤を消費者に好まれる添加剤及び/または酵素
(これらは加工助剤と考えられる)により置換しようと
する絶え間ない要望がある。しかしながら、パン品質
は、乳化剤が省かれる場合にかなり低下され、例えば、
SSL またはモノグリセリドのような乳化剤を使用しない
で非外皮質(non-crusty)の型のパン、例えば、サンドイ
ッチパンに関して3〜5日の貯蔵寿命を得ることは難し
い。
【0003】パンのステイリング(staling) に関する研
究は、パン中の澱粉部分が貯蔵中に結晶化し、こうして
クラムの堅さの増大を生じることを示した。アミラーゼ
及びヘミセルラーゼが、クラムの柔らかさ及びローフの
体積を改良するためにパン改質剤中に広く使用されてい
る。α−アミラーゼはベーキング中に澱粉部分を部分分
解し、クラムの柔らかさを増大する。ヘミセルラーゼは
小麦粉のヘミセルロース部分を分解し、こうしてこの部
分に通常結合された水をドウに放出する。パン改質剤中
のヘミセルラーゼの使用は、ベーキング中のドウの改良
されたオーブンスプリング、改良されたローフの体積、
粒子構造及びベーキングされた製パン所製品の良好な品
質保持をもたらす。しかしながら、アミラーゼ及びヘミ
セルラーゼにより付与される組み合わされた改良は制限
され、それ故、乳化剤がパンの許容できる品質保持を得
るのに依然として必要とされる。リパーゼがパン改質剤
中に稀に使用され、有害な効果が不飽和脂肪酸をドウに
放出する内因性リパーゼの作用から観察された(パイラ
ー(Pyler)1988)。
【0004】
【課題を解決するための手段】驚くことに、ヘミセルラ
ーゼ、アミラーゼ、好ましくはα−アミラーゼ、リパー
ゼ及び好ましくはショートニングの組み合わされた使用
は、パンのローフの体積及びクラムの柔らかさが、酵素
の夫々を個々に使用する場合よりも明らかに良好である
ように相補的相乗効果を有することが見出された。酵素
及びショートニングのこの組み合わせの添加により得ら
れたパンの優れたクラムの柔らかさは、パンの品質を低
下しないで乳化剤の完全な排除を可能にする。
【0005】本発明は、少なくとも一種のリパーゼ、少
なくとも一種のヘミセルラーゼ及び少なくとも一種のア
ミラーゼを含むパン改質剤組成物を提供する。更に、本
発明は、パン改質剤組成物、小麦粉、水及び酵母を含む
ドウを提供する。本発明のドウは、焼き上げられて改良
された品質及びクラムの柔らかさのパンを製造し得る。
ドウは、ショートニング、好ましくは小麦粉1kg当たり
100g以下のショートニング、例えば、小麦粉1kg当たり
15〜30g の固体ショートニングを更に含んでもよい。ド
ウは酸化剤及び還元剤を更に含んでもよい。アスコルビ
ン酸が小麦粉1kg当たり0.15g 以下の量で酸化剤として
使用されることが好ましい。L−システインが小麦粉1
kg当たり0.05g 未満の量で還元剤として使用されること
が好ましい。
【0006】また、本発明のドウは、塩、糖、またはそ
の他の通常のドウ成分を含んでもよい。本発明のドウ
は、通常の乳化剤、例えば、モノグリセリド(GMS) 、モ
ノグリセリド及びジグリセリドのジアセチル酒石酸エス
テル(DATA-エステル) 並びにステアリン酸のナトリウム
塩またはカルシウム塩(SSL/CSL) を添加しないで調製さ
れる。ドウ中に含まれる種々の酵素の量は、種々の因
子、例えば、酵素活性、ベーキング方法、パンの種類、
醗酵の時間及び温度並びに使用される原料の種類に応じ
て変化する。当業者は無用な実験をしないで当該酵素の
有効量を決めることができることが認められるであろ
う。
【0007】本発明によれば、ドウは小麦粉1kg当たり
25〜1250真菌アミラーゼ単位(FAU)のアミラーゼ、更に
好ましくは小麦粉1kg当たり75〜250FAUのアミラーゼを
含む。一般に、アミラーゼは、例えば、アスペルギルス
オリザエ(Aspergillus oryzae)の株からの真菌アミラ
ーゼである。真菌アミラーゼ活性は、基質としてのファ
デバス(Phadebas)錠剤(ファーマシア(Pharmacia))及び
内部基準としての10.000FAU/g の真菌アミラーゼ製剤を
使用してpH5.5 、30℃で測定される[1真菌アミラーゼ
単位(FAU) は10SKB 単位に相当する]。
【0008】本発明によれば、ヘミセルラーゼは、好ま
しくは小麦粉1kg当たり25〜500 β−キシラナーゼ単
位、更に好ましくは小麦粉1kg当たり35〜280 β−キシ
ラナーゼ単位の範囲の量で添加される。ヘミセルラーゼ
は、例えば、アスペルギルス属またはトリコデルマ属
株からの真菌ヘミセルラーゼであることが好ましい。ヘ
ミセルラーゼ活性は、染色キシラン基質(オーストラリ
アにあるメガザイム社(MegaZyme Inc.) からのキシラザ
イム(Xylazyme)錠剤)でpH4.7 、40℃で測定される。1
β−キシラナーゼ単位は、特定されたアッセイ条件下で
毎分1マイクロモルのキシロース還元当量を放出するの
に必要とされる酵素の量と定義される。
【0009】本発明によれば、リパーゼは、好ましくは
小麦粉1kg当たり400 〜4000リパーゼ単位、更に好まし
くは小麦粉1kg当たり800 〜2000リパーゼ単位の範囲の
量で添加される。リパーゼは、クモノスカビ属アスペ
ルギルス属カンジダ属ペニシリウム属またはケカビ
の株により生産された真菌リパーゼであることが好ま
しい。リゾプスアルヒズス(Rhizopus arrhizus) また
リゾプスオリザエ(Rhizopusoryzae) の株からのリ
パーゼが使用されることが好ましい。リパーゼ活性は、
基質としてのオリーブ油の水中油エマルションを使用し
て37℃、pH6.0 で滴定試験方法で測定される。1リパー
ゼ単位は、特定のアッセイ条件下で毎分1マイクロモル
の脂肪酸を遊離するのに必要とされる酵素の量と定義さ
れる。本発明を、以下の実施例により更に説明する。本
発明はこれらの実施例により何ら限定されないことが注
目されるべきである。
【0010】
【実施例】 実施例1 白パンの調製(非タイム・ストレート(no-time straigh
t)ドウ法)及びクラム堅さの測定 パン製造のために、小麦粉3500g(100 %) 、水1960ml(5
5 %) 、圧縮酵母87.5g(2.5 %) 、糖52.5g(1.5 %) 、
塩70g(2 %) 、ショートニング0〜175g(0〜5%) 、ア
スコルビン酸105mg(30ppm)、L−システイン70mg(20pp
m) 及び種々の量の表に示された酵素からドウを調製し
た。ケムパー(Kemper)リボンブレンダー(速度1で350
回転、続いて速度2で1200回転)を使用してこれらの成
分をドウに混合した。
【0011】ドウ片900gを手で丸め、30℃で35分間醗酵
させ(proofed) 、打ち抜き、成形し、パン加工し(panne
d)、34℃で65分間醗酵させ、220 ℃のオーブン中で焼き
上げた。ローフ体積をナタネ置換法により測定した。ロ
ーフを室温でポリエチレンバッグ中で3日間貯蔵した
後、スチーブンス・テキスチャー・アナライザー(Steve
ns Texture Analyser)を使用してクラムの堅さを測定し
た。夫々のローフの中央からの厚さ2cmの2枚のスライ
スを、直径3.8cm(1.5 インチ) 、圧縮深さ5mm(25%) 及
び圧縮速度0.5mm/秒のプローブを使用するテキスチャー
・アナライザーにより分析した。
【0012】表1は、種々の量のショートニング、乳化
剤(蒸留モノグリセリド)、ヘミセルラーゼ、リパーゼ
及びアミラーゼを使用するベーキング試験の結果を示
す。表1から、ショートニング、α−アミラーゼ、ヘミ
セルラーゼ及びリパーゼの組み合わせの添加が優れたパ
ン品質及び優れたクラムの柔らかさをもたらすことが明
らかである。この組み合わせにより得られたクラムの柔
らかさは、0.5 %の蒸留モノグリセリドにより得られた
クラムの柔らかさより優れている。それ故、優れたパン
品質は、乳化剤を使用しないでこの酵素の組み合わせを
使用する場合に得られることが明らかである。
【0013】
【表1】 ───────────────────────────────── 添加 ローフ体積 72時間後のクラム (ml) の堅さ(g) 1.ショートニング(0%) 3500 900 2.ショートニング(0%) 3500 720 蒸留モノグリセリド(0.5%) 3.ショートニング(0%) 3200 950 リパーゼ(2000U/kg 小麦粉) 4.ショートニング(0%) 3800 650 真菌アミラーゼ(90FAU/kg 小麦粉) ヘミセルラーゼ(105U/kg小麦粉) 5.ショートニング(0%) 3300 950 真菌アミラーゼ(90FAU/kg 小麦粉) ヘミセルラーゼ(105U/kg小麦粉) リパーゼ(2000U/kg 小麦粉) 6.ショートニング(3%) 3600 710 7.ショートニング(3%) 3600 550 蒸留モノグリセリド(0.5%) 8.ショートニング(3%) 3600 560 リパーゼ(2000U/kg 小麦粉) 9.ショートニング(3%) 4050 450 真菌アミラーゼ(90FAU/kg 小麦粉) ヘミセルラーゼ(105U/kg小麦粉) 10. ショートニング(3%) 4100 350 真菌アミラーゼ(90FAU/kg 小麦粉) ヘミセルラーゼ(105U/kg小麦粉) リパーゼ(2000U/kg 小麦粉)
【0014】実施例2 ベーキング試験を、実施例1に記載したように行った。
3%のショートニングを含む配合をこのベーキング試験
中に使用し、パンのクラムの堅さを実施例1に記載した
ように測定した。表2は、種々の乳化剤及び酵素の組み
合わせを使用するベーキング試験の結果を示す。優れた
パン品質が、アミラーゼ、ヘミセルラーゼ及びリパーゼ
の組み合わせを添加する場合に得られる。この実施例
は、この酵素の組み合わせを含むパン改質剤がSSL 、DA
TA- エステルまたはモノグリセリドのような通常の乳化
剤を含むパン改質剤よりも良好な性能を有することを実
証する。
【0015】
【表2】 添加 ローフ体積 72時間後のクラム (ml) の堅さ(g) 1.真菌アミラーゼ(30FAU/kg 小麦粉) 3700 580 ヘミセルラーゼ(35U/kg 小麦粉) 蒸留モノグリセリド(0.15 %) 2.真菌アミラーゼ(90FAU/kg 小麦粉) 3900 400 ヘミセルラーゼ(105U/kg小麦粉) 蒸留モノグリセリド(0.45 %) 3.真菌アミラーゼ(30FAU/kg 小麦粉) 3850 520 ヘミセルラーゼ(35U/kg 小麦粉) SSL(0.1 %) 4.真菌アミラーゼ(90FAU/kg 小麦粉) 3950 415 ヘミセルラーゼ(105U/kg小麦粉) SSL(0.3 %) 5.真菌アミラーゼ(30FAU/kg 小麦粉) 3950 500 ヘミセルラーゼ(35U/kg 小麦粉) DATA- エステル(0.1%) 6.真菌アミラーゼ(90FAU/kg 小麦粉) 4000 410 ヘミセルラーゼ(105U/kg小麦粉) DATA- エステル(0.3%) 7.真菌アミラーゼ(30FAU/kg 小麦粉) 3900 450 ヘミセルラーゼ(35U/kg 小麦粉) リパーゼ(1000U/kg 小麦粉) 8.真菌アミラーゼ(90FAU/kg 小麦粉) 4100 320 ヘミセルラーゼ(105U/kg小麦粉) リパーゼ(3000U/kg 小麦粉)
【0016】実施例3 種々の量のショートニングと、真菌アミラーゼ(90FAU/k
g 小麦粉) 、ヘミセルラーゼ(105U/kg小麦粉) 及びリパ
ーゼ(3000U/kg 小麦粉) を含む酵素の組み合わせを使用
してパンを焼き上げた。結果(表3)は、その配合中の
ショートニングの量が所望のパン品質を得るのに重要で
あることを示す。最良の結果が多量のショートニングを
使用する場合に得られ、固体ショートニングは液体油よ
りも良好な結果を生じる。
【0017】
【表3】 添加 ローフ体積 72時間後のクラム (ml) の堅さ(g) 1.ショートニング(0%) 3250 900 2.ショートニング(1%) 3900 450 3.大豆油(1%) 3400 790 4.ショートニング(3%) 4100 350 5.ショートニング(5%) 4050 330
【0018】実施例4 スポンジ及びドウ法に関する下記の配合に従って白パン
を調製した。
【0019】ケムパーリボンブレンダー(速度1で380
回転、続いて速度2で700 回転)を使用して成分をドウ
に混合することによりスポンジを調製した。28℃で4時
間のスポンジ醗酵後に、スポンジをミキサーボウルに戻
し、ドウ成分の全てを添加し、ドウに混合した(ケムパ
ーリボンブレンダー中で速度1で280 回転、続いて速度
2で700 回転)。29℃の温度のドウを、620gの片に混合
した直後に分割し、これらを31℃で25分間醗酵させ、成
形し、パン加工し、43℃で65分間醗酵させ、190 ℃で25
分間焼き上げた。実施例1に記載した操作に従って、3
日間の貯蔵後にクラムの堅さを測定した。結果(表4)
は、優れたパン品質がこのドウの所でリパーゼ、ヘミセ
ルラーゼ及びアミラーゼの組み合わせを添加する場合に
スポンジ及びドウ法で得られることを示す。
【0020】
【表4】 添加 ローフ体積 72時間後のクラム (ドウの所で) (ml) の堅さ(g) 1.真菌アミラーゼ(112.5FAU/kg小麦粉) 2875 530 2.真菌アミラーゼ(112.5FAU/kg小麦粉) 2870 440 蒸留モノグリセリド(0.3%) 3.真菌アミラーゼ(112.5FAU/kg小麦粉) 2950 480 ヘミセルラーゼ(112U/kg小麦粉) 4.真菌アミラーゼ(112.5FAU/kg小麦粉) 3000 360 ヘミセルラーゼ(112U/kg小麦粉) リパーゼ(1200U/kg 小麦粉)
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 セース ドクテル オランダ国 2600エムア デルフト ペ ーオーボックス1 ワーテリングセウェ ーグ 1 ギスト ブロカデス ナムロ ーゼ フェンノートシャップ内 (56)参考文献 特開 平6−14693(JP,A) 特開 平1−312956(JP,A) 特開 平4−200339(JP,A) 米国特許4160848(US,A) Cereal Foods,Vol. 37(5),p.382−385(1992) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A21D 8/04 A21D 2/08 C12N 9/20 C12N 9/24 BIOSIS/CA/WPIDS(ST N) 食品関連文献情報(食ネット)

Claims (16)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 少なくとも一種のリパーゼ、少なくとも
    一種のヘミセルラーゼ及び少なくとも1種のアミラーゼ
    を含むことを特徴とするパン改質剤組成物。
  2. 【請求項2】 リパーゼがクモノスカビ属アスペルギ
    ルス属カンジダ属ペニシリウム属またはケカビ属
    株から得られる請求項1に記載の組成物。
  3. 【請求項3】 ヘミセルラーゼがアスペルギルス属また
    トリコデルマ属の株から得られる請求項1または2に
    記載の組成物。
  4. 【請求項4】 アミラーゼがα−アミラーゼである請求
    項1〜3のいずれか一項に記載の組成物。
  5. 【請求項5】 アミラーゼがアスペルギルスオリザエ
    から得られるα−アミラーゼである請求項1〜4のいず
    れか一項に記載の組成物。
  6. 【請求項6】 乳化剤を含まないドウであって、請求項
    1〜5のいずれか一項に記載の組成物、小麦粉、水及び
    酵母を含むことを特徴とするドウ。
  7. 【請求項7】 ショートニングを更に含む請求項6記載
    のドウ。
  8. 【請求項8】 小麦粉1kg当たり100g以下のショー
    トニングを含む請求項7記載のドウ。
  9. 【請求項9】 小麦粉1kg当たり15〜30gのショー
    トニングを含む請求項7又は8記載のドウ。
  10. 【請求項10】 小麦粉1kg当たり25〜1250真菌
    アミラーゼ単位(FAU)のα−アミラーゼを含む請求項
    6〜9のいずれか一項に記載のドウ。
  11. 【請求項11】 小麦粉1kg当たり75〜250真菌ア
    ミラーゼ単位(FAU)のα−アミラーゼを含む請求項6
    〜10のいずれか一項に記載のドウ。
  12. 【請求項12】 小麦粉1kg当たり25〜500β−キ
    シラナーゼ単位のヘミセルラーゼを含む請求項6〜11
    のいずれか一項に記載のドウ。
  13. 【請求項13】 小麦粉1kg当たり35〜250β−キ
    シラナーゼ単位のヘミセルラーゼを含む請求項6〜12
    のいずれか一項に記載のドウ。
  14. 【請求項14】 小麦粉1kg当たり450〜4000単
    位のリパーゼを含む請求項6〜13のいずれか一項に記
    載のドウ。
  15. 【請求項15】 小麦粉1kg当たり500〜2500単
    位のリパーゼを含む請求項6〜14のいずれか一項に記
    載のドウ。
  16. 【請求項16】 請求項6〜15のいずれか一項に記載
    のドウを形成し、ドウを焼き上げることを特徴とするパ
    ンの製造方法。
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