JP3282710B2 - 固形農薬組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、農薬活性成分の放
出性が向上した新規な固形農薬組成物および該組成物の
製造方法に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】近年、作物の病害虫の防除及び除草作業
において、散布時の省力化と安全性の面から固形農薬組
成物の直接施用が好まれ、殺虫、殺菌、除草の各分野に
利用されている。このような固形農薬組成物としては、
粒剤、錠剤または固形農薬組成物をフィルム状物質に封
入したバッグ剤等が挙げられるが、粒剤が最も一般的に
使用されている。

【０００３】しかしながら、粒剤を散布する場合には、
乳剤や水和剤のような多量の水に希釈して散布する製剤
にくらべて均一に散布するのが難しいため、また錠剤や
バッグ剤の場合には局所的散布になるため、薬効が不安
定になり易い。また、粒剤を仮に均一に散布することが
できたとしても、農薬活性成分の水溶解度が低い場合に
は、その放出が不十分なために満足できる薬効が得られ
ない場合がある。これらの問題点を解決するためには、
固形農薬組成物からの農薬活性成分の放出性を向上させ
る必要があり、そのための種々の試みがなされている。

【０００４】特開昭49-126836号公報には、石油の分解
精製の際に得られる常圧で沸点140〜280℃の留分を酸触
媒下で２量化反応させて得られる常圧で300〜380℃の蒸
留物と農薬活性物質と界面活性剤とを溶融液化し、該溶
融物を水可溶性担体に含ませる方法が開示されている。
特公昭63ー35601号公報には、30℃で相対湿度81％におけ
る吸湿量が10重量％以上である２価または３価のアルコ
ール若しくはエーテルと除草活性成分を鉱物質担体に担
持させる方法が開示されている。また、特開昭63ー41401
号公報には、20℃における水溶解度が100ppm以下の水に
難溶性の農薬有効成分と20℃における水溶解度が1000pp
m以下の非極性溶剤を、10〜100メッシュの粒度範囲を有
する鉱物質担体に担持させる方法が開示されている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
いずれの方法を用いても、農薬活性成分の水溶解度が低
い場合には、固形農薬組成物からの農薬活性成分の放出
性を向上させる効果が未だ不十分であり、実用上問題が
あった。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、固形農薬
組成物からの水溶解度の低い農薬活性成分の放出性を向
上させるために鋭意検討した結果、２０℃における水溶
解度が１重量％以上である有機溶剤を固形農薬組成物に
含有せしめることにより、農薬活性成分の放出性が向上
し、実用に耐え得るものが得られることを見出し、本発
明を完成した。

【０００７】すなわち、本発明は、２０℃における水溶
解度が１００ｐｐｍ以下である農薬活性成分と、２０℃
における水溶解度が１重量％以上である有機溶剤とを含
有する固形農薬組成物および該固形農薬組成物の製造法
に関するものである。

【０００８】

【発明の実施の形態】本発明の農薬活性成分は、２０℃
における水溶解度が１００ｐｐｍ以下である植物保護に
おいて通常使用することができる活性化合物を意味する
もである。これらは、殺虫剤、殺線虫剤、殺ダニ剤、殺
菌剤、除草剤、および植物生長調節剤を含み、また、こ
れらの二種以上を含むこともできる。具体的には例え
ば、下記のものが挙げられるが特にこれらのみに限定さ
れるものではない。除草剤としては、

【０００９】（１）エチル＝（ＲＳ）−２−〔４−（６
−クロロキノキサリン−２−イルオキシ）フェノキシ〕
プロピオナート（一般名：キザロホップエチル）、 （２）２−クロロ−２’，６’−ジエチル−Ｎ−（２−
ブロポキシエチル）アセトアニリド（一般名：プレチラ
クロール）、 （４）２−メチルチオ−４，６−ビス（イソプロピルア
ミノ）−ｓ−トリアジン（一般名：プロメトリン）、 （５）２−クロル−４，６−ビス（エチルアミノ）−ｓ
−トリアジン（一般名：シマジン）、

【００１０】（６）２−クロル−４−エチルアミノ−６
−イソプロピルアミノ−ｓ−トリアジン（一般名：アト
ラジン）、 （７）２−ベンゾチアゾール−２−イルオキシ−Ｎ−メ
チルアセトアニリド（一般名：メフェナセット）、 （８）２−メチルチオ−４−エチルアミノ−６−（１，
２−ジメチルプロピルアミノ）−ｓ−トリアジン（一般
名：ジメタメトリン）、 （９）５−ジプロピルアミノ−α，α，α−トリフルオ
ロ−４，６−ジニトロ−ｏ−トルイジン（一般名：プロ
ジアミン）、 （１０）α，α，α−トリフルオル−２，６−ジニトロ
−Ｎ，Ｎ−ジプロピル−パラ−トルイジン（一般名：ト
リフルラリン）、

【００１１】（１１）２，４−ジクロルフェニル−３’
−メトキシ−４’−ニトロフェニルエーテル（一般名：
クロメトキシニル）、 （１２）５−（２，４−ジクロルフェノキシ）−２−ニ
トロ安息香酸メチル（一般名：ビフェノックス）。 （１３）２−［２−（３−クロロフェニル）−２，３−
エトキシプロピル］−２−エチルインダン−１，３−ジ
オン（試験名：ＭＫ−２４３） （１４）ブチル ２−（Ｒ）−（４−（４−シアノ−２
−フルオロフェノキシ）フェノキシ）−プロピオネート
（一般名：シハロホップブチル） （１５）２’，３’−ジクロル−４−エトキシメトキシ
ベンズアニリド（一般名：エトベンザミド）

【００１２】（１６）３−（４−クロル−５−シクロペ
ンチルオキシ−２−フルオロフェニル）−５−（１−メ
チルエチリジン）オキサゾリジン−２，４−ジオン（一
般名：ペントキサゾン） （１７）１−（ジエチルカルバモイル）−３−（２，
４，６−トリメチルフェニルスルホニル）−１，２，４
−トリアゾール（一般名：カフェンストロール） （１８）２−クロル−Ｎ−（３−メトキシ−２−チエニ
ル）−メチル２’，６’−ジメチルアセトアニライド
（一般名：テニルクロール） 殺虫剤としては、

【００１３】（１）２−ターシャリーブチル−５−（４
−ターシャリーブチルベンジルチオ）−４−クロロピリ
ダジン−３（２Ｈ）−オン（一般名：ピリダベン）、
（２）１−ナフチル−Ｎ−メチルカーバメート（一般
名：ＮＡＣ）、（３）３，７，９，１３−テトラメチル
−５，１１−ジオキサ−２，８，１４−トリチア−４，
７，９，１２−テトラアザペンタデカ−３，１２−ジエ
ン−６，１０−ジオン（一般名：チオジカルブ）、
（４）３−メチル−１，５−ビス（２，４−キシリル）
−１，３，５−トリアザペンタ−１，４−ジエン（一般
名：アミトラズ）、（５）３，６−ビス（２−クロロフ
ェニル）−１，２，４，５−テトラジン（一般名：クロ
フェンテジン）、

【００１４】（６）ヘキサキス（β，β−ジメチルフェ
ネチル）ジスタンノキサン（一般名：酸化フェンブタス
ズ）、（７）４，４’−ジブロムベンジル酸イソプロピ
ル（一般名：フェニソブロモレート）、（８）２−（４
−エトキシフェニル）−２−メチルプロピル−３−フェ
ノキシベンジルエ−テル（一般名：エトフェンプロック
ス）、（９）２−メチルビフェニル−３−イルメチル＝
（Ｚ）−（１ＲＳ，３ＲＳ）−３−（２−クロロ−３，
３，３−トリフルオロプロパ−１−エニル）−２，２−
ジメチルシクロプロパンカルボキシラート（一般名：ビ
フェントリン）、（１０）２，３−ジヒドロ−２，２−
ジメチル−７−ベンゾ［ｂ］フラニル＝Ｎ−ジブチルア
ミノチオ−Ｎ−メチルカーバマート（一般名：カルボス
ルファン）、

【００１５】（１１）５−アミノ−１−（２，６−ジク
ロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−３−シアノ
−４−トリフルオロメタンスルフィニルピラゾール（一
般名：フィプロニル）、（１２）エチル＝Ｎ−［２，３
−ジヒドロ−２，２−ジメチルベンゾフラン−７−イル
オキシカルボニル（メチル）アミノチオ］−Ｎ−イソプ
ロピル−β−アラニナート（一般名：ベンフラカル
ブ）、（１３）（２−イソプロピル−４−メチルピリミ
ジル−６）−ジエチルチオホスフェート（一般名：ダイ
アジノン）。（１４）ブチル＝２，３−ジヒドロ−２，
２−ジメチルベンゾフラン−７−イル＝Ｎ，Ｎ’−ジメ
チル−Ｎ，Ｎ’−チオジカルバマート（一般名：フラチ
オカルブ） 殺菌剤としては、

【００１６】（１）２，４’−ジクロロ−α−（ピリミ
ジン−５−イル）ベンズヒドリル＝アルコール（一般
名：フェナリモル）、（２）３−（３，５−ジクロルフ
ェニル）−Ｎ−イソプロピル−２，４−ジオキソイミダ
ゾリジン−１−カルボキサミド（一般名：イプロジオ
ン）、（３）Ｎ−トリクロロメチルチオテトラヒドロフ
タルイミド（一般名：キャプタン）、（４）α，α，α
−トリフルオロ−３’−イソプロポキシ−Ｏ−トルアニ
リド（一般名：フルトラニル）、（５）ジイソプロピル
＝１，３−ジチオラン−２−イリデン−マロネート（一
般名：イソプロチオラン）、

【００１７】（６）６−（３，５−ジクロロ−４−メチ
ルフェニル）−３（２Ｈ）−ピリダジノン（一般名：ジ
クロメジン）、（７）1-（４−クロロベンジル）−１−
シクロペンチル−３−フェニル尿素（一般名：ペンシク
ロン）、（８）メチル−（Ｅ）−メトキシイミノ［α−
（Ｏ−トリルオキシ））Ｏ−トリル］−アセテート（試
験名：ＢＡＳ−４９０Ｆ）、（９）２−｛２−（４−
［２−シアノフェノキシ］ピリミジン−６−イルオキ
シ）フェニル｝−２−メトキシプロピオン酸メチル（一
般名：アゾキシストロビン）、（１０）Ｎ−［２，６−
ジブロモ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−
２−メチル−４−（トリフルオロメチル）−５−チアゾ
ールカルボキシアミド（一般名：チフルザミド）、（１
１）（１Ｒ，３Ｓ／１Ｓ，３Ｒ）−２，２−ジクロロ−
Ｎ−［（Ｒ）−１−（４−クロルフェニル）エチル］−
１−エチル−３−メチルシクロプロパンカルボキシアミ
ド（試験名：ＫＴＵ−３６１６）、などが挙げられる。

【００１８】この中で、ＭＫ−２４３（試験名）、フィ
プロニル（一般名）、アゾキシストロビン（一般名）お
よびチフルザミド（一般名）は、本発明の農薬活性成分
として好ましいものである。本発明の有機溶剤は、２０
℃における水溶解度が１重量％以上であれば特に限定さ
れるものではないが、安全性の面から１気圧における沸
点が１５０度以上のものが好ましく、例えば、Ｎ−メチ
ル−２−ピロリドンや２−フェノキシエタノールが挙げ
られる。

【００１９】本発明の固形農薬組成物の形状は、特に限
定されるものではなく、粒状、錠剤状、ブリケット状、
等種々の形状をとることができる。また、本発明の固形
農薬組成物をフィルム状物質に封入してもよい。本発明
の固形農薬組成物の組成は、特に限定されるものではな
いが、農薬活性成分の放出性をより向上させるためには
以下の配合量が好ましい。

【００２０】 （１）２０℃における水溶解度が１００ｐｐｍ以下の 農薬活性成分 ０．１〜２０重量部 （２）２０℃における水溶解度が１重量％以上である 有機溶剤 ０．１〜４０重量部 （３）その他の農薬活性成分 ０〜５０重量部 （４）担体 １０〜９９．８重量部 （５）補助剤 ０〜１０重量部

【００２１】上記組成中の担体は、無機物でも有機物で
もよく、また微粉状でも粒状でもよい。無機物として
は、例えば、クレー、ケイソウ土、タルク、ベントナイ
ト、酸性白土、軽石または炭酸カルシウムが挙げられ
る。有機物としては、例えば、セルロース、澱粉、デキ
ストリンまたは糖が挙げられる。上記組成中の補助剤と
しては、例えば、界面活性剤、結合剤、吸収剤、分解防
止剤または着色剤を使用することができる。

【００２２】本発明の固形農薬組成物の製造方法は、特
に限定されるものではないが、例えば以下の３通りの方
法により製造することが可能である。また、造粒方法は
特に限定されるものではなく、押出造粒法、転動造粒
法、噴霧乾燥造粒法、破砕造粒法、流動層造粒法、圧縮
造粒法、撹拌造粒法等のいずれの造粒方法を用いてもよ
い。

【００２３】（１）２０℃における水溶解度が１００ｐ
ｐｍ以下の農薬活性成分を２０℃における水溶解度が１
重量％以上である有機溶剤に溶解した溶液を、その他農
薬活性成分および／または補助剤を含有することもある
粒状の担体に含浸せしめる。 （２）２０℃における水溶解度が１００ｐｐｍ以下の農
薬活性成分を２０℃における水溶解度が１重量％以上で
ある有機溶剤に溶解した溶液を、微粉状の担体とさらに
必要に応じてその他の農薬活性成分および／または補助
剤と混合した後、造粒する。 （３）２０℃における水溶解度が１００ｐｐｍ以下の農
薬活性成分を、微粉状の担体とさらに必要に応じてその
他の農薬活性成分および／または補助剤と混合した後造
粒し、得られた造粒物に２０℃における水溶解度が１重
量％以上である有機溶剤を含浸せしめる。

【００２４】

【実施例】次に、本発明の固形農薬組成物の組成、製造
方法および試験方法について、実施例を具体的に挙げて
説明するが、本発明は、これらの実施例のみに限定され
るものではない。なお、以下の部は、重量部を意味す
る。 実施例１ 予めジェット粉砕機により微粉砕したアゾキシストロビ
ン（一般名）６．９部、ゼオライト（商品名：クリスバ
ールＭＰＷ−２０、日鉄鉱業（株）製）４８部、クレー
（商品名：昭和微粉クレー、昭和鉱業（株）製）１８．
３部とポリビニルアルコール（商品名：ゴーセノールＧ
Ｌ−０５Ｓ、日本合成化学工業（株）製）３部を混合機
を用いて混合した。これに水３０部を加えて混練して、
口径１．０ｍｍのスクリーンを装着した押出式造粒機を
用いて造粒した。その後、５０℃で２時間乾燥し、１２
〜２２メッシュの篩いで篩分して粒状物を得た。得られ
た粒状物７６．２部にＮ−メチル−２−ピロリドン２
３．８部を滴下して混合機を用いて均一に含浸させるこ
とにより、本発明の固形農薬組成物を得た。

【００２５】比較例１ 予めジェット粉砕機により微粉砕したアゾキシストロビ
ン（一般名）６．９部、ゼオライト（商品名：クリスバ
ールＭＰＷ−２０、日鉄鉱業（株）製）６４部、クレー
（商品名：昭和微粉クレー、昭和鉱業（株）製）２５．
１部とポリビニルアルコール（商品名：ゴーセノールＧ
Ｌ−０５Ｓ、日本合成化学工業（株）製）４部を混合機
を用いて混合した。これに水３９部を加えて混練して、
口径１．０ｍｍのスクリーンを装着した押出式造粒機を
用いて造粒した。その後、５０℃で２時間乾燥し、１２
〜２２メッシュの篩いで篩分して固形農薬組成物を得
た。

【００２６】実施例２ ゼオライト（商品名：クリスバールＭＰＷ−２０、日鉄
鉱業（株）製）４８部、クレー（商品名：昭和微粉クレ
ー、昭和鉱業（株）製）２４部とポリビニルアルコール
（商品名：ゴーセノールＧＬ−０５Ｓ、日本合成化学工
業（株）製）３部を混合機を用いて混合した。これに水
２９部を加えて混練して、口径１．０ｍｍのスクリーン
を装着した押出式造粒機を用いて造粒した。その後、５
０℃で２時間乾燥し、１２〜２２メッシュの篩いで篩分
して粒状物を得た。別途、フィプロニル（一般名）１．
２部をＮ−メチル−２−ピロリドン２３．８部に溶解し
た溶液を調製した。この溶液２５部を得られた粒状物７
５部に滴下して混合機を用いて均一に含浸させることに
より、本発明の固形農薬組成物を得た。

【００２７】比較例２ 予めジェット粉砕機により微粉砕したフィプロニル（一
般名）１．２部、ゼオライト（商品名：クリスバールＭ
ＰＷ−２０、日鉄鉱業（株）製）６４部、クレー（商品
名：昭和微粉クレー、昭和鉱業（株）製）３０．８部と
ポリビニルアルコール（商品名：ゴーセノールＧＬ−０
５Ｓ、日本合成化学工業（株）製）４部を混合機を用い
て混合した。これに水３９部を加えて混練して、口径
１．０ｍｍのスクリーンを装着した押出式造粒機を用い
て造粒した。その後、５０℃で２時間乾燥し、１２〜２
２メッシュの篩いで篩分して固形農薬組成物を得た。

【００２８】実施例３ チフルザミド（一般名）２．３部をＮ−メチル−２−ピ
ロリドン２部に溶解した溶液を調製した。この溶液４．
３部、リグニンスルホン酸ソーダ（商品名：バニレック
スＮ、日本製紙（株）製）３部、ドデシルベンゼンスル
ホン酸ソーダ（商品名：ニューレックスパウダーＦ、日
本油脂（株）製）２部、ベントナイト（商品名：豊順ベ
ントナイト、豊順鉱業（株）製）３０部とクレー（商品
名：昭和微粉クレー、昭和鉱業（株）製）６０．７部を
混合機を用いて混合した。これに水１６部を加えて混練
して、口径１．０ｍｍのスクリーンを装着した押出式造
粒機を用いて造粒した。その後、５０℃で２時間乾燥
し、１２〜２２メッシュの篩いで篩分して本発明の固形
農薬組成物を得た。

【００２９】比較例３ 予めジェット式粉砕機により微粉砕したチフルザミド
（一般名）２．３部、リグニンスルホン酸ソーダ（商品
名：バニレックスＮ、日本製紙（株）製）３部、ドデシ
ルベンゼンスルホン酸ソーダ（商品名：ニューレックス
パウダーＦ、日本油脂（株）製）２部、ベントナイト
（商品名：豊順ベントナイト、豊順鉱業（株）製）３０
部とクレー（商品名：昭和微粉クレー、昭和鉱業（株）
製）６２．７部を混合機を用いて混合した。これに水１
６部を加えて混練して、口径１．０ｍｍのスクリーンを
装着した押出式造粒機を用いて造粒した。その後、５０
℃で２時間乾燥し、１２〜２２メッシュの篩いで篩分し
て固形農薬組成物を得た。

【００３０】実施例４ フィプロニル（一般名）１．２部を２−フェノキシエタ
ノール５部に溶解した溶液を調製した。この溶液６．２
部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ（商品名：ニュ
ーレックスパウダーＦ、日本油脂（株）製）２部、リグ
ニンスルホン酸ソーダ（商品名：バニレックスＮ、日本
製紙（株）製）３部、ベントナイト（商品名：豊順ベン
トナイト、豊順鉱業（株）製）３０部とクレー（商品
名：昭和微粉クレー、昭和鉱業（株）製）５８．８部を
混合機を用いて混合した。これに水１５部を加えて混練
して、口径１．０ｍｍのスクリーンを装着した押出式造
粒機を用いて造粒した。その後、５０℃で２時間乾燥
し、１２〜２２メッシュの篩いで篩分して本発明の固形
農薬組成物を得た。

【００３１】比較例４ 予めジェット式粉砕機により微粉砕したフィプロニル
（一般名）１．２部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソー
ダ（商品名：ニューレックスパウダーＦ、日本油脂
（株）製）２部、リグニンスルホン酸ソーダ（商品名：
バニレックスＮ、日本製紙（株）製）３部、ベントナイ
ト（商品名：豊順ベントナイト、豊順鉱業（株）製）３
０部とクレー（商品名：ネオキャリアＫ、浅田製粉
（株）製）６３．８部を混合機を用いて混合した。これ
に水１８部を加えて混練して、口径１．０ｍｍのスクリ
ーンを装着した押出式造粒機を用いて造粒した。その
後、５０℃で２時間乾し、１２〜２２メッシュの篩いで
篩分して固形農薬組成物を得た。

【００３２】試験例１ 農薬活性成分の水中溶出試験１ 実施例１〜２および比較例１〜２で製造した固形農薬組
成物、各２００ｍｇを１リットルの水を入れたビーカー
に投入し、経時的にビーカーの中央部から溶液の一部を
採取して、ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフ）により
水中に溶出した農薬活性成分量を定量し、下記の式よ
り、水中溶出率を算出した。結果は第１表に示す。

【００３３】水中溶出率（％）＝（Ａ／Ｂ）×１００ Ａ：水中に溶出した農薬活性成分量 Ｂ：固形農薬組成物中の農薬活性成分含有量

【００３４】

【表１】 第１表 ──────────────────────────── 経過日数（日） ３ ７ １４ ２１ ──────────────────────────── 実施例１ ４０ ６６ ７８ ８３ 比較例１ １３ ２２ ３５ ４１ 実施例２ ５１ ８１ ８９ ９２ 比較例２ １３ ２９ ４４ ５６ ────────────────────────────

【００３５】試験例２ 農薬活性成分の水中溶出試験２ 実施例３および比較例３で製造した固形農薬組成物、各
４５ｍｇを１リットルの水を入れたビーカーに投入し、
経時的にビーカーの中央部から溶液の一部を採取して、
ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフ）により水中に溶出
した農薬活性成分量を定量し、試験例１の式より、水中
溶出率を算出した。結果は第２表に示す。

【００３６】

【表２】 第２表 ──────────────────────────── 経過日数（日） １ ３ ５ ７ ──────────────────────────── 実施例３ ５９ ８７ ９５ ９９ 比較例３ ２６ ５４ ７０ ７９ ────────────────────────────

【００３７】試験例３ 農薬活性成分の水中溶出試験３ 実施例４および比較例４で製造した固形農薬組成物、各
３００ｍｇを１リットルの水を入れたビーカーに投入
し、経時的にビーカーの中央部から溶液の一部を採取し
て、ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフ）により水中に
溶出した農薬活性成分量を定量し、試験例１の式より、
水中溶出率を算出した。結果は第３表に示す。

【００３８】

【表３】 第３表 ────────────────────────── 経過日数（日） ３ ７ １４ ２１ ────────────────────────── 実施例４ ４８ ７５ ８３ ８７ 比較例４ ３９ ６３ ７４ ７８ ────────────────────────── 以上の実施例、比較例および試験例から明らかなよう
に、本発明の固形農薬組成物は、比較例の組成物に比べ
て農薬活性成分の放出性が向上されていた。

【００３９】

【発明の効果】本発明の固形農薬組成物は、従来のもの
に比べて水溶解度の低い農薬活性成分の放出性をより向
上することができ、粒剤のように均一に散布するのが難
しい製剤や、錠剤やバッグ剤のように局所的に散布する
製剤においても、安定した薬効が得られる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 松本 直樹 千葉県船橋市坪井町722番地１日産化学 工業株式会社中央研究所内 審査官 星野 紹英 (56)参考文献 特開 平３−20201（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−41401（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−190803（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−336402（ＪＰ，Ａ) 特表 平９−506890（ＪＰ，Ａ) 特表 平８−502077（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A01N 25/12 A01N 25/02 A01N 43/36

Claims (5)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ２０℃における水溶解度が１００ｐｐｍ
   以下である農薬活性成分と、２−フェノキシエタノール
   とを含有する粒状、錠剤状又はブリケット状の固形農薬
   組成物。
2. 【請求項２】 固形農薬組成物が、以下の組成より成る
   請求項１記載の固形農薬組成物 （１）２０℃における水溶解度が１００ｐｐｍ以下の 農薬活性成分 ０．１〜２０重量部 （２）２−フェノキシエタノール ０．１〜４０重量部 （３）その他の農薬活性成分 ０〜５０重量部 （４）担体 １０〜９９．８重量部 （５）補助剤 ０〜１０重量部
3. 【請求項３】 ２０℃における水溶解度が１００ｐｐｍ
   以下の農薬活性成分を２−フェノキシエタノールに溶解
   した溶液を、その他の農薬活性成分および／または補助
   剤を含有することもある粒状の担体に含浸せしめること
   を特徴とする請求項１ないし２記載の固形農薬組成物の
   製造方法。
4. 【請求項４】 ２０℃における水溶解度が１００ｐｐｍ
   以下の農薬活性成分を２−フェノキシエタノールに溶解
   した溶液を、微粉状の担体とさらに必要に応じてその他
   の農薬活性成分および／または補助剤と混合した後、造
   粒することを特徴とする請求項１ないし２記載の固形農
   薬組成物の製造方法。
5. 【請求項５】 ２０℃における水溶解度が１００ｐｐｍ
   以下の農薬活性成分を、微粉状の担体とさらに必要に応
   じてその他の農薬活性成分および／または補助剤と混合
   した後造粒し、得られた造粒物に２−フェノキシエタノ
   ールを含浸せしめることを特徴とする請求項１ないし２
   記載の固形農薬組成物の製造方法。