JP3274878B2 - カーボン用洗浄剤 - Google Patents
カーボン用洗浄剤Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、焼付いたカーボン等を
優れた洗浄性で洗浄・除去することができるカーボン用
洗浄剤に関する。
優れた洗浄性で洗浄・除去することができるカーボン用
洗浄剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、熱と酸化過程で生成した有機
物等のデポジットや焼付いてカーボン化した汚れの除去
・洗浄には、トリクレン、パークレン、オルソジクロル
ベンゼン、塩化メチレン等の塩素系溶剤を主成分にした
洗浄剤、或いは苛性ソーダ、苛性カリ等を主成分にした
強アルカリ性の洗浄剤が用いられている。
物等のデポジットや焼付いてカーボン化した汚れの除去
・洗浄には、トリクレン、パークレン、オルソジクロル
ベンゼン、塩化メチレン等の塩素系溶剤を主成分にした
洗浄剤、或いは苛性ソーダ、苛性カリ等を主成分にした
強アルカリ性の洗浄剤が用いられている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前記し
た洗浄剤のうち、塩素系溶剤を主成分にした洗浄剤は、
優れた洗浄性を有するが、強い毒性があるため環境へ悪
影響を及ぼし、社会問題になっているのは周知の事実で
ある。また、強アルカリ性の洗浄剤は、洗浄時に加温ま
た煮沸する必要があり、それでも性能的には不十分な場
合が多々ある。したがって、塩素系溶剤を主成分にした
洗浄剤並みの優れた洗浄性を有し、且つ毒性を有しない
ようなカーボン用洗浄剤の開発が望まれていた。
た洗浄剤のうち、塩素系溶剤を主成分にした洗浄剤は、
優れた洗浄性を有するが、強い毒性があるため環境へ悪
影響を及ぼし、社会問題になっているのは周知の事実で
ある。また、強アルカリ性の洗浄剤は、洗浄時に加温ま
た煮沸する必要があり、それでも性能的には不十分な場
合が多々ある。したがって、塩素系溶剤を主成分にした
洗浄剤並みの優れた洗浄性を有し、且つ毒性を有しない
ようなカーボン用洗浄剤の開発が望まれていた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は上記に鑑み提案
されたもので、炭化水素系溶剤３５〜９８．９重量％
と、有機酸０．５〜２０重量％と、界面活性剤０．１〜
５．０重量％と、有機酸の配合量と同量乃至二倍の可溶
化剤とからなることを特徴とするカーボン用洗浄剤に関
するものである。
されたもので、炭化水素系溶剤３５〜９８．９重量％
と、有機酸０．５〜２０重量％と、界面活性剤０．１〜
５．０重量％と、有機酸の配合量と同量乃至二倍の可溶
化剤とからなることを特徴とするカーボン用洗浄剤に関
するものである。
【０００５】上記したように本発明のカーボン用洗浄剤
は、炭化水素系溶剤と有機酸と界面活性剤及び可溶化剤
の４成分から構成される。まず、炭化水素系溶剤として
は、灯油、軽油、殺虫灯油、噴霧灯油等の石油留分や、
パラフィン系、ナフテン系炭化水素、芳香族系炭化水素
等を使用することができる。そして、その中でも芳香族
系炭化水素は溶解性が優れているので望ましい。
は、炭化水素系溶剤と有機酸と界面活性剤及び可溶化剤
の４成分から構成される。まず、炭化水素系溶剤として
は、灯油、軽油、殺虫灯油、噴霧灯油等の石油留分や、
パラフィン系、ナフテン系炭化水素、芳香族系炭化水素
等を使用することができる。そして、その中でも芳香族
系炭化水素は溶解性が優れているので望ましい。
【０００６】次に、上記した炭化水素系溶剤と共に本発
明のカーボン用洗浄剤を構成する有機酸としては、ギ
酸、酢酸、酒石酸、プロピオン酸、乳酸、グリコール
酸、クエン酸、蓚酸、リンゴ酸等を使用することができ
る。上記した有機酸の配合量は０．５〜２０重量％であ
り、０．５重量％以下では洗浄剤は配合した炭化水素系
溶剤自身が有する程度の洗浄性しか示さず、一方、２０
重量％以上配合しても、逆に有機酸としての働きが強く
なり、カーボン用洗浄剤としての性能はそれ以上向上し
ない。
明のカーボン用洗浄剤を構成する有機酸としては、ギ
酸、酢酸、酒石酸、プロピオン酸、乳酸、グリコール
酸、クエン酸、蓚酸、リンゴ酸等を使用することができ
る。上記した有機酸の配合量は０．５〜２０重量％であ
り、０．５重量％以下では洗浄剤は配合した炭化水素系
溶剤自身が有する程度の洗浄性しか示さず、一方、２０
重量％以上配合しても、逆に有機酸としての働きが強く
なり、カーボン用洗浄剤としての性能はそれ以上向上し
ない。
【０００７】また、界面活性剤としては、公知の両性界
面活性剤、カチオン系界面活性剤、ノニオン系界面活性
剤及びアニオン系界面活性剤を使用することができる。
この界面活性剤は、本発明の構成成分の汚染物内部への
浸透性を向上する目的で添加されるが、その中でも特に
有効であるのは、ジオクチルスルホサクシネート、アル
キルアリルスルホン酸塩等のアニオン系界面活性剤、及
びＨＬＢ２〜１４のエーテル型、エステル型のノニオン
系界面活性剤である。上記した界面活性剤の添加量は、
０．１〜５．０重量％である。
面活性剤、カチオン系界面活性剤、ノニオン系界面活性
剤及びアニオン系界面活性剤を使用することができる。
この界面活性剤は、本発明の構成成分の汚染物内部への
浸透性を向上する目的で添加されるが、その中でも特に
有効であるのは、ジオクチルスルホサクシネート、アル
キルアリルスルホン酸塩等のアニオン系界面活性剤、及
びＨＬＢ２〜１４のエーテル型、エステル型のノニオン
系界面活性剤である。上記した界面活性剤の添加量は、
０．１〜５．０重量％である。
【０００８】さらに、可溶化剤としては、メタノール、
エタノール、イソプロピルアルコール等の低級アルコー
ル、エチレングリコール、ジエチレングリコール、グリ
セリン等の多価アルコール、エチレングリコールモノブ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル等のグリコールエーテル及びポリアルキレングリコー
ル等を使用することができる。この可溶化剤は、炭化水
素系溶剤と有機酸との相溶性を向上し、両構成成分の相
乗効果をもたらすために配合されるが、その中でも特に
有効であるのは、グリコールエーテル類である。上記し
た可溶化剤の配合量は、炭化水素系溶剤と有機酸とが相
溶するまでの量を添加するのであるが、有機酸の配合量
と同量乃至二倍程度の量である。
エタノール、イソプロピルアルコール等の低級アルコー
ル、エチレングリコール、ジエチレングリコール、グリ
セリン等の多価アルコール、エチレングリコールモノブ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル等のグリコールエーテル及びポリアルキレングリコー
ル等を使用することができる。この可溶化剤は、炭化水
素系溶剤と有機酸との相溶性を向上し、両構成成分の相
乗効果をもたらすために配合されるが、その中でも特に
有効であるのは、グリコールエーテル類である。上記し
た可溶化剤の配合量は、炭化水素系溶剤と有機酸とが相
溶するまでの量を添加するのであるが、有機酸の配合量
と同量乃至二倍程度の量である。
【０００９】上記した４構成成分からなる本発明の洗浄
剤がカーボンの除去洗浄効果に寄与する原因は、炭化水
素系溶剤、可溶化剤及び界面活性剤がカーボン内へ浸透
し、加えて有機酸がカーボンと付着体とを結びつけてい
る皮膜層を侵食するという相乗効果によるものであり、
結果として、その層を膨潤、劣化及び溶解し、カーボン
を剥離させるものと推測される。上記した本発明のカー
ボン用洗浄剤を構成する４成分以外に、必須成分である
４成分のそれぞれの組成割合を阻害しない範囲内で、有
機酸の種類によっては可溶化を補助するために水を添加
しても良いし、或いは腐食防止剤も少量添加することが
できる。
剤がカーボンの除去洗浄効果に寄与する原因は、炭化水
素系溶剤、可溶化剤及び界面活性剤がカーボン内へ浸透
し、加えて有機酸がカーボンと付着体とを結びつけてい
る皮膜層を侵食するという相乗効果によるものであり、
結果として、その層を膨潤、劣化及び溶解し、カーボン
を剥離させるものと推測される。上記した本発明のカー
ボン用洗浄剤を構成する４成分以外に、必須成分である
４成分のそれぞれの組成割合を阻害しない範囲内で、有
機酸の種類によっては可溶化を補助するために水を添加
しても良いし、或いは腐食防止剤も少量添加することが
できる。
【００１０】上記した構成の本発明のカーボン用洗浄剤
を使用して、バーナーチップや熱交換器チューブ、オイ
ルヒーター、エンジン部品（ピストンヘッド、ピストン
リング）等を浸漬法、スプレー法または循環法で洗浄す
れば、それぞれの表面に付着した有機物等のデポジット
や焼付いてカーボン化した汚れ等が洗浄・除去され、極
めて顕著な清浄状態になり、その有効性は塩素系溶剤を
主成分にした洗浄剤とほぼ同等かそれ以上である。
を使用して、バーナーチップや熱交換器チューブ、オイ
ルヒーター、エンジン部品（ピストンヘッド、ピストン
リング）等を浸漬法、スプレー法または循環法で洗浄す
れば、それぞれの表面に付着した有機物等のデポジット
や焼付いてカーボン化した汚れ等が洗浄・除去され、極
めて顕著な清浄状態になり、その有効性は塩素系溶剤を
主成分にした洗浄剤とほぼ同等かそれ以上である。
【００１１】尚、本発明のカーボン用洗浄剤はカーボン
は勿論、その他の汚れ、例えば動植物油、鉱物油のスラ
ッジ、タール、ガム質、ワックス、グリース等の有機物
の汚れ、また塗装の除去等にも有効であり、したがって
カーボン用に使用を限定するものではなく、種々の有機
物を主体とした汚染物にも使用することができる。
は勿論、その他の汚れ、例えば動植物油、鉱物油のスラ
ッジ、タール、ガム質、ワックス、グリース等の有機物
の汚れ、また塗装の除去等にも有効であり、したがって
カーボン用に使用を限定するものではなく、種々の有機
物を主体とした汚染物にも使用することができる。
【００１２】
【実施例】本発明の実施例を説明する。
【００１３】実施例１ ソルベッソ２００ ８４．０重量％ （芳香族系溶剤，エクソン化学株式会社製） ギ酸（９０％） ５．０重量％ エチレングリコール ９．５重量％ イビット３０ＡＲ（防食剤，朝日化学工業株式会社製） １．０重量％ ソフタノール３０（日本触媒化学工業株式会社製） ０．５重量％ ［＝ポリオキシエチレンアルキルエーテル，ノニオン系界面活性剤］
【００１４】実施例２ エクソールＤ−８０（エクソン化学株式会社製） ５７．０重量％ ［＝ナフテン系，パラフィン系混合溶剤］ 乳酸 ２０．０重量％ エチレングリコールモノブチルエーテル ２０．０重量％ オロミン０（ミヨシ油脂株式会社製） ３．０重量％ ［＝ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ，アニオン系界面活性剤］
【００１５】実施例３ スワゾール１８００（丸善石油化学株式会社製） ８３．０重量％ ［＝芳香族系溶剤］ クエン酸 ５．０重量％ エアロールＣＴ・１（東邦化学工業株式会社製） １．０重量％ ［＝ジアルキルスルホコハク酸ソーダ，アニオン系界面活性剤］ 水 ５．０重量％ イソプロピルアルコール ５．０重量％ イビット３０ＡＲ １．０重量％
【００１６】実施例４ ナフテゾールＨ（日本石油化学株式会社製） ８８．０重量％ ［＝ナフテン系溶剤］ グリコール酸（７５％） ３．０重量％ アデカカーポールＭＨ−５０（旭電化工業株式会社製） ７．０重量％ ［＝ポリオキシアルキレングリコール］ イビット３０ＡＲ １．０重量％ ソルボンＳ−８５（東邦化学工業株式会社製） １．０重量％ ［＝ソルビタントリオレート，ノニオン系界面活性剤］
【００１７】比較例１ ソルベッソ２００ １００．０重量％
【００１８】比較例２ 酢酸 １００．０重量％
【００１９】比較例３ エチレングリコールモノブチルエーテル １００．０重量％
【００２０】比較例４ ソフタノール３０ １００．０重量％
【００２１】比較例５ スワゾール１８００ ９０．０重量％ 乳酸 ５．０重量％ ノイゲンＥＡ５０ ５．０重量％ （但し、相溶しなかった。）
【００２２】比較例６ スワゾール１８００ ８７．０重量％ エチレングリコールモノブチルエーテル １０．０重量％ オロミン０ ３．０重量％
【００２３】比較例７ ジエチレングリコールモノエチルエーテル ７９．０重量％ 酢酸 ２０．０重量％ ソルボンＳ−８５ １．０重量％
【００２４】比較例８ トリクレン ９０．０重量％ クレゾール １０．０重量％
【００２５】比較例９ 苛性ソーダ ２０．０重量％ オルソケイ酸ソーダ １０．０重量％ サンデットＢＬ（三洋化成工業株式会社製） ５．０重量％ ［＝アルキルジフェニルエーテルスルホン酸ソーダ，アニオン系界面活性剤］ 水 ６５．０重量％
【００２６】試験１［カーボン除去性］ 軟鋼（ＳＰＣＣ−ＳＢ，１０×１０×１ｍｍ，３ｍｍφ
穴あり）をＣ重油に浸漬し、引き上げて２４時間常温で
吊り下げた後、乾燥機で熱処理（４０℃×１週間，６０
℃×１週間，８０℃×１週間，１００℃×１週間，１２
０℃×１週間，１５０℃×２週間）し、焼付けカーボン
を作成したものをテストピースとした。このテストピー
スを上記した実施例１〜５及び比較例１〜９の洗浄剤の
原液中に浸漬（液温は常温。但し、比較例９は９０℃に
加温。）し、１時間経過，４時間経過，８時間経過毎の
カーボンの除去具合を目視により評価した。判定基準
は、 完全にカーボンが除去されているものを ◎ ほとんどカーボンが除去されているが、若干残存しているものを ○ 少ししかカーボンが除去されていないものを △ 全くカーボンが除去されてなく、変化のないものを × とし、結果を表１に示した。尚、試験に使用したＣ重油
の物性は、下記の通りである。 密度（ｇ／ｃｍ3 ）：０．９７０（１５℃） 粘度（ＣＳＴ）：１７３（５０℃） 残留炭素分（％）：８．６２ 引火点（℃）：１０２ 灰分（％）：０．０３
穴あり）をＣ重油に浸漬し、引き上げて２４時間常温で
吊り下げた後、乾燥機で熱処理（４０℃×１週間，６０
℃×１週間，８０℃×１週間，１００℃×１週間，１２
０℃×１週間，１５０℃×２週間）し、焼付けカーボン
を作成したものをテストピースとした。このテストピー
スを上記した実施例１〜５及び比較例１〜９の洗浄剤の
原液中に浸漬（液温は常温。但し、比較例９は９０℃に
加温。）し、１時間経過，４時間経過，８時間経過毎の
カーボンの除去具合を目視により評価した。判定基準
は、 完全にカーボンが除去されているものを ◎ ほとんどカーボンが除去されているが、若干残存しているものを ○ 少ししかカーボンが除去されていないものを △ 全くカーボンが除去されてなく、変化のないものを × とし、結果を表１に示した。尚、試験に使用したＣ重油
の物性は、下記の通りである。 密度（ｇ／ｃｍ3 ）：０．９７０（１５℃） 粘度（ＣＳＴ）：１７３（５０℃） 残留炭素分（％）：８．６２ 引火点（℃）：１０２ 灰分（％）：０．０３
【００２７】
【表１】
【００２８】試験２［赤トナー除去性］ カラーコピーの赤トナー（樹脂及び顔料、その他の添加
剤を成分とする。）が硬化付着した内部部品（プラスチ
ック製）を切断したものを実施例１〜５及び比較例１〜
９の洗浄剤の原液中に浸漬（液温は常温。）し、経過時
間毎のトナー付着物の除去具合を目視により評価した。
判定基準は、 完全にトナー付着物が除去されているものを ◎ トナー付着物が膨潤してかなり除去されているものを ○ トナー付着物が少し膨潤している程度で、殆ど除去されていないものを△ 全くトナー付着物が除去されてなく、変化のないものを × とし、結果を表２に示した。
剤を成分とする。）が硬化付着した内部部品（プラスチ
ック製）を切断したものを実施例１〜５及び比較例１〜
９の洗浄剤の原液中に浸漬（液温は常温。）し、経過時
間毎のトナー付着物の除去具合を目視により評価した。
判定基準は、 完全にトナー付着物が除去されているものを ◎ トナー付着物が膨潤してかなり除去されているものを ○ トナー付着物が少し膨潤している程度で、殆ど除去されていないものを△ 全くトナー付着物が除去されてなく、変化のないものを × とし、結果を表２に示した。
【００２９】
【表２】
【００３０】
【発明の効果】以上説明したように、本発明のカーボン
用洗浄剤は、焼き付いたカーボンや、有機物等の熱と酸
化過程で生成した汚染物を、従来の塩素系溶剤を主成分
とする洗浄剤及び強アルカリ性の洗浄剤と同等若しくは
それ以上の優れた洗浄性で洗浄・除去することができる
ものである。しかも、塩素系溶剤が含有されていないの
で使用規制を受けることもなく、洗浄時に加温または煮
沸する必要もない。また、本発明のカーボン用洗浄剤
は、炭化水素系溶剤を主成分としているため、洗浄廃液
は燃料として単独或いは他の燃料油と混合して使用する
ことができる。
用洗浄剤は、焼き付いたカーボンや、有機物等の熱と酸
化過程で生成した汚染物を、従来の塩素系溶剤を主成分
とする洗浄剤及び強アルカリ性の洗浄剤と同等若しくは
それ以上の優れた洗浄性で洗浄・除去することができる
ものである。しかも、塩素系溶剤が含有されていないの
で使用規制を受けることもなく、洗浄時に加温または煮
沸する必要もない。また、本発明のカーボン用洗浄剤
は、炭化水素系溶剤を主成分としているため、洗浄廃液
は燃料として単独或いは他の燃料油と混合して使用する
ことができる。
フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭61−85498（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−140593（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−98480（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−98294（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−98293（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−98292（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−43893（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−28796（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−268399（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−101198（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−108200（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−170694（ＪＰ，Ａ) 特開 昭55−27384（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−25500（ＪＰ，Ａ) 特公 昭49−14829（ＪＰ，Ｂ１) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C11D 10/02 C11D 7/24 C11D 7/26
Claims (1)
- 【請求項１】 炭化水素系溶剤３５〜９８．９重量％
と、有機酸０．５〜２０重量％と、界面活性剤０．１〜
５．０重量％と、有機酸の配合量と同量乃至二倍の可溶
化剤とからなることを特徴とするカーボン用洗浄剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04635892A JP3274878B2 (ja) | 1992-02-03 | 1992-02-03 | カーボン用洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04635892A JP3274878B2 (ja) | 1992-02-03 | 1992-02-03 | カーボン用洗浄剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05214394A JPH05214394A (ja) | 1993-08-24 |
| JP3274878B2 true JP3274878B2 (ja) | 2002-04-15 |
Family
ID=12744930
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP04635892A Expired - Fee Related JP3274878B2 (ja) | 1992-02-03 | 1992-02-03 | カーボン用洗浄剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3274878B2 (ja) |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4914829B1 (ja) * | 1970-10-20 | 1974-04-10 | ||
| CA1138292A (en) * | 1978-06-30 | 1982-12-28 | Johannes C.P. Schreuder | Handwashing composition |
| JPS57108200A (en) * | 1980-12-25 | 1982-07-06 | Atomu Kagaku Toriyou Kk | Base adjusting composition |
| US4530781A (en) * | 1983-10-12 | 1985-07-23 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Metastable prespotting composition |
| JPH0647677B2 (ja) * | 1984-10-02 | 1994-06-22 | ライオン株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
| JPH01170694A (ja) * | 1987-12-26 | 1989-07-05 | Kao Corp | 液体クレンザー組成物 |
| AU635362B2 (en) * | 1989-12-07 | 1993-03-18 | Daikin Industries, Ltd. | Cleaning composition |
| JP2961214B2 (ja) * | 1990-05-23 | 1999-10-12 | 川研ファインケミカル株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
| JPH07119440B2 (ja) * | 1991-02-25 | 1995-12-20 | 日華化学株式会社 | 自動車用洗浄剤組成物 |
| JP2951755B2 (ja) * | 1991-07-18 | 1999-09-20 | 花王株式会社 | 硬質表面用洗浄剤組成物 |
| JPH0543893A (ja) * | 1991-08-21 | 1993-02-23 | Nippon Petrochem Co Ltd | 精密部品用洗浄剤組成物 |
| JPH0598292A (ja) * | 1991-10-03 | 1993-04-20 | Nippon Petrochem Co Ltd | プリント基板用洗浄剤組成物 |
| JPH0598480A (ja) * | 1991-10-03 | 1993-04-20 | Nippon Petrochem Co Ltd | 洗浄剤組成物 |
| JPH0598293A (ja) * | 1991-10-08 | 1993-04-20 | Nippon Petrochem Co Ltd | 洗浄剤組成物 |
| JPH0598294A (ja) * | 1991-10-08 | 1993-04-20 | Nippon Petrochem Co Ltd | 洗浄剤組成物 |
| JPH05140593A (ja) * | 1991-11-15 | 1993-06-08 | Nippon Petrochem Co Ltd | 精密部品用洗浄剤組成物 |
-
1992
- 1992-02-03 JP JP04635892A patent/JP3274878B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05214394A (ja) | 1993-08-24 |
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