JP3215890B2 - 医療用カテーテル装置 - Google Patents
医療用カテーテル装置Info
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- A61B17/3403—Needle locating or guiding means
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- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/84—Drainage tubes; Aspiration tips
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、医療装置、特に、医療
用カテーテル装置に関する。
用カテーテル装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】ある種類の内視鏡装置は、卵巣等の患部
から流体を除去する為に使用される吸引針であり、ま
た、別の種類の内視鏡装置は、患部から流体を除去する
チューブである。これらの装置の問題点は、それが患部
に貫通した時、流体が吸引針のシャフトの周囲からリー
クする事である。また、吸引チューブでは、その取り外
しの前、または、その間、腹膜孔へ流入する流体が健康
な組織と接触してしまうことである。このように、流体
のリークまたは流体の健康体への接触は、それが悪性の
組織を含んでいるときは、特に、問題である。
から流体を除去する為に使用される吸引針であり、ま
た、別の種類の内視鏡装置は、患部から流体を除去する
チューブである。これらの装置の問題点は、それが患部
に貫通した時、流体が吸引針のシャフトの周囲からリー
クする事である。また、吸引チューブでは、その取り外
しの前、または、その間、腹膜孔へ流入する流体が健康
な組織と接触してしまうことである。このように、流体
のリークまたは流体の健康体への接触は、それが悪性の
組織を含んでいるときは、特に、問題である。
【０００３】タンパク質マーカテストが患部組織が悪性
か良性かの判断を行う。それが良性の場合は、切開手術
がなされる。それが悪性の場合、手術中の患部からの流
体の除去が重要である。それは、悪性の組織が健康体組
織と接触すると、その健康体が犯されるからである。
か良性かの判断を行う。それが良性の場合は、切開手術
がなされる。それが悪性の場合、手術中の患部からの流
体の除去が重要である。それは、悪性の組織が健康体組
織と接触すると、その健康体が犯されるからである。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、悪性の組織
を含有する流体を健康体組織に接触させないような医療
用カテーテル装置を、提供することである。
を含有する流体を健康体組織に接触させないような医療
用カテーテル装置を、提供することである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明の医療用カテーテ
ル装置は、第１先端部と第１根元部とその間の第１軸方
向通路とを有する第１細長部材を有し、第１軸方向通路
にアクセスし、そこを真空に引く第１アクセスポート
と、前記第１根元部に連通し、吸引針が第１軸方向通路
にアクセスできるようにする第２アクセスポートと、前
記第１軸方向通路内で前記吸引針をガイドする装置とを
有し、前記第１細長部材の先端部が患者の患部に当接す
ると、前記吸引針は、前記患部に貫通し、流体を排出す
ることを特徴とする。
ル装置は、第１先端部と第１根元部とその間の第１軸方
向通路とを有する第１細長部材を有し、第１軸方向通路
にアクセスし、そこを真空に引く第１アクセスポート
と、前記第１根元部に連通し、吸引針が第１軸方向通路
にアクセスできるようにする第２アクセスポートと、前
記第１軸方向通路内で前記吸引針をガイドする装置とを
有し、前記第１細長部材の先端部が患者の患部に当接す
ると、前記吸引針は、前記患部に貫通し、流体を排出す
ることを特徴とする。
【０００６】また、本発明の装置には、チェックバルブ
が配置され、吸引針の先端部からの流体の流出を阻止す
る。更に、その吸引チューブの外部表面は、艶消し仕上
げが施されているため、内視鏡による診療の間、吸引チ
ューブからの反射がないため、外科医はその診療中疲労
が少なくなる。
が配置され、吸引針の先端部からの流体の流出を阻止す
る。更に、その吸引チューブの外部表面は、艶消し仕上
げが施されているため、内視鏡による診療の間、吸引チ
ューブからの反射がないため、外科医はその診療中疲労
が少なくなる。
【０００７】この医療装置の再使用性をよくするため、
第１細長部材と吸引チューブと吸引針とはＴ型コネクタ
で接続され、必要な装置のみ交換すれば良い。
第１細長部材と吸引チューブと吸引針とはＴ型コネクタ
で接続され、必要な装置のみ交換すれば良い。
【０００８】図１に、患部（例：卵巣）１０２から流体
１０１を吸引する医療用カテーテル装置１００が図示さ
れている。この医療装置１００は、第１細長部材１０３
を有する。この第１細長部材１０３はステンレススチー
ル製の吸引チューブでトロカールシース１０４の通路を
貫通して患者１０６の腹膜孔１０５に挿入される。この
トロカールシース１０４は患者の腹部壁１０７を貫通し
て挿入され、患者に対し最小の損傷で所望の治療を施
す。
１０１を吸引する医療用カテーテル装置１００が図示さ
れている。この医療装置１００は、第１細長部材１０３
を有する。この第１細長部材１０３はステンレススチー
ル製の吸引チューブでトロカールシース１０４の通路を
貫通して患者１０６の腹膜孔１０５に挿入される。この
トロカールシース１０４は患者の腹部壁１０７を貫通し
て挿入され、患者に対し最小の損傷で所望の治療を施
す。
【０００９】細長部材１０３の先端部１０８は、患部１
０２の外壁に係合するよう配置され、吸引チューブ１０
９のコネクタ１１２に接続された真空源（図示せず）
と、Ｔ型コネクタ１１１の第１アクセスポート１１０に
接続された吸引チューブ１０９を介して導入された真空
により、患部１０２の悪性部分除去をする。Ｔ型のコネ
クタ１１１は、３個のポート１１０、１１３、１１４を
有し、細長部材１０３の根元部１１５がポート１１４に
接続している。
０２の外壁に係合するよう配置され、吸引チューブ１０
９のコネクタ１１２に接続された真空源（図示せず）
と、Ｔ型コネクタ１１１の第１アクセスポート１１０に
接続された吸引チューブ１０９を介して導入された真空
により、患部１０２の悪性部分除去をする。Ｔ型のコネ
クタ１１１は、３個のポート１１０、１１３、１１４を
有し、細長部材１０３の根元部１１５がポート１１４に
接続している。
【００１０】調整手段（クランプ）１１６が、吸引チュ
ーブ１０９の周囲に配置され、患部１０２にかかる真空
の程度を調整する。吸引針１１７は、シールキャップ１
１８、アクセスポート１１３と第１細長部材１０３を介
して挿入され、患部１０２を貫通し流体を吸引する。吸
引針１１７が患部１０２に挿入されると、別の真空源が
吸引導管の根元部に一方向チェックバルブ１１９を介し
て流体１０１に、腹膜孔１０５へのリークなしに、接続
される。
ーブ１０９の周囲に配置され、患部１０２にかかる真空
の程度を調整する。吸引針１１７は、シールキャップ１
１８、アクセスポート１１３と第１細長部材１０３を介
して挿入され、患部１０２を貫通し流体を吸引する。吸
引針１１７が患部１０２に挿入されると、別の真空源が
吸引導管の根元部に一方向チェックバルブ１１９を介し
て流体１０１に、腹膜孔１０５へのリークなしに、接続
される。
【００１１】図２において、吸引針１１７は、シールキ
ャップ１１８を貫通して、第２アクセスポート１１３に
挿入配置される。本発明の医療装置１００は、細長部材
１０３、コネクタ１１１、及び、これらに相互接続され
た第２細長（吸引針ガイド）部材１２０を有する。この
実施例では、細長部材１０３は、３０２型のステンレス
スチール製で、約３１ｃｍの長さのチューブである。こ
のチューブは、約９．３ｍｍ（３／８インチ）の直径
で、約０．８９ｍｍ（０．０３５インチ）の厚さの壁１
２２を有する中空通路１２１を有する。この細長部材１
０３の先端部１０８は、中空通路１２１とＴ型コネクタ
１１１とを連通する真空により、患部１０２に係合し流
体を除去する。また、この細長部材１０３の根元部１１
５は、第３アクセスポート１１４にネジ込まれる。
ャップ１１８を貫通して、第２アクセスポート１１３に
挿入配置される。本発明の医療装置１００は、細長部材
１０３、コネクタ１１１、及び、これらに相互接続され
た第２細長（吸引針ガイド）部材１２０を有する。この
実施例では、細長部材１０３は、３０２型のステンレス
スチール製で、約３１ｃｍの長さのチューブである。こ
のチューブは、約９．３ｍｍ（３／８インチ）の直径
で、約０．８９ｍｍ（０．０３５インチ）の厚さの壁１
２２を有する中空通路１２１を有する。この細長部材１
０３の先端部１０８は、中空通路１２１とＴ型コネクタ
１１１とを連通する真空により、患部１０２に係合し流
体を除去する。また、この細長部材１０３の根元部１１
５は、第３アクセスポート１１４にネジ込まれる。
【００１２】第２細長（吸引針ガイド）部材１２０は、
中空通路１２１の中央部に配置される。この実施例で
は、第２細長（吸引針ガイド）部材１２０は約４０ｃｍ
の長さで、第２先端部１２４と第２根元部１２５との間
に外径が約１．８３ｍｍ（０．０７２インチ）で約１．
５ｍｍ（０．０５９インチ）の内径の第２内部通路１２
３を有する。第２根元部１２５は、第３アクセスポート
１１４の中央を貫通し、銀ハンダで第１アクセスポート
１１３に固定接続される。ガイド装置（配置装置）１２
６が、第１細長部材１０３の通路１２１内の中央に第２
細長（吸引針ガイド）部材１２０を配置するために、第
２細長（吸引針ガイド）部材１２０の先端部周囲に配置
される。
中空通路１２１の中央部に配置される。この実施例で
は、第２細長（吸引針ガイド）部材１２０は約４０ｃｍ
の長さで、第２先端部１２４と第２根元部１２５との間
に外径が約１．８３ｍｍ（０．０７２インチ）で約１．
５ｍｍ（０．０５９インチ）の内径の第２内部通路１２
３を有する。第２根元部１２５は、第３アクセスポート
１１４の中央を貫通し、銀ハンダで第１アクセスポート
１１３に固定接続される。ガイド装置（配置装置）１２
６が、第１細長部材１０３の通路１２１内の中央に第２
細長（吸引針ガイド）部材１２０を配置するために、第
２細長（吸引針ガイド）部材１２０の先端部周囲に配置
される。
【００１３】配置装置１２６は、第２先端部１２４に銀
ハンダで接合された中空スリーブ１２７を有する。アー
ム１２８（図２）はスリーブ１２７から壁１２２方向の
半径方向に伸び、通路１２１内の中央に第２細長（吸引
針ガイド）部材１２０を配置する。これにより、第１細
長部材１０３の洗浄のために、コネクタ１１１から取り
外すことができるようになる。この配置装置１２６は第
１細長部材１０３の先端部１０８から所定距離離れて配
置され、係合した患部が第１細長部材１０３に余り深く
入り込まないようにする。
ハンダで接合された中空スリーブ１２７を有する。アー
ム１２８（図２）はスリーブ１２７から壁１２２方向の
半径方向に伸び、通路１２１内の中央に第２細長（吸引
針ガイド）部材１２０を配置する。これにより、第１細
長部材１０３の洗浄のために、コネクタ１１１から取り
外すことができるようになる。この配置装置１２６は第
１細長部材１０３の先端部１０８から所定距離離れて配
置され、係合した患部が第１細長部材１０３に余り深く
入り込まないようにする。
【００１４】コネクタ１１１は、第１アクセスポート１
１０、第２アクセスポート１１３，第３アクセスポート
１１４を有するＴ型の接続部を有する。このコネクタ１
１１の本体１２９は、直接対抗するアクセスポート１１
３と１１４との間が約３８．１ｍｍ（１．５インチ）の
長さである。第１アクセスポート１１３の近傍の本体１
２９の外径は、約１５．８８ｍｍ（０．６２５インチ）
である。この本体１２９は、直径約７．９ｍｍ（０．３
１２インチ）の内側が筒状通路１３０を有する。第１根
元部１１５と第３アクセスポート１１４は、ネジ結合さ
れる。
１０、第２アクセスポート１１３，第３アクセスポート
１１４を有するＴ型の接続部を有する。このコネクタ１
１１の本体１２９は、直接対抗するアクセスポート１１
３と１１４との間が約３８．１ｍｍ（１．５インチ）の
長さである。第１アクセスポート１１３の近傍の本体１
２９の外径は、約１５．８８ｍｍ（０．６２５インチ）
である。この本体１２９は、直径約７．９ｍｍ（０．３
１２インチ）の内側が筒状通路１３０を有する。第１根
元部１１５と第３アクセスポート１１４は、ネジ結合さ
れる。
【００１５】通路１３０はその根元部で約２．８２ｍｍ
（０．１１１インチ）の直径でテーパ状になっており、
第２細長（吸引針ガイド）部材１２０の第２根元部１２
５を収納する。同様に、コネクタ１１１の本体１２９
は、外径が約９．５ｍｍ（０．３７５インチ）になるま
で減少する。本体１２９の根元部は環状フランジ１３１
を有し、シールキャップ１１８がこれに係合して気密及
び流体シールを形成させる。第２細長（吸引針ガイド）
部材１２０の根元部１２５は、公知の銀ハンダを用いて
第２アクセスポート１１３に接合される。
（０．１１１インチ）の直径でテーパ状になっており、
第２細長（吸引針ガイド）部材１２０の第２根元部１２
５を収納する。同様に、コネクタ１１１の本体１２９
は、外径が約９．５ｍｍ（０．３７５インチ）になるま
で減少する。本体１２９の根元部は環状フランジ１３１
を有し、シールキャップ１１８がこれに係合して気密及
び流体シールを形成させる。第２細長（吸引針ガイド）
部材１２０の根元部１２５は、公知の銀ハンダを用いて
第２アクセスポート１１３に接合される。
【００１６】第１アクセスポート１１０は接続チューブ
アダプタ１３２を介してコネクタ１１１の通路１３０内
に開口している。このアダプタ１３２は外径が約１２．
５５６ｍｍ（０．４９５インチ）で、直径が約６．３５
ｍｍ（０．２５０インチ）の内部通路１３３を有してい
る。このアダプタ１３２は、コネクタ１１１の本体１２
９内に銀ハンダまたは圧着により、接続される。
アダプタ１３２を介してコネクタ１１１の通路１３０内
に開口している。このアダプタ１３２は外径が約１２．
５５６ｍｍ（０．４９５インチ）で、直径が約６．３５
ｍｍ（０．２５０インチ）の内部通路１３３を有してい
る。このアダプタ１３２は、コネクタ１１１の本体１２
９内に銀ハンダまたは圧着により、接続される。
【００１７】吸引チューブ１０９はアダプタ１３２と吸
引装置（図示せず）間を接続し、第１細長部材１０３の
通路１２１と第１アクセスポート１１０を介して真空引
きと吸引を行う。接続キャップ１３４は吸引チューブ１
０９をアダプタ１３２の第１アクセスポート１１０に固
定する。
引装置（図示せず）間を接続し、第１細長部材１０３の
通路１２１と第１アクセスポート１１０を介して真空引
きと吸引を行う。接続キャップ１３４は吸引チューブ１
０９をアダプタ１３２の第１アクセスポート１１０に固
定する。
【００１８】第１細長部材１０３が患部の壁に隣接して
配置されると、吸引チューブ１０９と通路１２１とを介
しての吸引により、患部１０２を第１細長部材１０３の
端部内に配置装置１２６まで吸引する。更に、患部１０
２の壁は第２細長吸引針ガイド部材１２０の第２先端部
１２４に当接して係合する。
配置されると、吸引チューブ１０９と通路１２１とを介
しての吸引により、患部１０２を第１細長部材１０３の
端部内に配置装置１２６まで吸引する。更に、患部１０
２の壁は第２細長吸引針ガイド部材１２０の第２先端部
１２４に当接して係合する。
【００１９】吸引針１１７は、約４０ｃｍの長さであ
り、その根元部はハブコネクタ１３５を有する１４ゲー
ジか１７ゲージの金属チューブである。標準のランセッ
ト傾斜が吸引針１１７の先端部１３６に設けられてい
る。一方向チェックバルブ１３７（図１のチェックバル
ブ１１９に相当）がルアーロックコネクタでハブコネク
タ１３５の根元部に接続されている。第２真空源が根元
部１３８に接続され、流体を患部からチューブ、吸引針
等を介して吸引する。
り、その根元部はハブコネクタ１３５を有する１４ゲー
ジか１７ゲージの金属チューブである。標準のランセッ
ト傾斜が吸引針１１７の先端部１３６に設けられてい
る。一方向チェックバルブ１３７（図１のチェックバル
ブ１１９に相当）がルアーロックコネクタでハブコネク
タ１３５の根元部に接続されている。第２真空源が根元
部１３８に接続され、流体を患部からチューブ、吸引針
等を介して吸引する。
【００２０】この患部から流体を吸引する作用について
簡単に説明する。吸引針１１７がシールキャップ１１８
と第２アクセスポート１１３を介して第２細長（吸引針
ガイド）部材１２０の第２通路１２３内に挿入される。
真空がチェックバルブ１３７（すなわち吸引針１１７）
の根元部１３８にかけられる。その後、この装置は図１
に示すように、トロカールシース１０４を介して腹膜孔
１０５に挿入される。吸引チューブ１０９を介して吸引
が第１細長部材１０３の通路１２１にかけられ、この通
路１２１は、患部１０２の壁に係合する。
簡単に説明する。吸引針１１７がシールキャップ１１８
と第２アクセスポート１１３を介して第２細長（吸引針
ガイド）部材１２０の第２通路１２３内に挿入される。
真空がチェックバルブ１３７（すなわち吸引針１１７）
の根元部１３８にかけられる。その後、この装置は図１
に示すように、トロカールシース１０４を介して腹膜孔
１０５に挿入される。吸引チューブ１０９を介して吸引
が第１細長部材１０３の通路１２１にかけられ、この通
路１２１は、患部１０２の壁に係合する。
【００２１】十分な除去が患部を操りながらなされる。
調整手段１１６が、最大除去のため、十分な開状態にあ
る。その後、この吸引針１１７は、患部１０２の壁を貫
通させるために、第２細長（吸引針ガイド）部材を貫通
して伸びる。患部１０２からの流体１０１は、患部１０
２を萎ませたりする為に、吸引針１１７を介して引き出
される。
調整手段１１６が、最大除去のため、十分な開状態にあ
る。その後、この吸引針１１７は、患部１０２の壁を貫
通させるために、第２細長（吸引針ガイド）部材を貫通
して伸びる。患部１０２からの流体１０１は、患部１０
２を萎ませたりする為に、吸引針１１７を介して引き出
される。
【００２２】吸引針１１７に塩水洗浄も用いて患部１０
２の内容物を更に吸引する。チェックバルブ１３７また
は１１９は、流体が細長部材１０３内に逆流するのを防
止する。吸引針１１７の外部壁から流体がリークして
も、第１細長部材１０３がこぼれた流体を吸引する。
２の内容物を更に吸引する。チェックバルブ１３７また
は１１９は、流体が細長部材１０３内に逆流するのを防
止する。吸引針１１７の外部壁から流体がリークして
も、第１細長部材１０３がこぼれた流体を吸引する。
【００２３】この吸引針１１７が取り外されると、患部
１０２は、第１細長部材１０３を介した吸引により、十
分に萎む。患部１０２の壁は、第１細長部材１０３と配
置装置１２８内の保持される。その後、外科医が公知の
技術を用いて、破壊された患部を除去する。
１０２は、第１細長部材１０３を介した吸引により、十
分に萎む。患部１０２の壁は、第１細長部材１０３と配
置装置１２８内の保持される。その後、外科医が公知の
技術を用いて、破壊された患部を除去する。
【００２４】吸引は、吸引装置が孔から引き抜かれる間
も持続される。これにより、シャフトへの流体のリーク
または逆流が防止できる。この吸引装置は、その後、悪
性細胞の腹膜孔への漏れなしに取り外される。その結
果、悪性腫瘍の流体の腹膜孔への流出が、手術中に最小
化される。
も持続される。これにより、シャフトへの流体のリーク
または逆流が防止できる。この吸引装置は、その後、悪
性細胞の腹膜孔への漏れなしに取り外される。その結
果、悪性腫瘍の流体の腹膜孔への流出が、手術中に最小
化される。
【００２５】以上の実施例は、本発明の単なる一実施例
である。内視鏡装置は、３個の部品、すなわち、吸引チ
ューブと、吸引針ガイド部材と、３個のアクセスポート
を有するコネクタとからなる。
である。内視鏡装置は、３個の部品、すなわち、吸引チ
ューブと、吸引針ガイド部材と、３個のアクセスポート
を有するコネクタとからなる。
【００２６】また、別の実施例では、吸引チューブはそ
の長手方向に１個の側面アクセスポートと、その根元部
に吸引針が貫通する第２アクセスポートとを有する。セ
ンタリング装置が、針ガイド用の針なしに、吸引チュー
ブの先端部に接続されてもよい。
の長手方向に１個の側面アクセスポートと、その根元部
に吸引針が貫通する第２アクセスポートとを有する。セ
ンタリング装置が、針ガイド用の針なしに、吸引チュー
ブの先端部に接続されてもよい。
【００２７】本実施例では、吸引針はシールキャップと
細長部材の根元部の第２アクセスポートとを貫通して挿
入され、配置装置１２６を貫通して患部に挿入されるよ
う、外科医により、中央に配置される。
細長部材の根元部の第２アクセスポートとを貫通して挿
入され、配置装置１２６を貫通して患部に挿入されるよ
う、外科医により、中央に配置される。
【００２８】
【発明の効果】以上述べたごとく、本発明によれば、悪
性の組織を含有する流体を健康体組織に接触させること
なく吸引する医療用カテーテル装置を提供できる。
性の組織を含有する流体を健康体組織に接触させること
なく吸引する医療用カテーテル装置を提供できる。
【図１】本発明の一実施例を示す医療用カテーテル装置
である。
である。
【図２】図１の装置の部分断面図である。
【図３】図２の線３ー３の断面図である。
１０１ 流体 １０２ 患部 １０３ 第１細長部材 １０８ 第１先端部 １１０ 第１アクセスポート １１３ 第２アクセスポート １１５ 第１根元部 １２１ 通路または第１軸方向通路 １２６ ガイド装置（配置手段）
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 トーマス エル．フォスタ アメリカ合衆国 47868 インディアナ オーエン郡 ポーランド （番地無 し) (56)参考文献 特開 昭50−38391（ＪＰ，Ａ) 実開 平２−51519（ＪＰ，Ｕ) 実開 昭52−48795（ＪＰ，Ｕ) 西独国特許出願公開3713831（ＤＥ, Ａ１) 欧州特許出願公開153190（ＥＰ，Ａ １) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61B 17/00 - 17/34
Claims (9)
- 【請求項１】 第１先端部（１０８）と第１根元部（１
１５）とその間の第１軸方向通路（１２１）とを有する
第１細長部材（１０３）を有し、患者の患部（１０２）
から流体（１０１）を吸引する医療用カテーテル装置に
おいて、 第１軸方向通路にアクセスし、そこを真空に引く第１ア
クセスポート（１１０）と、 前記第１根元部に連通し、吸引針が第１軸方向通路にア
クセスできるようにする第２アクセスポート（１１３）
と、 前記第１軸方向通路内で、前記吸引針が通過する通路を
有するガイド装置（１２６）とを有し、 前記ガイド装置は、前記第１軸方向通路内で、第１先端
部から所定距離内側に離間した位置で第１細長部材（１
０３）内を横切って配置されるアーム（１２８）を有
し、 前記アーム（１２８）は、第１軸方向通路が真空引きさ
れたとき、患部の第１軸方向通路内への進入を制限し、 前記第１細長部材の先端部が患者の患部に当接すると、
吸引針（１１７）は前記患部に貫通し流体を排出するこ
とを特徴とする医療用カテーテル装置。 - 【請求項２】 前記ガイド装置は、第２先端部（１２
４）と第２根元部（１２５）とその間の第２軸方向通路
（１２３）とを有する第２細長部材（１２０）を有し、 前記アーム（１２８）は、第２先端部近傍で、前記第１
軸方向通路内に配置され、 前記第２細長部材（１２０）の第２根元部は、前記第２
アクセスポート（１１３）に接続され、この第２アクセ
スポートは第２通路（１２３）へアクセスすることを特
徴とする請求項１に記載の装置。 - 【請求項３】 シールキャップ（１１８）が第２アクセ
スポート上に配置され、吸引針が前記シールキャップを
貫通して第２軸方向通路に挿入されることを特徴とする
請求項２に記載の装置。 - 【請求項４】 チェックバルブ（１１９）が、吸引針の
根元部に接続されることを特徴とする請求項３に記載の
装置。 - 【請求項５】 吸引チューブ（１０９）が第１アクセス
ポート（１１０）に接続され、第１通路（１２１）から
の吸引量を調整する調整手段（１１６）を有することを
特徴とする請求項１、２、３、４のいずれかに記載の装
置。 - 【請求項６】 第１アクセスポート（１１０）と第２ア
クセスポート（１１３）は、第３アクセスポート（１１
４）と共ににＴ型コネクタのポートを形成し、前記第３
アクセスポートは、第１細長部材の根元部（１１５）に
接続され、第２アクセスポートと整合することを特徴と
する請求項１、２、３、４、５のいずれかに記載の装
置。 - 【請求項７】 第１細長部材（１０３）は、第１先端部
近傍で所定の仕上げを有することを特徴とする請求項
１、２、３、４、５、６のいずれかに記載の装置。 - 【請求項８】 前記ガイド装置（１２６）は、第２細長
部材（１２０）の先端部周辺に配置されたスリーブ（１
２７）とこのスリーブから第１細長部材に延びた複数の
アーム（１２８）とを有することを特徴とする請求項
３、４、５、６、７のいずれかに記載の装置。 - 【請求項９】 第１先端部と第１根元部とその間の第１
軸方向通路とを有する第１細長部材（１０３）と、 前記第１先端部から所定の距離離間して第１通路内に配
置され、第２アクセスポートを貫通して挿入される吸引
針を収納できる通路を有するガイド装置（１２６）と、
を有し、 前記ガイド装置（１２６）は、前記第１軸方向通路内
で、第１先端部から所定距離内側に離間した位置で第１
細長部材（１０３）内を横切って配置されるアーム（１
２８）を有し、 前記アーム（１２８）は、第１軸方向通路が真空引きさ
れたとき、患部の第１軸方向通路内への進入を制限し、 前記第１根元部は、第１アクセスポートと第２アクセス
ポートとを有し、前記第１アクセスポートが第１通路に
アクセスすることを特徴とする医療カテーテル装置。
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