JP3210097B2 - インキジェット法のための記録材料及び、インキ受理層製造のための被覆材料 - Google Patents
インキジェット法のための記録材料及び、インキ受理層製造のための被覆材料Info
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Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、インキジェット法のた
めの記録材料及びインキジェット法のためのインキ受理
層製造のための被覆材料に関する。
めの記録材料及びインキジェット法のためのインキ受理
層製造のための被覆材料に関する。
【0002】
【従来の技術】インキジェット法の場合には、記録液体
(インキ)の液滴粒子が種々の技術によって記録材料上
に施与される。
(インキ)の液滴粒子が種々の技術によって記録材料上
に施与される。
【0003】例えば、特別なノズルから圧出される微細
なインキ液滴粒子のディジタル電子制御によって、著し
く高い解像度を有する画像を直接電子データから印刷す
ることができる方法(ヘルツ法(Hertz-Verfahren))が
ある。
なインキ液滴粒子のディジタル電子制御によって、著し
く高い解像度を有する画像を直接電子データから印刷す
ることができる方法(ヘルツ法(Hertz-Verfahren))が
ある。
【0004】インキジェット印刷の機能方法がますます
改善されるとともに、記録材料ににはなお高まる要求が
課せられている。インキジェット法を用いて得られた画
像は、 − 高い解像度、 − 高い色濃度、 − 十分な色グラデーション、 − 良好な耐ふき取り性 を有していなければならない。
改善されるとともに、記録材料ににはなお高まる要求が
課せられている。インキジェット法を用いて得られた画
像は、 − 高い解像度、 − 高い色濃度、 − 十分な色グラデーション、 − 良好な耐ふき取り性 を有していなければならない。
【0005】上記性質を達成するためには、次の基礎条
件が満たされなければならない: − 記録材料は、インキをできるだけ迅速に吸収しなけ
ればならない、 − 噴出されたインキ液滴粒子はできるだけ正確に(円
形に)かつ厳密に限定されて散開しなければならない、 − 記録材料中のインキ拡散率は、インキ点の直径が絶
対に必要とされる大きさよりも拡大されないために、高
すぎてはならない、 − 色の高い可視反射濃度及び大きな明度を達成するた
めに、記録材料は光沢のある表面を有していなければな
らない。
件が満たされなければならない: − 記録材料は、インキをできるだけ迅速に吸収しなけ
ればならない、 − 噴出されたインキ液滴粒子はできるだけ正確に(円
形に)かつ厳密に限定されて散開しなければならない、 − 記録材料中のインキ拡散率は、インキ点の直径が絶
対に必要とされる大きさよりも拡大されないために、高
すぎてはならない、 − 色の高い可視反射濃度及び大きな明度を達成するた
めに、記録材料は光沢のある表面を有していなければな
らない。
【0006】この場合には部分的に、矛盾する要求が存
在し、例えば、耐ふき取り性が生じるのが早すぎるとい
うことは、インキ液滴粒子が散開しないか又は僅かにし
か散開しないことを意味し、このことによって、得られ
た画像の鮮明度は損なわれる。
在し、例えば、耐ふき取り性が生じるのが早すぎるとい
うことは、インキ液滴粒子が散開しないか又は僅かにし
か散開しないことを意味し、このことによって、得られ
た画像の鮮明度は損なわれる。
【0007】記録材料に課せられた要求から出発して、
それにもかかわらず、できるだけ高い耐ふき取り性とと
もにできるだけ高い色濃度をもつ画像を得る方法が求め
られた。
それにもかかわらず、できるだけ高い耐ふき取り性とと
もにできるだけ高い色濃度をもつ画像を得る方法が求め
られた。
【0008】多色インキジェット印刷用の記録材料は通
常、支持体及び該支持体上に配置されたインキ受理層か
らなる。
常、支持体及び該支持体上に配置されたインキ受理層か
らなる。
【0009】支持体としてプラスチックフィルム(ポリ
エステル樹脂、ジアセテート樹脂)又は紙等を使用する
ことができる。
エステル樹脂、ジアセテート樹脂)又は紙等を使用する
ことができる。
【0010】インキ受理層は原理的に顔料/結合剤−混
合物からなる。顔料は、材料の白色度を高める他にシー
ト表面への記録液体からの染料の定着に使用される。高
い顔料濃度によって、層の多孔度がより大きくなる(ド
イツ連邦共和国特許第3024 205号明細書)。こ
のことによって確かに良好な耐ふき取り性が達成される
が、しかし、同時にインキからの顔料も記録材料内部に
吸引され、このことによって画像の色濃度は悪化する。
合物からなる。顔料は、材料の白色度を高める他にシー
ト表面への記録液体からの染料の定着に使用される。高
い顔料濃度によって、層の多孔度がより大きくなる(ド
イツ連邦共和国特許第3024 205号明細書)。こ
のことによって確かに良好な耐ふき取り性が達成される
が、しかし、同時にインキからの顔料も記録材料内部に
吸引され、このことによって画像の色濃度は悪化する。
【0011】インキジェット記録材料にゼラチン被覆を
備えた紙が使用されることは、公知である(ドイツ連邦
共和国特許第22 34 823号明細書)。この被覆に
よって、耐ふき取り性は改善されかつ解像力が高められ
る。この記録材料の欠点はとりわけ、噴射された記号が
所望される短い時間にではなく10秒を越えた後でよう
やく十分に耐ふき取り性となることである。さらに、イ
ンキ液滴粒子が十分に散開しないこと及び十分迅速に散
開しないことは不利である。
備えた紙が使用されることは、公知である(ドイツ連邦
共和国特許第22 34 823号明細書)。この被覆に
よって、耐ふき取り性は改善されかつ解像力が高められ
る。この記録材料の欠点はとりわけ、噴射された記号が
所望される短い時間にではなく10秒を越えた後でよう
やく十分に耐ふき取り性となることである。さらに、イ
ンキ液滴粒子が十分に散開しないこと及び十分迅速に散
開しないことは不利である。
【0012】ドイツ連邦共和国特許出願公開第30 1
67 66号明細書では、水溶性ポリマーからなる被覆
を、内面サイズによって限定された水吸収力を有する支
持紙に施与することによって、印刷画像の高い濃度及び
解像度が保証される記録材料について特許の保護が請求
されている。
67 66号明細書では、水溶性ポリマーからなる被覆
を、内面サイズによって限定された水吸収力を有する支
持紙に施与することによって、印刷画像の高い濃度及び
解像度が保証される記録材料について特許の保護が請求
されている。
【0013】上記の記録材料は、該材料が、目標の色濃
度を達成するためにインキ受理層の施与後に付加的に特
別な作業工程の際に、例えば光沢−もしくはスーパーカ
レンダーを使用することによって艶出されなければなら
ない状況では不利である。
度を達成するためにインキ受理層の施与後に付加的に特
別な作業工程の際に、例えば光沢−もしくはスーパーカ
レンダーを使用することによって艶出されなければなら
ない状況では不利である。
【0014】特開昭58‐193 185号公報の場合
には、支持体上に2つの層が塗布される。ポリビニルア
ルコールからなる上の層は、迅速なインキ吸収に配慮さ
れている。合成珪酸を含有している下の層は、高い色濃
度を保証している。この記録材料の製造に複数の作業工
程、即ち2つの層の別々の塗布及びカレンダーを用いた
艶出が必要であることは不利である。
には、支持体上に2つの層が塗布される。ポリビニルア
ルコールからなる上の層は、迅速なインキ吸収に配慮さ
れている。合成珪酸を含有している下の層は、高い色濃
度を保証している。この記録材料の製造に複数の作業工
程、即ち2つの層の別々の塗布及びカレンダーを用いた
艶出が必要であることは不利である。
【0015】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、上記
の欠点を有しておらずかつ殊にインキ液滴粒子の迅速に
達成可能な耐ふき取り性と同時に高い色濃度及び高い解
像力を示す、インキジェット法のための記録材料を提案
することである。
の欠点を有しておらずかつ殊にインキ液滴粒子の迅速に
達成可能な耐ふき取り性と同時に高い色濃度及び高い解
像力を示す、インキジェット法のための記録材料を提案
することである。
【0016】同様に本発明の課題は、上記欠点なしで記
録材料の製造を可能にする、インキジェット記録材料用
インキ受理層を製造するための被覆材料を提供すること
である。
録材料の製造を可能にする、インキジェット記録材料用
インキ受理層を製造するための被覆材料を提供すること
である。
【0017】
【課題を解決するための手段】上記課題は、ポリオレフ
ィン被覆された基紙上に、親水性結合剤及び酸化ポリエ
チレンを含有するインキ受理層が塗布されることによっ
て解決され、この場合、該酸化ポリエチレンは、インキ
受理層に使用される水性被覆材料中にカチオン活性によ
り乳化された酸化ポリエチレンとして存在する。
ィン被覆された基紙上に、親水性結合剤及び酸化ポリエ
チレンを含有するインキ受理層が塗布されることによっ
て解決され、この場合、該酸化ポリエチレンは、インキ
受理層に使用される水性被覆材料中にカチオン活性によ
り乳化された酸化ポリエチレンとして存在する。
【0018】
【作用】親水性結合剤とは、本発明の有利な態様の場合
にはプロテイン含有結合剤、特にゼラチンのことであ
る。
にはプロテイン含有結合剤、特にゼラチンのことであ
る。
【0019】インキ受理層中に含有されている酸化ポリ
エチレンは、該インキ受理層に使用される被覆材料中に
カチオン活性により乳化された形で存在する。有利に酸
化ポリエチレンは、脂肪アミン、脂肪アミンアセテー
ト、第四級アンモニウム化合物等の群からの化合物を用
いてカチオン活性により乳化されている。殊に酸化ポリ
エチレンは、ステアリル脂肪アミンアセテートを用いて
カチオン活性により乳化された酸化ポリエチレンであ
る。
エチレンは、該インキ受理層に使用される被覆材料中に
カチオン活性により乳化された形で存在する。有利に酸
化ポリエチレンは、脂肪アミン、脂肪アミンアセテー
ト、第四級アンモニウム化合物等の群からの化合物を用
いてカチオン活性により乳化されている。殊に酸化ポリ
エチレンは、ステアリル脂肪アミンアセテートを用いて
カチオン活性により乳化された酸化ポリエチレンであ
る。
【0020】水性被覆材料中のカチオン活性により乳化
された酸化ポリエチレンの量は0.1〜5重量%の間、
特に1〜4重量%の間にある。
された酸化ポリエチレンの量は0.1〜5重量%の間、
特に1〜4重量%の間にある。
【0021】インキ受理層中の結合剤の量は、乾燥層に
対して少なくとも50重量%、特に70〜99重量%で
ある。
対して少なくとも50重量%、特に70〜99重量%で
ある。
【0022】インキ受理層は付加的に白色顔料、染料、
硬化剤、分散助剤、湿潤剤及び類縁の助剤を含有してい
てもよい。
硬化剤、分散助剤、湿潤剤及び類縁の助剤を含有してい
てもよい。
【0023】インキ受理層の塗布量は、0.5〜10g
/m2、特に2〜7g/m2である。インキ受理層のため
の被覆材料は、全ての常用の塗布方法及び計量方法、例
えばロール塗布−、グラビア−もしくはニップ法並びに
エアブラシ−もしくはドクターロール計量で支持体上に
塗布することができる。
/m2、特に2〜7g/m2である。インキ受理層のため
の被覆材料は、全ての常用の塗布方法及び計量方法、例
えばロール塗布−、グラビア−もしくはニップ法並びに
エアブラシ−もしくはドクターロール計量で支持体上に
塗布することができる。
【0024】被覆材料は次のとおりに製造される(量は
例1及び2の場合と同様である):ゼラチンを20重量
%含有するゼラチン水溶液が、45℃に加熱された水に
撹拌下で添加される。その後に撹拌下で、カチオン活性
により安定化された酸化ポリエチレンの32%の水性乳
濁液が添加される。この混合物は、苛性ソーダ液を用い
てpH値=8.5に調整される。
例1及び2の場合と同様である):ゼラチンを20重量
%含有するゼラチン水溶液が、45℃に加熱された水に
撹拌下で添加される。その後に撹拌下で、カチオン活性
により安定化された酸化ポリエチレンの32%の水性乳
濁液が添加される。この混合物は、苛性ソーダ液を用い
てpH値=8.5に調整される。
【0025】他の成分の添加は、例1及び2に記載され
た順序で行なわれ、この場合、それぞれの添加の間に3
〜5分間の撹拌時間が厳守されなければならない。最後
の成分の添加後に混合物は、45℃でさらに30分間、
後撹拌され、かつ引き続き、加工処理される。
た順序で行なわれ、この場合、それぞれの添加の間に3
〜5分間の撹拌時間が厳守されなければならない。最後
の成分の添加後に混合物は、45℃でさらに30分間、
後撹拌され、かつ引き続き、加工処理される。
【0026】基紙の被覆に使用されるポリオレフィン
は、有利に低密度ポリエチレン(LDPE)及び/又は
高密度ポリエチレン(HDPE)である。しかし、他の
ポリオレフィン、例えばLLDPE又はポリプロピレン
を使用することもできる。付加的に顔料及び他の添加剤
を含有していてもよいポリオレフィン被覆の塗布量は、
少なくも5g/m2である。
は、有利に低密度ポリエチレン(LDPE)及び/又は
高密度ポリエチレン(HDPE)である。しかし、他の
ポリオレフィン、例えばLLDPE又はポリプロピレン
を使用することもできる。付加的に顔料及び他の添加剤
を含有していてもよいポリオレフィン被覆の塗布量は、
少なくも5g/m2である。
【0027】親水性結合剤と、水性被覆材料中にカチオ
ン活性により調整された乳濁液の形で存在する酸化ポリ
エチレンとの組合せ物によって、このように卓越した印
刷画像品質が得られるということは驚異的なことであっ
た。この事実が驚異的なことであるのは、親水性結合剤
は単独でも、その乳濁液がカチオン活性により安定化さ
れていない酸化ポリエチレンとの組合せ物の形でも、相
応する良好な結果を生じなかったからである。
ン活性により調整された乳濁液の形で存在する酸化ポリ
エチレンとの組合せ物によって、このように卓越した印
刷画像品質が得られるということは驚異的なことであっ
た。この事実が驚異的なことであるのは、親水性結合剤
は単独でも、その乳濁液がカチオン活性により安定化さ
れていない酸化ポリエチレンとの組合せ物の形でも、相
応する良好な結果を生じなかったからである。
【0028】本発明による記録材料の光沢は、例えば光
沢カレンダーを使用する付加的な後処理を必要としな
い。
沢カレンダーを使用する付加的な後処理を必要としな
い。
【0029】意外なことに著しく良好な色濃度が、イン
キ受理層の着色なしでも達成される。
キ受理層の着色なしでも達成される。
【0030】さらに、印刷画像の良好な耐水性及び耐摩
擦性も得られる。
擦性も得られる。
【0031】
【実施例】次に、本発明を例につき詳説する。
【0032】例 1 後記のポリエチレン被覆された基紙 X) の表側を次の被
覆材料で被覆した(第1表)。
覆材料で被覆した(第1表)。
【0033】 成分 組成、重量% 1a 1b 1c ゼラチン(220 Bloom) 水中20% 61.0 61.0 56.4 酸化ポリエチレン 水中32% ステアリル脂肪アミンアセテートで 安定化した (Suedranol 270、Sueddeutsche Emulsions-Chemie GmbH) 0.4 1.0 5.0 湿潤剤(Triton X100) 水中10% 0.5 0.5 0.5 アルコール混合物 IPA/BU/H2O 25:25:50 10.0 10.0 10.0 クエン酸 水中10%
0.3 0.3 0.3 クロム明礬 水中10% 1.5 1.5 1.4 TAF*/ホルムアルデヒド(1:0.05) IPA/BU/H2O中2% 1.5 1.5 1.4 水、脱塩した 24.8 24.2 25.0 塗布量、g/m2 0.5 5.5 7 * TAF−1,3,5−トリアクリロイル−ヘキサヒドロ−S−トリアジン その他の試験条件: − 装置速度 : 100m/分 − 乾燥温度 : 100℃ − 乾燥時間 : 1〜2分間 X)単位当りの重量175g/m2の基紙の裏側を透明
ポリエチレンを用いて塗布量15g/m2で被覆した。
0.3 0.3 0.3 クロム明礬 水中10% 1.5 1.5 1.4 TAF*/ホルムアルデヒド(1:0.05) IPA/BU/H2O中2% 1.5 1.5 1.4 水、脱塩した 24.8 24.2 25.0 塗布量、g/m2 0.5 5.5 7 * TAF−1,3,5−トリアクリロイル−ヘキサヒドロ−S−トリアジン その他の試験条件: − 装置速度 : 100m/分 − 乾燥温度 : 100℃ − 乾燥時間 : 1〜2分間 X)単位当りの重量175g/m2の基紙の裏側を透明
ポリエチレンを用いて塗布量15g/m2で被覆した。
【0034】表側を着色ポリエチレン混合物 (d=0.934g/cm3、MFI=3.0であるL
DPE 37%; d=0.959g/cm3、MFI=8.0であるHD
PE 43%; TiO250重量%を含有しかつMFI=15であるT
iO2−マスターバッチ20%)を用いて塗布量12g
/m2で被覆した。
DPE 37%; d=0.959g/cm3、MFI=8.0であるHD
PE 43%; TiO250重量%を含有しかつMFI=15であるT
iO2−マスターバッチ20%)を用いて塗布量12g
/m2で被覆した。
【0035】表側は、次の比色分析値を有していた: L=98.0、a=−0.2、b=+1.6。
【0036】得られた記録材料に「連続インキジェット
印刷」法で印刷し、かつ引き続き分析した。結果は第1
表にまとめられている。
印刷」法で印刷し、かつ引き続き分析した。結果は第1
表にまとめられている。
【0037】例 2 例1によるポリエチレン被覆された基紙の表側を次の被
覆材料で被覆した: 成分 組成、重量% 2a 2b ゼラチン(220 Bloom) 水中20% 51.0 46.0 酸化ポリエチレン 水中32% ステアリル脂肪アミンアセテートで 安定化した (Suedranol 270、Sueddeutsche Emulsions-Chemie GmbH) 0.4 5.0 両性珪酸 10.0 10.0 湿潤剤(Triton X100) 水中10% 0.5 0.5 アルコール混合物 IPA/BU/H2O 25:25:50 10.0 10.0 クエン酸 水中10% 0.3 0.3 クロム明礬 水中10% 1.2 1.1 TAF*/ホルムアルデヒド(1:0.05) IPA/BU/H2O中2% 1.2 1.1 水、脱塩した 25.4 26.0 塗布量、g/m2 7 7 その他の試験条件は、例1の場合と同様であった。
覆材料で被覆した: 成分 組成、重量% 2a 2b ゼラチン(220 Bloom) 水中20% 51.0 46.0 酸化ポリエチレン 水中32% ステアリル脂肪アミンアセテートで 安定化した (Suedranol 270、Sueddeutsche Emulsions-Chemie GmbH) 0.4 5.0 両性珪酸 10.0 10.0 湿潤剤(Triton X100) 水中10% 0.5 0.5 アルコール混合物 IPA/BU/H2O 25:25:50 10.0 10.0 クエン酸 水中10% 0.3 0.3 クロム明礬 水中10% 1.2 1.1 TAF*/ホルムアルデヒド(1:0.05) IPA/BU/H2O中2% 1.2 1.1 水、脱塩した 25.4 26.0 塗布量、g/m2 7 7 その他の試験条件は、例1の場合と同様であった。
【0038】試験結果は、第1表にまとめられている。
【0039】比較例 V1. 被覆材料に結合剤としてゼラチンを単独で使用
した。カチオン活性により安定化された酸化ポリエチレ
ンの添加を行なわなかった。
した。カチオン活性により安定化された酸化ポリエチレ
ンの添加を行なわなかった。
【0040】その他の試験条件は、例1の場合と同様で
あった。
あった。
【0041】V2. 被覆材料に結合剤としてゼラチン
の他に非イオンにより安定化された酸化ポリエチレンを
使用した。
の他に非イオンにより安定化された酸化ポリエチレンを
使用した。
【0042】その他の試験条件は、例1の場合と同様で
あった。
あった。
【0043】V1及びV2によるインキ受理層を水性媒
体から次の組成で塗布した: 成分 組成、重量% V1 V2 ゼラチン(220 Bloom) 水中20% 61.4 61.0 酸化ポリエチレン 水中32% 非イオン乳化剤系 (Suedranol 340、Sueddeutsche Emulsions-Chemie GmbH) - 0.4 湿潤剤(Triton X100) 水中10% 0.5 0.5 アルコール混合物 IPA/BU/H2O 25:25:50 10.0 10.0 クエン酸 水中10% 0.3 0.3 クロム明礬 水中10% 1.5 1.5 TAF*/ホルムアルデヒド(1:0.05) IPA/BU/H2O中2% 1.5 1.5 水、脱塩した 24.8 24.8 塗布量、g/m2 7 7 比較例によって得られた記録材料に連続インキジェット
印刷法で印刷し、かつ引き続き分析した。結果は第2表
にまとめられている。
体から次の組成で塗布した: 成分 組成、重量% V1 V2 ゼラチン(220 Bloom) 水中20% 61.4 61.0 酸化ポリエチレン 水中32% 非イオン乳化剤系 (Suedranol 340、Sueddeutsche Emulsions-Chemie GmbH) - 0.4 湿潤剤(Triton X100) 水中10% 0.5 0.5 アルコール混合物 IPA/BU/H2O 25:25:50 10.0 10.0 クエン酸 水中10% 0.3 0.3 クロム明礬 水中10% 1.5 1.5 TAF*/ホルムアルデヒド(1:0.05) IPA/BU/H2O中2% 1.5 1.5 水、脱塩した 24.8 24.8 塗布量、g/m2 7 7 比較例によって得られた記録材料に連続インキジェット
印刷法で印刷し、かつ引き続き分析した。結果は第2表
にまとめられている。
【0044】例1〜2及び比較例V1〜V2により得ら
れた記録材料の試験 記録材料にヘルツ型インキジェット印刷原理(Hertz-Tin
tenstrahldruck-Prinzip)により作動するストーク エク
セル(Stork X-cel)社のエクセレイタ 4/1120−
インキジェット印刷機(Excelerator 4/1120-Tintenstra
hldrucker)を用いてストーク社開発によるインキの使用
下で印刷した。得られた印刷画像について色濃度、耐摩
擦性、耐水性及び光沢度を検査した。
れた記録材料の試験 記録材料にヘルツ型インキジェット印刷原理(Hertz-Tin
tenstrahldruck-Prinzip)により作動するストーク エク
セル(Stork X-cel)社のエクセレイタ 4/1120−
インキジェット印刷機(Excelerator 4/1120-Tintenstra
hldrucker)を用いてストーク社開発によるインキの使用
下で印刷した。得られた印刷画像について色濃度、耐摩
擦性、耐水性及び光沢度を検査した。
【0045】画像のキセノン灯による24時間露光の前
後に濃度測定を行なった。この測定に使用された装置
は、オリジナル・リフレクション・デンシトメータ(Ori
ginalReflection Densitometer) SOS−45であっ
た。測定をシアン色、マゼンタ色、黄色及び黒色に対し
て色グラデーションF1〜F6で行ない、この場合、表
にはF1及びF6の値が記載されている。
後に濃度測定を行なった。この測定に使用された装置
は、オリジナル・リフレクション・デンシトメータ(Ori
ginalReflection Densitometer) SOS−45であっ
た。測定をシアン色、マゼンタ色、黄色及び黒色に対し
て色グラデーションF1〜F6で行ない、この場合、表
にはF1及びF6の値が記載されている。
【0046】耐ふき取り性を材料表面からの印刷インキ
のいわゆる「吸収」度によって判定した。試験を全ての
4原色についてそれぞれ実施した。符号「+」は、全て
の色が等しく直ちにシート表面から「吸収」され、即ち
層内部に浸透することを意味する。符号「o」は、3原
色が直ちにシート表面から層内部に浸透しかつ第4の原
色が数秒経過後にようやく浸透することを意味する。符
号「−」で、材料の不良の耐ふき取り性を示し、即ち、
殆ど全ての色の浸透が観察されないか又は弱い浸透しか
観察されない。
のいわゆる「吸収」度によって判定した。試験を全ての
4原色についてそれぞれ実施した。符号「+」は、全て
の色が等しく直ちにシート表面から「吸収」され、即ち
層内部に浸透することを意味する。符号「o」は、3原
色が直ちにシート表面から層内部に浸透しかつ第4の原
色が数秒経過後にようやく浸透することを意味する。符
号「−」で、材料の不良の耐ふき取り性を示し、即ち、
殆ど全ての色の浸透が観察されないか又は弱い浸透しか
観察されない。
【0047】耐水性試験及び耐摩擦性試験のために記録
材料試料を水中で加熱し、かつ5℃の間隔で指で摩擦し
た。記録材料の白色の下地が透き通る際の温度を耐水性
及び耐摩擦性の基準として採用した。
材料試料を水中で加熱し、かつ5℃の間隔で指で摩擦し
た。記録材料の白色の下地が透き通る際の温度を耐水性
及び耐摩擦性の基準として採用した。
【0048】記録材料の光沢度をランゲ(Dr. Lange)に
よる三角光沢計(Dreiwinkel-Glanzmessgeraet)を用いて
測定角度60°で測定した。
よる三角光沢計(Dreiwinkel-Glanzmessgeraet)を用いて
測定角度60°で測定した。
【0049】第1表及び第2表にまとめられた結果か
ら、本発明による記録材料を用いることによって、迅速
に達成可能な耐ふき取り性と同時に高い色濃度値を有す
る印刷画像が達成されることが示されている。しかし耐
水性及び耐摩擦性並びに高度についても、本発明によっ
て得られた記録材料上に印刷された画像は、比較材料よ
り良好な値を示している。
ら、本発明による記録材料を用いることによって、迅速
に達成可能な耐ふき取り性と同時に高い色濃度値を有す
る印刷画像が達成されることが示されている。しかし耐
水性及び耐摩擦性並びに高度についても、本発明によっ
て得られた記録材料上に印刷された画像は、比較材料よ
り良好な値を示している。
【0050】
【表1】
【0051】
【表2】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ホルスト ヴェストファル ドイツ連邦共和国 ベルム アム ヴェ スタータイヒ 21 (56)参考文献 特開 昭62−221592(JP,A) 特開 平2−1359(JP,A) 特開 昭63−162275(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) B41M 5/00 B41J 2/01
Claims (20)
- 【請求項1】 支持体及び該支持体上に配置された結合
剤含有インキ受理層からなる、インキジェット法のため
の記録材料において、支持体上に配置されたインキ受理
層が親水性結合剤及び酸化ポリエチレンを含有してお
り、この場合、酸化ポリエチレンが、インキ受理層に使
用される水性被覆材料中にカチオン活性により乳化され
た酸化ポリエチレンとして存在することを特徴する、イ
ンキジェット法のための記録材料。 - 【請求項2】 支持体が、ポリオレフィン被覆された基
紙又はプラスチックフィルムである、請求項1記載の記
録材料。 - 【請求項3】 親水性結合剤がプロテイン含有結合剤で
ある、請求項1又は2記載の記録材料。 - 【請求項4】 親水性結合剤がゼラチンである、請求項3
記載の記録材料。 - 【請求項5】 酸化ポリエチレンが、脂肪アミン、脂肪
アミンアセテート、第四級アンモニウム化合物等の群か
らの化合物を用いてカチオン活性により乳化された酸化
ポリエチレンである、請求項1から4までのいずれか1
項に記載の記録材料。 - 【請求項6】 酸化ポリエチレンがステアリル脂肪アミ
ンアセテートを用いてカチオン活性により乳化された酸
化ポリエチレンである、請求項5記載の記録材料。 - 【請求項7】 インキ受理層に使用される被覆材料中の
カチオン活性により乳化された酸化ポリエチレンの量が
0.1〜5重量%である、請求項1から6までのいずれ
か1項に記載の記録材料。 - 【請求項8】 インキ受理層中の結合剤の量が少なくと
も50重量%である、請求項1から7までのいずれか1
項に記載の記録材料。 - 【請求項9】 インキ受理層が付加的に顔料、染料、硬
化剤、分散助剤、湿潤剤及び類縁の助剤を含有してい
る、請求項1から8までのいずれか1項に記載の記録材
料。 - 【請求項10】 支持体がポリエチレン被覆された基紙
である、請求項1から9までのいずれか1項に記載の記
録材料。 - 【請求項11】 基紙上のポリオレフィン被覆の塗布量
が少なくとも5g/m2、特に10〜35g/m2であ
る、請求項1から10までのいずれか1項に記載の記録
材料。 - 【請求項12】 インキジェット法のためのインキ受理
層製造のための被覆材料において、該被覆材料が親水性
結合剤及びカチオン活性により乳化された酸化ポリエチ
レンを含有していることを特徴とする、インキ受理層製
造のための被覆材料。 - 【請求項13】 酸化ポリエチレンが、脂肪アミン、脂
肪アミンアセテート、第四級アンモニウム化合物等の群
からの化合物を用いてカチオン活性により乳化された酸
化ポリエチレンである、請求項12記載の被覆材料。 - 【請求項14】 酸化ポリエチレンがステアリル脂肪ア
ミンアセテートを用いてカチオン活性により乳化された
酸化ポリエチレンである、請求項13記載の被覆材料。 - 【請求項15】 被覆材料中のカチオン活性により乳化
された酸化ポリエチレンの量が0.1〜5重量%であ
る、請求項12から14までのいずれか1項に記載の被
覆材料。 - 【請求項16】 親水性結合剤がプロテイン含有結合
剤、特にゼラチンである、請求項12から15までのい
ずれか1項に記載の被覆材料。 - 【請求項17】 被覆材料中の結合剤の量が少なくとも
30重量%である、請求項12から16までのいずれか
1項に記載の被覆材料。 - 【請求項18】 付加的に顔料、染料、硬化剤、分散助
剤、湿潤剤及び類縁の助剤を含有している、請求項12
から17までのいずれか1項に記載の被覆材料。 - 【請求項19】 ポリオレフィン被覆された基紙、特に
ポリエチレン被覆された基紙上に塗布されている、請求
項12から18までのいずれか1項に記載の被覆材料。 - 【請求項20】 プラスチックフィルム上に塗布されて
いる、請求項12から18までのいずれか1項に記載の
被覆材料。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4135388.9 | 1991-10-26 | ||
DE4135388A DE4135388A1 (de) | 1991-10-26 | 1991-10-26 | Aufzeichnungsmaterial fuer das ink jet-verfahren |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05212952A JPH05212952A (ja) | 1993-08-24 |
JP3210097B2 true JP3210097B2 (ja) | 2001-09-17 |
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ID=6443502
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP28718992A Expired - Fee Related JP3210097B2 (ja) | 1991-10-26 | 1992-10-26 | インキジェット法のための記録材料及び、インキ受理層製造のための被覆材料 |
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---|---|
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DE (2) | DE4135388A1 (ja) |
DK (1) | DK0539678T3 (ja) |
ES (1) | ES2086031T3 (ja) |
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EP0744302B1 (en) * | 1995-05-26 | 2001-12-05 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Surface-treated plastic film and ink jet recording material |
US6203153B1 (en) | 1996-02-28 | 2001-03-20 | Hewlett-Packard Company | Method and apparatus for printing on gelatin coated media |
US6270858B1 (en) | 1996-11-15 | 2001-08-07 | Fargo Electronics, Inc. | Method of coating using an ink jet printable mixture |
US6051306A (en) * | 1996-11-15 | 2000-04-18 | Fargo Electronics, Inc. | Ink jet printable surface |
US6153288A (en) * | 1997-07-24 | 2000-11-28 | Avery Dennison Corporation | Ink-receptive compositions and coated products |
JP4178493B2 (ja) * | 1999-11-30 | 2008-11-12 | 北越製紙株式会社 | インクジェット記録シート |
US7037013B2 (en) * | 2001-03-05 | 2006-05-02 | Fargo Electronics, Inc. | Ink-receptive card substrate |
US6979141B2 (en) * | 2001-03-05 | 2005-12-27 | Fargo Electronics, Inc. | Identification cards, protective coatings, films, and methods for forming the same |
US6485609B1 (en) | 2001-03-08 | 2002-11-26 | Celanese International Corporation | Ink jet printing paper incorporating amine functional poly(vinyl alcohol) |
US6951683B2 (en) | 2001-07-25 | 2005-10-04 | Avery Dennison Corporation | Synthetic paper skins, paper and labels containing the same and methods of making the same |
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JP6253243B2 (ja) * | 2013-04-16 | 2017-12-27 | キヤノン株式会社 | 記録装置および記録方法 |
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JPS55146786A (en) * | 1979-05-02 | 1980-11-15 | Fuji Photo Film Co Ltd | Ink-jet recording sheet |
DE3024205A1 (de) * | 1980-06-27 | 1982-01-21 | Felix Schoeller jr. GmbH & Co KG, 4500 Osnabrück | Aufzeichnungspapier fuer tintenspritzaufzeichnunsverfahren |
JPS58193185A (ja) * | 1982-05-08 | 1983-11-10 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | 記録用シ−ト |
JPS60198285A (ja) * | 1984-03-23 | 1985-10-07 | Ricoh Co Ltd | インクジエツト記録材 |
US5180624A (en) * | 1987-09-21 | 1993-01-19 | Jujo Paper Co., Ltd. | Ink jet recording paper |
JPH0643145B2 (ja) * | 1988-03-07 | 1994-06-08 | 富士写真フイルム株式会社 | インク記録用シート |
DE3932419C1 (ja) * | 1989-09-28 | 1991-02-21 | Felix Schoeller Jun. Gmbh & Co Kg, 4500 Osnabrueck, De | |
EP0445327B1 (de) * | 1990-03-07 | 1994-07-06 | Felix Schoeller jr. Papierfabrik GmbH & Co. KG | Aufzeichnungsmaterial für das Tintenstrahldruck-Verfahren |
-
1991
- 1991-10-26 DE DE4135388A patent/DE4135388A1/de not_active Withdrawn
-
1992
- 1992-08-19 ES ES92114117T patent/ES2086031T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-08-19 DK DK92114117.2T patent/DK0539678T3/da active
- 1992-08-19 DE DE59205573T patent/DE59205573D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-08-19 AT AT92114117T patent/ATE134936T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-08-19 EP EP92114117A patent/EP0539678B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-10-26 US US07/966,717 patent/US5328748A/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-10-26 JP JP28718992A patent/JP3210097B2/ja not_active Expired - Fee Related
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DE59205573D1 (de) | 1996-04-11 |
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Legal Events
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