JP3199309B2 - 化粧料 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、鎖陽抽出物を含有する
ことを特徴とする抗酸化、活性酸素消去及びチロシナー
ゼ活性阻害剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、皮膚の老化の原因として過酸化脂
質や活性酸素が考えられており、酸化防止剤としてビタ
ミンＥなどが、そして、活性酸素消去剤としてオウゴン
エキスなどが皮膚の老化防止を目的として使われてき
た。

【０００３】また、一般にシミ、ソバカス、日焼けなど
に見られる皮膚の色素沈着は、皮膚内に存在するメラニ
ン色素生成細胞が、メラニン色素を過剰に生成すること
が原因とされている。この色素沈着の治療には、従来よ
りハイドロキノンなどを外用する処置が行われてきた。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかし、皮膚の老化防
止を目的として使われるビタミンＥやオウゴンエキスの
効果は満足できるものではない。

【０００５】また、ハイドロキノンは感作性があり、副
作用としてアレルギー性接触皮膚炎が起こるため、日本
では使用が制約されており、製剤上も不安定である。

【０００６】この様な事情に鑑み、本発明者らは鋭意研
究を重ねた結果、鎖陽抽出物が優れた抗酸化と活性酸素
消去作用を有するとともに美白作用をも合わせ持つこと
を見い出し、さらに、安全性においても優れていること
から本発明を完成するに至った。

【０００７】

【課題を解決するための手段】即ち、本発明は、鎖陽抽
出物を含有することを特徴とする抗酸化、活性酸素消去
及びチロシナーゼ活性阻害剤である。本発明で用いられ
る鎖陽は、主に朝鮮、中国などに自生しているオシャグ
ジタケ科の寄生植物で、例えば、Cynomorium songaricu
m Rupr.やCynomorium coccineum L.などが挙げられる。
これらの植物は市販品を購入するなど、容易に入手する
ことができる。

【０００８】本発明の抽出物は、例えば、上記の植物材
料を水、エタノール、メタノール、1,3-ブチレングリコ
ール、プロピレングリコールなどの水溶性溶媒の単独あ
るいは混合液で抽出して得ることができる。抽出は、常
温でも加熱してもよい。クロロフィルや油溶性成分など
が含まれる場合はクロロホルムやヘキサン等による分配
抽出で除去してもよい。また、凍結乾燥などにより溶媒
を除去した乾固物を用いてもよいし、溶媒を含む状態で
もよい。

【０００９】本発明の抗酸化、活性酸素消去及びチロシ
ナーゼ活性阻害剤には鎖陽抽出物の効果を損なわない範
囲内で、化粧料や医薬品などに使用される油脂類、ロウ
類、炭化水素類、脂肪酸類、アルコール類、エステル
類、界面活性剤などの原料を配合することができる。

【００１０】

【実施例】次に本発明を詳細に説明するため実施例を挙
げるが、本発明はこれに限定されるものではない。実施
例に示す配合量の部とは重量部を示す。

【００１１】実施例１ 鎖陽熱水抽出物 鎖陽20ｇに900mlの精製水を加え、100℃で２時間抽出し
た後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥して鎖陽熱
水抽出物を得た。

【００１２】実施例２ 鎖陽エタノール抽出物 鎖陽100ｇに900mlの80v/v％エタノール水溶液を加え、
常温で７日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固
して、鎖陽エタノール抽出物を得た。

【００１３】実施例３ 鎖陽1,3-ブチレングリコール抽
出物 鎖陽30ｇに、1000mlの1,3-ブチレングリコールと精製水
との混合液（１：１）を加え、常温で10日間抽出した
後、濾過し、鎖陽1,3-ブチレングリコール抽出物を得
た。

【００１４】実施例４ 鎖陽プロピレングリコール抽出
物 鎖陽60gに、600mlのプロピレングリコールを加え、70℃
で３時間抽出した後、濾過して鎖陽プロピレングリコー
ル抽出物を得た。

【００１５】

【００１６】

【００１７】

【００１８】

【００１９】

【００２０】

【００２１】

【００２２】

【００２３】

【発明の効果】本発明の鎖陽抽出物は、優れた抗酸化、
活性酸素消去及びチロシナーゼ活性阻害作用を有する。
次に、本発明の効果を詳細に説明するため、実験例を挙
げる。

【００２４】実験例１ 抗酸化作用 抗酸化作用を調べるため、不飽和脂肪酸の酸化に対する
抑制作用を測定した。比較用として、従来より化粧料で
酸化防止剤として用いられているビタミンＥを同様に試
験した。尚、試料は実施例１〜４で得られた抽出物を用
いた。

【００２５】抗酸化作用の測定方法 ネジ付き試験管に前記試料と、1.6mgのリノール酸と50
％(v/v)エタノール水溶液２mlとを加え密封、 60℃で18
時間加熱処理して試験液とし、ロダン鉄法によって測定
した。すなわち、各試験液0.1mlに75％（v/v）エタノー
ル水溶液５ml、30％チオシアン酸アンモニウム水溶液0.1
mlおよび0.02M塩化第一鉄塩酸溶液0.1mlを加え、３分間
放置後、波長 500nmにおける吸光度を測定した。一方、
ブランクとして前記試料を添加しない試験液を用い同様
に操作し吸光度を測定した。各試料の酸化抑制率は下記
の式より算出した。尚、式中のＡは各試料を添加した場
合の吸光度を、Ｂはブランクの吸光度を意味する。 酸化抑制率（％）＝（１−Ａ／Ｂ）×１００

【００２６】これらの試験結果を表１、２に示した。こ
の表から鎖陽抽出物は、ビタミンＥより優れた抗酸化作
用を有していることが認められた。

【００２７】

【表１】 表１ 抗酸化作用 ─────────────────────────────────── 試料 濃度（％） 酸化抑制率（％） ─────────────────────────────────── 鎖陽熱水抽出物（実施例１） 0.001 10 0.01 30 0.1 70 5.0 >99 10 >99 鎖陽エタノール抽出物（実施例２） 0.001 12 0.01 38 0.1 72 5.0 >99 10 >99 ─────────────────────────────────── 以下余白

【００２８】

【表２】 表２ 抗酸化作用 ─────────────────────────────────── 試料 濃度（％） 酸化抑制率（％） ─────────────────────────────────── 鎖陽1,3-ブチレングリコール抽出物 0.001 4 （実施例３） 0.01 20 0.1 50 5.0 81 10 >99 鎖陽プロピレングリコール抽出物 0.001 5 （実施例４） 0.01 21 0.1 53 5.0 85 10 >99 ビタミンＥ（比較例） 0.01 0.1 20 5.0 >99 ───────────────────────────────────

【００２９】実験例２ 活性酸素消去作用 活性酸素の１種であるスーパーオキシドの消去作用を測
定した。比較用として、オウゴン熱水抽出物を同様に試
験した。オウゴン熱水抽出物は、乾燥オウゴン10ｇに30
0mlの水を加え、 90℃で３時間抽出した後、その抽出液
を濾過し、濃縮後凍結乾燥して得た。尚、試料は実施例
１〜４で得られた抽出物を用いた。

【００３０】スーパーオキシド消去作用の測定方法 スーパーオキシド消去作用は大柳らの亜硝酸法（八木、
中野監修：活性酸素、医歯薬出版、PP33〜183、1988）
を用い測定し評価した。すなわち、0.1mg/mlヒドロキシ
アミン-O-スルフォン酸、0.1mMキサンチン、 0.009U/ml
キサンチンオキシダーゼ、１mMヒドロキシルアミンおよ
び各濃度の前記試料溶液を含む水溶液1.0mlを37℃で30
分間反応させ亜硝酸を生じさせる。 この水溶液1.0mlに
亜硝酸の発色剤（20μM N-1-ナフチルエチレンジアミン
と２mMスルファニル酸とを含む 16.7％酢酸溶液）2.0ml
を加え、１時間室温放置した後、波長550nmにおける吸
光度を測定した。一方、ブランクとして前記試料を添加
しないで同様に操作し吸光度を測定した。各試料のスー
パーオキシド消去率は下記の式より算出した。尚、式中
のＡは各試料を添加した場合の吸光度を、Ｂはブランク
の吸光度を意味する。 スーパーオキシド消去率（％）＝（１−Ａ／Ｂ）×１０
０

【００３１】これらの試験結果を表３に示した。この表
から実施例１〜４で得た鎖陽抽出物は、オウゴン熱水抽
出物より優れたスーパーオキシド消去作用を有してい
た。 以下余白

【００３２】

【表３】 表３ スーパーオキシド消去作用 ─────────────────────────────────── 試料 濃度（％） スーパーオキシド消去率(%) ─────────────────────────────────── 鎖陽熱水抽出物（実施例１） 0.01 45 0.5 >95 5.0 >95 鎖陽エタノール抽出物 0.01 43 （実施例２） 0.5 >95 5.0 >95 鎖陽1,3-ブチレングリコール 0.01 24 抽出物（実施例３） 0.5 83 5.0 >95 鎖陽プロピレングリコール 0.01 20 抽出物（実施例４） 0.5 80 5.0 >95 オウゴン熱水抽出物（比較例） 0.01 14 0.5 54 5.0 >95 ───────────────────────────────────

【００３３】実験例３ チロシナーゼ活性阻害作用（美
白作用） メラニンの生成に関与するチロシナーゼに対する阻害作
用を測定した。尚、試料は実施例１〜４で得られた抽出
物を用いた。

【００３４】チロシナーゼ活性阻害作用の測定方法 試験管に前記試料溶液0.9mlと、Ｌ−チロシン溶液（0.3
mg/ml）１mlと、マックスベイン氏の緩衝液（pH 6.8）
１mlとを加えて、 37℃で10分間放置した後、この溶液
に3000U/mlのチロシナーゼ水溶液0.1mlを加えてよく混
和し、 37℃で12分間放置後、475nmにおける吸光度を測
定した。一方、ブランクとして前記試料の代りに精製水
を用いて同様に操作して吸光度を測定した。各試料のチ
ロシナーゼ活性阻害率は下記の式より算出した。尚、式
中のＡは各試料を添加した場合の吸光度を、Ｂはブラン
クの吸光度を意味する。 チロシナーゼ活性阻害率（％）＝（１−Ａ／Ｂ）×１０
０

【００３５】これらの試験結果を表４、５に示した。こ
れらの表から実施例１〜４で得た鎖陽の抽出物は、優れ
たチロシナーゼ活性阻害作用を有していることが認めら
れた。

【００３６】

【表４】 表４ チロシナーゼ活性阻害作用 ─────────────────────────────────── 試料 濃度（％） チロシナーゼ活性阻害率（％） ─────────────────────────────────── 鎖陽熱水抽出物（実施例１） 0.001 6 0.01 17 0.1 45 5.0 95 10 >99 鎖陽エタノール抽出物 0.001 7 （実施例２） 0.01 22 0.1 54 5.0 >99 10 >99 ───────────────────────────────────

【００３７】

【表５】 表５ チロシナーゼ活性阻害作用 ─────────────────────────────────── 試料 濃度（％） チロシナーゼ活性阻害率（％） ─────────────────────────────────── 鎖陽1,3-ブチレングリコール 0.001 4 抽出物（実施例３） 0.01 10 0.1 34 5.0 83 10 >99 鎖陽プロピレングリコール 0.001 5 抽出物（実施例４） 0.01 10 0.1 32 5.0 85 10 >99 ───────────────────────────────────

【００３８】

【００３９】

【００４０】

【００４１】

【００４２】

【００４３】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｐ 17/16 Ａ６１Ｐ 17/16 (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/50

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 鎖陽抽出物を含有することを特徴とする
   抗酸化剤。
2. 【請求項２】 鎖陽抽出物を含有することを特徴とする
   活性酸素消去剤。
3. 【請求項３】 鎖陽抽出物を含有することを特徴とする
   チロシナーゼ活性阻害剤。