JP3198108B2 - 透明な耐衝撃性アロイ - Google Patents
透明な耐衝撃性アロイInfo
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- C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
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Description
【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は1991年２月12日出願の米国特許出願第654,05
8号の一部継続出願である。本発明は新規なポリマーア
ロイである。
8号の一部継続出願である。本発明は新規なポリマーア
ロイである。
背景技術 スチレンタイプ又はアクリルタイプのポリマーの幾つ
かの物理的性質が１種以上の付加的ポリマーによってそ
れらをアロイ化することによって改良されることが当技
術分野で公知である。ある場合には、生じる混合物は例
えば改良された衝撃強さ又は靱性のような改良された機
械的性質を有することができる。
かの物理的性質が１種以上の付加的ポリマーによってそ
れらをアロイ化することによって改良されることが当技
術分野で公知である。ある場合には、生じる混合物は例
えば改良された衝撃強さ又は靱性のような改良された機
械的性質を有することができる。
Chemical Abstracts 109:171278v［Polym.Prepr.（A
m.Chem.Soc.,Div.Polym.Chem.）1988,29（２）,180−
１］は、ブロックSBR（スチレン含量:75.2重量％）と、
メチルメタクリレートとスチレンとのコポリマーとの物
理的ブレンドが部分的に相容性であることを開示する。
このブレンドの形態学的及び機械的性質はブレンドの製
造に用いる成形／混合プロセスに依存する。SBRはブレ
ンドの理想的形態が得られた場合にのみ強化されること
ができる。
m.Chem.Soc.,Div.Polym.Chem.）1988,29（２）,180−
１］は、ブロックSBR（スチレン含量:75.2重量％）と、
メチルメタクリレートとスチレンとのコポリマーとの物
理的ブレンドが部分的に相容性であることを開示する。
このブレンドの形態学的及び機械的性質はブレンドの製
造に用いる成形／混合プロセスに依存する。SBRはブレ
ンドの理想的形態が得られた場合にのみ強化されること
ができる。
Chemical Abstracts 106:85901z［日本特許第61/20
0,151号］は、ブロックコポリマー５〜95重量％と熱可
塑性ポリマー（例えばABS）95〜５重量％とを含む熱可
塑性組成物を開示する。ブロックコポリマーは芳香族ビ
ニルポリマーブロックと芳香族ビニルモノマー共役ジエ
ンコポリマーブロックとのカップリングから誘導され
る。主題の熱可塑性組成物は明らかに改良された衝撃強
さを有する。
0,151号］は、ブロックコポリマー５〜95重量％と熱可
塑性ポリマー（例えばABS）95〜５重量％とを含む熱可
塑性組成物を開示する。ブロックコポリマーは芳香族ビ
ニルポリマーブロックと芳香族ビニルモノマー共役ジエ
ンコポリマーブロックとのカップリングから誘導され
る。主題の熱可塑性組成物は明らかに改良された衝撃強
さを有する。
Chemical Abstracts 112:8285y［日本特許第61/291,
610号］は、熱可塑性ポリマーに対する「衝撃改良剤」
の使用を開示する。この改良剤は基本的にはChemical A
bstracts 106:85901zによって開示されるブロックコポ
リマーに同じである。
610号］は、熱可塑性ポリマーに対する「衝撃改良剤」
の使用を開示する。この改良剤は基本的にはChemical A
bstracts 106:85901zによって開示されるブロックコポ
リマーに同じである。
Chemical Abstracts 99:196070j［日本特許第58/12
2,954号］は、スチレン−メタクリルエステルコポリマ
ーとのブレンディングによるスチレン炭化水素−共役ジ
エンブロックコポリマーの異方性の改良を開示する。こ
のようなブレンドは、押出成形して成形プレートを形成
する場合に、明らかに優れた物理的性質を有する。
2,954号］は、スチレン−メタクリルエステルコポリマ
ーとのブレンディングによるスチレン炭化水素−共役ジ
エンブロックコポリマーの異方性の改良を開示する。こ
のようなブレンドは、押出成形して成形プレートを形成
する場合に、明らかに優れた物理的性質を有する。
Chemical Abstracts 111:8522c［日本特許第01/4561
4号］は、過半量のスチレン（50〜90重量％）−共役ジ
エン（50〜10重量％）ブロックコポリマーと半量に満た
ない量のスチレンベースドポリマー（例えば、スチレン
−メチルメタクリレートコポリマー）とを含む耐衝撃性
スチレンポリマー組成物を開示する。
4号］は、過半量のスチレン（50〜90重量％）−共役ジ
エン（50〜10重量％）ブロックコポリマーと半量に満た
ない量のスチレンベースドポリマー（例えば、スチレン
−メチルメタクリレートコポリマー）とを含む耐衝撃性
スチレンポリマー組成物を開示する。
改良された耐衝撃性を含めて、改良された性質の組合
せを有する組成物を得ることが望ましい。本発明のアロ
イは典型的に約0.5ft.1b./inより大きい、好ましくは1.
0ft.1b./inより大きいノッチ付き衝撃強さを有するべき
である。本発明の特に好ましい態様では、アロイは10未
満の曇り度、最も好ましくは５未満の曇り度を有するこ
とができる。
せを有する組成物を得ることが望ましい。本発明のアロ
イは典型的に約0.5ft.1b./inより大きい、好ましくは1.
0ft.1b./inより大きいノッチ付き衝撃強さを有するべき
である。本発明の特に好ましい態様では、アロイは10未
満の曇り度、最も好ましくは５未満の曇り度を有するこ
とができる。
発明の開示 新規なポリマーアロイを提供することが本発明の目的
である。本発明は、 （ａ）（ｉ）１種以上のC8-12ビニル芳香族モノマー80
〜40重量％； （ii）１種以上のC1-4アルキルアクリレート又はC1-4
メタクリレート20〜60重量％；及び （iii）１種以上のC3-6エチレン系不飽和カルボン酸
０〜３重量％；を含む脆性ポリマー70〜30重量％； （ｂ）（ｉ）１種以上のC8-12ビニル芳香族モノマー40
〜45重量％；及び （ii）１種以上のC4-6共役ジオレフィン60〜55重量
％；を含むテーパー状、線状又はラジアル ジ−又はト
リ−ブロックゴム状ポリマー５〜30重量％；及び （ｃ）（ｉ）１種以上のC8-12ビニル芳香族モノマー70
〜80重量％；及び （ii）１種以上のC4-6共役ジオレフィン30〜20重量
％；を含むテーパー状、線状又はラジアル トリ−ブロ
ック延性ポリマー65〜25重量％； からなるポリマーアロイを提供する。
である。本発明は、 （ａ）（ｉ）１種以上のC8-12ビニル芳香族モノマー80
〜40重量％； （ii）１種以上のC1-4アルキルアクリレート又はC1-4
メタクリレート20〜60重量％；及び （iii）１種以上のC3-6エチレン系不飽和カルボン酸
０〜３重量％；を含む脆性ポリマー70〜30重量％； （ｂ）（ｉ）１種以上のC8-12ビニル芳香族モノマー40
〜45重量％；及び （ii）１種以上のC4-6共役ジオレフィン60〜55重量
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リ−ブロックゴム状ポリマー５〜30重量％；及び （ｃ）（ｉ）１種以上のC8-12ビニル芳香族モノマー70
〜80重量％；及び （ii）１種以上のC4-6共役ジオレフィン30〜20重量
％；を含むテーパー状、線状又はラジアル トリ−ブロ
ック延性ポリマー65〜25重量％； からなるポリマーアロイを提供する。
発明を実施するための最良の形態 この明細書で用いる場合に： 「脆性」は、ASTM Ｄ−638によって測定して、15％
まで、好ましくは10％未満の破断点伸びを有するポリマ
ーを意味する。
まで、好ましくは10％未満の破断点伸びを有するポリマ
ーを意味する。
「延性」は、ASTM Ｄ−638によって測定して、15％
より大きい破断点伸びを有するポリマーを意味する。
より大きい破断点伸びを有するポリマーを意味する。
「ゴム状」は、室温においてその本来の長さの少なく
とも２倍にまで伸ばされることができ、応力を直ちに解
放した場合にほぼ本来の長さに戻る天然ポリマー又は合
成ポリマーを意味する。
とも２倍にまで伸ばされることができ、応力を直ちに解
放した場合にほぼ本来の長さに戻る天然ポリマー又は合
成ポリマーを意味する。
「相容性」は良好な界面粘着性を有する２種以上のポ
リマーを意味する（例えば、ポリマーブレンドは混合の
ルールから予想される物理的性質に近似する物理的性質
を有する）；及び 「混和性」は、特にポリマーの屈折率が一致しない場
合に混合時に透明のままである２種以上のポリマーを意
味する。
リマーを意味する（例えば、ポリマーブレンドは混合の
ルールから予想される物理的性質に近似する物理的性質
を有する）；及び 「混和性」は、特にポリマーの屈折率が一致しない場
合に混合時に透明のままである２種以上のポリマーを意
味する。
本発明のポリマーアロイに用いる脆性ポリマーは次の
成分： （ｉ）非置換体であるか又はC1-4アルキルラジカルによ
る置換体である１種以上のC8-12ビニル芳香族モノマー9
0〜30重量％、好ましくは80〜40重量％、最も好ましく
は75〜55重量％； （ii）C3-6エチレン系不飽和カルボン酸の１種以上のC
1-6アルキルエステル10〜70重量％、好ましくは20〜60
重量％、最も好ましくは25〜45重量％； （iii）１種以上のC3-6エチレン系不飽和カルボン酸０
〜５重量％、好ましくは０〜３重量％ を含むポリマーから成るポリマー群から選択される。
成分： （ｉ）非置換体であるか又はC1-4アルキルラジカルによ
る置換体である１種以上のC8-12ビニル芳香族モノマー9
0〜30重量％、好ましくは80〜40重量％、最も好ましく
は75〜55重量％； （ii）C3-6エチレン系不飽和カルボン酸の１種以上のC
1-6アルキルエステル10〜70重量％、好ましくは20〜60
重量％、最も好ましくは25〜45重量％； （iii）１種以上のC3-6エチレン系不飽和カルボン酸０
〜５重量％、好ましくは０〜３重量％ を含むポリマーから成るポリマー群から選択される。
本発明のポリマーアロイのポリマー成分に用いるため
に適したC8-12ビニル芳香族モノマーは特に限定され
ず、非置換体であるか又はC1-4アルキルラジカルによる
置換体である。好ましくは、C8-12ビニル芳香族モノマ
ーはスチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレ
ン及びｔ−ブチルスチレンから成る群から選択される。
好ましいC8-12ビニル芳香族モノマーはスチレンであ
る。
に適したC8-12ビニル芳香族モノマーは特に限定され
ず、非置換体であるか又はC1-4アルキルラジカルによる
置換体である。好ましくは、C8-12ビニル芳香族モノマ
ーはスチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレ
ン及びｔ−ブチルスチレンから成る群から選択される。
好ましいC8-12ビニル芳香族モノマーはスチレンであ
る。
脆性ポリマーの製造に用いるためのC3-6エチレン系不
飽和カルボン酸のC1-4アルキルエステルの選択は特に限
定されない。適当なエステルの非限定例には、メチルア
クリレート、エチルアクリレート、メチルメタクリレー
ト、エチルメタクリレート、ブチルアクリレート及びブ
チルメタクリレートがある。好ましいエステルはメチル
メタクリレートである。
飽和カルボン酸のC1-4アルキルエステルの選択は特に限
定されない。適当なエステルの非限定例には、メチルア
クリレート、エチルアクリレート、メチルメタクリレー
ト、エチルメタクリレート、ブチルアクリレート及びブ
チルメタクリレートがある。好ましいエステルはメチル
メタクリレートである。
本発明のポリマーアロイに用いるために適した脆性ス
チレンアクリレートポリマーはスチレンとメチルメタク
リレートとのコポリマーである。好ましくは、このよう
なコポリマーはスチレン75〜65重量％とメチルメタクリ
レート25〜35重量％とを含む。このようなポリマーはNo
vacor Chemicals社から商標NAS30で商業的に入手可能で
ある。
チレンアクリレートポリマーはスチレンとメチルメタク
リレートとのコポリマーである。好ましくは、このよう
なコポリマーはスチレン75〜65重量％とメチルメタクリ
レート25〜35重量％とを含む。このようなポリマーはNo
vacor Chemicals社から商標NAS30で商業的に入手可能で
ある。
本発明のポリマーアロイに用いるために適した脆性ポ
リマーの製造は当技術分野に熟練した人の知識の範囲内
である。このようなポリマーは懸濁重合、溶液重合、乳
化重合又は塊状重合によって製造することができる。
リマーの製造は当技術分野に熟練した人の知識の範囲内
である。このようなポリマーは懸濁重合、溶液重合、乳
化重合又は塊状重合によって製造することができる。
脆性ポリマーは好ましくはアロイの35〜75重量％の量
で；最も好ましくは40〜70重量％の量で用いられる。
で；最も好ましくは40〜70重量％の量で用いられる。
本発明のポリマーアロイに用いる延性ポリマーは少な
くとも１種のC8-12ビニル芳香族ポリマー60〜90重量
％、好ましくは70〜80重量％と、少なくとも１種のC4-6
共役ジオレフィン40〜10重量％、好ましくは30〜20重量
％とから誘導される。
くとも１種のC8-12ビニル芳香族ポリマー60〜90重量
％、好ましくは70〜80重量％と、少なくとも１種のC4-6
共役ジオレフィン40〜10重量％、好ましくは30〜20重量
％とから誘導される。
本発明のポリマーアロイに用いるために適した延性ポ
リマーは線状もしくはラジアル トリ−ブロック（ビニ
ル芳香族モノマー−共役ジエン−ビニル芳香族モノマ
ー）コポリマーである。このようなポリマーの製造は当
技術分野に熟練した人に公知である。このようなポリマ
ーはリビング溶液重合（例えばリチウム触媒を用いる）
によって製造することができる。本発明に用いるために
適した延性ポリマーの例はPhillips 66 CompanyとFires
tone Synthetic RubberとLatex Companyとから入手可能
である。
リマーは線状もしくはラジアル トリ−ブロック（ビニ
ル芳香族モノマー−共役ジエン−ビニル芳香族モノマ
ー）コポリマーである。このようなポリマーの製造は当
技術分野に熟練した人に公知である。このようなポリマ
ーはリビング溶液重合（例えばリチウム触媒を用いる）
によって製造することができる。本発明に用いるために
適した延性ポリマーの例はPhillips 66 CompanyとFires
tone Synthetic RubberとLatex Companyとから入手可能
である。
本発明のポリマーアロイに用いるために適したゴム状
ポリマーは少なくとも１種のC8-12ビニル芳香族ポリマ
ー30〜70重量％、好ましくは40〜55重量％と、少なくと
も１種のC4-6共役ジオレフィン70〜30重量％、好ましく
は60〜55重量％とから誘導される。
ポリマーは少なくとも１種のC8-12ビニル芳香族ポリマ
ー30〜70重量％、好ましくは40〜55重量％と、少なくと
も１種のC4-6共役ジオレフィン70〜30重量％、好ましく
は60〜55重量％とから誘導される。
本発明のポリマーアロイに用いるために適したゴム状
ポリマーは線状、テーパー状（tapered）もしくはラジ
アル ジ−ブロック（ビニル芳香族モノマー−共役ジエ
ン）又はトリ−ブロック（ビニル芳香族モノマー−共役
ジエン−ビニル芳香族モノマー）コポリマーである。当
技術分野で公知であるように、テーパー状ジ−ブロック
コポリマーはブロックのセグメント（典型的には端部）
において構成モノマーの１種類の濃度が徐々に大きくな
るブロックを含むコポリマーである。
ポリマーは線状、テーパー状（tapered）もしくはラジ
アル ジ−ブロック（ビニル芳香族モノマー−共役ジエ
ン）又はトリ−ブロック（ビニル芳香族モノマー−共役
ジエン−ビニル芳香族モノマー）コポリマーである。当
技術分野で公知であるように、テーパー状ジ−ブロック
コポリマーはブロックのセグメント（典型的には端部）
において構成モノマーの１種類の濃度が徐々に大きくな
るブロックを含むコポリマーである。
このようなテーパー状コポリマーを得る方法はブロッ
クポリマーを得る方法に類似するが、この場合にはモノ
マー供給材料を増加調節して（例えば、ビニル芳香族／
共役ジオレフィンを多く又は少なくして）、「テーパー
状」であるブロックポリマーを製造する。本発明のポリ
マーアロイに用いるために適したゴム状ポリマーの例は
Dexco PolymersとFirestone Synthetic RubberとLatex
Companyとから商業的に入手可能である。
クポリマーを得る方法に類似するが、この場合にはモノ
マー供給材料を増加調節して（例えば、ビニル芳香族／
共役ジオレフィンを多く又は少なくして）、「テーパー
状」であるブロックポリマーを製造する。本発明のポリ
マーアロイに用いるために適したゴム状ポリマーの例は
Dexco PolymersとFirestone Synthetic RubberとLatex
Companyとから商業的に入手可能である。
本発明の延性ポリマーとゴム状ポリマーとに用いるた
めに適したC8-12ビニル芳香族ポリマーは特に限定され
ず、非置換体であるか又はC1-4アルキルラジカルによる
置換体である。好ましくは、C8-12ビニル芳香族モノマ
ーはスチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレ
ン及びｔ−ブチルスチレンから成る群から選択される。
好ましいC8-12ビニル芳香族モノマーはスチレンであ
る。一般に、延性ポリマーは典型的に70〜80重量％の範
囲内の高量のビニル芳香族モノマーを含み；ゴム状ポリ
マーは典型的に40〜50重量％の範囲内の低量のビニル芳
香族モノマーを含む。
めに適したC8-12ビニル芳香族ポリマーは特に限定され
ず、非置換体であるか又はC1-4アルキルラジカルによる
置換体である。好ましくは、C8-12ビニル芳香族モノマ
ーはスチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレ
ン及びｔ−ブチルスチレンから成る群から選択される。
好ましいC8-12ビニル芳香族モノマーはスチレンであ
る。一般に、延性ポリマーは典型的に70〜80重量％の範
囲内の高量のビニル芳香族モノマーを含み；ゴム状ポリ
マーは典型的に40〜50重量％の範囲内の低量のビニル芳
香族モノマーを含む。
本発明の延性ポリマーとゴム状のポリマーとに用いる
ために適したC4-6共役ジオレフィンは特に限定されず、
非置換体であるか又は塩素原子による置換体である。好
ましくは、C4-6共役ジオレフィンは1,3−ブタジエンと
イソプレンとを含む群から選択される。
ために適したC4-6共役ジオレフィンは特に限定されず、
非置換体であるか又は塩素原子による置換体である。好
ましくは、C4-6共役ジオレフィンは1,3−ブタジエンと
イソプレンとを含む群から選択される。
本発明に用いるために適したゴム状ポリマーと延性ポ
リマーとは少なくとも相容性であるべきである。好まし
くは、ポリマーは混和性（本出願において定義するよう
に）である。
リマーとは少なくとも相容性であるべきである。好まし
くは、ポリマーは混和性（本出願において定義するよう
に）である。
本発明のポリマーアロイはゴム状ポリマー30〜50重量
％、好ましくは５〜30重量％；延性ポリマー27〜67重量
％、好ましくは25〜65重量％を含む。脆性ポリマーは30
〜70重量％の量で存在しうる。延性ポリマーとゴム状ポ
リマーとが少なくとも相容性であることを留意すべきで
ある。脆性ポリマーが３〜55重量％、好ましくは30〜45
重量％の比較的低量である場合には、脆性ポリマーはゴ
ム状及び延性ポリマーのマトリックス中に分布した不連
続相を形成する。脆性ポリマーが45〜90重量％、好まし
くは55〜90重量％の比較的高量である場合には、延性及
びゴム状ポリマーが脆性マトリックス中に分布した不連
続相を形成する。脆性ポリマーが45〜55重量％である場
合には、連続相は脆性ポリマーの相対量によってのみ決
定されるのではなく、脆性相と、ゴム状相及び延性相と
の間の溶融粘度の差にも依存する。
％、好ましくは５〜30重量％；延性ポリマー27〜67重量
％、好ましくは25〜65重量％を含む。脆性ポリマーは30
〜70重量％の量で存在しうる。延性ポリマーとゴム状ポ
リマーとが少なくとも相容性であることを留意すべきで
ある。脆性ポリマーが３〜55重量％、好ましくは30〜45
重量％の比較的低量である場合には、脆性ポリマーはゴ
ム状及び延性ポリマーのマトリックス中に分布した不連
続相を形成する。脆性ポリマーが45〜90重量％、好まし
くは55〜90重量％の比較的高量である場合には、延性及
びゴム状ポリマーが脆性マトリックス中に分布した不連
続相を形成する。脆性ポリマーが45〜55重量％である場
合には、連続相は脆性ポリマーの相対量によってのみ決
定されるのではなく、脆性相と、ゴム状相及び延性相と
の間の溶融粘度の差にも依存する。
ゴム状相及び延性相は少なくとも相容性である。すな
わち、アロイのこれらの成分は良好な界面粘着性を有す
る。応力下でこれらの成分は離層しない。好ましくは、
ゴム状成分と延性成分とは混和性である。すなわち、こ
れらの屈折率が一致もしくは密接する又はしないのいず
れにせよ、これらは混合したときに透明な成分を形成す
る。
わち、アロイのこれらの成分は良好な界面粘着性を有す
る。応力下でこれらの成分は離層しない。好ましくは、
ゴム状成分と延性成分とは混和性である。すなわち、こ
れらの屈折率が一致もしくは密接する又はしないのいず
れにせよ、これらは混合したときに透明な成分を形成す
る。
本発明の好ましい態様では、脆性ポリマーの屈折率は
延性ポリマーとゴム状ポリマーとのブレンドの屈折率と
一致する。脆性ポリマーの屈折率が延性ポリマーとゴム
状ポリマーとのブレンドの屈折率と±0.01の範囲内で一
致する場合には、アロイは好ましくは10未満の低い曇り
度を有する。脆性ポリマーの屈折率と延性ポリマーとゴ
ム状ポリマーとのブレンドの屈折率が±0.005の範囲内
で一致する場合には、アロイは極度に低い曇り度を有す
る。
延性ポリマーとゴム状ポリマーとのブレンドの屈折率と
一致する。脆性ポリマーの屈折率が延性ポリマーとゴム
状ポリマーとのブレンドの屈折率と±0.01の範囲内で一
致する場合には、アロイは好ましくは10未満の低い曇り
度を有する。脆性ポリマーの屈折率と延性ポリマーとゴ
ム状ポリマーとのブレンドの屈折率が±0.005の範囲内
で一致する場合には、アロイは極度に低い曇り度を有す
る。
上記の観点から、脆性ポリマーの屈折率は曇り度を最
小にしようと試みて選択される。延性ポリマーとゴム状
ポリマーとを所望の又は必要な比で配合することによっ
て、延性ポリマーとゴム状ポリマーとが混和性であるな
らば、生ずる物質の屈折率を測定することができる。次
に、Polymer Handbook第２版、John ＆ Sons社に記載の
式と、モノマーの屈折率とを用いて脆性ポリマーの組成
が推定される。このやり方で、屈折率を一致させ、極度
に透明で丈夫なアロイを得ることが可能になる。
小にしようと試みて選択される。延性ポリマーとゴム状
ポリマーとを所望の又は必要な比で配合することによっ
て、延性ポリマーとゴム状ポリマーとが混和性であるな
らば、生ずる物質の屈折率を測定することができる。次
に、Polymer Handbook第２版、John ＆ Sons社に記載の
式と、モノマーの屈折率とを用いて脆性ポリマーの組成
が推定される。このやり方で、屈折率を一致させ、極度
に透明で丈夫なアロイを得ることが可能になる。
上記はポリマーの混合順序を限定しようと意図するも
のではない。押出機へのポリマーを特定の順序で添加す
る必要はない。
のではない。押出機へのポリマーを特定の順序で添加す
る必要はない。
本発明のポリマーアロイの製造では、ブレンド中の各
ポリマーに共通の溶剤を見い出すことが困難であるの
で、構成成分の溶液混合は一般に有用ではない。典型的
に、適切な強力ミキサー、好ましくは押出機中での機械
的混合によって成分の充分な混合を達成することができ
る。この目的を達成するための押出機の操作は当技術分
野の熟練した人の知識の範囲内である。例えば、約24:1
のL:D比を有する１と1/2インチ押出機では、押出機を30
〜150RPMで、好ましくは50〜135RPMで、最も好ましくは
75〜100RPMで操作する。このような操作中に、押出機の
バレル温度は190℃〜240℃の範囲内、好ましくは200℃
〜220℃の範囲内である。
ポリマーに共通の溶剤を見い出すことが困難であるの
で、構成成分の溶液混合は一般に有用ではない。典型的
に、適切な強力ミキサー、好ましくは押出機中での機械
的混合によって成分の充分な混合を達成することができ
る。この目的を達成するための押出機の操作は当技術分
野の熟練した人の知識の範囲内である。例えば、約24:1
のL:D比を有する１と1/2インチ押出機では、押出機を30
〜150RPMで、好ましくは50〜135RPMで、最も好ましくは
75〜100RPMで操作する。このような操作中に、押出機の
バレル温度は190℃〜240℃の範囲内、好ましくは200℃
〜220℃の範囲内である。
本発明の１態様では、延性ポリマーとゴム状ポリマー
とを押出成形して、ペレットに切断する。生ずるペレッ
トを次に脆性ポリマーと共に押出成形する。しかし、本
発明のアロイの成分は例えばタンブルブレンダー内で乾
式配合することもできる。次に、生ずるブレンドを押出
成形する。代替え方法では、良好に混合する押出機にポ
リマーを直接供給する。
とを押出成形して、ペレットに切断する。生ずるペレッ
トを次に脆性ポリマーと共に押出成形する。しかし、本
発明のアロイの成分は例えばタンブルブレンダー内で乾
式配合することもできる。次に、生ずるブレンドを押出
成形する。代替え方法では、良好に混合する押出機にポ
リマーを直接供給する。
下記実施例に関連して本発明の実施態様を説明する
が、実施例を本発明の範囲を限定するものと解釈すべき
ではない。
が、実施例を本発明の範囲を限定するものと解釈すべき
ではない。
実施例１ 下記成分を用いて、幾つかのポリマーアロイサンプル
を製造した： 成分 脆性ポリマー：スチレン（70重量％）とメチルメタクリ
レート（30重量％）とから誘導されるコポリマー、Nova
cor ChemicalsからNAS30（商標）として入手可能。
を製造した： 成分 脆性ポリマー：スチレン（70重量％）とメチルメタクリ
レート（30重量％）とから誘導されるコポリマー、Nova
cor ChemicalsからNAS30（商標）として入手可能。
延性ポリマー：スチレン（75重量％）とブタジエン（25
重量％）とから誘導されるトリ−ブロック コポリマ
ー。
重量％）とから誘導されるトリ−ブロック コポリマ
ー。
ゴム状ポリマー：スチレン（43重量％）とブタジエン
（57重量％）とから誘導されるテーパー状コポリマー。
（57重量％）とから誘導されるテーパー状コポリマー。
成分はペレットとして入手し、所望の量で押出機に供
給した。成分を予め乾燥する必要はなかった。押出機は
75−100RPM及び190℃〜200℃の範囲内の温度において操
作した。混合物を押出成形し、ペレットに切断し、次い
で、下記物理的テストの実施のために適した、幾つかの
試験片に射出成形した： ブレンド中の各成分量と物理的テストの結果とは第１表
に示す、第１表において全ての単位は、他の指示しない
かぎり、重量％である。
給した。成分を予め乾燥する必要はなかった。押出機は
75−100RPM及び190℃〜200℃の範囲内の温度において操
作した。混合物を押出成形し、ペレットに切断し、次い
で、下記物理的テストの実施のために適した、幾つかの
試験片に射出成形した： ブレンド中の各成分量と物理的テストの結果とは第１表
に示す、第１表において全ての単位は、他の指示しない
かぎり、重量％である。
対照として、脆性ポリマー、延性ポリマー及びゴム状
ポリマーの曇り度、アイゾット衝撃強さ、引張降伏及び
伸びを下記に示す： サンプル１〜７から明らかであるように、アロイは耐
衝撃性と低い曇り度との良好なバランスを有する。これ
らは本発明の範囲内で特に好ましいアロイである。サン
プル８は良好な靱性と高い曇り度とを有するが、まだ本
発明の範囲内である。サンプル９と10は高い曇り度と低
い耐衝撃性とを有する。これらのアロイは全て３重量％
未満のゴム状ポリマーを含み、本発明の範囲外である。
ポリマーの曇り度、アイゾット衝撃強さ、引張降伏及び
伸びを下記に示す： サンプル１〜７から明らかであるように、アロイは耐
衝撃性と低い曇り度との良好なバランスを有する。これ
らは本発明の範囲内で特に好ましいアロイである。サン
プル８は良好な靱性と高い曇り度とを有するが、まだ本
発明の範囲内である。サンプル９と10は高い曇り度と低
い耐衝撃性とを有する。これらのアロイは全て３重量％
未満のゴム状ポリマーを含み、本発明の範囲外である。
実施例２ 実施例１に略述した同じ混合条件と物理的テスト方法
とを用いて、追加の４サンプルを製造した。各成分量と
物理的テストの結果とを第２表に示す、第２表において
全ての単位は、他に指示しないかぎり、重量％である。
とを用いて、追加の４サンプルを製造した。各成分量と
物理的テストの結果とを第２表に示す、第２表において
全ての単位は、他に指示しないかぎり、重量％である。
第２表において、サンプル１と３は本発明の範囲内で
ある。これに反して、サンプル２と４は第２ブロックコ
ポリマーを含まず、従ってこれらのサンプルは本発明の
範囲外である。
ある。これに反して、サンプル２と４は第２ブロックコ
ポリマーを含まず、従ってこれらのサンプルは本発明の
範囲外である。
第２表から明らかであるように、サンプル３の靱性
（すなわちアイゾットと伸び）は、サンプル１、２及び
４とそれぞれ比較して、有意に増加する。
（すなわちアイゾットと伸び）は、サンプル１、２及び
４とそれぞれ比較して、有意に増加する。
産業上の利用可能性 本発明の製品は極度に低い曇り度と良好な耐衝撃性と
を有する。これらの性質が要求される用途では、本発明
の製品は例えば、適当なパティオ タンブラー（patio
tumbler）である。
を有する。これらの性質が要求される用途では、本発明
の製品は例えば、適当なパティオ タンブラー（patio
tumbler）である。
フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C08L 25/00 - 25/18 C08L 33/00 - 33/12 C08L 53/02
Claims (18)
- 【請求項１】（ａ）（ｉ）１種以上のC8-12ビニル芳香
族モノマー80〜40重量％； （ii）１種以上のC1-4アルキルアクリレート又はC1-4メ
タクリレート20〜60重量％；及び （iii）１種以上のC3-6エチレン系不飽和カルボン酸０
〜３重量％；を含む脆性ポリマー70〜30重量％； （ｂ）（ｉ）１種以上のC8-12ビニル芳香族モノマー40
〜45重量％； 及び （ii）１種以上のC4-6共役ジオレフィン60〜55重量％；
を含むテーパー状、線状又はラジアル ジ−又はトリ−
ブロックゴム状ポリマー５〜30重量％；及び （ｃ）（ｉ）１種以上のC8-12ビニル芳香族モノマー70
〜80重量％； 及び （ii）１種以上のC4-6共役ジオレフィン30〜20重量％；
を含むテーパー状、線状又はラジアル トリ−ブロック
延性ポリマー65〜25重量％； からなるポリマーアロイ。 - 【請求項２】延性ポリマーとゴム状ポリマーとが混和性
である請求の範囲第１項記載のポリマーアロイ。 - 【請求項３】脆性ポリマーにおいて、C8-12ビニル芳香
族モノマーがスチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチ
ルスチレン及びｔ−ブチルスチレンからなる群から選択
される請求の範囲第２記載のポリマーアロイ。 - 【請求項４】延性ポリマーにおいて、C8-12ビニル芳香
族モノマーがスチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチ
ルスチレン及びｔ−ブチルスチレンからなる群から選択
され、共役ジオレフィンがブタジエンとイソプレンとか
ら成る群から選択される請求の範囲第３項記載のポリマ
ーアロイ。 - 【請求項５】ゴム状ポリマーにおいて、１種以上のC
8-12ビニル芳香族モノマーがスチレン、α−メチルスチ
レン、ｐ−メチルスチレン及びｔ−ブチルスチレンから
成る群から選択され、C4-6共役ジオレフィンがブタジエ
ンとイソプレンとから成る群から選択される請求の範囲
第４項記載のポリマーアロイ。 - 【請求項６】脆性ポリマーが連続相を形成し、延性ポリ
マーとゴム状ポリマーとが１個以上の不連続相を形成す
る請求の範囲５記載のポリマーアロイ。 - 【請求項７】脆性ポリマーが45〜70重量％の量で存在す
る請求の範囲第６項記載のポリマーアロイ。 - 【請求項８】脆性ポリマーが55〜70重量％の量で存在
し、次の成分： （ｉ）１種以上のC8-12ビニル芳香族モノマー55〜75重
量％； （ii）１種以上のC1-4アルキルアクリレート又はC1-4ア
ルキルメタクリレート44〜25重量％；及び （iii）１種以上のC3-6エチレン系不飽和カルボン酸０
〜３重量％ を含む請求の範囲第７項記載のポリマーアロイ。 - 【請求項９】脆性ポリマーが55〜70重量％の量で存在
し、次の成分： （ｉ）スチレン75〜65重量％； （ii）メタリメタクリレート25〜35重量％；及び （iii）１種以上のC3-6エチレン系不飽和カルボン酸０
〜３重量％ を含む請求の範囲第８項記載のポリマーアロイ。 - 【請求項１０】脆性ポリマーの屈折率が延性ポリマーと
ゴム状ポリマーとのブレンドの屈折率と±0.01の範囲内
で一致する請求の範囲第８項記載のポリマーアロイ。 - 【請求項１１】脆性ポリマーの屈折率が延性ポリマーと
ゴム状ポリマーとのブレンドの屈折率と±0.01の範囲内
で一致する請求の範囲第９項記載のポリマーアロイ。 - 【請求項１２】延性ポリマーとゴム状ポリマーとが連続
相を形成し、脆性ポリマーが不連続相を形成する請求の
範囲５記載のポリマーアロイ。 - 【請求項１３】脆性ポリマーが30〜55重量％の量で存在
する請求の範囲12項記載のポリマーアロイ。 - 【請求項１４】脆性ポリマーが30〜45重量％の量で存在
する請求の範囲第13項記載のポリマーアロイ。 - 【請求項１５】脆性ポリマーが30〜45重量％の量で存在
し、次の成分： （ｉ）１種以上のC8-12ビニル芳香族モノマー55〜75重
量％； （ii）１種以上のC1-4アルキルアクリレート又はC1-4ア
ルキルメタクリレート45〜25重量％；及び （iii）１種以上のC3-6エチレン系不飽和カルボン酸０
〜３重量％ を含む請求の範囲第14項記載のポリマーアロイ。 - 【請求項１６】ポリマーアロイ中に脆性ポリマーが30〜
45重量％の量で存在し、次の成分： （ｉ）スチレン75〜65重量％； （ii）メチルメタクリレート25〜35重量％；及び （iii）１種以上のC3-6エチレン系不飽和カルボン酸０
〜３重量％ を含む請求の範囲第５項記載のポリマーアロイ。 - 【請求項１７】脆性ポリマーの屈折率が延性ポリマーと
ゴム状ポリマーとのブレンドの屈折率と±0.01の範囲内
で一致する請求の範囲第15項記載のポリマーアロイ。 - 【請求項１８】脆性ポリマーの屈折率が延性ポリマーと
ゴム状ポリマーとのブレンドの屈折率と±0.01の範囲内
で一致する請求の範囲第16項記載のポリマーアロイ。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US65405891A | 1991-02-12 | 1991-02-12 | |
| US654.058 | 1991-02-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05506267A JPH05506267A (ja) | 1993-09-16 |
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Family
ID=24623290
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP50518092A Expired - Fee Related JP3198108B2 (ja) | 1991-02-12 | 1991-11-14 | 透明な耐衝撃性アロイ |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5290862A (ja) |
| EP (1) | EP0525156B1 (ja) |
| JP (1) | JP3198108B2 (ja) |
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| AT (1) | ATE143040T1 (ja) |
| AU (1) | AU649790B2 (ja) |
| CA (1) | CA2055199C (ja) |
| DE (1) | DE69122242T2 (ja) |
| IE (1) | IE913997A1 (ja) |
| MX (1) | MX9200215A (ja) |
| WO (1) | WO1992013917A1 (ja) |
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