JP3170509B2 - 燃料電池用テープ、燃料電池用電極、この種の電極を焼結する方法、及びこの種の電極を備えた燃料電池 - Google Patents
燃料電池用テープ、燃料電池用電極、この種の電極を焼結する方法、及びこの種の電極を備えた燃料電池Info
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Description
【0001】この発明は燃料電池用テープ、燃料電池用
電極、この種の電極を焼結する方法、この種の電極を備
えた燃料電池に関する。
電極、この種の電極を焼結する方法、この種の電極を備
えた燃料電池に関する。
【0002】燃料電池は一般に知られており、経済的な
エネルギー変換を行う上でその重要度はますます高まっ
ている。
エネルギー変換を行う上でその重要度はますます高まっ
ている。
【0003】望ましいタイプの燃料電池としては、溶融
カーボネート炭酸燃料電池が挙げられる。この電池は高
性能の電極を必要とする。この発明は特に過電圧が起こ
りにくく、上記電池に用いられる電極の影響に対して長
期間の安定性を発揮する陰極を提供することを目的とす
る。
カーボネート炭酸燃料電池が挙げられる。この電池は高
性能の電極を必要とする。この発明は特に過電圧が起こ
りにくく、上記電池に用いられる電極の影響に対して長
期間の安定性を発揮する陰極を提供することを目的とす
る。
【0004】リチウムを含む酸化ニッケル(NiO)製
の陰極を用いることは公知である。
の陰極を用いることは公知である。
【0005】上記燃料電池用テープにおいて、LiCo
O2 を含むことを特徴とするテープを本発明は提供す
る。この種のテープはLiCoO2と結合材を用いて、
それ自体は公知の方法で製造することができる。好まし
い製造方法としては、テープの製造法としてそれ自体は
公知であるが、結合材とともに可塑剤、分散剤、泡消し
剤等を用いる方法が挙げられる。
O2 を含むことを特徴とするテープを本発明は提供す
る。この種のテープはLiCoO2と結合材を用いて、
それ自体は公知の方法で製造することができる。好まし
い製造方法としては、テープの製造法としてそれ自体は
公知であるが、結合材とともに可塑剤、分散剤、泡消し
剤等を用いる方法が挙げられる。
【0006】このようなテープから板状部材を製造する
ことができる。この板状部材を、好ましくは複数個積み
重ねてから、焼結する。焼結は60〜80%の空気と4
0〜20%の2酸化炭素とからなる雰囲気中、特に68
〜72%の空気と28〜32%の2酸化炭素とからなら
雰囲気中で行うのがよい。焼結工程中の温度は適宜決め
る。1時間に100℃の割合で250℃まで加熱し、次
に1時間に50℃の割合で450℃まで加熱し、さらに
1時間に100℃の割合で所定の焼結温度、すなわち8
00〜1000℃まで加熱し、最後に焼結後、1時間に
100℃の割合で室温にまで冷却することによって、良
い結果が得られる。この発明は、この発明による部材を
備えた燃料電池も含むものであることはいうまでもな
い。
ことができる。この板状部材を、好ましくは複数個積み
重ねてから、焼結する。焼結は60〜80%の空気と4
0〜20%の2酸化炭素とからなる雰囲気中、特に68
〜72%の空気と28〜32%の2酸化炭素とからなら
雰囲気中で行うのがよい。焼結工程中の温度は適宜決め
る。1時間に100℃の割合で250℃まで加熱し、次
に1時間に50℃の割合で450℃まで加熱し、さらに
1時間に100℃の割合で所定の焼結温度、すなわち8
00〜1000℃まで加熱し、最後に焼結後、1時間に
100℃の割合で室温にまで冷却することによって、良
い結果が得られる。この発明は、この発明による部材を
備えた燃料電池も含むものであることはいうまでもな
い。
【0007】テープに所望の多孔性を与えるために炭素
を含浸させる。炭素は平均粒度が30〜34ミクロンの
粒状とし、10〜40重量%の割合で含浸させる。
を含浸させる。炭素は平均粒度が30〜34ミクロンの
粒状とし、10〜40重量%の割合で含浸させる。
【0008】炭素が焼結中に燃えることによってその後
に開口が形成される。
に開口が形成される。
【0009】実施例I LiNO3 から得られる0.5モルのLiとCo(NO
3 )2 ・6H2 Oから得られる0.5モルのCoとから
なる1モルの金属溶液に1.5モルのクエン酸と2.2
5モルの硝酸アンモニウムを加えたものを出発原料とし
て用いる。
3 )2 ・6H2 Oから得られる0.5モルのCoとから
なる1モルの金属溶液に1.5モルのクエン酸と2.2
5モルの硝酸アンモニウムを加えたものを出発原料とし
て用いる。
【0010】この出発原料を、攪拌しつつかつ徐々に温
めながら脱イオン水中に溶かし込む。100gの熱分解
による粉末を得るために、1.5リットルの原料溶液を
作る。1回の発火が起こる毎に75mlの溶液を3リッ
トルの縦長の(石英の)ビーカーに入れる。壁面に凝結
するのを防ぐために、ビーカーを加熱テープで覆う。
めながら脱イオン水中に溶かし込む。100gの熱分解
による粉末を得るために、1.5リットルの原料溶液を
作る。1回の発火が起こる毎に75mlの溶液を3リッ
トルの縦長の(石英の)ビーカーに入れる。壁面に凝結
するのを防ぐために、ビーカーを加熱テープで覆う。
【0011】この水溶液を(磁気で)攪拌することによ
り、粘性の溶液になるまで蒸発させる。次に攪拌用の円
板を取り除きビーカーをガーゼで包む。さらにこの溶液
がふくれて自然発火が起こるまで蒸発させる。発火が起
ってから、加熱を停止し、生成された粉末を集める。こ
うして得られた粉末は、熱分解中に生じた炭素を取り除
くために、必要に応じて他の同様の製造工程によって得
られた粉末と組み合わせた上で、500℃の温度下に8
時間放置する。
り、粘性の溶液になるまで蒸発させる。次に攪拌用の円
板を取り除きビーカーをガーゼで包む。さらにこの溶液
がふくれて自然発火が起こるまで蒸発させる。発火が起
ってから、加熱を停止し、生成された粉末を集める。こ
うして得られた粉末は、熱分解中に生じた炭素を取り除
くために、必要に応じて他の同様の製造工程によって得
られた粉末と組み合わせた上で、500℃の温度下に8
時間放置する。
【0012】X線回折による測定の結果、この粉末はま
だ炭素を含んでおり、さらにLi2 CO2 とCoも含ん
でいることがわかった。炭素を完全に燃やした後、X線
回折により測定を行った結果、LiCoO2 が形成され
ていることがわかった。
だ炭素を含んでおり、さらにLi2 CO2 とCoも含ん
でいることがわかった。炭素を完全に燃やした後、X線
回折により測定を行った結果、LiCoO2 が形成され
ていることがわかった。
【0013】懸濁液を作るために、必要な量(50g)
のLiCoO2 をポリエチレン製びん(500ml)中
で、上で用いた炭素(20g)と混ぜ合わせる。次に4
50個のZrO2 のボールと、このボールが自由に動き
回るのに充分な量(100g)の結合剤(Cerbin
d)を加える。この結合剤には可塑剤、分散剤、泡消し
剤等(すなわちテープの製造に用いられる通常の添加
剤)も含まれている。結合材の使用量は炭素の量によっ
て変わる(表1参照)。希釈用にジクロロメタン(CH
2 Cl2 )を加える。こうして得られた混合物をローラ
ーベンチ上で(毎分90回転の割合で)2時間圧延す
る。
のLiCoO2 をポリエチレン製びん(500ml)中
で、上で用いた炭素(20g)と混ぜ合わせる。次に4
50個のZrO2 のボールと、このボールが自由に動き
回るのに充分な量(100g)の結合剤(Cerbin
d)を加える。この結合剤には可塑剤、分散剤、泡消し
剤等(すなわちテープの製造に用いられる通常の添加
剤)も含まれている。結合材の使用量は炭素の量によっ
て変わる(表1参照)。希釈用にジクロロメタン(CH
2 Cl2 )を加える。こうして得られた混合物をローラ
ーベンチ上で(毎分90回転の割合で)2時間圧延す
る。
【0014】懸濁液を流出させボールから分離し、減圧
下で空気を抜き、次にテフロンで被覆したガラス板上で
テープに加工する。テープ鋳造速度は1.25m/分と
する。先端の刃は2.25mm、2番目の刃は2.00
mmに設定する。テープ形成後、それを空気中で乾燥用
キャップの下でしばらくの間乾燥させる。
下で空気を抜き、次にテフロンで被覆したガラス板上で
テープに加工する。テープ鋳造速度は1.25m/分と
する。先端の刃は2.25mm、2番目の刃は2.00
mmに設定する。テープ形成後、それを空気中で乾燥用
キャップの下でしばらくの間乾燥させる。
【0015】
【表1】
【0016】焼結前に、用いるテープを打ち抜くことに
より、複数の所定の径(収縮率によって決まる)の円形
の板状部材を形成する。これらの板状部材を積み重ね
て、管状炉内の、70%の空気と30%のCO2 の混合
気体(乾燥陰極気体)の雰囲気中で、1時間に100℃
の割合で250℃まで、次に1時間に50℃の割合で2
50〜450℃まで、そして最後に1時間に100℃の
割合で所定の焼結温度(800〜1000℃)まで加熱
する。焼結後、この積層物を1時間に100℃の割合で
室温にまで冷却する。焼結した板状部材の性質を、X線
回折、電子顕微鏡検査、原子吸光分光法、水銀ポロシメ
トリーによって調べる。
より、複数の所定の径(収縮率によって決まる)の円形
の板状部材を形成する。これらの板状部材を積み重ね
て、管状炉内の、70%の空気と30%のCO2 の混合
気体(乾燥陰極気体)の雰囲気中で、1時間に100℃
の割合で250℃まで、次に1時間に50℃の割合で2
50〜450℃まで、そして最後に1時間に100℃の
割合で所定の焼結温度(800〜1000℃)まで加熱
する。焼結後、この積層物を1時間に100℃の割合で
室温にまで冷却する。焼結した板状部材の性質を、X線
回折、電子顕微鏡検査、原子吸光分光法、水銀ポロシメ
トリーによって調べる。
【0017】LiCoO2 と同様のやり方で、LiFe
O2 を製造してそれを加工して電極を形成した。
O2 を製造してそれを加工して電極を形成した。
【0018】実施例II LiCoO2 粉末およびLiFeO2 粉末から鋳造され
たテープを用いて陰極を製造した。得られた陰極を、表
面積3cm2 の実験用電池に用いてテストした。
たテープを用いて陰極を製造した。得られた陰極を、表
面積3cm2 の実験用電池に用いてテストした。
【0019】これらの材料を用いて得られたテストの結
果、および公知のNiO陰極を用いて得られたテストの
結果を表2および図1に示す。
果、および公知のNiO陰極を用いて得られたテストの
結果を表2および図1に示す。
【0020】
【表2】
【0021】比較のためにリチウムを含んだ公知のNi
O陰極に関する数値も表2に記載している。このデータ
からLiFeO2 の陰極の場合、電池の性能が悪いこと
がわかる。このことは基本的には多孔微細構造とは無関
係である。抵抗損は高い(従来のNiO陰極のそれの約
4倍)。性能が悪いのは主として分極の度合いが大きい
(NiOの分極度の約6倍)ことによる。650℃では
電池の性能は低い。電池の温度を700℃まで上げる
と、分極の度合いの減少により電池の性能は確かに向上
し、その結果よりリニアなIV特性が得られる。ここで
用いるLiFeO2 の陰極は3モル%のマグネシウムで
ドープしたものである。Mgに代えてCoを用いてテス
トを繰り返した場合にも特性はほとんど変わらない。
O陰極に関する数値も表2に記載している。このデータ
からLiFeO2 の陰極の場合、電池の性能が悪いこと
がわかる。このことは基本的には多孔微細構造とは無関
係である。抵抗損は高い(従来のNiO陰極のそれの約
4倍)。性能が悪いのは主として分極の度合いが大きい
(NiOの分極度の約6倍)ことによる。650℃では
電池の性能は低い。電池の温度を700℃まで上げる
と、分極の度合いの減少により電池の性能は確かに向上
し、その結果よりリニアなIV特性が得られる。ここで
用いるLiFeO2 の陰極は3モル%のマグネシウムで
ドープしたものである。Mgに代えてCoを用いてテス
トを繰り返した場合にも特性はほとんど変わらない。
【0022】LiCoO2 陰極を用いると性能が顕著に
向上する。分極度はかなり低い。
向上する。分極度はかなり低い。
【0023】水銀ポロシメトリーを用いて測定した、合
計表面積に対する電流密度を表3に示す。
計表面積に対する電流密度を表3に示す。
【0024】
【表3】
【0025】測定結果から、NiO陰極の特性は主に物
質移動によって制御できる(i0 /i1 ,約5)ことが
わかる。実際NiO陰極の運動特性が速いということは
以前から知られていた。LiCoO2 陰極の場合は、物
質移動と運動特性はほぼ同様に重要である(i0 /
i1 ,約2)。LiFeO2 陰極は主として運動特性に
よって制御される(i0 /i1 ,約0.03)。700
℃の温度では、LiCoO2 陰極の特性は、物質移動に
よって制御される度合いの方が大きくなる。極限電流密
度iは主に湿った電極のカーボネート(膜)中の反応体
および生成物の運搬特性によって決まる。したがってi
の値は多孔性の微細構造に大きく左右され、材料の固有
の特性にはそれほど影響を受けないと考えられる。カー
ボネート膜中で化学反応が起こらない限り(そのような
反応の速度は温度に大きく左右される)、温度もあまり
大きな影響は及ぼさない。得られるi1 の値の大きさは
すべてほぼ同程度である。またLiCoO2 およびLi
FeO2 の多孔性微細構造も非常によく似ている。
質移動によって制御できる(i0 /i1 ,約5)ことが
わかる。実際NiO陰極の運動特性が速いということは
以前から知られていた。LiCoO2 陰極の場合は、物
質移動と運動特性はほぼ同様に重要である(i0 /
i1 ,約2)。LiFeO2 陰極は主として運動特性に
よって制御される(i0 /i1 ,約0.03)。700
℃の温度では、LiCoO2 陰極の特性は、物質移動に
よって制御される度合いの方が大きくなる。極限電流密
度iは主に湿った電極のカーボネート(膜)中の反応体
および生成物の運搬特性によって決まる。したがってi
の値は多孔性の微細構造に大きく左右され、材料の固有
の特性にはそれほど影響を受けないと考えられる。カー
ボネート膜中で化学反応が起こらない限り(そのような
反応の速度は温度に大きく左右される)、温度もあまり
大きな影響は及ぼさない。得られるi1 の値の大きさは
すべてほぼ同程度である。またLiCoO2 およびLi
FeO2 の多孔性微細構造も非常によく似ている。
【図1】電流密度(mA/cm2 )と電池の電位(V)と
の関係を示すグラフ
の関係を示すグラフ
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (73)特許権者 591050028 Westerduinweg 3,1755 LE PETTEN,the Net herlands (72)発明者 ラムベルタス プロンプ オランダ 1065 セベ アムステルダム コメニウスストラート 619 (56)参考文献 特開 昭56−152744(JP,A) 特開 昭60−167270(JP,A) 特開 平3−156858(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) H01M 4/88 H01M 4/86 H01M 8/00 - 8/24
Claims (6)
- 【請求項1】 LiCoO2 及び炭素を含有し、さらに
結合材として可塑剤、分散剤、消泡剤の内の少なくとも
1種類を含有することを特徴とする燃料電池の電極製造
用テープ。 - 【請求項2】 請求項1記載のテープを1層又は複数層
に積み重ねた板状部材を焼結したものからなる燃料電池
用電極。 - 【請求項3】 請求項1記載のテープを1層又は複数層
に積み重ねた板状部材を焼結する際、60〜80%の空
気と20〜40%の二酸化炭素からなる雰囲気中で焼結
を行うことを特徴とする燃料電池用電極の製造方法。 - 【請求項4】 請求項3記載の燃料電池用電極の製造方
法において、前記雰囲気が68〜72%の空気と28〜
32%の二酸化炭素の混合気体であることを特徴とする
燃料電池用電極の製造方法。 - 【請求項5】 請求項4記載の電極を製造する方法にお
いて、1時間に100℃の割合で250℃まで加熱し、
次に1時間に50℃の割合で450℃まで加熱し、さら
に1時間に100℃の割合で800〜1000℃の範囲
内の所定の焼結温度まで加熱し、最後に焼結後1時間に
100℃の割合で室温まで冷却することを特徴とする燃
料電池用電極の製造方法。 - 【請求項6】 請求項2記載の電極又は請求項4もしく
は5記載の方法によって得られる電極を備えた電池。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL9001916 | 1990-08-30 | ||
| NL9001916A NL9001916A (nl) | 1990-08-30 | 1990-08-30 | Tape geschikt voor toepassing in brandstofcellen, elektrode geschikt voor toepassing in een brandstofcel, werkwijze voor het sinteren van een dergelijke elektrode, alsmede een brandstofcel voorzien van een dergelijke elektrode. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04253164A JPH04253164A (ja) | 1992-09-08 |
| JP3170509B2 true JP3170509B2 (ja) | 2001-05-28 |
Family
ID=19857605
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22047191A Expired - Fee Related JP3170509B2 (ja) | 1990-08-30 | 1991-08-30 | 燃料電池用テープ、燃料電池用電極、この種の電極を焼結する方法、及びこの種の電極を備えた燃料電池 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5356731A (ja) |
| EP (1) | EP0473236B1 (ja) |
| JP (1) | JP3170509B2 (ja) |
| AT (1) | ATE138227T1 (ja) |
| CA (1) | CA2050459C (ja) |
| DE (1) | DE69119513T2 (ja) |
| ES (1) | ES2089111T3 (ja) |
| NL (1) | NL9001916A (ja) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4235514C2 (de) * | 1992-10-21 | 1995-12-07 | Fraunhofer Ges Forschung | Poröse sauerstoffverzehrende Elektrode, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| IT1269173B (it) * | 1994-01-04 | 1997-03-21 | Finmeccanica Spa | Metodo per la fabbricazione di catodi per celle a combustibile |
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