JP3151113B2 - コンタクトレンズ用溶液 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、コンタクトレンズ用溶
液に関する。さらに詳しくは、コンタクトレンズの装用
感を改良せしめえるコンタクトレンズ用溶液に関する。

【０００２】

【従来の技術】コンタクトレンズには、ハ−ドコンタク
トレンズと、ソフトコンタクトレンズとがあり、さらに
ソフトコンタクトレンズは非含水タイプと含水ゲルタイ
プに分類される。これらのコンタクトレンズを装用して
いると、場合によっては眼に異物感、乾燥感、くもり、
痒み等の不快感を覚える事がある。これら不快感を覚え
る頻度の低いコンタクトレンズをもって装用感の良いコ
ンタクトレンズと言うことが出来る。

【０００３】従来、コンタクトレンズのこのような装用
感を改良せしめることを主目的としてコンタクトレンズ
用ケア用品を開発した例はなく、洗浄保存液に界面活性
剤を含有させることにより僅かに装用感を改良せしめた
り、保存剤や洗浄剤等の増粘剤として用いるポリビニル
アルコ−ルに装用感を改良せしめえる効果があるといっ
た程度のことが見出されているにすぎない。これらの効
果は、装用時コンタクトレンズ表面の涙液による濡れ性
が改良されることによりもたらされると言われている
が、定かではない。しかし、上述のように、コンタクト
レンズの装用感を改良せしめることはコンタクトレンズ
装用者にとって重要な問題であり、また満足できる改良
手段が無いのも事実である。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】すなわち本発明は、コ
ンタクトレンズの装用感を改良せしめえるコンタクトレ
ンズ用溶液を提供しようとするものである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、このよう
な問題を解決するために鋭意検討した結果、アミノエチ
ルスルホン酸、Ｌ−アスパラギン酸Ｋ、Ｌ−アスパラギ
ン酸Ｍｇよりなる群から１種ないし２種以上を０．００
０１％〜１０％の範囲で配合してなる溶液にコンタクト
レンズを浸漬することにより、コンタクトレンズの装用
感を改良せしめえることを見いだし本発明に至ったもの
である。これらの化合物は、いずれも従来より良く知ら
れた物質であるが、このような物質がコンタクトレンズ
の装用感を改良せしめえる機能を有するということは、
極めて意外な事実であった。

【０００６】すなわち本発明は、アミノエチルスルホン
酸、Ｌ−アスパラギン酸Ｋ、Ｌ−アスパラギン酸Ｍｇよ
りなる群から１種ないし２種以上を０．０００１％〜１
０％の範囲で配合してなるコンタクトレンズ用溶液であ
る。これら化合物の配合量は、コンタクトレンズを浸漬
する時点の溶液中の濃度が（以下、濃度の基準は同様と
する。）０．０００１％〜１０％の範囲で使用すること
が好ましく、更に好ましくは、０．００１％〜１％の範
囲で使用する事が好ましい。これら化合物の配合量が
０．０００１％未満では、所望とする効果が殆ど期待で
きず、また、１０％を上回る配合量でもその効果が増大
することはない。

【０００７】本発明で言うコンタクトレンズ用溶液と
は、日本コンタクトレンズ協会の定めたコンタクトレン
ズ用洗浄剤、保存剤、洗浄保存剤等に関する安全自主基
準第２条に定められた各種ケア用品、即ちコンタクトレ
ンズ用洗浄剤、保存剤、洗浄保存剤、溶解水を指すが、
上記自主基準に示されている通り、用時調整用の顆粒、
粉末、タブレット、ゲル等の形態をとっていてもよく、
これらにアミノエチルスルホン酸、Ｌ−アスパラギン酸
Ｋ、Ｌ−アスパラギン酸Ｍｇを含有させたものも、本発
明の範囲に含まれる。

【０００８】本発明のコンタクトレンズ用溶液は、所望
により界面活性剤、塩類、防腐剤、キレ−ト剤、緩衝
剤、酵素、増粘剤等を単独又は併用で共存させることが
できる。界面活性剤としては、アニオン性界面活性剤、
カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界
面活性剤等が単独又は併用で使用でき、アニオン性界面
活性剤としては、アルキルベンゼンスルフォン酸ナトリ
ウム、アルキル硫酸ナトリウム、α−オレフィンスルフ
ォン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル硫酸ナトリウム、アルキロイルメチルタウリンナトリ
ウム、アルキロイルベンザルコシンナトリウム、ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル燐酸ナトリウム、ジ（ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル）燐酸ナトリウム、
ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸ナト
リウム等、カチオン性界面活性剤としては、アルキルア
ミン塩、アルキルアンモニウム塩等、非イオン性界面活
性剤としては、ポリ（オキシエチレン）−ポリ（オキシ
プロピレン）ブロック共重合体、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニル
エーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリ
オキシエチレンソルビタンアルキルエステル、ポリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油等、両性界面活性剤としては、
Ｎ−ラウロイルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルグリ
シン、Ｎ−ココイルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチル
グリシン、Ｎ−ラウロイルアミノプロピル−Ｎ−カルボ
キシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルグリシン、Ｎ−オレ
イルアミノプロピル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒド
ロキシエチルグリシン、Ｎ−３−ドデシロキシ−２−ヒ
ドロキシプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシン、Ｎ−コ
コイルアミノプロピル−Ｎ−ヒドロキシエチル−３−ア
ミノ−プロピオン酸、トリ−［３−（Ｎ−ココイルアミ
ノエチル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキシメチ
ル）アミノ−２−ヒドロキシ−プロパノール］ホスフェ
ート、アルキルジアミノエチルグリシン・ハイドロクロ
ライド（アルキル基は、１２個と１４個の炭素原子を含
むものを主成分とする）等を例示することができる。通
常、これらの界面活性剤は、コンタクトレンズを浸漬す
る時点の溶液中の濃度が０．０１〜２０％の範囲で使用
する。

【０００９】塩類としては、塩化ナトリウム、塩化カリ
ウム等が例示でき、コンタクトレンズを浸漬する時点の
溶液中の濃度が通常０．１〜１％の範囲で使用する。防
腐剤としては、塩化ベンザルコニウム、ソルビン酸、ア
ルキルトリエタノ−ルアミン等が例示でき、通常前述の
濃度が０．０００１〜０．５％の範囲で使用する。

【００１０】キレ−ト剤としては、ＥＤＴＡ−２Ｎａ、
トリヒドロキシメチルアミノメタン、ヘキサメタ燐酸ソ
−ダ等が例示でき、通常前述の濃度が０．０１〜５％の
範囲で使用する。 緩衝剤としては、、重炭酸ナトリウ
ム、燐酸ナトリウム、燐酸水素ナトリウム、ホウ酸ナト
リウム、ホウ酸、クエン酸ナトリウム又はカリウム等が
例示でき、通常前述の濃度が０．０１〜５％の範囲で使
用する。

【００１１】酵素としては、蛋白分解酵素、脂質分解酵
素、多糖類分解酵素等が単独又は併用で使用でき、蛋白
分解酵素としては、植物由来のパパイン、パンクレアチ
ン等、アスペルギルス、ストレプトマイセス、バシラス
等の微生物由来のプロテア−ゼやペプチタ−ゼ、動物由
来のトリプシン、ペプシン等、脂質分解酵素としては、
アルペルギルス、ストレプトマイセス、バシラス等の微
生物由来のリパ−ゼ、多糖類分解酵素としては、ヘパリ
ナ−ゼ、ヒアルロニナ−ゼ、アミラ−ゼ、デキストラナ
−ゼ等が例示でき、通常前述の濃度が０．０１％〜５％
の範囲で使用する。

【００１２】増粘剤としては、ムコ多糖類ポリビニルア
ルコ−ル、メチルセルロ−ス及びその誘導体、ポリエチ
レングリコ−ル等が例示でき、通常前述の濃度が０．１
〜５％の範囲で使用する。本発明では、その他の物質た
とえば、芳香剤、色素などとの併用を制限するものでは
なく、所望によりこれらの物質を共存させることも自由
である。

【００１３】

【実施例】以下実施例により具体的に説明するが、本発
明はこれらに限定されるものではない。

【００１４】

【実施例１および比較例１】各成分を精製水に溶解し表
１に示した組成のコンタクトレンズ用保存液を作成し
た。一方、実施例１からアミノエチルスルホン酸のみの
ぞいた組成のコンタクトレンズ用保存液（比較例１）を
作成した。この両者の保存液を用い酸素透過性ハ−ドコ
ンタクトレンズ装用者１０名に対してモニタ−テストを
行った。１０名中６名は、アイミ−ＥＸプレミアム（旭
化成アイミー（株）社製）装用者、４名はアイミ−Ｏ₂
ファイン（同社製）装用者であった。これら１０名に対
し、右眼に実施例１の保存液使用のコンタクトレンズを
装用させ、左眼に比較例１の保存液使用のコンタクトレ
ンズを装用させ、１週間後の感想を聞いたところ、実施
例１の保存液を使用したほうが装用感良好と答えた者が
７名（内訳はアイミ−ＥＸプレミアム装用者４名、アイ
ミ−Ｏ₂ ファイン装用者３名）、両者差異なしと答えた
ものが３名であった。

【００１５】

【実施例２および比較例２】実施例１と同様に表１に示
した各成分を精製水に溶解することにより、コンタクト
レンズ用保存液を作った。ソフトコンタクトレンズ（ア
イミ−ソフトカリブ；同社製）装用者１１名について、
実施例２及び比較例２を用い実施例１と同様のモニタ−
テストを行った。実施例２の保存液を使用したほうが装
用感良好と答えた者が７名、両者差異なしと答えたもの
が４名であった。

【００１６】

【実施例３】実施例２のモニターに対し、表１の実施例
３及び比較例２に示した組成を用い実施例２と同様のモ
ニターテストを行った。実施例３の保存液を使用したほ
うが装用感良好と答えた者が７名、両者差異なしと答え
た者が４名であった。

【００１７】

【実施例４および比較例４】実施例１のモニタ−に対
し、左眼に表１の実施例４の洗浄保存液使用のコンタク
トレンズを装用させ、右眼に表１の比較例４の洗浄保存
液使用のコンタクトレンズを装用させ実施例１と同様の
モニタ−テストを行った。実施例４の保存液を使用した
ほうが装用感良好と答えた者が７名（内訳はアイミ−Ｅ
Ｘプレミアム装用者４名、アイミ−Ｏ₂ ファイン装用者
３名）、両者差異なしと答えたものが３名であった。

【００１８】

【実施例５】実施例２のモニタ−について表１の実施例
５及び比較例２を用い実施例１と同様のモニタ−テスト
を行った。実施例５の保存液を使用したほうが装用感良
好と答えた者が７名、両者差異なしと答えたものが４名
であった。

【００１９】

【実施例６】実施例１のモニタ−に対し、左眼に表１の
実施例６の洗浄保存液使用のコンタクトレンズを装用さ
せ、右眼に比較例１の洗浄保存液使用のコンタクトレン
ズを装用させ実施例１と同様のモニタ−テストを行っ
た。実施例６の保存液を使用したほうが装用感良好と答
えた者が７名（内訳はアイミ−ＥＸプレミアム装用者５
名、アイミ−Ｏ₂ ファイン装用者２名）、両者差異なし
と答えたものが３名であった。

【００２０】

【表１】

【００２１】

【発明の効果】本発明によるコンタクトレンズ用ケア用
品使用によりコンタクトレンズの装用感を高める効果が
ある。

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 アミノエチルスルホン酸、Ｌーアスパラ
   ギン酸Ｋ、Ｌーアスパラギン酸Ｍｇよりなる群から１種
   ないし２種以上を０．０００１％〜１０％の範囲で配合
   するコンタクトレンズ溶液（微生物由来のプロテアーゼ
   を含有するコンタクトレンズ溶液を除く）。
2. 【請求項２】 塩類として、塩化ナトリウム又は塩化カ
   リウムを０．１〜１％含有する請求項１に記載のコンタ
   クトレンズ溶液。