JP2000347142A - コンタクトレンズ用洗浄・保存液剤 - Google Patents
コンタクトレンズ用洗浄・保存液剤Info
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- JP2000347142A JP2000347142A JP11154893A JP15489399A JP2000347142A JP 2000347142 A JP2000347142 A JP 2000347142A JP 11154893 A JP11154893 A JP 11154893A JP 15489399 A JP15489399 A JP 15489399A JP 2000347142 A JP2000347142 A JP 2000347142A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 コンタクトレンズ装用眼における眼障害の発
生を未然に防止し、且つコンタクトレンズ表面の水濡れ
性を良好にする液剤の提供。 【解決手段】 消炎剤、調節機能改善剤、充血除去剤、
又は抗アレルギー剤等の成分と共に、非イオン性界面活
性剤を含み、前記消炎剤、調節機能改善剤、充血除去
剤、及び抗アレルギー剤が、何れも、水溶性成分である
ことを特徴とする。
生を未然に防止し、且つコンタクトレンズ表面の水濡れ
性を良好にする液剤の提供。 【解決手段】 消炎剤、調節機能改善剤、充血除去剤、
又は抗アレルギー剤等の成分と共に、非イオン性界面活
性剤を含み、前記消炎剤、調節機能改善剤、充血除去
剤、及び抗アレルギー剤が、何れも、水溶性成分である
ことを特徴とする。
Description
【０００１】
【技術分野】本発明は、コンタクトレンズ用洗浄・保存
液剤に係り、特に、コンタクトレンズ装用による眼の炎
症、充血等の防止又は予防、及びコンタクトレンズ装用
中に発生したアレルギー、疲れ目等の防止又は予防に有
用なコンタクトレンズ用洗浄・保存液剤と、そのような
液剤を用いてコンタクトレンズを処理する技術に関する
ものである。
液剤に係り、特に、コンタクトレンズ装用による眼の炎
症、充血等の防止又は予防、及びコンタクトレンズ装用
中に発生したアレルギー、疲れ目等の防止又は予防に有
用なコンタクトレンズ用洗浄・保存液剤と、そのような
液剤を用いてコンタクトレンズを処理する技術に関する
ものである。
【０００２】
【背景技術】従来から、コンタクトレンズとして、メチ
ルメタクリレート、シロキサニルメタクリレート又はフ
ルオロシロキサニルメタクリレート等の材質からなるハ
ードコンタクトレンズや、２−ヒドロキシエチルメタク
リレート等の材質からなるソフトコンタクトレンズが、
広く利用されている。
ルメタクリレート、シロキサニルメタクリレート又はフ
ルオロシロキサニルメタクリレート等の材質からなるハ
ードコンタクトレンズや、２−ヒドロキシエチルメタク
リレート等の材質からなるソフトコンタクトレンズが、
広く利用されている。
【０００３】而して、このようなコンタクトレンズは、
単に視力を矯正するのみでなく、角膜に直接接触するも
のであるところから、医療用具として、安全性が非常に
重要である。しかしながら、コンタクトレンズを装用し
ていると、場合によっては炎症、充血、疲れ目等の症状
が発生することがある。そこで、これらの症状を防止す
るために、コンタクトレンズを適切な指導のもとに取り
扱う必要があるのである。
単に視力を矯正するのみでなく、角膜に直接接触するも
のであるところから、医療用具として、安全性が非常に
重要である。しかしながら、コンタクトレンズを装用し
ていると、場合によっては炎症、充血、疲れ目等の症状
が発生することがある。そこで、これらの症状を防止す
るために、コンタクトレンズを適切な指導のもとに取り
扱う必要があるのである。
【０００４】例えば、通常、ハードコンタクトレンズを
洗浄するに際しては、界面活性剤又は酵素を有効成分と
する洗浄剤により、擦り洗い又は浸漬洗浄を行ない、装
用中に付着するレンズ表面上の脂質及びタンパク質を除
去してから、適当な保存容器内において保存せしめ、次
回の装用に際しては、コンタクトレンズが清浄である状
態において使用している。また、上記の如き洗浄操作の
後、ソフトコンタクトレンズの場合にあっては、煮沸又
は化学消毒剤により消毒を行なうが、それにより微生物
汚染を回避して、感染症等を防止している。これら通常
の洗浄及び消毒等の適正なレンズ管理により、コンタク
トレンズ装用に伴う眼障害の発生を極力抑えてきたが、
充分な状態に至っていないのが現状である。
洗浄するに際しては、界面活性剤又は酵素を有効成分と
する洗浄剤により、擦り洗い又は浸漬洗浄を行ない、装
用中に付着するレンズ表面上の脂質及びタンパク質を除
去してから、適当な保存容器内において保存せしめ、次
回の装用に際しては、コンタクトレンズが清浄である状
態において使用している。また、上記の如き洗浄操作の
後、ソフトコンタクトレンズの場合にあっては、煮沸又
は化学消毒剤により消毒を行なうが、それにより微生物
汚染を回避して、感染症等を防止している。これら通常
の洗浄及び消毒等の適正なレンズ管理により、コンタク
トレンズ装用に伴う眼障害の発生を極力抑えてきたが、
充分な状態に至っていないのが現状である。
【０００５】そこで、コンタクトレンズ装用中に消炎剤
等の有効成分を含む点眼剤を投与することにより、消炎
効果をもたせたものが、提案されている。
等の有効成分を含む点眼剤を投与することにより、消炎
効果をもたせたものが、提案されている。
【０００６】しかしながら、コンタクトレンズ装用中に
消炎剤等の有効成分を含む点眼剤を投与すると、コンタ
クトレンズの水濡れ性が一時的に低下し、この水濡れ性
の低下により、コンタクトレンズの装用感の悪化或いは
角膜ステイニング、炎症及び充血等を引き起してしまう
ことがあり、更に、不適切なレンズ管理による異物、微
生物がコンタクトレンズに付着して、二次的な眼障害に
発展する恐れもあるといった問題を内在するものであっ
た。
消炎剤等の有効成分を含む点眼剤を投与すると、コンタ
クトレンズの水濡れ性が一時的に低下し、この水濡れ性
の低下により、コンタクトレンズの装用感の悪化或いは
角膜ステイニング、炎症及び充血等を引き起してしまう
ことがあり、更に、不適切なレンズ管理による異物、微
生物がコンタクトレンズに付着して、二次的な眼障害に
発展する恐れもあるといった問題を内在するものであっ
た。
【０００７】
【解決課題】ここにおいて、本発明は、以上の如き問題
点に鑑みて為されたものであって、その課題とするとこ
ろは、コンタクトレンズ装用眼における眼障害の発生を
未然に防止することにあり、また、それと共に、コンタ
クトレンズ表面の水濡れ性を良好にすることの出来る、
コンタクトレンズ用洗浄・保存液剤を提供することを、
その課題とするものである。
点に鑑みて為されたものであって、その課題とするとこ
ろは、コンタクトレンズ装用眼における眼障害の発生を
未然に防止することにあり、また、それと共に、コンタ
クトレンズ表面の水濡れ性を良好にすることの出来る、
コンタクトレンズ用洗浄・保存液剤を提供することを、
その課題とするものである。
【０００８】
【解決手段】そして、本発明にあっては、上述の如き課
題を解決するために、消炎剤、調節機能改善剤、充血除
去剤、抗アレルギー剤、角膜保護剤、及び清涼化剤から
なる群より選ばれた１種若しくはそれ以上の成分を含む
ことを特徴とするコンタクトレンズ用洗浄・保存液剤
を、その要旨とするものであり、また、消炎剤、調節機
能改善剤、充血除去剤、及び抗アレルギー剤からなる群
より選ばれた１種若しくはそれ以上の成分と共に、更
に、非イオン性界面活性剤を含むことを特徴とするコン
タクトレンズ用洗浄・保存液剤をも、その要旨とするも
のである。
題を解決するために、消炎剤、調節機能改善剤、充血除
去剤、抗アレルギー剤、角膜保護剤、及び清涼化剤から
なる群より選ばれた１種若しくはそれ以上の成分を含む
ことを特徴とするコンタクトレンズ用洗浄・保存液剤
を、その要旨とするものであり、また、消炎剤、調節機
能改善剤、充血除去剤、及び抗アレルギー剤からなる群
より選ばれた１種若しくはそれ以上の成分と共に、更
に、非イオン性界面活性剤を含むことを特徴とするコン
タクトレンズ用洗浄・保存液剤をも、その要旨とするも
のである。
【０００９】なお、かかる本発明に従うコンタクトレン
ズ用洗浄・保存液剤の好ましい態様の一つによれば、前
記消炎剤、調節機能改善剤、充血除去剤、及び抗アレル
ギー剤は、何れも、水溶性成分であることが好ましく、
そして前記消炎剤は、アラントイン、アズレンスルホン
酸又はその塩からなる群より選ばれ、また、前記抗アレ
ルギー剤は、マレイン酸クロルフェニラミン、塩酸ジフ
ェンヒドラミン、及びクロモグリク酸ナトリウムからな
る群より選ばれ、前記調節機能改善剤は、メチル硫酸ネ
オスチグミンであり、前記充血除去剤は、塩酸ナファゾ
リン、硝酸ナファゾリンからなる群より選ばれ、更に、
前記非イオン性界面活性剤は、ポリ（オキシエチレン）
−ポリ（オキシプロピレン）共重合体、エチレンジアミ
ンのポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン縮合
物、テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット、
ポリオキシエチレンソルビタンモノオレイン酸、ポリオ
キシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキ
ルエステル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエー
テル及びポリオキシエチレンアルキルエーテルからなる
群より選ばれることが、望ましい。
ズ用洗浄・保存液剤の好ましい態様の一つによれば、前
記消炎剤、調節機能改善剤、充血除去剤、及び抗アレル
ギー剤は、何れも、水溶性成分であることが好ましく、
そして前記消炎剤は、アラントイン、アズレンスルホン
酸又はその塩からなる群より選ばれ、また、前記抗アレ
ルギー剤は、マレイン酸クロルフェニラミン、塩酸ジフ
ェンヒドラミン、及びクロモグリク酸ナトリウムからな
る群より選ばれ、前記調節機能改善剤は、メチル硫酸ネ
オスチグミンであり、前記充血除去剤は、塩酸ナファゾ
リン、硝酸ナファゾリンからなる群より選ばれ、更に、
前記非イオン性界面活性剤は、ポリ（オキシエチレン）
−ポリ（オキシプロピレン）共重合体、エチレンジアミ
ンのポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン縮合
物、テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット、
ポリオキシエチレンソルビタンモノオレイン酸、ポリオ
キシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキ
ルエステル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエー
テル及びポリオキシエチレンアルキルエーテルからなる
群より選ばれることが、望ましい。
【００１０】また、本発明に従うコンタクトレンズ用洗
浄・保存液剤の好ましい態様の他の一つにあっては、防
腐剤を更に含んでいることが望ましく、そして該防腐剤
は、ポリヘキサメチレンビグアニド、クロルヘキシジン
塩、ポリクワテリウム１、ポリクワテリウム６、ポリク
ワテリウム７、ポリクワテリウム１６、ポリクワテリウ
ム２２、ベンザルコニウム塩、ソルビン酸塩、及びデヒ
ドロ酢酸塩からなる群より選ばれるようにすることが、
好適である。
浄・保存液剤の好ましい態様の他の一つにあっては、防
腐剤を更に含んでいることが望ましく、そして該防腐剤
は、ポリヘキサメチレンビグアニド、クロルヘキシジン
塩、ポリクワテリウム１、ポリクワテリウム６、ポリク
ワテリウム７、ポリクワテリウム１６、ポリクワテリウ
ム２２、ベンザルコニウム塩、ソルビン酸塩、及びデヒ
ドロ酢酸塩からなる群より選ばれるようにすることが、
好適である。
【００１１】さらに、本発明に従うコンタクトレンズ用
洗浄・保存液剤にあっては、上述した成分を、下記の如
き濃度において含んでいることが、望ましい。即ち、ア
ラントイン：０．０６〜０．３ｗ／ｖ％、アズレンスル
ホン酸ナトリウム：０．００４〜０．０２ｗ／ｖ％、メ
チル硫酸ネオスチグミン：０．００１〜０．０５ｗ／ｖ
％、塩酸ナファゾリン：０．０００６〜０．００３ｗ／
ｖ％、硝酸ナファゾリン：０．０００６〜０．００３ｗ
／ｖ％、マレイン酸クロルフェニラミン：０．００６〜
０．０３ｗ／ｖ％、塩酸ジフェンヒドラミン：０．００
６〜０．０３ｗ／ｖ％、クロモグリク酸ナトリウム：
０．４〜２．０ｗ／ｖ％、ヒアルロン酸ナトリウム：
０．００１〜０．５ｗ／ｖ％、メントール：０．００１
〜０．０１ｗ／ｖ％、又はハッカ油：０．００１〜０．
０１ｗ／ｖ％の配合割合であり、また非イオン性界面活
性剤は、０．００１〜２０ｗ／ｖ％、より好ましくは
０．０１〜２ｗ／ｖ％の配合割合とされる。
洗浄・保存液剤にあっては、上述した成分を、下記の如
き濃度において含んでいることが、望ましい。即ち、ア
ラントイン：０．０６〜０．３ｗ／ｖ％、アズレンスル
ホン酸ナトリウム：０．００４〜０．０２ｗ／ｖ％、メ
チル硫酸ネオスチグミン：０．００１〜０．０５ｗ／ｖ
％、塩酸ナファゾリン：０．０００６〜０．００３ｗ／
ｖ％、硝酸ナファゾリン：０．０００６〜０．００３ｗ
／ｖ％、マレイン酸クロルフェニラミン：０．００６〜
０．０３ｗ／ｖ％、塩酸ジフェンヒドラミン：０．００
６〜０．０３ｗ／ｖ％、クロモグリク酸ナトリウム：
０．４〜２．０ｗ／ｖ％、ヒアルロン酸ナトリウム：
０．００１〜０．５ｗ／ｖ％、メントール：０．００１
〜０．０１ｗ／ｖ％、又はハッカ油：０．００１〜０．
０１ｗ／ｖ％の配合割合であり、また非イオン性界面活
性剤は、０．００１〜２０ｗ／ｖ％、より好ましくは
０．０１〜２ｗ／ｖ％の配合割合とされる。
【００１２】また、本発明は、角膜保護剤及び非イオン
性界面活性剤を含むことを特徴とするコンタクトレンズ
用洗浄・保存液剤を、その要旨とするものであり、該角
膜保護剤としては、ヒアルロン酸又はその塩が有利に用
いられることとなる。
性界面活性剤を含むことを特徴とするコンタクトレンズ
用洗浄・保存液剤を、その要旨とするものであり、該角
膜保護剤としては、ヒアルロン酸又はその塩が有利に用
いられることとなる。
【００１３】更にまた、本発明は、清涼化剤及び非イオ
ン性界面活性剤を含むことを特徴とするコンタクトレン
ズ用洗浄・保存液剤を、その要旨とするものであって、
かかる清涼化剤は、メントール、ハッカ油、ハッカ水、
カンフル、ボルネオール、ベルガモット油からなる群よ
り選ばれたものであることが望ましい。
ン性界面活性剤を含むことを特徴とするコンタクトレン
ズ用洗浄・保存液剤を、その要旨とするものであって、
かかる清涼化剤は、メントール、ハッカ油、ハッカ水、
カンフル、ボルネオール、ベルガモット油からなる群よ
り選ばれたものであることが望ましい。
【００１４】そして、本発明にあっては、上述の如き成
分を含む洗浄・保存液剤を用いて、コンタクトレンズの
洗浄若しくは保存を行なうことを特徴とするコンタクト
レンズの処理方法をも、その要旨とするところであり、
更に、上記の洗浄・保存液剤を点眼液剤として用い、コ
ンタクトレンズ装用中に投与することによって、コンタ
クトレンズの表面及び内部への脂質付着量を抑制するこ
とをも、その要旨とするものである。
分を含む洗浄・保存液剤を用いて、コンタクトレンズの
洗浄若しくは保存を行なうことを特徴とするコンタクト
レンズの処理方法をも、その要旨とするところであり、
更に、上記の洗浄・保存液剤を点眼液剤として用い、コ
ンタクトレンズ装用中に投与することによって、コンタ
クトレンズの表面及び内部への脂質付着量を抑制するこ
とをも、その要旨とするものである。
【００１５】
【発明の実施の形態】ここにおいて、かくの如き本発明
に従うコンタクトレンズ用洗浄・保存液剤に添加、含有
せしめられる、消炎剤であるアラントイン、アズレンス
ルホン酸又はその塩、抗アレルギー剤のマレイン酸クロ
ルフェニラミン、塩酸ジフェンヒドラミン、クロモグリ
ク酸ナトリウム、調節機能改善剤であるメチル硫酸ネオ
スチグミン、充血除去剤である塩酸ナファゾリン、硝酸
ナファゾリン、角膜保護剤であるヒアルロン酸又はその
塩、清涼化剤であるメントール等は、通常、医薬品に使
用されているものである。例えば、医薬品として市販
の、「サンテＦＸ」、「サンテＡＬクール」、「ヒアレ
イン」（参天製薬株式会社製）、「ロートＺｉφ」、
「ロートＺｉリセ」、「ロートＰＲＯ」、「新Ｖロート
プラス」、「アルガード点眼液クールＳ」（ロート製薬
株式会社製）、「アイリスＡＧ−１」（大正製薬株式会
社製）等の点眼剤に有効成分として配合されており、眼
に対する効能効果は、既に実証されている。
に従うコンタクトレンズ用洗浄・保存液剤に添加、含有
せしめられる、消炎剤であるアラントイン、アズレンス
ルホン酸又はその塩、抗アレルギー剤のマレイン酸クロ
ルフェニラミン、塩酸ジフェンヒドラミン、クロモグリ
ク酸ナトリウム、調節機能改善剤であるメチル硫酸ネオ
スチグミン、充血除去剤である塩酸ナファゾリン、硝酸
ナファゾリン、角膜保護剤であるヒアルロン酸又はその
塩、清涼化剤であるメントール等は、通常、医薬品に使
用されているものである。例えば、医薬品として市販
の、「サンテＦＸ」、「サンテＡＬクール」、「ヒアレ
イン」（参天製薬株式会社製）、「ロートＺｉφ」、
「ロートＺｉリセ」、「ロートＰＲＯ」、「新Ｖロート
プラス」、「アルガード点眼液クールＳ」（ロート製薬
株式会社製）、「アイリスＡＧ−１」（大正製薬株式会
社製）等の点眼剤に有効成分として配合されており、眼
に対する効能効果は、既に実証されている。
【００１６】そこで、本発明においては、これらの成分
を用い、特にそれを非イオン性界面活性剤と併用するこ
とによって、コンタクトレンズに対する前記有効成分の
適度な吸着及び放出を実現したのである。
を用い、特にそれを非イオン性界面活性剤と併用するこ
とによって、コンタクトレンズに対する前記有効成分の
適度な吸着及び放出を実現したのである。
【００１７】すなわち、本発明では、これら消炎剤、抗
アレルギー剤、調節機能改善剤、充血除去剤、角膜保護
剤、清涼化剤からなる群より選ばれる１種以上を用い、
特にそれを非イオン性界面活性剤と共にコンタクトレン
ズ用洗浄・保存液剤に配合することで、コンタクトレン
ズ装用により発症する炎症、アレルギー、充血、疲れ目
等の発症を防止し、且つ装用性の向上、即ちコンタクト
レンズの水濡れ性を向上せしめることを実現せしめたの
である。
アレルギー剤、調節機能改善剤、充血除去剤、角膜保護
剤、清涼化剤からなる群より選ばれる１種以上を用い、
特にそれを非イオン性界面活性剤と共にコンタクトレン
ズ用洗浄・保存液剤に配合することで、コンタクトレン
ズ装用により発症する炎症、アレルギー、充血、疲れ目
等の発症を防止し、且つ装用性の向上、即ちコンタクト
レンズの水濡れ性を向上せしめることを実現せしめたの
である。
【００１８】要するに、コンタクトレンズの特性を利用
し、これらの成分を安全な濃度領域内で可逆的にコンタ
クトレンズに吸着せしめ、次いで、そのコンタクトレン
ズの装用により、徐々に有効成分が涙液中に放出される
ようにすることによって、眼に対して消炎、抗アレルギ
ー等の効果が現れるようにしたものであり、更に非イオ
ン性界面活性剤の配合により、コンタクトレンズの水濡
れ性を良好にするという効果をも奏せしめるようにした
のである。
し、これらの成分を安全な濃度領域内で可逆的にコンタ
クトレンズに吸着せしめ、次いで、そのコンタクトレン
ズの装用により、徐々に有効成分が涙液中に放出される
ようにすることによって、眼に対して消炎、抗アレルギ
ー等の効果が現れるようにしたものであり、更に非イオ
ン性界面活性剤の配合により、コンタクトレンズの水濡
れ性を良好にするという効果をも奏せしめるようにした
のである。
【００１９】また、本発明にあっては、前記コンタクト
レンズ用洗浄・保存液剤を、点眼剤としてコンタクトレ
ンズ装用中に投与することにより、コンタクトレンズ表
面及び内部への脂質付着量をも効果的に抑制し得たので
ある。
レンズ用洗浄・保存液剤を、点眼剤としてコンタクトレ
ンズ装用中に投与することにより、コンタクトレンズ表
面及び内部への脂質付着量をも効果的に抑制し得たので
ある。
【００２０】ところで、本発明における上述の如き消炎
剤等の有効成分濃度は、一般に、前記した市販の点眼剤
濃度と同程度であることが好ましい。具体的には、アラ
ントイン：０．０６〜０．３ｗ／ｖ％、アズレンスルホ
ン酸ナトリウム：０．００４〜０．０２ｗ／ｖ％、メチ
ル硫酸ネオスチグミン：０．００１〜０．０５ｗ／ｖ
％、塩酸ナファゾリン：０．０００６〜０．００３ｗ／
ｖ％、硝酸ナファゾリン：０．０００６〜０．００３ｗ
／ｖ％、マレイン酸クロルフェニラミン：０．００６〜
０．０３ｗ／ｖ％、塩酸ジフェンヒドラミン：０．００
６〜０．０３ｗ／ｖ％、クロモグリク酸ナトリウム：
０．４〜２．０ｗ／ｖ％、ヒアルロン酸ナトリウム：
０．００１〜０．５ｗ／ｖ％、メントール：０．００１
〜０．０１ｗ／ｖ％、ハッカ油：０．００１〜０．０１
ｗ／ｖ％程度の割合とすることが好ましい。
剤等の有効成分濃度は、一般に、前記した市販の点眼剤
濃度と同程度であることが好ましい。具体的には、アラ
ントイン：０．０６〜０．３ｗ／ｖ％、アズレンスルホ
ン酸ナトリウム：０．００４〜０．０２ｗ／ｖ％、メチ
ル硫酸ネオスチグミン：０．００１〜０．０５ｗ／ｖ
％、塩酸ナファゾリン：０．０００６〜０．００３ｗ／
ｖ％、硝酸ナファゾリン：０．０００６〜０．００３ｗ
／ｖ％、マレイン酸クロルフェニラミン：０．００６〜
０．０３ｗ／ｖ％、塩酸ジフェンヒドラミン：０．００
６〜０．０３ｗ／ｖ％、クロモグリク酸ナトリウム：
０．４〜２．０ｗ／ｖ％、ヒアルロン酸ナトリウム：
０．００１〜０．５ｗ／ｖ％、メントール：０．００１
〜０．０１ｗ／ｖ％、ハッカ油：０．００１〜０．０１
ｗ／ｖ％程度の割合とすることが好ましい。
【００２１】また、本発明に使用される非イオン性界面
活性剤としては、ポリ（オキシエチレン）−ポリ（オキ
シプロピレン）共重合体、エチレンジアミンのポリオキ
シエチレン−ポリオキシプロピレン縮合物、テトラオレ
イン酸ポリオキシエチレンソルビット、ポリオキシエチ
レンソルビタンモノオレイン酸、ポリオキシエチレン硬
化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポ
リオキシエチレンアルキルフェニルエーテル及びポリオ
キシエチレンアルキルエーテルが挙げられる。これらの
非イオン性界面活性剤のうち、特に、ポリ（オキシエチ
レン）−ポリ（オキシプロピレン）共重合体、ポリオキ
シエチレンソルビタンモノオレイン酸が、高い安全性の
理由により、好ましく使用される。
活性剤としては、ポリ（オキシエチレン）−ポリ（オキ
シプロピレン）共重合体、エチレンジアミンのポリオキ
シエチレン−ポリオキシプロピレン縮合物、テトラオレ
イン酸ポリオキシエチレンソルビット、ポリオキシエチ
レンソルビタンモノオレイン酸、ポリオキシエチレン硬
化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポ
リオキシエチレンアルキルフェニルエーテル及びポリオ
キシエチレンアルキルエーテルが挙げられる。これらの
非イオン性界面活性剤のうち、特に、ポリ（オキシエチ
レン）−ポリ（オキシプロピレン）共重合体、ポリオキ
シエチレンソルビタンモノオレイン酸が、高い安全性の
理由により、好ましく使用される。
【００２２】そして、前記非イオン性界面活性剤の濃度
としては、コンタクトレンズへの水濡れ性の効果があ
り、且つコンタクトレンズに対して悪影響を及ぼすこと
のない濃度が選択され、一般に０．００１〜２０ｗ／ｖ
％程度、好ましくは０．０１〜２ｗ／ｖ％の濃度が採用
されることとなる。
としては、コンタクトレンズへの水濡れ性の効果があ
り、且つコンタクトレンズに対して悪影響を及ぼすこと
のない濃度が選択され、一般に０．００１〜２０ｗ／ｖ
％程度、好ましくは０．０１〜２ｗ／ｖ％の濃度が採用
されることとなる。
【００２３】なお、本発明のコンタクトレンズ用液剤
は、前記成分以外に、従来より公知の各種成分を含むこ
とが出来る。具体的には、等張化のための成分たる塩類
として、塩化ナトリウム、塩化カリウム等を挙げること
が出来、それらは、一般に、溶液中の濃度が０．１〜
１．０ｗ／ｖ％の範囲内となるように、用いられる。ま
た、涙液成分中のカルシウム等の沈着を防止するために
添加される成分たるキレート剤としては、ＥＤＴＡ・２
Ｎａ、ヘキサメタリン酸ナトリウム等を挙げることが出
来、それらは、通常、溶液中の濃度が０．０１〜２ｗ／
ｖ％の範囲となるように使用される。更に、緩衝剤とし
て、ホウ酸、ホウ砂、クエン酸、クエン酸ナトリウム、
リン酸、リン酸水素ナトリウム、重炭酸ナトリウム等を
添加せしめることも出来、それらは、一般に、溶液中の
濃度が０．０１〜２ｗ／ｖ％の範囲で使用されることと
なる。
は、前記成分以外に、従来より公知の各種成分を含むこ
とが出来る。具体的には、等張化のための成分たる塩類
として、塩化ナトリウム、塩化カリウム等を挙げること
が出来、それらは、一般に、溶液中の濃度が０．１〜
１．０ｗ／ｖ％の範囲内となるように、用いられる。ま
た、涙液成分中のカルシウム等の沈着を防止するために
添加される成分たるキレート剤としては、ＥＤＴＡ・２
Ｎａ、ヘキサメタリン酸ナトリウム等を挙げることが出
来、それらは、通常、溶液中の濃度が０．０１〜２ｗ／
ｖ％の範囲となるように使用される。更に、緩衝剤とし
て、ホウ酸、ホウ砂、クエン酸、クエン酸ナトリウム、
リン酸、リン酸水素ナトリウム、重炭酸ナトリウム等を
添加せしめることも出来、それらは、一般に、溶液中の
濃度が０．０１〜２ｗ／ｖ％の範囲で使用されることと
なる。
【００２４】また、コンタクトレンズの洗浄、特にタン
パク質等の汚れを除去するための酵素として、タンパク
分解酵素、多糖類分解酵素等も添加可能であり、例え
ば、タンパク分解酵素としては、植物由来のパパイン、
パンクレアチン、微生物由来のズブチリシン、ペプチタ
ーゼ、動物由来のトリプシン、ペプシン等を挙げること
が出来、また多糖類分解酵素としては、ヒアルロニタナ
ーゼ、ヘパリナーゼ、アミラーゼ等を挙げることが出来
る。そして、それらの酵素は、溶液中において、一般に
０．０１〜２ｗ／ｖ％の範囲内の濃度となるように、添
加される。
パク質等の汚れを除去するための酵素として、タンパク
分解酵素、多糖類分解酵素等も添加可能であり、例え
ば、タンパク分解酵素としては、植物由来のパパイン、
パンクレアチン、微生物由来のズブチリシン、ペプチタ
ーゼ、動物由来のトリプシン、ペプシン等を挙げること
が出来、また多糖類分解酵素としては、ヒアルロニタナ
ーゼ、ヘパリナーゼ、アミラーゼ等を挙げることが出来
る。そして、それらの酵素は、溶液中において、一般に
０．０１〜２ｗ／ｖ％の範囲内の濃度となるように、添
加される。
【００２５】さらに、コンタクトレンズ洗浄時におい
て、液剤に適正な粘性をもたせるために、所定の増粘剤
が添加、配合される。このような増粘剤として、メチル
セルロース及びその誘導体、ポリビニルアルコール、ポ
リビニルピロリドン、ポリエチレングリコール等を用い
ることが出来、それらは、一般に、その溶液中の濃度が
０．１〜５ｗ／ｖ％程度となるように、添加せしめられ
ることとなる。
て、液剤に適正な粘性をもたせるために、所定の増粘剤
が添加、配合される。このような増粘剤として、メチル
セルロース及びその誘導体、ポリビニルアルコール、ポ
リビニルピロリドン、ポリエチレングリコール等を用い
ることが出来、それらは、一般に、その溶液中の濃度が
０．１〜５ｗ／ｖ％程度となるように、添加せしめられ
ることとなる。
【００２６】また、本発明に従うコンタクトレンズ用洗
浄・保存液剤に配合される防腐剤としては、グルコン酸
クロルヘキシジン、塩化ベンザルコニウム、ソルビン酸
カリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム、ポリヘキサメチレ
ンビグアニド、ＣＴＦＡ名がポリクワテリウム１（Poly
quaterium 1 ）、ポリクワテリウム６（Polyquaterium
6 ）、ポリクワテリウム７（Polyquaterium 7 ）、ポリ
クワテリウム１６（Polyquaterium 16）、ポリクワテリ
ウム２２（Polyquaterium 22）等を挙げることが出来、
通常、その溶液中における濃度が０．００００１〜１．
０ｗ／ｖ％の範囲で使用されることとなる。なお、それ
らポリクワテリウムの詳細は、「Ｃ・Ｔ・Ｆ・Ａ Inter
national Cosmetic Ingredient Dictionary 」第４６１
〜４６３頁に明記されている。
浄・保存液剤に配合される防腐剤としては、グルコン酸
クロルヘキシジン、塩化ベンザルコニウム、ソルビン酸
カリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム、ポリヘキサメチレ
ンビグアニド、ＣＴＦＡ名がポリクワテリウム１（Poly
quaterium 1 ）、ポリクワテリウム６（Polyquaterium
6 ）、ポリクワテリウム７（Polyquaterium 7 ）、ポリ
クワテリウム１６（Polyquaterium 16）、ポリクワテリ
ウム２２（Polyquaterium 22）等を挙げることが出来、
通常、その溶液中における濃度が０．００００１〜１．
０ｗ／ｖ％の範囲で使用されることとなる。なお、それ
らポリクワテリウムの詳細は、「Ｃ・Ｔ・Ｆ・Ａ Inter
national Cosmetic Ingredient Dictionary 」第４６１
〜４６３頁に明記されている。
【００２７】その他、塩酸ピリドキシン、シアノコバラ
ミン、フラビンアデニンジヌクレオチド、パンテノール
等のビタミン類又はアミノエチルスルホン酸、Ｌ−アス
パラギン酸塩等のアミノ酸類も、本発明に従うコンタク
トレンズ用洗浄・保存液剤に配合せしめることが可能で
ある。
ミン、フラビンアデニンジヌクレオチド、パンテノール
等のビタミン類又はアミノエチルスルホン酸、Ｌ−アス
パラギン酸塩等のアミノ酸類も、本発明に従うコンタク
トレンズ用洗浄・保存液剤に配合せしめることが可能で
ある。
【００２８】
【実施例】以下に、本発明の幾つかの実施例を示し、本
発明を更に具体的に明らかにすることとするが、本発明
が、そのような実施例の記載によって、何等の制約をも
受けるものでないことは言うまでもないところである。
また、本発明には、以下の実施例の他にも、更には上記
した具体的記述以外にも、本発明の趣旨を逸脱しない限
りにおいて、当業者の知識に基づいて、種々なる変更、
修正、改良等を加え得るものであることが理解されるべ
きである。
発明を更に具体的に明らかにすることとするが、本発明
が、そのような実施例の記載によって、何等の制約をも
受けるものでないことは言うまでもないところである。
また、本発明には、以下の実施例の他にも、更には上記
した具体的記述以外にも、本発明の趣旨を逸脱しない限
りにおいて、当業者の知識に基づいて、種々なる変更、
修正、改良等を加え得るものであることが理解されるべ
きである。
【００２９】実施例 １ 下記表１に示される如き組成において、本発明例に係る
各種のコンタクトレンズ用洗浄・保存液剤を調製し、ソ
フトコンタクトレンズのサイズに対する影響を確認し
た。先ず、使用するソフトコンタクトレンズとして、メ
ニコンソフトＭＡ（株式会社メニコン製）を、リン酸等
張水溶液中に、２０℃で、１時間浸漬して、レンズサイ
ズを測定した。次いで、その測定したレンズを、下記表
１にて示される本発明例１〜５の調製液中に、２０℃で
２４時間、再度浸漬し、その後、レンズサイズを再測定
した。その結果を、下記表２に示すが、本発明例１〜５
に係るコンタクトレンズ用洗浄・保存液剤は、浸漬せし
めたレンズのレンズサイズに対して、影響は殆どないこ
とが認められる。
各種のコンタクトレンズ用洗浄・保存液剤を調製し、ソ
フトコンタクトレンズのサイズに対する影響を確認し
た。先ず、使用するソフトコンタクトレンズとして、メ
ニコンソフトＭＡ（株式会社メニコン製）を、リン酸等
張水溶液中に、２０℃で、１時間浸漬して、レンズサイ
ズを測定した。次いで、その測定したレンズを、下記表
１にて示される本発明例１〜５の調製液中に、２０℃で
２４時間、再度浸漬し、その後、レンズサイズを再測定
した。その結果を、下記表２に示すが、本発明例１〜５
に係るコンタクトレンズ用洗浄・保存液剤は、浸漬せし
めたレンズのレンズサイズに対して、影響は殆どないこ
とが認められる。
【００３０】
【表１】
【００３１】
【表２】
【００３２】実施例 ２ 実施例１において得られた、前記表１に示される如き組
成の本発明例１〜５の調製液を用い、消炎剤であるアラ
ントイン、抗アレルギー剤であるマレイン酸クロルフェ
ニラミン、塩酸ジフェンヒドラミン、調節機能改善剤で
あるメチル硫酸ネオスチグミン、角膜保護剤であるヒア
ルロン酸ナトリウムの、ソフトコンタクトレンズへの吸
着及び排出を確認した。
成の本発明例１〜５の調製液を用い、消炎剤であるアラ
ントイン、抗アレルギー剤であるマレイン酸クロルフェ
ニラミン、塩酸ジフェンヒドラミン、調節機能改善剤で
あるメチル硫酸ネオスチグミン、角膜保護剤であるヒア
ルロン酸ナトリウムの、ソフトコンタクトレンズへの吸
着及び排出を確認した。
【００３３】先ず、メニコンソフトＭＡ（株式会社メニ
コン製）の１枚を、上記本発明例１〜５の調製液の各５
ｍＬ中に、２５℃で２４時間浸漬して、浸漬前後の試験
液中の前記各成分の濃度を測定した。浸漬前後の濃度変
化から吸着量を算出して、下記表３に示した。各試験物
質の定量については、紫外極大吸光度又はＨＰＬＣ法に
より、実施した。
コン製）の１枚を、上記本発明例１〜５の調製液の各５
ｍＬ中に、２５℃で２４時間浸漬して、浸漬前後の試験
液中の前記各成分の濃度を測定した。浸漬前後の濃度変
化から吸着量を算出して、下記表３に示した。各試験物
質の定量については、紫外極大吸光度又はＨＰＬＣ法に
より、実施した。
【００３４】次いで、吸着処理後、該レンズ表面に付着
した液を拭き取り、レンズを生理食塩液５ｍＬ中に２４
時間浸漬して、生理食塩液中の各成分の濃度を測定し
た。その濃度から排出量を算出して、下記表３に併せ示
した。
した液を拭き取り、レンズを生理食塩液５ｍＬ中に２４
時間浸漬して、生理食塩液中の各成分の濃度を測定し
た。その濃度から排出量を算出して、下記表３に併せ示
した。
【００３５】
【表３】
【００３６】かかる表３の結果から明らかように、前記
本発明例１〜５の調製液への浸漬により各成分の一部が
ソフトコンタクトレンズ内に吸着せしめられ、また、生
理食塩液への浸漬による排出処理により、その殆どの吸
着成分が排出されたことが分かる。
本発明例１〜５の調製液への浸漬により各成分の一部が
ソフトコンタクトレンズ内に吸着せしめられ、また、生
理食塩液への浸漬による排出処理により、その殆どの吸
着成分が排出されたことが分かる。
【００３７】実施例 ３ 下記表４〜６に示す組成において、本発明例６〜１０及
び比較例１〜５のコンタクトレンズ用洗浄・保存液剤を
調製して、ハードコンタクトレンズ及びソフトコンタク
トレンズの水濡れ性を評価した。
び比較例１〜５のコンタクトレンズ用洗浄・保存液剤を
調製して、ハードコンタクトレンズ及びソフトコンタク
トレンズの水濡れ性を評価した。
【００３８】先ず、ハードコンタクトレンズとして、メ
ニコンＺ（株式会社メニコン製）、ソフトコンタクトレ
ンズとして、メニコンソフトＭＡ（株式会社メニコン
製）の各１枚を用い、リン酸等張水溶液中に、２０℃で
２４時間、浸漬せしめ、水濡れ性を検査した。次いで、
本発明例６〜１０及び比較例１〜５の調製液中に、各レ
ンズを２０℃で２４時間浸漬せしめて、再度水濡れ性を
検査した。その結果を、下記表７に示すこととするが、
かかる表７の結果から明らかな如く、本発明例６〜１０
に従うコンタクトレンズ用洗浄・保存液剤については、
ハードコンタクトレンズ、ソフトコンタクトレンズの何
れのレンズにおいても水濡れ性の低下は確認されなかっ
たが、比較例１〜５に係るコンタクトレンズ用洗浄・保
存液剤にあっては、水濡れ性は低下していた。この結果
から、非イオン性界面活性剤であるポリ（オキシエチレ
ン）−ポリ（オキシプロピレン）共重合体の、レンズに
対する水濡れ性の効果が確認された。
ニコンＺ（株式会社メニコン製）、ソフトコンタクトレ
ンズとして、メニコンソフトＭＡ（株式会社メニコン
製）の各１枚を用い、リン酸等張水溶液中に、２０℃で
２４時間、浸漬せしめ、水濡れ性を検査した。次いで、
本発明例６〜１０及び比較例１〜５の調製液中に、各レ
ンズを２０℃で２４時間浸漬せしめて、再度水濡れ性を
検査した。その結果を、下記表７に示すこととするが、
かかる表７の結果から明らかな如く、本発明例６〜１０
に従うコンタクトレンズ用洗浄・保存液剤については、
ハードコンタクトレンズ、ソフトコンタクトレンズの何
れのレンズにおいても水濡れ性の低下は確認されなかっ
たが、比較例１〜５に係るコンタクトレンズ用洗浄・保
存液剤にあっては、水濡れ性は低下していた。この結果
から、非イオン性界面活性剤であるポリ（オキシエチレ
ン）−ポリ（オキシプロピレン）共重合体の、レンズに
対する水濡れ性の効果が確認された。
【００３９】なお、上記の水濡れ性の検査方法として
は、レンズをピンセットで挟み、充分量の精製水をか
け、軽く水を切った時の濡れ性を、目視により、観察
し、下記の基準により、評価している。 − ： レンズ全体が水によく濡れている ± ： レンズ周辺部の水がわずかにはじかれている
は、レンズをピンセットで挟み、充分量の精製水をか
け、軽く水を切った時の濡れ性を、目視により、観察
し、下記の基準により、評価している。 − ： レンズ全体が水によく濡れている ± ： レンズ周辺部の水がわずかにはじかれている
【００４０】
【表４】
【００４１】
【表５】
【００４２】
【表６】
【００４３】
【表７】
【００４４】実施例 ４ 試験液として、実施例３と同様に、上記表４、５に示さ
れる組成の本発明例６〜８及び比較例１〜３の調製液を
用い、また、下記に示す方法にて人工脂質を調製して、
コンタクトレンズへの脂質汚れの付着量を評価した。
れる組成の本発明例６〜８及び比較例１〜３の調製液を
用い、また、下記に示す方法にて人工脂質を調製して、
コンタクトレンズへの脂質汚れの付着量を評価した。
【００４５】先ず、脂質汚れとしては、ヒマシ油：５
ｇ、ラノリン：７ｇ、コレステロール：０．５ｇを温め
ながら混ぜ合わせて、均一にした後、その２ｇを秤量し
て、スダンIII （色素）：０．０５ｇを加えた。再度、
その混合物を加温しながら均一化せしめ、エタノール：
ヘキサン＝１：１の混合溶媒に溶解し、２ｗ／ｖ％の眼
脂に近い人工脂質を調製した。
ｇ、ラノリン：７ｇ、コレステロール：０．５ｇを温め
ながら混ぜ合わせて、均一にした後、その２ｇを秤量し
て、スダンIII （色素）：０．０５ｇを加えた。再度、
その混合物を加温しながら均一化せしめ、エタノール：
ヘキサン＝１：１の混合溶媒に溶解し、２ｗ／ｖ％の眼
脂に近い人工脂質を調製した。
【００４６】次いで、各試験液：人工脂質＝１：１とな
るように混合した後、それら混合液に、ハードコンタク
トレンズのメニコンＺ（株式会社メニコン製）及びソフ
トコンタクトレンズのメニコンソフトＭＡ（株式会社メ
ニコン製）の各１枚を、２５℃で、１時間浸漬した後、
レンズを取り出し、レンズ全体に対する脂質付着面積
（％）を算出した。その脂質付着面積より、脂質付着量
を評価した。得られた結果を、下記表８に示す。
るように混合した後、それら混合液に、ハードコンタク
トレンズのメニコンＺ（株式会社メニコン製）及びソフ
トコンタクトレンズのメニコンソフトＭＡ（株式会社メ
ニコン製）の各１枚を、２５℃で、１時間浸漬した後、
レンズを取り出し、レンズ全体に対する脂質付着面積
（％）を算出した。その脂質付着面積より、脂質付着量
を評価した。得られた結果を、下記表８に示す。
【００４７】
【表８】
【００４８】かかる表８の結果より明らかな如く、本発
明例６〜８のコンタクトレンズ用洗浄・保存液剤に浸漬
したレンズにあっては、比較例１〜３の洗浄保存液に浸
漬したものよりも脂質付着量は少量であり、非イオン性
界面活性剤であるポリ（オキシエチレン）−ポリ（オキ
シプロピレン）共重合体の配合により、脂質付着量が抑
制されていることが分かる。
明例６〜８のコンタクトレンズ用洗浄・保存液剤に浸漬
したレンズにあっては、比較例１〜３の洗浄保存液に浸
漬したものよりも脂質付着量は少量であり、非イオン性
界面活性剤であるポリ（オキシエチレン）−ポリ（オキ
シプロピレン）共重合体の配合により、脂質付着量が抑
制されていることが分かる。
【００４９】実施例 ５ 実施例１と同様に、上記表１に示した組成にて調製され
る本発明例１〜５を用いて、本発明例に浸漬したソフト
コンタクトレンズの安全性を評価した。
る本発明例１〜５を用いて、本発明例に浸漬したソフト
コンタクトレンズの安全性を評価した。
【００５０】先ず、メニコンソフトＭＡ（株式会社メニ
コン製）の１枚を、本発明例１〜５に従う調製液の各５
ｍＬ中に、２５℃で２４時間浸漬して、供試レンズとし
た。一方、３７℃のＣＯ2 雰囲気のインキュベーター内
において３日間培養したＬ−９２９細胞を、トリプシン
／ＥＤＴＡ溶液を用いてフラスコから剥がし、ＭＥＭイ
ーグル培地を用い、約２×１０5 ｃｅｌｌ／ｍＬの細胞
浮遊液を得た。この得られた細胞浮遊液を、６０ｍｍ×
１５ｍｍのシャーレに４．５ｍＬ加え、再び３７℃のＣ
Ｏ2 雰囲気のインキュベーター内で、４８時間培養し
た。次いで、古い培地を捨て、ここに重層用寒天培地：
４．５ｍＬを流し入れ、固まったことを確認した後、更
に、ニュートラルレッド溶液を加え、３７℃のＣＯ2 雰
囲気のインキュベーター内で１時間培養した後、余分な
ニュートラルレッド溶液を捨てた。その培地の上に、前
記供試レンズを載せ、３７℃のＣＯ2 雰囲気のインキュ
ベーター内で４８時間培養した後、下記の方法に従い、
毒性の評価を行なった。
コン製）の１枚を、本発明例１〜５に従う調製液の各５
ｍＬ中に、２５℃で２４時間浸漬して、供試レンズとし
た。一方、３７℃のＣＯ2 雰囲気のインキュベーター内
において３日間培養したＬ−９２９細胞を、トリプシン
／ＥＤＴＡ溶液を用いてフラスコから剥がし、ＭＥＭイ
ーグル培地を用い、約２×１０5 ｃｅｌｌ／ｍＬの細胞
浮遊液を得た。この得られた細胞浮遊液を、６０ｍｍ×
１５ｍｍのシャーレに４．５ｍＬ加え、再び３７℃のＣ
Ｏ2 雰囲気のインキュベーター内で、４８時間培養し
た。次いで、古い培地を捨て、ここに重層用寒天培地：
４．５ｍＬを流し入れ、固まったことを確認した後、更
に、ニュートラルレッド溶液を加え、３７℃のＣＯ2 雰
囲気のインキュベーター内で１時間培養した後、余分な
ニュートラルレッド溶液を捨てた。その培地の上に、前
記供試レンズを載せ、３７℃のＣＯ2 雰囲気のインキュ
ベーター内で４８時間培養した後、下記の方法に従い、
毒性の評価を行なった。
【００５１】ここにおいて、毒性の評価は、死細胞によ
る退色ゾーンの大きさとレンズ真下に位置した細胞の融
解の程度を観察することにより、行なった。退色ゾーン
については、その大きさを肉眼により観察し、細胞の融
解の程度については、その割合を倒立顕微鏡を用いて観
察した。
る退色ゾーンの大きさとレンズ真下に位置した細胞の融
解の程度を観察することにより、行なった。退色ゾーン
については、その大きさを肉眼により観察し、細胞の融
解の程度については、その割合を倒立顕微鏡を用いて観
察した。
【００５２】その結果、本発明例１〜５の調製液に浸漬
したレンズを載置した培地においては、何れも、細胞の
退色及び融解が認められなかった。このことから、本発
明例におけるコンタクトレンズ用洗浄・保存液剤は、細
胞に対する毒性は認められず、眼に対して安全性の高い
ものであることが認められる。
したレンズを載置した培地においては、何れも、細胞の
退色及び融解が認められなかった。このことから、本発
明例におけるコンタクトレンズ用洗浄・保存液剤は、細
胞に対する毒性は認められず、眼に対して安全性の高い
ものであることが認められる。
【００５３】実施例 ６ 下記表９に示される組成の本発明例１１及び比較例６の
コンタクトレンズ用洗浄・保存液剤を調製して、本発明
例１１の調製液により処理したハードコンタクトレンズ
の装用感の評価を、酸素透過性ハードコンタクトレンズ
装用者１０名に対して、実施した。
コンタクトレンズ用洗浄・保存液剤を調製して、本発明
例１１の調製液により処理したハードコンタクトレンズ
の装用感の評価を、酸素透過性ハードコンタクトレンズ
装用者１０名に対して、実施した。
【００５４】
【表９】
【００５５】これら１０名は、両眼共に、メニコンＺ
（株式会社メニコン製）を装用し、右眼のレンズは本発
明例１１の洗浄・保存液剤、左眼のレンズは比較例６の
洗浄・保存液剤を使用して、レンズの洗浄、保存処理操
作を行なうこととし、その処理操作を１０日間続けた後
の感想は、１０名のうち、８名が、本発明例１１の洗浄
保存液にて処理したレンズの方が装用感が良好であると
答え、２名は、左右のレンズでの装用感の差はなしと答
えた。
（株式会社メニコン製）を装用し、右眼のレンズは本発
明例１１の洗浄・保存液剤、左眼のレンズは比較例６の
洗浄・保存液剤を使用して、レンズの洗浄、保存処理操
作を行なうこととし、その処理操作を１０日間続けた後
の感想は、１０名のうち、８名が、本発明例１１の洗浄
保存液にて処理したレンズの方が装用感が良好であると
答え、２名は、左右のレンズでの装用感の差はなしと答
えた。
【００５６】実施例 ７ 下記表１０に示す組成の本発明例１２及び比較例７のコ
ンタクトレンズ用洗浄保存液を調製して、本発明例１２
の調製液にて処理したハードコンタクトレンズ装用時の
清涼感の評価を、酸素透過性ハードコンタクトレンズ装
用者１０名に対して実施した。
ンタクトレンズ用洗浄保存液を調製して、本発明例１２
の調製液にて処理したハードコンタクトレンズ装用時の
清涼感の評価を、酸素透過性ハードコンタクトレンズ装
用者１０名に対して実施した。
【００５７】
【表１０】
【００５８】これら１０名は、両眼共に、メニコンＺ
（株式会社メニコン製）を装用した。右眼のレンズは本
発明例１２の洗浄・保存液剤、左眼のレンズは比較例７
の洗浄保存液を使用して、洗浄、保存処理操作を行な
い、その処理操作を１０日間続けた後の感想は、１０名
全員が、本発明例１２の調製液にてレンズを処理した右
眼の方が、清涼感があり、疲れ目も解消されたと答え
た。
（株式会社メニコン製）を装用した。右眼のレンズは本
発明例１２の洗浄・保存液剤、左眼のレンズは比較例７
の洗浄保存液を使用して、洗浄、保存処理操作を行な
い、その処理操作を１０日間続けた後の感想は、１０名
全員が、本発明例１２の調製液にてレンズを処理した右
眼の方が、清涼感があり、疲れ目も解消されたと答え
た。
【００５９】実施例 ８ 下記表１１に示される如き組成にて、非イオン性界面活
性剤の種類及び量を種々異ならしめて、本発明例１３〜
１７のコンタクトレンズ用洗浄保存液を調製し、実施例
２と同様にして、各成分のソフトコンタクトレンズへの
吸着及び排出を確認した。
性剤の種類及び量を種々異ならしめて、本発明例１３〜
１７のコンタクトレンズ用洗浄保存液を調製し、実施例
２と同様にして、各成分のソフトコンタクトレンズへの
吸着及び排出を確認した。
【００６０】先ず、メニコンソフトＭＡ（株式会社メニ
コン製）の１枚を、本発明例１３〜１７の調製液の各５
ｍＬ中に、２５℃で２４時間浸漬して、浸漬前後の試験
液中の前記各成分の濃度を測定した。浸漬前後の濃度変
化から吸着量を算出して、下記表１２に示した。試験物
質の定量については、紫外極大吸光度により、実施し
た。
コン製）の１枚を、本発明例１３〜１７の調製液の各５
ｍＬ中に、２５℃で２４時間浸漬して、浸漬前後の試験
液中の前記各成分の濃度を測定した。浸漬前後の濃度変
化から吸着量を算出して、下記表１２に示した。試験物
質の定量については、紫外極大吸光度により、実施し
た。
【００６１】次いで、吸着処理後、該レンズ表面に付着
した液を拭き取り、レンズを生理食塩液５ｍＬ中に２４
時間浸漬して、生理食塩液中の成分の濃度を測定した。
その濃度から排出量を算出して、下記表１２に併せ示し
た。
した液を拭き取り、レンズを生理食塩液５ｍＬ中に２４
時間浸漬して、生理食塩液中の成分の濃度を測定した。
その濃度から排出量を算出して、下記表１２に併せ示し
た。
【００６２】
【表１１】
【００６３】
【表１２】
【００６４】かかる表１２の結果から明らかように、前
記本発明例１３〜１７の調製液への浸漬によりマレイン
酸クロルフェニラミンの一部がソフトコンタクトレンズ
内に吸着せしめられ、また、生理食塩液への浸漬による
排出処理により、その殆どの吸着成分が排出されたこと
が分かる。
記本発明例１３〜１７の調製液への浸漬によりマレイン
酸クロルフェニラミンの一部がソフトコンタクトレンズ
内に吸着せしめられ、また、生理食塩液への浸漬による
排出処理により、その殆どの吸着成分が排出されたこと
が分かる。
【００６５】
【発明の効果】以上の説明から明らかように、本発明に
従うコンタクトレンズ用洗浄保存液にあっては、コンタ
クトレンズ装用による眼の炎症・充血等を効果的に防止
乃至は予防せしめ得、また非イオン性界面活性剤が配合
せしめられることにより、コンタクトレンズの水濡れ性
を維持乃至は高め得るものであるところから、コンタク
トレンズの装用感を有利に向上せしめることが可能とな
ったのである。
従うコンタクトレンズ用洗浄保存液にあっては、コンタ
クトレンズ装用による眼の炎症・充血等を効果的に防止
乃至は予防せしめ得、また非イオン性界面活性剤が配合
せしめられることにより、コンタクトレンズの水濡れ性
を維持乃至は高め得るものであるところから、コンタク
トレンズの装用感を有利に向上せしめることが可能とな
ったのである。
【００６６】また、本発明において得られるコンタクト
レンズ用洗浄・保存液剤を、コンタクトレンズ装用中に
点眼剤として投与する場合においては、該点眼剤として
用いられる洗浄・保存液剤中に非イオン性界面活性剤が
配合せしめられていることにより、レンズに対する脂質
の付着を効果的に抑制することが可能となるという、更
なる効果も奏せしめ得るものである。
レンズ用洗浄・保存液剤を、コンタクトレンズ装用中に
点眼剤として投与する場合においては、該点眼剤として
用いられる洗浄・保存液剤中に非イオン性界面活性剤が
配合せしめられていることにより、レンズに対する脂質
の付着を効果的に抑制することが可能となるという、更
なる効果も奏せしめ得るものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１１Ｄ 3/60 Ｃ１１Ｄ 3/60 17/08 17/08 (72)発明者 佐藤 広康 愛知県名古屋市西区則武新町２丁目11番33 号 株式会社トーメー内 Ｆターム(参考） 2H006 DA08 DA09 4C058 AA09 BB07 JJ06 JJ21 4C084 AA24 AA27 BA44 MA02 MA17 MA58 NA10 ZA331 ZA332 ZB111 ZB131 4H003 AC10 AC11 AC12 AC13 AC23 BA12 DA16 EA02 EA18 EA19 EB12 EB13 EB20 EB42 ED02 FA28 FA33 FA34
Claims (18)
- 【請求項１】 消炎剤、調節機能改善剤、充血除去剤、
抗アレルギー剤、角膜保護剤、及び清涼化剤からなる群
より選ばれた１種若しくはそれ以上の成分を含むことを
特徴とするコンタクトレンズ用洗浄・保存液剤。 - 【請求項２】 消炎剤、調節機能改善剤、充血除去剤、
及び抗アレルギー剤からなる群より選ばれた１種若しく
はそれ以上の成分と共に、非イオン性界面活性剤を含む
ことを特徴とするコンタクトレンズ用洗浄・保存液剤。 - 【請求項３】 前記消炎剤、調節機能改善剤、充血除去
剤、及び抗アレルギー剤が、何れも、水溶性成分である
ことを特徴とする請求項１又は請求項２記載のコンタク
トレンズ用洗浄・保存液剤。 - 【請求項４】 前記消炎剤が、アラントイン、アズレン
スルホン酸又はその塩からなる群より選ばれることを特
徴とする請求項１乃至請求項３の何れかに記載のコンタ
クトレンズ用洗浄・保存液剤。 - 【請求項５】 前記抗アレルギー剤が、マレイン酸クロ
ルフェニラミン、塩酸ジフェンヒドラミン、及びクロモ
グリク酸ナトリウムからなる群より選ばれることを特徴
とする請求項１乃至請求項４の何れかに記載のコンタク
トレンズ用洗浄・保存液剤。 - 【請求項６】 前記充血除去剤が、塩酸ナファゾリン、
硝酸ナファゾリンからなる群より選ばれることを特徴と
する請求項１乃至請求項５の何れかに記載のコンタクト
レンズ用洗浄・保存液剤。 - 【請求項７】 前記非イオン性界面活性剤が、ポリ（オ
キシエチレン）−ポリ（オキシプロピレン）共重合体、
エチレンジアミンのポリオキシエチレン−ポリオキシプ
ロピレン縮合物、テトラオレイン酸ポリオキシエチレン
ソルビット、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレイ
ン酸、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエ
チレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンアルキル
フェニルエーテル及びポリオキシエチレンアルキルエー
テルからなる群より選ばれることを特徴とする請求項１
乃至請求項６の何れかに記載のコンタクトレンズ用洗浄
・保存液剤。 - 【請求項８】 防腐剤を更に含むことを特徴とする請求
項１乃至請求項７の何れかに記載のコンタクトレンズ用
洗浄・保存液剤。 - 【請求項９】 前記防腐剤が、ポリヘキサメチレンビグ
アニド、クロルヘキシジン塩、ポリクワテリウム１、ポ
リクワテリウム６、ポリクワテリウム７、ポリクワテリ
ウム１６、ポリクワテリウム２２、ベンザルコニウム
塩、ソルビン酸塩、及びデヒドロ酢酸塩からなる群より
選ばれることを特徴とする請求項８記載のコンタクトレ
ンズ用洗浄・保存液剤。 - 【請求項１０】 アラントイン：０．０６〜０．３ｗ／
ｖ％、アズレンスルホン酸ナトリウム：０．００４〜
０．０２ｗ／ｖ％、メチル硫酸ネオスチグミン：０．０
０１〜０．０５ｗ／ｖ％、塩酸ナファゾリン：０．００
０６〜０．００３ｗ／ｖ％、硝酸ナファゾリン：０．０
００６〜０．００３ｗ／ｖ％、マレイン酸クロルフェニ
ラミン：０．００６〜０．０３ｗ／ｖ％、塩酸ジフェン
ヒドラミン：０．００６〜０．０３ｗ／ｖ％、クロモグ
リク酸ナトリウム：０．４〜２．０ｗ／ｖ％、ヒアルロ
ン酸ナトリウム：０．００１〜０．５ｗ／ｖ％、メント
ール：０．００１〜０．０１ｗ／ｖ％、又はハッカ油：
０．００１〜０．０１ｗ／ｖ％の割合において、含有さ
れていることを特徴とする請求項１又は請求項２記載の
コンタクトレンズ用洗浄・保存液剤。 - 【請求項１１】 前記非イオン性界面活性剤が、０．０
０１〜２０ｗ／ｖ％の割合において、含有されているこ
とを特徴とする請求項２記載のコンタクトレンズ用洗浄
・保存液剤。 - 【請求項１２】 前記非イオン性界面活性剤が、０．０
１〜２ｗ／ｖ％の割合において、含有されていることを
特徴とする請求項２記載のコンタクトレンズ用洗浄・保
存液剤。 - 【請求項１３】 角膜保護剤及び非イオン性界面活性剤
を含むことを特徴とするコンタクトレンズ用洗浄・保存
液剤。 - 【請求項１４】 前記角膜保護剤が、ヒアルロン酸又は
その塩であることを特徴とする請求項１３記載のコンタ
クトレンズ用洗浄・保存液剤。 - 【請求項１５】 清涼化剤及び非イオン性界面活性剤を
含むことを特徴とするコンタクトレンズ用洗浄・保存液
剤。 - 【請求項１６】 前記清涼化剤が、メントール、ハッカ
油、ハッカ水、カンフル、ボルネオール、ベルガモット
油からなる群より選ばれたものであることを特徴とする
請求項１５記載のコンタクトレンズ用洗浄・保存液剤。 - 【請求項１７】 請求項１乃至請求項１６の何れかに記
載の洗浄・保存液剤を用いて、コンタクトレンズの洗浄
若しくは保存を行なうことを特徴とするコンタクトレン
ズの処理方法。 - 【請求項１８】 請求項１乃至請求項１６の何れかに記
載の洗浄・保存液剤からなることを特徴とする点眼液
剤。
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|---|---|---|---|
| JP11154893A JP2000347142A (ja) | 1999-06-02 | 1999-06-02 | コンタクトレンズ用洗浄・保存液剤 |
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| JP11154893A JP2000347142A (ja) | 1999-06-02 | 1999-06-02 | コンタクトレンズ用洗浄・保存液剤 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000347142A true JP2000347142A (ja) | 2000-12-15 |
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ID=15594269
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| JP11154893A Pending JP2000347142A (ja) | 1999-06-02 | 1999-06-02 | コンタクトレンズ用洗浄・保存液剤 |
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Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004526186A (ja) * | 2000-11-08 | 2004-08-26 | バイオ−コンセプト・ラボラトリーズ | ビタミンｂの形態を含有する改良した眼科用およびコンタクトレンズ用溶液 |
| JP2006023512A (ja) * | 2004-07-07 | 2006-01-26 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | コンタクトレンズケア方法及び組成物 |
| JP2006162899A (ja) * | 2004-12-06 | 2006-06-22 | Menicon Co Ltd | コンタクトレンズ用液剤組成物 |
| JP2007302674A (ja) * | 2000-12-28 | 2007-11-22 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 眼科用組成物 |
| JP2008088174A (ja) * | 2000-12-28 | 2008-04-17 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 眼科用組成物 |
| JP2010215601A (ja) * | 2009-02-19 | 2010-09-30 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用点眼剤 |
| JP2011008072A (ja) * | 2009-06-26 | 2011-01-13 | Lion Corp | コンタクトレンズの洗浄方法及びこれに用いる洗浄助剤 |
| JP2012051936A (ja) * | 2000-12-28 | 2012-03-15 | Rohto Pharmaceutical Co Ltd | 眼科用組成物 |
| JP2013214113A (ja) * | 2005-07-07 | 2013-10-17 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | コンタクトレンズケア方法及び組成物 |
| CN110747320A (zh) * | 2019-10-18 | 2020-02-04 | 浏阳市淬火液厂 | 一种超速淬火油低温催冷剂 |
-
1999
- 1999-06-02 JP JP11154893A patent/JP2000347142A/ja active Pending
Cited By (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013122609A (ja) * | 2000-11-08 | 2013-06-20 | Fxs Ventures Llc | ビタミンｂの形態を含有する改良した眼科用およびコンタクトレンズ用溶液 |
| JP2004526186A (ja) * | 2000-11-08 | 2004-08-26 | バイオ−コンセプト・ラボラトリーズ | ビタミンｂの形態を含有する改良した眼科用およびコンタクトレンズ用溶液 |
| JP2016040613A (ja) * | 2000-11-08 | 2016-03-24 | エフエックスエス・ベンチャーズ・エルエルシー | ビタミンｂの形態を含有する改良した眼科用およびコンタクトレンズ用溶液 |
| JP2017105781A (ja) * | 2000-12-28 | 2017-06-15 | ロート製薬株式会社 | 眼科用組成物 |
| JP2015044841A (ja) * | 2000-12-28 | 2015-03-12 | ロート製薬株式会社 | 眼科用組成物 |
| JP2019218395A (ja) * | 2000-12-28 | 2019-12-26 | ロート製薬株式会社 | 眼科用組成物 |
| JP2019055981A (ja) * | 2000-12-28 | 2019-04-11 | ロート製薬株式会社 | 眼科用組成物 |
| JP2018062519A (ja) * | 2000-12-28 | 2018-04-19 | ロート製薬株式会社 | 眼科用組成物 |
| JP2012051936A (ja) * | 2000-12-28 | 2012-03-15 | Rohto Pharmaceutical Co Ltd | 眼科用組成物 |
| JP2007302674A (ja) * | 2000-12-28 | 2007-11-22 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 眼科用組成物 |
| JP2013199499A (ja) * | 2000-12-28 | 2013-10-03 | Rohto Pharmaceutical Co Ltd | 眼科用組成物 |
| JP2016026201A (ja) * | 2000-12-28 | 2016-02-12 | ロート製薬株式会社 | 眼科用組成物 |
| JP2008088174A (ja) * | 2000-12-28 | 2008-04-17 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 眼科用組成物 |
| JP2006023512A (ja) * | 2004-07-07 | 2006-01-26 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | コンタクトレンズケア方法及び組成物 |
| JP2006162899A (ja) * | 2004-12-06 | 2006-06-22 | Menicon Co Ltd | コンタクトレンズ用液剤組成物 |
| JP4642449B2 (ja) * | 2004-12-06 | 2011-03-02 | 株式会社メニコン | コンタクトレンズ用液剤組成物 |
| JP2013214113A (ja) * | 2005-07-07 | 2013-10-17 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | コンタクトレンズケア方法及び組成物 |
| JP2010215601A (ja) * | 2009-02-19 | 2010-09-30 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用点眼剤 |
| JP2011008072A (ja) * | 2009-06-26 | 2011-01-13 | Lion Corp | コンタクトレンズの洗浄方法及びこれに用いる洗浄助剤 |
| CN110747320A (zh) * | 2019-10-18 | 2020-02-04 | 浏阳市淬火液厂 | 一种超速淬火油低温催冷剂 |
| CN110747320B (zh) * | 2019-10-18 | 2021-04-13 | 浏阳市淬火液厂 | 一种超速淬火油低温催冷剂 |
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