JP3115106B2 - 分散染料混合物 - Google Patents
分散染料混合物Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
- C09B67/0041—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions mixtures containing one azo dye
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Description
もので、詳しくは、湿潤堅牢度が優れている上、染色時
における染着性、温度依存性、pH依存性及び均染性が
優れ、C.I. Disperse Red 73と近
似色相を有する赤色系分散染料混合物に関するものであ
る。
してC.I. Disperse Red 73が知ら
れているが、pH依存性が悪く、染色物の湿潤堅牢度も
不良であり、かかる欠点のない赤色系染料が望まれてい
る。一方前記構造式〔A〕で示される赤色系の分散染料
は、ポリエステル繊維を染色した場合の湿潤堅牢度が優
れた染料として知られている。ところが、この分散染料
は濃色染色時における温度依存性及び均染性に問題があ
り、染着性が十分とは言えない上、色相が暗黄味過ぎ
て、汎用の赤色系染料としては使用範囲が狭い。
〔A〕で示される赤色系分散染料の優れた湿潤堅牢度を
維持しつつ、染着性、温度依存性及び均染性が改良さ
れ、C.I. Disperse Red 73と近似
色相を有する赤色系分散染料を提供することを目的とす
るものである。
鑑み鋭意検討の結果、前示構造式〔A〕の染料と特定構
造の染料とを混合して用いると、単独使用の場合に比べ
て著しく染色特性が向上することを見い出した。すなわ
ち、本発明の要旨は、前示構造式〔A〕で示される赤色
系分散染料20〜80重量%及び前示構造式〔B〕で示
される赤色系分散染料80〜20重量%を含有してなる
分散染料混合物に存する。
〔A〕及び〔B〕で表わされる染料自体は、特公昭44
−13389号により、又、それぞれC.I. Dis
perse Red 183及びC.I. Despe
rse Red 145として公知である。本発明にお
いては、前示式〔A〕及び〔B〕で示される分散染料を
混合するが、その配合割合は分散染料混合物中〔A〕:
〔B〕=80〜20重量%:20〜80重量%となる範
囲から選択される。望ましい配合割合としては、〔A〕
成分に対して〔B〕成分が0.2〜3重量倍、好ましく
は0.5〜2重量倍である。
堅牢度が低下し、また温度依存性等の向上効果が不十分
であり、また、少なすぎる場合には、温度依存性、均染
性などの向上効果が不十分で、また、色相も高温染色性
の良好なC.I. Disperse Red 73と
近くならず、汎用性が低いと言う欠点がある。尚、本発
明の分散染料混合物はその性能を損わない範囲で他の染
料を配合することも可能である。配合される他の染料の
配合割合は〔A〕成分及び〔B〕成分の混合物に対して
同重量以下である。
えると湿潤堅牢度、昇華堅牢度等が損われ、好ましくな
い。配合される他の染料としては、例えば下記構造式
〔C〕又は下記構造式〔D〕で示される公知の染料等が
挙げられる。
4 OCOCH3 基を表わし、R2 は−C2 H4 OCOC
H3 基又は−C2 H4 CN基を表わし、R3 は水素原子
又は−CH3 基を表わす)本発明で対象とする前示構造
式〔A〕の分散染料は公知法に従い、例えば、2−クロ
ロ−4−ニトロアニリンをジアゾ化し、これをN−フェ
ネチル−N−シアノエチルアニリンとカップリングする
ことにより容易に製造することができる。
ば、2−アミノ−6−ニトロベンゾチアゾールをジアゾ
化し、これをN−エチル−N−シアノエチルアニリンと
カップリングすることにより容易に製造することができ
る。又、前示構造式〔C〕の染料は、例えば、2−クロ
ロ−4−ニトロアニリンをジアゾ化し、これをN−エチ
ル−N−シアノエチルアニリンとカップリングすること
により容易に製造することができる。
し、これを下記式
同じ)で表わされる化合物とカップリング反応すること
により容易に製造することができる。尚、本発明の分散
染料混合物を使用するに当っては、常法により、例え
ば、ナフタレンスルホン酸−ホルマリン縮合物、リグニ
ンスルホン酸−ホルマリン縮合物などの公知のアニオン
系分散剤と混合し、染料ケーキを分散処理して分散染料
組成物を調製する必要がある。
ステル繊維を染色するために用いられるが、ポリエステ
ル繊維は単独でも、他の繊維との混合品でもよい。染色
方法としては種々の方法に適用できるが、本発明は吸尽
染色法に適応した場合に、優れた染着性及び温度依存性
更に、pH依存性を示す。吸尽染色における染色条件は
特に限定されるものではないが、例えば染色温度は95
〜140℃程度であり、染色浴pHは4〜9.5程度で
ある。
するが、本発明はその要旨を越えない限り以下の実施例
に限定されるものではない。 参考例〈各分散染料の調製〉 (1)前示構造式〔A〕の分散染料32gをリグニンス
ルホン酸−ホルマリン縮合物10g、クレゾール−ホル
マリン縮合物32g、ナフタリンスルホン酸−ホルマリ
ン縮合物26g及び水300gと共にサンドグラインダ
ーで5時間湿式粉砕し、スプレー乾燥することにより粉
末状染料組成物〔A〕を得た。
をリグニンスルホン酸−ホルマリン縮合物79g及び水
300gと共にサンドグラインダーで5時間湿式粉砕
し、スプレー乾燥することにより粉末状染料組成物
〔B〕を得た。 (3)前示構造式〔C〕の分散染料26gをリグニンス
ルホン酸−ホルマリン縮合物10g、クレゾール−ホル
マリン縮合物32g、ナフタリンスルホン酸−ホルマリ
ン縮合物32g及び水300gと共にサンドグラインダ
ーで5時間湿式粉砕し、スプレー乾燥することにより粉
末状分散染料組成物〔C〕を得た。
34gを、リグニンスルホン酸−ホルマリン縮合物40
g、ナフタリンスルホン酸−ホルマリン縮合物26g及
び水300gと共にサンドグラインダーで5時間湿式粉
砕し、スプレー乾燥することにより粉末状染料組成物
〔D−1〕を得た。 (5)下記表−1の〔D−2〕の分散染料34gを、リ
グニンスルホン酸−ホルマリン縮合物43g、ナフタリ
ンスルホン酸−ホルマリン縮合物23g及び水300g
と共にサンドグラインダーで5時間湿式粉砕し、スプレ
ー乾燥することにより粉末状染料組成物〔D−2〕を得
た。
34gをリグニンスルホン酸−ホルマリン縮合物43
g、ナフタリンスルホン酸−ホルマリン縮合物23g及
び水300gと共にサンドグラインダーで5時間湿式粉
砕し、スプレー乾燥することにより粉末状染料組成物
〔D−3〕を得た。
を表−2に示した重量割合で配合した混合染料を使用
し、下記に示した方法に従って染色し、評価を行なっ
た。結果を表−2に示す。
ン布を染色濃度1/1N、2/1N又は1/3Nで、ア
ニオン系均染助剤1g/lを使用し、酢酸及び酢酸ナト
リウムにてpH5.0±0.5に調製し、浴比1:20
で135℃、30分間染色を行なった。得られた染布
を、苛性ソーダ2g/l、ハイドロサルファイト2g/
l、特殊アニオン・ノニオン系界面活性剤1g/lを用
い80℃で10分間還元洗浄を行なった。
着染料をリン酸酸性ジメチルホルムアミドで抽出し、8
0%アセトンでOD値(光学濃度)を測定し、染着率を
求めた。
で高温染色に準じて染色した場合の各染布の表面濃度を
測定し下式に従って温度依存性を評価した。
の表面濃度/染色温度135℃における染布の表面濃
度)×100(%)
準じて染色した場合の各染布の表面濃度を測定し、下式
に従ってpH依存性を評価した。
濃度/pH5における染布の表面濃度)×100(%)
を用い、180℃で1分間、ヒートセット後AATCC
II−A法に準じ実施し、ナイロン白布の汚染度を評価
した。 アルカリ汗堅牢度 高温染色において、染色濃度2/1Nとした場合の染布
を用い、180℃で1分間ヒートセット後JIS L0
848 A法に準じ実施し、ナイロン白布の汚染度を評
価した。
を用い、JIS L0879−1968に準じ実施し、
評価した。
布を染色濃度1/10N、pH5(硫安及び酢酸で調
製)に調製した染浴300mlを用い、浴比1:30で
80℃から130℃まで8分かけて急速昇温し、直ちに
冷却することにより染色を行なった。染色布を取り出
し、ケーシングスポットの程度を目視判定した。尚、評
価は下記の基準に従って行なった。
各分散染料組成物を表−3に示した割合で配合した混合
染料を使用し、実施例1〜3及び比較例1〜5と同様に
染色し、評価を行なった。結果を表−3に示す。
が良好な上、染色時における染着性、温度依存性、pH
依存性及び均染性に優れ、しかもC.I. Dispe
rseRed 73と近似色相を有し、汎用の赤色系染
料として有用である。
Claims (1)
- 【請求項1】 下記構造式〔A〕で示される赤色系分散
染料20〜80重量%及び下記構造式〔B〕で示される
赤色系分散染料80〜20重量%を含有してなる分散染
料混合物。 【化1】
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JP04173152A JP3115106B2 (ja) | 1992-06-30 | 1992-06-30 | 分散染料混合物 |
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JPH0616962A JPH0616962A (ja) | 1994-01-25 |
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JP04173152A Expired - Fee Related JP3115106B2 (ja) | 1992-06-30 | 1992-06-30 | 分散染料混合物 |
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---|---|---|---|---|
CN101760045A (zh) * | 2009-12-30 | 2010-06-30 | 浙江闰土股份有限公司 | 一种中低温环保型分散染料组合物 |
CN102634231A (zh) * | 2012-03-27 | 2012-08-15 | 江苏之江化工有限公司 | 一种分散红混合物 |
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1992
- 1992-06-30 JP JP04173152A patent/JP3115106B2/ja not_active Expired - Fee Related
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