JP3057521B2 - ポリオレフィン系繊維耐久親水化剤 - Google Patents
ポリオレフィン系繊維耐久親水化剤Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はポリオレフィイン系繊維
用処理剤に関し、詳しくは被処理物に対して耐久親水性
を付与する事の出来るポリオレフィン系繊維用処理剤に
関するものである。ポリプロピレン繊維、ポリエチレン
繊維、あるいはこれらの複合繊維であるポリオレフィン
系繊維は、疎水性繊維であるため生理用ナプキンや紙オ
ムツの表面素材として使用すると肌に接触する部分に湿
潤感がなく肌触りが快適である為、かかる用途に広く利
用されてきている。
用処理剤に関し、詳しくは被処理物に対して耐久親水性
を付与する事の出来るポリオレフィン系繊維用処理剤に
関するものである。ポリプロピレン繊維、ポリエチレン
繊維、あるいはこれらの複合繊維であるポリオレフィン
系繊維は、疎水性繊維であるため生理用ナプキンや紙オ
ムツの表面素材として使用すると肌に接触する部分に湿
潤感がなく肌触りが快適である為、かかる用途に広く利
用されてきている。
【０００２】
【従来の技術】その利用形態はポリオレフィン系繊維の
熱溶解性を利用し熱接着型不織布とするのが一般的であ
る。生理用ナプキンや紙オムツ等においては通常不織布
を肌に接触する面に使いその次にパルプやセルロ−ス系
繊維による水分吸収体を置き更にその外側を防水性材料
で覆う形態がとられているのが普通に使用される構造で
ある。不織布が疎水性であるからこれを通過する水分の
吸収体への吸収速度が速くなり、そのまま液残りや逆流
が少なくなるためである。
熱溶解性を利用し熱接着型不織布とするのが一般的であ
る。生理用ナプキンや紙オムツ等においては通常不織布
を肌に接触する面に使いその次にパルプやセルロ−ス系
繊維による水分吸収体を置き更にその外側を防水性材料
で覆う形態がとられているのが普通に使用される構造で
ある。不織布が疎水性であるからこれを通過する水分の
吸収体への吸収速度が速くなり、そのまま液残りや逆流
が少なくなるためである。
【０００３】しかし、最近ではこのような性能に加えて
水分が横へ広がらず出来るだけ狭い範囲内で不織布体を
通過すること（以下スポット吸収性という）が、より快
適な性能として要求されるようになってきた。かかるポ
リオレフィン系繊維のスポット吸収性を改善するために
従来ポリオキシエチレンノニルフェニルエ−テル、ポリ
オキシエチレンラウリルエ−テル、ポリオキシエチレン
オレイルエ−テル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル
等の非イオン界面活性剤やドデシルベンゼンスルホネ−
ト、アルキル硫酸エステル塩、アルキル燐酸エステル
塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩等のア
ニオン界面活性剤、ラウリルジメチルベタイン、ヤシア
ミドプロピルジメチルベタイン等の両性界面活性剤にて
不織布体を処理する方法が採られてきた。
水分が横へ広がらず出来るだけ狭い範囲内で不織布体を
通過すること（以下スポット吸収性という）が、より快
適な性能として要求されるようになってきた。かかるポ
リオレフィン系繊維のスポット吸収性を改善するために
従来ポリオキシエチレンノニルフェニルエ−テル、ポリ
オキシエチレンラウリルエ−テル、ポリオキシエチレン
オレイルエ−テル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル
等の非イオン界面活性剤やドデシルベンゼンスルホネ−
ト、アルキル硫酸エステル塩、アルキル燐酸エステル
塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩等のア
ニオン界面活性剤、ラウリルジメチルベタイン、ヤシア
ミドプロピルジメチルベタイン等の両性界面活性剤にて
不織布体を処理する方法が採られてきた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながらこれらの
界面活性剤は処理した不織布体の親水性を向上させる
が、使用量を極小量としないと素材本来の疎水性が失わ
れ初期の目的である快適な肌触りが損なわれる結果とな
る。また、これらの界面活性剤は繊維との親和力が弱
く、かつ使用量が少ないこともあって処理繊維の親水性
は付与効果の点で耐久性に乏しく、一度水分（尿、血
液）に浸るとその効果は殆どなくなり、生理用ナプキン
や紙オムツの表面不織布として長時間使用した場合、ベ
タツキや横漏れが発生する等の実用上の欠点が指摘され
てきた。本発明者はポリオレフィン系繊維に本来の特性
である疎水性を損なわず、しかもスポット吸収性を向上
せしめ、かつその効果が永続する処理剤に関し、鋭意研
究の結果本発明に到達したものである。
界面活性剤は処理した不織布体の親水性を向上させる
が、使用量を極小量としないと素材本来の疎水性が失わ
れ初期の目的である快適な肌触りが損なわれる結果とな
る。また、これらの界面活性剤は繊維との親和力が弱
く、かつ使用量が少ないこともあって処理繊維の親水性
は付与効果の点で耐久性に乏しく、一度水分（尿、血
液）に浸るとその効果は殆どなくなり、生理用ナプキン
や紙オムツの表面不織布として長時間使用した場合、ベ
タツキや横漏れが発生する等の実用上の欠点が指摘され
てきた。本発明者はポリオレフィン系繊維に本来の特性
である疎水性を損なわず、しかもスポット吸収性を向上
せしめ、かつその効果が永続する処理剤に関し、鋭意研
究の結果本発明に到達したものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】即ち本発明は、新規な親
水性付与剤として一般式（１）で表される化合物、又
（１）で表される化合物にフェノール系酸化防止剤を配
合した配合物よりなる親水性付与剤をポリオレフィン系
繊維に付与し、耐久親水性及び耐熱性に優れた衛生材料
を得ることを特徴とするものである。
水性付与剤として一般式（１）で表される化合物、又
（１）で表される化合物にフェノール系酸化防止剤を配
合した配合物よりなる親水性付与剤をポリオレフィン系
繊維に付与し、耐久親水性及び耐熱性に優れた衛生材料
を得ることを特徴とするものである。
【０００６】本発明の化合物はエチレングリコ−ル、プ
ロピレングリコ−ル、ブチレングリコ−ル、ヘキシレン
グリコ−ル、グリセリン、ポリグリセリン、ソルビト−
ル、マンニト−ル、ペンタリット、ジペンタリット、ビ
スフェノ−ル、チオビスフェノ−ル、トリエタノ−ルア
ミンなどの２〜６価の多価アルコ−ルにエチレンオキシ
ド１〜５０モルとプロピレンオキシド１０〜５０モルを
ブロック又はランダム状に付加反応させ末端の水酸基の
少なくとも一個を炭素数１０〜２４の脂肪酸にてエステ
ル化することによって、又は脂肪酸にエチレンオキシ
ド、プロピレンオキシドを同様に付加することによって
容易に得られるものである。本発明の化合物を得るため
に使用されるエチレンオキシドの好ましい付加モル数は
４〜１０であり、プロピレンオキシドの好ましい付加モ
ル数は１５〜３０である。
ロピレングリコ−ル、ブチレングリコ−ル、ヘキシレン
グリコ−ル、グリセリン、ポリグリセリン、ソルビト−
ル、マンニト−ル、ペンタリット、ジペンタリット、ビ
スフェノ−ル、チオビスフェノ−ル、トリエタノ−ルア
ミンなどの２〜６価の多価アルコ−ルにエチレンオキシ
ド１〜５０モルとプロピレンオキシド１０〜５０モルを
ブロック又はランダム状に付加反応させ末端の水酸基の
少なくとも一個を炭素数１０〜２４の脂肪酸にてエステ
ル化することによって、又は脂肪酸にエチレンオキシ
ド、プロピレンオキシドを同様に付加することによって
容易に得られるものである。本発明の化合物を得るため
に使用されるエチレンオキシドの好ましい付加モル数は
４〜１０であり、プロピレンオキシドの好ましい付加モ
ル数は１５〜３０である。
【０００７】本発明の化合物を得るために使用される脂
肪酸としてはカプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、
パルミチン酸、ステアリン酸、１２ヒドロキシステアリ
ン酸、オレイン酸、リノ−ル酸、リノレン酸、エルカ酸
等が上げられるが性能上又経済上好ましくはステアリン
酸、オレイン酸、パルミチン酸である。本発明の化合物
は単品で処理した場合、繊維の耐熱安定性に欠ける場合
もあるので本発明の化合物に酸化防止剤特にフェノ−ル
系酸化防止剤を０．２〜５％併用することにより目的と
する耐久親水性を損なうことなく耐熱性に優れたポリオ
レフィン系繊維用処理剤を得ることが出来る。
肪酸としてはカプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、
パルミチン酸、ステアリン酸、１２ヒドロキシステアリ
ン酸、オレイン酸、リノ−ル酸、リノレン酸、エルカ酸
等が上げられるが性能上又経済上好ましくはステアリン
酸、オレイン酸、パルミチン酸である。本発明の化合物
は単品で処理した場合、繊維の耐熱安定性に欠ける場合
もあるので本発明の化合物に酸化防止剤特にフェノ−ル
系酸化防止剤を０．２〜５％併用することにより目的と
する耐久親水性を損なうことなく耐熱性に優れたポリオ
レフィン系繊維用処理剤を得ることが出来る。
【０００８】フェノ−ル系酸化防止剤の具体例としては
下記のものが挙げられる。
下記のものが挙げられる。
【０００９】
【化学式 ２】
【００１０】
【化学式 ３】
【００１１】
【化学式 ４】
【００１２】
【化学式 ５】
【００１３】かかる本発明の処理剤でポリオレィン系繊
維を処理することにより吸収体水分への吸収速度が速く
なり液残りや逆流が少なくスポット吸収性に優れたポリ
オレフィン系繊維が得られる。
維を処理することにより吸収体水分への吸収速度が速く
なり液残りや逆流が少なくスポット吸収性に優れたポリ
オレフィン系繊維が得られる。
【００１４】〔作用〕ポリオレフィン系繊維に（１）式
の化合物又は（１）式の化合物とフェノ−ル系酸化防止
剤との混合による処理剤を付与した場合オレフィン繊維
とポリプロピレングリコ−ル部分との親和性ポリエチレ
ングリコ−ル部分と水の親和性により耐久性のある親水
性付与効果が得られるものである。又、少なくとも水酸
基の１個を高級脂肪酸でエステル化することにより好ま
しい潤滑性が得られ不織布製造工程中のカ−ド通過適性
も良好となる。一般にポリオレフィンは、ポリエステル
等に比べて、熱・紫外線に弱く酸化防止剤の添加量も数
倍使用しているがポリプロピレンオキシド系非イオン界
面活性剤で処理すると酸化防止剤の効果を激減させる。
本発明による化合物（１）とフェノ−ル系酸化防止剤の
配合による処理剤は耐熱・紫外線においても十分効果を
発揮する。
の化合物又は（１）式の化合物とフェノ−ル系酸化防止
剤との混合による処理剤を付与した場合オレフィン繊維
とポリプロピレングリコ−ル部分との親和性ポリエチレ
ングリコ−ル部分と水の親和性により耐久性のある親水
性付与効果が得られるものである。又、少なくとも水酸
基の１個を高級脂肪酸でエステル化することにより好ま
しい潤滑性が得られ不織布製造工程中のカ−ド通過適性
も良好となる。一般にポリオレフィンは、ポリエステル
等に比べて、熱・紫外線に弱く酸化防止剤の添加量も数
倍使用しているがポリプロピレンオキシド系非イオン界
面活性剤で処理すると酸化防止剤の効果を激減させる。
本発明による化合物（１）とフェノ−ル系酸化防止剤の
配合による処理剤は耐熱・紫外線においても十分効果を
発揮する。
【００１５】［実施例］ 〔本発明の化合物の合成例〕 ・本発明の化合物（１）の合成 ５ｌのオ−トクレ−ブ中グリセリン９２ｇに苛性カリ触
媒３.２ｇにてプロピレンオキシド１５０８ｇを１２０
〜１４０℃で反応せしめ、次いで１５０〜１６０℃でエ
チレンオキシド１７６ｇを反応させ淡黄色液状のポリオ
キシプロピレンポリオキシエチレングリセリンエ−テル
を得、次いで四ッ口フラスコに本品を仕込み、ステアリ
ン酸２８２ｇを加え、２２０〜２３０℃で窒素ガス導入
下で脱水エステル化反応を行ない淡黄色ペ−スト状の本
発明化合物１を得た。
媒３.２ｇにてプロピレンオキシド１５０８ｇを１２０
〜１４０℃で反応せしめ、次いで１５０〜１６０℃でエ
チレンオキシド１７６ｇを反応させ淡黄色液状のポリオ
キシプロピレンポリオキシエチレングリセリンエ−テル
を得、次いで四ッ口フラスコに本品を仕込み、ステアリ
ン酸２８２ｇを加え、２２０〜２３０℃で窒素ガス導入
下で脱水エステル化反応を行ない淡黄色ペ−スト状の本
発明化合物１を得た。
【００１６】同様な合成方法により表１に示す化合物２
〜１０を得た。
〜１０を得た。
【００１７】
【表−１】
【００１８】［実施例］本発明の化合物は以下の試験に
供する。
供する。
【００１９】Ａ．スパンボンド不織布の場合 イ）親水性 （１）基材 ポリプロピレンスパンボンド不織布（目付２０ｇ／
ｍ2） （２）処理方法 グラビアロ−ルコ−ト法 ・濃度 ５％ ａｑ ・ピックアッブ率 ２５％ ・乾燥温度 ８０℃ （３）評価方法 ロ紙上に試料を水平に置きロ紙と試料が密着するよう四
隅を押さえる。試料上１ｃｍの高さよりピヘットにて、
イオン交換水０．１ｍｌを、滴下する。滴下後イオン交
換水が吸収されるまでの時間を測定した。親水持続性試
験は試料を常温にて風乾後前回滴下場所と同じ位置に上
記方法にて滴下時間を測定した。
ｍ2） （２）処理方法 グラビアロ−ルコ−ト法 ・濃度 ５％ ａｑ ・ピックアッブ率 ２５％ ・乾燥温度 ８０℃ （３）評価方法 ロ紙上に試料を水平に置きロ紙と試料が密着するよう四
隅を押さえる。試料上１ｃｍの高さよりピヘットにて、
イオン交換水０．１ｍｌを、滴下する。滴下後イオン交
換水が吸収されるまでの時間を測定した。親水持続性試
験は試料を常温にて風乾後前回滴下場所と同じ位置に上
記方法にて滴下時間を測定した。
【００２０】ロ）耐熱性 スパンボンド不織布は表面処理薬剤処理は熱履歴工程後
行うので、表面処理薬剤の耐熱性はそれほど必要としな
い。
行うので、表面処理薬剤の耐熱性はそれほど必要としな
い。
【００２１】（結果）
【表ー２】
【００２２】Ｂ．ステ−プル不織布の場合 イ）親水性 （１）基材 ポリプロピレンポリエチレン複合繊維ステ−プル （２）処理方法 浸漬法 ・濃度 ５％ ａｑ． ・ピックアップ率 ２５％ ・乾燥温度 ８０℃ （３）評価方法 日本薬局方脱脂綿純度試験項目中の沈降速度測定方法に
準じた。即ち、径０．４ｍｍの銅線を用いて製した径５
０．０ｍｍ深さ８０．０ｍｍ、線と線の距離２０ｍｍで
重さ３．０ｇの試験カゴの中にスラ−プル５ｇを採り、
水温２５℃の水面上１ｃｍの高さからカゴを横にし、水
の中に静かに落し水面下に沈むまでの時間を測定した。
親水持続性試験は、上記試料を家庭用洗濯脱水機で３０
秒間遠心脱水し風乾後、同様な試験をした。
準じた。即ち、径０．４ｍｍの銅線を用いて製した径５
０．０ｍｍ深さ８０．０ｍｍ、線と線の距離２０ｍｍで
重さ３．０ｇの試験カゴの中にスラ−プル５ｇを採り、
水温２５℃の水面上１ｃｍの高さからカゴを横にし、水
の中に静かに落し水面下に沈むまでの時間を測定した。
親水持続性試験は、上記試料を家庭用洗濯脱水機で３０
秒間遠心脱水し風乾後、同様な試験をした。
【００２３】ロ）耐熱性 ステープル不織布は表面処理薬剤処理後、その工程中熱
履歴を経るので本発明の化合物にフェノール系酸化防止
剤０．２〜３％を添加し、以下の方法にて耐熱性を測定
した。 （１）器材、（２）処理方法は親水性評価と同様とし
た。 （３）評価方法 １３０℃のギヤーオーブン中で熱老化させ試験片面積の
３０％が脆化するまでの時間を測定した。ハ）相溶性 本発明の化合物にフェノール系酸化防止剤を０．２〜３
％添加した時の相溶性を目視にて評価した。
履歴を経るので本発明の化合物にフェノール系酸化防止
剤０．２〜３％を添加し、以下の方法にて耐熱性を測定
した。 （１）器材、（２）処理方法は親水性評価と同様とし
た。 （３）評価方法 １３０℃のギヤーオーブン中で熱老化させ試験片面積の
３０％が脆化するまでの時間を測定した。ハ）相溶性 本発明の化合物にフェノール系酸化防止剤を０．２〜３
％添加した時の相溶性を目視にて評価した。
【００２４】
【表−３】
【００２５】
【発明の効果】表２、表３から本発明に係る化合物がポ
リオレフィン系不織布に要求される吸水持続性に優れた
性能を有していることが明らかである。
リオレフィン系不織布に要求される吸水持続性に優れた
性能を有していることが明らかである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ｄ０６Ｍ 15/53 // Ｄ０６Ｍ 101:20
Claims (1)
- 【請求項１】一般式 【化学式１】 〔但し、式中Ａは２〜６価の多価アルコ−ル残基、Ｒ’
はエチレンまたは、プロピレンで（Ｒ’Ｏ）ｎは１０〜
５０モルのプロピレンオキシド及び１〜５０モルのエチ
レンオキシドがブロック又はランダムに存在するポリア
ルキレンオキシドを示し、ｘは１〜５、ｙは１〜５の整
数（但しｘ＋ｙは２〜６）、Ｒは炭素数１０〜２４の脂
肪酸の残基を示す。〕に示される化合物１００部に対
し、フェノ−ル系酸化防止剤を０〜５部配合した配合物
を主剤とすることを特徴とするポリオレフィン系繊維用
耐久親水化剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3020258A JP3057521B2 (ja) | 1991-01-22 | 1991-01-22 | ポリオレフィン系繊維耐久親水化剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3020258A JP3057521B2 (ja) | 1991-01-22 | 1991-01-22 | ポリオレフィン系繊維耐久親水化剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04240266A JPH04240266A (ja) | 1992-08-27 |
| JP3057521B2 true JP3057521B2 (ja) | 2000-06-26 |
Family
ID=12022174
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3020258A Expired - Fee Related JP3057521B2 (ja) | 1991-01-22 | 1991-01-22 | ポリオレフィン系繊維耐久親水化剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3057521B2 (ja) |
Families Citing this family (7)
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|---|---|---|---|---|
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| WO1997000351A2 (en) * | 1995-06-19 | 1997-01-03 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Durable hydrophilic polymer coatings |
| US5767189A (en) * | 1996-05-31 | 1998-06-16 | E. I. Dupont De Nemours And Company | Durable hydrophilic polymer coatings |
| JP6092578B2 (ja) * | 2012-11-07 | 2017-03-08 | 旭化成株式会社 | 弱酸性透水不織布 |
| CN107208360B (zh) * | 2015-01-26 | 2019-11-08 | 三洋化成工业株式会社 | 透水性赋予剂、透水性纤维、无纺布和吸水性物品 |
| WO2018230665A1 (ja) * | 2017-06-16 | 2018-12-20 | 花王株式会社 | 吸収性物品 |
| CN111356758A (zh) | 2017-11-29 | 2020-06-30 | 三洋化成工业株式会社 | 表面活性剂和含有表面活性剂的清洗剂 |
-
1991
- 1991-01-22 JP JP3020258A patent/JP3057521B2/ja not_active Expired - Fee Related
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|---|---|
| JPH04240266A (ja) | 1992-08-27 |
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