JP3051258B2 - 検体の点着方法 - Google Patents
検体の点着方法Info
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- JP3051258B2 JP3051258B2 JP10957792A JP10957792A JP3051258B2 JP 3051258 B2 JP3051258 B2 JP 3051258B2 JP 10957792 A JP10957792 A JP 10957792A JP 10957792 A JP10957792 A JP 10957792A JP 3051258 B2 JP3051258 B2 JP 3051258B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は検体の点着方法に関する
ものである。
ものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、尿，血液等の検体を被点着体に点
着する方法としては、例えば、図４に示すように、特開
平３─３７５６９号公報に開示のものがある。このもの
では、ノズル１と試験紙片２に設けた被点着体３との間
に、液玉４が形成された状態を維持できるような隙間Ｃ
を形成し、点着速度を、検体が被点着体３に単位時間当
たりに染み込む量、すなわち展開速度とほぼ等しく設定
している。これにより、点着速度が展開速度よりも大き
くなってノズル１に検体が付着したり、逆に小さくなっ
てノズル１に検体が点着しきれずに残るといった不具合
の発生を防止している。
着する方法としては、例えば、図４に示すように、特開
平３─３７５６９号公報に開示のものがある。このもの
では、ノズル１と試験紙片２に設けた被点着体３との間
に、液玉４が形成された状態を維持できるような隙間Ｃ
を形成し、点着速度を、検体が被点着体３に単位時間当
たりに染み込む量、すなわち展開速度とほぼ等しく設定
している。これにより、点着速度が展開速度よりも大き
くなってノズル１に検体が付着したり、逆に小さくなっ
てノズル１に検体が点着しきれずに残るといった不具合
の発生を防止している。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前記点
着方法では、ノズル１の先端に液玉４を形成した状態を
維持しながら点着しなければならないため、点着時間が
長くかかる。特に、吸水性能の悪い被点着体３では、さ
らに点着時間が長くなり、検査効率が低下する。また、
検体が被点着体３全体に広がる前に、点着中心部での反
応が進み過ぎるので、点発色や発色むらが発生すること
により、反射光量の測定精度が低下する恐れもある。本
発明は前記問題点に鑑み、所定量の検体を確実かつ高速
で点着でき、しかも、反射光量の測定精度を高めること
のできる検体の点着方法を提供することを目的とする。
着方法では、ノズル１の先端に液玉４を形成した状態を
維持しながら点着しなければならないため、点着時間が
長くかかる。特に、吸水性能の悪い被点着体３では、さ
らに点着時間が長くなり、検査効率が低下する。また、
検体が被点着体３全体に広がる前に、点着中心部での反
応が進み過ぎるので、点発色や発色むらが発生すること
により、反射光量の測定精度が低下する恐れもある。本
発明は前記問題点に鑑み、所定量の検体を確実かつ高速
で点着でき、しかも、反射光量の測定精度を高めること
のできる検体の点着方法を提供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、前記目的を達
成するため、ノズルから被点着体までの間隙寸法をノズ
ル内径の約２／３以下とし、前記ノズルから検体を約
０.５ｍ／ｓ以上で吐出して被点着体に点着することに
より、検体は高圧で被点着体に吐出されるので、被点着
体での展開速度に拘わらず、表面全体に点着され、点発
色や発色むらが軽減できる。また、前記吐出速度は１〜
２ｍ／ｓとするのが好ましい。
成するため、ノズルから被点着体までの間隙寸法をノズ
ル内径の約２／３以下とし、前記ノズルから検体を約
０.５ｍ／ｓ以上で吐出して被点着体に点着することに
より、検体は高圧で被点着体に吐出されるので、被点着
体での展開速度に拘わらず、表面全体に点着され、点発
色や発色むらが軽減できる。また、前記吐出速度は１〜
２ｍ／ｓとするのが好ましい。
【０００５】
【実施例】次に、本発明の実施例について図１ないし図
３を参照して説明する。図１において、１１はノズル
で、図示しない駆動機構によって水平方向に移動すると
ともに、鉛直方向に上下動する。１２はシリンジで、パ
ルスモータ１３の駆動により、内蔵するピストン１２ａ
が摺動可能になっている。また、このシリンジ１２は、
チューブ１４により、ノズル１１および図示しない洗浄
水タンクに連通し、ノズル１１側と洗浄水タンク側とは
三方弁１５によって切り換えられる。
３を参照して説明する。図１において、１１はノズル
で、図示しない駆動機構によって水平方向に移動すると
ともに、鉛直方向に上下動する。１２はシリンジで、パ
ルスモータ１３の駆動により、内蔵するピストン１２ａ
が摺動可能になっている。また、このシリンジ１２は、
チューブ１４により、ノズル１１および図示しない洗浄
水タンクに連通し、ノズル１１側と洗浄水タンク側とは
三方弁１５によって切り換えられる。
【０００６】１６は試験紙片の搬送装置で、パルスモー
タ１７の正逆回転により、ローラ１８，１８間に巻装し
たベルト１９を移動させる。これにより、このベルト１
９に固定した基台２０が往復移動して、この基台２０に
立設するピン２１で試験紙片２２を搬送する。この試験
紙片２２は短冊状で、上面には所定間隔で多項目の被点
着体２３が貼着されている。
タ１７の正逆回転により、ローラ１８，１８間に巻装し
たベルト１９を移動させる。これにより、このベルト１
９に固定した基台２０が往復移動して、この基台２０に
立設するピン２１で試験紙片２２を搬送する。この試験
紙片２２は短冊状で、上面には所定間隔で多項目の被点
着体２３が貼着されている。
【０００７】２４は制御装置で、予め記憶されたデータ
に基づいて前記両モータ１３，１７、三方弁１５および
図示しないノズル駆動機構を制御する。この制御装置２
４には、試験紙片２２の各被点着体２３毎に必要な前記
ノズル１１からの検体の吐出速度データおよび点着量デ
ータが記憶されている。
に基づいて前記両モータ１３，１７、三方弁１５および
図示しないノズル駆動機構を制御する。この制御装置２
４には、試験紙片２２の各被点着体２３毎に必要な前記
ノズル１１からの検体の吐出速度データおよび点着量デ
ータが記憶されている。
【０００８】前記吐出速度は、シリンジ１２内を摺動す
るピストン１２ａの移動速度、すなわち、パルスモータ
１３への入力パルスの周波数に比例して決まる。この場
合、ノズル１１から吐出される検体の吐出速度は０.５
ｍ／ｓ以上に設定する。ここで、本発明者らは、吸水性
能が悪く、展開速度が遅い潜血測定用試験紙の点着状態
（吸光度で判断する）を実験した。
るピストン１２ａの移動速度、すなわち、パルスモータ
１３への入力パルスの周波数に比例して決まる。この場
合、ノズル１１から吐出される検体の吐出速度は０.５
ｍ／ｓ以上に設定する。ここで、本発明者らは、吸水性
能が悪く、展開速度が遅い潜血測定用試験紙の点着状態
（吸光度で判断する）を実験した。
【０００９】ただし、前記展開速度は次のように決め
た。すなわち、各被点着体２３を構成するものと同じ素
材の濾紙を短冊状に裁断する（４０mm×２５０mm）。そ
して、この短冊を鉛直方向に吊した状態で先端部を浸し
（５mm）、所定時間（３０分間）に吸い上げる高さを測
定する。このようにして測定された値は、被点着体用と
して処理されていない状態の濾紙の展開速度（１６０mm
/30min）と比較され、半分以下の値になれば、染み込み
速度が遅いと判断する。この場合、前記潜血測定用の被
点着体では５１mm/30minであった。
た。すなわち、各被点着体２３を構成するものと同じ素
材の濾紙を短冊状に裁断する（４０mm×２５０mm）。そ
して、この短冊を鉛直方向に吊した状態で先端部を浸し
（５mm）、所定時間（３０分間）に吸い上げる高さを測
定する。このようにして測定された値は、被点着体用と
して処理されていない状態の濾紙の展開速度（１６０mm
/30min）と比較され、半分以下の値になれば、染み込み
速度が遅いと判断する。この場合、前記潜血測定用の被
点着体では５１mm/30minであった。
【００１０】本実験では、前記潜血測定用試験紙には、
青色１号色素１ｇ／ｌを吐出速度２ｍ／ｓで８μｌ点着
し、３ｍｌの精製水に試験紙を入れて色素を溶出し、６
３０ｎｍの波長の光を照射して吸光度を測定する方法を
とった。以下、実験結果を示す。 実験例 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ １０ 吸光度 0.410 0.411 0.405 0.408 0.402 0.405 0.412 0.407 0.405 0.405 平均値 0.4070(ABS)、標準偏差 0.0032(%)、繰り返し精度 0.786(%)
青色１号色素１ｇ／ｌを吐出速度２ｍ／ｓで８μｌ点着
し、３ｍｌの精製水に試験紙を入れて色素を溶出し、６
３０ｎｍの波長の光を照射して吸光度を測定する方法を
とった。以下、実験結果を示す。 実験例 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ １０ 吸光度 0.410 0.411 0.405 0.408 0.402 0.405 0.412 0.407 0.405 0.405 平均値 0.4070(ABS)、標準偏差 0.0032(%)、繰り返し精度 0.786(%)
【００１１】このように、吐出速度を高速にすれば、所
望の吸光度を確実に得ることができ、検体がノズル１１
の外周部に付着して点着量が少なくなるといった不具合
は発生しなかった。また、検体は前記被点着体２３の全
面に均一に広がった。これは、検体が、被点着体２３
に、その展開速度を越えて点着されるためであると考え
られる。
望の吸光度を確実に得ることができ、検体がノズル１１
の外周部に付着して点着量が少なくなるといった不具合
は発生しなかった。また、検体は前記被点着体２３の全
面に均一に広がった。これは、検体が、被点着体２３
に、その展開速度を越えて点着されるためであると考え
られる。
【００１２】一方、前記点着量は、シリンジ１２内を摺
動するピストン１２ａの移動距離によって決定され、各
被点着体２３毎に反射光量が精度良く測定できるように
設定されている。ただし、前記反射光量は、試験紙片２
２の各被点着体２３に検体を点着した後、恒温機内で所
定時間恒温保持して呈色反応させ、所定波長の光を照射
した際の反射光を測定することにより反射光学濃度とし
て得られるものである。
動するピストン１２ａの移動距離によって決定され、各
被点着体２３毎に反射光量が精度良く測定できるように
設定されている。ただし、前記反射光量は、試験紙片２
２の各被点着体２３に検体を点着した後、恒温機内で所
定時間恒温保持して呈色反応させ、所定波長の光を照射
した際の反射光を測定することにより反射光学濃度とし
て得られるものである。
【００１３】次に、前記点着装置による点着動作を説明
する。まず、三方弁１５を切り換えて、ノズル１１とシ
リンジ１２とを連通する。そして、ノズル１１を移動さ
せて、図示しない試験管等に挿入し、内部の検体を吸
引，保持する。続いて、前記ノズル１１を点着位置に移
動させ、所定の高さに位置決めする。ここで、図示しな
いカセットに収納した試験紙片２２を１枚、基台２０に
設けたピン２１によって一気に図１に示す最初の点着位
置まで搬送して停止する。この場合、ノズル１１と被点
着体２３との間隙寸法Ｃは、ノズル１１からの検体の吐
出速度に対して、最大図２のグラフに示す関係となるよ
うに設定することが可能である。本実施例では、ノズル
１１の内径Ｄが１.１２ｍｍであるのに対して間隙寸法
Ｃは０.６ｍｍである。
する。まず、三方弁１５を切り換えて、ノズル１１とシ
リンジ１２とを連通する。そして、ノズル１１を移動さ
せて、図示しない試験管等に挿入し、内部の検体を吸
引，保持する。続いて、前記ノズル１１を点着位置に移
動させ、所定の高さに位置決めする。ここで、図示しな
いカセットに収納した試験紙片２２を１枚、基台２０に
設けたピン２１によって一気に図１に示す最初の点着位
置まで搬送して停止する。この場合、ノズル１１と被点
着体２３との間隙寸法Ｃは、ノズル１１からの検体の吐
出速度に対して、最大図２のグラフに示す関係となるよ
うに設定することが可能である。本実施例では、ノズル
１１の内径Ｄが１.１２ｍｍであるのに対して間隙寸法
Ｃは０.６ｍｍである。
【００１４】そして、前記試験紙片２２の被点着体２３
ａ（潜血測定用）に、シリンジ１２内に吸引してある尿
をノズル１１から点着する。この点着は、前記制御装置
２４から発せられる制御信号に基づいてパルスモータ１
３を駆動し、シリンジ１２内のピストン１２ａの移動速
度および移動距離を制御することにより行う。具体的
に、この被点着体２３ａでは、吐出速度を２ｍ／ｓ、点
着量を８μｌに設定する。
ａ（潜血測定用）に、シリンジ１２内に吸引してある尿
をノズル１１から点着する。この点着は、前記制御装置
２４から発せられる制御信号に基づいてパルスモータ１
３を駆動し、シリンジ１２内のピストン１２ａの移動速
度および移動距離を制御することにより行う。具体的
に、この被点着体２３ａでは、吐出速度を２ｍ／ｓ、点
着量を８μｌに設定する。
【００１５】続いて、前記試験紙片２２を１ピッチ移動
させ、ノズル１１の下方に被点着体２３ｂ（尿糖測定
用）を位置させて点着する。この場合、吐出速度を１ｍ
／ｓ、点着量を７μｌに設定する。以下、他の被点着体
２３に応じて前述の動作を繰り返す。
させ、ノズル１１の下方に被点着体２３ｂ（尿糖測定
用）を位置させて点着する。この場合、吐出速度を１ｍ
／ｓ、点着量を７μｌに設定する。以下、他の被点着体
２３に応じて前述の動作を繰り返す。
【００１６】このようにして、試験紙片２２の各被点着
体２３に検体を点着し終わると、駆動機構によりノズル
１１を移動させ、図示しない洗浄用試験管に挿入する。
そして、三方弁１５をノズル１１側から洗浄水タンク側
に切り換えて、ノズル１１に洗浄水を供給し、洗浄す
る。その後、前述のように、ノズル１１を移動させ、次
の検体が収容された試験管に挿入することにより、以下
同様な動作を繰り返す。前記各被点着体２３に貼着され
た試験紙片２２は次の工程に搬送され、従来同様、反射
光量が測定されることにより、各項目での異常の有無が
検出される。
体２３に検体を点着し終わると、駆動機構によりノズル
１１を移動させ、図示しない洗浄用試験管に挿入する。
そして、三方弁１５をノズル１１側から洗浄水タンク側
に切り換えて、ノズル１１に洗浄水を供給し、洗浄す
る。その後、前述のように、ノズル１１を移動させ、次
の検体が収容された試験管に挿入することにより、以下
同様な動作を繰り返す。前記各被点着体２３に貼着され
た試験紙片２２は次の工程に搬送され、従来同様、反射
光量が測定されることにより、各項目での異常の有無が
検出される。
【００１７】以上のように、前記点着装置では、検体を
被点着体２３での展開速度に拘わらず、常に高速で点着
できるので、点着時間が短く、点着位置の変更を短時間
で行なうことができ、検査効率が非常に良い。しかも、
検体は被点着体２３の点着中心部での反応が進行し過ぎ
る前に全体に広がるので、点発色あるいは発色むらは発
生しなかった。
被点着体２３での展開速度に拘わらず、常に高速で点着
できるので、点着時間が短く、点着位置の変更を短時間
で行なうことができ、検査効率が非常に良い。しかも、
検体は被点着体２３の点着中心部での反応が進行し過ぎ
る前に全体に広がるので、点発色あるいは発色むらは発
生しなかった。
【００１８】
【発明の効果】以上の説明から明らかなように、請求項
１記載の点着方法によれば、検体を高速で点着するの
で、点着時間を短縮でき、検査効率が向上する。しか
も、検体は短時間で被点着体全体に広がるので、点着中
心部の反応が進行し過ぎることがなく、点発色，発色む
ら等の不具合も発生せず、反射光量の測定精度を高める
ことができる。また、請求項２記載の点着方法のように
１〜２ｍ／ｓで吐出すれば、展開速度の遅い被点着体で
は、請求項１記載の方法に比べてより発色むら等が発生
しにくくなる。
１記載の点着方法によれば、検体を高速で点着するの
で、点着時間を短縮でき、検査効率が向上する。しか
も、検体は短時間で被点着体全体に広がるので、点着中
心部の反応が進行し過ぎることがなく、点発色，発色む
ら等の不具合も発生せず、反射光量の測定精度を高める
ことができる。また、請求項２記載の点着方法のように
１〜２ｍ／ｓで吐出すれば、展開速度の遅い被点着体で
は、請求項１記載の方法に比べてより発色むら等が発生
しにくくなる。
【図１】 本実施例に係る点着装置のブロック図であ
る。
る。
【図２】 本実施例に係る点着装置の吐出速度とノズル
と被点着体との間隙寸法との関係を示すグラフである。
と被点着体との間隙寸法との関係を示すグラフである。
【図３】 本実施例に係る点着状態を示す図である。
【図４】 従来例に係る点着装置の点着状態を示す図で
ある。
ある。
１１…ノズル、１２…シリンジ、２２…試験紙片、２３
…被点着体。
…被点着体。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭57−28259（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−37569（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−212363（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−218960（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) G01N 35/00 - 35/10
Claims (2)
- 【請求項１】 ノズルから被点着体までの間隙寸法をノ
ズル内径の約２／３以下とし、前記ノズルから検体を約
０.５ｍ／ｓ以上で吐出して被点着体に点着することを
特徴とする検体の点着方法。 - 【請求項２】 前記吐出速度を１〜２ｍ／ｓとすること
を特徴とする請求項１記載の検体の点着方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10957792A JP3051258B2 (ja) | 1992-04-28 | 1992-04-28 | 検体の点着方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10957792A JP3051258B2 (ja) | 1992-04-28 | 1992-04-28 | 検体の点着方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05302931A JPH05302931A (ja) | 1993-11-16 |
| JP3051258B2 true JP3051258B2 (ja) | 2000-06-12 |
Family
ID=14513795
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10957792A Expired - Fee Related JP3051258B2 (ja) | 1992-04-28 | 1992-04-28 | 検体の点着方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3051258B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002257837A (ja) * | 2000-12-28 | 2002-09-11 | Eiken Chem Co Ltd | 試薬パッドの位置及び厚みを検出することによる尿試料供試用ノズル位置の制御方法 |
| JP4681919B2 (ja) * | 2005-03-29 | 2011-05-11 | 株式会社テクノメデイカ | 自動分注機構を備えた定性分析装置 |
| JP5597032B2 (ja) * | 2010-05-31 | 2014-10-01 | シスメックス株式会社 | 検体分析装置および検体分析システム |
| CN102918398B (zh) * | 2010-05-31 | 2015-04-01 | 爱科来株式会社 | 分析装置及分析方法 |
| CN102959402B (zh) * | 2010-07-02 | 2015-02-11 | 希森美康株式会社 | 样本分析装置 |
| EP2795294B1 (en) | 2011-12-16 | 2020-07-15 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Reagent card alignment system and method |
-
1992
- 1992-04-28 JP JP10957792A patent/JP3051258B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05302931A (ja) | 1993-11-16 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
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