JP3023088B2 - 脱色剤としてのオキザメート誘導体の使用 - Google Patents

脱色剤としてのオキザメート誘導体の使用

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    • A61Q5/08—Preparations for bleaching the hair

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、化粧品及び／又は
皮膚科学的組成物において脱色(depigmenting)又は漂白
(bleaching)剤としての、オキザメート誘導体の使用
と、オキザメート誘導体を含む脱色及び／又は漂白組成
物に関する。
【０００２】
【従来の技術】皮膚の色は異なるファクター、特にその
年の季節、人種及び性別に依存し且つメラノサイトによ
って生成されるメラニンの濃度によって主に決定され
る。メラノサイトは、特異的なオルガネラ、メラノソー
ムによってメラニンを合成する特殊な細胞である。加え
て、それらの生存中の異なる期間で、ある個体は、皮
膚、とりわけ、手の上に、暗色の及び／又はより着色し
たシミ(blemishes)を発展させ、皮膚に不均一に形成す
る。これらのシミはまた、皮膚表面でのメラノサイト中
のより多量なメラニンの濃度にもよる。
【０００３】同様に、毛髪と頭髪の色もメラニンによ
る。毛髪と頭髪が暗色である時、人々はそれを明色とす
べきことを望む。これは、それが暗色である時よりもそ
れが明色である時の方がより少ない明白性である毛髪の
ためにより有効である。
【０００４】皮膚色素沈着の形成、及び毛髪と頭髪の色
素沈着のためのメカニズム、すなわちメラニンの形成
は、特有な複合体と下記の主要な工程を概略的に含んで
いる： チロシン→ドーパ→ドーパキノン→ドーパクロム→メラ
ニン
【０００５】チロシナーゼ(モノフェノールジヒドロキ
シフェニルアラニン：酸素酸化還元酵素EC 1.14.18.1)
は、この反応シーケンス中に含まれる本質的な酵素であ
る。それはチロシンからドーパ(ジヒドロキシフェニル
アラニン)に変換するための反応及びドーパからドーパ
キノンに変換するための反応の本質的な触媒となる。こ
のチロシナーゼは、ある生物学的ファクターの下に、そ
れが成熟した状態である時にのみ作用する。
【０００６】物質は、それがメラニン産生が起こること
において表皮のメラノサイトの活性に直接作用するか及
び／又はそれがメラニン産生において包含される酵素の
一つを阻害することによって又はメラニン合成鎖中の化
合物のひとつの構造類似物として挿入することによっ
て、ここで、この鎖は阻害されて良く、かくして脱色が
確保される、のいずれか一方のメラニンの生合成におけ
るステップのひとつを妨げるのであれば、それは脱色を
なすものとして認められる。
【０００７】脱色剤として最も通例的に用いられる物質
は、とりわけ、ヒドロキノンとその誘導体、特にヒドロ
キノンモノメチルエーテルとモノエチルエーテルのよう
なそれのエーテルである。それらは有効となるためにあ
るレベルを有するのであるが、これらの化合物は、使用
のために困難な又は危険を生じ得る。それらの毒性のた
めに不幸にして副作用がないわけではない。この毒性
は、それらの生物学的環境を混乱させるリスクがあるこ
と及び毒の生成によって排除される皮膚の持続力とで細
胞が死ぬことによって、メラニン産生の基本的なメカニ
ズムをそれが妨げるという事実に起因する。
【０００８】かくして、ヒドロキノンは、メラノサイト
に対して特に刺激性及び細胞毒性であり、全体又は部分
的な代替物は多くの研究者によって考察されている。
【０００９】かくして、メラニン産生のメカニズム中に
包含されないが、しかしそれの活性化を防ぐことによっ
てチロシナーゼよりも上流側に作用し、且つその結果と
して、より低い毒性である物質が探し求められている。
コウジ酸は、チロシナーゼ活性化インヒビターとして通
例的に使用され、この酸の銅錯体はこの酵素の活性サイ
ト中に存在する。不幸にも、この化合物はアレルギー反
応の生起を与え得る("Contact allergy to kojic asid
in skin care products", Nakagawa M.ら, inContact D
ermatitis, Jan. 95, Vol 42 (1), pp.9-13)。加えて、
この化合物は、溶液中で不安定であり、組成物の作製を
ある程度困難にする。
【００１０】妊娠中("妊娠面(pregnancy mask)"又は肝
斑)又はエストロプロゲストによる(oestro-progestativ
e)避妊の間に起こる突発性の黒皮症のようなメラノサイ
トの高度活性化によって起こる局部的な高度色素沈着、
化学線のほくろ、偶発的な高度色素沈着又は脱色として
知られる老人性色素沈着マークのような良性のメラノサ
イトの高度活性化及び増殖によって起こる局所の高度色
素沈着、光過敏症又は後病変性瘢痕形成によるかもしれ
ない、同様に白斑のようなある種の白色斑を治療するた
めに、良好な有効性を持つ、無害の局所脱色物質を使用
することが、とりわけ求められる。後者について、瘢痕
形成は、白斑の出現及びダメージを受けた皮膚の再色素
形成することができないような皮膚に与える傷あとを生
じることができ、残りの正常な皮膚の領域は全体的に均
一な白色の色つやを与えるように脱色化される。
【００１１】
【発明が解決しようとする課題】かくして、周知の薬剤
と同じく有効に作用するが、それらの欠点を有すること
のない、すなわち皮膚に対して非刺激性、非毒性及び／
又は非アレルギー性であり、しかも組成物中で安定であ
る、ヒトの皮膚、毛髪及び／又は頭髪を漂白するための
新規な薬剤の必要性がある。
【００１２】
【課題を解決するための手段】本出願人は、思いがけず
に、ある種のオキザメート誘導体(oxamate derivative
s)が、何らかの細胞毒性を示すことなく、低濃度で脱色
活性を有することを見出している。
【００１３】これらの化合物は、特にそれらのポリマー
安定化特性(EP 0,511,166)のために、又は抗炎症活性(P
harmacie, 35(7), 394-8, 1980)、ネウラミニダーゼ-イ
ンヒビター(Hoppe-Seyler's Physiol. Chem., 358(3),
391-6, 1977)又はコラゴジック活性(Khim-Farm. Zh., 1
8(6), 683-6, 1984)のような生物学的活性のために知ら
れる。
【００１４】本発明の主題は、かくして、式（Ｉ）のオ
キザメート誘導体の、ヒトの皮膚の脱色沈着及び／又は
漂白用及び／又は皮膚の色素沈着マークの除去用及び／
又は頭髪及び／又はその他の毛髪の脱色用の化粧品及び
／又は皮膚科学的組成物において及び／又はその製造の
ために用いることを特徴とする使用である。
【００１５】これらのオキザメート誘導体は、下記の式
（Ｉ）を有する：
【化２】 式中：Ｒは、水素原子、基-ＯＲ'、基-ＣＯＲ'、基-Ｃ
ＯＯＲ'、基-ＮＲ'Ｒ''、基-ＣＯＮＲ'Ｒ''、直鎖、環
式又は分枝した、飽和又は不飽和のＣ1からＣ30の任意
にヒドロキシル化された脂肪族炭化水素基、及び置換さ
れ又は置換されていないアリール基から選択される基を
表し、 Ｒ1とＲ2は、同じであっても異なっていても良く、水素
原子、基-ＯＲ'、基-ＣＯＲ'、基-ＣＯＯＲ'、基-ＮＲ'
Ｒ''、基-ＣＯＮＲ'Ｒ''、基-ＳＲ'、基-ＣＨ2ＯＲ'、
直鎖、環式又は分枝した、飽和又は不飽和のＣ1からＣ
30の任意にヒドロキシル化された脂肪族炭化水素基、及
び置換され又は置換されていないアリール基から選択さ
れる基を表し、 そのＲ'とＲ''は、同じであっても異なっていても良
く、水素原子、直鎖、環式又は分枝した、飽和又は不飽
和のＣ1からＣ30の任意にヒドロキシル化された脂肪族
炭化水素基、及び置換され又は置換されていないアリー
ル基から選択される基を表し、 Ｒ3は、水素原子又は基-ＣＯＯＲ4を表し、 そのＲ4は、直鎖、環式又は分枝した、飽和又は不飽和
のＣ1からＣ30の脂肪族炭化水素又はアルコキシル基を
表し、 Ｘは、基-ＯＲ5、基ＳＲ5及び基-ＮＲ 6 Ｒ 7 から選択され
る基を表し、 そのＲ5、Ｒ6とＲ7は、同じであっても異なっていても
良く、水素原子、直鎖、環式又は分枝した、飽和又は不
飽和のＣ1からＣ30の任意にヒドロキシル化された脂肪
族炭化水素基、及び置換され又は置換されていないアリ
ール基、アミノ酸残基、ペプチド残基、又は糖残基から
選択される基を表わす。
【００１６】これらの化合物は、かくして、特に上述し
た文献中に既に開示される。それらは、オキザリルハラ
イド(oxalyl halides)、オキザミド(oxamide)又はオキ
ザミン酸エステル(oxamic acid esters)のような単純な
前駆体から得ることが容易にできる利点を有する。
【００１７】本発明に従って、１から３０までの炭素原
子を有する直鎖又は分枝した脂肪族炭化水素基として
は、有利にはメチル、エチル、プロピル、イソプロピ
ル、ブチル、tert-ブチル、へキシル、オクチル、ノニ
ル、2-エチルヘキシル及びドデシル基を挙げることがで
きる。好ましくは、これらの基は１から１２までの炭素
原子を有する。さらにより好ましくは、その脂肪族炭化
水素基は、一般に１から６までの炭素原子を備える。低
級の脂肪族炭化水素基としては、メチル、エチル、プロ
ピル、イソプロピル、tert-ブチル及びへキシル基を挙
げることができる。
【００１８】１から３０までの炭素原子を有する直鎖脂
肪族炭化水素の中では、特にメチル、エチル、プロピ
ル、2-エチルヘキシル、オクチル、ドデシル、ヘキサデ
シル及びオクタデシル基を挙げることができる。
【００１９】１から３０までの炭素原子を有する分岐脂
肪族炭化水素の中では、特に2-メチルブチル、2-メチル
ペンチル、1-メチルヘキシル及び3-メチルヘプチル基を
挙げることができる。
【００２０】それが不飽和であるとき、その基は好まし
くは１又は２以上のエチレン不飽和を有し、とりわけア
リル基のような基である。
【００２１】脂肪族炭化水素が環式であるとき、特にシ
クロヘキシル基、コレステリル基又はtert-ブチルシク
ロヘキシル基を挙げることができる。
【００２２】それがヒドロキシル化されたとき、その基
は好ましくは１から６までの炭素原子と１から５までの
ヒドロキシル基を含む。
【００２３】モノヒドロキシル基の中では、好適な基は
１から３までの炭素原子を含む、特にヒドロキシメチ
ル、２-ヒドロキシエチル又は２-又は３-ヒドロキシプ
ロピル基である。
【００２４】ポリヒドロキシアルキル基の中では、好ま
しい基は、３から６の炭素原子と２から５までのヒドロ
キシル基とを有する、例えば２，３-ジヒドロキシプロ
ピル、２，３，４-トリヒドロキシブチル又は２，３，
４，５-テトラヒドロキシペンチル基又はペンタエリス
リトール基を挙げることができる。
【００２５】アルコキシル化された基は、上述したよう
な基に酸素原子を導入したようなアリファチック炭化水
素基である。
【００２６】アリール基の中では、任意に少なくとも１
つのハロゲン原子、ヒドロキシル基、アルキル基、ニト
ロ官能基、メトキシ基又は任意にアミン官能基によって
置換されたフェニル、チオフェニル又はピリジン基が好
適である。任意に置換されたフェニル基が好ましい。
【００２７】糖残基の用語は、特にグルコース、ガラク
トース又はマンノースから、又は代替的にグルクロン酸
から誘導された基に関すると解される。
【００２８】アミノ酸残基は特に、リジン、グリシンま
たはアスパラギン酸のようなアミノ酸の１種から誘導さ
れた基に関すると解され、またペプチド残基の用語は、
とりわけ、アミノ酸の結合によって得られる、ジペプチ
ド、トリペプチドに関すると解される。
【００２９】好ましくは、本発明において使用されるオ
キザメート誘導体は、下記の条件： − Ｒ3が水素原子を表す、 − フェニル基上の官能基-ＯＲ3がオルト位中に、又は
パラ位にある、 − Ｒは、水素原子又は直鎖又は分枝したＣ1からＣ30
の任意に不飽和化又はヒドロキシル化された脂肪族炭化
水素基である、 − Ｘは基-ＯＲ5であり、そのＲ5は、水素原子又は直
鎖又は分枝したＣ1からＣ30の任意に不飽和化又はヒド
ロキシル化された脂肪族炭化水素基を表し、或いはＸ
は、基-ＮＲ6Ｒ7であり、そのＲ6とＲ7は同じであって
も異なっていても良く、水素原子又は直鎖又は分枝した
Ｃ1からＣ30の任意に不飽和化又はヒドロキシル化され
た脂肪族炭化水素基、アミノ酸残基、ペプチド残基又は
糖残基を表す、の少なくとも１つ或いは全てを満足する
ものから選択される。
【００３０】本発明の主題はまた、チロシナーゼインヒ
ビターとして及び／又はメラニン合成インヒビターとし
ての、化粧品及び／又は皮膚科学的組成物における及び
／又はその製造のために請求項１記載の式（Ｉ）の少な
くとも１種のオキザメ−ト誘導体を用いることを特徴と
する使用である。
【００３１】本発明の主題はまた、ヒトの皮膚、頭髪又
はその他の毛髪の脱色及び／又は漂白のための化粧品組
成物において、請求項１に記載の式（Ｉ）の少なくとも
１種のオキザメート誘導体を用いることを特徴とする使
用である。
【００３２】本発明の主題はまた、化粧学的または皮膚
科学的に許容される媒体中に、請求項１から４のいずれ
か１項に記載された式（１）の少なくとも１種のオキザ
メート誘導体を含むことを特徴とする脱色または漂白組
成物である。この組成物は特に、皮膚及び又はそれの外
骨格(頭髪、その他の毛髪及び爪)への局所使用を意図し
たものであることが好ましい。
【００３３】本発明はまた、皮膚、頭髪又はその他の毛
髪に、請求項５から８のいずれか１項記載の組成物を適
用することを含む、ヒトの皮膚、頭髪又はその他の毛髪
を脱色及び／又は漂白するための美容及び／又は皮膚科
学的方法にも関する。
【００３４】本発明による組成物は、局所使用のために
好適であり、化粧学的又は皮膚科学的に許容される媒
体、すなわち皮膚、頭髪又はその他の毛髪に適用できる
媒体を含む。
【００３５】式（Ｉ）のオキザメート誘導体は、組成物
の全重量の０．０１から１０％まで、好ましくは０．０
０５から５％までの範囲の量において組成物中の存在さ
せることができる。
【００３６】本発明の組成物は、局所適用のために通例
的に使用される何れかの製剤学的形態、特に水、水-ア
ルコール又は油性の溶液、油中水型又は水中油型又は多
相エマルジョン、水性又は油性ゲル、液体、練り粉状又
は固体の無水製品、水相中で球状となる油の分散物、こ
れら球状形態は、ナノ球体とナノカプセル又は更に良好
にはイオン性及び／又は非イオン性タイプの脂質ベシク
ルのようなポリマーのナノ球体とすることが可能であ
る、として良い。
【００３７】この組成物は、相対的に流体及び白色又は
着色したクリームの外見を有す、軟膏、乳液、ローショ
ン、セラ(serum)、ペースト又はフォーム(foam)として
良い。それは任意にエアゾール形態において皮膚に又は
毛髪に適用しても良い。それはまた、固体形状、例えば
スティック状の形態としても良い。それはケア用製品と
して及び／又はメークアップ用製品として使用すること
ができる。それはまた、シャンプー又はコンディショナ
ーの形態とすることができる。
【００３８】周知の手法において、本発明の組成物は、
親水性又は親油性ゲル化剤、親水性又は親油性の活性
剤、保存料、抗酸化剤、溶剤、香料、フィラー、サンス
クリーン、顔料、脱臭剤及び染料のような化粧品及び皮
膚科学の分野において通例的なアジュバントを含めるこ
ともできる。これらの各種アジュバントの量は、その分
野における使用される通常的な量が考慮され、例えば組
成物の全重量の０．０１から２０％までとされる。それ
らの本質に基づいて、これらのアジュバントは脂質相中
に、水相中に、脂質ベシクル中に及び／又はナノ粒子中
に導入される。
【００３９】本発明の組成物がエマルジョンである場
合、その脂質相の比率は、該組成物の全重量に比して５
から８０重量％、好ましくは５から５０重量％の範囲と
することができる。エマルジョン形態の該組成物におい
て使用されるその油、乳化剤及び共-乳化剤は、考慮さ
れる分野において通常的に使用されるものから選択され
る。乳化剤と共-乳化剤は、該組成物の全重量に比し
て、０．３から３０重量％、好ましくは０．５から２０
重量％までの範囲の割合で組成物中に存在させる。
【００４０】本発明において使用することができる油と
しては、鉱油(液状石油ジェリー)、植物起源の油(アボ
カド油、大豆油)、動物起源の油(ラノリン)、合成油(パ
ーヒドロスクワレン)、シリコーン油(シクロメチコー
ン)とフッ素化油(パーフルオロポリエチレン)を挙げる
ことができる。脂肪アルコール(セチルアルコール)、脂
肪酸及びロウ(カルナウバロウ、オゾケライト)を、脂質
物質として使用することもできる。
【００４１】本発明において使用することができる乳化
剤及び共-乳化剤としては、例えば、ＰＥＧ-２０のよう
なポリエチレングリコールの脂肪酸エステル、及びグリ
セリンステアレートのようなグリセリンの脂肪酸エステ
ルを挙げることができる。
【００４２】水性ゲル化剤としては、カルボキシビニル
ポリマー(カーボマー)、アクリル酸／アルキルアクリル
酸のようなアクリル酸コポリマー、ポリアクリルアミ
ド、ポリサッカリド、天然ガムと粘土を挙げることがで
き、さらに、親油性ゲル化剤としては、ベントン、脂肪
酸の金属塩、疎水性シリカ及びポリエチレンを挙げるこ
とができる。
【００４３】ポリオール(グリセリン、プロプレングリ
コール)、ビタミン、角質溶解剤及び／又は剥離剤(サリ
チル酸とそれの誘導体、α-ヒドロキシ酸、アスコルビ
ン酸とその誘導体)、抗炎症剤、鎮静剤およびそれらの
混合物が、活性剤として特に使用することができる。該
オキザメート誘導体はまた、コウジ酸又はヒドロキノン
とそれの誘導体のような別の脱色剤と組み合わせること
もでき、皮膚に対する毒性の低いものを投薬するために
これらの誘導体の使用を認め得る。和合しない場合にお
いて、これらの活性剤及び／又はオキザメート誘導体
は、組成物中で互いに分離するように、球体中、特にイ
オン性又は非イオン性ベシクル及び／又はナノ粒子(ナ
ノカプセル及び／又はナノ球体)中に合併することがで
きる。
【００４４】本発明は下記の実施例によって現実に示さ
れるであろう。その濃度は重量パーセンテージとして与
えられる。
【００４５】
【実施例】 −実施例の化合物 実施例１：エチル Ｎ-(４-ヒドロキシフェニル)オキザ
メート １リットルのエチルオキシレート(ethyl oxylate)中に
２５０ｇのパラ-アミノフェノールを加えた溶液を１２
０℃で４時間保持した。冷却後、１リットルの無水エタ
ノールをその反応混合物中に添加し、生じた混合物を０
℃に冷却した。エチル Ｎ-(４-ヒドロキシフェニルオキ
ザメート)が沈殿し、それを濾過し、ヘプタンで洗浄し
た後、真空下で乾燥した。その収量は９１％であった。
【００４６】実施例２：Ｎ-(４-ヒドロキシフェニル)-
Ｎ'-(Ｄ-グルカミノ)オキザメート Ｄ-グルカミン(D-glucamine)２ｇとエチルＮ-(４-ヒド
ロキシフェニル)オキザメートを、５０ｃｍ3のエタノー
ル中で３時間還流した。次いでその媒体を０℃に冷却す
る。予期されたオキザメートが沈殿しその収率は５０％
だった。
【００４７】試験：生物学的試験によって式（Ｉ）のオ
キザメート誘導体の脱色活性を実証した。
【００４８】この試験は、本出願人によって出願された
フランス特許FR 2,734,825号中、同じく、R. Schmidt,
P. Krien及びM. Regnier, Anal. Biochem., 235(2), 11
3-18, (1996)による文献中に開示された手法に一致す
る。この試験は、ケラチノサイト及びメラノサイトの共
-培養で実行される。
【００４９】各々の試験化合物について、メラニン産生
の５０％阻害となるそのマイクロモル(μＭ)に相当する
そのＩＣ50値を観測し、決定した。
【００５０】さらに、それらの最大脱色活性に関してこ
れらの化合物の各々にクラスを付与した： クラス１：コントロール(試験化合物無しでの同じ実験)
に比し、メラニン産生の１０から３０％の阻害； クラス２：コントロール(試験化合物無しでの同じ実験)
に比し、メラニン産生の３０から６０％の阻害； クラス３：コントロール(試験化合物無しでの同じ実験)
に比し、メラニン産生の６０から１００％の阻害。
【００５１】その結果を下記の表１に示した。
【表１】
【００５２】式（Ｉ）のこれらの化合物は、コウジ酸よ
りも優れた脱色効果を有していた。加えて、それらは、
実在する脱色剤の主な欠点であるケラチノサイト及びメ
ラノサイトに対する細胞毒性がないことで示される有利
性を有していた。
【００５３】 −組成物の実施例 実施例３：処理クリーム − セチルアルコール １．０５％ − ＰＥＧ−２０ステアレート(ICI社に よって販売される Myrj 49) ２ ％ − シクロメチコーン ６ ％ − 実施例１の化合物 ０．５ ％ − カーボマー ０．６ ％ − グリセロール ３ ％ − トリエタノールアミン １ ％ − 保存料 ０．５ ％ − 脱イオン水 適量で全量を１００％
【００５４】毎日塗布した場合、そのクリームによって
皮膚が漂白される結果を得た。
【００５５】 実施例４：処理ゲル − プロピレングリコール １０ ％ − エチルアルコール ４０ ％ − グリセロール ３ ％ − 実施例２の化合物 ０．５ ％ − 保存料 ０．１５％ − 香料 ０．１５％ − 脱ミネラル水 適量で全量を１００％
【００５６】得られたゲルは、毎日使用することがで
き、皮膚を脱色することができる。
【００５７】 実施例５：処理スティック − カルナウバロウ ５ ％ − オゾケライト ７ ％ − ラノリン ６ ％ − 二酸化チタン(顔料) ２０ ％ − 米デンプン(フィラー) ７ ％ − ＥＤＴＡ ０．１ ％ − 実施例１の化合物 ２ ％ − パーヒドロスクワレン 適量で全量を１００％
【００５８】色素沈着マークに使用する場合、該スティ
ックはこれらのマークを薄くし、又はそのマークが全く
見えなくなる結果が得られた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/50 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)

Claims (9)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 下記の式（Ｉ）： 【化１】 式中： Ｒは、水素原子、基-ＯＲ'、基-ＣＯＲ'、基-ＣＯＯ
    Ｒ'、基-ＮＲ'Ｒ''、基-ＣＯＮＲ'Ｒ''、直鎖、環式又
    は分枝した、飽和又は不飽和のＣ1からＣ30の任意にヒ
    ドロキシル化された脂肪族炭化水素基、及び置換され又
    は置換されていないアリール基から選択される基を表
    し、 Ｒ1とＲ2は、同じであっても異なっていても良く、水素
    原子、基-ＯＲ'、基-ＣＯＲ'、基-ＣＯＯＲ'、基-ＮＲ'
    Ｒ''、基-ＣＯＮＲ'Ｒ''、基-ＳＲ'、基-ＣＨ2ＯＲ'、
    直鎖、環式又は分枝した、飽和又は不飽和のＣ1からＣ
    30の任意にヒドロキシル化された脂肪族炭化水素基、及
    び置換され又は置換されていないアリール基から選択さ
    れる基を表し、 そのＲ'とＲ''は、同じであっても異なっていても良
    く、水素原子、直鎖、環式又は分枝した、飽和又は不飽
    和のＣ1からＣ30の任意にヒドロキシル化された脂肪族
    炭化水素基、及び置換され又は置換されていないアリー
    ル基から選択される基を表し、 Ｒ3は、水素原子又は基-ＣＯＯＲ4を表し、 そのＲ4は、直鎖、環式又は分枝した、飽和又は不飽和
    のＣ1からＣ30の脂肪族炭化水素又はアルコキシル基を
    表し、 Ｘは、基-ＯＲ5、基ＳＲ5及び基-ＮＲ 6 Ｒ 7 から選択され
    る基を表し、 そのＲ5、Ｒ6とＲ7は、同じであっても異なっていても
    良く、水素原子、直鎖、環式又 は分枝した、飽和又は
    不飽和のＣ1からＣ30の任意にヒドロキシル化された脂
    肪族炭化水素基、及び置換され又は置換されていないア
    リール基から選択される基を表し、 の少なくとも１種のオキザメート誘導体の、ヒトの皮膚
    の脱色及び／又は漂白用及び／又は皮膚の色素沈着マー
    クの除去用及び／又は頭髪及び／又はその他の毛髪の脱
    色用の化粧品及び／又は局所用の皮膚科学的組成物にお
    いて及び／又はその製造のために用いることを特徴とす
    る使用。
  2. 【請求項２】 チロシナーゼインヒビターとして及び／
    又はメラニン合成インヒビターとしての、化粧品及び／
    又は局所用の皮膚科学的組成物における及び／又はその
    製造のために請求項１記載の式（Ｉ）の少なくとも１種
    のオキザメ−ト誘導体を用いることを特徴とする使用。
  3. 【請求項３】 ヒトの皮膚、頭髪又はその他の毛髪の脱
    色及び／又は漂白のための化粧品組成物において、請求
    項１に記載の式（Ｉ）の少なくとも１種のオキザメート
    誘導体を用いることを特徴とする使用。
  4. 【請求項４】 オキザメート誘導体が、下記の条件： − Ｒ3が水素原子を表す、 − フェニル基上の官能基-ＯＲ3がオルト位中に、又は
    パラ位にある、 − Ｒは、水素原子又は直鎖又は分枝したＣ1からＣ30
    の任意に不飽和化又はヒドロキシル化された脂肪族炭化
    水素基である、 − Ｘは基-ＯＲ5であり、そのＲ5は、水素原子又は直
    鎖又は分枝したＣ1からＣ30の任意に不飽和化又はヒド
    ロキシル化された脂肪族炭化水素基を表し、或いはＸ
    は、基-ＮＲ6Ｒ7であり、そのＲ6とＲ7は同じであって
    も異なっていても良く、水素原子又は直鎖又は分枝した
    Ｃ1からＣ30の任意に不飽和化又はヒドロキシル化され
    た脂肪族炭化水素基を表す、 の少なくとも１つ或いは全てを満足するものから選択さ
    れることを特徴とする請求項１から３のいずれか１項記
    載の使用。
  5. 【請求項５】 化粧学的または皮膚科学的に許容される
    媒体中に、請求項１から４のいずれか１項に記載された
    式（１）の少なくとも１種のオキザメート誘導体を含む
    ことを特徴とする脱色または漂白組成物。
  6. 【請求項６】 皮膚及び／又はそれの外骨格への局所使
    用を意図したものであることを特徴とする請求項５記載
    の組成物。
  7. 【請求項７】 オキザメート誘導体が、組成物の全重量
    の０．０１から１０％、好ましくは０．００５から５％
    の範囲の量で存在することを特徴とする請求項５または
    ６記載の組成物。
  8. 【請求項８】 該組成物が、角質溶解剤及び／又は剥離
    剤、抗炎症剤、鎮静剤、別の脱色剤及びそれらの混合物
    から選択される少なくとも１種の活性剤もまた含むこと
    を特徴とする請求項５から７のいずれか１項記載の組成
    物。
  9. 【請求項９】 皮膚、頭髪又はその他の毛髪に、請求項
    ５から８のいずれか１項記載の組成物を適用することを
    含む、ヒトの皮膚、頭髪又はその他の毛髪を脱色及び／
    又は漂白するための美容方法。
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