JP3019741B2

JP3019741B2 - 位相板

Info

Publication number: JP3019741B2
Application number: JP6335914A
Authority: JP
Inventors: 敏敬大月; 弘信篠原
Original assignee: JSR Corp
Current assignee: JSR Corp
Priority date: 1994-02-24
Filing date: 1994-12-22
Publication date: 2000-03-13
Anticipated expiration: 2015-03-13
Also published as: JPH07287122A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、極性基を有するノルボ
ルネン系樹脂からなる位相板に関し、さらに詳しくは粘
度あるいは接着性に優れ、レターデーションが小さく、
かつその均一性の高い位相板に関する。

【０００２】

【従来の技術】位相板は液晶ディスプレイにおいて、偏
光された光の成分の相対位相を変化させるために用いら
れる。位相板としては、複屈折性を有するフィルムまた
はシートが用いられるが、従来ポリビニルアルコールや
トリアセチルセルロース等の高分子フィルムを延伸配向
させたものが用いられてきた。しかし、これらの高分子
材料は光弾性係数が大きいため、わずかな応力によりレ
ターデーションが大きく変化するため、液晶ディスプレ
イの画面の均一性や安定性に問題があった。また、液晶
ディスプレイでは、視野角を広くしたい要望があり、特
にＴＦＴ方式ではレターデーションのできるだけ小さな
位相板が好まれるが、従来素材では、光弾性係数が大き
いため、小さいレターデーションの位相板をつくること
自体に厳しい管理が必要となり、歩留まりよく製造する
には困難が伴っていた。また、従来素材では、特にポリ
ビニルアルコールやトリアセチルセルロースでは耐熱性
や吸水性も必ずしも充分ではなく、自動車搭載用のディ
スプレイに用いる場合、問題があった。ノルボルネン系
樹脂からなるフィルムは、この素材そのものの光弾性係
数が小さいために、レターデーションが小さくて、均一
性の高いものが得られるため特開平４−３６１２０号や
同５−２１０８号にノルボルネン系樹脂のフィルムから
なる位相板が提案されている。

【０００３】これらの公報には、ポリカーボネートのご
とく吸水性が高いとレターデーションが変化するためこ
のましくないと言及され、ノルボルネン系樹脂はこの吸
水率が容易に０．０５％以下のものが得られるとされて
いる。ノルボルネンポリマーには広い範囲の構成からな
り、ずべてが吸水率０．０５％以下になるとは限らな
い。吸水率を０．０５％以下にするためには、ノルボル
ネン系ポリマーは炭素と水素のみからなる通称ポリオレ
フィンがハロゲンを一部含む構成でのみ達成される。こ
れを位相差板として用いる場合、通常トリアセチルセル
ロースからなる偏光子の保護膜かポリビニルアルコール
からなる偏光子に粘着もしくは接着されて用いられる
が、吸水率が０．０５％以下のノルボルネン系ポリマー
では密着性が不充分となる問題があった。また、ノルボ
ルネン系ポリマーは、その構造中に三級水素を含有する
ために、酸化に対する耐久性が劣っており、その改良の
ための酸化防止剤が添加されるが、吸水率の低いすなわ
ち炭素と水素とからだけなるノルボルネン系ポリマーで
は、酸化防止剤と相溶性が不充分であることが多く、多
量添加すると透明性を損なったり、表面にブリードした
りする問題もあり、実質的に耐久性の優れたものを得る
ことが困難であった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は小さなレター
デーションでかつその均一性が高く、耐熱性が優れ、偏
光板との密着性に優れた、安定性に優れた位相板を提供
することを目的とする。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は、下記一般式１
で表される少なくとも一種のノルボルネン誘導体よりな
る単量体（以下、「特定単量体」という）もしくはこの
単量体と共重合可能な共重合性単量体を開環重合して得
られる官能基を有する重合体またはその水素添加物（以
下、これらを「特定重合体」という）からなる位相板を
提供するものである。

【０００６】

【化２】

【０００７】（式中、ＡおよびＢは水素原子または炭素
数１〜１０の炭化水素基であり、ＸおよびＹは水素原子
または一価の有機基であって、ＸおよびＹの少なくとも
一つは極性を有する基を示し、ｍは０または１であ
る。）

【０００８】特定単量体のうち、極性基が特に式−（Ｃ
Ｈ₂）_nＣＯＯＲで表される特定の極性基である特定単量
体は、得られる開環重合体の水素添加物が高いガラス転
移温度と低い吸湿性を有するものとなる点で好ましい。
上記の特定の極性基に係る式において、Ｒは炭素原子数
１〜１２の炭化水素基、好ましくはアルキル基である。
また、ｎは通常、０〜５であるがｎの値が小さいものほ
ど、得られる開環重合体のガラス転移温度が高くなるの
で好ましく、さらにｎが０である特定単量体は、その合
成が容易である点で、また、得られる開環重合体がガラ
ス転移温度の高いものとなる点で好ましい。さらに、前
記一般式１においてＡまたはＢがアルキル基、特にメチ
ル基であることが好ましく、特に、このアルキル基が、
上記の式ー（ＣＨ₂）_nＣＯＯＲで表される特定の極性基
が結合した炭素原子と同一の炭素原子に結合されている
ことが好ましい。また、一般式１においてｍが１である
特定単量体は、ガラス転移温度の高い開環重合体が得ら
れる点で好ましい。

【０００９】一般式１で表される特定単量体の具体例と
しては、５−カルボキシメチルビシクロ［２．２．１］
ヘプト−２−エン、５−メチル−５−カルボキシメチル
ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−シアノ
ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、８−カルボ
キシメチルテトラシクロ［４．４．０．１^2,5．
１^7,10］−３−ドデセン、８−カルボキシエチルテトラ
シクロ［４．４．０．１^2,5．１^7,10］−３−ドデセ
ン、８−カルボキシｎ−プロピルテトラシクロ［４．
４．０．１^2,5．１^7,10］−３−ドデセン、８−カルボ
キシイソプロピルテトラシクロ［４．４．０．１^2,5．
１^7,10］−３−ドデセン、８−カルボキシｎ−ブチルテ
トラシクロ［４．４．０．１^2,5．１^7,10］−３−ドデ
セン、８−メチル−８−カルボキシメチルテトラシクロ
［４．４．０．１^2,5．１^7,10］−３−ドデセン、８−
メチル−８−カルボキシエチルテトラシクロ［４．４．
０．１^2,5．１^7,10］−３−ドデセン、８−メチル−８
−カルボキシｎ−プロピルテトラシクロ［４．４．０．
１^2,5．１^7,10］−３−ドデセン、８−メチル−８−カ
ルボキシイソプロピルテトラシクロ［４．４．０．１
^2,5．１^7,10］−３−ドデセン、８−メチル−８−カル
ボキシｎ−ブチルテトラシクロ［４．４．０．１^2,5．
１⁷ ^,10］−３−ドデセンなどを挙げることができる。こ
れらのうち、８−メチル−８−カルボキシメチルテトラ
シクロ［４．４．０．１^2,5．１^7,10］−３−ドデセン
は、これを開環重合させて得られる重合体が高いガラス
転移温度と低い吸湿性を有するものとなる点で好まし
い。上記の特定単量体は必ずしも単独で用いる必要はな
く、２種以上を用いて開環共重合反応を行うこともでき
る。

【００１０】〈共重合性単量体〉本発明において特定重
合体は、上記の特定単量体を単独で開環重合させたもの
であっても良いが、当該特定単量体と共重合性単量体と
を開環共重合させた物であっても良い。この場合に使用
することのできる共重合性単量体の具体例としては、シ
クロブテン、シクロペンテン、シクロヘプテン、シクロ
オクテン、ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、
トリシクロ［５．２．１．０^2,6］−３−デセン、５−
エチリデン−２−ノルボルネン、ジシクロペンタジエン
などのシクロオレフィンを挙げることができる。更に、
ポリブタジエン、ポリイソプレン、スチレン−ブタジエ
ン共重合体、エチレン−非共役ジエン重合体、ポリノル
ボルネンなどの主鎖に炭素−炭素間二重結合を含む不飽
和炭化水素系ポリマ−などの存在下に特定単量体を開環
重合させてもよい。そして、この場合に得られる開環共
重合体の水素添加物は、耐衝撃性の大きい樹脂の原料と
して有用である。

【００１１】＜重合触媒＞本発明において、開環重合反
応はメタセシス触媒の存在下に行われる。このメタセシ
ス触媒は、（ａ）Ｗ、ＭｏおよびＲｅの化合物から選ば
れた少なくとも１種と、（ｂ）デミングの周期律表ＩＡ
族元素（例えばＬｉ、Ｎａ、Ｋなど）、ＩＩＡ族元素
（例えばＭｇ、Ｃａなど）、ＩＩＢ族元素（例えばＺ
ｎ、Ｃｄ、Ｈｇなど）、ＩＩＩＡ族元素（例えばＢ、
Ａｌなど）、ＩＶＡ族元素（例えばＳｉ、Ｓｎ、Ｐｂな
ど）あるいはIVＢ族元素（例えばＴｉ、Ｚｒなど）の化
合物であって、少なくとも１つの当該元素−炭素結合あ
るいは当該元素−水素結合を有するものから選ばれた少
なくとも１種との組合せからなる触媒である。またこの
場合に触媒の活性を高めるために、後述の添加剤（ｃ）
が添加されたものであってもよい。（ａ）成分として適
当なＷ、ＭｏあるいはＲｅの化合物の代表例としては、
ＷＣｌ₆ 、ＭｏＣｌ₅ 、ＲｅＯＣｌ₃ など特開平１−２
４０５１７号公報に記載の化合物を挙げることができ
る。（ｂ）成分の具体例としては、ｎ−Ｃ₄ Ｈ₉ Ｌｉ、
（Ｃ₂ Ｈ₅ ）₃ Ａl 、（Ｃ₂ Ｈ₅ ）₂ ＡｌＣｌ、（Ｃ₂
Ｈ₅ ）_1.5 ＡｌＣｌ_1.5 、（Ｃ₂ Ｈ₅ ）ＡｌＣｌ₂、メ
チルアルモキサン、ＬｉＨなど特開平１−２４０５１７
号公報に記載の化合物を挙げることができる。添加剤で
ある（ｃ）成分の代表例としては、アルコール類、アル
デヒド類、ケトン類、アミン類などが好適に用いること
ができるが、更に特開平１−２４０５１７号公報に示さ
れる化合物を使用することができる。

【００１２】＜開環重合反応用溶媒＞開環重合反応にお
いて用いられる溶媒（分子量調節剤溶液を構成する溶
媒、特定単量体および／またはメタセシス触媒の溶媒）
としては、例えばペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オク
タン、ノナン、デカンなどのアルカン類、シクロヘキサ
ン、シクロヘプタン、シクロオクタン、デカリン、ノル
ボルナンなどのシクロアルカン類、ベンゼン、トルエ
ン、キシレン、エチルベンゼン、クメンなどの芳香族炭
化水素、クロロブタン、ブロムヘキサン、塩化メチレ
ン、ジクロロエタン、ヘキサメチレンジブロミド、クロ
ロベンゼン、クロロホルム、テトラクロロエチレンなど
のハロゲン化アルカン、アリールなどの化合物、酢酸エ
チル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸ｉｓｏ−ブチル、プロピオ
ン酸メチル、ジメトキシエタンなどの飽和カルボン酸エ
ステル類、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジ
メトキシエタンなどのエーテル類などを挙げることがで
き、これらは単独であるいは混合して用いることができ
る。これらのうち、芳香族炭化水素が好ましい。溶媒の
使用量としては、「溶媒：特定単量体（重量比）」が、
通常１：１〜１０：１となる量とされ、好ましくは１：
１〜５：１となる量とされる。本発明で用いられる環状
オレフィン系重合体の分子量は固有粘度（ηinh）で
０．２〜５．０の範囲のものが好適である

【００１３】＜水素添加触媒＞以上のようにして得られ
る開環重合体は、水素添加触媒を用いて水素添加でき
る。不均一系触媒としては、パラジウム、白金、ニッケ
ル、ロジウム、ルテニウムなどの貴金属触媒物質を、カ
ーボン、シリカ、アルミナ、チタニアなどの担体に担持
させた固体触媒を挙げることができる。また、均一系触
媒としては、ナフテン酸ニッケル／トリエチルアルミニ
ウム、ニッケルアセチルアセトナート／トリエチルアル
ミニウム、オクテン酸コバルト／ｎ−ブチルリチウム、
チタノセンジクロリド／ジエチルアルミニウムモノクロ
リド、酢酸ロジウム、クロロトリス（トリフェニルホス
フィン）ロジウム、ジクロロトリス（トリフェニルホス
フィン）ルテニウム、クロロヒドロカルボニルトリス
（トリフェニルホスフィン）ルテニウム、ジクロロカル
ボニルトリス（トリフェニルホスフィン）ルテニウムな
どを挙げることができる。触媒の形態は粉末でも粒状で
もよい。ここで、水素添加率は、通常５０％以上、好ま
しく７０％以上、更に好ましくは９０％以上である。

【００１４】上記のごとく得られる開環重合体または水
添物の２３℃における飽和吸水率は、０．１〜１重量％
の範囲にあることが好ましい。飽和吸水率が０．１重量
％未満では得られる位相板と偏光フィルムなど他のフィ
ルムとの密着性に劣り、使用途中で剥離が発生するおそ
れがある。また、酸化防止剤などを相溶性にも欠けたも
のとなるため、多量に添加する透明性が損なわれたり、
表面にブリードしたりするなどの問題も出やすい。飽和
吸水率が１重量％を超えると、位相板の耐湿性が劣った
ものとなるため、吸水によるレターデーションのバラツ
キが大きくなりやすく、光学的に均一な位相機能を得に
くくなる。なお、本発明いおける飽和吸水率はＡＳＴＭ
Ｄ５７０に従い、２３℃水中で１週間浸漬して増加重量
を測定することにより得られる値である。本発明におい
て、熱可塑性ノルボルネン系樹脂のノルボルナン骨格に
おける置換基がすべて水素原子あるいは炭化水素基のよ
うな非極性であると、吸水率が０．１重量％未満となり
密着性や酸化防止剤の相溶性に劣るものとなる。

【００１５】また、上記一般式ＩにおいてＡ、Ｂ、Ｘお
よびＹのすべてが極性基であると吸水率が１重量％を超
えた大きなものとなることがある。従って、本発明にお
いては、熱可塑性ノルボルネン系樹脂の置換基を、樹脂
の飽和吸水率が上記範囲内となるように選択することが
好ましい。本発明において特定重合体には、公知の酸化
防止剤、例えば２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフ
ェノール、２，２’−ジオキシ−３，３’−ジ−ｔ−ブ
チル−５，５’−ジメチルジフェニルメタン、テトラキ
ス［メチレン−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロピオネート］メタン、１，１，
３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブ
チルフェニル）ブタン、１，３，５−トリメチル−２，
４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシベンジル）ベンゼン、ステアリル−β−（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネ
ート、２，２’−ジオキシ−３，３’−ジ−ｔ−ブチル
−５，５’−ジエチルフェニルメタン、３，９−ビス
［１，１−ジメチル−２−（β−（３−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキ
シ）エチル］、２，４，８，１０−テトラオキスピロ
［５．５］ウンデカン、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチ
ルフェニル）ホスファイト、サイクリックネオペンタン
テトライルビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホ
スファイト、サイクリックネオペンタンテトライルビス
（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ホス
ファイト、２，２−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブ
チルフェニル）オクチルホスファイト；紫外線吸収剤、
例えば２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒド
ロキシ−４−メトキシベンゾフェノンなどを添加するこ
とによって安定化することができる。また、加工性を向
上させる目的で滑剤などの添加剤を添加することもでき
る。

【００１６】これらの酸化防止剤の添加量は、特定重合
体１００重量部に対して、通常、０．１〜３重量部、好
ましくは０．２〜２重量部である。酸化防止剤の使用量
が少なすぎる場合には耐久性の改良効果が不十分であ
り、多すぎる場合には成形表面かたブリードしたり、透
明性が低下する等の問題点が生じ好ましくない。本発明
の位相板は、特定重合体を溶融成形法および溶液流延法
によりシートとし、これを延伸配向させて得られる。溶
融成形法としては、Ｔダイ法やインフレーション法等の
方法が用いられる。延伸前のシートの厚さは、通常２５
〜５００μｍ、好ましくは５０〜４００μｍ、更に好ま
しくは１００〜３００μｍである。延伸方法としては公
知の一軸延伸法、すなわち、テンター法による横一軸延
伸法、ロール間圧縮延伸法、周遠の異なるロールを利用
する縦一軸延伸法等を用いることができる。また、分子
の配向に影響のない範囲で延伸した後、分子を配向させ
るべく一軸方向に延伸する二軸延伸であってもよい。

【００１７】上記のようにして得たフィルムは延伸によ
り分子が配向し、一定のレターデーション値を持つが、
レターデーションは、延伸前のシートのレターデーショ
ンと延伸倍率、延伸温度、延伸配向フィルムの厚さによ
り制御することができる。延伸前のシートが一定の厚さ
の場合、延伸倍率が大きいフィルムほどレターデーショ
ンの絶対値が大きくなる傾向があるので、延伸倍率を偏
光することによって所望のレターデーションの延伸配向
フィルムを得ることができる。本発明において。上記の
方法によって得たフィルムは偏光顕微鏡によるレターデ
ーションの測定値が５〜９００ｎｍのものが用いられ
る。液晶ディスプレイの種類や形状によってそれぞれ好
ましいレターデーションの範囲が異なるが、例えばＴＦ
Ｔ方式による液晶ディスプレイに用いられる偏光フィル
ムでは透明性が特に高いことが必要であり、視野角を広
くとるためにはレターデーションが低いことが好まし
く、光学的に均一で、レターデーションが３０〜１５０
ｎｍの小さなものが好適に用いられる。なお、本発明に
おいてレターデション値は溝尻光学性エリプソメーター
ＤＶＡ−３６ＬＳを用い、波長６３３ｎｍで測定した値
である。レターデーション値のハバラツキは小さい程好
ましく、波長６３３ｎｍにおけるレターデーションのバ
ラツキが±２０％以下であることが好ましい。レターデ
ーションのバラツキが±２０％を超えると、光学的に均
一な位相板とはいいがたくなり、液晶ディスプレイに用
いた場合、ディスプレイの画像がゆがんだりするなどの
良好な表示性能が得られにくい。本願発明の位相板は、
公知の液晶基板、偏光フィルム、透明電極、液晶配向
層、ガスバリア層などを積層し、液晶ディスプレイとし
て用いられる。この場合、他のフィルム、シート、基板
を本発明の位相板に積層するときに粘着剤や接着剤を用
いることができる。これらの粘着剤、接着剤としては、
透明性に優れたものが好ましく、具体例としては天然ゴ
ム、合成ゴム、酢酸ビニル／塩化ビニルコポリマー、ポ
リビニルエーテル、アクリル系、変性ポリオレフィン
系、およびこれらにイソシアナートなどの硬化剤を添加
した硬化型粘着剤、ポリウレタン系樹脂溶液とポリイソ
シアナート系樹脂溶液を混合するドライラミネート溶接
着剤、合成ゴム系接着剤、エポキシ系接着剤などが挙げ
られる。また、本発明の位相板は、他のフィルムシー
ト、基板などとの積層の作業性を向上させるために、あ
らかじめ、粘着剤層または、接着剤層を積層することが
できる。粘着剤、接着剤としては前述のような粘着剤あ
るいは接着剤を用いることができる。本発明の位相板を
用いた液晶ディスプレイは携帯電話、ディジタル情報端
末、ポケットベル、ナビゲーション、液晶モニター、調
光パネル、ＯＡ機器用ディスプレイ、ＡＶ機器用ディス
プレイ等に用いることができる。

【００１９】

【実施例】なお、実施例においては「部」は「重量部」
を、「％」は「重量％」を示す。以下、本発明の実施例
について説明するが、本発明がこれらによって制限され
るものではない。

【００２０】合成例１特定単量体として８−メチル−８−カルボキシメチルテ
トラシクロ［４．４．０．１^2,5．１^7,10］−３−ドデ
セン２５０部と分子量調節剤である１−ヘキセン１
８部とトルエン７５０部を、窒素置換した反応容器に仕
込み、６０℃に加熱した。これに、重合触媒であるトリ
エチルアルミニウム（１．５モル／ｌ）のトルエン溶液
０．６２部と、ｔ−ブタノ−ルおよびメタノ−ルでＷ
Ｃｌ₆を変性し、ｔ−ブタノールとメタノールおよびタ
ングステンのモル比が０．３５：０．３：１とされたＷ
Ｃｌ₆溶液（濃度０．０５モル／ｌ）３．７部を加え、
８０℃で３時間加熱攪拌して、重合体溶液を得た。この
重合反応における重合転化率は９７％であり、重合体の
固有粘度（ηinh）は０．６５であった。得られた重合
体溶液Ａの４０００部をオートクレーブに入れ、これに
ＲｕＨＣｌ（ＣＯ）［Ｐ（Ｃ₆Ｈ₅）₃］₃の０．４８部を
加え、水素ガス圧を１００Ｋｇ／ｃｍ²、反応温度１６
５℃の条件で３時間加熱攪拌して水素添加反応を行っ
た。得られた反応溶液を冷却した後、水素ガスを放圧
し、水素添加重合体溶液を得た。この水素添加重合体溶
液を大量のメタノール中で凝固させた後、乾燥させ、特
定重合体を得た。この重合体の水添率は実質上１００％
であり、ガラス転移温度は１７０℃であった。また、２
３℃における飽和吸水率は０．４％であった。

【００２１】合成例２６−メチル−１，４，５，８−ジメタノ−１，４,４
ａ，５，６，７，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン
に、重合触媒としてトリエチルアルミニウムの１５％シ
クロヘキサン溶液１０部、トリエチルアミン５部、およ
び四塩化チタンの２０％シクロヘキサン溶液１０部を添
加して、シクロヘキサン中で開環重合し、得られた開環
重合体をニッケル触媒で水素添加してポリマー溶液を得
た。この水素添加重合体溶液をイソプロピルアルコール
中で凝固させ、乾燥し、粉末状の重合体を得た。この重
合体の数平均分子量は４５０００、水素添加率は９９．
９％以上、ガラス転移温度は１４２℃であった。また、
２３℃における飽和吸水率は０．０１％であった。

【００２２】実施例１合成例１で得た特定重合体１００部にステアリル−β−
（３．５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
を１部、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホ
スファイトを０．１部添加して２８０℃の樹脂温度で溶
融押し出しを行い、シートを作製した。こうして得たシ
ートを１７０℃で、１．２倍の延伸倍率に一軸方向に延
伸し、位相板を作成した。この位相板は平均厚さ１００
μｍであり、レターデーションは平均１２０ｎｍ、バラ
ツキは±８％と均質になった。さらにこの位相板を１１
０℃で３時間加熱した後、冷却してレターデーションを
測定したところ１１５ｎｍ、バラツキは±１０％であ
り、ほとんど変化がなく高耐熱性を示した。また、得ら
れた位相板に、ｎ−ブチルアクリレート９０重量％、エ
チルアクリレート７重量％、アクリル酸３重量％からな
るアクリル系樹脂１００部とトリレンジイソシアネート
（３モル）のトリメチロールプロパン（１モル）付加物
の７５重量％酢酸エチル溶液２部からなる架橋剤を混合
して得られた粘着剤を用いて市販の偏光フィルムＮＰＦ
ーＦ１２２５ＤＵ（日東電工製）と粘着層を介して積層
した。この積層体の両フィルム間に剥離は全く認められ
なかった。また、８０℃、相対湿度９０％の条件で耐久
試験を行ったところ積層体に異常は全く認められず、耐
久性は良好であった。

【００２３】比較例１実施例１において、合成例１で得られた特定重合体を合
成例２で得た重合体に代え、ステアリル−β−（３．５
−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）の使用量
を０．１部、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）ホスファイトの使用量を０．０１部とした以外は、
実施例１と同様にして厚さ１００μｍの位相板を作成し
た。得られた位相板を市販の偏光フィルムＮＰＦーＦ１
２２５ＤＵ（日東電工製）と粘着層を介して積層した。
この積層体の両フィルム間の一部に剥離が認められた。
また、８０℃、相対湿度９０％の条件で１０００時間処
理すると積層体の全面が曇り、また剥離も著しくなっ
た。

【００２４】実施例２合成例１で得られた特定重合体の２０重量％トルエン溶
液をダイスに通して、均一の厚みの液にし、これを２０
０℃で乾燥してキャストフィルムを得た。このフィルム
を温度１７０℃で一軸方向に延伸して厚さ１０２μｍ、
レターデーション値１００ｎｍ、レターデーションのバ
ラツキ±５％の位相板を得た。この位相板を実施例１と
同様に１１０℃で３時間加熱した後、冷却してレターデ
ーションを測定したところ、９８ｎｍであり、レターデ
ーションのバラツキは±７％であった。この位相板に実
施例１と同様に偏光フィルムを積層した。この積層体の
両フィルム間に剥離は全く認められなかった。また、８
０℃、相対湿度９０％の条件で耐久試験を行ったとこ
ろ、積層体に異常は全く認められず、耐久性は良好であ
った。

【００２５】比較例２合成例１で得られた特定重合体を合成例２で得られた重
合体に代えた以外は、実施例２と同様にして厚さ１０２
μｍの位相板を作製した。この位相板に実施例２と同様
に偏光フィルムを積層した。この積層体の両フィルム間
の一部に剥離が認められた。また、８０℃、相対湿度９
０％の条件で１０００時間処理すると積層体の全面が曇
り、また、剥離も著しくなった。

【００２６】比較例３実施例１において、合成例１で得られた特定重合体を合
成例２で得られた重合体に代えた以外は、実施例１と同
様にして厚さ１００μｍの位相板を作製したところ、重
合体に対するこれらの添加剤の相溶性が不充分なために
フィルムに曇りが認められたため、位相板として使用で
きなかった。

【００２７】

【発明の効果】本発明の位相板は極性基を有しているこ
とが大きな特徴であり、このことにより、、保護フィル
ム、粘着剤、透明電極等との密着性が良好である。さら
に、極性基を含有させることによって、多量の酸化防止
剤の均一混合が可能となり、耐久性が大幅に改善され
る。また、機械的強度が向上し、偏光フィルム、透明電
極層との密着性にも優れ、耐熱性も大幅に向上させるこ
とが可能となる。また、極性基を含有するノルボルネン
樹脂とすることで、上述の特徴を付与することが可能と
なるが、これらと逆相関となる吸湿性は大きくなる。し
かしながら、吸湿性は官能基の種類や量を制御すること
により、実質的に問題とならない程度の吸水率に抑える
ことが可能である。本発明の位相板は表面平滑性に優れ
ていることから、画面の歪みが少なく、また透明性に優
れていることから明暗はっきりとした画像が得られる。
さらに、光弾性係数が小さいため、光学的均一性に優れ
ているため形状が曲面の液晶ディスプレイに使用するこ
とも可能である。

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】下記一般式１で表される少なくとも一種
のノルボルネン誘導体よりなる単量体もしくはこの単量
体と共重合可能な共重合性単量体を開環重合して得られ
る重合体またはその水素添加物からなり、２３℃におけ
る飽和吸水率が０．１〜１重量％であることを特徴とす
る位相板。【化１】（式中、ＡおよびＢは水素原子または炭素数１〜１０の
炭化水素基であり、ＸおよびＹは水素原子または一価の
有機基であって、ＸおよびＹの少なくとも一つは極性を
有する基を示し、ｍは０または１である。）
【請求項２】６３３ｎｍの光のレターデーションが
３０〜１５０ｎｍであって、位相板中のレターデーショ
ンのバラつきが±２０％以内であることを特徴とする請
求項１の位相板。