JP3011294B2 - 微生物及びナフタレンカルボン酸化合物の製造法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、微生物及び、この微生
物によりアルキルナフタレン化合物を酸化してナフタレ
ンカルボン酸化合物を製造する方法に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ナフタ
レンカルボン酸化合物は、高機能性樹脂原料、農薬原料
あるいは合成中間体等として有用な化合物であり、中で
も２，６−ナフタレンジカルボン酸、ナフチル酢酸は特
に有用である。この２，６−ナフタレンジカルボン酸
は、現在、化学合成法により製造されている。ところ
で、２，６−ナフタレンジカルボン酸を高機能性樹脂原
料として用いる場合、同一芳香環上に官能基が複数個導
入されたものが混入していると重合度を低下させるた
め、純度の高い２，６−ナフタレンジカルボン酸を必要
とする。しかし、化学合成法では、他の異性体の副生を
伴うばかりでなく、高温高圧反応であるため、官能基の
転移が生起し易く、純度の高い２，６−ナフタレンジカ
ルボン酸を得ることが極めて困難である。しかも、化学
合成法は、上記のように高温高圧反応であり、爆発の危
険性があることに加えて、大量のエネルギーを消費する
等の問題もある。また、ナフチル酢酸については、エチ
ルナフタレンを化学酸化させた場合、エチル基のα炭素
が酸化されてしまい、ナフチル酢酸は得られない。

【０００３】これらの問題を解決する方法として、微生
物を用いたいわゆる微生物酸化法により、上記の２，６
−ナフタレンジカルボン酸あるいはナフチル酢酸を製造
する方法が考えられる。微生物酸化法は、常温常圧で反
応を生起させることができる上、官能基の転移が殆どな
いという優れた特長を有している。しかし、これまでに
報告されている微生物による２，６−ジメチルナフタレ
ンの酸化は、多くの場合、片方のメチル基が酸化されて
６−メチル−２−ナフトエ酸が生成された後、ナフタレ
ン環の開環反応が進んでしまい、２，６−ナフタレンジ
カルボン酸は生成されていない（例えば、Ｅ．Ａ．ＢＡ
ＲＮＳＬＥＹ ＡＰＰＬＩＥＤ ＡＮＤ ＥＮＶＩＲＯ
ＮＭＥＮＴＡＬ ＭＩＣＲＯＢＩＯＬＯＧＹ，ＶＯＬ．
５４，Ｎｏ．２ Ｆｅｂ．１９８８年，４２８〜４３８
頁参照）。

【０００４】また、微生物酸化反応により２，６−ナフ
タレンジカルボン酸を製造する方法として、２，６−ジ
メチルナフタレンを単一炭素源として生育するシュード
モナス エスピー（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐ．）
Ｄ−１８６株を用いる方法が提案されている（特願平１
−２１５５８０号公報参照）。しかし、この方法では、
微生物が２，６−ジメチルナフタレンを資化するため、
２，６−ナフタレンジカルボン酸への酸化反応の他に、
芳香環の開裂反応等の不要な反応を伴い、原料の損失が
生じ、生産性が低い。

【０００５】また、上記のような不要な反応を伴わない
方法として、微生物による共酸化法が挙げられる。この
方法で２，６−ジメチルナフタレンを酸化する場合、微
生物は生育のために２，６−ジメチルナフタレンを消費
することはない。従って、２，６−ジメチルナフタレン
のメチル基を酸化する以外の反応は起こらないと考えら
れる。これまでに、ノカルデア・コラリナ（Ｎｏｃａｒ
ｄｉａ ｃｏｒａｌｌｉｎａ）Ａ−６株を、ｎ−ヘキサデ
カンを炭素源として培養し、２，６−ジメチルナフタレ
ンを共酸化法により酸化した報告（Ｒ．Ｌ．ＲＡＹＭＯ
ＮＤ ｅｔ ａｌ．， ＡＰＰＬＩＥＤ ＭＩＣＲＯＢ
ＩＯＬＯＧＹ，Ｖｏｌ．１５，Ｎｏ．４，Ｊｕｌｙ，１
９６７年８５７〜８６５頁）がある。しかし、この場合
も、６−メチル−２−ナフトエ酸にまでにしか酸化され
ておらず、２，６−ナフタレンジカルボン酸は生成され
ていない。また、ナフチル酢酸については、石油軽質留
分中に多量に含まれているエチルナフタレンを微生物共
酸化してナフチル酢酸を生成するという報告は、これま
で見当たらない。

【０００６】本発明者等は、以上の実情下において、研
究を重ねた結果、既に、２，６−ジメチルナフタレン、
エチルナフタレンに限らず他のアルキルナフタレン類の
アルキル基の全てあるいは一部を酸化する際に、芳香環
の開裂反応等の不要な反応を伴うことのない微生物を見
出し、この微生物と、この微生物により、このような不
要な反応を伴うことなく、アルキルナフタレン化合物を
酸化してナフタレンカルボン酸化合物を製造する方法と
を、別途提案している（特願平２−２７１３５９号，同
３−１３３４６８号，及び本発明と同日出願で、かつこ
れらの出願を先の出願とする特許法第４２条の２第１項
の規定による「微生物及びナフタレンカルボン酸化合物
の製造方法」参照）（以下、これらの提案を“第１の提
案”という）。

【０００７】ところが、更に研究を進めているうちに、
やはり別途提案しているものの明細書（特願平２−２７
１３６０号，同３−１３３４６９号，及び本発明と同日
出願で、かつこれらの出願を先の出願とする特許法第４
２条の２第１項の規定による「微生物及びビフェニルカ
ルボン酸化合物等の製造方法」参照）（以下、これらの
提案を“第２の提案”という）に記載の方法でスクリー
ニングし、工業技術院微生物工業技術研究所に微工研菌
寄第１１７５４号（ＦＥＲＭ Ｐ−１１７５４）として
寄託された微生物が、アルキルビフェニル化合物，メチ
ルジフェニルメタン化合物，メチルジフェニルエーテル
化合物のアルキル基に対して強い酸化力を有するのみな
らず、第１の提案に係る微生物〔工業技術院微生物工業
技術研究所に寄託された微工研菌寄第１１７５３号（Ｆ
ＥＲＭ Ｐ−１１７５３）〕とほぼ同様の性質、すなわ
ちアルキルナフタレン類のアルキル基に対しても強い酸
化力を有し、しかも芳香環の開裂等の不要な反応を伴わ
ない性質を有することを見出した。

【０００８】本発明は、この知見に基づき、第１の提案
とは異なる微生物（具体的には、第２の提案に係る微生
物）であって、この微生物が第１の提案に係る微生物と
同様の性質を示す点、及びこの微生物により、芳香環の
開裂反応等の不要な反応を伴うことなく、アルキルナフ
タレン類のアルキル基の全てあるいは一部を酸化してナ
フタレンカルボン酸化合物を、高純度かつ高濃度で、製
造する方法を提案することを目的とする。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明は、（１）脂肪族
炭化水素，有機酸類，その塩，アルコール類，ケトン
類，糖類のうちの少なくとも１つを炭素源として生育可
能で、アルキルナフタレン類に対し強い酸化力を示し、
工業技術院微生物工業技術研究所に微工研菌寄第１１７
５４号（ＦＥＲＭ Ｐ−１１７５４）として寄託された
ことを特徴とする微生物（以下、本発明菌という）、
（２）本発明菌をアルキルナフタレン化合物を含む培地
で培養することを特徴とするナフタレンカルボン酸化合
物の製造法（以下、本発明第１方法という）、（３）本
発明菌の休止菌体又は菌体成分をアルキルナフタレン化
合物と接触させることを特徴とするナフタレンカルボン
酸化合物の製造法（以下、本発明第２方法という）、を
も要旨とする。

【００１０】以下、本発明菌及び本発明第１，第２方法
の詳細を説明する。先ず、本発明菌の詳細を説明する。
本発明菌は、２，６−ジメチルナフタレンの他に、１−
メチルナフタレン，２−メチルナフタレン等のモノメチ
ルナフタレン類、１，２−ジメチルナフタレン，１，４
−ジメチルナフタレン，１，５−ジメチルナフタレン，
２，３−ジメチルナフタレン，２，７−ジメチルナフタ
レン等のジメチルナフタレン類、１−エチルナフタレ
ン，２−エチルナフタレン等のモノエチルナフタレン類
等の各種のアルキルナフタレン類のアルキル基の全てあ
るいは一部をカルボキシル基まで酸化してナフタレンカ
ルボン酸類を生産する強い酸化酵素を持ち、かつ芳香環
の開裂反応等の不要な反応を生起しない、言い換えれ
ば、芳香環の開裂反応等に必要な酵素を持たず、上記し
た脂肪族炭化水素等を炭素源として生育可能である、工
業技術院微生物工業技術研究所に微工研菌寄第１１７５
４号（ＦＥＲＭ Ｐ−１１７５４）として寄託されてい
る。

【００１１】本発明菌のスクリーニングは、第２提案の
明細書に記載の方法に従って行われる。すなわち、一般
的な微生物の生育に必要な栄養源を含む培地で微生物を
培養し、その中にアルキルビフェニル化合物，メチルジ
フェニルメタン化合物又はメチルジフェニルエーテル化
合物（以下、アルキルビフェニル化合物等という）を添
加しておき、培養液中にビフェニルカルボン酸化合物，
カルボキシジフェニルメタン化合物又はカルボキシジフ
ェニルエーテル化合物（以下、ビフェニルカルボン酸化
合物等という）が生産されているか否かを確認すること
によって行われる。この場合、アルキルビフェニル化合
物等のアルキル基に対して強い酸化力を有する微生物を
効率的に得るために、アルキル化合物の一例としてｎ−
パラフィンを炭素源として加えておき、その資化性の強
さをアルキル基に対する酸化力の指標とすることができ
る。また、得られた微生物の中から効率的にアルキルビ
フェニル化合物等をビフェニルカルボン酸化合物等に酸
化できる微生物、すなわちアルキルビフェニル化合物等
のアルキル基を酸化する能力は有するが、アルキルビフ
ェニル化合物等を資化（消費）する能力は有しない微生
物をスクリーニングすることが好ましい。

【００１２】このスクリーニングの一例を以下に説明す
る。微生物の増殖に必要な培地成分に炭素源としてｎ−
パラフィンを添加して調製した培地を試験管に分注し、
滅菌した後、採取土壌を添加し、振盪培養する。この培
養液を、上記の培地を上記と同様に分注し滅菌した別の
試験管に加えて、上記と同様に振盪培養する。この後、
培養液を希釈又は無希釈で寒天培地等に撒き、培養す
る。出現したコロニーを拾い、上記の培地に移し、上記
のアルキルビフェニル化合物等を加えて、更に振盪培養
する。この培養液の上清を、適当な分析手法、例えば高
速液体クロマトグラフィ（ＨＰＬＣ），ガスクロマトグ
ラフィ（ＧＣ），マススペクトル（ＭＳ），ガスクロマ
トグラフィ／マススペクトル（ＧＣ／ＭＳ）、核磁気共
鳴スペクトル（ＮＭＲ），赤外線吸収スペクトル（Ｉ
Ｒ），紫外線吸収スペクトル（ＵＶ）等を用いて分析
し、アルキルビフェニル化合物等をビフェニルカルボン
酸化合物等に変換する強い酸化力を持つ菌株を選別す
る。また、得られた菌株の中から炭素源としてアルキル
ビフェニル化合物等だけを含有する培地では生育しない
菌株を選別することにより、アルキルビフェニル化合物
等のアルキル基を酸化するが、資化する能力は有しない
微生物を得ることができる。この菌株は、上記のアルキ
ルビフェニル化合物等のみでも、またビフェニルカルボ
ン酸化合物等のみでも生育せず、これらの物質よりも微
生物が容易に資化できる他の炭素源で生育可能で、かつ
アルキルビフェニル化合物等をビフェニルカルボン酸化
合物等に酸化する能力を有する。

【００１３】このようなスクリーニング操作に用いる上
記の培地には、生育炭素源としてのｎ−パラフィンの外
に、一般的な培地成分が添加される。このｎ−パラフィ
ンとしては、少なくとも炭素数８〜２０のものを１種又
は２種以上混合して使用される。炭素数が８未満である
と、その溶媒効果により阻害が強く生育が悪くなり、ま
た気化による損失も多く、２０を越えると微生物の生育
時に固体であり培地に充分に混合せず、生育速度が低下
する等の問題がある。なお、炭素数が２０を越えたもの
でも、微生物の生育は可能であるため、炭素数２０〜３
０程度のものを併用してもよい。また、一般的な培地成
分としては、窒素源として、例えばアンモニア，塩化ア
ンモニウム，燐酸アンモニウム，硫酸アンモニウム，炭
酸アンモニウム，酢酸アンモニウム，硝酸アンモニウ
ム，硝酸ナトリウム，尿素等の無機窒素化合物や、酵母
エキス，乾燥酵母，ペプトン，肉エキス，コーンスティ
ープリカー，カザミノ酸等の有機窒素源を用いることが
できる。また無機塩類として、例えばカリウム，ナトリ
ウム，鉄，マグネシウム，マンガン，銅，カルシウム，
コバルト等の各塩類等を用いることができる。更に、培
養条件としては、培地のｐＨ約２．８〜９．４，好まし
くは約３．０〜７．５，温度約２０〜３７℃，好ましく
は約２５〜３７℃，時間約１〜３０日間，好気的条件下
とすることが望ましい。上記のスクリーニング操作によ
って得られた本発明菌は、第２提案の明細書に記載の通
り、以下のような菌学的性質を有する。

【００１４】（Ａ）核染色 本菌株を核染色したが、核膜の存在は認められなかっ
た。本菌株は原核生物である。 （Ｂ）コロニーの観察 ＩＳＰ２寒天培地上でのコロニー群にポック形成が見ら
れた。 （Ｃ）形態 ＩＳＰ２寒天培地：太さ２〜３μｍの糸状菌 無機寒天培地^＊ ：太さ１〜２μｍの糸状菌 （＊実施例１の表２に示す組成の無機寒天培地） （Ｄ）グラム染色 陽性 （Ｅ）イソプレノイドキノンの分析 メナキノンタイプ（ＭＫ）のイソプレノイドキノンが存
在する。

【００１５】以上の菌学的性質により、本菌株は放線菌
であると判断される。更に、本菌株を同定するために、
菌学的性質を調べた。本発明菌は、以下のような菌学的
性質を有している。

【００１６】（ａ）形態 胞子形成菌糸の分枝法及び形態 ・分枝法：単純分枝 ・形態：直状 胞子の数：４〜５胞子程度の連鎖 胞子の表面構造及び大きさ ・表面構造：楕円形 ・大きさ：０．５〜１．０μｍ×１．５〜２．０μｍ 鞭毛胞子の有無：観察されない 胞子嚢の有無：観察されない

【００１７】（ｂ）各培地における生育状態 シュクロース・硝酸塩寒天培地 ・生育状態：やや弱い生育、白色、平面状 ・コロニー裏面の色：白色 ・気菌糸の形成：不良 ・拡散性色素：生産しない グルコース・アスパラギン寒天培地 ・生育状態：弱い生育、白色、平面状 ・コロニー裏面の色：白色 ・気菌糸の形成：不良 ・拡散性色素：生産しない グリセリン・アスパラギン寒天培地 ・生育状態：弱い生育、白色、平面状 ・コロニー裏面の色：白色 ・気菌糸の形成：僅かに形成、白色 ・拡散性色素：生産しない スターチ寒天培地 ・生育状態：弱い生育、白色、頭状 ・コロニー裏面の色：白色 ・気菌糸の形成：不良 ・拡散性色素：生産しない チロシン寒天培地 ・生育状態：中程度の生育、白色、 盛り上がった生育 ・コロニー裏面の色：白色 ・気菌糸の形成：良好、白色 ・拡散性色素：生産しない 栄養寒天培地 ・生育状態：良好な生育、クリーム色、 盛り上がった生育 ・コロニー裏面の色：白色 ・気菌糸の形成：僅かに形成、白色 ・拡散性色素：生産しない イースト・麦芽寒天培地 ・生育状態：良好な生育、クリーム色、 平面状 ・コロニー裏面の色：淡褐色 ・気菌糸の形成：不良 ・拡散性色素：生産しない オートミール寒天培地 ・生育状態：良好な生育、クリーム色、 盛り上がった生育 ・コロニー裏面の色：淡褐色 ・気菌糸の形成：不良 ・拡散性色素：生産しない

【００１８】（ｃ）生理学的性質 生育温度範囲：１０〜３６℃ ゼラチンの液化（グルコース・ペプトンゼラチン培地
上）：液化しない スターチの加水分解（スターチ寒天培地上）：加水分
解する（陽性） 脱脂牛乳の凝固、ペプトン化：凝固しない、弱くペプ
トン化する メラニン様色素の生成（チロシン寒天培地及びペプト
ン・イースト鉄寒天培地上）：生成しない

【００１９】（ｄ）各炭素源の同化性（プリドハム・ゴ
ドリーブ寒天培地上） Ｌ−アラビノース：利用するが、生育弱い Ｄ−キシロース ：同上 Ｄ−グルコース ：同上 Ｄ−フラクトース：同上 シュクロース ：同上 イノシトール ：同上 Ｌ−ラムノース ：同上 ラフィノース ：同上 Ｄ−マンニット ：同上

【００２０】（ｅ）糖の分析 グルコース ：存在する マンノース ：存在する リボース ：存在しない ラムノース ：存在しない ガラクトース：存在する アラビノース：存在しない キシロース ：存在しない マジュロース：存在しない

【００２１】（ｆ）ジアミノピメリン酸（ＤＡＰ）の分
析 ＬＬ−ＤＡＰ ：存在しない ｍｅｓｏ−ＤＡＰ：存在する （ｇ）ミコール酸の分析 ミコール酸：存在しない （ｈ）ＧＣ（グアニン・シトシン）コンテント ＧＣコンテント：６１％

【００２２】以上の菌学的性質からバージェイズ マニ
ュアル オブ システマティックバクテリオロジー（Ｂ
ｅｒｇｅｙ’ｓ ｍａｎｕａｌ ｏｆ Ｓｙｓｔｅｍａ
ｔｉｃ Ｂａｃｔｅｒｉｏｌｏｇｙ）に基づき検索を行
ったところ、本菌株に類似の属としてノカルディア（Ｎ
ｏｃａｒｄｉａ）とアクチノシネマ（Ａｃｔｉｎｏｓｙ
ｎｎｅｍａ）が見出された。これらの性質を表１に比較
して示す。なお、表１中、本菌株の一例をＨ−５０９と
して示す。

【００２３】

【表１】

【００２４】表１より判るように、本菌株は、類似の属
であるノカルディア及びアクチノシネマとは明らかに異
なる属である。また、形態的にも、ＩＳＰ２寒天培地上
で２〜３μｍの太さの糸状菌は、今まで報告されていな
い。

【００２５】以上の菌学的性質から、本発明菌は、第２
の提案のうちの特願平２−２７１３６０号で初めて提案
された菌であり、この提案以前に知られていたどの属に
も属さないと判断され、工業技術院微生物工業技術研究
所に微工研菌寄第１１７５４号（ＦＥＲＭ Ｐ−１１７
５４）として寄託されている。しかも、本発明菌は、ア
ルキルビフェニル化合物等のアルキル基に対し強い酸化
力を示す酵素は有するが、ビフェニル結合等の切断等の
不要な反応を示す酵素は有していないことが明らかであ
ることに加え、上記の特願平２−２７１３６０号提案後
に進められていた研究により、アルキルナフタレン類の
アルキル基の全てあるいは一部をカルボキシル基まで酸
化してナフタレンカルボン酸類を生産する強い酸化酵素
をも持っており、かつ芳香環の開裂等の不要な反応を示
す酵素は有しておらず、第１の提案に係る微工研菌寄第
１１７５３号（ＦＥＲＭ Ｐ−１１７５３）に類似の性
質をも有していることが明らかとなった。

【００２６】次に、本発明の第１，第２方法の詳細を説
明する。本発明第１方法では、上記の生育炭素源と、ア
ルキルナフタレン化合物、好ましくは炭素数１〜１０の
低級アルキル基、より好ましくはメチル基，エチル基，
プロピル基を少なくとも１つもつナフタンレ化合物とを
含む培養液に、本発明菌を接種するか、あるいは上記の
生育炭素源を含む培養液に本発明菌を接種後、所定の期
間経過後に上記のアルキルナフタレン化合物を添加す
る。但し、アルキルナフタレン化合物のナフタレンカル
ボン酸化合物への変換反応は、菌体が充分生育した後に
生じる反応であり、一方アルキルナフタレン化合物の多
くは昇華性を有するため、培養初期からアルキルナフタ
レン化合物を添加しておくと、ナルキルナフタレン化合
物の若干量が昇華し、原料の損失となることがある。ア
ルキルナフタレン化合物の添加量は、培地に対し、約
０．０１〜１０重量％、好ましくは約０．１〜５重量％
が適している。

【００２７】このときの培地としては、上記した有機酸
（例えば、酢酸等）、該有機酸のナトリウム塩やカルシ
ウム塩等、アルコール類（例えば、１−，２−，３−ペ
ンタノールや１−，２−，３−ヘキサノール等）、ケト
ン類（例えば、ジエチルケトン，メチル−ｎ−プロピル
ケトン，ｔ−ブチルメチルケトン，メチルエチルケトン
等）、糖類（例えば、グルコース，Ｄ−アラビノース，
Ｄ−キシロース，Ｄ−グルコース，Ｄ−フラクトース，
シュクロース，イノシトール，Ｌ−ラムノース，ラフィ
ノース，Ｄ−マンニット，ガラクトース等）を生育炭素
源とし、これに前述のアルキルナフタレン化合物、及び
前述のスクリーニングで使用したものと同様の一般的な
培地成分を添加したものが使用される。また、このとき
の培養条件は、上記した本発明菌の培養条件と同様とす
ればよい。

【００２８】本発明第２方法では、本発明菌の休止菌体
又は菌体由来の酵素や他の菌体成分を、アルキルナフタ
レン化合物、好ましくは炭素数１〜１０の低級アルキル
基、より好ましくはメチル基，エチル基，プロピル基を
少なくとも１つもつナフタレン化合物と接触させる。上
記の休止菌体は、本発明第１方法と同様の培地を使用
し、同様の培養条件で培養したものをそのまま用いる
か、あるいは遠心分離等で固液分離して用いる。なお、
固液分離した菌体は、更に、燐酸緩衝液等の溶液で洗浄
し、該溶液に懸濁させて使用することもできる。また、
菌体由来の酵素や他の菌体成分は、常法により精製した
ものを使用することが望ましい。例えば、上記した菌体
の懸濁液を、超音波破砕機，フレンチプレス，高圧ホモ
ジナイザ等により破砕処理して得られた菌体破砕物を、
遠心分離等により固液分離した後、カラム精製，電気泳
動等の一般的精製手段により精製酵素としたものを使用
する。

【００２９】更に、これらの休止菌体や菌体成分は、固
定化したものを使用することもでき、固定化したものを
使用することによって、効率良く反応を行うことができ
る。この固定化は、アルギン酸カルシウム法，ポリアク
リルアミドゲル法，ポリウレタン樹脂法，光架橋樹脂法
等の常法により行うことができる。これらの休止菌体や
菌体成分に、上記のアルキルナフタレン化合物を、燐酸
緩衝液中で接触させると、酸化反応が生じてナフタレン
カルボン酸化合物が製造される。このときの反応条件
は、本発明第１方法の場合の条件と同様とすればよい。
また、休止菌体又は菌体成分の添加量は、いずれも少な
過ぎると上記の酸化反応が生じず、逆に多過ぎると不経
済となるため、いずれも培地に対し、約０．０１〜２０
重量％とすることが好ましい。この反応において、エネ
ルギ−源として、メタノール，エタノール，水素，ニコ
チン酸アミドアデニンジヌクレオチド（ＮＡＤ），ホル
ムアルデヒド，蟻酸等の電子供与体を適宜添加するのが
好ましい。

【００３０】以上のようにして得られる本発明第１方法
の培養液あるいは本発明第２方法の反応液中のナフタレ
ンカルボン酸化合物は、常法により精製することができ
る。例えば、２，６−ナフタレンジカルボン酸は、培養
液又は反応液を濾過，遠心分離等により固液分離し、得
られた溶液に塩酸，硫酸等の酸溶液を加えて酸性とする
ことにより、２，６−ナフタレンジカルボン酸を回収す
ることができる。また、溶剤抽出等の方法によっても回
収することができ、この場合は、カラムクロマトグラフ
ィ等の公知の精製方法を適宜併用することができる。

【００３１】

【作用】微工研菌寄第１１７５４号として寄託されてい
る本発明菌は、２，６−ジメチルナフタレン，２−メチ
ルナフタレン，２−エチルナフタレン，その他各種のア
ルキルナフタレン類のアルキル基の全てあるいは一部を
カルボキシル基まで酸化する強い酸化酵素を持ち、かつ
芳香環の開裂反応等に必要な酵素を持たない微生物であ
る。このため、本発明菌は、従来の化学酸化法や微生物
酸化法に比して、高効率でアルキルナフタレン類を酸化
する作用を有し、微生物酸化法に広く応用される。

【００３２】また、本発明第１方法では、上記した本発
明菌が、脂肪族炭化水素，有機酸，有機酸の塩，アルコ
ール類，ケトン類，糖類のうちの少なくとも１つを生育
炭素源として増殖する際に、本発明菌が生成する酵素や
他の菌体成分の作用により、アルキルナフタレン化合物
のアルキル基の全て又はその一部のみを酸化して、ナフ
タレンカルボン酸化合物を製造する。このとき、本発明
菌は、アルキルナフタレン化合物を資化することがない
ため、アルキルナフタレン化合物を酸化して製造したナ
フタレンカルボン酸化合物を、これ以上酸化したり、分
解したり等することはない。よって、本発明第１方法に
よれば、高収率でナフタレンカルボン酸化合物を製造す
ることができる。また、本発明第２方法では、本発明菌
の休止菌体又は菌体成分を、上記のアルキルナフタレン
化合物に接触させる。すると、酸化反応が生じて、ナフ
タレンカルボン酸化合物が生成される。このとき、アル
キルナフタレン化合物が資化されたり、生成されたナフ
タレンカルボン酸化合物がこれ以上酸化されたり、分解
される等の不要な反応は生じない。よって、本発明第２
方法によっても、高収率でナフタレンカルボン酸化合物
を製造することができる。

【００３３】

【実施例】

実施例１ 表２に示す培地成分を、蒸留水１リットルに溶かして培
地１を調製した。この培地１のｐＨは７．０であった。

【００３４】

【表２】

【００３５】上記のｐＨ７．０の培地１を、内径２１ｍ
ｍの試験管に１０ｍｌ入れ、１２１℃で１５分間滅菌し
た後、室温に冷却した。これに、石油精製施設にて採集
した１０００種類の土壌を夫々０．５ｇと、生育炭素源
としてｎ−ヘキサデカンを０．１ｍｌ加え、試験管振盪
培養装置により、３０℃，２５０ｒｐｍにて７日間往復
振盪培養した。この培養液の夫々を、上記と同様に培地
１を分注、滅菌した別の試験管に、３白金耳植え継ぎ、
上記と同様に７日間振盪培養した。この培養液の夫々を
滅菌水により１０^６〜１０^８倍の範囲で希釈した後、培
地１に更に寒天を１リットル当たり１５ｇ加えて調製し
た寒天平面培地２に塗布し、ｎ−ヘキサデカンを０．１
ｍｌ加え、３０℃で７日間培養した。出現したコロニー
を白金耳で拾い、上記の培地１に移し、ｎ−ヘキサデカ
ン０．１ｍｌとアルキルビフェニル化合物等として４，
４′−ジメチルビフェニル５ｍｇを加え、３０℃，２５
０ｒｐｍにて７日間振盪培養した。この培養液の上清
を、ＨＰＬＣにて分析し、４，４′−ジメチルビフェニ
ルを４，４′−ジカルボキシビフェニルに酸化する強い
酸化力を持つ菌株を選別した。更に、選別した菌株は、
上記の培地１に白金耳で植え継ぎ、炭素源として４，
４′−ジメチルビフェニル５ｍｇを加え、上記と同様に
７日間培養した。その結果、炭素源として４，４′−ジ
カルボキシビフェニルのみを加えた場合には生育しない
菌の中で最も４，４′−ジカルボキシビフェニルの生成
量の高いものとして、微生物ＦＥＲＭ Ｐ−１１７５４
を得た。

【００３６】実施例２ 実施例１の培地１を内径２１ｍｍの試験管に１０ｍｌ入
れ、微生物ＦＥＲＭＰ−１１７５４を接種し、同時にア
ルキルナフタレン化合物として２，６−ジメチルナフタ
レン５ｍｇと、生育炭素源としてｎ−ヘキサデカン０．
１ｍｌとを添加し、試験管振盪培養装置により、３０
℃，２５０ｒｐｍにて７日間培養した。この培養液の上
清を、ＨＰＬＣにて分析したところ、９８ｍｇ／ｌの
２，６−ナフタレンジカルボン酸と、５６ｍｇ／ｌの６
−メチル−２−ナフトエ酸とが生成されていた。

【００３７】実施例３ アルキルナフタレン化合物として、２，６−ジメチルナ
フタレンの代わりに２−メチルナフタレン５ｍｇを添加
する以外は、実施例２と同様にして培養したところ、培
地中に１１２ｍｇ／ｌの２−ナフトエ酸が生成されてい
た。

【００３８】実施例４ アルキルナフタレン化合物として、２，６−ジメチルナ
フタレンの代わりに２−エチルナフタレン５ｍｇを添加
する以外は、実施例２と同様にして培養したところ、培
地中に１２７ｍｇ／ｌのβ−ナフチル酢酸が生成されて
いた。

【００３９】実施例１と同様にして調製した培地を、内
容量２リトッルの６連式発酵槽にそれぞれ１リットルづ
つ入れ、１２１℃で１５分間滅菌した後、室温まで冷却
した。これに、微生物ＦＥＲＭ Ｐ−１１７５４を種接
し、同時に２−エチルナフタレン各１ｇと生育炭素源と
してｎ−ヘキサデカン各１０ｍｌとを添加し、３０℃，
５００ｒｐｍ，通気量１Ｖ／Ｖ／Ｍにて１０日間培養し
た。培養期間中のｐＨは、２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液
をチュービングポンプにて供給し、それぞれｐＨ５．
０，５．５，６．０，６．５，７．０，７．５に調節し
た。１０日後の培地中に生成したβ−ナフチル酢酸は、
それぞれ表３に示す通りであった。

【００４０】

【表３】

【００４１】比較例１ アルキルナフタレン類に対し強い酸化力を持つ微生物と
してロドコッカス属に属する微生物であるロドコッカス
・エスピー（Ｒｈｏｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐ．）ＡＴＣ
Ｃ１９０７０株を用いる以外は、実施例２と同様にして
培養して２，６−ナフタレンジカルボン酸の生産を試み
たが、２，６−ナフタレンジカルボン酸の生成は認めら
れなかった。

【００４２】

【発明の効果】以上詳述したように、本発明菌は、アル
キルナフタレン類のアルキル基に対して強い酸化力を有
するため、従来の化学的酸化法や微生物学的酸化法に代
えて、アルキルナフタレン類のアルキル基のみを微生物
学的に酸化する技術において広く適用することができ
る。また、本発明第１，第２方法は、本発明菌を使用す
るため、ナフタレン環の開環反応が生起したり、本発明
菌によってアルキルナフタレン化合物が資化されること
がなく、従って原料の損失のない高効率でのアルキルナ
フタレン化合物からのナフタレンカルボン酸化合物の製
造方法を実現することができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ Ｃ１２Ｒ 1:01） (72)発明者 堀田 康司 埼玉県大宮市櫛引町２丁目598番１号 (56)参考文献 特開 平５−15365（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−95770（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−291575（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−219385（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−80091（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C12N 1/20 C12P 7/40 ＷＰＩ（ＤＩＡＬＯＧ) ＢＩＯＳＩＳ（ＤＩＡＬＯＧ)

Claims (3)

(57)． 【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 脂肪族炭化水素，有機酸類，その塩，ア
   ルコール類，ケトン類，糖類のうちの少なくとも１つを
   炭素源として生育可能で、アルキルナフタレン類に対し
   強い酸化力を示し、工業技術院微生物工業技術研究所に
   微工研菌寄第１１７５４号（ＦＥＲＭ Ｐ−１１７５
   ４）として寄託されたことを特徴とする微生物。
2. 【請求項２】 請求項１記載の微生物をアルキルナフタ
   レン化合物を含む培地で培養することを特徴とするナフ
   タレンカルボン酸化合物の製造法。
3. 【請求項３】 請求項１記載の微生物の休止菌体又は菌
   体成分をアルキルナフタレン化合物と接触させることを
   特徴とするナフタレンカルボン酸化合物の製造法。