JP2991847B2 - Resin composition for semiconductor encapsulation - Google Patents

Resin composition for semiconductor encapsulation

Info

Publication number
JP2991847B2
JP2991847B2 JP4009700A JP970092A JP2991847B2 JP 2991847 B2 JP2991847 B2 JP 2991847B2 JP 4009700 A JP4009700 A JP 4009700A JP 970092 A JP970092 A JP 970092A JP 2991847 B2 JP2991847 B2 JP 2991847B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
resin
epoxy resin
curing agent
resin composition
formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP4009700A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH05198705A (en
Inventor
博之 鈴木
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Bakelite Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Bakelite Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=11727511&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP2991847(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Sumitomo Bakelite Co Ltd filed Critical Sumitomo Bakelite Co Ltd
Priority to JP4009700A priority Critical patent/JP2991847B2/en
Publication of JPH05198705A publication Critical patent/JPH05198705A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP2991847B2 publication Critical patent/JP2991847B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、耐半田ストレス性及び
耐湿性に優れた半導体封止用樹脂組成物に関するもので
ある。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a resin composition for encapsulating a semiconductor having excellent resistance to soldering stress and moisture.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、ダイオード、トランジスタ、集積
回路等の電子部品を熱硬化性樹脂で封止しているが、特
に集積回路では耐熱性、耐湿性に優れたオルソクレゾー
ルノボラックエポキシ樹脂をノボラック型フェノール樹
脂で硬化させるエポキシ樹脂組成物が用いられている。
2. Description of the Related Art Conventionally, electronic components such as diodes, transistors, and integrated circuits are sealed with a thermosetting resin. In particular, in an integrated circuit, ortho-cresol novolak epoxy resin having excellent heat resistance and moisture resistance is made of a novolak type. An epoxy resin composition cured with a phenol resin is used.

【0003】近年の電子機器の小型・軽量化・高性能化
の市場動向において、半導体の高集積化も年々進み、一
方で、パッケージにおいて表面実装が主流となりつつあ
り、半導体の高集積化に伴いチップの大型化、表面実装
化に対してはパッケージの小型化・薄形化の傾向にあ
る。特に、パッケージの薄形化は著しく、厚さ1mmのT
SOPやTQFPの実用化が相次いでいる。このように
半導体の実装方法が従来の挿入型から表面実装型(VP
Sリフロー型、IRリフロー型、半田浸漬法等)に変わ
ることにより、半田浸漬の工程において急激に200℃
以上の高温にさらされることによりパッケージが割れた
り、チップと封止樹脂の界面が剥離するといった現象が
発生し耐湿性が劣化してしまい信頼性が低くなるといっ
た問題が起こっている。そのため、半田浸漬等の厳しい
条件においても耐クラック性、耐湿性に優れた高信頼性
の樹脂の開発が急がれている。
In recent years, in the market trend of miniaturization, weight reduction and high performance of electronic equipment, high integration of semiconductors is progressing year by year, while surface mounting in packages is becoming mainstream. As chips become larger and surface mounted, packages tend to be smaller and thinner. In particular, the thickness of the package is remarkably reduced, and the T
Practical use of SOP and TQFP is being continued. As described above, the semiconductor mounting method is changed from the conventional insertion type to the surface mounting type (VP).
S reflow type, IR reflow type, solder immersion method, etc.).
Exposure to the above-mentioned high temperatures causes a phenomenon such as cracking of the package or separation of the interface between the chip and the sealing resin, which causes a problem that the moisture resistance is deteriorated and the reliability is lowered. Therefore, development of a highly reliable resin excellent in crack resistance and moisture resistance even under severe conditions such as solder immersion is urgently required.

【0004】これらの問題を解決するために半田付け時
の熱衝撃を緩和する目的で、熱可塑性オリゴマーの添加
(特開昭62−115849号公報)や各種シリコーン
化合物の添加(特開昭62−115850公報、62−
116654号公報、62−128162号公報)、さ
らにはシリコーン変性(特開昭62−136860号公
報)などの手法で対応しているがいずれも半田浸漬時に
パッケージにクラックが発生し信頼性の優れた半導体封
止用エポキシ樹脂組成物を得るまでには至らなかった。
In order to solve these problems, addition of thermoplastic oligomers (Japanese Patent Application Laid-Open No. 62-15849) and addition of various silicone compounds (Japanese Patent Application Laid-Open No. 115850, 62-
116654, 62-128162) and silicone modification (Japanese Patent Application Laid-Open No. 62-136860), all of which have cracks in the package during solder immersion and have excellent reliability. It has not been possible to obtain an epoxy resin composition for semiconductor encapsulation.

【0005】一方、半田浸漬時の耐半田ストレス性に優
れた半導体封止用エポキシ樹脂組成物を得るために、樹
脂系としてビフェニル型エポキシ樹脂の使用(特開昭6
4−65116号公報)等が、検討されてきたがビフェ
ニル型エポキシの使用によりリードフレームとの密着性
及び低吸水性が向上し、クラック発生が低減するが、ビ
フェニル型エポキシ系では硬化物のガラス転移温度が、
オルソクレゾールノボラック型エポキシに代表される従
来のエポキシ樹脂に比べ低下し、長期耐熱性が劣るとい
う欠点がある。
On the other hand, in order to obtain an epoxy resin composition for semiconductor encapsulation having excellent resistance to soldering stress during solder immersion, a biphenyl type epoxy resin is used as a resin system (Japanese Patent Laid-Open No.
No. 4-65116) has been studied, but the use of a biphenyl type epoxy improves the adhesion to a lead frame and low water absorption, and reduces the occurrence of cracks. The transition temperature is
There is a drawback that it is lower than that of a conventional epoxy resin represented by orthocresol novolak type epoxy, and the long-term heat resistance is poor.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
問題に対して耐半田クラック性、耐湿性及び耐熱性が著
しく優れた半導体封止用樹脂組成物を提供するものであ
る。
An object of the present invention is to provide a resin composition for semiconductor encapsulation which is remarkably excellent in solder crack resistance, moisture resistance and heat resistance against such problems.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、これらの
問題を解決するために鋭意研究を進め、次の組成を持つ
樹脂組成物を見いだした。即ち本発明は、(A)エポキ
シ樹脂として、式(1)で示されるオルソクレゾールと
βナフトールの共縮合ノボラックエポキシ樹脂を総エポ
キシ樹脂量に対して50〜100重量%含むエポキシ樹
脂、
Means for Solving the Problems The present inventors have intensively studied to solve these problems and found a resin composition having the following composition. That is, the present invention provides (A) an epoxy resin containing 50 to 100% by weight, based on the total epoxy resin amount, of a cocondensed novolak epoxy resin of orthocresol and β-naphthol represented by the formula (1),

【0008】[0008]

【化3】 Embedded image

【0009】(n=1〜15)(B)フェノール樹脂硬
化剤として、式(2)で示される多官能フェノール樹脂
を総フェノール樹脂量に対して50〜100重量%含む
フェノール樹脂硬化剤、
(N = 1 to 15) (B) a phenolic resin curing agent containing a polyfunctional phenolic resin represented by the formula (2) in an amount of 50 to 100% by weight based on the total amount of the phenolic resin;

【0010】[0010]

【化4】 Embedded image

【0011】(n=1〜15)(C)無機充填材及び
(D)硬化促進剤を必須成分とする半導体封止用樹脂組
成物である。
(N = 1 to 15) A resin composition for encapsulating a semiconductor comprising (C) an inorganic filler and (D) a curing accelerator as essential components.

【0012】本発明に用いるオルソクレゾールとβナフ
トールの共縮合ノボラックエポキシ樹脂は、オルソクレ
ゾールとβナフトールをホルムアルデヒドより共縮合さ
れたノボラック樹脂のエポキシ樹脂であり、その共縮合
時のβナフトール量は50重量%が望ましく、式(1)
の構造を主とする化合物である。nは1〜15で、15
を越えると流動性が劣り成形性が低下する。
The co-condensed novolak epoxy resin of ortho-cresol and β-naphthol used in the present invention is an epoxy resin of a novolak resin obtained by co-condensing ortho-cresol and β-naphthol from formaldehyde. % By weight, and the formula (1)
Is a compound mainly having the structure of n is 1 to 15, 15
If it exceeds, the fluidity is inferior and the moldability decreases.

【0013】式(1)のエポキシ樹脂は、低吸水性に優
れ、樹脂の線膨張係数が小さく、成形時の離型性に優れ
るという特徴を有し、半田浸漬時の耐半田クラック性に
良好な結果を示す。このオルソクレゾールとβナフトー
ル共縮合ノボラックエポキシ樹脂の使用量は、これを調
節することにより耐半田クラック性を最大限に引き出す
ことができる。耐半田クラック性の効果を出すためには
オルソクレゾールとβナフトール共縮合ノボックエポキ
シ樹脂を総エポキシ樹脂量の50重量%以上、好ましく
は70重量%以上の使用が望ましい。50重量%未満で
は、低吸水性、低線膨張係数が十分に得られず、耐半田
クラック性が不十分である。
The epoxy resin of the formula (1) has the characteristics of excellent low water absorption, low coefficient of linear expansion of the resin, excellent releasability during molding, and excellent resistance to solder cracking during solder immersion. Shows the results. The amount of the ortho-cresol and β-naphthol co-condensed novolak epoxy resin can be adjusted so as to maximize the solder crack resistance. In order to obtain the effect of solder crack resistance, it is desirable to use ortho-cresol and β-naphthol co-condensation Novoc epoxy resin in an amount of 50% by weight or more, preferably 70% by weight or more of the total epoxy resin amount. If the content is less than 50% by weight, low water absorption and low linear expansion coefficient cannot be sufficiently obtained, and solder crack resistance is insufficient.

【0014】オルソクレゾールとβナフトール共縮合ノ
ボラックエポキシ樹脂以外のエポキシ樹脂を併用する場
合、用いるエポキシ樹脂とは、エポキシ基を有するポリ
マー全般をいう。たとえばビスフェノール型エポキシ樹
脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、ビフェニル
型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂
及びトリフェノールメタン型エポキシ樹脂、アルキル変
性トリフェノールメタン型エポキシ樹脂等の3官能エポ
キシ樹脂、トリアジン核含有エポキシ樹脂等のことをい
う。
When an epoxy resin other than ortho-cresol and β-naphthol co-condensed novolak epoxy resin is used in combination, the epoxy resin used refers to all polymers having an epoxy group. For example, trifunctional epoxy resins such as bisphenol type epoxy resin, cresol novolak type epoxy resin, biphenyl type epoxy resin, phenol novolak type epoxy resin, triphenolmethane type epoxy resin, alkyl-modified triphenolmethane type epoxy resin, and epoxy resin containing triazine nucleus And so on.

【0015】式(2)で示される構造の多官能フェノー
ル樹脂硬化剤は一分子中に3個以上の水酸基を有するフ
ェノール樹脂硬化剤である。nは1〜15で、15を越
えると流動性が劣り成形性が低下する。その特徴はエポ
キシ樹脂との硬化物の架橋密度が向上し、ガラス転移温
度が向上する。従って、最近の表面実装化に対する半田
浸漬時での耐半田クラック性に好適であるばかりでな
く、半導体部品の長期耐熱性においても好適である。
The polyfunctional phenol resin curing agent having the structure represented by the formula (2) is a phenol resin curing agent having three or more hydroxyl groups in one molecule. n is 1 to 15, and when it exceeds 15, the fluidity is poor and the moldability is reduced. The feature is that the crosslink density of the cured product with the epoxy resin is improved, and the glass transition temperature is improved. Therefore, it is suitable not only for solder crack resistance during solder immersion for recent surface mounting, but also for long-term heat resistance of semiconductor components.

【0016】この多官能フェノール樹脂硬化剤の使用量
は、これを調節することにより耐半田クラック性を最大
限に引き出すことができる。耐半田クラック性の効果を
出すためには式(2)で示される3官能フェノール樹脂
硬化剤を総フェノール樹脂硬化剤量の50重量%以上好
ましくは70重量%以上の使用が望ましい。50重量%
未満だと、架橋密度が上がらず、耐半田クラックが不十
分である。
By controlling the amount of the polyfunctional phenol resin curing agent used, the solder crack resistance can be maximized. In order to obtain the effect of solder crack resistance, it is desirable to use the trifunctional phenolic resin curing agent represented by the formula (2) in an amount of 50% by weight or more, preferably 70% by weight or more of the total amount of the phenolic resin curing agent. 50% by weight
If it is less than 3, the crosslink density does not increase and the solder crack resistance is insufficient.

【0017】式(2)で示される多官能フェノール樹脂
硬化剤以外に他のフェノール樹脂硬化剤を併用する場
合、用いるフェノール樹脂硬化剤とはフェノール性水酸
基を有する化合物全般をいう。たとえば、ビスフェノー
ルA、ビスフェノールF、フェノールノボラック樹脂、
クレゾールノボラック樹脂、ジシクロペンタジエン変性
フェノール樹脂、ジシクロペンタジエン変性フェノール
樹脂とフェノールノボラック及びクレゾールノボラック
樹脂との共縮合物、パラキシレン変性フェノール樹脂等
を用いることができる。これらは単独もしくは2種以上
混合して用いてもよい。又式(2)で示される多官能フ
ェノール樹脂と他のフェノール樹脂硬化剤を予め溶融混
合ものを用いてもよい。これら併用されるフェノール樹
脂は、硬化性の調整、可撓性の付与等の目的で適宜使用
されるが流動性の調整ではビスフェノールF等の低分子
化合物が好適である。
When other phenolic resin curing agents are used in addition to the polyfunctional phenolic resin curing agent represented by the formula (2), the phenolic resin curing agent used refers to all compounds having a phenolic hydroxyl group. For example, bisphenol A, bisphenol F, phenol novolak resin,
A cresol novolak resin, a dicyclopentadiene-modified phenol resin, a cocondensate of a dicyclopentadiene-modified phenol resin with phenol novolak and a cresol novolak resin, a para-xylene-modified phenol resin, and the like can be used. These may be used alone or in combination of two or more. Alternatively, a polyfunctional phenol resin represented by the formula (2) and another phenol resin curing agent may be melt-mixed in advance. These phenolic resins used in combination are appropriately used for the purpose of adjusting curability, imparting flexibility and the like, but for adjusting fluidity, low molecular weight compounds such as bisphenol F are preferable.

【0018】本発明に用いる無機充填材としては、溶融
シリカ粉末、結晶シリカ粉末、アルミナ粉末、水和アル
ミナ粉末、窒化珪素粉末、炭酸カルシウム粉末等が挙げ
られ、特に溶融シリカ粉末が好ましい。また無機充填材
の配合量としては、耐半田ストレス性と成形性のバラン
スから、総樹脂組成物中に70〜90重量%含むものが
好ましい。
Examples of the inorganic filler used in the present invention include fused silica powder, crystalline silica powder, alumina powder, hydrated alumina powder, silicon nitride powder, calcium carbonate powder and the like, and particularly preferred is fused silica powder. The amount of the inorganic filler is preferably 70 to 90% by weight in the total resin composition in view of the balance between solder stress resistance and moldability.

【0019】本発明に使用される硬化促進剤はエポキシ
樹脂とフェノール性水酸基との反応を促進させるもので
あれば良く、一般に封止用材料に使用されているものを
広く使用することができ、例えばトリフェニルホスフィ
ン(TPP)、トリブチルホスフィン、トリ(4−メチ
ルフェニル)ホスフィン等の有機ホスフィン化合物、ト
リブチルアミン、トリエチルアミン、ジメチルベンジル
アミン(BDMA)、トリスジメチルアミノメチルフェ
ノール、ジアザビシクロウンデセン(DBU)等の3級
アミン、2−メチルイミダゾール、2−フェニルイミダ
ゾール、2−エチル−4−メチルイミダゾール等のイミ
ダゾール化合物が挙げられる。これらは単独もしくは2
種類以上混合して用いられる。
The curing accelerator used in the present invention may be any one which promotes the reaction between the epoxy resin and the phenolic hydroxyl group, and those generally used as sealing materials can be widely used. For example, organic phosphine compounds such as triphenylphosphine (TPP), tributylphosphine and tri (4-methylphenyl) phosphine, tributylamine, triethylamine, dimethylbenzylamine (BDMA), trisdimethylaminomethylphenol, and diazabicycloundecene (DBU) ) And imidazole compounds such as 2-methylimidazole, 2-phenylimidazole and 2-ethyl-4-methylimidazole. These can be used alone or 2
It is used by mixing more than one kind.

【0020】本発明の封止用エポキシ樹脂組成物はエポ
キシ樹脂、硬化剤、無機充填材および硬化促進剤を必須
成分とするが、これ以外に必要に応じてシランカップリ
ング剤、ブロム化エポキシ樹脂、三酸化アンチモン、ヘ
キサブロムベンゼン等の難燃剤、カーボンブラック、ベ
ンガラ等の着色剤、天然ワックス、合成ワックス等の離
型剤およびシリコーンオイル、ゴム等の低応力添加剤等
の種々の添加剤を適宜配合しても差し支えない。
The epoxy resin composition for encapsulation of the present invention comprises an epoxy resin, a curing agent, an inorganic filler and a curing accelerator as essential components. In addition to this, a silane coupling agent, a brominated epoxy resin may be used if necessary. Various additives such as flame retardants such as antimony trioxide and hexabromobenzene, coloring agents such as carbon black and red iron oxide, release agents such as natural wax and synthetic wax, and low stress additives such as silicone oil and rubber. It may be properly compounded.

【0021】又、本発明の封止用エポキシ樹脂組成物を
成形材料として製造するには、エポキシ樹脂、硬化剤、
充填材、硬化促進剤、その他の添加剤をミキサー等によ
り十分に均一に混合した後、さらに熱ロールまたはニー
ダー等で溶融混合し、冷却後粉砕して成形材料とするこ
とができる。これらの成形材料は電子部品あるいは電気
部品の封止、被覆、絶縁等に適用することができる。
In order to produce the encapsulating epoxy resin composition of the present invention as a molding material, an epoxy resin, a curing agent,
After the filler, the curing accelerator, and other additives are sufficiently and uniformly mixed by a mixer or the like, the mixture is further melt-mixed with a hot roll or a kneader or the like, cooled, and pulverized to obtain a molding material. These molding materials can be applied to sealing, coating, insulating and the like of electronic parts or electric parts.

【0022】[0022]

【実施例】以下に本発明を実施例で具体的に示す。配合
割合は重量部とする。 実施例1〜4、比較例1〜3 (A)エポキシ樹脂 式(1)で示されるオルソクレゾールとβナフトー
ル共縮合ノボラックエポキシ樹脂(エポキシ当量23
3、軟化点87℃) オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂(エポ
キシ当量200、軟化点65℃) ビフェニル型エポキシ樹脂:3、3’、5、5’−テ
トラメチル−4、4’−ジヒドロキシビフェニルグリシ
ジルエーテル (B)フェノール樹脂硬化剤 式(3)で示される多官能フェノール樹脂(水酸基
当量107、軟化点129℃)
EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples. The mixing ratio is by weight. Examples 1-4, Comparative Examples 1-3 (A) Epoxy resin Orthocresol and β-naphthol co-condensed novolak epoxy resin represented by formula (1) (epoxy equivalent 23
3, softening point 87 ° C) Orthocresol novolak type epoxy resin (epoxy equivalent 200, softening point 65 ° C) Biphenyl type epoxy resin: 3,3 ′, 5,5′-tetramethyl-4,4′-dihydroxybiphenylglycidyl ether (B) Phenolic resin curing agent Polyfunctional phenol resin represented by formula (3) (hydroxyl equivalent 107, softening point 129 ° C)

【0023】[0023]

【化1】 Embedded image

【0024】 ビスフェノールF(水酸基当量10
0) フェノールノボラック樹脂(水酸基当量104、軟
化点95℃) (C)無機充填材 溶融シリカ(平均粒子径14μm) (D)硬化促進剤 トリフェニルホスフィン (E)その他の添加剤 カーボンブラック カルナバワックス を表1に示した、それぞれの割合でミキサーで常温で混
合し、70〜100℃で2軸ロールにより混練し、冷却
後粉砕し成形材料とし、これをタブレット化して半導体
封止用エポキシ樹脂組成物を得た。この組成物を低圧ト
ランスファー成形機(成形条件:175℃、70kg/cm
2 、120秒)を用いて成形し、得られた成形品を17
5℃、8時間で後硬化し評価した。結果を表1に示す。
Bisphenol F (hydroxyl equivalent 10
0) Phenol novolak resin (hydroxyl equivalent 104, softening point 95 ° C.) (C) Inorganic filler Fused silica (Average particle diameter 14 μm) (D) Hardening accelerator Triphenylphosphine (E) Other additives Carbon black Carnauba wax Mix at each temperature shown in Table 1 with a mixer at room temperature, knead with a biaxial roll at 70 to 100 ° C, cool and pulverize to obtain a molding material, and make it into a tablet to form an epoxy resin composition for semiconductor encapsulation. I got This composition was transferred to a low-pressure transfer molding machine (molding conditions: 175 ° C., 70 kg / cm
2 , 120 seconds), and the obtained molded product is
Post-curing was performed at 5 ° C. for 8 hours and evaluated. Table 1 shows the results.

【0025】評価方法 *1 スパイラルフロー EMMI−I−66に準じたスパイラルフロー測定用金
型を用い、金型温度175℃、注入圧力70kg/cm2
硬化時間2分で測定した。 *2 半田クラック性試験 成形品(チップサイズ36mm2 、パッケージ厚
2.05mm)20個につき85℃、85%RHの水蒸気
下で72Hr処理後、VPS式半田処理装置に215
℃、90秒間保持し、外部クラックの有無を観察した。 成形品(チップサイズ36mm2 、パッケージ厚
2.05mm)20個につき85℃、85%RHの水蒸気
下で72Hr処理後、赤外線リフロー式半田処理装置に
240℃、10秒間保持し、外部クラックの有無を観察
した。 *3 半田耐湿性試験 模擬素子を搭載した16pSOPパッケージを成形硬化
させ85℃、85%RHの環境下で72Hr処理し、そ
の後260℃の半田槽に10秒間浸漬後、プレッシャー
クッカー試験(125℃、100%RH)を行い、回路
のオープン不良数を測定した。 *4 耐熱性 175℃、2分の条件で成形し、175℃、8時間後硬
化させた試験片にて熱膨張特性を測定し硬化物のガラス
転移温度を求めた。
Evaluation method * 1 Spiral flow Using a mold for measuring spiral flow according to EMMI-I-66, mold temperature 175 ° C, injection pressure 70 kg / cm 2 ,
The cure time was measured at 2 minutes. * 2 Solder cracking test A molded product (chip size: 36 mm 2 , package thickness: 2.05 mm) was treated for 72 hours at 85 ° C. and 85% RH water vapor for 20 pieces, and then passed through a VPS-type soldering machine.
The temperature was maintained at 90 ° C. for 90 seconds, and the presence or absence of external cracks was observed. For 20 molded products (chip size: 36 mm 2 , package thickness: 2.05 mm), after 72 hours of treatment at 85 ° C. and 85% RH water vapor at 240 ° C. for 10 seconds in an infrared reflow soldering machine, presence or absence of external cracks Was observed. * 3 Solder moisture resistance test A 16pSOP package on which a simulated element was mounted was molded and hardened, treated for 72 hours in an environment of 85 ° C and 85% RH, and then immersed in a solder bath at 260 ° C for 10 seconds. 100% RH), and the number of open defects of the circuit was measured. * 4 Heat resistance Thermal expansion characteristics were measured on a test piece molded at 175 ° C. for 2 minutes and cured at 175 ° C. for 8 hours to determine the glass transition temperature of the cured product.

【0026】[0026]

【表1】 [Table 1]

【0027】[0027]

【発明の効果】本発明の半導体封止用樹脂組成物は、半
田クラック性、耐湿性及び耐熱性に顕著に優れているこ
とにより表面実装封止用樹脂組成物として工業的価値は
極めて高い。
Industrial Applicability The resin composition for encapsulating a semiconductor of the present invention has extremely high industrial value as a resin composition for surface mounting encapsulation due to its remarkably excellent solder cracking property, moisture resistance and heat resistance.

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 (A)エポキシ樹脂として、式(1)で
示されるオルソクレゾールとβナフトールの共縮合ノボ
ラックエポキシ樹脂を総エポキシ樹脂量に対して50〜
100重量%含むエポキシ樹脂、 【化1】 (n=1〜15) (B)フェノール樹脂硬化剤として、式(2)で示され
る多官能フェノール樹脂を総フェノール樹脂量に対して
50〜100重量%含むフェノール樹脂硬化剤、 【化2】 (n=1〜15) (C)無機充填材及び (D)硬化促進剤 を必須成分とする半導体封止用樹脂組成物。
(A) An epoxy resin, a co-condensed novolak epoxy resin of ortho-cresol and β-naphthol represented by the formula (1) is used in an amount of 50 to 50% based on the total epoxy resin amount.
Epoxy resin containing 100% by weight (N = 1 to 15) (B) a phenolic resin curing agent containing 50 to 100% by weight of a polyfunctional phenolic resin represented by the formula (2) based on the total phenolic resin amount as a phenolic resin curing agent; (N = 1 to 15) A resin composition for semiconductor encapsulation containing (C) an inorganic filler and (D) a curing accelerator as essential components.
【請求項2】 フェノール樹脂硬化剤として、式(2)
の多官能フェノール樹脂硬化剤とビスフェノールFを併
用することを特徴とする請求項1記載の半導体封止用樹
脂組成物。
2. A phenol resin curing agent of the formula (2)
2. The resin composition for semiconductor encapsulation according to claim 1, wherein the polyfunctional phenol resin curing agent is used in combination with bisphenol F.
JP4009700A 1992-01-23 1992-01-23 Resin composition for semiconductor encapsulation Expired - Fee Related JP2991847B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP4009700A JP2991847B2 (en) 1992-01-23 1992-01-23 Resin composition for semiconductor encapsulation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP4009700A JP2991847B2 (en) 1992-01-23 1992-01-23 Resin composition for semiconductor encapsulation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH05198705A JPH05198705A (en) 1993-08-06
JP2991847B2 true JP2991847B2 (en) 1999-12-20

Family

ID=11727511

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP4009700A Expired - Fee Related JP2991847B2 (en) 1992-01-23 1992-01-23 Resin composition for semiconductor encapsulation

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2991847B2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011252105A (en) * 2010-06-03 2011-12-15 Hitachi Chem Co Ltd Epoxy resin composition for sealing and electronic part device equipped with element sealed with the composition

Also Published As

Publication number Publication date
JPH05198705A (en) 1993-08-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2002212269A (en) Epoxy resin composition and semiconductor device
JP4772305B2 (en) Sheet-shaped resin composition for compression molding, resin-encapsulated semiconductor device, and method for manufacturing the same
JP3004463B2 (en) Epoxy resin composition
JP3003887B2 (en) Resin composition for semiconductor encapsulation
JP2991847B2 (en) Resin composition for semiconductor encapsulation
JPH11130936A (en) Epoxy resin composition and semiconductor device
JP3080276B2 (en) Resin composition for semiconductor encapsulation
JP2951092B2 (en) Epoxy resin composition
JP2954415B2 (en) Epoxy resin composition
JP2951090B2 (en) Resin composition for semiconductor encapsulation
JP3230771B2 (en) Resin composition for semiconductor encapsulation
JP3235798B2 (en) Epoxy resin composition
JP2843247B2 (en) Epoxy resin composition
JPH05206330A (en) Epoxy resin composition
JP2951089B2 (en) Epoxy resin composition
JP3093051B2 (en) Epoxy resin composition
JP3032067B2 (en) Epoxy resin composition
JP3235799B2 (en) Epoxy resin composition
JP3230772B2 (en) Resin composition for semiconductor encapsulation
JP2820541B2 (en) Epoxy resin composition
JP3004454B2 (en) Resin composition
JP2991846B2 (en) Epoxy resin composition
JP3317473B2 (en) Epoxy resin composition
JP2004155841A (en) Sealing resin composition, and semiconductor sealing device
JP2003171530A (en) Epoxy resin composition and semiconductor device

Legal Events

Date Code Title Description
FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081015

Year of fee payment: 9

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091015

Year of fee payment: 10

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees