JP2843247B2 - Epoxy resin composition - Google Patents

Epoxy resin composition

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JP2843247B2
JP2843247B2 JP32856293A JP32856293A JP2843247B2 JP 2843247 B2 JP2843247 B2 JP 2843247B2 JP 32856293 A JP32856293 A JP 32856293A JP 32856293 A JP32856293 A JP 32856293A JP 2843247 B2 JP2843247 B2 JP 2843247B2
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は半導体デバイスの表面実
装化における耐半田ストレス性に優れた半導体封止用エ
ポキシ樹脂組成物に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an epoxy resin composition for semiconductor encapsulation which is excellent in resistance to soldering stress in surface mounting of semiconductor devices.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、ダイオード、トランジスタ、集積
回路等の電子部品を熱硬化性樹脂で封止しているが、特
に集積回路では耐熱性、耐湿性に優れたO−クレゾール
ノボラック型エポキシ樹脂をノボラック型フェノール樹
脂で硬化させたエポキシ樹脂が用いられている。ところ
が近年、集積回路の高集積化に伴いチップがだんだん大
型化し、かつパッケージは従来のDIPタイプから表面
実装化された小型、薄型のQFP、SOP、SOJ、T
SOP、TQFP、PLCCに変わってきている。即
ち、大型チップを小型で薄いパッケージに封入すること
になり、応力によりクラックが発生し、これらのクラッ
クによる耐湿性の低下等の問題が大きくクローズアップ
されてきている。特に半田付けの工程において急激に2
00℃以上の高温にさらされることによりパッケージの
割れや樹脂とチップの剥離により耐湿性が劣化してしま
うといった問題点がでてきている。これらの大型チップ
を封止するのに適した、信頼性の高い封止用樹脂組成物
の開発が望まれてきている。これらの問題を解析するた
めに、エポキシ化合物として式(1)で示されるエポキ
シ化合物の使用(特開昭61−259552)が検討さ
れてきた。式(1)で示されるエポキシ化合物の使用に
より樹脂系の低粘度化が図られ、従って溶融シリカ粉末
を更に多く配合することにより、組成物の成形後の低熱
膨張化及び低吸水化により、耐半田ストレス性の向上が
図られた。ただし、溶融シリカ粉末を多く配合すること
による弾性率の増加も一方の弊害であり、更なる耐半田
ストレス性の向上が必要である。
2. Description of the Related Art Conventionally, electronic components such as diodes, transistors, and integrated circuits are sealed with a thermosetting resin. In particular, in the case of integrated circuits, an O-cresol novolac type epoxy resin having excellent heat resistance and moisture resistance is used. An epoxy resin cured with a novolak type phenol resin is used. However, in recent years, the chip has been gradually increased in size with the increase in the degree of integration of integrated circuits, and the package has been reduced in size from the conventional DIP type to a small and thin QFP, SOP, SOJ, TJ.
SOP, TQFP and PLCC are changing. That is, a large chip is sealed in a small and thin package, and cracks are generated due to stress, and problems such as a decrease in moisture resistance due to these cracks have been greatly highlighted. Especially in the soldering process,
Exposure to a high temperature of 00 ° C. or more causes a problem that the moisture resistance is deteriorated due to cracking of the package or separation of the resin and the chip. Development of a highly reliable sealing resin composition suitable for sealing these large chips has been desired. In order to analyze these problems, use of an epoxy compound represented by the formula (1) as an epoxy compound (Japanese Patent Application Laid-Open No. 61-259552) has been studied. By using the epoxy compound represented by the formula (1), the viscosity of the resin system can be reduced. Therefore, by blending a larger amount of fused silica powder, it is possible to reduce the thermal expansion and water absorption after molding the composition, thereby improving the resistance to water. Improvement of solder stress property was achieved. However, an increase in the modulus of elasticity due to the incorporation of a large amount of the fused silica powder is another adverse effect, and it is necessary to further improve the solder stress resistance.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、この様な問
題点に対してエポキシ化合物として式(1)で示される
エポキシ樹脂を用い、硬化剤として弾性率の低下による
応力低下を達成せしめるために式(2)で示されるフェ
ノール樹脂硬化剤を用いることにより、基板実装時にお
ける半導体パッケージの耐半田ストレス性を著しく向上
させた半導体封止用エポキシ樹脂組成物を提供するとこ
ろにある。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention solves such a problem by using an epoxy resin represented by the formula (1) as an epoxy compound and achieving a reduction in stress due to a decrease in elastic modulus as a curing agent. Another object of the present invention is to provide an epoxy resin composition for semiconductor encapsulation in which the use of a phenolic resin curing agent represented by the formula (2) significantly improves the solder stress resistance of a semiconductor package during mounting on a substrate.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明のエポキシ樹脂組
成物は、 (A)下記式(1)で示されるエポキシ化合物
The epoxy resin composition of the present invention comprises: (A) an epoxy compound represented by the following formula (1):

【0005】[0005]

【化3】 (式中のR1,R2は低級アルキル基の中から選択される
同一もしくは異なる原子または基)
Embedded image (Wherein R 1 and R 2 are the same or different atoms or groups selected from lower alkyl groups)

【0006】を総エポキシ樹脂量中に30〜100重量
%含むエポキシ樹脂、 (B)下記式(2)で示されるフェノール樹脂硬化剤
(B) a phenol resin curing agent represented by the following formula (2):

【0007】[0007]

【化4】 (式中のR1,R2は水素及び低級アルキル基の中から選
択される同一もしくは異なる原子または基、n=0〜
5)
Embedded image (Wherein R 1 and R 2 are the same or different atoms or groups selected from hydrogen and a lower alkyl group, n = 0 to
5)

【0008】を総フェノール樹脂硬化剤中に30〜10
0重量%含む硬化剤、 (C)無機充填材及び (D)硬化促進剤 を必須成分とするする半導体封止用エポキシ樹脂組成物
で、従来のエポキシ樹脂組成物に比べ優れた耐半田スト
レス性を有するものである。
[0008] 30 to 10 in the total phenolic resin curing agent
An epoxy resin composition for semiconductor encapsulation containing a curing agent containing 0% by weight, (C) an inorganic filler and (D) a curing accelerator as essential components. Solder stress resistance superior to conventional epoxy resin compositions It has.

【0009】式(1)の構造で示されるハイドロキノン
系エポキシ化合物は1分子中に2個のエポキシ基を有す
る2官能性エポキシ化合物で、従来の多官能性エポキシ
樹脂に比べ溶融粘度が低くトランスファー成形時の流動
性に優れる。従って組成物の溶融シリカ粉末を多く配合
することができ、低熱膨張化及び低吸水化が図られ、耐
半田ストレス性に優れるエポキシ樹脂組成物を得ること
ができる。このハイドロキノン系エポキシ化合物の使用
量はこれを調節することにより耐半田ストレス性を最大
限に引きだすことができる。耐半田ストレス性の効果を
だすためには式(1)で示されるハイドロキノン系エポ
キシ化合物を総エポキシ樹脂量の30重量%以上、好ま
しくは50重量%以上の使用が望ましい。30重量%未
満だと低熱膨張化及び低吸水性が得られず耐半田ストレ
ス性が不充分である。更に式中のR1,R2は低級アルキ
ル基のうちでも −C(CH3)3基が好ましい。R1,R
2が水素原子の様な小原子団であると反応性が高く、ト
ランスファー成形時での流動性が低下し成形性が劣化す
る傾向にある。
The hydroquinone-based epoxy compound represented by the structure of the formula (1) is a bifunctional epoxy compound having two epoxy groups in one molecule, and has a lower melt viscosity than conventional polyfunctional epoxy resins, and transfer molding. Excellent fluidity at the time. Therefore, a large amount of the fused silica powder of the composition can be blended, an epoxy resin composition having low thermal expansion and low water absorption, and having excellent solder stress resistance can be obtained. By adjusting the amount of the hydroquinone-based epoxy compound used, the solder stress resistance can be maximized. In order to achieve the effect of resistance to solder stress, it is desirable to use the hydroquinone-based epoxy compound represented by the formula (1) in an amount of 30% by weight or more, preferably 50% by weight or more of the total epoxy resin amount. If it is less than 30% by weight, low thermal expansion and low water absorption cannot be obtained, and the solder stress resistance is insufficient. Further, R 1 and R 2 in the formula are preferably —C (CH 3 ) 3 groups among lower alkyl groups. R 1 , R
If 2 is a small atomic group such as a hydrogen atom, the reactivity is high, and the flowability during transfer molding tends to decrease, and moldability tends to deteriorate.

【0010】式(1)で示されるハイドロキノン系エポ
キシ化合物と併用する場合の他のエポキシ樹脂として
は、エポキシ基を有するポリマー及びオリゴマー全般を
言う。例えば、ビフェニル型エポキシ樹脂、ビスフェノ
ール型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ
樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、及びトリ
フェノールメタン型エポキシ樹脂、アルキル変性トリフ
ェノールメタン型エポキシ樹脂等の3官能型エポキシ樹
脂、トリアジン核含有エポキシ樹脂等のことをいう。こ
れらは単独でも混合して用いても差し支えない。
Other epoxy resins used in combination with the hydroquinone-based epoxy compound represented by the formula (1) include all polymers and oligomers having an epoxy group. For example, trifunctional epoxy resins such as biphenyl type epoxy resin, bisphenol type epoxy resin, cresol novolak type epoxy resin, phenol novolak type epoxy resin, triphenolmethane type epoxy resin, alkyl-modified triphenolmethane type epoxy resin, and triazine nucleus It refers to contained epoxy resin and the like. These may be used alone or as a mixture.

【0011】式(2)の分子構造で示される硬化剤は、
フェノールとパラキシレン類の化合物を用い縮合反応に
より得る。この使用は従来のフェノールノボラック樹脂
硬化剤等の使用と比べると半田処理温度近辺での弾性率
の低下とリードフレーム及び半導体チップとの密着力を
向上せしめ、また低吸水化を得ることができる。従っ
て、半田付時の熱衝撃に対し、発生応力の低下とそれに
伴う半導体チップ及びリードフレーム等との剥離不良の
防止に有効である。式(2)のフェノール樹脂硬化剤の
使用量はこれを調節することにより、耐半田クラック性
を最大限に引きだすことができる。耐半田ストレス性の
効果を引きだすためには式(2)で示されるフェノール
樹脂硬化剤を総硬化剤量に対して30重量%以上、更に
好ましくは50重量%以上の使用が望ましい。30重量
%未満だと低弾性、低吸水性等及びリードフレーム、半
導体チップとの密着力が不充分で耐半田ストレス性の向
上が望めない。更に式中のR1〜R4はトランスファー成
形時に充分な硬化性を得るために水素原子やメチル基等
の小原子団が好ましい。またnの値は0〜5である。n
が5を超えるとトランスファー成形時での流動性が低下
し、成形性が劣化する傾向にある。
The curing agent represented by the molecular structure of the formula (2) is
It is obtained by a condensation reaction using a compound of phenol and para-xylenes. This use can lower the elastic modulus near the soldering temperature, improve the adhesion to the lead frame and the semiconductor chip, and achieve low water absorption, as compared with the use of a conventional phenol novolak resin curing agent or the like. Therefore, it is effective for preventing a reduction in stress generated due to a thermal shock at the time of soldering and a peeling failure with a semiconductor chip, a lead frame and the like accompanying the thermal shock. By adjusting the amount of the phenol resin curing agent of the formula (2), the solder crack resistance can be maximized. In order to obtain the effect of the solder stress resistance, it is desirable to use the phenolic resin curing agent represented by the formula (2) in an amount of 30% by weight or more, more preferably 50% by weight or more based on the total amount of the curing agent. If the content is less than 30% by weight, low elasticity, low water absorption, etc., and insufficient adhesion to the lead frame and semiconductor chip cannot be expected to improve solder stress resistance. Further, R 1 to R 4 in the formula are preferably small atomic groups such as a hydrogen atom and a methyl group in order to obtain sufficient curability during transfer molding. The value of n is 0-5. n
Exceeds 5, the fluidity during transfer molding tends to decrease, and moldability tends to deteriorate.

【0012】式(2)で示されるフェノール樹脂硬化剤
と併用する場合の他のフェノール樹脂としては、主にフ
ェノール性水酸基を有するポリマー及びオリゴマー全般
を言う。例えば、フェノールノボラック樹脂、クレゾー
ルノボラック樹脂、ジシクロペンタジエン変性フェノー
ル樹脂、ジシクロペンタジエン変性フェノール樹脂とフ
ェノールノボラック及びクレゾールノボラック樹脂との
共重合物、トリフェノールメタン樹脂、フェノール及び
クレゾールとサリチルアルデヒドとの縮合物等を用いる
ことができる。
The other phenolic resin used in combination with the phenolic resin curing agent represented by the formula (2) mainly refers to polymers and oligomers having mainly phenolic hydroxyl groups. For example, phenol novolak resin, cresol novolak resin, dicyclopentadiene-modified phenol resin, copolymer of dicyclopentadiene-modified phenol resin with phenol novolak and cresol novolak resin, triphenolmethane resin, condensation of phenol and cresol with salicylaldehyde Things can be used.

【0013】本発明で用いる無機充填材としては、溶融
シリカ粉末、球状シリカ粉末、結晶シリカ粉末、2次凝
集シリカ粉末、多孔質シリカ粉末、2次凝集シリカ粉末
又は多孔質シリカ粉末を粉砕したシリカ粉末、アルミナ
等が挙げられ、特に溶融シリカ粉末、球状シリカ粉末及
び溶融シリカ粉末と球状シリカ粉末との混合物が好まし
い。また無機充填材の配合量としては、耐半田ストレス
性と成形性のバランスから全組成物中に80〜93重量
%含むことが好ましい。
The inorganic filler used in the present invention includes fused silica powder, spherical silica powder, crystalline silica powder, secondary aggregated silica powder, porous silica powder, secondary aggregated silica powder or silica obtained by grinding porous silica powder. Examples thereof include powder, alumina, and the like, and particularly preferred are fused silica powder, spherical silica powder, and a mixture of fused silica powder and spherical silica powder. The amount of the inorganic filler is preferably 80 to 93% by weight in the total composition in view of the balance between solder stress resistance and moldability.

【0014】本発明に用いる硬化促進剤は、エポキシ基
と水酸基との反応を促進させるものであればよく、一般
に封止用材料に使用されているものを広く使用すること
ができ、例えば1,8−ジアザビシクロウンデセン、ト
リフェニルホスフィン、ベンジルジメチルアミンや2−
メチルイミダゾール等を単独でも混合して用いても差し
支えない。本発明の封止用エポキシ樹脂組成物はエポキ
シ化合物、硬化剤、無機充填材及び硬化促進剤を必須成
分とするが、これ以外に必要に応じてシランカップリン
グ剤、ブロム化エポキシ樹脂、三酸化アンチモン、ヘキ
サブロムベンゼン等の難燃剤、カーボンブラック、ベン
ガラ等の着色剤、天然ワックス、合成ワックス等の離型
剤及びシリコーンオイル、ゴム等の低応力添加剤等の種
々の添加剤を適宜配合しても差し支えがない。又、本発
明の封止用エポキシ樹脂組成物を成形材料として製造す
るには、エポキシ樹脂、硬化剤、硬化促進剤、無機充填
材、その他の添加剤をミキサー等によって充分に均一に
混合した後、更に熱ロール又はニーダー等で溶融混練
し、冷却後粉砕して成形材料とすることができる。これ
らの成形材料は電子部品あるいは電気部品の封止、被
覆、絶縁等に適用することができる。
The curing accelerator used in the present invention may be any one which promotes the reaction between an epoxy group and a hydroxyl group, and those generally used as a sealing material can be widely used. 8-diazabicycloundecene, triphenylphosphine, benzyldimethylamine and 2-
Methylimidazole and the like may be used alone or in combination. The epoxy resin composition for encapsulation of the present invention contains an epoxy compound, a curing agent, an inorganic filler and a curing accelerator as essential components, but if necessary, a silane coupling agent, a brominated epoxy resin, and trioxide. Various additives such as flame retardants such as antimony and hexabromobenzene, coloring agents such as carbon black and red iron oxide, release agents such as natural wax and synthetic wax, and low stress additives such as silicone oil and rubber are appropriately blended. No problem. In addition, in order to manufacture the epoxy resin composition for sealing of the present invention as a molding material, an epoxy resin, a curing agent, a curing accelerator, an inorganic filler, and other additives are sufficiently uniformly mixed by a mixer or the like. Alternatively, the mixture may be melt-kneaded with a hot roll or a kneader, cooled and pulverized to obtain a molding material. These molding materials can be applied to sealing, coating, insulating and the like of electronic parts or electric parts.

【0015】以下本発明を実施例で具体的に説明する。Hereinafter, the present invention will be described specifically with reference to Examples.

【実施例】【Example】

実施例1 下記組成物 式(3)で示されるエポキシ化合物(軟化点138℃、エポキシ当量184g /eq) 2.6重量部 Example 1 The following composition: 2.6 parts by weight of an epoxy compound represented by the formula (3) (softening point: 138 ° C., epoxy equivalent: 184 g / eq)

【0016】[0016]

【化5】 Embedded image

【0017】 オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂(軟化点55℃、エポキシ当量2 00g/eq) 4.8重量部 式(4)で示される可撓性フェノール樹脂硬化剤(軟化点75℃、水酸基当量 175g/eq) 1.6重量部Orthocresol novolak type epoxy resin (softening point 55 ° C., epoxy equivalent 200 g / eq) 4.8 parts by weight Flexible phenol resin curing agent represented by the formula (4) (softening point 75 ° C., hydroxyl equivalent 175 g) / Eq) 1.6 parts by weight

【0018】[0018]

【化6】 (n=1〜4の混合物であり、重量割合でn=1が4
0、n=2が30、n=3が20、n=4が10)。
Embedded image (A mixture of n = 1 to 4, where n = 1 is 4 by weight ratio)
0, n = 2 = 30, n = 3 = 20, n = 4 = 10).

【0019】 フェノールノボラック樹脂硬化剤(軟化点90℃、水酸基当量105g/eq ) 3.0重量部 溶融シリカ粉末 86.8重量部 トリフェニルホスフィン 0.2重量部 カーボンブラック 0.5重量部 カルナバワックス 0.5重量部 を、ミキサーで常温で混合し、70〜100℃で2軸ロ
ールにより混練し、冷却後粉砕した成形材料とした。得
られた成形材料を、タブレット化し、低圧トランスファ
ー成形機にて175℃、70kg/cm2、120秒の
条件で半田クラック試験用として6×6mmのチップを
52pパッケージに封止し、又半田耐湿性試験用として
3×6mmのチップを16pSOPパッケージに封止し
た。封止したテスト用素子について下記の半田クラック
試験及び半田耐湿性試験を行った。
Phenol novolak resin curing agent (softening point 90 ° C., hydroxyl equivalent 105 g / eq) 3.0 parts by weight Fused silica powder 86.8 parts by weight Triphenylphosphine 0.2 parts by weight Carbon black 0.5 parts by weight Carnauba wax 0.5 parts by weight was mixed at room temperature with a mixer, kneaded at 70 to 100 ° C. with a biaxial roll, cooled, and pulverized to obtain a molding material. The obtained molding material is formed into a tablet, and a 6 × 6 mm chip is sealed in a 52p package for a solder crack test under a condition of 175 ° C., 70 kg / cm 2 , and 120 seconds using a low-pressure transfer molding machine. A 3 × 6 mm chip was sealed in a 16 pSOP package for a sex test. The sealed test element was subjected to the following solder crack test and solder moisture resistance test.

【0020】半田クラック試験:封止したテスト用素子
を85℃、85%RHの環境下で48Hr及び72Hr
処理し、その後260℃の半田槽に10秒間浸漬後、顕
微鏡で外部クラックを観察した。半田耐湿性試験:封止
したテスト用素子を85℃、85%RHの環境下で72
Hr処理し、その後260℃の半田槽に10秒間浸漬
後、プレッシャークッカー試験(125℃、2.3気
圧、100%RH)を行い、回路のオープン不良を測定
した。試験結果を表1に示す。 実施例2〜5 表1の処方に従って配合し、実施例1と同様にして成形
材料を得た。この成形材料で試験用の封止した成形品を
得、この成形品を用いて実施例1と同様に半田クラック
試験及び半田耐湿性試験を行った。試験結果を表1に示
す。 比較例1〜5 表1の処方に従って配合し、実施例1と同様にして成形
材料を得た。この成形材料で試験用の封止した成形品を
得、この成形品を用いて実施例1と同様に半田クラック
試験及び半田耐湿性試験を行った。試験結果を表1に示
す。
Solder crack test: The sealed test element was subjected to 48 hours and 72 hours at 85 ° C. and 85% RH.
After the treatment, it was immersed in a solder bath at 260 ° C. for 10 seconds, and external cracks were observed with a microscope. Solder Moisture Resistance Test: Sealed test element was tested for 72 hours at 85 ° C. and 85% RH.
After performing the Hr treatment, and then immersing in a solder bath at 260 ° C. for 10 seconds, a pressure cooker test (125 ° C., 2.3 atm, 100% RH) was performed to measure the open failure of the circuit. Table 1 shows the test results. Examples 2 to 5 Compounded according to the formulation shown in Table 1, and a molding material was obtained in the same manner as in Example 1. A sealed molded product for a test was obtained from this molding material, and a solder crack test and a solder moisture resistance test were performed using this molded product in the same manner as in Example 1. Table 1 shows the test results. Comparative Examples 1 to 5 Compounded according to the formulation shown in Table 1, and a molding material was obtained in the same manner as in Example 1. A sealed molded product for a test was obtained from this molding material, and a solder crack test and a solder moisture resistance test were performed using this molded product in the same manner as in Example 1. Table 1 shows the test results.

【0021】[0021]

【表1】 [Table 1]

【0022】[0022]

【発明の効果】本発明に従うと従来技術では得ることの
できなかった耐半田ストレス性を有するエポキシ樹脂組
成物を得ることができるので、半田付け工程に急激な温
度変化による熱ストレスを受けた時の耐クラック性に非
常に優れ、更に耐湿性が良好なことから電子、電気部品
の封止用、被覆用、絶縁用等に用いた場合、特に表面実
装パッケージに搭載された高集積大型チップICにおい
て信頼性が非常に必要とする製品について好適である。
According to the present invention, an epoxy resin composition having solder stress resistance, which cannot be obtained by the prior art, can be obtained. When used for encapsulation, coating, insulation, etc. of electronic and electrical components, especially for highly integrated large chip ICs mounted on surface mount packages because of their excellent crack resistance and excellent moisture resistance This is suitable for products that require extremely high reliability.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI H01L 23/31 (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) C08G 59/24 C08G 59/62 C08L 63/00 - 63/10 H01L 23/29──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 identification code FI H01L 23/31 (58) Fields investigated (Int.Cl. 6 , DB name) C08G 59/24 C08G 59/62 C08L 63/00 -63/10 H01L 23/29

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 (A)下記式(1)で示されるエポキシ
化合物 【化1】 (式中のR1,R2は低級アルキル基の中から選択される
同一もしくは異なる原子または基)を総エポキシ樹脂量
中に30〜100重量%含むエポキシ樹脂、(B)下記
式(2)で示されるフェノール樹脂硬化剤 【化2】 (式中のR1,R2は水素及び低級アルキル基の中から選
択される同一もしくは異なる原子または基、n=0〜
5)を総フェノール樹脂硬化剤中に30〜100重量%
含む硬化剤、(C)無機充填材及び(D)硬化促進剤を
必須成分とすることを特徴とする半導体封止用エポキシ
樹脂組成物。
(A) an epoxy compound represented by the following formula (1): (R) wherein R 1 and R 2 are the same or different atoms or groups selected from lower alkyl groups in an amount of 30 to 100% by weight in the total epoxy resin amount; (B) an epoxy resin having the following formula (2) A phenolic resin curing agent represented by (Wherein R 1 and R 2 are the same or different atoms or groups selected from hydrogen and a lower alkyl group, n = 0 to
5) 30 to 100% by weight in the total phenolic resin curing agent
An epoxy resin composition for semiconductor encapsulation, comprising, as essential components, a curing agent containing (C) an inorganic filler and (D) a curing accelerator.
JP32856293A 1993-12-24 1993-12-24 Epoxy resin composition Expired - Fee Related JP2843247B2 (en)

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