JP2975086B2 - 感熱記録体 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は感熱記録体に関し、特に記録像の保存安定性
に優れた感熱記録体に関するものである。

「従来の技術」 無色又は淡色の塩基性染料と有機又は無機の呈色剤と
の呈色反応を利用し、熱により両発色物質を接触させて
記録像を得るようにした感熱記録体は良く知られてい
る。かかる感熱記録体は比較的安価であり、また記録機
器がコンパクトでかつその保守も容易なため、ファクシ
ミリや各種計算機等の記録媒体としてのみならず巾広い
分野において使用されている。

例えば、その利用分野の１つとして、小売店等のPOS
（point of sales）システム化の拡大に伴なってラベル
として使用されるケースが増大している。

しかし、スーパーマーケット等でPOSシステムを導入
した場合、ラベルは水、ラップ類、油などに触れること
が多く、結果的にその影響で感熱ラベルの記録像（印
字）が褪色する欠陥が認められる。そのため、感熱記録
体には耐水性、耐可塑剤性、耐油性等の保存安定性を備
えることが要請されている。

従来、記録像の保存安定性を改良するために、感熱記
録層上にフィルム形成能を有し耐薬品性のある樹脂の水
性エマルジョンを塗布する方法（特開昭54−128347号公
報）、ポリビニルアルコール等の水溶性高分子化合物を
塗布する方法（実開昭56−125354号公報）等が提案され
ている。また、感熱記録層中に各種の保存性改良剤を添
加する方法も提案されているが、いずれの場合も改良に
伴って記録濃度が低下したり、感熱記録層の白色度が低
下する等の新たな欠点が付随し、且つ、特に耐水性と耐
可塑剤性が同時に要求される耐水可塑剤性については殆
ど満足すべき結果が得られていないのが現状である。

「発明が解決しようとする課題」 本発明は上記の如き問題を解決して、記録像の保存安
定性、特に耐可塑剤性、耐油性、耐水性、耐水可塑剤性
に優れ、しかも高温環境下に曝されても地肌カブリの発
生による白色度の低下がない感熱記録体を提供するもの
である。

「課題を解決するための手段」 本発明は、無色又は淡色の塩基性染料と該染料と接触
して呈色し得る呈色剤との反応を利用した感熱記録体に
おいて、該記録体中に、下記の式（１）で示される１−
〔４′−（４″−ベンジルオキシフェニルスルホニル）
フェノキシ〕−２−メチル−2,3−エポキシプロパンが
含有され、かつ該呈色剤として下記の一般式（２）で示
される化合物の少なくとも一種が含有させるものであ
る。

〔式（２）中、R₁、R₂、R₃はそれぞれ水素原子、アルキ
ル基又はアリル基を示す。〕 「作用」 本発明で使用される式（１）で示されるエポキシ化合
物は、感熱記録体の保護層に含有させることも可能であ
るが、効果の点で必ずしも充分ではなく、しかも得られ
る感熱記録体の機器特性が低下するおそれがあるため、
感熱記録層中に含有させるのが望ましい。

式（１）で示されるエポキシ化合物の使用量は、特に
限定されないが、呈色剤100重量部に対して、0.1〜500
重量部程度、好ましくは１〜200重量部の範囲で使用さ
れる。

本発明で使用される呈色剤としては、各種公知の無機
又は有機の酸性物質が挙げられ、例えば活性白土、アタ
パルジャイト、コロイダルシリカ、珪酸アルミニウム等
の無機酸性物質、４−tert−ブチルフェノール、４−ヒ
ドロキシジフェノキシド、α−ナフトール、β−ナフト
ール、４−ヒドロキシアセトフェノール、４−tert−オ
クチルカテコール、2,2′−ジヒドロキシジフェノー
ル、4,4′−イソプロピリデンビス（２−tert−ブチル
フェノール）、4,4′−sec−ブチリデンジフェノール、
４−フェニルフェノール、4,4′−イソプロピリデンジ
フェノール、2,2−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−
４−メチルペンタン、2,2′−メチレンビス（４−クロ
ルフェノール）、ハイドロキノン、4,4′−シクロヘキ
シリデンジフェノール、4,4′−ジヒドロキシジフェニ
ルサルファイド、ヒドロキノンモノベンジルエーテル、
４−ヒドロキシベンゾフェノン、2,4−ジヒドロキシベ
ンゾフェノン、2,4,4′−トリヒドロキシベンゾフェノ
ン、2,2′,4,4′−テトラヒドロキシベンゾフェノン、
４−ヒドロキシフタル酸ジメチル、４−ヒドロキシ安息
香酸メチル、４−ヒドロキシ安息香酸プロピル、４−ヒ
ドロキシ安息香酸−sec−ブチル、４−ヒドロキシ安息
香酸ペンチル、４−ヒドロキシ安息香酸フェニル、４−
ヒドロキシ安息香酸ベンジル、４−ヒドロキシ安息香酸
トリル、４−ヒドロキシ安息香酸クロロフェニル、４−
ヒドロキシ安息香酸フェニルプロピル、４−ヒドロキシ
安息香酸フェネチル、４−ヒドロキシ安息香酸−ｐ−ク
ロロベンジル、４−ヒドロキシ安息香酸−ｐ−メトキシ
ベンジル、ノボラック型フェノール樹脂、フェノール重
合体等のフェノール性化合物、安息香酸、ｐ−tert−ブ
チル安息香酸、トリクロル安息香酸、テレフタル酸、３
−sec−ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸、３−シクロ
ヘキシル−４−ヒドロキシ安息香酸、3,5−ジメチル−
４−ヒドロキシ安息香酸、３−tert−ブチルサリチル
酸、３−ベンジルサリチル酸、３−（α−メチルベンジ
ル）サリチル酸、３−クロル−５−（α−メチルベンジ
ル）サリチル酸、3,5−ジ−tert−ブチルサリチル酸、
３−フェニル−５−（α，α−ジメチルベンジル）サリ
チル酸、3,5−ジ−α−メチルベンジルサリチル酸等の
芳香族カルボン酸、3,4−ジヒドロキシジフェニルスル
ホン、3,4−ジヒドロキシ−４′−メチルジフェニルス
ルホン等のジフェニルスルホン誘導体、ビス（３−tert
−ブチル−４−ヒドロキシ−６−メチルフェニル）スル
フィド、ビス（２−メチル−４−ヒドロキシ−６−tert
−ブチルフェニル）スルフィド等のスルフィド誘導体、
さらにはこれらフェノール性化合物、芳香族カルボン酸
等と、例えば亜鉛、マグネシウム、アルミニウム、カル
シウム、チタン、マンガン、スズ、ニッケル等の多価金
属との塩、さらにはチオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯
体等の有機酸性物質等が例示される。

しかし、本発明で使用される式（１）で示される特定
のエポキシ化合物の効果は、下記一般式で表される化
合物を呈色剤として使用した場合に特に顕著となり、し
かも得られる感熱記録体の発色性や地肌カブリにおいて
も極めて優れた効果が得られるため、このような呈色剤
の使用は、本発明の好ましい実施態様の一つである。

〔式中R₃,R₄,R₅はそれぞれ水素原子，アルキル基又はア
リル基を示す。〕 なお、上記一般式において、アルキル基の炭素数は
１〜10程度が好ましい。また、上記一般式で表される
化合物の具体例としては、例えばビス−（４−ヒドロキ
シフェニル）スルフォン、ビス−（３−アリル−４−ヒ
ドロキシフェニル）スルフォン、2,4′−ジヒドロキシ
ジフェニルスルフォン、２−ヒドロキシ−５−tert−ブ
チルフェニル−４′−ヒドロキシフェニルスルフォン、
２−ヒドロキシ−５−tert−アミルフェニル−４′−ヒ
ドロキシフェニルスルフォン、２−ヒドロキシ−５−イ
ソプロピルフェニル−４′−ヒドロキシフェニルスルフ
ォン、２−ヒドロキシ−５−tert−ブチルフェニル−
３′−メチル−４′−ヒドロキシフェニルスルフォン、
２−ヒドロキシ−５−tert−ブチルフェニル−３′−イ
ソプロピル−４′−ヒドロキシフェニルスルフォン、２
−ヒドロキシ−５−tert−ブチルフェニル−２′−メチ
ル−４′−ヒドロキシフェニルスルフォン、４−ヒドロ
キシ−４′−イソプロポキシジフェニルスルフォン、４
−ヒドロキシ−４′−メトキシジフェニルスルフォン等
が挙げられる。

なお、上記の如き化合物の中でも、特に４−ヒドロキ
シ−４′−イソプロポキシジフェニルスルフォンと2,
4′−ジヒドロキシジフェニルスルフォンは発色性や地
肌カブリの効果において特に優れているため最も好まし
く用いられる。

本発明で使用される塩基性染料としては、各種公知の
無色又は淡色の塩基性染料が挙げられ、具体的には、例
えば3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−
ジメチルアミノフタリド、3,3−ビス（ｐ−ジメチルア
ミノフェニル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフ
ェニル）−３−（1,2−ジメチルインドール−３−イ
ル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−
３−（２−メチルインドール−３−イル）フタリド、3,
3−ビス（1,2−ジメチルインドール−３−イル）−５−
ジメチルアミノフタリド、3,3−ビス（1,2−ジメチルイ
ンドール−３−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、
3,3−ビス（９−エチルカルバゾール−３−イル）−６
−ジメチルアミノフタリド、3,3−ビス（２−フェニル
インドール−３−イル）−６−ジメチルアミノフタリ
ド、３−ｐ−ジメチルアミノフェニル−３−（１−メチ
ルピロール−３−イル）−６−ジメチルアミノフタリド
等のトリアリルメタン系染料、4,4′−ビス−ジメチル
アミノベンズヒイドリルベンジルエーテル、Ｎ−ハロフ
ェニル−ロイコオーラミン、Ｎ−2,4,5−トリクロロフ
ェニルロイコオーラミン等のジフェニルメタン系染料、
ベンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ−ニトロベンゾイ
ルロイコメチレンブルー等のチアジン系染料、３−メチ
ル−スピロ−ジナフトピラン、３−エチル−スピロ−ジ
ナフトピラン、３−フェニル−スピロ−ジナフトピラ
ン、３−ベンジル−スピロ−ジナフトピラン、３−メチ
ル−ナフト−（６′−メトキシベンゾ）スピロピラン、
３−プロピル−スピロ−ジベンゾピラン等のスピロ系染
料、ローダミン−Ｂアニリノラクタム、ローダミン（ｐ
−ニトロアニリノ）ラクタム、ロータミン（ｏ−クロロ
アニリノ）ラクタム等のラクタム系染料、３−ジメチル
アミノ−７−メトキシフルオラン、３−ジエチルアミノ
−６−メトキシフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
メトキシフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−クロロ
フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ク
ロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−6,7−ジメチル
フルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−７
−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−ア
セチル−Ｎ−メチルアミノフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−７−Ｎ−メチルアミノフルオラン、３−ジエチル
アミノ−７−ジベンジルアミノフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジルアミノフルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−クロロエチル−Ｎ
−メチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
Ｎ−ジエチルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ
−トルイジノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフル
オラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メ
チル−７−（ｐ−トルイジノ）フルオラン、３−ジメチ
ルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−フェニルア
ミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（２−カル
ボメトキシ−フェニルアミノ）フルオラン、３−（Ｎ−
シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７
−フェニルアミノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メ
チル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ピペリジノ
−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−６−メチル−７−キシリジノフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロフェニルア
ミノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−ク
ロロフェニルアミノ）フルオラン、３−ピロリジノ−６
−メチル−７−ｐ−ブチルフェニルアミノフルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−フルオロフェニルアミ
ノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−フル
オロフェニルアミノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ
−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−
（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−アミル）アミノ−６−メチル−
７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ
−ｎ−アミル）アミノ−６−メチル−７−フェニルアミ
ノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−iso−アミル）
アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、
３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−ヘキシル）アミノ−６−メ
チル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチ
ル−Ｎ−ｎ−ヘキシル）アミノ−６−メチル−７−フェ
ニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−エ
チルヘキシル）アミノ−６−メチル−７−フェニルアミ
ノフルオラン等のフルオラン系染料等が挙げられる。

なお、これらの塩基性染料は、必要に応じて二種類以
上を併用することができる。

塩基性染料と呈色剤との使用比率は用いられる塩基性
染料、呈色剤の種類に応じて適宜調節されるが、一般に
塩基性染料１重量部に対して１〜50重量部、好ましくは
２〜10重量部程度の呈色剤が使用される。

これらの物質を含む感熱記録層用塗液は、一般に水を
分散媒体とし、ボールミル、サンドミル等の攪拌・粉砕
機により分散するなどして調製される。

なお、感熱記録層用塗液中には全固形分の10〜40重量
％程度、より好ましくは15〜30重量％程度のバインダー
類が配合される。バインダー類の具体例としては、例え
ばデンプン類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセ
ルロース、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カ
ゼイン、アラビアガム、ポリビニルアルコール、アセト
アセチル基変性ポリビニルアルコール、カルボキシル基
変性ポリビニルアルコール、ケイ素変性ポリビニルアル
コール、ジイソブチレン・無水マレイン酸共重合体塩、
スチレン・無水マレイン酸共重合体塩、エチレン・アク
リル酸共重合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、
スチレン・ブタジエン共重合体エマルジョン、尿素樹
脂、メラミン樹脂、アミド樹脂等が挙げられる。

また、塗液中には必要に応じて各種の助剤を添加する
ことができ、例えばジオクチルスルフォコハク酸ナトリ
ウム、ドデシルベンゼンスルフォン酸ナトリウム、ラウ
リルアルコール硫酸エステル・ナトリウム塩、脂肪酸金
属塩等の分散剤、ベンゾフェノン系等の紫外線吸収剤、
その他消泡剤、蛍光染料、着色染料等が適宜添加され
る。

さらに、必要に応じてステアリン酸亜鉛、ステアリン
酸カルシウム、ポリエチレンワックス、カルナバロウ、
パラフィンワックス、エステルワックス等のワックス
類、カオリン、クレー、タルク、炭酸カルシウム、焼成
カオリン、酸化チタン、珪藻土、微粒子状無水シリカ、
活性白土等の無機顔料等を添加することも可能であり、
目的に応じて増感剤を併用することもできる。

増感剤の具体例としては、例えばステアリン酸アミ
ド、ステアリン酸メチレンビスアミド、オレイン酸アミ
ド、パルミチン酸アミド、ヤシ脂肪酸アミド等の脂肪酸
アミド類、2,2′−メチレンビス（４−メチル−６−ter
t−ブチルフェノール）、4,4′−ブチリデンビス（６−
tert−ブチル−３−メチルフェノール）、2,2′−メチ
レンビス（４−エチル−６−tert−ブチルフェノー
ル）、2,4−ジ−tert−ブチル−３−メチルフェノール
等のヒンダードフェノール類、２−（２′−ヒドロキシ
−５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−ヒ
ドロキシ−４−ベンジルオキシベンゾフェノン等の紫外
線吸収剤、ｐ−ベンジルビフェニル、1,2−ジ（３−メ
チルフェノキシ）エタン、1,2−ジフェノキシエタン、
１−（２−メチルフェノキシ）−２−（４−メトキシフ
ェノキシ）エタン、ナフチルベンジルエーテル、ベンジ
ル−４−メチルチオフェニルエーテル、シュウ酸ジベン
ジルエステル、シュウ酸−ジ−ｐ−メチル−ベンジルエ
ステル、シュウ酸−ジ−ｐ−クロル−ベンジルエステ
ル、テレフタル酸ジメチルエステル、テレフタル酸ジブ
チルエステル、テレフタル酸ジベンジルエステル、イソ
フタル酸ジブチルエステル、１−ヒドロキシナフトエ酸
フェニルエステル、ベンジル−４−メチルチオフェニル
エーテル及び各種公知の熱可融性物質等が挙げられる。

なお、本発明の感熱記録体では、これらの増感剤の中
でも特に1,2−ジ（３−メチルフェノキシ）エタン、1,2
−ジフェノキシエタン及び１−（２−メチルフェノキ
シ）−２−（４−メトキシフェノキシ）エタンが好まし
く使用される。また、増感剤の使用量は一般に、呈色剤
１重量部に対して４重量部以下程度の範囲で調節するの
が望ましい。

記録層の形成方法については特に限定されず、例えば
エアーナイフコーティング、バリバーブレードコーティ
ング、ピュアーブレードコーティング、シュート・ドウ
ェルコーティング等適当な塗布方法により感熱記録層形
成塗液を支持体に塗布乾燥する等の方法で形成される。
塗液の塗布量も特に限定されず、通常は乾燥重量で２〜
12g/m²、好ましくは３〜10g/m²程度の範囲で調節され
る。

本発明の感熱記録体では、感熱記録層上に保護層を設
けることにより、さらに記録印字の保存性を向上させる
ことができる。

保護層は一般に水溶性又は水分散性の高分子を主成分
として形成されるが、このような高分子の具体例として
は、例えば前述の如き各種バインダー類が例示される。
なお、その中でも、カルボキシル基変性ポリビニルアル
コール、アセトアセチル基変性ポリビニルアルコール及
びケイ素変性ポリビニルアルコールは、保護層としての
作用効果に優れているため特に好ましく用いられる。

また、保護層の耐水性を一層向上させるためにグリオ
キサール、ホルマリン、グリシン、グリシジルエステ
ル、グリシジルエーテル、ジメチロール尿素、ケテンダ
イマー、ジアルデヒド澱粉、メラミン樹脂、ポリアミド
樹脂、ポリアミド−エピクロルヒドリン樹脂、ケトン−
アルデヒド樹脂、ホウ砂、ホウ酸、炭酸ジルコニウムア
ンモニウム、エポキシ系化合物等の硬化剤を併用するこ
ともできる。

さらに、保護層中には、印刷適性やスティッキングを
よリ改善するために、例えば炭酸カルシウム、酸化亜
鉛、酸化アルミニウム、二酸化チタン、二酸化珪素、水
酸化アルミニウム、硫酸バリウム、硫酸亜鉛、タルク、
カオリン、クレー、焼成カオリン、コロイダルシリカ等
の無機顔料やスチレンマイクロボール、ナイロンパウダ
ー、ポリエチレンパウダー、尿素・ホルマリン樹脂フィ
ラー、生澱粉粒子等の有機顔料等を必要に応じて配合す
ることができる。なお、このような顔料の配合量はバイ
ンダー類100重量部に対して５〜500重量部程度の範囲で
調節するのが望ましい。

また、保護層を形成する塗液中には必要に応じてステ
アリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ポリエチレン
ワックス、カルナバロウ、パラフィンワックス、エステ
ルワックス等の滑剤、ジオクチルスルホコハク酸ナトリ
ウム等の界面活性剤（分散剤、潤滑剤）、消泡剤等の各
種助剤を適宜添加することもできる。

かくして調製された保護層用塗液は適当な塗布装置に
より感熱記録層上に塗布されるが、塗布量が乾燥重量で
20g/m²を越すと感熱記録体の記録感度が低下する恐れが
あるため、一般には0.1〜20g/m²程度、好ましくは0.5〜
10g/m²の範囲で調節するのが望ましい。

なお、必要に応じて感熱記録体の裏面側にも保護層を
設けることによって一層保存性を高めることも可能であ
る。さらに、支持体に下塗り層を設けたり、記録体裏面
に粘着剤処理を施し、粘着ラベルに加工するなど、感熱
記録体製造分野における各種の公知技術が必要に応じて
付加し得るものである。

支持体としては、紙、プラスチックフィルム、合成紙
等が用いられるが、価格、塗布適性などの点で紙が最も
好ましく用いられる。

「実施例」 以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に説明する
が、勿論これらに限定されるものではない。なお、例中
の「部」及び「％」は、特に断らない限りそれぞれ「重
量部」及び「重量％」を示す。

実施例１ Ａ液調製 ３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミ
ノフルオラン 10部 メチルセルロース ５％水溶液 ５部 水 40部 この組成物をサンドミルで平均粒子径が１μｍになる
まで粉砕した。

Ｂ液調製 ４−ヒドロキシ−４′−イソプロポキシジフェニルス
ルフォン 30部 メチルセルロース ５％水溶液 ５部 水 80部 この組成物をサンドミルで平均粒子径が1.5μｍにな
るまで粉砕した。

Ｃ液調製 1,2−ジ（３−メチルフェノキシ）エタン 20部 メチルセルロース ５％水溶液 ５部 水 55部 この組成物をサンドミルで平均粒子径が1.2μｍにな
るまで粉砕した。

Ｄ液調製 １−〔４′−（４″−ベンジルオキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ〕−２−メチル−2,3−エポキシプロ
パン 20部 メチルセルロース ５％水溶液 ５部 水 55部 この組成物をサンドミルで平均粒子径が３μｍになる
まで粉砕した。

記録層の形成 Ａ液55部、Ｂ液115部、Ｃ液80部、Ｄ液24部、10％ポ
リビニルアルコール水溶液80部、炭酸カルシウム35部を
混合撹拌して得られた塗液を50g/m²の原紙に乾燥後の塗
布量が6g/m²となるように塗布乾燥して感熱記録体を得
た。

実施例２ Ｂ液調製において、４−ヒドロキシ−４′−イソプロ
ポキシジフェニルスルフォンの代わりに、2,4′−ジヒ
ドロキシジフェニルスルフォンを用いた以外は、実施例
１と同様にして感熱記録体を得た。

実施例３ Ｃ液調製において、1,2−ジ（３−メチルフェノキ
シ）エタンの代わりに1,2−ジフェノキシエタンを用い
た以外は実施例１と同様にして感熱記録体を得た。

実施例４ Ｃ液調製において、1,2−ジ（３−メチルフェノキ
シ）エタンの代わりに１−（２−メチルフェノキシ）−
２−（４−メトキシフェノキシ）エタンを用いた以外は
実施例１と同様にして感熱記録体を得た。

比較例１ 実施例１の記録層の形成においてＤ液を加えなかった
以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得た。

比較例２ 実施例２の記録層の形成においてＤ液を加えなかった
以外は、実施例２と同様にして感熱記録体を得た。

比較例３ Ｂ液調製において、４−ヒドロキシ−４′−イソプロ
ポキシジフェニルスルホンの代わりに4,4′−イソプロ
ピリデンジフェノールを用い、実施例１の記録層の形成
において、Ｄ液を加えなかった以外は、実施例１と同様
にして感熱記録体を得た。

かくして得られた７種類の感熱記録体について、以下
の評価試験を行いその結果を第１表に記載した。

〔白色度〕

ハンター白色度計で記録層の白色度を測定した。

〔地肌カブリ〕

感熱記録体を50℃で15時間処理した後に、ハンター白
色度計で記録層の白色度を測定した。

〔発色濃度〕

感熱プリンター（テキサスインスツルメント社製,PC
−100A型）で印字して得られた記録像の発色濃度をマク
ベス濃度計（マクベス社製,RD−100R型）で測定した。

〔耐可塑剤性〕

ポリプロピレンパイプ（40mmφ管）上に塩化ビニルラ
ップフィルム（三井東圧化学（株）製）を３重に巻き付
け、その上に印字発色させた感熱記録体を印字発色面が
外になるように挟み、さらにその上から塩化ビニルラッ
プフィルムを３重に巻き付け、30℃で24時間放置した後
の印字濃度から耐可塑剤性を評価した。

実施例５ 記録層の形成 実施例１と同様にして感熱記録体を得た。

保護層の形成 アセトアセチル化ポリビニルアルコールの10％水溶液
80部、部分鹸化ポリビニルアルコール（商品名;PVA−21
7,クラレ製）の10％水溶液20部、炭酸カルシウム20部、
水50部を混合攪拌して得た塗液を上記感熱記録体の記録
層上に乾燥後の塗布量が6g/m²となるように塗布乾燥し
て保護層を有する感熱記録体を得た。

実施例６ 記録層の形成 実施例２と同様にして感熱記録体を得た。

保護層の形成 上記の感熱記録体を使用した以外は実施例８と同様に
して保護層を有する感熱記録体を得た。

比較例４ 記録層の形成 比較例１と同様にして感熱記録体を得た。

保護層の形成 上記感熱記録体を使用した以外は、実施例８と同様に
して保護層を有する感熱記録体を得た。

比較例５ 記録層の形成 比較例２と同様にして感熱記録体を得た。

保護層の形成 上記の感熱記録体を使用した以外は、実施例８と同様
にして保護層を有する感熱記録体を得た。

比較例６ 記録層の形成 比較例３と同様にして感熱記録体を得た。

保護層の形成 上記の感熱記録体を使用した以外は、実施例５と同様
にして保護層を有する感熱記録体を得た。

かくして得られた５種類の感熱記録体について、以下
の方法で耐可塑剤性と耐水可塑剤性を評価した以外は前
記と同様の評価試験を行いその結果を第２表に記載し
た。

〔耐可塑剤性〕

ポリプロピレンパイプ（40mmφ管）上に塩化ビニルラ
ップフィルム（三井東圧化学（株）製）を３重に巻き付
け、その上に印字発色させた感熱記録体を印字発色面が
外になるように挟み、さらにその上から塩化ビニルラッ
プフィルムを３重に巻き付け、40℃で24時間放置した後
の印字濃度から耐可塑剤性を評価した。

〔耐水可塑剤性〕

印字発色させた感熱記録体を軽く水で濡らした後、上
記耐可塑剤性と同じ要領で評価し耐水可塑剤性とした。

「効果」 第１表及び第２表の結果から明らかなように、本発明
の感熱記録体は、いずれも記録後の保存安定性に優れて
おり、しかも地肌カブリのない優れた感熱記録体であっ
た。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平２−215589（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−214690（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−178083（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−178083（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁶，ＤＢ名) B41M 5/30

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】無色又は淡色の塩基性染料と該染料と接触
   して呈色し得る呈色剤との反応を利用した感熱記録体に
   おいて、該記録体中に、下記の式（１）で示される１−
   〔４′−（４″−ベンジルオキシフェニルスルホニル）
   フェノキシ〕−２−メチル−2,3−エポキシプロパンが
   含有され、かつ該呈色剤として下記の一般式（２）で示
   される化合物の少なくとも一種が含有されたことを特徴
   とする感熱記録体。 〔式（２）中、R₁、R₂、R₃はそれぞれ水素原子、アルキ
   ル基又はアリル基を示す。〕
2. 【請求項２】記録層表面に保護層を有する請求項（１）
   記載の感熱記録体。