JP2950993B2 - 減少した洗剤含量を有する殺菌性洗剤−ヨウ素組成物 - Google Patents
減少した洗剤含量を有する殺菌性洗剤−ヨウ素組成物Info
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Description
【発明の詳細な説明】 発明背景 1.発明分野 本発明は、概して、ヒトまたは動物の皮膚に対する局
所適用に有用な、比較的低い洗剤／平均利用可能ヨウ素
比を有する改良された安定な洗剤−ヨウ素殺菌性組成物
および該組成物を提供するように希釈しうる濃厚物に関
する。更に詳しくは、本発明は、洗剤／平均利用可能ヨ
ウ素比が約2:1〜約4.5:1であり且つ洗剤部分が、少なく
とも約2600の中心ポリオキシプロピレン（POP）分子量
および30重量％〜75重量％程度のポリオキシエチレン
（POE）含量を有するポリオキシプロピレン−ポリオキ
シエチレンブロックコポリマーを含むこのような濃厚物
および使用組成物に関する。この特性を有する特定の洗
剤の使用は、低比率の高温および低温安定性殺菌性使用
組成物および濃厚物を生じることが分かった。
所適用に有用な、比較的低い洗剤／平均利用可能ヨウ素
比を有する改良された安定な洗剤−ヨウ素殺菌性組成物
および該組成物を提供するように希釈しうる濃厚物に関
する。更に詳しくは、本発明は、洗剤／平均利用可能ヨ
ウ素比が約2:1〜約4.5:1であり且つ洗剤部分が、少なく
とも約2600の中心ポリオキシプロピレン（POP）分子量
および30重量％〜75重量％程度のポリオキシエチレン
（POE）含量を有するポリオキシプロピレン−ポリオキ
シエチレンブロックコポリマーを含むこのような濃厚物
および使用組成物に関する。この特性を有する特定の洗
剤の使用は、低比率の高温および低温安定性殺菌性使用
組成物および濃厚物を生じることが分かった。
2.先行技術の説明 皮膚に対する局所適用のために考案された殺菌性洗剤
−ヨウ素製品は、長い間利用されてきた。これらの配合
物は、主として、手術前の防腐性製剤などの製品、ハン
ドクリーナーおよび乳房炎予防用のウシ乳房浸液におい
て用いられる。これらの製品は、典型的に、pH調節、緩
和性、粘性を与える種々な量の添加剤および若干の場合
に着色剤を含む。
−ヨウ素製品は、長い間利用されてきた。これらの配合
物は、主として、手術前の防腐性製剤などの製品、ハン
ドクリーナーおよび乳房炎予防用のウシ乳房浸液におい
て用いられる。これらの製品は、典型的に、pH調節、緩
和性、粘性を与える種々な量の添加剤および若干の場合
に着色剤を含む。
米国特許第3,728,449号明細書は、乳房炎の抑制およ
び予防のための乳用動物の乳房に対する用途に具体的に
適合された広範囲の洗剤−ヨウ素殺菌性組成物を記載し
ている。多数のエトキシル化された非イオンヨウ素錯生
成剤は、前記第′449号特許において、平均利用可能ヨ
ウ素１部に対して錯生成剤５部の最小比率で有効である
と開示されている。この特許において記載された錯生成
剤には、ノニルフェノールエトキシレート、ポリアルキ
レングリコールエーテル、ポリオキシエチレンソルビタ
ンモノラウレートおよび同モノパルミテート、ポリビニ
ルピロリドン並びにポリエトキシル化ポリオキシプロピ
レンがある。この最後の種類の錯生成剤は、当該技術分
野において「ポロキサマー」と称され、中心のポリオキ
シプロピレン残基の両端にポリオキシエチレン基を有す
るを該中心残基を基剤としたブロックコポリマーの形で
ある。分子量が約1000〜4000の中心残基を有し且つポロ
キサマー全重量の10重量％〜80重量％程度のポリオキシ
エチレン含量を有する広範囲の商業的に利用可能なポロ
キサマーが存在する。
び予防のための乳用動物の乳房に対する用途に具体的に
適合された広範囲の洗剤−ヨウ素殺菌性組成物を記載し
ている。多数のエトキシル化された非イオンヨウ素錯生
成剤は、前記第′449号特許において、平均利用可能ヨ
ウ素１部に対して錯生成剤５部の最小比率で有効である
と開示されている。この特許において記載された錯生成
剤には、ノニルフェノールエトキシレート、ポリアルキ
レングリコールエーテル、ポリオキシエチレンソルビタ
ンモノラウレートおよび同モノパルミテート、ポリビニ
ルピロリドン並びにポリエトキシル化ポリオキシプロピ
レンがある。この最後の種類の錯生成剤は、当該技術分
野において「ポロキサマー」と称され、中心のポリオキ
シプロピレン残基の両端にポリオキシエチレン基を有す
るを該中心残基を基剤としたブロックコポリマーの形で
ある。分子量が約1000〜4000の中心残基を有し且つポロ
キサマー全重量の10重量％〜80重量％程度のポリオキシ
エチレン含量を有する広範囲の商業的に利用可能なポロ
キサマーが存在する。
最終使用者にとって信頼性があり且つ有用であるため
に、洗剤−ヨウ素殺菌性使用組成物および濃厚物は、広
範囲の温度にわたって安定である（すなわち、均一状態
のままである）必要がある。安定性が損なわれ、そして
製品が分離した場合、組成物の有効性は有意に低下し、
そして使用者に対して危害がある可能性がありうる。概
していえば、この文脈中の安定性とは、ある与えられた
製品が、２℃のような低い（低温倉庫貯蔵区域で経験し
うる）または密閉されたビヒクル中で輸送中に起こりう
る40℃のような高い温度で長期間貯蔵（例えば、１週
間）後に完全に均一状態のままでなければならないとい
う意味である。更に、ある与えられた製品は、凍結した
場合、特に、数回の凍結−解凍サイクル後に分離するこ
とがあるか、それは簡単な振とうまたは混合によって均
一混合物として容易に還元可能である必要がある。
に、洗剤−ヨウ素殺菌性使用組成物および濃厚物は、広
範囲の温度にわたって安定である（すなわち、均一状態
のままである）必要がある。安定性が損なわれ、そして
製品が分離した場合、組成物の有効性は有意に低下し、
そして使用者に対して危害がある可能性がありうる。概
していえば、この文脈中の安定性とは、ある与えられた
製品が、２℃のような低い（低温倉庫貯蔵区域で経験し
うる）または密閉されたビヒクル中で輸送中に起こりう
る40℃のような高い温度で長期間貯蔵（例えば、１週
間）後に完全に均一状態のままでなければならないとい
う意味である。更に、ある与えられた製品は、凍結した
場合、特に、数回の凍結−解凍サイクル後に分離するこ
とがあるか、それは簡単な振とうまたは混合によって均
一混合物として容易に還元可能である必要がある。
更に、いずれの洗剤−ヨウ素配合物にも若干のヨウ化
物イオンが存在し、これは望まれるように、米国特許第
3,028,299号明細書に記載された比較的高濃度から米国
特許第4,271,149号明細書に示された比較的低い安定な
値まで変化しうる。概して、ヨウ化物イオン濃度は、従
来の配合物中のヨウ素１部につきヨウ化物約0.3〜１部
である。
物イオンが存在し、これは望まれるように、米国特許第
3,028,299号明細書に記載された比較的高濃度から米国
特許第4,271,149号明細書に示された比較的低い安定な
値まで変化しうる。概して、ヨウ化物イオン濃度は、従
来の配合物中のヨウ素１部につきヨウ化物約0.3〜１部
である。
上記のように、皮膚に対する局所適用のために考案さ
れた洗剤−ヨウ素製品は、通常、一定量の緩和薬が配合
されている。用いられる最も一般的な緩和薬は、グリセ
リン、ラノリンおよびその誘導体、ソルビトール、ポリ
ヒドロキシル化化合物の脂肪酸エステル並びにプロピレ
ングリコールである。これらの緩和薬は、使用組成物中
において１％未満〜10％程度の濃度で用いられる。グリ
セリンは、ウシ乳房浸液中において最も広く用いられる
緩和薬であり、更に、ヒト局所用洗剤−ヨウ素およびポ
ピドン−ヨウ素配合物中において低濃度で広範囲に用い
られる。
れた洗剤−ヨウ素製品は、通常、一定量の緩和薬が配合
されている。用いられる最も一般的な緩和薬は、グリセ
リン、ラノリンおよびその誘導体、ソルビトール、ポリ
ヒドロキシル化化合物の脂肪酸エステル並びにプロピレ
ングリコールである。これらの緩和薬は、使用組成物中
において１％未満〜10％程度の濃度で用いられる。グリ
セリンは、ウシ乳房浸液中において最も広く用いられる
緩和薬であり、更に、ヒト局所用洗剤−ヨウ素およびポ
ピドン−ヨウ素配合物中において低濃度で広範囲に用い
られる。
局所適用のために考案された洗剤−ヨウ素殺菌性組成
物のもう一つの望ましい機能特性は、皮膚上にむらなく
塗るための、そして殺菌接触時間が不十分にならないよ
うに急速に乾燥しない能力である。洗剤−ヨウ素製品中
の常用成分の多くは粘性に寄与している。しかしなが
ら、特定の増粘剤を配合して更に粘性を与えることは、
局所用製品に共通している。洗剤−ヨウ素系に適合しう
る多数の粘度調整剤、例えば、カルボキシメチルセルロ
ース誘導体、ポリアクリル酸エステル誘導体、アルギン
酸塩、キサントゲン酸塩および多糖がある。これらは、
典型的に、最終使用組成物中において１重量％未満の濃
度で用いられる。適切に選択されたこれらの種類の成分
は、ある与えられた使用組成物の均一性に対して有意の
効果を有する。一方、希釈可能な濃厚物が望まれる場
合、粘度調整添加剤が問題となることがあり、濃厚物中
で用いる特定の薬剤およびそれらの濃度の選択に特別の
注意を払う必要がある。
物のもう一つの望ましい機能特性は、皮膚上にむらなく
塗るための、そして殺菌接触時間が不十分にならないよ
うに急速に乾燥しない能力である。洗剤−ヨウ素製品中
の常用成分の多くは粘性に寄与している。しかしなが
ら、特定の増粘剤を配合して更に粘性を与えることは、
局所用製品に共通している。洗剤−ヨウ素系に適合しう
る多数の粘度調整剤、例えば、カルボキシメチルセルロ
ース誘導体、ポリアクリル酸エステル誘導体、アルギン
酸塩、キサントゲン酸塩および多糖がある。これらは、
典型的に、最終使用組成物中において１重量％未満の濃
度で用いられる。適切に選択されたこれらの種類の成分
は、ある与えられた使用組成物の均一性に対して有意の
効果を有する。一方、希釈可能な濃厚物が望まれる場
合、粘度調整添加剤が問題となることがあり、濃厚物中
で用いる特定の薬剤およびそれらの濃度の選択に特別の
注意を払う必要がある。
上記で説明したように、先行技術には、5:1を越える
比較的高い洗剤／平均利用可能ヨウ素比を有する洗剤−
ヨウ素配合物の例が十分にある。特許第3,728,449号明
細書は、5:1の比率での一つの例を記載しており、それ
はPVPを錯生成剤として使用させる。この特許における
次の最低比の例は、ノニルフェノールエトキシレートを
7.5:1の比率で用いる。実施例IIIDは、ポロキサマー５
部を含むように製造された組成物（プルロニク（Pluron
ic）P123）を記載するが、この実施例の全洗剤／平均利
用可能ヨウ素比は8:1である。
比較的高い洗剤／平均利用可能ヨウ素比を有する洗剤−
ヨウ素配合物の例が十分にある。特許第3,728,449号明
細書は、5:1の比率での一つの例を記載しており、それ
はPVPを錯生成剤として使用させる。この特許における
次の最低比の例は、ノニルフェノールエトキシレートを
7.5:1の比率で用いる。実施例IIIDは、ポロキサマー５
部を含むように製造された組成物（プルロニク（Pluron
ic）P123）を記載するが、この実施例の全洗剤／平均利
用可能ヨウ素比は8:1である。
皮膚または組織適用のために考案された殺菌性ヨウ素
濃厚物および使用組成物中において極めて低い洗剤／平
均利用可能ヨウ素比を用いる場合、多数の潜在的な利点
が存在する。例えば、この種類の低比率製品中には、ヨ
ウ素と反応する有機物はほとんどないと考えられ、した
がって表示されたすなわち名目利用可能ヨウ素含量に相
対して安定な組成物が与えられる。もう一つの利点は、
減少した量の洗剤は皮膚に対する刺激が少ないと考えら
れ、したがって一層少量の緩和薬しか必要とされないと
考えられることである。洗剤平均利用可能ヨウ素比がよ
り低い組成物ほど、一層高いおよび一層安定な遊離また
は非錯体ヨウ素濃度を有するように配合することができ
た。最少量の洗剤の使用は、更に、濃厚物中の水分を減
少させることを可能にすると考えられ、それに対応し
て、包装、輸送および貯蔵費用も減少した。
濃厚物および使用組成物中において極めて低い洗剤／平
均利用可能ヨウ素比を用いる場合、多数の潜在的な利点
が存在する。例えば、この種類の低比率製品中には、ヨ
ウ素と反応する有機物はほとんどないと考えられ、した
がって表示されたすなわち名目利用可能ヨウ素含量に相
対して安定な組成物が与えられる。もう一つの利点は、
減少した量の洗剤は皮膚に対する刺激が少ないと考えら
れ、したがって一層少量の緩和薬しか必要とされないと
考えられることである。洗剤平均利用可能ヨウ素比がよ
り低い組成物ほど、一層高いおよび一層安定な遊離また
は非錯体ヨウ素濃度を有するように配合することができ
た。最少量の洗剤の使用は、更に、濃厚物中の水分を減
少させることを可能にすると考えられ、それに対応し
て、包装、輸送および貯蔵費用も減少した。
米国特許第2,759,869号明細書は、使用前の有意の希
釈用に考案された酸組成物を記載している。特に、追加
のアルコールを含む酸濃厚物として、この特許に記載さ
れた例としては、5:1未満の洗剤／平均利用可能ヨウ素
比を挙げることができる。しかしながら、これらの組成
物は０〜１程度の極めて低いpHを有し、そのままでは皮
膚または組織に適用するのに不適当であり；むしろそれ
らは、約1:100またはそれ以上で希釈後に硬質表面殺菌
剤として用いられる。
釈用に考案された酸組成物を記載している。特に、追加
のアルコールを含む酸濃厚物として、この特許に記載さ
れた例としては、5:1未満の洗剤／平均利用可能ヨウ素
比を挙げることができる。しかしながら、これらの組成
物は０〜１程度の極めて低いpHを有し、そのままでは皮
膚または組織に適用するのに不適当であり；むしろそれ
らは、約1:100またはそれ以上で希釈後に硬質表面殺菌
剤として用いられる。
特許第2,759,869号明細書は、特に、極めて低いpHの
酸配合物中において5:1未満の比率で透明な溶液を生じ
ることができるプロキサマーであるプルロニクＬ−62の
使用を記載している。しかしながら、（ポリオキシプロ
ピレン平均分子量が約1700で且つポリオキシエチレン含
量が約20％の）プルロニクＬ−62およびその同等物は、
ヒトまたは動物の皮膚上での使用に適合された殺菌剤に
要求されるpHにおいて4.5:1（または更に低比率）およ
び平均利用可能ヨウ素濃度でヨウ素錯生成剤として許容
されない、すなわち、それは22℃未満の温度で分離する
ことが分かった。同様に、特許第3,028,299号明細書に
記載された5:1比率組成物は、最終の市販製品に不可欠
な安定性を有していない。
酸配合物中において5:1未満の比率で透明な溶液を生じ
ることができるプロキサマーであるプルロニクＬ−62の
使用を記載している。しかしながら、（ポリオキシプロ
ピレン平均分子量が約1700で且つポリオキシエチレン含
量が約20％の）プルロニクＬ−62およびその同等物は、
ヒトまたは動物の皮膚上での使用に適合された殺菌剤に
要求されるpHにおいて4.5:1（または更に低比率）およ
び平均利用可能ヨウ素濃度でヨウ素錯生成剤として許容
されない、すなわち、それは22℃未満の温度で分離する
ことが分かった。同様に、特許第3,028,299号明細書に
記載された5:1比率組成物は、最終の市販製品に不可欠
な安定性を有していない。
したがって、当該技術分野において、必要な安定性お
よび殺菌用途を有し且つ動物またはヒト皮膚に対して直
接的に適用しうる改良された低比率洗剤−ヨウ素使用組
成物（およびそれらの希釈可能な濃厚物対応品）に対す
る要求は現実のものであり且つ満足を与えられていな
い。
よび殺菌用途を有し且つ動物またはヒト皮膚に対して直
接的に適用しうる改良された低比率洗剤−ヨウ素使用組
成物（およびそれらの希釈可能な濃厚物対応品）に対す
る要求は現実のものであり且つ満足を与えられていな
い。
発明の概要 本発明は、上記に概説された問題を克服し、そして皮
膚または組織適用に望ましい水性の安定な低比率プロキ
サマー−ヨウ素錯体の使用組成物および濃厚物を提供す
る。本発明は、一部分は、安定性または他の望ましい性
質を犠牲にすることなく、ある限られた種類のポロキサ
マーをこのような低比率配合物の一部分として用いるこ
とができるという発見に基いている。
膚または組織適用に望ましい水性の安定な低比率プロキ
サマー−ヨウ素錯体の使用組成物および濃厚物を提供す
る。本発明は、一部分は、安定性または他の望ましい性
質を犠牲にすることなく、ある限られた種類のポロキサ
マーをこのような低比率配合物の一部分として用いるこ
とができるという発見に基いている。
概していえば、本発明の使用組成物は、名目基準で約
0.1重量％〜1.3重量％の平均利用可能ヨウ素および平均
利用可能ヨウ素１部につき約２〜約4.5部のポリエトキ
シル化ポリオキシプロピレン（ポロキサマー）錯生成剤
を含み、そこにおいて該ポリオキシプロピレン残基の平
均分子量は少なくとも約2600であり且つポリオキシエチ
レン含量は約30重量％〜75重量％である。使用組成物の
pHは約２〜７のレベルまで調整される。
0.1重量％〜1.3重量％の平均利用可能ヨウ素および平均
利用可能ヨウ素１部につき約２〜約4.5部のポリエトキ
シル化ポリオキシプロピレン（ポロキサマー）錯生成剤
を含み、そこにおいて該ポリオキシプロピレン残基の平
均分子量は少なくとも約2600であり且つポリオキシエチ
レン含量は約30重量％〜75重量％である。使用組成物の
pHは約２〜７のレベルまで調整される。
好ましい態様において、ポロキサマーは、そのポリオ
キシプロピレン残基の平均分子量が約2600〜4000、更に
好ましくは約3000〜4000であるように選択されるが、ポ
リオキシエチレン含量は、ある種の組成物では約40重量
％〜70重量％であることができ、本発明の範囲内の他の
種類の組成物では約30重量％〜50重量％または30重量％
〜40重量％でありうる。水性使用組成物のpHは、好都合
に約２〜6.5であり、検討中の組成物に応じて約２〜４
または４〜6.5の範囲内であることができ；概して、低
いpHほどより安定な組成物を与える。組成物は、更に、
利用可能なヨウ素部につき約0.2〜１部、更に好ましく
は約0.3〜0.5部のヨウ化物を含むべきである。
キシプロピレン残基の平均分子量が約2600〜4000、更に
好ましくは約3000〜4000であるように選択されるが、ポ
リオキシエチレン含量は、ある種の組成物では約40重量
％〜70重量％であることができ、本発明の範囲内の他の
種類の組成物では約30重量％〜50重量％または30重量％
〜40重量％でありうる。水性使用組成物のpHは、好都合
に約２〜6.5であり、検討中の組成物に応じて約２〜４
または４〜6.5の範囲内であることができ；概して、低
いpHほどより安定な組成物を与える。組成物は、更に、
利用可能なヨウ素部につき約0.2〜１部、更に好ましく
は約0.3〜0.5部のヨウ化物を含むべきである。
本発明の組成物は、更に、多数の他の成分、例えば、
約0.1重量％〜10重量％、更に好ましくは約１重量％〜
５重量％の濃度で典型的に存在するであろう緩和薬を含
むことができる。適当な緩和薬は、グリセリン、ソルビ
トール、プロピレングリコール、ラノリン、エトキシル
化ラノリン誘導体およびそれらの混合物から成る群より
選択することができる。同様に、緩衝剤、例えば、クエ
ン酸、乳酸、酢酸およびリン酸の塩並びにそれらの混合
物から成る群より選択されるものも、通常、pH調節用
に、典型的には約0.1重量％〜１重量％、更に好ましく
は約0.2重量％〜0.5重量％の濃度で存在するであろう。
約0.1重量％〜10重量％、更に好ましくは約１重量％〜
５重量％の濃度で典型的に存在するであろう緩和薬を含
むことができる。適当な緩和薬は、グリセリン、ソルビ
トール、プロピレングリコール、ラノリン、エトキシル
化ラノリン誘導体およびそれらの混合物から成る群より
選択することができる。同様に、緩衝剤、例えば、クエ
ン酸、乳酸、酢酸およびリン酸の塩並びにそれらの混合
物から成る群より選択されるものも、通常、pH調節用
に、典型的には約0.1重量％〜１重量％、更に好ましく
は約0.2重量％〜0.5重量％の濃度で存在するであろう。
本発明は、更に、水で希釈して結果的に使用組成物を
生成するように適合された水性殺菌性濃厚物を含む。こ
のような場合、濃厚物は、名目基準で約１重量％〜５重
量％の平均利用可能ヨウ素および平均利用可能ヨウ素１
部につき約２〜4.5部の上記種類のポロキサマー錯生成
剤を含むであろう。濃厚物の他の可変成分は、最終使用
組成物に関して上記に記載されたものに対して適当に高
い量で対応するであろう。
生成するように適合された水性殺菌性濃厚物を含む。こ
のような場合、濃厚物は、名目基準で約１重量％〜５重
量％の平均利用可能ヨウ素および平均利用可能ヨウ素１
部につき約２〜4.5部の上記種類のポロキサマー錯生成
剤を含むであろう。濃厚物の他の可変成分は、最終使用
組成物に関して上記に記載されたものに対して適当に高
い量で対応するであろう。
本発明の組成物は、それらがこれまでに記載された最
も有効なヨウ素錯生成剤−可溶化剤であるという点で独
特である。皮膚組織に対して適用するのに適当な組成物
中においてこのような低い錯生成剤／ヨウ素比でヨウ素
を可溶化しうる他の種類の有機物質は全く知られていな
い。実際に、重量基準でヨウ素を可溶化する場合にある
程度有効である唯一の物質は、ヨウ素イオン（Ｉ）自体
である。約1:1程度に小さいヨウ化物／ヨウ素は、周知
の２％ヨウ素局所用液（米国薬局方）のように水中のヨ
ウ素を可溶化するのに用いることができるが、このよう
な製剤は現在ほとんど実際に用いられていない、すなわ
ち、それらは皮膚組織に対して刺激性でありすぎると考
えられる。
も有効なヨウ素錯生成剤−可溶化剤であるという点で独
特である。皮膚組織に対して適用するのに適当な組成物
中においてこのような低い錯生成剤／ヨウ素比でヨウ素
を可溶化しうる他の種類の有機物質は全く知られていな
い。実際に、重量基準でヨウ素を可溶化する場合にある
程度有効である唯一の物質は、ヨウ素イオン（Ｉ）自体
である。約1:1程度に小さいヨウ化物／ヨウ素は、周知
の２％ヨウ素局所用液（米国薬局方）のように水中のヨ
ウ素を可溶化するのに用いることができるが、このよう
な製剤は現在ほとんど実際に用いられていない、すなわ
ち、それらは皮膚組織に対して刺激性でありすぎると考
えられる。
好ましい実施態様の詳細な説明 本発明において有用な好ましいポロキサマーは、いず
れの販売元にも由来しうる。しかしながら、BASFケミア
ル・カンパニー（Chemical Co.）によって製品化された
適当なプルロニクポロキサマーは、この系列のメンバー
が、必要なポリオキシプロピレン分子量（POP分子量）
およびポリオキシエチレン含量（POE重量％）を有する
ように選択される限り、特に適していることが分かっ
た。プルロニクポロキサマーは、「ブロックコポリマー
界面活性剤の典型的な性質（Typical Properties of Bl
ock Copolymer Surfactants）」と題するBASFパンフレ
ットに記載されており、該パンフレットは本明細書中に
参考として包含されている。この点で、POP分子量が約4
500を越えるポロキサマーは現在利用できないことは理
解されるべきであるが、このような種類は、本発明の文
脈において有用であると予想される。本発明の定義され
た種類のポロキサマーのメンバー全てが、全てのヨウ素
濃度での全ての低比率ポロキサマー対平均利用可能ヨウ
素に必ずしも適当ではない。概していえば、最終使用組
成物について、ある程度高比率のポロキサマー対平均利
用可能ヨウ素は、一層高い利用可能ヨウ素濃度で必要と
される最小比率と比較したところ、0.1％の平均利用可
能ヨウ素濃度で必要とされる。しかしながら、研究され
てきたこの定義の種類のメンバーは全て、約4.5:1また
はそれ未満の何等かの比率で用いることができる。最終
的に、他の種類の錯生成剤を１種類またはそれ以上の定
義の種類のポロキサマーと組合せて用いることができ
る。例えば、アルコールエトキシレート、ノニルフェノ
ールエトキシレエートおよびポリビニルピロリドンなど
の錯生成剤は、特に、ポロキサマーが主要錯生成剤とし
て存在する場合に、定義されたポロキサマーと一緒に用
いることができる。
れの販売元にも由来しうる。しかしながら、BASFケミア
ル・カンパニー（Chemical Co.）によって製品化された
適当なプルロニクポロキサマーは、この系列のメンバー
が、必要なポリオキシプロピレン分子量（POP分子量）
およびポリオキシエチレン含量（POE重量％）を有する
ように選択される限り、特に適していることが分かっ
た。プルロニクポロキサマーは、「ブロックコポリマー
界面活性剤の典型的な性質（Typical Properties of Bl
ock Copolymer Surfactants）」と題するBASFパンフレ
ットに記載されており、該パンフレットは本明細書中に
参考として包含されている。この点で、POP分子量が約4
500を越えるポロキサマーは現在利用できないことは理
解されるべきであるが、このような種類は、本発明の文
脈において有用であると予想される。本発明の定義され
た種類のポロキサマーのメンバー全てが、全てのヨウ素
濃度での全ての低比率ポロキサマー対平均利用可能ヨウ
素に必ずしも適当ではない。概していえば、最終使用組
成物について、ある程度高比率のポロキサマー対平均利
用可能ヨウ素は、一層高い利用可能ヨウ素濃度で必要と
される最小比率と比較したところ、0.1％の平均利用可
能ヨウ素濃度で必要とされる。しかしながら、研究され
てきたこの定義の種類のメンバーは全て、約4.5:1また
はそれ未満の何等かの比率で用いることができる。最終
的に、他の種類の錯生成剤を１種類またはそれ以上の定
義の種類のポロキサマーと組合せて用いることができ
る。例えば、アルコールエトキシレート、ノニルフェノ
ールエトキシレエートおよびポリビニルピロリドンなど
の錯生成剤は、特に、ポロキサマーが主要錯生成剤とし
て存在する場合に、定義されたポロキサマーと一緒に用
いることができる。
更に、皮膚適用に配合された大部分の洗剤−ヨウ素組
成物は、最小量の約0.1％利用可能ヨウ素および最大量
の約1.3％利用可能ヨウ素を含むことができ、通常、こ
の最大量は約１％程度の利用可能ヨウ素であると考えら
れる。名目利用可能ヨウ素値を有する洗剤−ヨウ素組成
物は存在するが、実際には、有意に多い利用可能ヨウ素
を含む。例えば、名目１％利用可能ヨウ素製品は、実際
には、1.2重量％程度または1.25重量％もの利用可能ヨ
ウ素を含むことがある。これは、ほとんど全ての組成物
が、製造された時に、製品寿命中のヨウ素の減損を考慮
するように「過剰の」利用可能ヨウ素を含むことから生
じる。それ自体、本明細書中における名目基準での平均
利用可能ヨウ素に対する言及がこのような過剰量にも及
ぶことは理解される。
成物は、最小量の約0.1％利用可能ヨウ素および最大量
の約1.3％利用可能ヨウ素を含むことができ、通常、こ
の最大量は約１％程度の利用可能ヨウ素であると考えら
れる。名目利用可能ヨウ素値を有する洗剤−ヨウ素組成
物は存在するが、実際には、有意に多い利用可能ヨウ素
を含む。例えば、名目１％利用可能ヨウ素製品は、実際
には、1.2重量％程度または1.25重量％もの利用可能ヨ
ウ素を含むことがある。これは、ほとんど全ての組成物
が、製造された時に、製品寿命中のヨウ素の減損を考慮
するように「過剰の」利用可能ヨウ素を含むことから生
じる。それ自体、本明細書中における名目基準での平均
利用可能ヨウ素に対する言及がこのような過剰量にも及
ぶことは理解される。
更に、本発明の組成物は、通常は配合に応じて変化し
うるヨウ化物を、平均利用可能ヨウ素１部につき約0.2
〜１部のヨウ化物イオンとして含む。しかしながら、本
発明の新規の組成物は、ヨウ化物の量が関与する限りに
おいてヨウ化物依存性ではない。存在するヨウ化物量
は、若干の場合において、ある与えられた使用組成物の
安定性および均一性に影響を及ぼすことがある。しかし
ながら、新規のポロキサマー：ヨウ素配合量は、当該技
術分野において従来用いられたヨウ素濃度を適応させる
ことができる。
うるヨウ化物を、平均利用可能ヨウ素１部につき約0.2
〜１部のヨウ化物イオンとして含む。しかしながら、本
発明の新規の組成物は、ヨウ化物の量が関与する限りに
おいてヨウ化物依存性ではない。存在するヨウ化物量
は、若干の場合において、ある与えられた使用組成物の
安定性および均一性に影響を及ぼすことがある。しかし
ながら、新規のポロキサマー：ヨウ素配合量は、当該技
術分野において従来用いられたヨウ素濃度を適応させる
ことができる。
１種類または複数の緩衝剤の存在は、概して、本発明
による組成物および濃厚物において望ましく、前に記載
したような塩が好ましい。クエン酸ナトリウムは最も好
ましい緩衝剤である。具体的な配合物中で用いられる緩
衝剤の量は、一定期間にわたって決定されたpH安定性基
準で選択される。使用組成物中に存在する少量の緩衝剤
は、製品の均一性および安定性にほとんどまたは全く影
響を与えない。しかしながら、緩衝剤が高濃度で存在し
且つ水分量が有意に低い濃厚物においては、緩衝剤の選
択が有意差を生じさせることがある。
による組成物および濃厚物において望ましく、前に記載
したような塩が好ましい。クエン酸ナトリウムは最も好
ましい緩衝剤である。具体的な配合物中で用いられる緩
衝剤の量は、一定期間にわたって決定されたpH安定性基
準で選択される。使用組成物中に存在する少量の緩衝剤
は、製品の均一性および安定性にほとんどまたは全く影
響を与えない。しかしながら、緩衝剤が高濃度で存在し
且つ水分量が有意に低い濃厚物においては、緩衝剤の選
択が有意差を生じさせることがある。
本発明の組成物は、更に、従来の配合物において一般
的に用いられた粘性剤を含むことができる。ここでま
た、このような１種類または複数の薬剤の選択および量
は、ある与えられた配合量に望ましい具体的な特性、お
よび組成物が最終使用のための希釈状態にあるかまたは
濃厚物として販売されているかどうかに依存する。
的に用いられた粘性剤を含むことができる。ここでま
た、このような１種類または複数の薬剤の選択および量
は、ある与えられた配合量に望ましい具体的な特性、お
よび組成物が最終使用のための希釈状態にあるかまたは
濃厚物として販売されているかどうかに依存する。
本発明の組成物は、更に、粘度を調整し且つ濃厚物の
製造を助けるように機能しうるアルコールおよびグリコ
ールなどの少量の用剤を含むことができる。
製造を助けるように機能しうるアルコールおよびグリコ
ールなどの少量の用剤を含むことができる。
以下の実施例は、本発明による若干の好ましい組成物
および濃厚物並びにこれらの配合物の製造法および安定
性試験を記載する。実施例が単に例示として提供されて
いることは理解されるべきであり、本発明の範囲全体の
制限としてとられるべきものは何もない。
および濃厚物並びにこれらの配合物の製造法および安定
性試験を記載する。実施例が単に例示として提供されて
いることは理解されるべきであり、本発明の範囲全体の
制限としてとられるべきものは何もない。
実施例１ 本発明による一連の水性洗剤−ヨウ素組成物を、ポロ
キサマー4.5重量％、平均利用可能ヨウ素含量約１重量
％（それによって4.5のポロキサマー：利用可能ヨウ素
比を与える）、ヨウ化物0.4重量％、グリセリン2.0重量
％、および約５の調整pHを与えるクエン酸ナトリウム緩
衝剤0.5重量％をそれぞれ含むように製造した。組成物
の残余は水から成った。若干の試料において、用いられ
たポロキサマーは、本発明による適切な分子量および百
分率ポリオキシエチレン値を有し、他の試料において
は、種々の種類のポロキサマーを用いた。
キサマー4.5重量％、平均利用可能ヨウ素含量約１重量
％（それによって4.5のポロキサマー：利用可能ヨウ素
比を与える）、ヨウ化物0.4重量％、グリセリン2.0重量
％、および約５の調整pHを与えるクエン酸ナトリウム緩
衝剤0.5重量％をそれぞれ含むように製造した。組成物
の残余は水から成った。若干の試料において、用いられ
たポロキサマーは、本発明による適切な分子量および百
分率ポリオキシエチレン値を有し、他の試料において
は、種々の種類のポロキサマーを用いた。
各試料は、適当な市販のプルロニクポロキサマー（ま
たは中間値ポロキサマーを達成る商用銘柄の混合物）
を、ヨウ素約57重量％およびヨウ化ナトリウムとしての
ヨウ化物20重量％を含む水性ヨウ素濃厚物と混合するこ
とによって製造された。次に、少量の水を加え、続いて
グリセリンおよびクエン酸ナトリウム緩衝剤を加えた。
少量を混合した後、残りの配合量の水を加えた。配合
後、組成物の均一性を室温で観察し、各試料の一部分に
ついて高温および低温安定性を試験した。具体的には、
低温安定性試験においてそれぞれの試料を冷蔵庫中に２
℃で１週間入れ、そして高温試験において試料を恒温40
℃オーブン中に入れた。試験期間の最後に、低温および
高温両方の試験試料の沈殿および曇りを観察し；過度の
曇りまたは沈殿を示したものを全て排除した。
たは中間値ポロキサマーを達成る商用銘柄の混合物）
を、ヨウ素約57重量％およびヨウ化ナトリウムとしての
ヨウ化物20重量％を含む水性ヨウ素濃厚物と混合するこ
とによって製造された。次に、少量の水を加え、続いて
グリセリンおよびクエン酸ナトリウム緩衝剤を加えた。
少量を混合した後、残りの配合量の水を加えた。配合
後、組成物の均一性を室温で観察し、各試料の一部分に
ついて高温および低温安定性を試験した。具体的には、
低温安定性試験においてそれぞれの試料を冷蔵庫中に２
℃で１週間入れ、そして高温試験において試料を恒温40
℃オーブン中に入れた。試験期間の最後に、低温および
高温両方の試験試料の沈殿および曇りを観察し；過度の
曇りまたは沈殿を示したものを全て排除した。
下記の表１は、試験試料についてのポロキサマー重量
および百分率ポリオキシエチレン並びに安定性試験の結
果を示しており、「O.K.」は合格品を表わし、「Ｘ」は
不合格品を表わす。
および百分率ポリオキシエチレン並びに安定性試験の結
果を示しており、「O.K.」は合格品を表わし、「Ｘ」は
不合格品を表わす。
表１ 試料＃ POP分子量1 POE％2 安定性 1 2600 50 O.K. 2 3200 30 O.K. 3 3200 40 O.K. 4 3200 50 O.K. 5 4000 30 O.K. 6 4000 70 O.K. 7 1300 40 Ｘ 8 1700 20 Ｘ 9 1700 40 Ｘ 10 1700 50 Ｘ 11 1700 80 Ｘ 12 2100 50 Ｘ 13 2300 40 Ｘ 14 2300 50 Ｘ 15 2300 70 Ｘ 1POP分子量＝ポロキサマーブロックコポリマーの中心
ポリオキシプロピレン基の平均分子量 1POE％＝ポロキサマーブロックコポリマーの全重量に
基づく該コポリマーの平均ポリオキシエチレン含量、す
なわち、50％＝全ポロキサマーの約50重量％がPOEを構
成する。
ポリオキシプロピレン基の平均分子量 1POE％＝ポロキサマーブロックコポリマーの全重量に
基づく該コポリマーの平均ポリオキシエチレン含量、す
なわち、50％＝全ポロキサマーの約50重量％がPOEを構
成する。
上記データは、約2500〜最大約4000までの程度の平均
POP分子量が、約25重量％〜75重量％のPOE含量と共に、
比較的低いポロキサマー：利用可能ヨウ素比を有する安
定な製品を得るのに重要であることを実証している。
POP分子量が、約25重量％〜75重量％のPOE含量と共に、
比較的低いポロキサマー：利用可能ヨウ素比を有する安
定な製品を得るのに重要であることを実証している。
実施例２ 別の系列の同様の試験において、水性洗剤−ヨウ素組
成物を、種々の濃度のポロキサマー、緩和薬およびpHを
有する種々の組成物を有するように製造し、そして上記
の安定性試験を実施した。各試料は、適切なポロキササ
マー、平均利用可能ヨウ素含量約1.0重量％およびクエ
ン酸ナトリウム緩衝剤0.5重量％を含み；試料は実施例
１で概説された工程によって製造され、そしてそれぞれ
の組成の残余は水であった。これらの試験結果を表２に
示す。
成物を、種々の濃度のポロキサマー、緩和薬およびpHを
有する種々の組成物を有するように製造し、そして上記
の安定性試験を実施した。各試料は、適切なポロキササ
マー、平均利用可能ヨウ素含量約1.0重量％およびクエ
ン酸ナトリウム緩衝剤0.5重量％を含み；試料は実施例
１で概説された工程によって製造され、そしてそれぞれ
の組成の残余は水であった。これらの試験結果を表２に
示す。
この実施例は、緩和薬含量、ヨウ化物およびpH濃度は
広範囲にわたって変化しうるが、それでもなお、低洗剤
−ヨウ素比を有する合格組成物を提供することを実証し
ている。
広範囲にわたって変化しうるが、それでもなお、低洗剤
−ヨウ素比を有する合格組成物を提供することを実証し
ている。
実施例３ この試験では、実施例１に記載のように、多数の水性
洗剤−ヨウ素組成物を製造し且つ安定性試験を行なっ
た。それぞれの場合において、ポロキサマーのPOP分子
量は3200であり、POE含量は50％であり（POE含量が40％
の試料＃２を除く）；いずれも平均利用可能ヨウ素含量
は0.5重量％、ヨウ化物含量0.2重量％、クエン酸ナトリ
ウム含量0.25重量％およびpH約５であった。ポロキサマ
ーおよびグリセリンの量は変化したが、いずれの場合に
も、それぞれの組成物の残余は水から成った。これらの
結果を以下に示す。
洗剤−ヨウ素組成物を製造し且つ安定性試験を行なっ
た。それぞれの場合において、ポロキサマーのPOP分子
量は3200であり、POE含量は50％であり（POE含量が40％
の試料＃２を除く）；いずれも平均利用可能ヨウ素含量
は0.5重量％、ヨウ化物含量0.2重量％、クエン酸ナトリ
ウム含量0.25重量％およびpH約５であった。ポロキサマ
ーおよびグリセリンの量は変化したが、いずれの場合に
も、それぞれの組成物の残余は水から成った。これらの
結果を以下に示す。
実施例４ 更に別の系列の組成物を、種々の商用銘柄ポロキサマ
ー（またはそれらの混合物）を種々の濃度で用い、平均
利用可能ヨウ素含量約0.25重量％、クエン酸ナトリウム
緩衝剤0.2重量％およびpH約５を有するように製造し且
つ安定性試験を行なった。組成物を実施例１と同様に製
造し且つ試験し、それぞれの組成物の残余は水であっ
た。この試験系列からのデータを表４に示す。
ー（またはそれらの混合物）を種々の濃度で用い、平均
利用可能ヨウ素含量約0.25重量％、クエン酸ナトリウム
緩衝剤0.2重量％およびpH約５を有するように製造し且
つ安定性試験を行なった。組成物を実施例１と同様に製
造し且つ試験し、それぞれの組成物の残余は水であっ
た。この試験系列からのデータを表４に示す。
実施例５ この実施例では、実施例１に記載されたように、平均
利用可能ヨウ素0.25重量％およびクエン酸ナトリウム緩
衝剤0.2重量％を含む一連の低比率、pH＝５水性ポロキ
サマー洗剤−ヨウ素組成物を製造し且つ安定性試験を行
ない；いずれの組成物も残余は水であった。結果を下記
の表に示すが、表４の結果と比較されるべきである。
利用可能ヨウ素0.25重量％およびクエン酸ナトリウム緩
衝剤0.2重量％を含む一連の低比率、pH＝５水性ポロキ
サマー洗剤−ヨウ素組成物を製造し且つ安定性試験を行
ない；いずれの組成物も残余は水であった。結果を下記
の表に示すが、表４の結果と比較されるべきである。
上記のように、POP分子量が約2600未満の約0.25％利
用可能ヨウ素組成物は満足が得られなかったが、一層高
い分子量POP残基を有して製造された表４に記載のこれ
らの組成物は安定であった。
用可能ヨウ素組成物は満足が得られなかったが、一層高
い分子量POP残基を有して製造された表４に記載のこれ
らの組成物は安定であった。
実施例６ もう一つの系列の組成物を、いずれも、ポロキサマー
0.45重量％、利用可能ヨウ素含量約0.1重量％、ヨウ化
物含量約0.04重量％およびpH約５を有するように製造し
た。これらの組成物は実施例１に記載のように製造され
且つ試験され、それぞれの組成の残余は水であった。
0.45重量％、利用可能ヨウ素含量約0.1重量％、ヨウ化
物含量約0.04重量％およびpH約５を有するように製造し
た。これらの組成物は実施例１に記載のように製造され
且つ試験され、それぞれの組成の残余は水であった。
実施例７ 一連の水性洗剤−ヨウ素組成物を、いずれのPOP分子
量も2600未満である多数の異なるポロキサマーを用いて
製造した。いずれの場合にも、0.45重量％のポロキサマ
ーを用い、そして組成物は利用可能ヨウ素約0.1重量
％、ヨウ化物0.04重量％、グリセリン0.2重量％および
クエン酸ナトリウム0.05重量％を含み；いずれの組成物
のpHも５であった。組成物はいずれも、室温かまたは更
に低温で不安定であった。この系列の組成物において、
下記のPOP分子量/POE百分率分布を有するポロキサマー
を用いた。1300/40％;1700/20％;1700/40％;1700/50％;
1700/80％;2100/50％;2300/40％および2300/70％。
量も2600未満である多数の異なるポロキサマーを用いて
製造した。いずれの場合にも、0.45重量％のポロキサマ
ーを用い、そして組成物は利用可能ヨウ素約0.1重量
％、ヨウ化物0.04重量％、グリセリン0.2重量％および
クエン酸ナトリウム0.05重量％を含み；いずれの組成物
のpHも５であった。組成物はいずれも、室温かまたは更
に低温で不安定であった。この系列の組成物において、
下記のPOP分子量/POE百分率分布を有するポロキサマー
を用いた。1300/40％;1700/20％;1700/40％;1700/50％;
1700/80％;2100/50％;2300/40％および2300/70％。
実施例８ 前記のように、皮膚に対する局所適用に適合したヨウ
素組成物のヨウ素濃度は、主として、平均利用可能ヨウ
素約0.1％〜１％の範囲内である。しばしば、使用前に
希釈するのに適当なこのような組成物の濃厚物を製造す
ることが望まれる。このような濃厚物は、製造、包装、
輸送および貯蔵費用を最小限にする利点を与える。本発
明の洗剤−ヨウ素組成物は、濃厚物中において最小量の
全固形分を用い、したがって存在しうる水の量を再現に
することから、それらは特にこのような濃厚物に適して
いる。十分な水を含むことなく多数の濃厚物は過度に粘
性であり、適当にpHを緩衝することは難しいことがあ
る。
素組成物のヨウ素濃度は、主として、平均利用可能ヨウ
素約0.1％〜１％の範囲内である。しばしば、使用前に
希釈するのに適当なこのような組成物の濃厚物を製造す
ることが望まれる。このような濃厚物は、製造、包装、
輸送および貯蔵費用を最小限にする利点を与える。本発
明の洗剤−ヨウ素組成物は、濃厚物中において最小量の
全固形分を用い、したがって存在しうる水の量を再現に
することから、それらは特にこのような濃厚物に適して
いる。十分な水を含むことなく多数の濃厚物は過度に粘
性であり、適当にpHを緩衝することは難しいことがあ
る。
概していえば、濃厚物は、通常、利用可能ヨウ素を約
１重量％〜５重量％含み、通常、適当な量の水で希釈後
に元の濃厚物容量の４倍、８倍および16倍になるように
配合される。
１重量％〜５重量％含み、通常、適当な量の水で希釈後
に元の濃厚物容量の４倍、８倍および16倍になるように
配合される。
水３部で希釈して利用可能ヨウ素濃度を１％にするよ
うに適合された組成物は、POP分子量/POE重量％が3200/
50％のポロキサマーを12％濃度で；平均利用可能ヨウ素
4.3重量％；ヨウ化物含量1.5重量％およびpH3クエン酸
緩衝剤含量0.5重量％を用いて配合しうる。これらの組
成物を、実施例１に記載のように配合した。
うに適合された組成物は、POP分子量/POE重量％が3200/
50％のポロキサマーを12％濃度で；平均利用可能ヨウ素
4.3重量％；ヨウ化物含量1.5重量％およびpH3クエン酸
緩衝剤含量0.5重量％を用いて配合しうる。これらの組
成物を、実施例１に記載のように配合した。
同様の１＋３希釈係数で用いて１％の名目利用可能ヨ
ウ素濃度を生じるもう一つの組成物は、POP分子量/POE
重量％値が3200/54％のポロキサマーを16％濃度で；平
均利用可能ヨウ素4.1重量％；ヨウ化物含量1.4重量％；
グリセリン19重量％；およびpH5クエン酸緩衝剤含量0.5
重量％を用いて配合しうる。この組成の残余は水であ
る。
ウ素濃度を生じるもう一つの組成物は、POP分子量/POE
重量％値が3200/54％のポロキサマーを16％濃度で；平
均利用可能ヨウ素4.1重量％；ヨウ化物含量1.4重量％；
グリセリン19重量％；およびpH5クエン酸緩衝剤含量0.5
重量％を用いて配合しうる。この組成の残余は水であ
る。
下記に示された以下の組成物は、水７部および15部で
希釈して0.1％の平均利用可能ヨウ素を生じる。組成物
は実施例１に記載のように製造され、それぞれの場合の
その残余は水である。
希釈して0.1％の平均利用可能ヨウ素を生じる。組成物
は実施例１に記載のように製造され、それぞれの場合の
その残余は水である。
前述の実施例から分かるように、本発明は、種々の組
成を有する安定な改良されたポロキサマーヨウ素殺菌性
使用組成物および濃厚物を提供する。使用組成物および
濃厚物についての下記の表はそれぞれ、予想される成分
の種類並びにそのおよその範囲および好ましい使用濃度
を示す。
成を有する安定な改良されたポロキサマーヨウ素殺菌性
使用組成物および濃厚物を提供する。使用組成物および
濃厚物についての下記の表はそれぞれ、予想される成分
の種類並びにそのおよその範囲および好ましい使用濃度
を示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 47/34 Ａ６１Ｋ 47/34 Ｊ (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A61K 33/18 A61K 47/04 A61K 47/10 A61K 47/12 A61K 47/34 ＷＰＩＤＳ（ＤＥＲＷＥＮＴ)
Claims (12)
- 【請求項１】0.1重量％〜1.3重量％の平均利用可能ヨウ
素、利用可能ヨウ素１部につき２部〜4.5部の錯生成剤
を含む水性洗剤−ヨウ素殺菌性使用組成物であって、該
錯生成剤は、平均分子量が少なくとも2600のポリオキシ
プロピレン残基および30重量％〜75重量％のポリオキシ
エチレン含量を有するポリエトキシル化ポリオキシプロ
ピレンを含む、pHが２〜７である上記組成物。 - 【請求項２】一定量の緩和薬を含む請求項１に記載の組
成物。 - 【請求項３】前記緩和薬が0.1重量％〜10重量％の濃度
で存在している請求項２に記載の組成物。 - 【請求項４】前記緩和薬が、グリセリン、ソルビトー
ル、プロピレングリコール、ラノリン、エトキシル化ラ
ノリン誘導体およびそれらの混合物から成る群より選択
される請求項２に記載の組成物。 - 【請求項５】緩衝薬を含む請求項１に記載の組成物。
- 【請求項６】前記緩衝薬が、クエン酸、乳酸、酢酸およ
びリン酸の塩並びにそれらの混合物から成る群より選択
される請求項５に記載の組成物。 - 【請求項７】前記緩衝薬が、0.1重量％〜１重量％の濃
度で存在している請求項５に記載の組成物。 - 【請求項８】水で希釈して安定な使用組成物を生成する
ように適合された水性洗剤−ヨウ素殺菌性濃厚物であっ
て、該濃厚物が、１重量％〜５重量％の平均利用可能ヨ
ウ素および利用可能ヨウ素１部につき２部〜4.5部の錯
生成剤を含み、該錯生成剤は、平均分子量が少なくとも
2600のポリオキシプロピレン残基および30重量％〜75重
量％のポリオキシエチレン含量を有するポリエトキシル
化ポリオキシプロピレンを含む、pHが２〜７である上記
濃厚物。 - 【請求項９】一定量の緩和薬を含む請求項８に記載の濃
厚物。 - 【請求項１０】緩衝剤を含む請求項８に記載の濃厚物。
- 【請求項１１】0.1重量％〜1.3重量％の平均利用可能ヨ
ウ素及びその利用可能ヨウ素のための錯生成剤を含む水
性洗剤−ヨウ素殺菌性使用組成物であって、2:1ないし
4.5:1の錯生成剤：平均利用可能ヨウ素の比を有する安
定な組成物よりなる上記組成物。 - 【請求項１２】前記錯生成剤が少なくとも2600の平均分
子量のポリオキシプロピレン部分及び30重量％〜75重量
％のポリオキシエチレン含量を有するポリエトキシル化
ポリオキシプロピレンを含み、そして前記安定な組成物
が２〜７のpHを有する請求項11に記載の組成物。
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