JPH08500364A - 減少した洗剤含量を有する殺菌性洗剤−ヨウ素組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 約２〜４．５の望ましい洗剤−ヨウ素比を有する、動物またはヒト皮膚に対する適用に適合された安定な水性洗剤−ヨウ素殺菌性使用組成物および濃厚物を提供する。該組成物および濃厚物は、錯生成剤としてポリエトキシル化ポリオキシプロピレンブロックコポリマー（ポロキサマー）を含み、そこにおいて該ポリオキシプロピレン残基は、名目基準で約０．１重量％〜５重量％の平均利用可能ヨウ素と一緒に、少なくとも２６００の平均分子量および約３０重量％〜７５重量％のポリオキシエチレン含量を有する。定義の種類のポロキサマーの使用は、高温でも低温でも安定な組成物および濃厚物の配合を可能にする。他の成分、例えば、緩和薬、緩衝剤および粘度調整剤も、使用組成物および濃厚物の一部分を形成しうる。

Description

【発明の詳細な説明】 減少した洗剤含量を有する殺菌性洗剤−ヨウ素組成物発明背景 １．発明分野 本発明は、概して、ヒトまたは動物の皮膚に対する局所適用に有用な、比較的 低い洗剤／平均利用可能ヨウ素比を有する改良された安定な洗剤−ヨウ素殺菌性 組成物および該組成物を提供するように希釈しうる濃厚物に関する。更に詳しく は、本発明は、洗剤／平均利用可能ヨウ素比が約２：１〜約４．５：１であり且 つ洗剤部分が、少なくとも約２６００の中心ポリオキシプロピレン（ＰＯＰ）分 子量および３０重量％〜７５重量％程度のポリオキシエチレン（ＰＯＥ）含量を 有するポリオキシプロピレンーポリオキシエチレンブロックコポリマーを含むこ のような濃厚物および使用組成物に関する。この特性を有する特定の洗剤の使用 は、低比率の高温および低温安定性殺菌性使用組成物および濃厚物を生じること が分かった。 ２．先行技術の説明 皮膚に対する局所適用のために考案された殺菌性洗剤−ヨウ素製品は、長い間 利用されてきた。これらの配合物は、主として、手術前の防腐性製剤などの製品 、ハンドクリーナーおよび乳房炎予防用のウシ乳房浸液において用いられる。こ れらの製品は、典型的に、ｐＨ調節、緩和性、粘性を与える種々な量の添加剤お よび若干の場合に着色剤を含む。 米国特許第３，７２８，４４９号明細書は、乳房炎の抑制および予防のための 乳用動物の乳房に対する用途に具体的に適合された広範囲の洗剤−ヨウ素殺菌性 組成物を記載している。多数のエトキシル化された非イオンヨウ素錯生成剤は、 前記第′４４９号特許において、平均利用可能ヨウ素１部に対して錯生成剤５部 の最小比率で有効であると開示されている。この特許において記載された錯生成 剤には、ノニルフェノールエトキシレート、ポリアルキレングリコールエーテル 、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレートおよび同モノパルミテート、ポ リ ビニルピロリドン並びにポリエトキシル化ポリオキシプロピレンがある。この最 後の種類の錯生成剤は、当該技術分野において「ポロキサマー」と称され、中心 のポリオキシプロピレン残基の両端にポリオキシエチレン基を有するを該中心残 基を基剤としたブロックコポリマーの形である。分子量が約１０００〜４０００ の中心残基を有し且つポロキサマー全重量の１０重量％〜８０重量％程度のポリ オキシエチレン含量を有する広範囲の商業的に利用可能なポロキサマーが存在す る。 最終使用者にとって信頼性があり且つ有用であるために、洗剤−ヨウ素殺菌性 使用組成物および濃厚物は、広範囲の温度にわたって安定である（すなわち、均 一状態のままである）必要がある。安定性が損なわれ、そして製品が分離した場 合、組成物の有効性は有意に低下し、そして使用者に対して危害がある可能性が ありうる。概していえば、この文脈中の安定性とは、ある与えられた製品が、２ ℃のような低い（低温倉庫貯蔵区域で経験しうる）または密閉されたビヒクル中 で輸送中に起こりうる４０℃のような高い温度で長期間貯蔵（例えば、１週間） 後に完全に均一状態のままでなければならないという意味である。更に、ある与 えられた製品は、凍結した場合、特に、数回の凍結−解凍サイクル後に分離する ことがあるが、それは簡単な振とうまたは混合によって均一混合物として容易に 還元可能である必要がある。 更に、いずれの洗剤−ヨウ素配合物にも若干のヨウ化物イオンが存在し、これ は望まれるように、米国特許第３，０２８，２９９号明細書に記載された比較的 高濃度から米国特許第４，２７１，１４９号明細書に示された比較的低い安定な 値まで変化しうる。概して、ヨウ化物イオン濃度は、従来の配合物中のヨウ素１ 部につきヨウ化物約０．３〜１部である。 上記のように、皮膚に対する局所適用のために考案された洗剤−ヨウ素製品は 、通常、一定量の緩和薬が配合されている。用いられる最も一般的な緩和薬は、 グリセリン、ラノリンおよびその誘導体、ソルビトール、ポリヒドロキシル化化 合物の脂肪酸エステル並びにプロピレングリコールである。これらの緩和薬は、 使用組成物中において１％未満〜１０％程度の濃度で用いられる。グリセリンは 、ウシ乳房浸液中において最も広く用いられる緩和薬であり、更に、ヒト局所用 洗 剤−ヨウ素およびポピドン−ヨウ素配合物中において低濃度で広範囲に用いられ る。 局所適用のために考案された洗剤−ヨウ素殺菌性組成物のもう一つの望ましい 機能特性は、皮膚上にむらなく塗るための、そして殺菌接触時間が不十分になら ないように急速に乾燥しない能力である。洗剤−ヨウ素製品中の常用成分の多く は粘性に寄与している。しかしながら、特定の増粘剤を配合して更に粘性を与え ることは、局所用製品に共通している。洗剤−ヨウ素系に適合しうる多数の粘度 調整剤、例えば、カルボキシメチルセルロース誘導体、ポリアクリル酸エステル 誘導体、アルギン酸塩、キサントゲン酸塩および多糖がある。これらは、典型的 に、最終使用組成物中において１重量％未満の濃度で用いられる。適切に選択さ れたこれらの種類の成分は、ある与えられた使用組成物の均一性に対して有意の 効果を有する。一方、希釈可能な濃厚物が望まれる場合、粘度調整添加剤が問題 となることがあり、濃厚物中で用いる特定の薬剤およびそれらの濃度の選択に特 別の注意を払う必要がある。 上記で説明したように、先行技術には、５：１を越える比較的高い洗剤／平均 利用可能ヨウ素比を有する洗剤−ヨウ素配合物の例が十分にある。特許第３，７ ２８，４４９号明細書は、５：１の比率での一つの例を記載しており、それはＰ ＶＰを錯生成剤として使用させる。この特許における次の最低比の例は、ノニル フェノールエトキシレートを７．５：１の比率で用いる。実施例ＩＩＩＤは、ポ ロキサマー５部を含むように製造された組成物（プルロニク（Ｐｌｕｒｏｎｉｃ ）Ｐ１２３）を記載するが、この実施例の全洗剤／平均利用可能ヨウ素比は８： １である。 皮膚または組織適用のために考案された殺菌性ヨウ素濃厚物および使用組成物 中において極めて低い洗剤／平均利用可能ヨウ素比を用いる場合、多数の潜在的 な利点が存在する。例えば、この種類の低比率製品中には、ヨウ素と反応する有 機物はほとんどないと考えられ、したがって表示されたすなわち名目利用可能ヨ ウ素含量に相対して安定な組成物が与えられる。もう一つの利点は、減少した量 の洗剤は皮膚に対する剌激が少ないと考えられ、したがって一層少量の緩和薬し か必要とされないと考えられることである。洗剤平均利用可能ヨウ素比がより低 い組成物ほど、一層高いおよび一層安定な遊離または非錯体ヨウ素濃度を有する ように配合することができた。最少量の洗剤の使用は、更に、濃厚物中の水分を 減少させることを可能にすると考えられ、それに対応して、包装、輸送および貯 蔵費用も減少した。 米国特許第２，７５９，８６９号明細書は、使用前の有意の希釈用に考案され た酸組成物を記載している。特に、追加のアルコールを含む酸濃厚物として、こ の特許に記載された例としては、５：１未満の洗剤／平均利用可能ヨウ素比を挙 げることができる。しかしながら、これらの組成物は０〜１程度の極めて低いｐ Ｈを有し、そのままでは皮膚または組織に適用するのに不適当であり；むしろそ れらは、約１：１００またはそれ以上で希釈後に硬質表面殺菌剤として用いられ る。 特許第２，７５９，８６９号明細書は、特に、極めて低いｐＨの酸配合物中に おいて５：１未満の比率で透明な溶液を生じることができるプロキサマーである プルロニクＬ−６２の使用を記載している。しかしながら、（ポリオキシプロピ レン平均分子量が約１７００で且つポリオキシエチレン含量が約２０％の）プル ロニクＬ−６２およびその同等物は、ヒトまたは動物の皮膚上での使用に適合さ れた殺菌剤に要求されるｐＨにおいて４．５：１（または更に低比率）および平 均利用可能ヨウ素濃度でヨウ素錯生成剤として許容されない、すなわち、それは ２２℃未満の温度で分離することが分かった。同様に、特許第３，０２８，２９ ９号明細書に記載された５：１比率組成物は、最終の市販製品に不可欠な安定性 を有していない。 したがって、当該技術分野において、必要な安定性および殺菌用途を有し且つ 動物またはヒト皮膚に対して直接的に適用しうる改良された低比率洗剤−ヨウ素 使用組成物（およびそれらの希釈可能な濃厚物対応品）に対する要求は現実のも のであり且つ満足を与えられていない。発明の概要 本発明は、上記に概説された問題を克服し、そして皮膚または組織適用に望ま しい水性の安定な低比率プロキサマー−ヨウ素錯体の使用組成物および濃厚物を 提供する。本発明は、一部分は、安定性または他の望ましい性質を犠牲にするこ となく、ある限られた種類のポロキサマーをこのような低比率配合物の一部分と して用いることができるという発見に基いている。 概していえば、本発明の使用組成物は、名目基準で約０．１重量％〜１．３重 量％の平均利用可能ヨウ素および平均利用可能ヨウ素１部につき約２〜約４．５ 部のポリエトキシル化ポリオキシプロピレン（ポロキサマー）錯生成剤を含み、 そこにおいて該ポリオキシプロピレン残基の平均分子量は少なくとも約２６００ であり且つポリオキシエチレン含量は約３０重量％〜７５重量％である。使用組 成物のｐＨは約２〜７のレベルまで調整される。 好ましい態様において、ポロキサマーは、そのポリオキシプロピレン残基の平 均分子量が約２６００〜４０００、更に好ましくは約３０００〜４０００である ように選択されるが、ポリオキシエチレン含量は、ある種の組成物では約４０重 量％〜７０重量％であることができ、本発明の範囲内の他の種類の組成物では約 ３０重量％〜５０重量％または３０重量％〜４０重量％でありうる。水性使用組 成物のｐＨは、好都合に約２〜６．５であり、検討中の組成物に応じて約２〜４ または４〜６．５の範囲内であることができ；概して、低いｐＨほどより安定な 組成物を与える。組成物は、更に、利用可能なヨウ素１部につき約０．２〜１部 、更に好ましくは約０．３〜０．５部のヨウ化物を含むべきである。 本発明の組成物は、更に、多数の他の成分、例えば、約０．１重量％〜１０重 量％、更に好ましくは約１重量％〜５重量％の濃度で典型的に存在するであろう 緩和薬を含むことができる。適当な緩和薬は、グリセリン、ソルビトール、プロ ピレングリコール、ラノリン、エトキシル化ラノリン誘導体およびそれらの混合 物から成る群より選択することができる。同様に、緩衝剤、例えば、クエン酸、 乳酸、酢酸およびリン酸の塩並びにそれらの混合物から成る群より選択されるも のも、通常、ｐＨ調節用に、典型的には約０．１重量％〜１重量％、更に好まし くは約０．２重量％〜０．５重量％の濃度で存在するであろう。 本発明は、更に、水で希釈して結果的に使用組成物を生成するように適合され た水性殺菌性濃厚物を含む。このような場合、濃厚物は、名目基準で約１重量％ 〜５重量％の平均利用可能ヨウ素および平均利用可能ヨウ素１部につき約２〜４ ．５部の上記種類のポロキサマ一錯生成剤を含むであろう。濃厚物の他の可変成 分 は、最終使用組成物に関して上記に記載されたものに対して適当に高い量で対応 するであろう。 本発明の組成物は、それらがこれまでに記載された最も有効なヨウ素錯生成剤 −可溶化剤であるという点で独特である。皮膚組織に対して適用するのに適当な 組成物中においてこのような低い錯生成剤／ヨウ素比でヨウ素を可溶化しうる他 の種類の有機物質は全く知られていない。実際に、重量基準でヨウ素を可溶化す る場合にある程度有効である唯一の物質は、ヨウ素イオン（Ｉ）自体である。約 １：１程度に小さいヨウ化物／ヨウ素は、周知の２％ヨウ素局所用液（米国薬局 方）のように水中のヨウ素を可溶化するのに用いることができるが、このような 製剤は現在ほとんど実際に用いられていない、すなわち、それらは皮膚組織に対 して刺激性でありすぎると考えられる。好ましい実施態様の詳細な説明 本発明において有用な好ましいポロキサマーは、いずれの販売元にも由来しう る。しかしながら、ＢＡＳＦケミカル・カンパニー（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ． ）によって製品化された適当なプルロニクポロキサマーは、この系列のメンバー が、必要なポリオキシプロピレン分子量（ＰＯＰ分子量）およびポリオキシエチ レン含量（ＰＯＥ重量％）を有するように選択される限り、特に適していること が分かった。プルロニクポロキサマーは、「ブロックコポリマー界面活性剤の典 型的な性質（Ｔｙｐｉｃａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ Ｂｌｏｃｋ Ｃｏ ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ）」と題するＢＡＳＦパンフレットに 記載されており、該パンフレットは本明細書中に参考として包含されている。こ の点で、ＰＯＰ分子量が約４５００を越えるポロキサマーは現在利用できないこ とは理解されるべきであるが、このような種類は、本発明の文脈において有用で あると予想される。本発明の定義された種類のポロキサマーのメンバー全てが、 全てのヨウ素濃度での全ての低比率ポロキサマー対平均利用可能ヨウ素に必ずし も適当ではない。概していえば、最終使用組成物について、ある程度高比率のポ ロキサマー対平均利用可能ヨウ素は、一層高い利用可能ヨウ素濃度で必要とされ る最小比率と比較したところ、０．１％の平均利用可能ヨウ素濃度で必要とされ る。しかしながら、研究されてきたこの定義の種類のメンバーは全て、約４．５ ：１またはそれ未満の何等かの比率で用いることができる。最終的に、他の種類 の錯生成剤を１種類またはそれ以上の定義の種類のポロキサマーと組合せて用い ることができる。例えば、アルコールエトキシレート、ノニルフェノールエトキ シレートおよびポリビニルピロリドンなどの錯生成剤は、特に、ポロキサマーが 主要錯生成剤として存在する場合に、定義されたポロキサマーと一緒に用いるこ とができる。 更に、皮膚適用に配合された大部分の洗剤−ヨウ素組成物は、最小量の約０． １％利用可能ヨウ素および最大量の約１．３％利用可能ヨウ素を含むことができ 、通常、この最大量は約１％程度の利用可能ヨウ素であると考えられる。名目利 用可能ヨウ素値を有する洗剤−ヨウ素組成物は存在するが、実際には、有意に多 い利用可能ヨウ素を含む。例えば、名目１％利用可能ヨウ素製品は、実際には、 １．２重量％程度または１．２５重量％もの利用可能ヨウ素含むことがある。こ れは、ほとんど全ての組成物が、製造された時に、製品寿命中のヨウ素の減損を 考慮するように「過剰の」利用可能ヨウ素を含むことから生じる。それ自体、本 明細書中における名目基準での平均利用可能ヨウ素に対する言及がこのような過 剰量にも及ぶことは理解される。 更に、本発明の組成物は、通常は配合に応じて変化しうるヨウ化物を、平均利 用可能ヨウ素１部につき約０．２〜１部のヨウ化物イオンとして含む。しかしな がら、本発明の新規の組成物は、ヨウ化物の量が関与する限りにおいてヨウ化物 依存性ではない。存在するヨウ化物量は、若干の場合において、ある与えられた 使用組成物の安定性および均一性に影響を及ぼすことがある。しかしながら、新 規のポリキサマー：ヨウ素配合量は、当該技術分野において従来用いられたヨウ 素濃度を適応させることができる。 １種類または複数の緩衝剤の存在は、概して、本発明による組成物および濃厚 物において望ましく、前に記載したような塩が好ましい。クエン酸ナトリウムは 最も好ましい緩衝剤である。具体的な配合物中で用いられる緩衝剤の量は、一定 期間にわたって決定されたｐＨ安定性基準で選択される。使用組成物中に存在す る少量の緩衝剤は、製品の均一性および安定性にほとんどまたは全く影響を与え ない。しかしながら、緩衝剤が高濃度で存在し且つ水分量が有意に低い濃厚物に おいては、緩衝剤の選択が有意差を生じさせることがある。 本発明の組成物は、更に、従来の配合物において一般的に用いられた粘性剤を 含むことができる。ここでまた、このような１種類または複数の薬剤の選択およ び量は、ある与えられた配合物に望ましい具体的な特性、および組成物が最終使 用のための希釈状態にあるかまたは濃厚物として販売されているかどうかに依存 する。 本発明の組成物は、更に、粘度を調整し且つ濃厚物の製造を助けるように機能 しうるアルコールおよびグリコールなどの少量の溶剤を含むことができる。 以下の実施例は、本発明による若干の好ましい組成物および濃厚物並びにこれ らの配合物の製造法および安定性試験を記載する。実施例が単に例示として提供 されていることは理解されるべきであり、本発明の範囲全体の制限としてとられ るべきものは何もない。実施例１ 本発明による一連の水性洗剤−ヨウ素組成物を、ポロキサマー４．５重量％、 平均利用可能ヨウ素含量約１重量％（それによって４．５のポロキサマー：利用 可能ヨウ素比を与える）、ヨウ化物０．４重量％、グリセリン２．０重量％、お よび約５の調整ｐＨを与えるクエン酸ナトリウム緩衝剤０．５重量％をそれぞれ 含むように製造した。組成物の残余は水から成った。若干の試料において、用い られたポロキサマーは、本発明による適切な分子量および百分率ポリオキシエチ レン値を有し、他の試料においては、種々の種類のポロキサマーを用いた。 各試料は、適当な市販のプルロニクポロキサマー（または中間値ポロキサマー を達成する商用銘柄の混合物）を、ヨウ素約５７重量％およびヨウ化ナトリウム としてのヨウ化物２０重量％を含む水性ヨウ素濃厚物と混合することによって製 造された。次に、少量の水を加え、続いてグリセリンおよびクエン酸ナトリウム 緩衝剤を加えた。少量を混合した後、残りの配合量の水を加えた。配合後、組成 物の均一性を室温で観察し、各試料の一部分について高温および低温安定性を試 験した。具体的には、低温安定性試験においてそれぞれの試料を冷蔵庫中に２℃ で１週間入れ、そして高温試験において試料を恒温４０℃オーブン中に入れた。 試験期間の最後に、低温および高温両方の試験試料の沈殿および曇りを観察し； 過度の曇りまたは沈殿を示したものを全て排除した。 下記の表１は、試験試料についてのポロキサマー重量および百分率ポリオキシ エチレン並びに安定性試験の結果を示しており、「Ｏ．Ｋ．」は合格品を表わし 、「Ｘ」は不合格品を表わす。 ¹ＰＯＰ分子量＝ポロキサマーブロックコポリマーの中心ポリオキシプロピレ ン基の平均分子量 ²ＰＯＥ％＝ポロキサマーブロックコポリマーの全重量に基く該コポリマーの 平均ポリオキシエチレン含量、すなわち、５０％＝全ポロキサマーの約５０重量 ％がＰＯＥを構成する。 上記データは、約２５００〜最大約４０００までの程度の平均ＰＯＰ分子量が 、約２５重量％〜７５重量％のＰＯＥ含量と共に、比較的低いポロキサマー：利 用可能ヨウ素比を有する安定な製品を得るのに重要であることを実証している。実施例２ 別の系列の同様の試験において、水性洗剤−ヨウ素組成物を、種々の濃度のポ ロキサマー、緩和薬およびｐＨを有する種々の組成物を有するように製造し、そ して上記の安定性試験を実施した。各試料は、適切なポロキササマー、平均利用 可能ヨウ素含量約１．０重量％およびクエン酸ナトリウム緩衝剤０．５重量％を 含み；試料は実施例１で概説された工程によって製造され、そしてそれぞれの組 成の残余は水であった。これらの試験結果を表２に示す。 この実施例は、緩和薬含量、ヨウ化物およびｐＨ濃度は広範囲にわたって変化 しうるが、それでもなお、低洗剤−ヨウ素比を有する合格組成物を提供すること を実証している。実施例３ この試験では、実施例１に記載のように、多数の水性洗剤−ヨウ素組成物を製 造し且つ安定性試験を行なった。それぞれの場合において、ポロキサマーのＰＯ Ｐ分子量は３２００であり、ＰＯＥ含量は５０％であり（ＰＯＥ含量が４０％の 試料＃２を除く）；いずれも平均利用可能ヨウ素含量は０．５重量％、ヨウ化物 含量０．２重量％、クエン酸ナトリウム含量０．２５重量％およびｐＨ約５であ った。ポロキサマーおよびグリセリンの量は変化したが、いずれの場合にも、そ れぞれの組成物の残余は水から成った。これらの結果を以下に示す。 実施例４ 更に別の系列の組成物を、種々の商用銘柄ポロキサマー（またはそれらの混合 物）を種々の濃度で用い、平均利用可能ヨウ素含量約０．２５重量％、クエン酸 ナトリウム緩衝剤０．２重量％およびｐＨ約５を有するように製造し且つ安定性 試験を行なった。組成物を実施例１と同様に製造し且つ試験し、それぞれの組成 の残余は水であった。この試験系列からのデータを表４に示す。 実施例５ この実施例では、実施例１に記載されたように、平均利用可能ヨウ素０．２５ 重量％およびクエン酸ナトリウム緩衝剤０．２重量％を含む一連の低比率、ｐＨ ＝５水性ポロキサマー洗剤−ヨウ素組成物を製造し且つ安定性試験を行ない；い ずれの組成物も残余は水であった。結果を下記の表に示すが、表４の結果と比較 されるべきである。 上記のように、ＰＯＰ分子量が約２６００未満の約０．２５％利用可能ヨウ素 組成物は満足が得られなかったが、一層高い分子量ＰＯＰ残基を有して製造され た表４に記載のこれらの組成物は安定であった。実施例６ もう一つの系列の組成物を、いずれも、ポロキサマー０．４５重量％、利用可 能ヨウ素含量約０．１重量％、ヨウ化物含量約０．０４重量％およびｐＨ約５を 有するように製造した。これらの組成物は実施例１に記載のように製造され且つ 試験され、それぞれの組成の残余は水であった。 実施例７ 一連の水性洗剤−ヨウ素組成物を、いずれのＰＯＰ分子量も２６００未満であ る多数の異なるポロキサマーを用いて製造した。いずれの場合にも、０．４５重 量％のポロキサマーを用い、そして組成物は利用可能ヨウ素約０．１重量％、ヨ ウ化物０．０４重量％、グリセリン０．２重量％およびクエン酸ナトリウム０． ０５重量％を含み；いずれの組成物のｐＨも５であった。組成物はいずれも、室 温かまたは更に低温で不安定であった。この系列の組成物において、下記のＰＯ Ｐ分子量／ＰＯＥ百分率分布を有するポロキサマーを用いた。１３００／４０％ ；１７００／２０％；１７００／４０％；１７００／５０％；１７００／８０％ ；２１００／５０％；２３００／４０％および２３００／７０％。実施例８ 前記のように、皮膚に対する局所適用に適合したヨウ素組成物のヨウ素濃度は 、主として、平均利用可能ヨウ素約０．１％〜１％の範囲内である。しばしば、 使用前に希釈するのに適当なこのような組成物の濃厚物を製造することが望まれ る。このような濃厚物は、製造、包装、輸送および貯蔵費用を最小限にする利点 を与える。本発明の洗剤−ヨウ素組成物は、濃厚物中において最小量の全固形分 を用い、したがって存在しうる水の量を最大限にすることから、それらは特にこ のような濃厚物に適している。十分な水を含むことなく多数の濃厚物は過度に粘 性であり、適当にｐＨを緩衝することは難しいことがある。 概していえば、濃厚物は、通常、利用可能ヨウ素を約１重量％〜５重量％含み 、通常、適当な量の水で希釈後に元の濃厚物容量の４倍、８倍および１６倍にな るように配合される。 水３部で希釈して利用可能ヨウ素濃度を１％にするように適合された組成物は 、ＰＯＰ分子量／ＰＯＥ重量％値が３２００／５０％のポロキサマーを１２％濃 度で；平均利用可能ヨウ素４．３重量％；ヨウ化物含量１．５重量％およびｐＨ ３クエン酸緩衝剤含量０．５重量％を用いて配合しうる。これらの組成物を、実 施例１に記載のように配合した。 同様の１＋３希釈係数で用いて１％の名目利用可能ヨウ素濃度を生じるもう一 つの組成物は、ＰＯＰ分子量／ＰＯＥ重量％値が３２００／５４％のポロキサマ ーを１６％濃度で；平均利用可能ヨウ素４．１重量％；ヨウ化物含量１．４重量 ％；グリセリン１９重量％；およびｐＨ５クエン酸緩衝剤含量０．５重量％を用 いて配合しうる。この組成の残余は水である。 下記に示された以下の組成物は、水７部および１５部で希釈して０．１％の平 均利用可能ヨウ素を生じる。組成物は実施例１に記載のように製造され、それぞ れの場合のその残余は水である。 前述の実施例から分かるように、本発明は、種々の組成を有する安定な改良さ れたポロキサマーヨウ素殺菌性使用組成物および濃厚物を提供する。使用組成物 および濃厚物についての下記の表はそれぞれ、予想される成分の種類並びにその およその範囲および好ましい使用濃度を示す。

【手続補正書】 【提出日】１９９５年７月１１日 【補正内容】 請求の範囲を次のとおり補正する。 『１． 名目基準で約０．１重量％〜１．３重量％の平均利用可能ヨウ素、利用 可能ヨウ素１部につき約２部〜約４．５部の錯生成剤を含む水性洗剤−ヨウ素殺 菌性使用組成物であって、該錯生成剤は、平均分子量が少なくとも約２６００の ポリオキシプロピレン残基および約３０重量％〜７５重量％のポリオキシエチレ ン含量を有するポリエトキシル化ポリオキシプロピレンを含む、ｐＨが約２〜７ である上記組成物。 ２． 一定量の緩和薬を含む請求項１に記載の組成物。 ３． 前記緩和薬が約０．１重量％〜１０重量％の濃度で存在している請求項 ２に記載の組成物。 ４． 前記緩和薬が、グリセリン、ソルビトール、プロピレングリコール、ラ ノリン、エトキシル化ラノリン誘導体およびそれらの混合物から成る群より選択 される請求項２に記載の組成物。 ５． 緩和薬を含む請求項１に記載の組成物。 ６． 前記緩和薬が、クエン酸、乳酸、酢酸およびリン酸の塩並びにそれらの 混合物から成る群より選択される請求項５に記載の組成物。 ７． 前記緩和薬が、約０．１重量％〜１重量％の濃度で存在している請求項 ５に記載の組成物。 ８． 水で希釈して安定な使用組成物を生成するように適合された水性洗剤− ヨウ素殺菌性濃厚物であって、該濃厚物が、名目基準で約１重量％〜５重量％の 平均利用可能ヨウ素および利用可能ヨウ素１部につき約２部〜約４．５部の錯生 成剤を含み、該錯生成剤は、平均分子量が少なくとも約２６００のポリオキシプ ロピレン残基および約３０重量％〜７５重量％のポリオキシエチレン含量を有す るポリエトキシル化ポリオキシプロピレンを含む、ｐＨが約２〜７である上記濃 厚物。 ９． 一定量の緩和薬を含む請求項８に記載の濃厚物。 １０． 緩衝剤を含む請求項８に記載の濃厚物。 １１． 名目基準で約０．１重量％〜１．３重量％の平均利用可能ヨウ素及び その利用可能ヨウ素のための錯生成剤を含む水性洗剤−ヨウ素殺菌性使用組成物 であって、約２：１ないし約４．５：１の錯生成剤：平均利用可能ヨウ素の比を 有する安定な組成物よりなる上記組成物。 １２． 前記錯生成剤が少なくとも約２６００の平均分子量のポリオキシプロ ピレン部分及び約３０重量％〜７５重量％のポリオキシエチレン含量を有するポ リエトキシル化ポリオキシプロピレンを含み、そして前記安定な組成物が約２〜 ７のｐＨを有する請求項１１に記載の組成物。』

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ， ＣＡ，ＣＨ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，Ｈ Ｕ，ＪＰ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＧ ，ＭＮ，ＭＷ，ＮＬ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ， ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＫ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 名目基準で約０．１重量％〜１．３重量％の平均利用可能ヨウ素、利用 可能ヨウ素１部につき約２部〜約４．５部の錯生成剤を含む水性洗剤−ヨウ素殺 菌性使用組成物であって、該錯生成剤は、平均分子量が少なくとも約２６００の ポリオキシプロピレン残基および約３０重量％〜７５重量％のポリオキシエチレ ン含量を有するポリエトキシル化ポリオキシプロピレンを含む、ｐＨが約２〜７ である上記組成物。 ２． 前記ポリオキシプロピレン残基の平均分子量が約２６００〜４０００で ある請求項１に記載の組成物。 ３． 前記平均分子量が約３０００〜４０００である請求項２に記載の組成物 。 ４． 利用可能ヨウ素１部につき約２部〜約３．５部の錯生成剤が存在してい る請求項１に記載の組成物。 ５． 前記ポリオキシエチレン含量が約４０重量％〜７０重量％である請求項 １に記載の組成物。 ６． 前記ポリオキシエチレン含量が約５０重量％からである請求項５に記載 の組成物。 ７． 前記ポリオキシエチレン含量が約３０重量％〜５０重量％である請求項 １に記載の組成物。 ８． 前記ポリオキシエチレン含量が約３０重量％〜４０重量％である請求項 ７に記載の組成物。 ９． 前記ｐＨが約４〜６．５である請求項１に記載の組成物。 １０．前記ｐＨが約２〜４である請求項９に記載の組成物。 １１．一定量の緩和薬を含む請求項１に記載の組成物。 １２．前記緩和薬が約０．１重量％〜１０重量％の濃度で存在している請求項 １１に記載の組成物。 １３．前記緩和薬が、グリセリン、ソルビトール、プロピレングリコール、ラ ノリン、エトキシル化ラノリン誘導体およびそれらの混合物から成る群より選択 される請求項１１に記載の組成物。 １４．利用可能ヨウ素１部につき約０．２部〜１部のヨウ化物を含む請求項１ に記載の組成物。 １５．緩衝剤を含む請求項１に記載の組成物。 １６．前記緩衝剤が、クエン酸、乳酸、酢酸およびリン酸の塩並びにそれらの 混合物から成る群より選択される請求項１５に記載の組成物。 １７．前記緩衝剤がクエン酸ナトリウムである請求項１６に記載の組成物。 １８．前記緩衝剤が、約０．１重量％〜１重量％の濃度で存在している請求項 １５に記載の組成物。 １９．利用可能ヨウ素１部につき約２部〜約３．５部の錯生成剤が存在し、前 記ｐＨが４〜６．５である請求項１に記載の組成物。 ２０．前記ポリオキシエチレン含量が約３０重量％〜約４０重量％であり、前 記ｐＨが約４〜６．５である請求項１に記載の組成物。 ２１．前記平均分子量が約３０００〜約４０００であり、前記ｐＨが約４〜６ ．５である請求項１に記載の組成物。 ２２．前記ポリオキシエチレン含量が約５０重量％であり、前記ｐＨが約４〜 ６．５である請求項１に記載の組成物。 ２３．緩和薬を含む請求項１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１２ 、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、 ２１または２２に記載 の組成物。 ２４．約０．１重量％〜約１０重量％の緩和薬を含む請求項１、２、３、４、 ５、６、７、８、９、１０、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０ 、２１、２２または２３に記載の組成物。 ２５．利用可能ヨウ素１部につき約０．２部〜約１部のヨウ化物を含む請求項 １、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、 １６、１７、１９、２０、２１、２２、２３または２４に記載の組成物。 ２６．緩和薬を含む請求項１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１ 、１２、１３、１４、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４ または２５に記載の組成物。 ２７．前記錯生成剤がポリエトキシル化ポリオキシプロピレンから本質的に成 る請求項１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４ 、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５または ２６に記載の組成物。 ２８．水で希釈して安定な使用組成物を生成するように適合された水性洗剤− ヨウ素殺菌性濃厚物であって、該濃厚物が、名目基準で約１重量％〜５重量％の 平均利用可能ヨウ素および利用可能ヨウ素１部につき約２部〜４．５部の錯生成 剤を含み、該錯生成剤は、平均分子量が少なくとも約２６００のポリオキシプロ ピレン残基および約３０重量％〜７５重量％のポリオキシエチレン含量を有する ポリエトキシル化ポリオキシプロピレンを含む、ｐＨが約２〜７である上記濃厚 物。 ２９．前記ポリオキシプロピレン残基の平均分子量が約２６００〜４０００で ある請求項２８に記載の濃厚物。 ３０．前記ポリオキシエチレン含量が約４０重量％〜７０重量％である請求項 ２８に記載の濃厚物。 ３１．前記ｐＨが約４〜６．５である請求項２８に記載の濃厚物。 ３２．一定量の緩和薬を含む請求項２８に記載の濃厚物。 ３３．前記緩和薬が約８重量％〜１６重量％の濃度で存在している請求項３２ に記載の濃厚物。 ３４．前記緩和薬が、グリセリン、ソルビトール、プロピレングリコール、ラ ノリン、エトキシル化ラノリン誘導体およびそれらの混合物から成る群より選択 される請求項３２に記載の濃厚物。 ３５．利用可能ヨウ素１部につき約０．２部〜１部のヨウ化物を含む請求項２ ８に記載の濃厚物。 ３６．緩衝剤を含む請求項２８に記載の濃厚物。 ３７．前記緩衝剤が、クエン酸、乳酸、酢酸およびリン酸の塩並びにそれらの 混合物から成る群より選択される請求項３６に記載の濃厚物。 ３８．前記緩衝剤がクエン酸ナトリウムである請求項３７に記載の濃厚物。 ３９．前記緩衝剤が、約０．２重量％〜２重量％の濃度で存在している請求項 ３８に記載の濃厚物。 ４０．前記濃厚物が、濃厚物１部につき約４部〜１６部の量の水で希釈される ように適合されている請求項３８に記載の濃厚物。 ４１．前記錯生成剤がポリエトキシル化ポリオキシプロピレンから本質的に成 る請求項２８に記載の濃厚物。