JP2912895B2 - 内視鏡の湾曲部用外皮 - Google Patents
内視鏡の湾曲部用外皮Info
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- JP2912895B2 JP2912895B2 JP10024435A JP2443598A JP2912895B2 JP 2912895 B2 JP2912895 B2 JP 2912895B2 JP 10024435 A JP10024435 A JP 10024435A JP 2443598 A JP2443598 A JP 2443598A JP 2912895 B2 JP2912895 B2 JP 2912895B2
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、内視鏡の湾曲部の
外周面を被覆する内視鏡の湾曲部用外皮に関する。
外周面を被覆する内視鏡の湾曲部用外皮に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に、軟性の内視鏡には体腔内に挿入
される可撓性の挿入部の一部に湾曲操作可能な湾曲部が
配設されている。この種の内視鏡の湾曲部にはリング状
の湾曲駒が挿入部の軸方向に複数並設され、各湾曲駒間
がそれぞれ接続ピンを介して回動自在に連結されてい
る。さらに、これらの湾曲駒の連結体の外周面上には金
網等によって形成された網管であるブレードが配設さ
れ、その外周面に外皮チューブが被覆されている。
される可撓性の挿入部の一部に湾曲操作可能な湾曲部が
配設されている。この種の内視鏡の湾曲部にはリング状
の湾曲駒が挿入部の軸方向に複数並設され、各湾曲駒間
がそれぞれ接続ピンを介して回動自在に連結されてい
る。さらに、これらの湾曲駒の連結体の外周面上には金
網等によって形成された網管であるブレードが配設さ
れ、その外周面に外皮チューブが被覆されている。
【０００３】また、内視鏡の湾曲部用の外皮チューブの
性能としては、極力低硬度で湾曲による伸縮が繰り返さ
れても疲労が起こらず、すぐれた変形回復性を有し、し
かも湾曲に対して引張応力が操作性に影響しない、換言
すれば低モジュラスで永久伸びが小さいことが要求され
る。
性能としては、極力低硬度で湾曲による伸縮が繰り返さ
れても疲労が起こらず、すぐれた変形回復性を有し、し
かも湾曲に対して引張応力が操作性に影響しない、換言
すれば低モジュラスで永久伸びが小さいことが要求され
る。
【０００４】さらに、内視鏡の挿入部は人体の体腔内に
挿入されて患部等を観察治療するため、外皮チューブに
は有害な物質が含まれず、体腔内に有害物質が抽出する
おそれがないことが必要であるとともに、各種消毒液、
オートクレーブ滅菌に加えて、過酸化物系滅菌装置で膨
潤等の劣化を生じないことが要求されている。そのた
め、従来の内視鏡の湾曲部用の外皮チューブとしては例
えば特公平２−２６４９０号公報に示されているように
テトラフルオロエチレン−プロピレン系ゴム、またはフ
ッ化ビニリデン系ゴムに補強剤としてカーボンブラック
のみを用いたものが使用されている。
挿入されて患部等を観察治療するため、外皮チューブに
は有害な物質が含まれず、体腔内に有害物質が抽出する
おそれがないことが必要であるとともに、各種消毒液、
オートクレーブ滅菌に加えて、過酸化物系滅菌装置で膨
潤等の劣化を生じないことが要求されている。そのた
め、従来の内視鏡の湾曲部用の外皮チューブとしては例
えば特公平２−２６４９０号公報に示されているように
テトラフルオロエチレン−プロピレン系ゴム、またはフ
ッ化ビニリデン系ゴムに補強剤としてカーボンブラック
のみを用いたものが使用されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】上記従来構成の外皮チ
ューブではフッ素ゴムの補強剤としてはカーボンブラッ
クのみが用いられて、低硬度、低モジュラスのものを成
していたが、引裂強度が不足する問題がある。そのた
め、外皮チューブの成形時の型開きの際にこの内視鏡湾
曲部の外皮チューブが断裂しやすい問題がある。
ューブではフッ素ゴムの補強剤としてはカーボンブラッ
クのみが用いられて、低硬度、低モジュラスのものを成
していたが、引裂強度が不足する問題がある。そのた
め、外皮チューブの成形時の型開きの際にこの内視鏡湾
曲部の外皮チューブが断裂しやすい問題がある。
【０００６】また、内視鏡の実使用を繰り返し行う中
で、湾曲部の湾曲時に発生する外皮チューブの伸縮及び
他部との接触等によって外皮チューブのチューブ壁面に
微小な穴を生じるおそれがあり、このような場合には内
視鏡の性能を損なうおそれがある。
で、湾曲部の湾曲時に発生する外皮チューブの伸縮及び
他部との接触等によって外皮チューブのチューブ壁面に
微小な穴を生じるおそれがあり、このような場合には内
視鏡の性能を損なうおそれがある。
【０００７】また、従来の外皮チューブのようにカーボ
ンブラックのみを補強剤とした場合には、引裂き強度を
向上しようとすると外皮チューブの硬度が高くなり、ひ
いては低モジュラスを実現できなくなる問題がある。
ンブラックのみを補強剤とした場合には、引裂き強度を
向上しようとすると外皮チューブの硬度が高くなり、ひ
いては低モジュラスを実現できなくなる問題がある。
【０００８】本発明は上記事情に着目してなされたもの
で、その目的は、外皮チューブ成形時の断裂を減らし、
各種の消毒液、オートクレーブ滅菌、過酸化物系滅菌装
置で劣化せずに、また微小な穴の発生を抑えることがで
きる内視鏡の湾曲部用外皮を提供することにある。
で、その目的は、外皮チューブ成形時の断裂を減らし、
各種の消毒液、オートクレーブ滅菌、過酸化物系滅菌装
置で劣化せずに、また微小な穴の発生を抑えることがで
きる内視鏡の湾曲部用外皮を提供することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明はフッ化ビニリデ
ン系ゴム材料中に補強剤としてカーボンと、このカーボ
ンの他に少なくとも含水けい酸、無水けい酸、合成けい
酸塩のうちのいずれか１つとを含有する配合物によって
内視鏡の湾曲部の外周面を被覆する外皮チューブを形成
したことを特徴とする内視鏡の湾曲部用外皮である。そ
して、本発明ではフッ化ビニリデン系ゴム材料に対し
て、補強剤としてカーボンブラックに加えて少なくとも
含水けい酸あるいは無水けい酸、合成けい酸塩のいずれ
か１つを添加することにより、外皮チューブ成形時の断
裂を減らし、各種の消毒液、オートクレーブ滅菌、過酸
化物系滅菌装置で劣化せずに、また微小な穴の発生を抑
えるようにしたものである。
ン系ゴム材料中に補強剤としてカーボンと、このカーボ
ンの他に少なくとも含水けい酸、無水けい酸、合成けい
酸塩のうちのいずれか１つとを含有する配合物によって
内視鏡の湾曲部の外周面を被覆する外皮チューブを形成
したことを特徴とする内視鏡の湾曲部用外皮である。そ
して、本発明ではフッ化ビニリデン系ゴム材料に対し
て、補強剤としてカーボンブラックに加えて少なくとも
含水けい酸あるいは無水けい酸、合成けい酸塩のいずれ
か１つを添加することにより、外皮チューブ成形時の断
裂を減らし、各種の消毒液、オートクレーブ滅菌、過酸
化物系滅菌装置で劣化せずに、また微小な穴の発生を抑
えるようにしたものである。
【００１０】
【発明の実施の形態】以下、本発明の第１の実施の形態
を図１および図２を参照して説明する。図１は本実施の
形態の内視鏡１の外観を示すものである。ここで、内視
鏡１には、図１に示すように体腔内に挿入される軟性の
可撓管より成る挿入部２が設けられている。この挿入部
２の基端部には検査者が把持する手元側の把持部３が設
けられている。
を図１および図２を参照して説明する。図１は本実施の
形態の内視鏡１の外観を示すものである。ここで、内視
鏡１には、図１に示すように体腔内に挿入される軟性の
可撓管より成る挿入部２が設けられている。この挿入部
２の基端部には検査者が把持する手元側の把持部３が設
けられている。
【００１１】また、挿入部２には把持部３に基端部が連
結された細長い可撓管部４の先端部に上下方向および左
右方向にそれぞれ湾曲操作可能な湾曲部５が配設されて
いる。さらに、この湾曲部５の先端部には先端構成部６
が連結されている。
結された細長い可撓管部４の先端部に上下方向および左
右方向にそれぞれ湾曲操作可能な湾曲部５が配設されて
いる。さらに、この湾曲部５の先端部には先端構成部６
が連結されている。
【００１２】また、把持部３には湾曲部５の動作を制御
する上下湾曲操作ノブ７ａおよび左右湾曲操作ノブ８ａ
と、上下湾曲制動レバー７ｂおよび左右湾曲制動レバー
８ｂと、送気送液機能を制御する送気／送液ボタン９
と、吸引機能を制御する吸引ボタン１０と、処置具等を
導入する鉗子導入口１１と、映像記録機能や光量調整等
を遠隔的に行うスイッチ１２とがそれぞれ設けられてい
る。そして、上下湾曲操作ノブ７ａおよび左右湾曲操作
ノブ８ａの操作にともない内視鏡１の湾曲部５を遠隔的
に湾曲操作することにより、先端構成部６を上下、左右
にそれぞれ指向させるようになっている。
する上下湾曲操作ノブ７ａおよび左右湾曲操作ノブ８ａ
と、上下湾曲制動レバー７ｂおよび左右湾曲制動レバー
８ｂと、送気送液機能を制御する送気／送液ボタン９
と、吸引機能を制御する吸引ボタン１０と、処置具等を
導入する鉗子導入口１１と、映像記録機能や光量調整等
を遠隔的に行うスイッチ１２とがそれぞれ設けられてい
る。そして、上下湾曲操作ノブ７ａおよび左右湾曲操作
ノブ８ａの操作にともない内視鏡１の湾曲部５を遠隔的
に湾曲操作することにより、先端構成部６を上下、左右
にそれぞれ指向させるようになっている。
【００１３】さらに、把持部３の側面には可撓管より成
るユニバーサルコード１３の基端部が連結されている。
このユニバーサルコード１３の先端部には図示しないコ
ネクタが連結されている。そして、このコネクタが図示
しない光源装置に着脱可能に接続されている。
るユニバーサルコード１３の基端部が連結されている。
このユニバーサルコード１３の先端部には図示しないコ
ネクタが連結されている。そして、このコネクタが図示
しない光源装置に着脱可能に接続されている。
【００１４】また、本実施の形態の内視鏡１の湾曲部５
には、図２に示すようにリング状の接輪である湾曲駒１
４が挿入部２の軸方向に複数並設されている。各湾曲駒
１４間はそれぞれ接続ピン１５を介して回動自在に順次
連結されている。
には、図２に示すようにリング状の接輪である湾曲駒１
４が挿入部２の軸方向に複数並設されている。各湾曲駒
１４間はそれぞれ接続ピン１５を介して回動自在に順次
連結されている。
【００１５】さらに、これらの湾曲駒１４の連結体の外
周面上には金網等によって形成された網管であるブレー
ド１６が配設され、その外周面に外皮チューブ１７が被
覆されている。
周面上には金網等によって形成された網管であるブレー
ド１６が配設され、その外周面に外皮チューブ１７が被
覆されている。
【００１６】この外皮チューブ１７はフッ化ビニリデン
系ゴム材料中に補強剤としてカーボンと、このカーボン
の他に少なくとも含水けい酸、無水けい酸、合成けい酸
塩のうちのいずれか１つとを含有する配合物によって形
成される。
系ゴム材料中に補強剤としてカーボンと、このカーボン
の他に少なくとも含水けい酸、無水けい酸、合成けい酸
塩のうちのいずれか１つとを含有する配合物によって形
成される。
【００１７】次に、上記構成の外皮チューブ１７の配合
物の実施例について説明する。 （第１実施例）フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロ
ピレン−テトラフルオロエチレン３元共重合体：１００
部、過酸化物架橋剤：５部、カーボン：１部、液状フッ
素ゴム：５部に、含水シリカを１０部加えたものを図３
に示す混練機１８によって混練する。このとき、２本ロ
ール１９ａ，１９ｂを加熱し、回転させながら上記配合
物を練ることにより、上記配合物の各成分を混合分散さ
せたのち、１７０℃×１０分にてホットプレスにより上
記構成の外皮チューブ１７を圧縮成形したものである。
物の実施例について説明する。 （第１実施例）フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロ
ピレン−テトラフルオロエチレン３元共重合体：１００
部、過酸化物架橋剤：５部、カーボン：１部、液状フッ
素ゴム：５部に、含水シリカを１０部加えたものを図３
に示す混練機１８によって混練する。このとき、２本ロ
ール１９ａ，１９ｂを加熱し、回転させながら上記配合
物を練ることにより、上記配合物の各成分を混合分散さ
せたのち、１７０℃×１０分にてホットプレスにより上
記構成の外皮チューブ１７を圧縮成形したものである。
【００１８】（第２実施例）フッ化ビニリデン−ヘキサ
フルオロプロピレン系ゴム：１００部、過酸化物架橋
剤：１部、カーボン：０．１部、液状フッ素ゴム：８部
に含水シリカを２０部加えた配合物を第１実施例と同様
に図３に示す混練機１８によって混練する。このとき、
２本ロール１９ａ，１９ｂを加熱し、回転させながら上
記配合物を練ることにより、上記配合物の各成分を混合
分散させたのち、１７０℃×１０分にてホットプレスに
より上記構成の外皮チューブ１７を圧縮成形したもので
ある。
フルオロプロピレン系ゴム：１００部、過酸化物架橋
剤：１部、カーボン：０．１部、液状フッ素ゴム：８部
に含水シリカを２０部加えた配合物を第１実施例と同様
に図３に示す混練機１８によって混練する。このとき、
２本ロール１９ａ，１９ｂを加熱し、回転させながら上
記配合物を練ることにより、上記配合物の各成分を混合
分散させたのち、１７０℃×１０分にてホットプレスに
より上記構成の外皮チューブ１７を圧縮成形したもので
ある。
【００１９】また、上記第１実施例の構成の外皮チュー
ブ１７の成形材料と、従来品との効果上の差異を明らか
にするために次の強度試験（１９９３ ＪＩＳ ゴム
Ｋ６２５２の「加硫ゴムの引裂試験方法」を参照）を実
施した。なお、試験条件は次の通りである。
ブ１７の成形材料と、従来品との効果上の差異を明らか
にするために次の強度試験（１９９３ ＪＩＳ ゴム
Ｋ６２５２の「加硫ゴムの引裂試験方法」を参照）を実
施した。なお、試験条件は次の通りである。
【００２０】試験片１…上記第１実施例の配合のゴムシ
ート。 試験片２…従来品（フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロ
プロピレン−テトラフルオロエチレン３元共重合体：１
００部、液状フッ素ゴム：５〜２０部、ＭＴカーボン：
５〜２０部、過酸化物架橋剤：０．１〜１部、加硫助
剤：０．１〜２部からなるゴム材料）のゴムシート。 試験方法…切込み無しアングル形に２ｍｍの厚さの上記
試験片１、２をそれぞれ打ち抜くことによりダンベル用
シートを作成し、引張り強度測定機によって、引張り速
度５００ｍｍ／ｍｉｎ．で、上記のダンベル用シートを
引張り、破断時の応力を測定する。上記強度試験の試験
結果は次の表１に示す通りである。
ート。 試験片２…従来品（フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロ
プロピレン−テトラフルオロエチレン３元共重合体：１
００部、液状フッ素ゴム：５〜２０部、ＭＴカーボン：
５〜２０部、過酸化物架橋剤：０．１〜１部、加硫助
剤：０．１〜２部からなるゴム材料）のゴムシート。 試験方法…切込み無しアングル形に２ｍｍの厚さの上記
試験片１、２をそれぞれ打ち抜くことによりダンベル用
シートを作成し、引張り強度測定機によって、引張り速
度５００ｍｍ／ｍｉｎ．で、上記のダンベル用シートを
引張り、破断時の応力を測定する。上記強度試験の試験
結果は次の表１に示す通りである。
【００２１】
【表１】
【００２２】上記表１に示されているように試験片１お
よび試験片２の硬度を同じくした場合に、試験片１では
試験片２に比べてダンベル用シートが伸びやすく、引裂
強度を向上させることができる。
よび試験片２の硬度を同じくした場合に、試験片１では
試験片２に比べてダンベル用シートが伸びやすく、引裂
強度を向上させることができる。
【００２３】そこで、上記構成のものにあっては次の効
果を奏する。すなわち、本実施の形態の湾曲部５の外皮
チューブ１７はフッ化ビニリデン系ゴム材料中に補強剤
としてカーボンと、このカーボンの他に少なくとも含水
けい酸、無水けい酸、合成けい酸塩のうちのいずれか１
つとを含有する配合物によって形成したので、従来に比
べて外皮チューブ１７を伸びやすくして引裂強度を向上
させることができる。そのため、従来に比べて外皮チュ
ーブ１７の成形時の型開きの際に、成型品の外皮チュー
ブ１７の断裂をこれまでの２０％から１％未満に大幅に
減少させることができ、外皮チューブ１７の生産現場に
おける成型品の歩留りを高めることができる。
果を奏する。すなわち、本実施の形態の湾曲部５の外皮
チューブ１７はフッ化ビニリデン系ゴム材料中に補強剤
としてカーボンと、このカーボンの他に少なくとも含水
けい酸、無水けい酸、合成けい酸塩のうちのいずれか１
つとを含有する配合物によって形成したので、従来に比
べて外皮チューブ１７を伸びやすくして引裂強度を向上
させることができる。そのため、従来に比べて外皮チュ
ーブ１７の成形時の型開きの際に、成型品の外皮チュー
ブ１７の断裂をこれまでの２０％から１％未満に大幅に
減少させることができ、外皮チューブ１７の生産現場に
おける成型品の歩留りを高めることができる。
【００２４】さらに、本実施の形態の外皮チューブ１７
では各種の消毒液、オートクレーブ滅菌、過酸化物系滅
菌装置で劣化せずに、また内視鏡１の実使用を繰り返し
行う中で、湾曲部５の湾曲時に発生する外皮チューブ１
７の伸縮及び他部との接触等によって外皮チューブ１７
のチューブ壁面に微小な穴が発生することを抑えること
ができる。
では各種の消毒液、オートクレーブ滅菌、過酸化物系滅
菌装置で劣化せずに、また内視鏡１の実使用を繰り返し
行う中で、湾曲部５の湾曲時に発生する外皮チューブ１
７の伸縮及び他部との接触等によって外皮チューブ１７
のチューブ壁面に微小な穴が発生することを抑えること
ができる。
【００２５】なお、本発明は上記実施の形態に限定され
るものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々
変形実施できることは勿論である。次に、本出願の他の
特徴的な技術事項を下記の通り付記する。
るものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々
変形実施できることは勿論である。次に、本出願の他の
特徴的な技術事項を下記の通り付記する。
【００２６】記 （付記項１） テトラフルオロエチレン−プロピレン系
ゴムまたはテトラフルオロエチレン−プロピレン−フッ
化ビニリデン系ゴムに補強剤としてカーボンの他に含水
けい酸あるいは無水けい酸、合成けい酸塩のいずれか一
つ、もしくは数種を含有して成る内視鏡の湾曲部用外
皮。
ゴムまたはテトラフルオロエチレン−プロピレン−フッ
化ビニリデン系ゴムに補強剤としてカーボンの他に含水
けい酸あるいは無水けい酸、合成けい酸塩のいずれか一
つ、もしくは数種を含有して成る内視鏡の湾曲部用外
皮。
【００２７】（付記項１の従来技術） 内視鏡の湾曲部
用外皮に要求される性能には、極力低硬度で湾曲による
伸縮が繰り返されても疲労が起こらず、すぐれた変形回
復性を有し、しかも湾曲に対して引張応力が操作性に影
響しない、換言すれば低モジュラスで永久伸びが小さい
ことが要求されるものである。
用外皮に要求される性能には、極力低硬度で湾曲による
伸縮が繰り返されても疲労が起こらず、すぐれた変形回
復性を有し、しかも湾曲に対して引張応力が操作性に影
響しない、換言すれば低モジュラスで永久伸びが小さい
ことが要求されるものである。
【００２８】更に、人体の体腔内に挿入して患部等を観
察治療するため外皮に有害な物質が含まれず、体腔内に
有害物質が抽出するおそれがないことが必要であるとと
もに、各種消毒液、オートクレーブ滅菌に加えて、過酸
化物系滅菌装置で膨潤等の劣化を生じないことが要求さ
れている。そのため、従来はテトラフルオロエチレン−
プロピレン系ゴムまたはテトラフルオロエチレン−プロ
ピレン−フッ化ビニリデン系ゴムに補強剤としてカーボ
ンブラックのみを用いたものが内視鏡の湾曲部外皮とし
て使用されてきた。
察治療するため外皮に有害な物質が含まれず、体腔内に
有害物質が抽出するおそれがないことが必要であるとと
もに、各種消毒液、オートクレーブ滅菌に加えて、過酸
化物系滅菌装置で膨潤等の劣化を生じないことが要求さ
れている。そのため、従来はテトラフルオロエチレン−
プロピレン系ゴムまたはテトラフルオロエチレン−プロ
ピレン−フッ化ビニリデン系ゴムに補強剤としてカーボ
ンブラックのみを用いたものが内視鏡の湾曲部外皮とし
て使用されてきた。
【００２９】（付記項１が解決しようとする課題） 従
来フッ素ゴムの補強剤としてはカーボンブラックのみが
用いられて、低硬度、低モジュラスのものを成していた
が、引裂強度が不足していて成形時の型開きの際にこの
内視鏡の湾曲部外皮が断裂しやすかった。
来フッ素ゴムの補強剤としてはカーボンブラックのみが
用いられて、低硬度、低モジュラスのものを成していた
が、引裂強度が不足していて成形時の型開きの際にこの
内視鏡の湾曲部外皮が断裂しやすかった。
【００３０】また、実使用を繰り返し行う中で、伸縮及
び他部との接触等の中で微小な穴を生じ、内視鏡の性能
を大きく損なうことがあった。また、従来のカーボンブ
ラックのみを補強剤とした場合、引裂き強度を向上しよ
うとすると硬度が高くなり、ひいては低モジュラスを実
現できなくなっていた。
び他部との接触等の中で微小な穴を生じ、内視鏡の性能
を大きく損なうことがあった。また、従来のカーボンブ
ラックのみを補強剤とした場合、引裂き強度を向上しよ
うとすると硬度が高くなり、ひいては低モジュラスを実
現できなくなっていた。
【００３１】（付記項１の目的） 本発明は成形時の断
裂を減らし、各種の消毒液、オートクレーブ滅菌、過酸
化物系滅菌装置で劣化せずに、また微小な穴の発生を抑
えたゴムから成る内視鏡の湾曲部外皮を提供することを
目的とする。
裂を減らし、各種の消毒液、オートクレーブ滅菌、過酸
化物系滅菌装置で劣化せずに、また微小な穴の発生を抑
えたゴムから成る内視鏡の湾曲部外皮を提供することを
目的とする。
【００３２】（付記項１の課題を解決するための手段）
テトラフルオロエチレン−プロピレン系ゴムまたはテ
トラフルオロエチレン−プロピレン−フッ化ビニリデン
系ゴムに対して、補強剤としてカーボンブラックに加え
て含水けい酸あるいは無水けい酸、合成けい酸塩のいず
れか１つもしくは数種を添加した。
テトラフルオロエチレン−プロピレン系ゴムまたはテ
トラフルオロエチレン−プロピレン−フッ化ビニリデン
系ゴムに対して、補強剤としてカーボンブラックに加え
て含水けい酸あるいは無水けい酸、合成けい酸塩のいず
れか１つもしくは数種を添加した。
【００３３】（付記項１の効果） 従来に比べて本発明
のゴムを用いた場合、成形時の断裂がこれまでの２０％
から１％未満に大巾に減少した。本発明のゴムでダンベ
ル用シートを作成し、強度試験を行ったところ表１のよ
うな結果となった。（ｔ＝２である）表１のように硬度
を同じくして、引裂強度が向上した。
のゴムを用いた場合、成形時の断裂がこれまでの２０％
から１％未満に大巾に減少した。本発明のゴムでダンベ
ル用シートを作成し、強度試験を行ったところ表１のよ
うな結果となった。（ｔ＝２である）表１のように硬度
を同じくして、引裂強度が向上した。
【００３４】（付記項２） 前記配合物は、テトラフル
オロエチレン−プロピレン系ゴム１００部、液状フッ素
ゴム２〜２０部、過酸化物架橋剤５〜１０部、カーボン
ブラック０．１〜１０部、含水けい酸２〜３０部から成
る付記項１記載の内視鏡の湾曲部外皮。
オロエチレン−プロピレン系ゴム１００部、液状フッ素
ゴム２〜２０部、過酸化物架橋剤５〜１０部、カーボン
ブラック０．１〜１０部、含水けい酸２〜３０部から成
る付記項１記載の内視鏡の湾曲部外皮。
【００３５】（付記項３） 前記配合物は、テトラフル
オロエチレン−プロピレン−フッ化ビニリデン系ゴム１
００部、液状フッ素ゴム２〜２０部、過酸化物架橋剤５
〜１０部、カーボンブラック０．１〜１０部、含水けい
酸２〜３０部から成る付記項１記載の内視鏡の湾曲部外
皮。
オロエチレン−プロピレン−フッ化ビニリデン系ゴム１
００部、液状フッ素ゴム２〜２０部、過酸化物架橋剤５
〜１０部、カーボンブラック０．１〜１０部、含水けい
酸２〜３０部から成る付記項１記載の内視鏡の湾曲部外
皮。
【００３６】（付記項４） テトラフルオロエチレン−
プロピレン系ゴム、または、テトラフルオロエチレン−
プロピレン−フッ化ビニリデン系ゴムに、補強剤とし
て、カーボンと、このカーボンの他に含水けい酸、無水
けい酸、合成けい酸のうち少なくとも１つを含有する配
合物から形成されていることを特徴とする内視鏡の湾曲
部用外皮。
プロピレン系ゴム、または、テトラフルオロエチレン−
プロピレン−フッ化ビニリデン系ゴムに、補強剤とし
て、カーボンと、このカーボンの他に含水けい酸、無水
けい酸、合成けい酸のうち少なくとも１つを含有する配
合物から形成されていることを特徴とする内視鏡の湾曲
部用外皮。
【００３７】（付記項５） 前記配合物は、液状フッ素
ゴムを含有することを特徴とする付記項４記載の内視鏡
の湾曲部外皮。 （付記項６） 前記配合物は、過酸化物架橋剤を混合し
てなることを特徴とする付記項５記載の内視鏡の湾曲部
外皮。
ゴムを含有することを特徴とする付記項４記載の内視鏡
の湾曲部外皮。 （付記項６） 前記配合物は、過酸化物架橋剤を混合し
てなることを特徴とする付記項５記載の内視鏡の湾曲部
外皮。
【００３８】
【発明の効果】本発明によればフッ化ビニリデン系ゴム
材料中に補強剤としてカーボンと、このカーボンの他に
少なくとも含水けい酸、無水けい酸、合成けい酸塩のう
ちのいずれか１つを含有する配合物とを加えて内視鏡の
湾曲部の外周面を被覆する外皮チューブを形成したの
で、外皮チューブ成形時の断裂を減らし、各種の消毒
液、オートクレーブ滅菌、過酸化物系滅菌装置で劣化せ
ずに、また微小な穴の発生を抑えることができる。
材料中に補強剤としてカーボンと、このカーボンの他に
少なくとも含水けい酸、無水けい酸、合成けい酸塩のう
ちのいずれか１つを含有する配合物とを加えて内視鏡の
湾曲部の外周面を被覆する外皮チューブを形成したの
で、外皮チューブ成形時の断裂を減らし、各種の消毒
液、オートクレーブ滅菌、過酸化物系滅菌装置で劣化せ
ずに、また微小な穴の発生を抑えることができる。
【図１】 本発明の第１の実施の形態の内視鏡の斜視
図。
図。
【図２】 第１の実施の形態の内視鏡の湾曲部を示す縦
断面図。
断面図。
【図３】 第１の実施の形態の内視鏡の外皮チューブの
配合物を練る際に使用される混練機の概略構成図。
配合物を練る際に使用される混練機の概略構成図。
１ 内視鏡 ５ 湾曲部 １７ 外皮チューブ
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭63−89138（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−300938（ＪＰ，Ａ) 特開 平８−338951（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A61B 1/00
Claims (1)
- 【請求項１】 フッ化ビニリデン系ゴム材料中に補強剤
としてカーボンと、このカーボンの他に少なくとも含水
けい酸、無水けい酸、合成けい酸塩のうちのいずれか１
つとを含有する配合物によって内視鏡の湾曲部の外周面
を被覆する外皮チューブを形成したことを特徴とする内
視鏡の湾曲部用外皮。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10024435A JP2912895B2 (ja) | 1997-05-21 | 1998-02-05 | 内視鏡の湾曲部用外皮 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9-131038 | 1997-05-21 | ||
| JP13103897 | 1997-05-21 | ||
| JP10024435A JP2912895B2 (ja) | 1997-05-21 | 1998-02-05 | 内視鏡の湾曲部用外皮 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1132978A JPH1132978A (ja) | 1999-02-09 |
| JP2912895B2 true JP2912895B2 (ja) | 1999-06-28 |
Family
ID=26361941
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10024435A Expired - Fee Related JP2912895B2 (ja) | 1997-05-21 | 1998-02-05 | 内視鏡の湾曲部用外皮 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2912895B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006218209A (ja) * | 2005-02-14 | 2006-08-24 | Olympus Medical Systems Corp | 内視鏡の湾曲部用外皮 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017165841A (ja) * | 2016-03-15 | 2017-09-21 | オリンパス株式会社 | 医療機器用部材の材料および医療機器用部材の製造方法 |
| JP2019004994A (ja) * | 2017-06-21 | 2019-01-17 | オリンパス株式会社 | 医療機器用エラストマー成形体、医療機器用エラストマー成形体の製造方法、および医療機器 |
| JP6754327B2 (ja) * | 2017-07-07 | 2020-09-09 | オリンパス株式会社 | 医療機器用エラストマー成形体、医療機器用エラストマー成形体の製造方法、および医療機器 |
-
1998
- 1998-02-05 JP JP10024435A patent/JP2912895B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006218209A (ja) * | 2005-02-14 | 2006-08-24 | Olympus Medical Systems Corp | 内視鏡の湾曲部用外皮 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH1132978A (ja) | 1999-02-09 |
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