JP2873214B2 - 結像媒体から受像物質へのトナー映像の転送装置 - Google Patents
結像媒体から受像物質へのトナー映像の転送装置Info
- Publication number
- JP2873214B2 JP2873214B2 JP8299335A JP29933596A JP2873214B2 JP 2873214 B2 JP2873214 B2 JP 2873214B2 JP 8299335 A JP8299335 A JP 8299335A JP 29933596 A JP29933596 A JP 29933596A JP 2873214 B2 JP2873214 B2 JP 2873214B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- perfluoropolyether
- surface layer
- image
- rubber
- oil
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 title claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 title description 12
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims description 43
- 239000010702 perfluoropolyether Substances 0.000 claims description 38
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 32
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 23
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 23
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 claims description 6
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 6
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 6
- -1 n - propyl Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- IQJVBAIESAQUKR-UHFFFAOYSA-N isocyanic acid;prop-2-enoic acid Chemical compound N=C=O.OC(=O)C=C IQJVBAIESAQUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- YVOFTMXWTWHRBH-UHFFFAOYSA-N pentanedioyl dichloride Chemical compound ClC(=O)CCCC(Cl)=O YVOFTMXWTWHRBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HFBMWMNUJJDEQZ-UHFFFAOYSA-N acryloyl chloride Chemical compound ClC(=O)C=C HFBMWMNUJJDEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 24
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 8
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 5
- PIZHFBODNLEQBL-UHFFFAOYSA-N 2,2-diethoxy-1-phenylethanone Chemical compound CCOC(OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 PIZHFBODNLEQBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-Trichlorotrifluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(Cl)Cl AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 3
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 3
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 9H-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical class [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical class O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 2
- QHGNHLZPVBIIPX-UHFFFAOYSA-N tin(ii) oxide Chemical compound [Sn]=O QHGNHLZPVBIIPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FRGPKMWIYVTFIQ-UHFFFAOYSA-N triethoxy(3-isocyanatopropyl)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN=C=O FRGPKMWIYVTFIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- OZJJSQVLXHKGHV-UHFFFAOYSA-N 2-isocyanoethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC[N+]#[C-] OZJJSQVLXHKGHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- BCJZLQBNRGOBSY-PAMPIZDHSA-L bis[[(z)-1,1,1,5,5,5-hexafluoro-4-oxopent-2-en-2-yl]oxy]tin Chemical class FC(F)(F)C(=O)\C=C(C(F)(F)F)/O[Sn]O\C(C(F)(F)F)=C/C(=O)C(F)(F)F BCJZLQBNRGOBSY-PAMPIZDHSA-L 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- JQZRVMZHTADUSY-UHFFFAOYSA-L di(octanoyloxy)tin Chemical class [Sn+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O JQZRVMZHTADUSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N dibutyl(oxo)tin Chemical compound CCCC[Sn](=O)CCCC JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N dibutyltin Chemical compound CCCC[Sn]CCCC AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- MHCLJIVVJQQNKQ-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;2-methylprop-2-enoic acid Chemical group CCOC(N)=O.CC(=C)C(O)=O MHCLJIVVJQQNKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- YLQWCDOCJODRMT-UHFFFAOYSA-N fluoren-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 YLQWCDOCJODRMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005560 fluorosilicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Chemical class 0.000 description 1
- 239000004071 soot Chemical class 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 150000003608 titanium Chemical class 0.000 description 1
- ODHXBMXNKOYIBV-UHFFFAOYSA-N triphenylamine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ODHXBMXNKOYIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
- C08G65/333—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen
- C08G65/33348—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen containing isocyanate group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/50—Polyethers having heteroatoms other than oxygen
- C08G18/5003—Polyethers having heteroatoms other than oxygen having halogens
- C08G18/5015—Polyethers having heteroatoms other than oxygen having halogens having fluorine atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/81—Unsaturated isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/8108—Unsaturated isocyanates or isothiocyanates having only one isocyanate or isothiocyanate group
- C08G18/8116—Unsaturated isocyanates or isothiocyanates having only one isocyanate or isothiocyanate group esters of acrylic or alkylacrylic acid having only one isocyanate or isothiocyanate group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/68—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G63/682—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing halogens
- C08G63/6824—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing halogens derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/6826—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/002—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from unsaturated compounds
- C08G65/005—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from unsaturated compounds containing halogens
- C08G65/007—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from unsaturated compounds containing halogens containing fluorine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
- C08G65/331—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen
- C08G65/332—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing carboxyl groups, or halides, or esters thereof
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G15/00—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern
- G03G15/14—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for transferring a pattern to a second base
- G03G15/16—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for transferring a pattern to a second base of a toner pattern, e.g. a powder pattern, e.g. magnetic transfer
- G03G15/1605—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for transferring a pattern to a second base of a toner pattern, e.g. a powder pattern, e.g. magnetic transfer using at least one intermediate support
- G03G15/161—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for transferring a pattern to a second base of a toner pattern, e.g. a powder pattern, e.g. magnetic transfer using at least one intermediate support with means for handling the intermediate support, e.g. heating, cleaning, coating with a transfer agent
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Electrostatic Charge, Transfer And Separation In Electrography (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Polyethers (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Color Electrophotography (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は結像媒体から受像物
質へのトナー映像の転送装置に関し、裏面が支持体に固
定される表面層を有する支持体を含むエンドレス可動中
間媒体であって、第一転送領域中の結像媒体と接触する
中間媒体、中間媒体の表面層上のトナー映像を加熱する
加熱装置、第二転送領域中の中間媒体と接触し得るよう
に設けられるバイアス(biasing)装置及び第二転送領域
の中を通過した受像物質の移送のための移送装置を含有
する。
質へのトナー映像の転送装置に関し、裏面が支持体に固
定される表面層を有する支持体を含むエンドレス可動中
間媒体であって、第一転送領域中の結像媒体と接触する
中間媒体、中間媒体の表面層上のトナー映像を加熱する
加熱装置、第二転送領域中の中間媒体と接触し得るよう
に設けられるバイアス(biasing)装置及び第二転送領域
の中を通過した受像物質の移送のための移送装置を含有
する。
【０００２】
【従来の技術】米国特許第4,607,947号にはトナー映像
を結像媒体から加熱された中間媒体へ転送する接触固定
装置が開示されている。中間媒体がバイアス装置と接触
している固定領域において、トナー映像は次に転送さ
れ、同時に固定領域を通って移送される受像物質上に固
定される。
を結像媒体から加熱された中間媒体へ転送する接触固定
装置が開示されている。中間媒体がバイアス装置と接触
している固定領域において、トナー映像は次に転送さ
れ、同時に固定領域を通って移送される受像物質上に固
定される。
【０００３】ここで使用される表面層は使用に適度に適
しているものの、機械的耐久性及び化学的抵抗性の点に
おける改良が望ましい。
しているものの、機械的耐久性及び化学的抵抗性の点に
おける改良が望ましい。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】表面層が満たすべき要
件は高い。例えば、結像媒体中に存在するトナーを第一
領域中の中間媒体又は中間体へ可能な限り完全に転送し
なければならず、次に中間体上のトナーは第二領域中で
可能な限り完全に受像物質へ転送しなければならない。
従って、表面層は良好なリリース（release）性を有し
なければならない。中間体において使用される表面層物
質に求められる緊急な要求はこれらの要件及び、これに
加えて十分な機械的耐久性及び化学的抵抗性を満たすこ
とが求められる。
件は高い。例えば、結像媒体中に存在するトナーを第一
領域中の中間媒体又は中間体へ可能な限り完全に転送し
なければならず、次に中間体上のトナーは第二領域中で
可能な限り完全に受像物質へ転送しなければならない。
従って、表面層は良好なリリース（release）性を有し
なければならない。中間体において使用される表面層物
質に求められる緊急な要求はこれらの要件及び、これに
加えて十分な機械的耐久性及び化学的抵抗性を満たすこ
とが求められる。
【０００５】フルオロシリコンゴムは以前より化学的抵
抗性を改良するために提案されている。しかし、これら
のゴムは機械的耐久性が十分ではない。これまで使用さ
れた表面層は、例えば、トナーの残余、可塑剤、ワック
ス、受像紙からの糊付剤などのような受像物質からの種
々の低融点不純物など、種々の不純物に対して鋭敏に影
響を受け易い。このような不純物が中間媒体に残ってい
ると、第一領域中の結像媒体に転送され得る。これは結
像を妨げ、最終的には受像物質上のコピーにおける像の
欠陥をもたらす。
抗性を改良するために提案されている。しかし、これら
のゴムは機械的耐久性が十分ではない。これまで使用さ
れた表面層は、例えば、トナーの残余、可塑剤、ワック
ス、受像紙からの糊付剤などのような受像物質からの種
々の低融点不純物など、種々の不純物に対して鋭敏に影
響を受け易い。このような不純物が中間媒体に残ってい
ると、第一領域中の結像媒体に転送され得る。これは結
像を妨げ、最終的には受像物質上のコピーにおける像の
欠陥をもたらす。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明の目的はトナーの
映像を結像媒体(１)から受像媒体へ転送する装置を提供
することであり、裏面が支持体(４０)に固定された表面
層を有する支持体を含むエンドレス可動中間媒体(１２)
であって、第一転送領域中の結像媒体(１)と接触する中
間媒体(１２)中間媒体(１２)の表面層上のトナー映像を
加熱する加熱装置(１７)第二転送領域中の中間媒体(１
２)と接触し得るように設けられたバイアス装置(２
２)、及び、第二転送領域の中を通して受像物質を移送
するための移送装置(２４)を含み、ここにおいて表面層
は上記の問題を有せず、又かりに有してもその程度が減
少されている。この目的のために、本発明において、表
面層はパーフルオロポリエーテル鎖を含有する。この種
の表面層は、受像物質からの種々の低融点不純物、例え
ば、可塑剤、ワックス、受像紙からの糊付剤などに対す
る非常に良好な抵抗性を付与する。
映像を結像媒体(１)から受像媒体へ転送する装置を提供
することであり、裏面が支持体(４０)に固定された表面
層を有する支持体を含むエンドレス可動中間媒体(１２)
であって、第一転送領域中の結像媒体(１)と接触する中
間媒体(１２)中間媒体(１２)の表面層上のトナー映像を
加熱する加熱装置(１７)第二転送領域中の中間媒体(１
２)と接触し得るように設けられたバイアス装置(２
２)、及び、第二転送領域の中を通して受像物質を移送
するための移送装置(２４)を含み、ここにおいて表面層
は上記の問題を有せず、又かりに有してもその程度が減
少されている。この目的のために、本発明において、表
面層はパーフルオロポリエーテル鎖を含有する。この種
の表面層は、受像物質からの種々の低融点不純物、例え
ば、可塑剤、ワックス、受像紙からの糊付剤などに対す
る非常に良好な抵抗性を付与する。
【０００７】好ましくは、(CF2CF2O)m-(CF2O)n基が存在
する直鎖状パーフルオロポリエーテル鎖が使用される。
低い温度においても良好な可撓性を維持するために、こ
れらの基の存在は非常に低いガラス転移温度(Ｔｇ)を確
保する。CF2CF2O及びCF2O基は鎖に任意に分配され得る
（ランダム重合）。これらのCF2CF2O単位のブロックがC
F2O単位のブロックと結合したブロックコポリマーも又
使用し得る。
する直鎖状パーフルオロポリエーテル鎖が使用される。
低い温度においても良好な可撓性を維持するために、こ
れらの基の存在は非常に低いガラス転移温度(Ｔｇ)を確
保する。CF2CF2O及びCF2O基は鎖に任意に分配され得る
（ランダム重合）。これらのCF2CF2O単位のブロックがC
F2O単位のブロックと結合したブロックコポリマーも又
使用し得る。
【０００８】HO-パーフルオロポリエーテル-OHのような
二つの官能基を有するパーフルオロポリエーテル油から
このゴムを調製することは有利であることがわかった。
これらの油はゴムに非常に良好な柔軟性を付与する。好
ましくは、二つの官能基を有するポリエーテル油は1000
乃至2000の重量平均分子量（Ｍｗ）を有する。
二つの官能基を有するパーフルオロポリエーテル油から
このゴムを調製することは有利であることがわかった。
これらの油はゴムに非常に良好な柔軟性を付与する。好
ましくは、二つの官能基を有するポリエーテル油は1000
乃至2000の重量平均分子量（Ｍｗ）を有する。
【０００９】より低分子量の油の鎖長を延長させること
によって、より低分子量の市販の製品からこのような油
を調製することは簡単なことである。
によって、より低分子量の市販の製品からこのような油
を調製することは簡単なことである。
【００１０】
【発明の実施の形態】本発明の装置の一つの実施態様に
おいて、表面層はHO-パーフルオロポリエーテル-OHで調
製し、使用する鎖長延長剤は
おいて、表面層はHO-パーフルオロポリエーテル-OHで調
製し、使用する鎖長延長剤は
【００１１】
【化３】 であり、ここにおいてｎは０乃至４である。
【００１２】好ましくは、使用する鎖長延長剤は、
【００１３】
【化４】 である。この鎖長延長剤は迅速で再生性のよい反応をも
たらす。
たらす。
【００１４】他の実施態様においては、作用温度におい
てゴムに良好な調節可能な可撓性を付与するために、表
面層をHO-パーフルオロポリエーテル-OH及びOCN-パーフ
ルオロポリエーテル-NCOの混合物で調製する。良好な可
撓性はゴムに非常に良好なリリース性を付与し、この性
質はトナーの映像を中間媒体から受像物質への最大限の
転送を可能にする。
てゴムに良好な調節可能な可撓性を付与するために、表
面層をHO-パーフルオロポリエーテル-OH及びOCN-パーフ
ルオロポリエーテル-NCOの混合物で調製する。良好な可
撓性はゴムに非常に良好なリリース性を付与し、この性
質はトナーの映像を中間媒体から受像物質への最大限の
転送を可能にする。
【００１５】ウレタンパーフルオロポリエーテルの硬化
に適した触媒は、0.001乃至２重量％の範囲の量のジブ
チルスズジラウラート(dibutyl tin dilaurate)、ジブ
チルスズオキシド(dibutyl tin oxide)、フェロアセチ
ルアセトナート(ferroacetylacetonate)のような種々の
鉄誘導体、３級アミンなどである。鎖長が延長されたパ
ーフルオロポリエーテル油は好ましくはアクリラート及
びウレタンアクリラートの群から選択される末端基を末
端とする。強力な化学的抵抗性を有するゴムはこの場合
簡単な方法によって得られる。パーフルオロポリエーテ
ルとアクリラート又はメタクリラート及びウレタンアク
リラート又はウレタンメタクリラート末端基は、 １) ジベンゾイルペルオキシド、２,５−ビス（ター−
ブチルペルオキシ）−２,５−ジメチルヘキサン、ター
−ブチルペルオキシベンゾエート、ベンゾフェノンなど
の過酸化物を０.１乃至３重量％と加熱（100℃より高い
温度）の組み合わせによる補助、及び ２) 紫外線と組み合わせたα，α−ジエトキシアセトフ
ェノン、ｏ−ニトロベンゼンジアゾニウムヘキサフルオ
ロアンチモナート、フルオレノン、トリフェニルアミ
ン、ベンゾイルアルキルエーテル、カルバゾールなどの
光開始剤の補助、によって架橋することが可能である。
に適した触媒は、0.001乃至２重量％の範囲の量のジブ
チルスズジラウラート(dibutyl tin dilaurate)、ジブ
チルスズオキシド(dibutyl tin oxide)、フェロアセチ
ルアセトナート(ferroacetylacetonate)のような種々の
鉄誘導体、３級アミンなどである。鎖長が延長されたパ
ーフルオロポリエーテル油は好ましくはアクリラート及
びウレタンアクリラートの群から選択される末端基を末
端とする。強力な化学的抵抗性を有するゴムはこの場合
簡単な方法によって得られる。パーフルオロポリエーテ
ルとアクリラート又はメタクリラート及びウレタンアク
リラート又はウレタンメタクリラート末端基は、 １) ジベンゾイルペルオキシド、２,５−ビス（ター−
ブチルペルオキシ）−２,５−ジメチルヘキサン、ター
−ブチルペルオキシベンゾエート、ベンゾフェノンなど
の過酸化物を０.１乃至３重量％と加熱（100℃より高い
温度）の組み合わせによる補助、及び ２) 紫外線と組み合わせたα，α−ジエトキシアセトフ
ェノン、ｏ−ニトロベンゼンジアゾニウムヘキサフルオ
ロアンチモナート、フルオレノン、トリフェニルアミ
ン、ベンゾイルアルキルエーテル、カルバゾールなどの
光開始剤の補助、によって架橋することが可能である。
【００１６】他の実施態様において、鎖長を延長された
パーフルオロポリエーテル油は好ましくはアクリロイル
クロライド、イソシアネートアクリラートの群からの化
合物が末端にあり、イソシアネートアクリラートは、分
子式
パーフルオロポリエーテル油は好ましくはアクリロイル
クロライド、イソシアネートアクリラートの群からの化
合物が末端にあり、イソシアネートアクリラートは、分
子式
【００１７】
【化５】 を有し、ここにおいてｐは１乃至５であり、Ｒ１、Ｒ２
及びＲ３は共に又は別々にＨ、又はメチル、エチル、ｎ
−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル及
びｔ−ブチルから選択される低級アルキル基、及びｎ−
ペンチル基、又は、Ｏ＝Ｃ＝Ｎ−（ＣＨ２）ｐ−Ｓｉ
（ＯＲ４）３基から選択され、ここにおいてｐは上記に
定義したものと同じであり、Ｒ４はメチル、エチル、ｎ
−プロピル、及びイソプロピル基から選択されたもので
あり、後にこれらの誘導化されたパーフルオロポリエー
テル油を適した触媒下で架橋する。これらの末端基を有
する油は空気中の水の影響によって空気中で非常に容易
に硬化し得る。
及びＲ３は共に又は別々にＨ、又はメチル、エチル、ｎ
−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル及
びｔ−ブチルから選択される低級アルキル基、及びｎ−
ペンチル基、又は、Ｏ＝Ｃ＝Ｎ−（ＣＨ２）ｐ−Ｓｉ
（ＯＲ４）３基から選択され、ここにおいてｐは上記に
定義したものと同じであり、Ｒ４はメチル、エチル、ｎ
−プロピル、及びイソプロピル基から選択されたもので
あり、後にこれらの誘導化されたパーフルオロポリエー
テル油を適した触媒下で架橋する。これらの末端基を有
する油は空気中の水の影響によって空気中で非常に容易
に硬化し得る。
【００１８】適した湿式硬化触媒はスズ(II)オクタナー
ト、スズ(II)ヘキサフルオロアセチルアセトナート、ス
ズ(II)オキシドのようなズス塩及び種々のチタン塩であ
る。
ト、スズ(II)ヘキサフルオロアセチルアセトナート、ス
ズ(II)オキシドのようなズス塩及び種々のチタン塩であ
る。
【００１９】パーフルオロポリエーテルゴムの重大な利
点は高度の化学的抵抗性である。受像物質からの不純物
がもし存在しても、ゴムがこれを取り上げることはあま
りない。例えば、中間層を使用せずに薄いフィルム上に
これらのゴムを直接使用することは可能である。これら
のベルトは、使用中にあまりエネルギーを供給しないこ
とが可能なので、熱容量は低い。
点は高度の化学的抵抗性である。受像物質からの不純物
がもし存在しても、ゴムがこれを取り上げることはあま
りない。例えば、中間層を使用せずに薄いフィルム上に
これらのゴムを直接使用することは可能である。これら
のベルトは、使用中にあまりエネルギーを供給しないこ
とが可能なので、熱容量は低い。
【００２０】一つの特定の実施態様において、表面層は
透明又は不透明のEPDMの下層又は中間層上に適用し表面
層からの低融点不純物を受け取るようにする。このよう
にすることにより、表面層は実際に低融点不純物が存在
しない状態に保たれる。勿論、表面層にはあらゆる種類
の添加物を使用することが可能である。表面層のゴムの
ための既知の充填剤、例えば、炭素、シリカ、金属塩な
どを用い得る。
透明又は不透明のEPDMの下層又は中間層上に適用し表面
層からの低融点不純物を受け取るようにする。このよう
にすることにより、表面層は実際に低融点不純物が存在
しない状態に保たれる。勿論、表面層にはあらゆる種類
の添加物を使用することが可能である。表面層のゴムの
ための既知の充填剤、例えば、炭素、シリカ、金属塩な
どを用い得る。
【００２１】本発明を図面及び非限定的な実施例を参照
して詳細に説明する。
して詳細に説明する。
【００２２】図１に示した結像装置は順にドライブ及び
ガイドローラー２、３及び４によって一定の速度で前進
するエンドレス光伝導性ベルト１を含む。ウインドウ５
上の原画の映像はフラッシュ６及び７、レンズ８、及び
ミラー９によってベルト１上に投影されるが、この投影
はコロナ(corona)装置１０によってベルト１上の投影が
静電気的に荷電された後に行われる。フラッシュ暴露の
後ベルト１上に形成された電荷潜像は、磁気ブラシ装置
１１によってトナーの粉末で現像されてトナー映像をも
たらし、これは、表面層を有するエンドレス中間媒体ベ
ルト１２と第一転送領域において加圧下に接触する。中
間媒体は、過酸化物で硬化したシリコンゴムの層（その
上に本発明の表面層を使用している）を用いて１.５乃
至２mmの厚さでカバーしたファブリックベルトであり得
る。なお、詳細は欧州特許第0,581,365号に記載されて
いる。これらの環境において、トナー映像はベルト１か
らベルト１２まで接着力によって転送される。
ガイドローラー２、３及び４によって一定の速度で前進
するエンドレス光伝導性ベルト１を含む。ウインドウ５
上の原画の映像はフラッシュ６及び７、レンズ８、及び
ミラー９によってベルト１上に投影されるが、この投影
はコロナ(corona)装置１０によってベルト１上の投影が
静電気的に荷電された後に行われる。フラッシュ暴露の
後ベルト１上に形成された電荷潜像は、磁気ブラシ装置
１１によってトナーの粉末で現像されてトナー映像をも
たらし、これは、表面層を有するエンドレス中間媒体ベ
ルト１２と第一転送領域において加圧下に接触する。中
間媒体は、過酸化物で硬化したシリコンゴムの層（その
上に本発明の表面層を使用している）を用いて１.５乃
至２mmの厚さでカバーしたファブリックベルトであり得
る。なお、詳細は欧州特許第0,581,365号に記載されて
いる。これらの環境において、トナー映像はベルト１か
らベルト１２まで接着力によって転送される。
【００２３】このように映像が転送された後、残りの映
像残部は洗浄装置１３によってベルト１から除去され、
その後は、光伝導性ベルト１は次の使用に応じ得るよう
になっている。
像残部は洗浄装置１３によってベルト１から除去され、
その後は、光伝導性ベルト１は次の使用に応じ得るよう
になっている。
【００２４】中間媒体ベルト１２はドライブ及びガイド
ローラー１４、１５のまわりを回転し、トナー粉末を軟
化させる温度以上の温度まで、例えば、ローラー１４の
内側に配置された赤外線放出器１７によって加熱され
る。トナー映像を有するベルト１２が前進すると、トナ
ー映像は加熱の結果として粘性を帯びる。第二転送領域
において、粘着性のトナー映像は次に転送され、同時に
ローラー１９、２０を経てレシーバー１８から供給され
る受像物質のシート上に固定されるが、転送はローラー
２３、２４のまわりを回転するベルト２２の形の加圧部
材による圧力の下に行われる。
ローラー１４、１５のまわりを回転し、トナー粉末を軟
化させる温度以上の温度まで、例えば、ローラー１４の
内側に配置された赤外線放出器１７によって加熱され
る。トナー映像を有するベルト１２が前進すると、トナ
ー映像は加熱の結果として粘性を帯びる。第二転送領域
において、粘着性のトナー映像は次に転送され、同時に
ローラー１９、２０を経てレシーバー１８から供給され
る受像物質のシート上に固定されるが、転送はローラー
２３、２４のまわりを回転するベルト２２の形の加圧部
材による圧力の下に行われる。
【００２５】最後に、得られるコピーはローラー２３、
２４のまわりを回転するベルト２２によって給送トレー
２５へ送られる。
２４のまわりを回転するベルト２２によって給送トレー
２５へ送られる。
【００２６】ローラー１４を加熱する代わりに、透明又
は実質的に透明な中間媒体ベルトを使用したときは、内
側から放射加熱器によって中間媒体ベルトを加熱するこ
とが可能である。このときは放射加熱器は第二転送領域
のすぐ前に位置し、そのため、ベルト上のトナー映像は
実質的に直接かつ非常に効率的に加熱される。
は実質的に透明な中間媒体ベルトを使用したときは、内
側から放射加熱器によって中間媒体ベルトを加熱するこ
とが可能である。このときは放射加熱器は第二転送領域
のすぐ前に位置し、そのため、ベルト上のトナー映像は
実質的に直接かつ非常に効率的に加熱される。
【００２７】図２は本発明の装置の断面図であり、ここ
において（１）は結像媒体であり、中間媒体は第一転送
媒体３０及び第二転送媒体４０からなる。転送媒体は可
撓性表面層を有する金属ローラーの形である。結像媒体
１上に形成されたトナー映像は第一転送領域３５中の第
一転送媒体３０へ転送される。トナー映像は次に転送領
域４５中の第二転送媒体４０へ転送される。トナー映像
は次に第二転送領域５５へ移送されるが、ここにおいて
トナー映像は第二転送媒体４０及び加圧部材５０の間の
ニップを通って受像物質原料へと転送される。トナー映
像の転送方向は図面の矢印で示されている。
において（１）は結像媒体であり、中間媒体は第一転送
媒体３０及び第二転送媒体４０からなる。転送媒体は可
撓性表面層を有する金属ローラーの形である。結像媒体
１上に形成されたトナー映像は第一転送領域３５中の第
一転送媒体３０へ転送される。トナー映像は次に転送領
域４５中の第二転送媒体４０へ転送される。トナー映像
は次に第二転送領域５５へ移送されるが、ここにおいて
トナー映像は第二転送媒体４０及び加圧部材５０の間の
ニップを通って受像物質原料へと転送される。トナー映
像の転送方向は図面の矢印で示されている。
【００２８】二つの転送媒体３０、４０は、本発明に従
い、パーフルオロポリエーテル表面層を有することがで
きる。二つの転送媒体の内一つが本発明のパーフルオロ
ポリエーテル表面層を有することも又可能である。それ
ゆえ、転送媒体３０が従来のシリコン表面層を有し、転
送媒体４０が本発明のパーフルオロポリエーテル表面層
を有することが可能である。
い、パーフルオロポリエーテル表面層を有することがで
きる。二つの転送媒体の内一つが本発明のパーフルオロ
ポリエーテル表面層を有することも又可能である。それ
ゆえ、転送媒体３０が従来のシリコン表面層を有し、転
送媒体４０が本発明のパーフルオロポリエーテル表面層
を有することが可能である。
【００２９】
実施例１ パーフルオロポリエーテル ジオール（HO-パーフルオロ
ポリエーテル-OH）（オウシモント(Ausimont)製のフル
オロリンク(Fluorolink)（登録商標）油）98.1g(11.2mm
ol)、1,1,2-トリフルオロトリクロロエタン25g及びトリ
エチルアミン5gを250mlの４首フラスコ（撹拌器、窒素
入口、密閉滴下漏斗（ガス循環器付き）及び球型蓄電器
が設けられている）内で氷浴中で０℃になるまで冷却し
た。アクリロイルクロライド
ポリエーテル-OH）（オウシモント(Ausimont)製のフル
オロリンク(Fluorolink)（登録商標）油）98.1g(11.2mm
ol)、1,1,2-トリフルオロトリクロロエタン25g及びトリ
エチルアミン5gを250mlの４首フラスコ（撹拌器、窒素
入口、密閉滴下漏斗（ガス循環器付き）及び球型蓄電器
が設けられている）内で氷浴中で０℃になるまで冷却し
た。アクリロイルクロライド
【００３０】
【化６】 3g(33.1mmol)を滴下漏斗中で1,1,2-トリフルオロトリク
ロロメタン40gで溶解した。パーフルオロポリエーテル
鎖は主にランダム重合されたCF2CF2O及びCF2O基を含
む。この溶液を撹拌しながら４首フラスコ中の混合物へ
滴加した。得られた白黄色の分散体を55℃で１時間保
ち、その後エタノール50mlを添加した。得られた濃黄色
の混合物を次に15分間50℃で撹拌し、その後冷却した。
この方法で得られたアクリレート末端の油を1,1,2-トリ
フルオロトリクロロエタン／エタノール混合液で洗浄し
た。溶液を蒸発させた後、透明薄茶色のアクリラート末
端油
ロロメタン40gで溶解した。パーフルオロポリエーテル
鎖は主にランダム重合されたCF2CF2O及びCF2O基を含
む。この溶液を撹拌しながら４首フラスコ中の混合物へ
滴加した。得られた白黄色の分散体を55℃で１時間保
ち、その後エタノール50mlを添加した。得られた濃黄色
の混合物を次に15分間50℃で撹拌し、その後冷却した。
この方法で得られたアクリレート末端の油を1,1,2-トリ
フルオロトリクロロエタン／エタノール混合液で洗浄し
た。溶液を蒸発させた後、透明薄茶色のアクリラート末
端油
【００３１】
【化７】 87g（収率88％）が残った。この油を光開始剤と混合し
た。すなわち、アクリラート末端油10gに対し2,2-ジエ
トキシアセトフェノン20μlの割合で混合した。
た。すなわち、アクリラート末端油10gに対し2,2-ジエ
トキシアセトフェノン20μlの割合で混合した。
【００３２】この混合物を表面層として過酸化物で硬化
したシリコンゴムの約2mmの厚さの層を有する金属シリ
ンダーに適用した。約60μmの厚さの表面層は次に紫外
線ランプによって窒素雰囲気下において硬化された。
したシリコンゴムの約2mmの厚さの層を有する金属シリ
ンダーに適用した。約60μmの厚さの表面層は次に紫外
線ランプによって窒素雰囲気下において硬化された。
【００３３】得られた表面層ゴムは強固で十分なトナー
粉末剥離性を有する。表面層のガラス転移温度は約-125
℃である。
粉末剥離性を有する。表面層のガラス転移温度は約-125
℃である。
【００３４】実施例２ 低分子OH末端パーフルオロポリエーテル油の鎖長延長を
３首フラスコ（頭部の撹拌器、滴下漏斗（ガス循環器付
き）及び球型蓄電器を備えている）中で以下のように行
った。フラスコは連続的に窒素で洗浄した。OH末端パー
フルオロポリエーテル油、すなわちHO-パーフルオロポ
リエーテル-OH（重量平均分子量、MW=約2,150g/mol）50
0gを３首フラスコに加えた。グルタリルジクロライド2
0.2gを０℃において撹拌しながら１時間かけ滴下漏斗か
ら滴下した。100℃で24時間後、粘着性の実質的に透明
で淡橙色の液体を得た。この油
３首フラスコ（頭部の撹拌器、滴下漏斗（ガス循環器付
き）及び球型蓄電器を備えている）中で以下のように行
った。フラスコは連続的に窒素で洗浄した。OH末端パー
フルオロポリエーテル油、すなわちHO-パーフルオロポ
リエーテル-OH（重量平均分子量、MW=約2,150g/mol）50
0gを３首フラスコに加えた。グルタリルジクロライド2
0.2gを０℃において撹拌しながら１時間かけ滴下漏斗か
ら滴下した。100℃で24時間後、粘着性の実質的に透明
で淡橙色の液体を得た。この油
【００３５】
【化８】 は実施例１と同様の方法で表面層のゴムに転化すること
が可能である。上記の反応は同様の条件下で反応生成物
をグルタリルジクロライドと反応させることにより繰り
返すことができる。結果は次の式である。
が可能である。上記の反応は同様の条件下で反応生成物
をグルタリルジクロライドと反応させることにより繰り
返すことができる。結果は次の式である。
【００３６】
【化９】 この化合物は理論上約8,100g/molのMWを有する。実際、
6,500（100℃、24時間）及び11,000（160℃、24時間）
のMWが反応温度に依存して得られることが分かる。
6,500（100℃、24時間）及び11,000（160℃、24時間）
のMWが反応温度に依存して得られることが分かる。
【００３７】この油はさらにグルタリルジクロライドと
100℃において24時間生成物を再び反応させることによ
って同じ方法で鎖長を延長できる。この方法において、
11,000のMW（100℃で反応させた場合）及び25,000g/mol
のMW（160℃で反応させた場合）のＯＨ末端パーフルオ
ロポリエーテル油を合成した。
100℃において24時間生成物を再び反応させることによ
って同じ方法で鎖長を延長できる。この方法において、
11,000のMW（100℃で反応させた場合）及び25,000g/mol
のMW（160℃で反応させた場合）のＯＨ末端パーフルオ
ロポリエーテル油を合成した。
【００３８】これらの油は全て実施例１と同様の方法で
表面層のゴムに転化することが可能である。
表面層のゴムに転化することが可能である。
【００３９】実施例３ ウレタン反応に基づいた鎖長延長反応を頭部の撹拌器、
窒素入口及び温度計を備えた250ml反応器において行っ
た。OCN-パーフルオロポリエーテルI-NCO（MW=2,562g/m
ol）50.6g、HO-パーフルオロポリエーテルII-OH（MW=2,
258g/mol）89.3g及び１mmol触媒溶液１％溶液（ジブチ
ルスズジラウラートの1,1,2-トリクロロ−トリフルオロ
エタン溶液）1.5gを一緒に反応させた。この反応混合物
を75℃で１時間窒素雰囲気下で加熱した。得られた鎖長
を延長したパーフルオロポリエーテル油
窒素入口及び温度計を備えた250ml反応器において行っ
た。OCN-パーフルオロポリエーテルI-NCO（MW=2,562g/m
ol）50.6g、HO-パーフルオロポリエーテルII-OH（MW=2,
258g/mol）89.3g及び１mmol触媒溶液１％溶液（ジブチ
ルスズジラウラートの1,1,2-トリクロロ−トリフルオロ
エタン溶液）1.5gを一緒に反応させた。この反応混合物
を75℃で１時間窒素雰囲気下で加熱した。得られた鎖長
を延長したパーフルオロポリエーテル油
【００４０】
【化１０】 に、次に実施例１の方法によってアクリラート末端基を
導入した。
導入した。
【００４１】ベンゾイルペルオキシド及び加熱によって
２．５％のカーボンブラックを有する油を最終的に表面
層のゴムに転化した。ベンゾイルペルオキシドとの混合
物を本発明の目的のために１．５ｍｍの厚さのＥＰＤＭ
層を有するポリエーテルのファブリックベルトの上に約
６０μｍの厚さの層で配置した。層を次に約１４０℃の
温度において硬化した。
２．５％のカーボンブラックを有する油を最終的に表面
層のゴムに転化した。ベンゾイルペルオキシドとの混合
物を本発明の目的のために１．５ｍｍの厚さのＥＰＤＭ
層を有するポリエーテルのファブリックベルトの上に約
６０μｍの厚さの層で配置した。層を次に約１４０℃の
温度において硬化した。
【００４２】実施例４ 実施例３と同様の方法で表面層ゴムを製造し、パーフル
オロポリエーテルジオール HO−pfpe−OH 及びパーフルオロポリエーテルテトラオール
オロポリエーテルジオール HO−pfpe−OH 及びパーフルオロポリエーテルテトラオール
【００４３】
【化１１】 の80:20の混合物をパーフルオロポリエーテルジオール
として使用した。
として使用した。
【００４４】テトラオールパーフルオロポリエーテルの
存在により、得られたゴムに存在する、例えばアクリレ
ート基との架橋後の架橋密度は増加し、ゴムの硬度が増
加した。
存在により、得られたゴムに存在する、例えばアクリレ
ート基との架橋後の架橋密度は増加し、ゴムの硬度が増
加した。
【００４５】実施例５ パーフルオロポリエーテルジオール（Mw＝約200）184.1
g、2-イソシアノエチルメタクリラート
g、2-イソシアノエチルメタクリラート
【００４６】
【化１２】 19.55g及びジブチルスズジラウラート0.11gを３首フラ
スコ（蓄電器、撹拌器及び窒素入口付き）において、４
時間半室温で撹拌した。得られた生成物を1,1,2-トリフ
ルオロトリクロロメタン−エタンと混合し、パーフルオ
ロポリエーテル油10gに対しジエトキシアセトフェノン2
0μlと撹拌した。生成物を次に紫外線ランプ（UV-C：波
長約360nm）によって、窒素雰囲気下で一段階で硬化し
た。
スコ（蓄電器、撹拌器及び窒素入口付き）において、４
時間半室温で撹拌した。得られた生成物を1,1,2-トリフ
ルオロトリクロロメタン−エタンと混合し、パーフルオ
ロポリエーテル油10gに対しジエトキシアセトフェノン2
0μlと撹拌した。生成物を次に紫外線ランプ（UV-C：波
長約360nm）によって、窒素雰囲気下で一段階で硬化し
た。
【００４７】約15分後、非常に硬化し、ノンスティック
の光沢のある薄黄色のゴムが得られた。
の光沢のある薄黄色のゴムが得られた。
【００４８】実施例６ 実施例２の、鎖長を延長したパーフルオロポリエーテル
ジオール（Mw＝約11,000）61.85g、３−（トリエトキシ
シリル）プロピルイソシアナート2.95g及び触媒溶液
（１ｗ％のジブチルスズジラウラートのテトラヒドロフ
ラン溶液）0.65gを室温で15時間撹拌した。得られた透
明な油のＮＭＲ分析によって、鎖長を延長したパーフル
オロポリエーテルジオールのOH基は完全に転化している
ことが示された。
ジオール（Mw＝約11,000）61.85g、３−（トリエトキシ
シリル）プロピルイソシアナート2.95g及び触媒溶液
（１ｗ％のジブチルスズジラウラートのテトラヒドロフ
ラン溶液）0.65gを室温で15時間撹拌した。得られた透
明な油のＮＭＲ分析によって、鎖長を延長したパーフル
オロポリエーテルジオールのOH基は完全に転化している
ことが示された。
【００４９】次に油を１ｗ％スズオクタートと混合し
た。得られた混合物を過酸化物で硬化したシリコンゴム
を有する約2.5mmのファブリックベルトに約60μmの厚さ
の層で適用した。この層を約４時間空気硬化した。得ら
れたノンスティックの透明な表面層は底の層と非常によ
く接着し良好な粘弾性を有した。通常の紙に対するトナ
ーの接着と中間媒体に対する紙の永久的な粘着の間の温
度間隔で定義されるトナー転送及び固定の作用範囲は、
（20℃未満の代わりに26℃より高い温度において30,000
コピーの後）通常のシリコンゴムの表面層よりも大きか
った。表面層は電荷現象を示さなかった。
た。得られた混合物を過酸化物で硬化したシリコンゴム
を有する約2.5mmのファブリックベルトに約60μmの厚さ
の層で適用した。この層を約４時間空気硬化した。得ら
れたノンスティックの透明な表面層は底の層と非常によ
く接着し良好な粘弾性を有した。通常の紙に対するトナ
ーの接着と中間媒体に対する紙の永久的な粘着の間の温
度間隔で定義されるトナー転送及び固定の作用範囲は、
（20℃未満の代わりに26℃より高い温度において30,000
コピーの後）通常のシリコンゴムの表面層よりも大きか
った。表面層は電荷現象を示さなかった。
【００５０】実施例７ カーボン充填トリエトキシパーフルオロポリエーテル表
面層を実施例７と同様の方法で、約1.5％のカーボンブ
ラックを３−（トリエトキシシリル）プロピルイソシア
ナートで転化した鎖長を延長したパーフルオロポリエー
テルジオール油中に混合することによって調製した。こ
のカーボン充填トリエトキシパーフルオロポリエーテル
油を次に薄いポリイミドのホイル上に被覆し、実施例６
のように硬化した。通常のシリコンゴム表面層では、ポ
リイミドホイル上への受像物質から結像媒体への低融点
不純物の転送が9,000回コピーを行った後に生じたが、
パーフルオロポリエーテル表面層では、30,000回行った
後でも生じなかった。これはパーフルオロポリエーテル
表面層の阻害作用を示すものである。
面層を実施例７と同様の方法で、約1.5％のカーボンブ
ラックを３−（トリエトキシシリル）プロピルイソシア
ナートで転化した鎖長を延長したパーフルオロポリエー
テルジオール油中に混合することによって調製した。こ
のカーボン充填トリエトキシパーフルオロポリエーテル
油を次に薄いポリイミドのホイル上に被覆し、実施例６
のように硬化した。通常のシリコンゴム表面層では、ポ
リイミドホイル上への受像物質から結像媒体への低融点
不純物の転送が9,000回コピーを行った後に生じたが、
パーフルオロポリエーテル表面層では、30,000回行った
後でも生じなかった。これはパーフルオロポリエーテル
表面層の阻害作用を示すものである。
【００５１】実施例８ パーフルオロポリエーテルウレタンアクリラート（Mw＝
11,000）50gをトリエトキシシリルパーフルオロポリエ
ーテル（Mw＝11,000）50gと混合した。ヘキサフルオロ
アセチルアセトネート1g及びα，α−ジエトキシアセト
フェノン0.5gを透明な混合物に添加し、混合物を次にシ
リコンゴムベルト上に被覆した（硬化も行った）。硬化
は、紫外線ランプで15分間不活化条件下で行い、次いで
ＲＨ約60％と共に80℃で４時間空気硬化した。60μmの
厚さの層は基体への良好な接着性を示した（また、静電
気が生じず、30,000回コピーを行った場合でも良好なリ
リース性を有する）。
11,000）50gをトリエトキシシリルパーフルオロポリエ
ーテル（Mw＝11,000）50gと混合した。ヘキサフルオロ
アセチルアセトネート1g及びα，α−ジエトキシアセト
フェノン0.5gを透明な混合物に添加し、混合物を次にシ
リコンゴムベルト上に被覆した（硬化も行った）。硬化
は、紫外線ランプで15分間不活化条件下で行い、次いで
ＲＨ約60％と共に80℃で４時間空気硬化した。60μmの
厚さの層は基体への良好な接着性を示した（また、静電
気が生じず、30,000回コピーを行った場合でも良好なリ
リース性を有する）。
【図１】本発明の装置の一つの実施態様の概略断面図で
ある。
ある。
【図２】本発明の装置の他の実施態様の概略断面図であ
る。
る。
１ 結像媒体（光伝導性ベルト） ２ ドライブローラー ３ ガイドローラー ４ ガイドローラー ５ ウインドウ ６ フラッシュ ７ フラッシュ ８ レンズ ９ ミラー １０ コロナ装置 １１ 磁気ブラシ装置 １２ 中間媒体（ベルト） １３ 洗浄装置 １４ ドライブローラー １５ ガイドローラー １７ 加熱装置（赤外線放出器） １８ レシーバー １９ ローラー ２０ ローラー ２２ バイアス装置（ベルト） ２３ ローラー ２４ 移送装置（ローラー） ２５ 給送トレー ３０ 第一転送媒体 ３５ 第一転送領域 ４０ 支持体（第二転送媒体） ４５ 転送領域 ５０ 加圧部材 ５５ 第二転送領域
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ヨハネス・アドリアヌス・ヴァン・デ ン・リーク オランダ国、5644・ケイエイ・アイント ホーフェン、コートンジョラーン ２ (72)発明者 コルネリス・ヨハネス・マリア・ヴァ ン・デア・スタッペン オランダ国、6524・エイチイー・ニメゲ ン、ポンタヌスストラート 12 (56)参考文献 特開 平５−249795（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−130829（ＪＰ，Ａ) 特開 平８−160701（ＪＰ，Ａ) 特開 平８−44220（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) G03G 15/16
Claims (9)
- 【請求項１】 トナーの映像を結像媒体(１)から受像媒
体へ転送する装置であって、 裏面を支持体に固定されている表面層を有する支持体を
含むエンドレス可動中間媒体(１２)であって、第一転送
領域中の結像媒体(１)と接触する中間媒体(１２)、 中間媒体(１２)の表面層上のトナー映像を加熱する加熱
装置(１７)、 第二転送領域中の中間媒体(１２)と接触し得るように設
けられるバイアス装置(２２)、 及び第二転送領域の中を通して受像物質を移送するため
の移送装置(２４)を含み、ここにおいて表面層はパーフ
ルオロポリエーテルゴムを含有することを特徴とする装
置。 - 【請求項２】 パーフルオロポリエーテルゴムが直鎖状
(CF2CF2O)m-(CF2O)n鎖を含有することを特徴とする、請
求項１の装置。 - 【請求項３】 ゴムが二官能基を有するパーフルオロポ
リエーテル油で調製されることを特徴とする、請求項１
又は請求項２の装置。 - 【請求項４】 ゴムが二官能基を有するパーフルオロポ
リエーテルジオール油で調製されることを特徴とする、
請求項３の装置。 - 【請求項５】 二官能基を有するパーフルオロポリエー
テルジオール油が、重量平均分子量(Mw)1,500乃至3,000
の範囲のパーフルオロポリエーテルジオールと、ジアシ
ドクロライド又はジイソシアナートの群から選択される
鎖長延長剤とを反応させ、Mwが約6,000乃至25,000の範
囲の二官能基を有するパーフルオロポリエーテルを与え
ることによって調製されることを特徴とする、請求項４
の装置。 - 【請求項６】 使用されるジイソシアナートが、二官能
基を有するパーフルオロポリエーテル油であることを特
徴とする、請求項５の装置。 - 【請求項７】 使用される鎖長延長剤が分子式 【化１】 （ここにおいてｎは０乃至４）を有するジアシドクロラ
イドであることを特徴とする、請求項５の装置。 - 【請求項８】 使用される鎖長延長剤がグルタリルジク
ロライドであることを特徴とする、請求項７の装置。 - 【請求項９】 鎖長延長パーフルオロポリエーテルジオ
ールがアクリロイルクロライド、イソシアネートアクリ
ラートの群からの化合物で誘導化されることを特徴と
し、イソシアネートアクリラートは以下に示す分子式、 【化２】 を有し、ここにおいてｐは１乃至５であり、Ｒ１、Ｒ２
及びＲ３は共に又は別々にＨ、又はメチル、エチル、ｎ
−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル及
びｔ−ブチル及びｎ−ペンチル基から選択される低級ア
ルキル基、又は、Ｏ＝Ｃ＝Ｎ−（ＣＨ２）ｐ−Ｓｉ（Ｏ
Ｒ４）３基から選択され、ここにおいてｐは上記に定義
したものと同じであり、Ｒ４はメチル、エチル、ｎ−プ
ロピル、イソプロピル基から選択されたものであり、後
にこれらの誘導化されたパーフルオロポリエーテル油は
適した触媒下で架橋されることを特徴とする、請求項５
乃至８のいずれか一請求項の装置。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL1001472 | 1995-10-23 | ||
| NL1001471 | 1995-10-23 | ||
| NL1001471A NL1001471C2 (nl) | 1995-10-23 | 1995-10-23 | Inrichting voor het overdragen van een tonerbeeld van een beeldvormings- medium naar een ontvangstmateriaal. |
| NL1001472A NL1001472C2 (nl) | 1995-10-23 | 1995-10-23 | Verlengde difunctionele perfluorpolyether oliën en daarmee bereide rubbers. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09138594A JPH09138594A (ja) | 1997-05-27 |
| JP2873214B2 true JP2873214B2 (ja) | 1999-03-24 |
Family
ID=26642207
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29933896A Expired - Fee Related JP3150290B2 (ja) | 1995-10-23 | 1996-10-23 | 鎖長を延長した二官能基を有するパーフルオロポリエーテル油及びこれより調製したゴム |
| JP8299335A Expired - Fee Related JP2873214B2 (ja) | 1995-10-23 | 1996-10-23 | 結像媒体から受像物質へのトナー映像の転送装置 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29933896A Expired - Fee Related JP3150290B2 (ja) | 1995-10-23 | 1996-10-23 | 鎖長を延長した二官能基を有するパーフルオロポリエーテル油及びこれより調製したゴム |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5742889A (ja) |
| EP (2) | EP0773482B1 (ja) |
| JP (2) | JP3150290B2 (ja) |
| DE (2) | DE69633372D1 (ja) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2300991B (en) * | 1995-05-15 | 1997-11-05 | Andrew Macgregor Ritchie | Serving signals to browsing clients |
| US5955152A (en) * | 1996-08-08 | 1999-09-21 | Kao Corporation | Electrostatic powder coating method |
| US6319311B1 (en) | 1998-04-24 | 2001-11-20 | Osi Specialties, Inc. | Powder coatings employing silyl carbamates |
| EP1780231A1 (en) | 1998-04-24 | 2007-05-02 | General Electric Company | Powder coatings or adhesives employing silanes or silane treated filters |
| NL1012551C2 (nl) | 1999-07-09 | 2001-01-10 | Ocu Technologies B V | Tussenmedium voor het overdragen van een tonerbeeld van een beeldvormingsmedium naar een definitief ontvangstmateriaal. |
| AU2001277500B2 (en) | 2000-06-06 | 2005-05-26 | International Coatings Limited | Antifouling coating composition comprising a fluorinated resin |
| JP4161246B2 (ja) * | 2001-05-18 | 2008-10-08 | ブラザー工業株式会社 | 画像形成装置 |
| EP1384742B1 (en) * | 2002-07-26 | 2010-01-13 | Océ-Technologies B.V. | Cross-linkable compounds comprising a perfluoropolyether moiety |
| JP4406543B2 (ja) | 2002-07-26 | 2010-01-27 | オセ−テクノロジーズ ビーブイ | パーフルオロポリエーテル残基から構成される架橋可能化合物、及び、合成方法、並びに、これを利用した装置 |
| US7652115B2 (en) | 2003-09-08 | 2010-01-26 | 3M Innovative Properties Company | Fluorinated polyether isocyanate derived silane compositions |
| US7141537B2 (en) | 2003-10-30 | 2006-11-28 | 3M Innovative Properties Company | Mixture of fluorinated polyethers and use thereof as surfactant |
| US7803894B2 (en) * | 2003-12-05 | 2010-09-28 | 3M Innovatie Properties Company | Coating compositions with perfluoropolyetherisocyanate derived silane and alkoxysilanes |
| JP5152893B2 (ja) * | 2006-04-06 | 2013-02-27 | オセ−テクノロジーズ・ベー・ヴエー | プリンタにおける現像剤の画像を転写するための転写装置、およびその加熱システムを較正する方法 |
| US8544987B2 (en) | 2010-08-20 | 2013-10-01 | Xerox Corporation | Thermally stable oleophobic low adhesion coating for inkjet printhead front face |
| US9073323B2 (en) | 2009-11-24 | 2015-07-07 | Xerox Corporation | Process for thermally stable oleophobic low adhesion coating for inkjet printhead front face |
| US8221891B2 (en) * | 2010-08-13 | 2012-07-17 | Xerox Corporation | Coating composition and surface layer |
| US8851630B2 (en) | 2010-12-15 | 2014-10-07 | Xerox Corporation | Low adhesion sol gel coatings with high thermal stability for easy clean, self cleaning printhead front face applications |
| JP2012163815A (ja) * | 2011-02-08 | 2012-08-30 | Ricoh Co Ltd | 中間転写ベルト、画像形成装置、及び、中間転写ベルトの製造方法 |
| DE112013001907B4 (de) * | 2012-04-06 | 2020-03-12 | Canon Kabushiki Kaisha | Elektrofotografisches Zwischentransferelement und elektrofotografische Vorrichtung |
| JP5690792B2 (ja) * | 2012-09-28 | 2015-03-25 | 富士フイルム株式会社 | 重合性組成物、それを用いた、反射防止フィルム、偏光板、及び画像表示装置、並びに撥水ないし撥油膜 |
| JP6327967B2 (ja) * | 2013-06-25 | 2018-05-23 | キヤノン株式会社 | 電子写真用中間転写体及び電子写真装置 |
| JP6410658B2 (ja) | 2014-04-14 | 2018-10-24 | キヤノン株式会社 | 電子写真用の転写部材及び電子写真画像形成装置 |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4201876A (en) * | 1976-12-08 | 1980-05-06 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Fluorine containing polyethers |
| JPS55100582A (en) * | 1979-01-25 | 1980-07-31 | Ricoh Co Ltd | Toner image transferring method |
| US4588279A (en) * | 1982-10-27 | 1986-05-13 | Konishiroku Photo Industry Co., Ltd. | Cleaning roller intermediate transfer member |
| NL8304099A (nl) * | 1983-11-30 | 1985-06-17 | Oce Nederland Bv | Contactfixeerinrichting. |
| US4825249A (en) * | 1987-03-14 | 1989-04-25 | Ntn-Rulon Industries Co., Ltd. | Cleaning blade for use with photoelectronic copying machine |
| US4772526A (en) * | 1987-10-13 | 1988-09-20 | Eastman Kodak Company | Electrophotographic element |
| EP0322624A1 (de) * | 1987-12-23 | 1989-07-05 | Siemens Aktiengesellschaft | Flüssiges, strahlenhärtbares Harz zur Isolierung dünner Leitungen |
| US4933408A (en) * | 1989-01-11 | 1990-06-12 | Ciba-Geigy Corporation | Vinylic macromers containing perfluoropolyalkyl ether and polyalkyl ether segments, polymers and opthalmic devices made therefrom |
| EP0453762B1 (en) * | 1990-04-23 | 1996-09-18 | Xerox Corporation | Imaging apparatus and process with intermediate transfer element |
| US5342913A (en) * | 1990-11-29 | 1994-08-30 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Silicon rubber composition having excellent durability in repeated mold release |
| NL9201347A (nl) * | 1992-07-27 | 1994-02-16 | Oce Nederland Bv | Inrichting voor het overdragen van een tonerbeeld van een beeldvormingsmedium naar een ontvangstmateriaal. |
| US5334477A (en) * | 1992-11-13 | 1994-08-02 | Eastman Kodak Company | Thermally assisted transfer process |
| IT1264140B1 (it) * | 1993-04-19 | 1996-09-16 | Ausimont Spa | Poliesteri termoplastici contenenti sequenze perfluoropoliossialchileniche |
| IT1264139B1 (it) * | 1993-04-19 | 1996-09-16 | Ausimont Spa | Polimeri fluorurati contenenti sequenze perfluoropoliossialchileniche ed aventi proprieta' di elastomeri termoplastici |
| IT1270819B (it) * | 1993-04-28 | 1997-05-13 | Ausimont Spa | Coatings a base di poliesteri da perfluoropolieteri |
| JP3119047B2 (ja) * | 1993-09-03 | 2000-12-18 | ミノルタ株式会社 | 画像形成装置 |
| US5430533A (en) * | 1994-05-31 | 1995-07-04 | Lexmark International, Inc. | Polymeric toner transfer member material |
| US5665846A (en) * | 1995-01-23 | 1997-09-09 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Fluorinated amide compounds and curable compositions |
| AUPN215995A0 (en) * | 1995-04-04 | 1995-04-27 | Ciba-Geigy Ag | Novel materials |
| JP3098932B2 (ja) * | 1995-05-12 | 2000-10-16 | 信越化学工業株式会社 | プライマー組成物 |
| US5519476A (en) * | 1995-06-07 | 1996-05-21 | Xerox Corporation | Liquid electrophotographic reproduction machine having a desired abrasion fix level |
-
1996
- 1996-10-21 EP EP96202895A patent/EP0773482B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-21 DE DE69633372T patent/DE69633372D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-21 EP EP96202894A patent/EP0770634B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-21 DE DE69609288T patent/DE69609288T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-22 US US08/735,339 patent/US5742889A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-23 US US08/734,952 patent/US5677406A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-23 JP JP29933896A patent/JP3150290B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-23 JP JP8299335A patent/JP2873214B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5677406A (en) | 1997-10-14 |
| DE69633372D1 (de) | 2004-10-21 |
| JPH09138594A (ja) | 1997-05-27 |
| US5742889A (en) | 1998-04-21 |
| EP0773482B1 (en) | 2000-07-12 |
| EP0773482A1 (en) | 1997-05-14 |
| EP0770634A3 (en) | 1997-05-14 |
| EP0770634B1 (en) | 2004-09-15 |
| EP0770634A2 (en) | 1997-05-02 |
| DE69609288T2 (de) | 2001-01-18 |
| DE69609288D1 (de) | 2000-08-17 |
| JP3150290B2 (ja) | 2001-03-26 |
| JPH09151235A (ja) | 1997-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2873214B2 (ja) | 結像媒体から受像物質へのトナー映像の転送装置 | |
| JP5870480B2 (ja) | 樹脂材料 | |
| US5834564A (en) | Photoconductor coating having perfluoro copolymer and composition for making same | |
| US9964871B2 (en) | Electrophotographic photoreceptor | |
| JP6410658B2 (ja) | 電子写真用の転写部材及び電子写真画像形成装置 | |
| JP2000508084A (ja) | 有機光受容体のためのペルフルオロエーテル剥離塗料 | |
| US20080146427A1 (en) | Electrical conductive roller and imaging apparatus comprising the same | |
| JP2013186361A (ja) | 転写部材、プロセスカートリッジおよび画像形成装置 | |
| JP5392384B2 (ja) | 表面保護膜 | |
| US5744200A (en) | Volume grafted elastomer surfaces and methods thereof | |
| JP5321721B2 (ja) | 樹脂材料 | |
| JP4378406B2 (ja) | 定着部材、その製造方法、それを用いた定着装置及び電子写真画像形成装置 | |
| JP2020020958A (ja) | 電子写真用部材、電子写真プロセスカートリッジおよび電子写真画像形成装置 | |
| JPH10307415A (ja) | セラマー含有表面層を有する静電写真中間転写部材 | |
| EP3236316A1 (en) | Image bearing member for electrophotography and method for producing the same | |
| JP2817868B2 (ja) | クリーニング装置 | |
| KR19990008020A (ko) | 광전도체를 위한 박리 층 | |
| JP2015038164A (ja) | 透明保護膜 | |
| JPH08328287A (ja) | 電子写真感光体、該電子写真感光体を有するプロセスカ−トリッジ及び電子写真装置 | |
| JP2017134271A (ja) | 電子写真像担持体 | |
| NL1001471C2 (nl) | Inrichting voor het overdragen van een tonerbeeld van een beeldvormings- medium naar een ontvangstmateriaal. | |
| JP4217371B2 (ja) | 画像化媒体から最終受容材料へトナーを転写する中間媒体及び装置 | |
| JPH1046023A (ja) | 導電性組成物 | |
| NL1001472C2 (nl) | Verlengde difunctionele perfluorpolyether oliën en daarmee bereide rubbers. | |
| JP3443879B2 (ja) | 帯電装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080108 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090108 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100108 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110108 Year of fee payment: 12 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110108 Year of fee payment: 12 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120108 Year of fee payment: 13 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130108 Year of fee payment: 14 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |