JP2866995B2 - ポリアミド樹脂組成物 - Google Patents
ポリアミド樹脂組成物Info
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- JP2866995B2 JP2866995B2 JP21718391A JP21718391A JP2866995B2 JP 2866995 B2 JP2866995 B2 JP 2866995B2 JP 21718391 A JP21718391 A JP 21718391A JP 21718391 A JP21718391 A JP 21718391A JP 2866995 B2 JP2866995 B2 JP 2866995B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は透明性の改善されたポリ
アミド樹脂組成物に関する。
アミド樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来技術および課題】脂肪族ポリアミド、いわゆる一
般のナイロンは、その優れた物性の故に繊維、成形品等
に広く用いられている。この優れた物性は、脂肪族ポリ
アミドが結晶性樹脂であることによるところが大きいこ
とは広く知られているが、その結晶性の故に脂肪族ポリ
アミドは不透明である。
般のナイロンは、その優れた物性の故に繊維、成形品等
に広く用いられている。この優れた物性は、脂肪族ポリ
アミドが結晶性樹脂であることによるところが大きいこ
とは広く知られているが、その結晶性の故に脂肪族ポリ
アミドは不透明である。
【０００３】既に透明性ポリアミドは製造されている
が、その方法はモノマーとして芳香環、脂環等の環を有
するモノマーを用いて、非晶性でありかつガラス転位点
の高いポリアミドを合成すのが一般である。このように
して得られたポリアミドは、モノマーが高価であるが故
に全般に高価であり、環構造が全体の分子の屈曲性を損
うため、溶融粘度が高く成形が困難であり、更にはスト
レスクラックを生じ易い等の問題を有する。また、脂肪
族ポリアミドと金属塩を混合することで透明ナイロンを
得る方法（特開昭６０−１７３０４５、特開昭６０−１
７３０４６等）も提案されているが、吸水率が大巾に増
加するだけでなく、水によって失透する欠点がある。
が、その方法はモノマーとして芳香環、脂環等の環を有
するモノマーを用いて、非晶性でありかつガラス転位点
の高いポリアミドを合成すのが一般である。このように
して得られたポリアミドは、モノマーが高価であるが故
に全般に高価であり、環構造が全体の分子の屈曲性を損
うため、溶融粘度が高く成形が困難であり、更にはスト
レスクラックを生じ易い等の問題を有する。また、脂肪
族ポリアミドと金属塩を混合することで透明ナイロンを
得る方法（特開昭６０−１７３０４５、特開昭６０−１
７３０４６等）も提案されているが、吸水率が大巾に増
加するだけでなく、水によって失透する欠点がある。
【０００４】本発明の目的は、溶融粘度が低く、耐水性
も含めた耐薬品性の良好な、透明性ポリアミド樹脂組成
物を容易に安価に提供することにある。
も含めた耐薬品性の良好な、透明性ポリアミド樹脂組成
物を容易に安価に提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、脂肪族ポリア
ミドと、核磁気共鳴による芳香族プロトンの積分強度が
脂肪族プロトンの積分強度の０．１倍以上である熱可塑
性テルペンフェノール樹脂を混合することにより上記目
的の透明性ポリアミド樹脂組成物を提供するものであ
る。
ミドと、核磁気共鳴による芳香族プロトンの積分強度が
脂肪族プロトンの積分強度の０．１倍以上である熱可塑
性テルペンフェノール樹脂を混合することにより上記目
的の透明性ポリアミド樹脂組成物を提供するものであ
る。
【０００６】脂肪族ポリアミドは、脂肪族ω−アミノ
酸、ラクタム、脂肪族ジアミン／脂肪族ジカルボン酸塩
から重合されたポリアミドで、ホモポリアミドと共重合
ポリアミドを含み、基本的に脂肪族ポリアミドの性質を
損なわない範囲で、少量の環構造を有するモノマーとの
共重合体であっても良い。工業的に利用できる脂肪族ポ
リアミドとしてはナイロン４６、ナイロン６６、ナイロ
ン６、ナイロン６１０、ナイロン６１２、ナイロン１
１、ナイロン１２、ナイロン１２１２およびこれらの共
重合体が例示できる。
酸、ラクタム、脂肪族ジアミン／脂肪族ジカルボン酸塩
から重合されたポリアミドで、ホモポリアミドと共重合
ポリアミドを含み、基本的に脂肪族ポリアミドの性質を
損なわない範囲で、少量の環構造を有するモノマーとの
共重合体であっても良い。工業的に利用できる脂肪族ポ
リアミドとしてはナイロン４６、ナイロン６６、ナイロ
ン６、ナイロン６１０、ナイロン６１２、ナイロン１
１、ナイロン１２、ナイロン１２１２およびこれらの共
重合体が例示できる。
【０００７】本発明に述べる熱可塑性テルペンフェノー
ル樹脂とは、テルペン類とフェーノール類の共重合体で
熱可塑性のものである。フェノール類の共重合割合が低
いとポリアミドとの混和性が悪く、脂肪族ポリアミドを
透明にすることはできない。具体的には、核磁気共鳴分
析（ＮＭＲ）で芳香族プロトン即ちフェノール類のベン
ゼン環に結合したプロトンの積分強度が、脂肪族プロト
ン即ちテルペン類に結合したプロトンの積分強度の０．
１倍以上である程度にフェノール類が共重合したテルペ
ンフェノール樹脂が用いられる。重クロロホルム（ＣＤ
Ｃｌ3 ）を溶剤とした核磁気共鳴分析では、芳香族プロ
トンは６．４〜７．８ppm に、脂肪族プロトンは０．２
〜３．４ppm に検出される。テルペンフェノール樹脂の
分子量は特に限定しないが、一般に４００〜１０００程
度の市販品が使用できる。
ル樹脂とは、テルペン類とフェーノール類の共重合体で
熱可塑性のものである。フェノール類の共重合割合が低
いとポリアミドとの混和性が悪く、脂肪族ポリアミドを
透明にすることはできない。具体的には、核磁気共鳴分
析（ＮＭＲ）で芳香族プロトン即ちフェノール類のベン
ゼン環に結合したプロトンの積分強度が、脂肪族プロト
ン即ちテルペン類に結合したプロトンの積分強度の０．
１倍以上である程度にフェノール類が共重合したテルペ
ンフェノール樹脂が用いられる。重クロロホルム（ＣＤ
Ｃｌ3 ）を溶剤とした核磁気共鳴分析では、芳香族プロ
トンは６．４〜７．８ppm に、脂肪族プロトンは０．２
〜３．４ppm に検出される。テルペンフェノール樹脂の
分子量は特に限定しないが、一般に４００〜１０００程
度の市販品が使用できる。
【０００８】透明性を得るための、脂肪族ポリアミドと
テルペンフェノール樹脂の混合割合は、ナイロン１２
（アミド濃度１キログラム当り５．０７当量）の場合
は、ナイロン１００重量部に対しテルペンフェノール樹
脂２５重量部以上、ナイロン１１（アミド濃度１キログ
ラム当り５．４５当量）の場合は、ナイロン１００重量
部に対しテルペンフェノール樹脂３５重量部以上、ナイ
ロン６１２（アミド濃度１キログラム当り６．４４当
量）の場合は、ナイロン１００重量部に対しテルペンフ
ェノール樹脂７５重量部以上、ナイロン６（アミド濃度
１キログラム当り８．８４当量）の場合は、ナイロン１
００重量部に対しテルペンフェノール樹脂１００重量部
以上というように、脂肪族ポリアミドのアミド濃度の増
加と共に、テルペンフェノール樹脂の混合割合を多くす
る必要がある。
テルペンフェノール樹脂の混合割合は、ナイロン１２
（アミド濃度１キログラム当り５．０７当量）の場合
は、ナイロン１００重量部に対しテルペンフェノール樹
脂２５重量部以上、ナイロン１１（アミド濃度１キログ
ラム当り５．４５当量）の場合は、ナイロン１００重量
部に対しテルペンフェノール樹脂３５重量部以上、ナイ
ロン６１２（アミド濃度１キログラム当り６．４４当
量）の場合は、ナイロン１００重量部に対しテルペンフ
ェノール樹脂７５重量部以上、ナイロン６（アミド濃度
１キログラム当り８．８４当量）の場合は、ナイロン１
００重量部に対しテルペンフェノール樹脂１００重量部
以上というように、脂肪族ポリアミドのアミド濃度の増
加と共に、テルペンフェノール樹脂の混合割合を多くす
る必要がある。
【０００９】テルペンフェノール樹脂の混合割合が、脂
肪族ポリアミド１００重量部に対して７０重量部を越え
ると樹脂組成物がやや脆くなる傾向があり、従って好ま
しくは、アミド濃度が１キログラム当り６当量以下の脂
肪族ポリアミドを用いて本発明の樹脂組成物をつくるの
が望ましい。
肪族ポリアミド１００重量部に対して７０重量部を越え
ると樹脂組成物がやや脆くなる傾向があり、従って好ま
しくは、アミド濃度が１キログラム当り６当量以下の脂
肪族ポリアミドを用いて本発明の樹脂組成物をつくるの
が望ましい。
【００１０】脂肪族ポリアミドとテルペンフェノール樹
脂は、溶融又は溶液状にて混合されるが、混合と成形を
兼ねる形で混合しても良い。
脂は、溶融又は溶液状にて混合されるが、混合と成形を
兼ねる形で混合しても良い。
【００１１】本発明の樹脂組成物には、更に安定剤、染
顔料、フィラー、可塑剤、滑剤等の添加剤を混合するこ
とができる。
顔料、フィラー、可塑剤、滑剤等の添加剤を混合するこ
とができる。
【００１２】
【発明の効果】本発明による樹脂組成物は、容易に安価
に製造でき、溶融粘度が低く、耐薬品性に優れ、かつ透
明であるので、その透明性を生かした用途に用いられ得
る。更に、本発明の組成物は脂肪族ポリアミドに比べ、
ガラス転位点が約４０〜５０℃高く、常温では脂肪族ポ
リアミドより硬いが、ガラス転位点以上では２次加工が
容易に行える程柔軟になり、最終的には融点で溶融する
という特異な性質を有している。このような性質はたと
えば眼鏡フレームの材料に適している。
に製造でき、溶融粘度が低く、耐薬品性に優れ、かつ透
明であるので、その透明性を生かした用途に用いられ得
る。更に、本発明の組成物は脂肪族ポリアミドに比べ、
ガラス転位点が約４０〜５０℃高く、常温では脂肪族ポ
リアミドより硬いが、ガラス転位点以上では２次加工が
容易に行える程柔軟になり、最終的には融点で溶融する
という特異な性質を有している。このような性質はたと
えば眼鏡フレームの材料に適している。
【００１３】
【実施例】表１に示す組成の脂肪族ポリアミドとテルペ
ンフェノール樹脂を、脂肪族ポリアミドの融点以上の温
度で、３０mmφ２軸押出機で混練ペレット化した。この
ペレットを射出成形してＡＳＴＭＤ−６３８タイプＩ引
張試験とし、透明性及び物性を測定した結果を表１に示
す。熱可塑性テルペンフェノール樹脂の核磁気共鳴分析
は、樹脂の１０％ＣＤＣｌ3 溶液を、日本電子社製高分
解能核磁気共鳴装置（ＮＭＲ）ＮＨ−１００を用い、常
温にて１００メガヘルツで測定した。
ンフェノール樹脂を、脂肪族ポリアミドの融点以上の温
度で、３０mmφ２軸押出機で混練ペレット化した。この
ペレットを射出成形してＡＳＴＭＤ−６３８タイプＩ引
張試験とし、透明性及び物性を測定した結果を表１に示
す。熱可塑性テルペンフェノール樹脂の核磁気共鳴分析
は、樹脂の１０％ＣＤＣｌ3 溶液を、日本電子社製高分
解能核磁気共鳴装置（ＮＭＲ）ＮＨ−１００を用い、常
温にて１００メガヘルツで測定した。
【００１４】なお、全実施例、比較例共得られたポリア
ミド樹脂組成物は、水による失透は無かった。実施例２
の試験片を１００％RH中に放置し、ナイロン１２が１．
４％吸水した条件下で、実施例２のポリアミド樹脂組成
物の吸水率は１．１％と吸水量の減少が見られた。
ミド樹脂組成物は、水による失透は無かった。実施例２
の試験片を１００％RH中に放置し、ナイロン１２が１．
４％吸水した条件下で、実施例２のポリアミド樹脂組成
物の吸水率は１．１％と吸水量の減少が見られた。
【００１５】また一般に環構造を有するモノマーから合
成された透明性ポリアミドは、イソプロピルアルコール
によりクラックを生じるが、全実施例、比較例共イソプ
ロピルアルコールによってクラックを生じなかった。
成された透明性ポリアミドは、イソプロピルアルコール
によりクラックを生じるが、全実施例、比較例共イソプ
ロピルアルコールによってクラックを生じなかった。
【００１６】
【表１】
【００１７】注） ＊１ 核磁気共鳴分析による芳香族プロトンの積分強度
の脂肪族プロトンの積分強度に対する割合。溶剤；重ク
ロロホルム（ＣＤＣｌ3 ） ＊２ 脂肪族ポリアミド１００重量部に対するテルペン
フェノール樹脂の重量部 ＊３ ダイセル・ヒュルス（株）製 ダイアミドＬ−１
９０１ ＊４ ヤスハラケミカル（株）製 マイティエースＫ−
１２５ ＊５ ほとんど伸びないため測定不能 ＊６ ヤスハラケミカル（株）製 ＹＳポリスターＳ−
１４５ ＊７ ヤスハラケミカル（株）製 ＹＳポリスターＴ−
１３０ ＊８ ＡＴＯ製 Ｒｉｌｓａｎ ＢＥＳＮＯＴＬ ＊９ ダイセルヒュルス（株）製 ダイアミドＤ−１４ ＊10 ユニチカ（株）製 １０３０ＢＲＬ ＊11 ナイロン１２とナイロン６の共重合体 ダイセル・ヒュルス（株）製 ダイアミドＮ−１９０１ ＊12 ナイロン１２とナイロン６とナイロン６６の三元
共重合体 ダイセル・ヒュルス（株）製 ダイアミドＴ−３５０
の脂肪族プロトンの積分強度に対する割合。溶剤；重ク
ロロホルム（ＣＤＣｌ3 ） ＊２ 脂肪族ポリアミド１００重量部に対するテルペン
フェノール樹脂の重量部 ＊３ ダイセル・ヒュルス（株）製 ダイアミドＬ−１
９０１ ＊４ ヤスハラケミカル（株）製 マイティエースＫ−
１２５ ＊５ ほとんど伸びないため測定不能 ＊６ ヤスハラケミカル（株）製 ＹＳポリスターＳ−
１４５ ＊７ ヤスハラケミカル（株）製 ＹＳポリスターＴ−
１３０ ＊８ ＡＴＯ製 Ｒｉｌｓａｎ ＢＥＳＮＯＴＬ ＊９ ダイセルヒュルス（株）製 ダイアミドＤ−１４ ＊10 ユニチカ（株）製 １０３０ＢＲＬ ＊11 ナイロン１２とナイロン６の共重合体 ダイセル・ヒュルス（株）製 ダイアミドＮ−１９０１ ＊12 ナイロン１２とナイロン６とナイロン６６の三元
共重合体 ダイセル・ヒュルス（株）製 ダイアミドＴ−３５０
Claims (1)
- 【請求項１】 脂肪族ポリアミドと、核磁気共鳴分析に
よる芳香族プロトンの積分強度が脂肪族プロトンの積分
強度の０．１倍以上である熱可塑性テルペンフェノール
樹脂を混合してなる透明ポリアミド樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21718391A JP2866995B2 (ja) | 1991-08-28 | 1991-08-28 | ポリアミド樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21718391A JP2866995B2 (ja) | 1991-08-28 | 1991-08-28 | ポリアミド樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0551527A JPH0551527A (ja) | 1993-03-02 |
| JP2866995B2 true JP2866995B2 (ja) | 1999-03-08 |
Family
ID=16700166
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21718391A Expired - Fee Related JP2866995B2 (ja) | 1991-08-28 | 1991-08-28 | ポリアミド樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2866995B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4880472A (en) * | 1987-06-16 | 1989-11-14 | Ciba-Geigy Corporation | Organic pigments coated with metal oxides |
| JP5067506B2 (ja) * | 2010-03-15 | 2012-11-07 | 東洋紡績株式会社 | 射出成形用ポリアミド樹脂組成物 |
-
1991
- 1991-08-28 JP JP21718391A patent/JP2866995B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0551527A (ja) | 1993-03-02 |
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Legal Events
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