JP2855292B2 - シーツ - Google Patents
シーツInfo
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- JP2855292B2 JP2855292B2 JP3100532A JP10053291A JP2855292B2 JP 2855292 B2 JP2855292 B2 JP 2855292B2 JP 3100532 A JP3100532 A JP 3100532A JP 10053291 A JP10053291 A JP 10053291A JP 2855292 B2 JP2855292 B2 JP 2855292B2
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- Japan
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- ink composition
- indicator
- reagent composition
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- Housing For Livestock And Birds (AREA)
- Sanitary Thin Papers (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Paper (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、人、あるいは、動物に
使用されるシーツに関する。
使用されるシーツに関する。
【０００２】
【従来の技術】病気の発見、診断、治療に際して血液、
リンパ球、尿等の体液中に含有されている各主成分の有
無ならびにその量を簡単に、かつ、迅速に検知すること
は極めて重要である。例えば、尿、あるいは、血液等の
体液中のブドウ糖の量を迅速に、かつ、簡単に知ること
は、糖尿病の早期発見、診断ならびに管理に必要不可欠
である。また、体液、特に、尿中の蛋白質の量を迅速、
かつ、簡単に知ることは、腎疾患の早期発見および診断
ならびに治療に大きな役割を果す。
リンパ球、尿等の体液中に含有されている各主成分の有
無ならびにその量を簡単に、かつ、迅速に検知すること
は極めて重要である。例えば、尿、あるいは、血液等の
体液中のブドウ糖の量を迅速に、かつ、簡単に知ること
は、糖尿病の早期発見、診断ならびに管理に必要不可欠
である。また、体液、特に、尿中の蛋白質の量を迅速、
かつ、簡単に知ることは、腎疾患の早期発見および診断
ならびに治療に大きな役割を果す。
【０００３】さらに、尿のｐＨを正確に知ることは、体
液中に蛋白質が存在するか否かを正確に知る手助けとな
り、腎孟炎、膀胱炎を引き起こす細菌尿を確認する手助
けとなる。さらにまた、尿中の潜血を有無を知ることは
腎臓障害の早期発見、診断ならびに治療に大きな役割を
果し、尿中のウロビリノーゲンの量を知ることは肝機能
の診断に大きな役割を果たしている。
液中に蛋白質が存在するか否かを正確に知る手助けとな
り、腎孟炎、膀胱炎を引き起こす細菌尿を確認する手助
けとなる。さらにまた、尿中の潜血を有無を知ることは
腎臓障害の早期発見、診断ならびに治療に大きな役割を
果し、尿中のウロビリノーゲンの量を知ることは肝機能
の診断に大きな役割を果たしている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】このように体液、特
に、尿中のブドウ糖、蛋白質、潜血、ウロビリノーゲン
あるいはｐＨを簡単、迅速に検出することは極めて重要
である。しかし、従来、尿中のブドウ糖等の検出のため
には検査試薬が含浸された口紙を支持体に貼着してなる
試験片が用いられてきたが、シーツとして使用するもの
でないため人あるいは動物の病気を容易に手軽に、か
つ、早期に発見することは困難であるという問題点があ
った。そこで、本発明は、人あるいは動物の病気を容易
に手軽に、かつ、早期に発見できるシーツを提供するこ
とを目的とする。
に、尿中のブドウ糖、蛋白質、潜血、ウロビリノーゲン
あるいはｐＨを簡単、迅速に検出することは極めて重要
である。しかし、従来、尿中のブドウ糖等の検出のため
には検査試薬が含浸された口紙を支持体に貼着してなる
試験片が用いられてきたが、シーツとして使用するもの
でないため人あるいは動物の病気を容易に手軽に、か
つ、早期に発見することは困難であるという問題点があ
った。そこで、本発明は、人あるいは動物の病気を容易
に手軽に、かつ、早期に発見できるシーツを提供するこ
とを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、液体が通過す
る性質を有する不織布と、液体が通過しない性質を有す
る合成樹脂フィルムと、前記不織布と合成樹脂フィルム
との間に狭持される、１枚以上の紙およびポリマー含有
シートとを備えており、前記紙及びポリマー含有シート
には、下記（１）〜（５）の１種類以上から成るインキ
組成物が印刷されていることを特徴とするシーツであ
る。 （１）糖酸化酵素、ペルオキシターゼ、被酸化性指示
薬、結合剤、および、安定剤から成る試薬組成物が、非
水溶性溶媒中に溶解あるいは分散されて成るブドウ糖検
出用インキ組成物。 （２）蛋白質誤差を示す指示薬、ｐＨ緩衝剤、蛋白質吸
着性のイオン交換体、結合剤および吸水性粉末から成る
試薬組成物が、溶媒中に溶解あるいは分散されて成る蛋
白質検出用インキ組成物。
る性質を有する不織布と、液体が通過しない性質を有す
る合成樹脂フィルムと、前記不織布と合成樹脂フィルム
との間に狭持される、１枚以上の紙およびポリマー含有
シートとを備えており、前記紙及びポリマー含有シート
には、下記（１）〜（５）の１種類以上から成るインキ
組成物が印刷されていることを特徴とするシーツであ
る。 （１）糖酸化酵素、ペルオキシターゼ、被酸化性指示
薬、結合剤、および、安定剤から成る試薬組成物が、非
水溶性溶媒中に溶解あるいは分散されて成るブドウ糖検
出用インキ組成物。 （２）蛋白質誤差を示す指示薬、ｐＨ緩衝剤、蛋白質吸
着性のイオン交換体、結合剤および吸水性粉末から成る
試薬組成物が、溶媒中に溶解あるいは分散されて成る蛋
白質検出用インキ組成物。
【０００６】（３）ｐＨ指示薬、４級アンモニウム塩ま
たはアミン塩、結合剤および吸水性粉末から成る試薬組
成物が、溶媒中に溶解または分散されて成るｐＨ検出用
インキ組成物。 （４）被酸化性指示薬、有機過酸化物、結合剤、およ
び、必要に応じて界面活性剤および背景色素から成る試
薬組成剤が、非水溶媒中に溶解または分散されて成る潜
血検出用インキ組成物。 （５）ウロビリノーゲンと反応して発色する色素前駆
体、強酸性緩衝剤、結合剤および吸水性粉末から成る試
薬組成物が、非水溶媒中に溶解または分散されて成るウ
ロビリノーゲン検出用インキ組成物。
たはアミン塩、結合剤および吸水性粉末から成る試薬組
成物が、溶媒中に溶解または分散されて成るｐＨ検出用
インキ組成物。 （４）被酸化性指示薬、有機過酸化物、結合剤、およ
び、必要に応じて界面活性剤および背景色素から成る試
薬組成剤が、非水溶媒中に溶解または分散されて成る潜
血検出用インキ組成物。 （５）ウロビリノーゲンと反応して発色する色素前駆
体、強酸性緩衝剤、結合剤および吸水性粉末から成る試
薬組成物が、非水溶媒中に溶解または分散されて成るウ
ロビリノーゲン検出用インキ組成物。
【０００７】
【作用】本発明によれば、所要インキ組成物が印刷され
る素材から成るため、人あるいは動物の尿等の体液とこ
のインキ組成物との変色反応により人あるいは動物の病
気を容易に手軽に、かつ、早期に発見できる。
る素材から成るため、人あるいは動物の尿等の体液とこ
のインキ組成物との変色反応により人あるいは動物の病
気を容易に手軽に、かつ、早期に発見できる。
【０００８】
【実施例】以下、本発明を図面を参照してその実施例に
基づいて説明する。図１は、本発明の第１の実施例のシ
ーツの斜視図である。本実施例のシーツは、液体が通過
する性質を有し、人、あるいは、動物の尿等の排泄物が
通過する第１位のシートであるレーヨン等から成る不織
布１と、液体が通過しない性質を有する第２のシートで
ある合成樹脂フィルム４と、不織布１と合成樹脂フィル
ム４との間に狭持され、１枚以上から成る第３のシート
である、紙２およびポリマー含有シート３とから構成さ
れる。
基づいて説明する。図１は、本発明の第１の実施例のシ
ーツの斜視図である。本実施例のシーツは、液体が通過
する性質を有し、人、あるいは、動物の尿等の排泄物が
通過する第１位のシートであるレーヨン等から成る不織
布１と、液体が通過しない性質を有する第２のシートで
ある合成樹脂フィルム４と、不織布１と合成樹脂フィル
ム４との間に狭持され、１枚以上から成る第３のシート
である、紙２およびポリマー含有シート３とから構成さ
れる。
【０００９】さらに、不織布１と、紙２およびポリマー
含有シート３の内のいずれか１以上のシートにインキ組
成物が含浸、塗布あるいは印刷される。この第３のシー
トの枚数は１枚以上の紙、不織布から構成されれば良
く、特にその枚数は限定されない。また、第１ないし第
３のシート材料は上述の紙、ポリマー含有シート、フィ
ルム等に限定されないことはもちろんである。
含有シート３の内のいずれか１以上のシートにインキ組
成物が含浸、塗布あるいは印刷される。この第３のシー
トの枚数は１枚以上の紙、不織布から構成されれば良
く、特にその枚数は限定されない。また、第１ないし第
３のシート材料は上述の紙、ポリマー含有シート、フィ
ルム等に限定されないことはもちろんである。
【００１０】本実施例は、ブドウ糖検出用インキ組成
物、蛋白質検出用インキ組成物、ｐＨ検出用インキ組成
物、潜血検出用インキ組成物、または、ウロビリノーゲ
ン検出用インキ組成物の内１種類以上が印刷、塗布、あ
るいは、含浸される素材から成る。以下、インキ組成物
について詳説する。まず、ブドウ糖検出用インキ組成物
は、糖酸化酵素、ペルオキシターゼ、被酸化性指示薬、
結合剤、および、安定剤から成る試薬組成物が非水溶性
溶媒中に溶解、あるいは、分散されて成る。
物、蛋白質検出用インキ組成物、ｐＨ検出用インキ組成
物、潜血検出用インキ組成物、または、ウロビリノーゲ
ン検出用インキ組成物の内１種類以上が印刷、塗布、あ
るいは、含浸される素材から成る。以下、インキ組成物
について詳説する。まず、ブドウ糖検出用インキ組成物
は、糖酸化酵素、ペルオキシターゼ、被酸化性指示薬、
結合剤、および、安定剤から成る試薬組成物が非水溶性
溶媒中に溶解、あるいは、分散されて成る。
【００１１】体液中のブドウ糖はグルコースオキシダー
ゼ等のブドウ糖酸化酵素の作用により空気中の酸素と反
応して最終的にグルコン酸と過酸化水素に酸化される。
生成した過酸化水素は、ペルオキシダーゼの作用により
発生期の酸素を発生し、この酸素はすぐオルトートリジ
ン等の被酸化性指示薬と反応してこの指示薬を発色させ
る。この発色の程度により体液中のブドウ糖の有無なら
びにその量が半定量的に決定される。糖酸化酵素である
グルコースオキシダーゼ、ペルオキシダーゼ、オルトー
トリジン等の非酸化性指示薬、感度調節剤であるアスコ
ルビン酸の脂肪族カルボン酸エステルを使用することに
より呈色濃度を改良できる。
ゼ等のブドウ糖酸化酵素の作用により空気中の酸素と反
応して最終的にグルコン酸と過酸化水素に酸化される。
生成した過酸化水素は、ペルオキシダーゼの作用により
発生期の酸素を発生し、この酸素はすぐオルトートリジ
ン等の被酸化性指示薬と反応してこの指示薬を発色させ
る。この発色の程度により体液中のブドウ糖の有無なら
びにその量が半定量的に決定される。糖酸化酵素である
グルコースオキシダーゼ、ペルオキシダーゼ、オルトー
トリジン等の非酸化性指示薬、感度調節剤であるアスコ
ルビン酸の脂肪族カルボン酸エステルを使用することに
より呈色濃度を改良できる。
【００１２】結合剤としては、（１）ポリエステル樹
脂、アルキド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリスチレン樹
脂、アクリル樹脂などの合成樹脂（２）メチルセルロー
ス、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース等のセルロース誘導体
（３）澱粉、多糖類、ゼラチン、カゼイン、アルギン酸
ナトリウム等の天然高分子および以上（１）〜（３）の
組み合わせから成る。
脂、アルキド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリスチレン樹
脂、アクリル樹脂などの合成樹脂（２）メチルセルロー
ス、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース等のセルロース誘導体
（３）澱粉、多糖類、ゼラチン、カゼイン、アルギン酸
ナトリウム等の天然高分子および以上（１）〜（３）の
組み合わせから成る。
【００１３】安定剤としては、例えば、ｐ−メトキシフ
ェノール等の抗酸化性物質であるトフェノール類、グリ
セロールモノアセテート、グリセロールモノオレエート
等の界面活性剤であるグリセロールエステル類、アルコ
ルビン酸の脂肪酸エステルから成る。
ェノール等の抗酸化性物質であるトフェノール類、グリ
セロールモノアセテート、グリセロールモノオレエート
等の界面活性剤であるグリセロールエステル類、アルコ
ルビン酸の脂肪酸エステルから成る。
【００１４】非水溶媒中に溶解、あるいは、分解される
例としては、ベンゼン、トルエンは芳香族炭化水素、メ
チルエリルケトンは脂肪族炭化水素、酢酸エチルはエス
テル類、ｎ−ブタノールはアルコール類に溶解、あるい
は、分解される。その他の成分としては、吸水性粉末で
あるカオリン、合成シリカ、炭酸カルシウム等、潤滑剤
としては、非イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、
陽イオン界面活性剤、ポリエチレングリコール類等が用
いられる。
例としては、ベンゼン、トルエンは芳香族炭化水素、メ
チルエリルケトンは脂肪族炭化水素、酢酸エチルはエス
テル類、ｎ−ブタノールはアルコール類に溶解、あるい
は、分解される。その他の成分としては、吸水性粉末で
あるカオリン、合成シリカ、炭酸カルシウム等、潤滑剤
としては、非イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、
陽イオン界面活性剤、ポリエチレングリコール類等が用
いられる。
【００１５】蛋白質検出用インキ組成物は、蛋白質誤差
を示す指示薬、ｐＨ緩衝剤、蛋白質吸着性のイオン交換
体、結合剤および吸水性粉末から成る試薬組成物が溶媒
中に溶解、あるいは、分散されて成る。酸性側のｐＨに
保たれた蛋白質誤差を示す指示薬、例えば、テトラブロ
モブルーに被検査体液中の蛋白質が接すると、この指示
薬と蛋白質とが複合物を形成して酸性色である黄色か
ら、塩基性色である青色に変色し、この変色の程度は被
検査体液中に存在する蛋白質の量に応ずる。蛋白質吸着
性のイオン交換体は、親水性イオン交換体のカルボキシ
ル基を有する弱酸性陽イオン交換体で、スチレン系、ア
クリル系等の合成樹脂である。 結合体としては、アル
コール類でエステル化された無水マレイン酸系共重合体
である。
を示す指示薬、ｐＨ緩衝剤、蛋白質吸着性のイオン交換
体、結合剤および吸水性粉末から成る試薬組成物が溶媒
中に溶解、あるいは、分散されて成る。酸性側のｐＨに
保たれた蛋白質誤差を示す指示薬、例えば、テトラブロ
モブルーに被検査体液中の蛋白質が接すると、この指示
薬と蛋白質とが複合物を形成して酸性色である黄色か
ら、塩基性色である青色に変色し、この変色の程度は被
検査体液中に存在する蛋白質の量に応ずる。蛋白質吸着
性のイオン交換体は、親水性イオン交換体のカルボキシ
ル基を有する弱酸性陽イオン交換体で、スチレン系、ア
クリル系等の合成樹脂である。 結合体としては、アル
コール類でエステル化された無水マレイン酸系共重合体
である。
【００１６】無水マレイン酸系共重合体樹脂としては、
メチルビニールエテール、あるいは、イソブチレン、あ
るいは、スチレンに無水マレイン酸系共重合体およびア
ルコールとを反応させたエステル化物が好適である。無
水マレイン酸系共重合体としては、（１）ポリエステル
樹脂、アルキド樹脂、ポリレタン樹脂、ポリスチレン樹
脂、アクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、塩化ビニル共重合
体樹脂、ポリビニルプチラール樹脂、ポリビニールアル
コール樹脂、無水マレイン酸系共重合体樹脂等の合成樹
脂、（２）メチルセルロース、エチルセルロース、ヒド
ロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース
等のセルロース誘導体、（３）澱粉、多糖類、ゼラチ
ン、カゼイン、アルギン酸ナトリウム等の天然高分子等
がある。
メチルビニールエテール、あるいは、イソブチレン、あ
るいは、スチレンに無水マレイン酸系共重合体およびア
ルコールとを反応させたエステル化物が好適である。無
水マレイン酸系共重合体としては、（１）ポリエステル
樹脂、アルキド樹脂、ポリレタン樹脂、ポリスチレン樹
脂、アクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、塩化ビニル共重合
体樹脂、ポリビニルプチラール樹脂、ポリビニールアル
コール樹脂、無水マレイン酸系共重合体樹脂等の合成樹
脂、（２）メチルセルロース、エチルセルロース、ヒド
ロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース
等のセルロース誘導体、（３）澱粉、多糖類、ゼラチ
ン、カゼイン、アルギン酸ナトリウム等の天然高分子等
がある。
【００１７】吸水性粉末としては、カオリン、合成シリ
カ、ガラス、セルロースブロック、微結晶セルロース、
イオン交換セルロース、イオン交換樹脂、炭酸カルシウ
ム、炭酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムが用いられ
る。溶媒としては、芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、
エステル類、アルコール類の非水溶媒を用いる。その他
の成分としては、潤滑剤として非イオン界面活性剤、陰
イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、ポリエチレン
グリコール類、形態保持剤として、カルボキシル基を有
する水膨潤性樹脂が好適である。
カ、ガラス、セルロースブロック、微結晶セルロース、
イオン交換セルロース、イオン交換樹脂、炭酸カルシウ
ム、炭酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムが用いられ
る。溶媒としては、芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、
エステル類、アルコール類の非水溶媒を用いる。その他
の成分としては、潤滑剤として非イオン界面活性剤、陰
イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、ポリエチレン
グリコール類、形態保持剤として、カルボキシル基を有
する水膨潤性樹脂が好適である。
【００１８】蛋白質誤差を示す指示薬としては、テトラ
ブロモフェノールブルー、テトラブロモチモールブルー
等が好適である。ｐＨ緩衝剤は、上述の蛋白誤差を示す
指示薬が色彩変化を起こすｐＨの近くにｐＨ値を保つた
めに用いられ、例えば、ｐＨ３〜４を試薬組成物に与え
るものであれば、クエン酸とクエン酸ナトリウムの組み
合わせが好適である。
ブロモフェノールブルー、テトラブロモチモールブルー
等が好適である。ｐＨ緩衝剤は、上述の蛋白誤差を示す
指示薬が色彩変化を起こすｐＨの近くにｐＨ値を保つた
めに用いられ、例えば、ｐＨ３〜４を試薬組成物に与え
るものであれば、クエン酸とクエン酸ナトリウムの組み
合わせが好適である。
【００１９】ｐＨ検出用インキ組成物は指示薬、４級ア
ンモニウム塩またはアミン塩、結合剤および吸水性粉末
から成る試薬組成物が溶媒中に溶解、あるいは、分散さ
れて成る。ｐＨによって色調の変わる指示薬を好適には
数種類組み合わせて、指示薬の色調を判別することによ
り被検査体液のｐＨを測定する。被検査体液の水素イオ
ン濃度に応じて色調の変化する指示薬であれば用いるこ
とができる。また、複数の指示薬を選択、組み合わせる
ことによって、広い範囲のｐＨ領域を測定することもで
きる。例えば、ｐＨ指示薬としてメチルレッドとブロモ
チモールブルーとを組み合わせて用いれば、ｐＨ５〜９
の範囲でｐＨの判定を行うことができる。
ンモニウム塩またはアミン塩、結合剤および吸水性粉末
から成る試薬組成物が溶媒中に溶解、あるいは、分散さ
れて成る。ｐＨによって色調の変わる指示薬を好適には
数種類組み合わせて、指示薬の色調を判別することによ
り被検査体液のｐＨを測定する。被検査体液の水素イオ
ン濃度に応じて色調の変化する指示薬であれば用いるこ
とができる。また、複数の指示薬を選択、組み合わせる
ことによって、広い範囲のｐＨ領域を測定することもで
きる。例えば、ｐＨ指示薬としてメチルレッドとブロモ
チモールブルーとを組み合わせて用いれば、ｐＨ５〜９
の範囲でｐＨの判定を行うことができる。
【００２０】４級アンモニウム塩またはアミン塩。試薬
組成中に４級アンモニウム塩を適量配合することによっ
て、一旦発色された色の経時的な褐色現象が大きく抑制
され、かつ、鮮明な色が得られる。４級アンモニウム塩
としては、アルキルトリメチルアンモニウム塩、アルキ
ルジメチルベンジンアンモニウム塩、サパミン型アンモ
ニウム塩等が用いられる。これらのうち、アルキルジメ
チルベンジンアンモニウム塩が好適である。また、陽イ
オン型界面活性剤である第１級アミン塩、第２級アミン
塩等、あるいは、ポリエチレングリコールも使用でき
る。
組成中に４級アンモニウム塩を適量配合することによっ
て、一旦発色された色の経時的な褐色現象が大きく抑制
され、かつ、鮮明な色が得られる。４級アンモニウム塩
としては、アルキルトリメチルアンモニウム塩、アルキ
ルジメチルベンジンアンモニウム塩、サパミン型アンモ
ニウム塩等が用いられる。これらのうち、アルキルジメ
チルベンジンアンモニウム塩が好適である。また、陽イ
オン型界面活性剤である第１級アミン塩、第２級アミン
塩等、あるいは、ポリエチレングリコールも使用でき
る。
【００２１】結合剤としては、かんしょ澱粉、馬鈴薯澱
粉、こんにゃく粉、ふのり、寒天、アルギナン酸ナトリ
ウム、トロロアオイ、トンガロゴム、アラビアゴム、ニ
カワ、レバン、ゼラチン、ガゼイン、コラーゲン等の天
然親水性高分子化合物、メチルセルローズ、ヒドロキシ
プロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カ
ルボキシメチルセルロース等のセルロース誘導体、カル
ボキシメチル澱粉、ジアルデヒド澱粉等の誘導体等の半
合成親水性高分子化合物、ポリビニールアルコール、ポ
リアクリルアミド、ポリビニルピロリドンまたは、これ
らの共重合体、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチレ
ンオキシド等の合成高分子化合物が用いられる。
粉、こんにゃく粉、ふのり、寒天、アルギナン酸ナトリ
ウム、トロロアオイ、トンガロゴム、アラビアゴム、ニ
カワ、レバン、ゼラチン、ガゼイン、コラーゲン等の天
然親水性高分子化合物、メチルセルローズ、ヒドロキシ
プロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カ
ルボキシメチルセルロース等のセルロース誘導体、カル
ボキシメチル澱粉、ジアルデヒド澱粉等の誘導体等の半
合成親水性高分子化合物、ポリビニールアルコール、ポ
リアクリルアミド、ポリビニルピロリドンまたは、これ
らの共重合体、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチレ
ンオキシド等の合成高分子化合物が用いられる。
【００２２】皮膜形成を有する水溶性高分子化合物とし
ては、ニトロセルロース、酢酸セルロース、エチルセル
ロース等のセルロース樹脂、ポリエステル樹脂、アルキ
ド樹脂、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂、アクリル樹
脂、塩化ビニル樹脂、エポキ樹脂、エマルジョン等が用
いられる。このうち、ウレタン樹脂およびポリビニルプ
チラールがｐＨ指示薬の呈色反応に悪影響を及ぼさない
ため好適である。
ては、ニトロセルロース、酢酸セルロース、エチルセル
ロース等のセルロース樹脂、ポリエステル樹脂、アルキ
ド樹脂、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂、アクリル樹
脂、塩化ビニル樹脂、エポキ樹脂、エマルジョン等が用
いられる。このうち、ウレタン樹脂およびポリビニルプ
チラールがｐＨ指示薬の呈色反応に悪影響を及ぼさない
ため好適である。
【００２３】吸水性粉末としては、試薬組成物中に配合
されることによって被検査体液とｐＨ指示薬との接触を
促進し、この指示薬と呈色反応を促進する。このような
吸水性粉末としては、水と接触した場合に極端に酸性あ
るいはアルカリ性を示すものは好適ではない。カオリ
ン、合成シリカ、ガラス、セルロースブロック、炭酸カ
ルシウム、珪酸アルミニウム等が用いられる。
されることによって被検査体液とｐＨ指示薬との接触を
促進し、この指示薬と呈色反応を促進する。このような
吸水性粉末としては、水と接触した場合に極端に酸性あ
るいはアルカリ性を示すものは好適ではない。カオリ
ン、合成シリカ、ガラス、セルロースブロック、炭酸カ
ルシウム、珪酸アルミニウム等が用いられる。
【００２４】溶媒は試薬類、特に、結合剤を均一、か
つ、安定に溶解あついは分散させ得るものが好適であ
る。具体的には、芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、エ
ステル類、アルコール類等の非水溶媒または水あるいは
これらの混合物が用いられる。上記各成分のほかに、少
量の湿潤剤、例えば、非イオン界面活性剤、陰イオン界
面活性剤、陽イオン界面活性剤、ポリエチレングリコー
ル類等をｐＨ検出用試薬組成物中に配合することができ
る。塩基性物質としては水酸化アンモニウム、アルカリ
金属水酸化剤、アルカリ土類金属水酸化物等を用いる。
つ、安定に溶解あついは分散させ得るものが好適であ
る。具体的には、芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、エ
ステル類、アルコール類等の非水溶媒または水あるいは
これらの混合物が用いられる。上記各成分のほかに、少
量の湿潤剤、例えば、非イオン界面活性剤、陰イオン界
面活性剤、陽イオン界面活性剤、ポリエチレングリコー
ル類等をｐＨ検出用試薬組成物中に配合することができ
る。塩基性物質としては水酸化アンモニウム、アルカリ
金属水酸化剤、アルカリ土類金属水酸化物等を用いる。
【００２５】潜血検出用インキ組成物は、被酸化性指示
薬、有機過酸化物、結合剤、および、必要に応じて界面
活性剤および背景色素から成る試薬組成剤が、非水溶媒
中に溶解あるいは分散されて成る。体液中に潜血が存在
すると、この潜血は、例えば、クメンヒドロペルオキシ
ド等の有機過酸化物と化合して、発生期の酸素を発生
し、この酸素は直ちにオルトートリジン、ベンジジン類
等の被酸化性指示薬と反応してこの指示薬を発色させ
る。 有機化酸化物としては、クメンヒドロペルオキシ
ド等を用いる。
薬、有機過酸化物、結合剤、および、必要に応じて界面
活性剤および背景色素から成る試薬組成剤が、非水溶媒
中に溶解あるいは分散されて成る。体液中に潜血が存在
すると、この潜血は、例えば、クメンヒドロペルオキシ
ド等の有機過酸化物と化合して、発生期の酸素を発生
し、この酸素は直ちにオルトートリジン、ベンジジン類
等の被酸化性指示薬と反応してこの指示薬を発色させ
る。 有機化酸化物としては、クメンヒドロペルオキシ
ド等を用いる。
【００２６】結合剤としては、（１）ポリエステル樹
脂、アルキド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリスチレン樹
脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、塩化ビニル樹脂、塩
化ビニル共重合体樹脂、ポリビニールプチラール樹脂、
ポリビニールアルコール樹脂などの合成樹脂類、（２）
メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチ
ルセルロース、カルボキシメチルセルロース等のセルロ
ース誘導体、（３）澱粉、多糖類、ゼラチン、カゼイ
ン、アルギン酸ナトリウム等の天然高分子および以上の
組み合わせから成る。
脂、アルキド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリスチレン樹
脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、塩化ビニル樹脂、塩
化ビニル共重合体樹脂、ポリビニールプチラール樹脂、
ポリビニールアルコール樹脂などの合成樹脂類、（２）
メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチ
ルセルロース、カルボキシメチルセルロース等のセルロ
ース誘導体、（３）澱粉、多糖類、ゼラチン、カゼイ
ン、アルギン酸ナトリウム等の天然高分子および以上の
組み合わせから成る。
【００２７】その他の成分としては、吸水性粉末である
カオリン、合成シリカ、ガラス、セルロースブロック、
微結晶セルロース、イオン交換セルロース、炭酸カルシ
ウム、炭酸マグネシウム、珪酸アルミニウム等が用いら
れる。溶媒は試薬類、特に、結合剤を均一、かつ、安定
に溶解あるいは分散させ得るものが好適である。具体的
には、芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、エステル類、
アルコール類等の非水溶媒または水あるいはこれらの混
合物が用いられる。潤滑剤としては、非イオン界面活性
剤、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、ポリエ
チレングリコール類等が用いられる。また、指示薬の呈
色色調を見易くするためオイルイエロー等の背景色素を
添加しても良い。
カオリン、合成シリカ、ガラス、セルロースブロック、
微結晶セルロース、イオン交換セルロース、炭酸カルシ
ウム、炭酸マグネシウム、珪酸アルミニウム等が用いら
れる。溶媒は試薬類、特に、結合剤を均一、かつ、安定
に溶解あるいは分散させ得るものが好適である。具体的
には、芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、エステル類、
アルコール類等の非水溶媒または水あるいはこれらの混
合物が用いられる。潤滑剤としては、非イオン界面活性
剤、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、ポリエ
チレングリコール類等が用いられる。また、指示薬の呈
色色調を見易くするためオイルイエロー等の背景色素を
添加しても良い。
【００２８】ウロビリノーゲン検出用インキ組成物は、
ウロビリノーゲンと反応して発色する色素前駆体、強酸
化緩衝剤、結合剤および吸水性粉末から成る試薬組成物
が非水溶媒中に溶解あるいは分散されて成る。体液中に
ウロビリノーゲンが存在すると、ウロビリノーゲンは、
例えば、Ｐ−ジメチルアミノベンズアルデヒド等のウロ
ビリノーゲンと結合して発色する、色素前駆体と結合し
て発色するが、この発色の有無並びに程度を検出するこ
とによって、体液中にウロビリノーゲンが存在するか否
かが判定される。ウロビリノーゲンと反応して発色する
色素前駆体はＰ−ジメチルアミノベンズアルデヒド、Ｐ
−ジエチルアミノベンズアルデヒド、芳香族ジアゾニウ
ム塩、ｐ−メトキシベンゼンジアゾニウム四フッ化ホウ
酸塩等が用いられる。
ウロビリノーゲンと反応して発色する色素前駆体、強酸
化緩衝剤、結合剤および吸水性粉末から成る試薬組成物
が非水溶媒中に溶解あるいは分散されて成る。体液中に
ウロビリノーゲンが存在すると、ウロビリノーゲンは、
例えば、Ｐ−ジメチルアミノベンズアルデヒド等のウロ
ビリノーゲンと結合して発色する、色素前駆体と結合し
て発色するが、この発色の有無並びに程度を検出するこ
とによって、体液中にウロビリノーゲンが存在するか否
かが判定される。ウロビリノーゲンと反応して発色する
色素前駆体はＰ−ジメチルアミノベンズアルデヒド、Ｐ
−ジエチルアミノベンズアルデヒド、芳香族ジアゾニウ
ム塩、ｐ−メトキシベンゼンジアゾニウム四フッ化ホウ
酸塩等が用いられる。
【００２９】ウロビリノーゲンと前記色素前駆体との反
応は酸性領域で良く進行するため、試薬組成中に強酸性
緩衝剤を配合する。強酸性緩衝剤としては、メタリン
酸、スルフォサリチン酸、ヘキサミン酸、ショウ酸等が
用いられる。結合剤としては、（１）ポリエステル樹
脂、アルキド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリスチレン樹
脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、塩化ビニル樹脂、ポ
リビニールアルコール樹脂、無水マレイン酸系共重合体
などの合成樹脂類、（２）メチルセルロース、エチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメ
チルセルロース等のセルロース誘導体、（３）澱粉、多
糖類、ゼラチン、カゼイン、アルギン酸ナトリウム等の
天然高分子および以上の組み合わせから成る。
応は酸性領域で良く進行するため、試薬組成中に強酸性
緩衝剤を配合する。強酸性緩衝剤としては、メタリン
酸、スルフォサリチン酸、ヘキサミン酸、ショウ酸等が
用いられる。結合剤としては、（１）ポリエステル樹
脂、アルキド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリスチレン樹
脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、塩化ビニル樹脂、ポ
リビニールアルコール樹脂、無水マレイン酸系共重合体
などの合成樹脂類、（２）メチルセルロース、エチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメ
チルセルロース等のセルロース誘導体、（３）澱粉、多
糖類、ゼラチン、カゼイン、アルギン酸ナトリウム等の
天然高分子および以上の組み合わせから成る。
【００３０】その他の成分としては、吸水性粉末である
カオリン、合成シリカ、ガラス、セルロースブロック、
微結晶セルロース、イオン交換セルロース、イオン交換
樹脂、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、珪酸アルミ
ニウム等、溶媒は試薬類、特に、結合剤を均一、かつ、
安定に溶解あるいは分散させ得るものが好適である。具
体的には、芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、エステル
類、アルコール類等の非水溶媒または水あるいはこれら
の混合物が用いられる。潤滑剤としては、非イオン界面
活性剤、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、ポ
リエチレングリコール類等が用いられる。
カオリン、合成シリカ、ガラス、セルロースブロック、
微結晶セルロース、イオン交換セルロース、イオン交換
樹脂、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、珪酸アルミ
ニウム等、溶媒は試薬類、特に、結合剤を均一、かつ、
安定に溶解あるいは分散させ得るものが好適である。具
体的には、芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、エステル
類、アルコール類等の非水溶媒または水あるいはこれら
の混合物が用いられる。潤滑剤としては、非イオン界面
活性剤、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、ポ
リエチレングリコール類等が用いられる。
【００３１】
【発明の効果】本発明は、以上説明したように、人ある
いは動物の病気を容易に手軽に、かつ、早期に発見でき
るという効果を奏する。
いは動物の病気を容易に手軽に、かつ、早期に発見でき
るという効果を奏する。
【図１】本発明の第１の実施例の斜視図である。
１，３ シート ２ 紙 ４ 合成樹脂フィルム
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ１２Ｑ 1/28 Ａ４１Ｂ 13/02 Ａ Ｄ２１Ｈ 5/00 Ｚ (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) D21H 1/02 A47K 10/16 C12Q 1/00 C12Q 1/26 C12Q 1/28 A41B 13/02 ＷＰＩ（ＤＩＡＬＯＧ)
Claims (1)
- 【請求項１】 液体が通過する性質を有する不織布と、
液体が通過しない性質を有する合成樹脂フィルムと、前
記不織布１と合成樹脂フィルムとの間に狭持される、１
枚以上の紙およびポリマー含有シートとを備えており、
前記紙及びポリマー含有シートには、（１）糖酸化酵
素、ペルオキシターゼ、被酸化性指示薬、結合剤および
安定剤から成る試薬組成物が、非水溶性溶媒中に溶解ま
たは分散されて成るブドウ糖検出用インキ組成物、
（２）蛋白質誤差を示す指示薬、ｐＨ緩衝剤、蛋白質吸
着性のイオン交換体、結合剤および吸水性粉末から成る
試薬組成物が、溶媒中に溶解または分散されて成る蛋白
質検出用インキ組成物、（３）ｐＨ指示薬、４級アンモ
ニウム塩またはアミン塩、結合剤および吸水性粉末から
成る試薬組成物が、溶媒中に溶解または分散されて成る
ｐＨ検出用インキ組成物、（４）被酸化性指示薬、有機
過酸化物、結合剤、および、必要に応じて界面活性剤お
よび背景色素から成る試薬組成剤が、非水溶媒中に溶解
または分散されて成る潜血検出用インキ組成物、あるい
は（５）ウロビリノーゲンと反応して発色する色素前駆
体、強酸性緩衝剤、結合剤および吸水性粉末から成る試
薬組成物が、非水溶媒中に溶解または分散されて成るウ
ロビリノーゲン検出用インキ組成物、あるいは前記イン
キ組成物の中の２以上のインキ組成物が、互いに重なら
ないように印刷されていることを特徴とするシーツ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3100532A JP2855292B2 (ja) | 1991-04-05 | 1991-04-05 | シーツ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3100532A JP2855292B2 (ja) | 1991-04-05 | 1991-04-05 | シーツ |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10098048A Division JP2927772B2 (ja) | 1998-03-09 | 1998-03-09 | 紙おむつ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04311398A JPH04311398A (ja) | 1992-11-04 |
| JP2855292B2 true JP2855292B2 (ja) | 1999-02-10 |
Family
ID=14276572
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3100532A Expired - Lifetime JP2855292B2 (ja) | 1991-04-05 | 1991-04-05 | シーツ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2855292B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8277751B2 (en) * | 2005-06-17 | 2012-10-02 | Sca Hygiene Products Gmbh | Tissue paper with pH-indicator function |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3831819B2 (ja) * | 1994-09-08 | 2006-10-11 | 小林製薬株式会社 | 体液吸収用当て材 |
| JP3553348B2 (ja) * | 1997-12-26 | 2004-08-11 | ユニ・チャーム株式会社 | アルキルセルロースを用いた水解性の繊維シート |
| GB2382649A (en) * | 2000-12-13 | 2003-06-04 | Douglas Thomas Thomson | Toilet tissue for detecting occult blood |
| JP4689223B2 (ja) * | 2004-09-30 | 2011-05-25 | 大王製紙株式会社 | 家庭用衛生薄葉紙 |
| JP2008280055A (ja) * | 2007-05-09 | 2008-11-20 | Daiki:Kk | ポケットティッシュパック収納容器 |
| US8742198B2 (en) * | 2010-12-01 | 2014-06-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Dehydration sensors having polymeric base-buffered inks |
| JP6953855B2 (ja) * | 2017-07-21 | 2021-10-27 | 王子ホールディングス株式会社 | 機能性シートおよびその製造方法 |
| CN109044166A (zh) * | 2018-10-19 | 2018-12-21 | 医芯（厦门）科技有限公司 | 带pH检测功能的纸巾及其制备方法 |
| WO2022214876A2 (en) * | 2021-04-09 | 2022-10-13 | Crawford Georgia | Personal hygiene wipe with integral urine glucose detection feature |
| CN116953258A (zh) * | 2023-08-02 | 2023-10-27 | 山东瑞达硅胶有限公司 | 一种宠物尿液蛋白质检测颗粒及其制备方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4578358A (en) * | 1983-05-03 | 1986-03-25 | Warner-Lambert Company | Collection of specimens and detection of occult blood therein |
| JPH0653074B2 (ja) * | 1984-02-24 | 1994-07-20 | 大日本印刷株式会社 | 体液検査体 |
-
1991
- 1991-04-05 JP JP3100532A patent/JP2855292B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8277751B2 (en) * | 2005-06-17 | 2012-10-02 | Sca Hygiene Products Gmbh | Tissue paper with pH-indicator function |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04311398A (ja) | 1992-11-04 |
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