JP2855117B2 - 重合体ブレンド組成物 - Google Patents

重合体ブレンド組成物

Info

Publication number
JP2855117B2
JP2855117B2 JP9289629A JP28962997A JP2855117B2 JP 2855117 B2 JP2855117 B2 JP 2855117B2 JP 9289629 A JP9289629 A JP 9289629A JP 28962997 A JP28962997 A JP 28962997A JP 2855117 B2 JP2855117 B2 JP 2855117B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
layer
ethylene
polypropylene
film
layers
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP9289629A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH10130439A (ja
Inventor
ラッセル・ポール・ジェールケ
リチャード・ユージーン・ジョンソン・ジュニアー
ヨン・ジョー・キム
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AMERIKAN NASHONARU KYAN CO
Original Assignee
AMERIKAN NASHONARU KYAN CO
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by AMERIKAN NASHONARU KYAN CO filed Critical AMERIKAN NASHONARU KYAN CO
Publication of JPH10130439A publication Critical patent/JPH10130439A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP2855117B2 publication Critical patent/JP2855117B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/16—Articles comprising two or more components, e.g. co-extruded layers
    • B29C48/18—Articles comprising two or more components, e.g. co-extruded layers the components being layers
    • B29C48/185—Articles comprising two or more components, e.g. co-extruded layers the components being layers comprising six or more components, i.e. each component being counted once for each time it is present, e.g. in a layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
    • C08L23/12—Polypropene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
    • C08L23/14—Copolymers of propene
    • C08L23/142—Copolymers of propene at least partially crystalline copolymers of propene with other olefins
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/03—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
    • B29C48/07—Flat, e.g. panels
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2323/00—Polyalkenes
    • B32B2323/10—Polypropylene
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2439/00—Containers; Receptacles
    • B32B2439/70—Food packaging
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C08L23/0807—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing more than three carbon atoms
    • C08L23/0815—Copolymers of ethene with aliphatic 1-olefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L53/02—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers of vinyl-aromatic monomers and conjugated dienes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24942—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including components having same physical characteristic in differing degree
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/28—Web or sheet containing structurally defined element or component and having an adhesive outermost layer
    • Y10T428/2813—Heat or solvent activated or sealable
    • Y10T428/2817—Heat sealable
    • Y10T428/2826—Synthetic resin or polymer
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31909—Next to second addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31913—Monoolefin polymer
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31909—Next to second addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31913—Monoolefin polymer
    • Y10T428/31917—Next to polyene polymer
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31931—Polyene monomer-containing

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は多層フィルム及びそ
れを作るための重合体組成物に関する。本発明の多層フ
ィルムは、殊に包装材として有用である。
【０００２】
【従来の技街】包装工業においては、ヒートシール包装
体の製造のために多くのシート構造体を生産し使用す
る。そのような包装は多数の用途を有している。この発
明に特に興味のあるものは、完成包装体が、落下、突当
て、繰り返し曲げ等のような比較的荒い衝撃を受けうる
ような用途である。包装体が流体内容物を保持している
場合には、衝撃は内包される流体によって包装体のあら
ゆる部分へ移行されうる。移行された衝撃は、その強さ
が充分に大きいときには包装体の最も弱い点で包装体の
破損を生じさせうる。
【０００３】ヒートシールされた包装体における破損
は、ヒートシール位置またはその近辺で生じる傾向があ
る。若干の破損は、シール領域において対面しているシ
ーラント層の相互の部分的の剥離によって起こる。衝撃
が充分に強いと、包装体は破滅的に損傷して包装体が外
側に飛び出すような事態となりうる。そのような衝撃か
ら起こる外側への内包物の飛び出しは、典型的にはシー
ルの位置またはその付近で起こる。包装体のそのような
破損は、それが部分的剥離によるものであれ、破滅的損
傷によるものであれ、包装体の包囲機能及び保護機能を
危くするものであり、従って許容できない。シート構造
体、殊にそのシーラント層の大きな量の衝撃型の力に対
して抵抗する能力を増大することができる組成物であっ
て、包装用シート構造体において使用でき、それと同時
に包装体が相互に粘着し合うことなく、包装体の使用寿
命中に遭遇すると通常予期される条件において他の包装
体との直接接触に耐える能力を包装体の外表面に与える
組成物を見出すことは、望ましい。これらの特定能力
は、それ以外の現在の要求と合致する能力を示す包装体
へそれらの特定能力を併合させる限りにおいて、機能的
に有効であるにすぎない。
【０００４】ある種の包装用途においては、包装体は、
包装工程の一部として約１２１℃の高温のスチームまた
は熱水を用いる処理のような、熱処理に付される。その
ような熱処理は、通常レトルト処理として知られている
ものであり、ある種の医療供給物及び貯蔵安定食品の包
装において一般的である。
【０００５】その他の点については高温用途での使用に
すぐれているポリプロピレン重合体類は、そのような処
理、殊にスチームや熱水に付される処理の後に一層もろ
くなる傾向がある。高い脆性は、衝撃型の力に耐える能
力の低下をもたらす。そのような材料は、熱処理中に包
装体の破損を生じることなく熱処理に耐える能力の故に
望ましいけれども、その結果もたらされる脆性は、例え
ば輸送や荷扱いの衝撃に対しての包装体の耐力に悪影響
を及ぼすので、望ましくない特性である。
【０００６】包装体がその寿命中に繰り返しの曲げに付
されうるというおそれもある。ポリプロピレンは、医療
供給品及び貯蔵安定食品の加工処理のために使用される
高温に望ましく耐えるけれども、そのような高温レトル
ト処理に付された後には、それは綴り返しの折り曲げの
下で亀裂に耐える性能が低くなる傾向がある。若干の場
合には、亀裂は、繰り返し折り曲げの直接の結果として
見られる。その他の場合には、亀裂は衝撃型の物理的力
の結果として現されうる。そのような外力の例は、動
揺、繰り返し突き当て、及び高衝撃落下である。
【０００７】亀裂の結果として包装体全体が破損し易さ
は、少なくとも、個々の層の亀裂性向、界面接合強度、
相隣れる層同志の弾性、物理的衝撃を吸収し消滅させる
各層の能力、個々の層の厚さ、及び、ある程度まで、い
ずれか一つの層が亀裂する傾向を打ち消す性向、の総合
である特性である。この亀裂性向は、ある場合には脆性
と称される。
【０００８】レトルト処理包装体の外力に耐える能力の
かかる総合評価は、ある種の物理的ストレスまたは衝撃
を受けた後に破損する充填及びシール済包装体（多数の
試験体）の割合として、通常は観察される。
【０００９】ポリプロピレンは、多くの場合にレトルト
可能パウチのシーラント層における使用のために選定さ
れた材料として受け入れられてきているが、それは、同
じ価格範囲内のその他の材料のうちほとんとが同等の高
温加工性を示さないので、多少やむをえず選択されてき
たといえる。同様にある種のポリプロピレン類は、食品
及び医療用溶液と接触する材料として認可された数少な
い材料に含まれている。従って、ポリプロピレンは、高
温に耐えうる性質と食品接触のための認可との性質と
を、中度の価格で、兼備している。
【００１０】医療用溶液及び貯蔵安定性食品の寿命は、
一部的には、内包物の水分含量の安定性によって影響を
受ける。従って、包装材を介しての水蒸気の透過を抑制
または防止する包装体の能力は、内包物の貯蔵寿命の長
さに直接影響を与える。
【００１１】ポリプロピレンは水蒸気の透過に対して良
好なバリヤー性を示す。
【００１２】
【発明が解決しようとする課題】本発明の一目的は、高
温、例えば約１２１℃でのレトルト処理に付されうる貯
蔵安定性食品及び医療用溶液のための包装体を作るため
に使用するのに適当な多層重合体フィルムを提供するこ
とである。
【００１３】本発明の別の一目的は、折り曲げ及びその
他の応力割れ誘起作用に耐える改善された能力を有する
上記の如き包装体を提供することである。
【００１４】本発明のさらに別の一目的は、新規な組成
物を組み入れた多層フィルム、及びそれらのフィルムか
ら作られた包装体を提供することである。
【００１５】本発明のさらに別の一目的は、本発明のフ
ィルムから作られた包装体であって、殊に約１２１℃の
温度でかつその温度で約３０分間にわたりレトルト処理
された包装体を提供することである。
【００１６】
【課題を解決するための手段】本発明の一定義は、ポリ
プロピレン重合体、８５〜９５モル％のエチレンを含む
エチレン・ブテン−１共重合体、及びスチレン・エチレ
ン・ブチレン・スチレン共重合体（ＳＥＢＳ）のブレン
ドである組成物である。ポリプロピレンは３５〜８０
％、好ましくは４０〜７５％、最も好ましくは約４５〜
５５％（いずれも重量％）の量で存在する。エチレン・
ブテン−１共重合体は組成物の重量の約５〜５０％、好
ましくは２０〜４０％、最も好ましくは約３０〜４０％
である。組成物中のＳＥＢＳの量とエチレン・ブテン−
１共重合体の量との比は、好ましくは約０．２：１ない
し約０．８：１、最も好ましくは０．４：１ないし０．
６：１である。
【００１７】本発明の別の一定義は、第１及び第２層を
有する多層フィルムにおいて具体化されている。第１層
の組成は、ポリプロピレン二つの他の成分とのブレンド
である。第１層の重量の４０〜８０％として存在するポ
リプロピレンは、１〜８重量％のランダムなエチレン部
分を含む共重合体である。第１層のブレンド組成の第２
成分は、８５〜９５モル％のエチレンを含む５〜５０重
量％のエチレン・ブテン−１共重合体である。第１層の
ブレンド組成の第３成分はゴム状弾性を与えるものであ
り、エチレン・プロピレン共重合体、ポリブチレン、ポ
リイソブチレン、エチレン・プロピレン・ジエンモノマ
ー三元共重合体、スチレン・ブタジエン・スチレン共重
合体、スチレン・エチレン・ブチレン・スチレン共重合
体、スチレン・イソプレン・スチレン共重合体、ポリブ
テン−１及びイソブチレン・イソプレン共重合体からな
る群より選択される。
【００１８】第２層の組成は、（第１成分としての）７
重量％までのランダムなエチレン部分を含む第２のポリ
プロピレン重合体と；（第２成分としての）８５〜９５
モル％のエチレンを含むエチレン・ブテン−１共重合体
５〜５０重量％と；のブレンドである。この第２成分
は、第１層中の第２成分と同じ共重合体であってもよ
い。
【００１９】この２層フィルムに関して、第２層中の第
２のポリプリピレン中のランダム部分エチレン含量は、
第１層中のポリプロピレン中のランダム部分エチレン含
量よりも少なくとも１重量％、好ましくは少なくとも
１．５重量％低い。
【００２０】ポリプロピレンの一成分としてエチレン含
量が、この明細書において言及される場合、その数値限
定は、ランダムなエチレン含量のみをさすものであり、
重合体組成中に存在することがあるいずれのエチレンブ
ロック単位とも関係がない。ランダムエチレン含量は、
重合体の融点の一般的な指標として引用されるものであ
り、同一の試験操作が用いられる限り、より低いランダ
ムエチレン含量を有するポリプロピレンは、一般により
高い融点を有する。
【００２１】２層構造の好ましい具体例においては、第
２層の組成は、５０〜８０％の第２のポリプロピレン及
び５０〜２０％のエチレン・ブテン−１共重合体からな
る。第１層は４０〜６０％の第１のポリプロピレン、３
０〜４０％のエチレン・ブテン−１共重合体、及び１０
〜２０％のスチレン・エチレン・ブチレン・スチレン共
重合体（ＳＥＢＳ）（このものは第３成分）からなる。
【００２２】層の厚さに関しては、第２層は好ましくは
フィルムの厚さの２５〜７５％をなし、そして第１層は
フィルムの厚さの７５〜２５％をなす。
【００２３】フィルムのさらに好ましい具体例は、第３
層を含み、第２層を第１及び第３層の間に配したもので
ある。第３層の組成は、７重量％までのランダムなエチ
レン部分を含み、そしてフィルムが曝されると予期され
るレトルト処理温度よりも高い融点を有する第３のポリ
プロピレン重合体（これは第１成分として）である。第
２成分は、第１及び第２層で用いられるような８５〜９
５モル％のエチレンを含むエチレン・ブテン−１共重合
体２５重量％以下である。このような３層フィルムの若
干の具体例においては、第１層がフィルムの厚さの５０
〜７０％をなし、第２層がフィルムの厚さの２５〜３５
％をなし、そして第３層がフィルムの厚さの５〜１５％
をなすのが好ましい。
【００２４】前述のフィルムに類縁の３層フィルムの別
の一群においては、第１層が三成分のブレンドである。
その第１成分は、１〜８重量％のランダムエチレン部分
を含む共重合体の形の第１のポリプロピレンである。第
２成分は、前述のエチレン・ブテン−１共重合体５〜５
０重量％である。第３成分はゴム状弾性を与えるもので
あり、前述の２層フィルム中の第１層の第３成分のため
に列挙したエラストマー群から選択される。第１層の第
３成分はＳＥＢＳであるが好ましい。
【００２５】第２層は、７重量％までのランダムエチレ
ン部分を含む第２のポリプロピレン重合体と、前記のエ
チレン・ブテン−１共重合体２５重量％以下とのブレン
ドである。
【００２６】このフィルムの第３層の組成は、１〜８重
量％のランダムエチレン部分を含む共重合体の形の第３
のポリプロピレンを含む。第３層は、随意に３０％まで
の前記エチレン・ブテン−１共重合体を含み、また任意
には２０％までのＳＥＢＳを含む。
【００２７】この具体例において、第１層は第２及び第
３層の間にある。第３層がフィルムの厚さの５〜２０
％、好ましくは約１０％をなすのが好適である。
【００２８】フィルムのすべての層は一般に接着によっ
て一体に保持される。一般に、第２層中のポリプロピレ
ンのランダム部分のエチレン含量は、第１及び第３層の
うちの少なくとも一方におけるポリプロピレン中のラン
ダム部分のエチレン含量より少なくとも１重量％、好ま
しくは約１．５重量％少ない。
【００２９】第３層は、２成分組成において約２０重量
％までのエチレン・ブテン−１共重合体を含んでよい。
第３層の組成が第２成分として約２０％以上のエチレン
・ブテン−１共重合体を含むならば、約２０％までのＳ
ＥＢＳを第３成分として含むのが好ましく、その際にＳ
ＥＢＳ：エチレン・ブテン−１の比は０．２：１ないし
０．８；１が好ましく、最も好ましくは０．４：１ない
し０．６：１の範図である。若干の具体例において使用
するためには、二層フィルム中の第２層の第３成分のた
めに挙げたエラストマー類以外のものを、第３層の第３
成分として使用することは全く許容しうることである。
好ましいエラストマーは端部スチレンブロック部分を有
するものである。
【００３０】ここに非常に好ましい具体例を特定的に述
べると、第１層は、５〜７％のエチレンを含む共重合体
の形の第１のポリプロピレンを４０〜６０重量％、第１
成分として含むブレンドである。第１層の組成は、８５
〜９５モル％のエチレンを含むエチレン・ブテン−１共
重合体を３０〜４０重量％第２成分としてさらに含む。
第１層の１０〜２０重量％をなす第３成分は、ＳＥＢＳ
共重合体である。第１層はフィルムの厚さの５０〜７０
％をなす。
【００３１】包装構造体における外側層を形成するよう
にされた第２層の組成は、３〜５重量％のエチレンを含
む第２のポリプロピレン重合体８０〜９０重量％と、８
５〜９５モル％のエチレンを含むエチレン・ブテン−１
共重合体２０〜１０重量％と、からなり、第２層はフィ
ルムの厚さの２０〜４０％を占める。
【００３２】このフィルムの第３層の組成は、３〜８重
量％のエチレンを含む共重合体の形の第３のポリプロピ
レン重合体からなる。第３層はフィルムの厚さの５〜１
５％を占める。
【００３３】第３層は、上記のエチレン・ブテン−１共
重合体を約２０重量％まで含んでよい。
【００３４】非常に好ましい具体例のうちの若干のもの
においては、第３層の組成は、より少量、すなわち６５
〜７５重量％のポリプロピレン、１０〜２０重量％のエ
チレン・ブテン−１及び１０〜２０重量％のＳＥＢＳか
らなる。
【００３５】ある種の環境中での非常に好ましい具体例
の使用のためには、第３層の組成は、５５〜６５重量％
のポリプロピレン、２０〜３０重量％のエチレン・ブテ
ン−１及び１０〜２０重量％のＳＥＢＳからなる。
【００３６】本発明の４層フィルムは、高割合のポリプ
ロピレン、相対的に少割合のエチレン・ブテン−１共重
合体及び第３のエラストマー成分を有する薄い外側層を
有する。二つの中間層は、実質的により厚く、またより
高割合のエチレン・ブテン−１と、任意に第３のエラス
トマー成分とを含む。
【００３７】その第１層は、前述の諸タイプのフィルム
の第１層に対応するものである。それは、フィルムの厚
さの約２０〜７０％を占める。この第１層の組成は、
（ｉ）ランダムなエチレン部分１〜８重量％を含むポリ
プロピレン、（ii）エチレン・ブテン−１共重合体５〜
約５０％、及び（iii）ＳＥＢＳ約２５％以下である。
【００３８】その第２層は、第１層の一方の表面上にあ
り、第１層と同じ組成範囲を有するが、そのポリプロピ
レンのエチレン含量が０〜約７％の範囲内であるところ
が異なる。
【００３９】第３層は、１〜８重量％、好ましくは５〜
７重量％のランダムエチレン部分を含有するポリプロピ
レン共重合体を含む。第３層は第１層の他方の表面上あ
り、任意には３０％までのエチレン・ブテン−１共重合
体を含む。エチレン・ブテン−１が第３層の組成の約１
５〜２０％の量で存在するならば、ＳＥＢＳとエチレン
・ブテン−１との比が０．２：１ないし０．８：１とな
るようにＳＥＢＳをその組成中に存在させるのが好まし
い。第３層は、フィルムの厚さの５〜２０％、最も好ま
しくは約１０％の量で存在し、そしてヒートシール包装
体中のフィルムの最内層を形成する。
【００４０】包装体の外側表面を形成することになるフ
ィルムの外側表面はその第４層であり、この層は第１層
と反対側の第２層表面上に配置される。第４層は、ラン
ダムエチレン部分を０〜７重量％含むポリプロピレン重
合体と、２５重量％までのエチレン・ブテン−１共重合
体を含む。第４層はフィルムの厚さの５〜２０％を占め
る。
【００４１】第２及び第４層の合計の厚さは、フィルム
全体の厚さの１５〜５０％、好ましくは２０〜４０％で
ある。
【００４２】本発明のいずれのフィルムもヒートシール
包装体とすることができる。
【００４３】フィルムの両外層のうちの一方は、そのフ
ィルムの他方の外層よりも、ポリプロピレン成分中のエ
チレン含量が低い点は、注目されるべきである。包装体
を作る際に、そのポリプロピレン成分中により少量のエ
チレンを含む方のフィルム外層は、包装体の外側になる
ようにされる。
【００４４】前述の２層組成において、フィルムの外側
層を、慣用ワニスでコートしてから、包装体を作っても
よい。そのワニス塗布表面は、複数の表面同志が粘着し
合うのを防止するアンチブロック性能を与える（殊に包
装体の高温加工処理中の粘着を防止する）。
【００４５】３層フィルムにおいて、ポリプロピレン中
のエチレン含量がより少ない方の外側層の組成は、包装
体の外表面をなすそのフィルムの外側層が、ワニスオー
バーコートを着付しなくてもアンチブロッキング性能を
付与するように選択される。
【００４６】従って、本発明のフィルムは、包装体の外
層が、その組成中により低いエチレン含量のポリプロピ
レンを有するフィルム層であるような包装体にされう
る。より高いエチレン含量のポリプロピレンを有する方
のフィルム層（他方の外層）は、包装体の内側の方に配
置され、ヒートシールの形成に参加する。包装体が前記
の第１及び第２層のみを含むならば、２層フィルムにつ
いて上記に特定的に述べたように、ワニスコーティング
をポリプロピレン中により少ないエチレン含量を有する
フィルム層に塗布してから、包装体を作ることができ
る。
【００４７】包装体が作られた後に、包装体に内包物
（物品）を充填し、密閉し、レトルト処理することがで
きる。
【００４８】本発明の具体例を図面を参照する。
【００４９】本発明は、種々の新規組成物；押出しまた
はその他の成形法等によって成形されうる物品；ならぴ
に多層フィルムの積層に関する。このようなフィルム
は、典型的には薄く柔軟であり、一般的には約２ミルな
いし約１０ミルの厚さである。
【００５０】より厚い断面及び形状もその他の用途のた
めには成形できる。
【００５１】好ましい具体例は、可成りの量のポリプロ
ピレンをそれぞれに含む組成物から形成された３層フィ
ルムである。このような具体例においては、各層は相隣
れる一つまたは二つの層と面対面接触関固定されそして
良好な接着によって接合される。
【００５２】本発明の他の具体例は、２層フィルムを二
つのポリプロピレン・ベースの組成物から作るものであ
る。
【００５３】さらに別の具体例においては、４層フィル
ムを四つのポリプロピレン・ベースの組成物から作るも
のである。
【００５４】図１は、本発明の２層フィルムの断面図で
ある。第１層１２は、ランダムエチレン部分を１〜８重
量％含むポリプロピレン共重合体；８５〜９５モル％の
エチレンを含むエチレン・ブテン−１共重合体；及びエ
チレン・プロピレン共重合体、ポリプチレン、ポリイソ
ブチレン、エチレン・プロピレン・ジエンモノマー三元
共重合体、スチレン・ブタジエン．スチレン共重合体、
スチレン・エチレン・ブチレン・スチレン共重合体、ス
チレン・イソプレン・スチレン共重合体、ポリブテン−
１及びイソブチレン・イソプレン共重合体からなる群よ
り選択されるゴム状弾性付与のための第３成分２０％以
下；のブレンドである。
【００５５】第２層１４は、ランダムエチレン部分を７
重量％未満含むポリプロピレンと、８５〜９５モル％の
エチレンを含むエチレン・ブテン−１共重合体とのブレ
ンドである。層１４中のポリプロピレン中のランダム部
分エチレン含量は、層１２中のポリプロピレン中のラン
ダム部分エチレン含量よりも少なくとも１重量％低い。
【００５６】層１２の詳しい組成について見ると、ポリ
プロピレン成分は、１〜８重量％、好ましくは５〜７重
量％、最も好ましくは５．５〜６．５重量％のランダム
なエチレン部分を含む共重合体である。このポリプロピ
レンは、本発明のフィルムまたは包装体が殊に医療品や
貯蔵安定性食品を滅菌する際に付されるであろう高温度
のために望ましい許容度を与えるので、非常に望まし
い。
【００５７】特に高温レトルト処理に付された後の折り
曲げ亀裂及び衝撃的外力亀裂の関して知られているポリ
プロピレンの脆性の故に、層１２の組成中に変性剤を含
ませるのが望ましい。変性（改質）剤としての、層１２
中の第２成分は、８５〜９５モル％のエチレンを含み、
ＤＳＣ曲線で測定して約６５〜約８５℃の融点を有する
エチレン・ブテン−１共重合体５〜５０重量％である。
このエチレン・ブテン−１共重合体は層１２に対して、
フィルムの繰り返し折り曲げの高度の能力及び耐性を与
えるので非常に望ましいけれども、その融点は完成包装
体が典型的に付される約１２１℃の予期されるレトルト
処理温度より低い。従って、このエチレン・ブテン−１
共重合体は、そのような高い処理温度では溶融する傾向
がある。
【００５８】組成物が約１２１℃の高い処理温度にある
間、そのエチレン・ブテン−１の機能は、慣用の押出加
工操作中に液体の形で慣用的に射出される可塑剤の機能
と関連しているのであろう。低濃度のエチレン・ブテン
−１がその組成物に含まれている限り（すなわち約２０
％未満である限り）、エチレン・ブテン−１及びポリプ
ロピレンは２成分組成物として全く満足に使用されう
る。その組成中に２０％以上、殊に３０％以上のエチレ
ン・ブテン−１が含まれる場合には、ポリプロピレン及
びエチレン・ブテン−１の２成分組成物は、高い処理温
度において寸法安定性が低くなる傾向がある。従って２
０％以上のエチレン・ブテン−１がその組成中に配合さ
れる場合には、高い処理温度においてその層に対して寸
法安定性を与えるように作用する第３成分を含ませ、し
かもエチレン・ブテン−１共重合体によって与えられる
すぐれた折り曲げ性を維持するのが好ましい。その第３
成分物質は、一般にエラストマー性であり、ゴム状弾性
を与える。層１２における第３成分として使用しうる物
質の例は、エチレン・プロピレン共重合体、ポリブテ
ン、ポリイソブチレン、エチレン・プロピレン・ジエン
モノマー三元共重合体、スチレン・ブタジエン・スチレ
ン共重合体、スチレン・エチレン・ブチレン・スチレン
共重合体、スチレン・イソプレン・スチレン共重合体、
ポリブテン−１及びイソブチレン・イソプレン共重合体
である。第３成分として好ましいものは、スチレン・エ
チレン・ブチレン・スチレン共重合体である。
【００５９】一般に第３成分の量は第２成分たるスチレ
ン・ブテン−１共重合体の量より少ない。特に第３成分
としてのＳＥＢＳの使用に関して、第３成分の量：第２
成分の量の重量比は０．２：１ないし０．８：１である
のが好ましい。余り好ましくない具体例においては、そ
の比は１．２５：１までなってもよく、５：１とさえな
ってもよい。
【００６０】図１における層１４に関して、その第１成
分は約７％までのランダムなエチレン部分を含むポリプ
ロピレン重合体である。ホモ重合体を使用することがで
きるが、多層フィルム全体における好ましいレベルの弾
性に寄与するためには約３〜約５％のエチレンを含む共
重合体が好ましい。
【００６１】層１４のポリプロピレン成分は、組成物
（ポリプロピレン型の重合体を含むその他の組成物にお
いて慣用的に用いられる典型的なスリップ、アンチブロ
ッキング剤、着色剤等の添加剤をも含めた）の重量の約
５０〜９５％、好ましくは５０〜８０％の量で存在す
る。層１４の組成の残部は、上述の８５〜９５％のエチ
レンを含むエチレン・ブテン−１であるのが好ましい。
従って、そのエチレン・ブテン−１共重合体は層１４の
組成の５０〜５％、好ましくは５０〜２０％をなす。
【００６２】層１４中のポリプロピレンの融点が層１２
中のポリプロピレンの融点よりも高いことは、本発明の
重要な特徴である。ポリプロピレンの融点は組成物が耐
えうる熱の量に顕著な影響を与える。
【００６３】低融点を有するポリプロピレンは、層１２
の第１成分としてのポリプロピレン用に選択される。５
〜７％のランダムエチレン含量の典型的なポリプロピレ
ンは約１２７℃の融点を有する。この比較的低い融点
は、包装作業中に強いヒートシールを迅速に形成する際
に重要である。より高融点のポリプロピレンもヒートシ
ールを形成しうるけれども、そのようなシールの形成に
は、より多くの熱エネルギーが必要とされ、またより長
い滞留時間が必要とされる。そして得られるヒートシー
ルは、低融点ポリプロピレンで形成されたヒートシール
よりも普通は劣る。より高いエチレン含量は組成物の曲
げ特性に対して望ましい貢献をする。
【００６４】より高い融点を有するポリプロピレンは、
層１４の第１成分としてのポリプロピレン用に選択され
る。３〜５％のエチレン含量の典型的なポリプロピレン
は、約１３５℃の融点を有する。この比較的高い融点
は、レトルト処理作業中に包装体に対して寸法及び熱安
定性を与える点で重要である。層１４中のポリプロピレ
ンが共単重体としてエチレンを含むと、それはフィルム
に対して曲げ特性を向上させる貢献をする。フィルム全
体の厚さの少なくとも３０％、好ましくは少なくとも５
０％が、低融点（従って高いランダムエチレン含量）の
ポリプロピレンを含むことは、高温度に実質的に耐える
性質をもつ強いヒートシールの迅速かつ効率的形成に備
えるために重要である。
【００６５】同様に、フィルム全体の厚さの少なくとも
１５％、好ましくは少なくとも２０％が、高融点（従っ
て低いランダムエチレン含量）のポリプロピレンを含む
ことは、レトルト処理作業中の包装体に寸法及び熱安定
性を与えるために重要である。
【００６６】フィルムの厚さの３０％以下が低融点ポリ
プロピレンを含むならば、強いヒートシールを容易に形
成する能力が低いフィルムとなる。フィルムの厚さの１
５％以下が高融点ポリプロピレンを含むならば、フィル
ムは、レトルト処理中に低い寸法及び熱安定性を示す。
【００６７】従って、本発明のフィルムが高融点ポリプ
ロピレンと低融点ポリプロピレンとの両者を、所定の量
でかつ適切な肩配列で含むことは必須である。ポリプロ
ピレンについての高融点及び低融点の定義は、本発明の
規定範囲内で相対的なものである。高融点及び低融点の
両ポリプロピレンの融点は、一般には、少なくとも３
℃、好ましくは少なくとも５℃の差があり、これはラン
ダムエチレン含量における１％及び１．５％の差にほぼ
対応するものである。
【００６８】高融点ポリプロピレンのみを含むフィルム
は、対応する本発明のフィルムと比較してヒートシール
性及び折り曲げ性において劣る。低融点ポリプロピレン
のみを含むフィルムは、対応する本発明のフィルムと比
較して寸法安定性及び熱安定性において劣る。
【００６９】一般に、上述のような相異する熱的性質を
有するポリプロピレンの組合せは、ポリプロピレンポリ
マー中のランダム部分をなすエチレンの異なる濃度によ
って特徴付けられる。従って、典型的には、本発明にお
いて望まれる相異する熱的性質に関して互いに補足しあ
うポリプロピレン同志は、少なくとも１重量％だけ、殊
に１．５〜２重量％だけ異なるエチレン含量を有するこ
とが見出された。その組成中により少ない割合のエチレ
ンを含むポリプロピレン重合体は、一般に高い熱許容性
を有し、従って層１４のために使用される。高い濃度の
エチレンを含むポリプロピレン重合体は一般に低い熱許
容性を示し、従って層１２の組成物の要件とされるヒー
トシール形成において有利に使用される。例示された具
体例は、層１２及び１４におけるポリプロピレン重合体
に関して、エチレン含量の差について記載されている
が、本発明の範囲には、熱的性質の差異を示す層１２及
び１４において使用するためのあらゆるプロピレンポリ
マーの対を包含するものであり、その差異は、少なくと
も１重量％、そして８重量％まで、好ましくは１〜４重
量％のランダムエチレン含量の差を有する典型的プロピ
レン重合体に見られる差異と同等である。従って、エチ
レン含量についての差をこの明細書において言及する場
合には、異なるエチレン含量の熱的性質の差異の特性を
示すプロピレン重合体のすべての組合せを包含すること
を意図しているものである。
【００７０】前に述べたように、両層におけるポリプロ
ピレン重合体を、エチレン・ブテン−１改質剤を添加す
ることにより脆性及び衝撃外力耐性低下の傾向を克服す
るように改質するのが望ましいことも見出されている。
エチレン・ブテン−１は約１２１℃のレトルト処理温度
においてその融点よりも可成り高くなっているので、そ
のような条件においては液体のように作用する傾向があ
る。その融点以下においては、それはあたかもエラスト
マーのように作用する。
【００７１】ここでブレンド組成物の性質を検討する
と、殊に約１２１℃のレトルト処理温度における層１４
の性質を見ると、エチレン・ブテン−１は高いレトルト
処理温度においてはその融点以上にあることが判る。エ
チレン・ブテン−１の高い含量水準、例えば３５重量％
においては、相隣れる２層包装体の類似の層１４同志が
高温で隣接すると、それらの類似層１４同志は、普遍
「ブロッキング（粘着）」と称される現象で互いに熱溶
着し、それによって一方の包装体の一部分が他方の隣接
包装体の一部分へ接合する傾向が生じる（これは二つの
包装体同志の接触と高温度のためである）。この粘着傾
向はエチレン・ブテン−１の含量に関係があるようであ
る。
【００７２】高温処理中に包装体同志が互いに接合され
るかかる傾向を克服するには、図１のフィルムを点線で
示したワニス層１４Ｖでオーバーコートするのが好まし
い。
【００７３】ワニスは高温度で粘着を生じないので、包
装体間の粘着を生じさせることに関してバリヤー性を示
す。
【００７４】図１に示したように層１４にワニスのコー
ト１４Ｖを掛けることにより、熱安定性包装体を作るの
に満足に使用しうるフィルムが与えられるが、ワニスを
付加することにより、フィルムを例えば同時押出により
製造した後に、ワニス被覆工程を実施することが必要と
なる。
【００７５】図２は図１のものから導かれた好ましい一
例を示すものであり、ここでは層１４に対して追加の層
１６が接着されてきる。図１におけるように層１４がフ
ィルムの外層であるときに、その組成中にスリップ及び
アンチブロックコンセントレートを使用するのが通常で
あるが、図２におけるように層１４が内層となったとき
には、スリップ及びアンチブロックコンセントレートは
省略される。むしろ、スリップ及びアンチブロックコン
セントレートは、最終包装体の外表面をなすことになる
層（図２における層１６）に使用される。層１６の組成
は、約７％、好ましくは３〜５％のランダムエチレン部
分含量のポリプロピレン重合体を７５％以上、好ましく
は約７５〜９５％（重量）含む。第２の成分として、層
１６の組成は約２５重量％までの前記エチレン・ブテン
−１共重合体（好ましくは５〜２５％、最も好ましくは
（１０ 〜２０％）を含む。
【００７６】層１６の機能は、ブロッキング性向を有す
る層１４の高度に改質された組成物が、高温処理中に隣
接包装体中の同様に改質された層１４と接触しないよう
にすることである。従って層１６の機能は図１のワニス
コーティング層１４Ｖのシールド機能と関連している。
【００７７】層１６の厚さは、層１４の表面上に実質的
に均一、連続なコーティングを与えるのに必要な厚さよ
り大きい必要はない。層１６は一般に、フィルムの厚さ
の約５〜約１５％、典型的には約１０％を占める。層１
６はそのように薄いので、それが余り高度に改質されて
いないことは、層１２及び１４中での可成りの改質剤の
使用によって層１２及び１４で得られる柔軟性及び耐衝
撃性を許容しえないほどには低減させることがない。実
際に、殊に層１６の厚さが、上記５〜１５％の範囲の下
限付近であるときには、ポリプロピレンをエチレン・ブ
テン−１改質剤添加なしで使用することもできる。
【００７８】図２の３層フィルムの例においては、層１
４は、３０〜７０％、好ましくは４５〜７０％のポリプ
ロピレン重合体、５〜５０％、好ましくは３０〜４０％
のエチレン・ブテン−１共重合体、及び随意に２５％ま
での第３成分エラストマー、殊にスチレン・エチレン・
ブチレン・スチレン共重合体を含む。第３成分が使用さ
れる具体例においては、それは層組成の５〜１０重量％
をなすのが好ましく、一般にはエチレン・ブテン−１共
重合体の量との関係で０．１／１ないし０．８／１の比
をなす（分母はエチレン・ブテン−１）。
【００７９】層１２及び１４におけるポリプロピレンの
性能要件及びその相異を特徴付ける要件の別の説明の一
つは、高融点を有する層１４中のポリプロピレンがフィ
ルムに寸法安定性を与え、そして低エチレン含量ポリブ
レンを含む層の合計厚さはフィルム全厚の少なくとも１
５％、好ましくは少なくとも２０％をなすときには、全
体的な無変形性がフィルムに与えられることである。従
って、フィルムの厚さの少なくとも１５％は、他の層の
ランダムエチレン含量の合計よりも少なくとも１重量％
少ないランダムエチレン含量のポリプロピレンを含む少
なくとも１つの層によって占められる。
【００８０】低エチレン含量のポリプロピレンがフィル
ム厚のより少ない割合を占めるときには、フィルムの少
なくとも若干の変形が見られる（この変形は包装体シー
ルが形成されるシール工程中あるいは殊に約１２１℃で
の高温処理中に起こる）。低エチレン含量のポリプロピ
レン重合体の量がフィルム全厚の２０％またはそれ以上
であるときには、一般にフィルムはヒートシールの形成
によって包装体にすることができ、その包装体は顕著な
変形を起こすことなく約１２１℃での熱処理ができる。
一般に、フィルムの全体的組成は、本発明のすぐれた熱
安定性及び寸法安定性を得るには、高融点ポリプロピレ
ンを少なくとも１５重量％、好ましくは少なくとも２０
重量％含むべきである。従って図１の例においては、層
１４はフィルムの厚さの少なくとも２０％、好ましくは
３０〜５０％をなす。図３において、層１６の組成は低
エチレン含量ポリプロピレンを含む。それには層１４に
含まれるよりも少量の（使用するならば）のエチレン・
ブテン−１改質剤も含まれる。層１６は比較的薄く、フ
ィルムの厚さの約１５％以下をなし、それは場合による
とフィルムの寸法安定性確保のために不充分である。従
って通常は、層１４は、所望の寸法安定性及び熱安定性
のバランスを得るために低エチレン含量ポリプロピレン
をも含む。層１４及び１６の組合せが十分に厚いなら
ぱ、層１４は層１６よりも多少高いエチレン含量のポリ
プロピレンを含みうるが、そのエチレン含量はそれでも
層１２中のポリプロピレンのエチレン含量よりも低くす
る。
【００８１】層１６によるような層１４のシールドの目
的の一つは、エチレン・ブテン−１そして場合によって
は２５％までの第３成分エラストマーによって層１４中
のポリプロピレンを実質的に改質し、それによりフィル
ム（殊に層１４）のゴム状弾性を高めるための自由度を
保留することである。層１４において低エチレン含量の
ポリプロピレンを使用すると、それはエチレン・ブテン
−１の柔軟化及びゴム状弾性特性に抗して働く傾向があ
る。従って一般には、層１４中のポリプロピレンのエチ
レン含量が層１６中のポリプロピレンのエチレン含量と
異なるならば、層１４中のポリプロピレンは層１６のエ
チレン含量よりも高いエチレン含量を有することとな
り、そしてそのエチレン含量は層１２及び１６中の両ポ
リプロピレンのエチレン含量の中間となろう。しかし層
１６との関係で層１４中のポリプロピレンのエチレン含
量を微調節することの利点は、エチレン・ブテン−１共
重合体を調節することにより得られる利点よりもむしろ
小さいといえる。従って全体的な構造組成、フィルムの
製造工程ならびに購入在庫しなければならない原料数の
簡素化のためには、層１４及び１６で使用されるポリプ
ロピレンは、典型的には同一である。層１６は、層１４
が隣接包装体の別の層１４に接触するのを防止するため
のシールドとして使用される。その場合、層１４中の改
質の程度は、レトルト処理中の層１４のブロッキングを
考えずに自由に選定できる。
【００８２】本発明のフィルムで作られた包装体の若干
の用途において、層１２における高度の改質、すなわち
エチレン・ブテン−１及びエラストマーの高濃度の使用
によって、層１２は高温レトルト処理中のある包装体の
内側においてそれ自体の隣接部分へ接合する傾向をもつ
ようにされる。従って、その包装体は、層１２が包装体
の内側に配置されそして高濃度の改質剤を含む場合に
は、レトルト処理中に変形及びねじれを生じることがあ
る。
【００８３】図３には、層１２，１４及び１６の組成が
図２のそれと実質的に同じ３層フィルムが示されてい
る。層１８は層１２の露出面へ追加されたものである。
層１８の組成は、ランダムエチレン部分を１〜８重量
％、好ましくは５〜７重量％、最も好ましくは５．５〜
６．５重量％含む共重合体の形のポリプロピレンと、場
合により３０％までのエチレン・ブテン−１共重合体と
を含む。一般にカバー層１２における層１８の機能は層
１４に関しての層１６のシールド機能と同様である。層
１６の薄い層（少量のエチレン・ブテン−１改質剤含
有）が層１４を隣接層１４へ接合するのを防ぐと同様
に、エチレン・ブテン−１共重合体の低濃度の改質剤を
含むポリプロピレンからなる薄い層１８は層１２をカバ
ーするために使用されるものであり、そして同様に相隣
れる層１２同志の間に隣接層１８を介在させ、図５に示
されるように層１２同志が互いに接触できないようにす
ることにより相隣れる層１２同志が一体に接合しないよ
うにする。むしろ、相隣れる層１８同志は互いに接触
し、そしてそれらの改質の程度が低いので互いに接合す
る傾向を示さない。また層１８は薄いので余り改質され
ていないということは、層１２及び１４における改質剤
の多量使用によって層１２及び１４において得られた柔
軟性及び耐衝撃性を許容できないほど低減させることは
ない。
【００８４】層１８は、４層フィルムの全厚の５〜２０
％好ましくは約１０％を占める。層１６もフィルム全厚
の約５〜約２０％、好ましくは約１０％を占める。層１
２はフィルムの全厚の２０％〜約７０％、好ましくは５
０％を占める。層１４フィルム全厚の１５〜５５％、好
ましくは約３０〜３５％ を占める。
【００８５】４層フィルムにおいて、一般に、層１４及
び１６の組合せが、全体として、層１２及び１８の組合
わせの全エチレン含量よりも少ないエチレン含量のポリ
プロピレン組成からなることは、前記の異なる熱的性質
を生じさせるために重要である。図３のフィルムと図１
のフィルムとの関係は、薄い外層１８及び１６が層１２
及び１４にそれぞれ付加されて、それらの層が、殊に高
温レトルト処理中に同類の層に不用意に接合するのを防
ぐようになっていることである。しかし、特別に層１８
は意図されたときにはヒートシールを形成し得なければ
ならない。またそれは薄い層であるので、ヒートシート
が形成されるときそのヒートシート性を向上させるため
に層１２へのすぐれた接着性を利用する。好ましくは、
層１８及び１２は、実質的に同じ条件でヒートシールを
形成できるべきである。このことは、層１２が対面する
包装部分間のヒートシール形成に直接に参加するような
用途において特に好ましい。従って、層１８で使用され
るポリプロピレンは、一般に層１２で使用されるポリプ
ロピレンと類似であるべきである。
【００８６】普通、層１６のポリプロピレンも、層１４
のポリプロピレンに類似である。実際に、層１６のポリ
プロピレンが層１４で使用のポリプロピレンと同一であ
ることは、非常に望ましい。同様に、層１８におけるポ
リプロピレンが層１２で使用のポリプロピレンと同一で
あることは、非常に望ましい。層１６及び１８が層１２
及び１４に対して意図された曲げ及び衝撃耐性の熱的性
質変化をある程度保護するならば、層１２及び１４は、
対応する層１８及び１６が熱的バリヤーとして使用され
るときには、それぞれさらに改質（変性）されうる。し
かし、それでもなお、層１４が層１２よりも高い熱許容
性を有して、有利な相異なる熱的性質が（ｉ）ヒートシ
ール工程（層１２）及び（ii）高温レトルト処理（層１
４）のために利用しうることは重要なことである。
【００８７】ここに、第１の組合せとしての層１４及び
１６ならぴに第２の組合せとしての層１２及び１８を検
討すると、層１２及び１８の組合せは、フィルムの厚さ
の５０〜８０％をなすのが好ましい。それに相当して、
層１４及び１６の組合せは、フィルムの厚さの５０〜２
０％をなすのが好ましい。
【００８８】層１８を用いる時に包装体中にヒートシー
ルが形成される際に層１２の組成がヒートシールに対し
及び層１８との良好な接合形成に対し熱伝導性であるこ
とが重要である（たとえそれが層１８によって直接に形
成され、また層１８への良好な接着を介して層１２の性
質及び機能によって支持助長されても、重要である）。
層１２及び１８の間に良好な接着がなされないと、層１
８自体の厚さ（フィルムの厚さのわずか２０％以下）
は、貯蔵安定性食品及び医療製品の包装に必要とされる
強いヒートシール形成のためには不適当である。従っ
て、層１２及び１８の組合せが、層１４及び１６を通過
する熱に関してヒートシールされうることが重要であ
る。同様に層１２及び１８の組合せの厚さはフィルムの
厚さの少なくとも２５％、好ましくは約６０％であるべ
きである。
【００８９】明らかに、できる限りフィルムを単純化す
ることは望ましい。そして４層フィルムは非常に有利で
ありまたその設計ならびにその物理的使用において実質
的な柔軟性を有するけれども、その第４層はある程度の
複雑性を与える。この複雑性は若干の用途においては不
要となりうる。類縁の３層フィルムの好ましい具体例の
ものも見出されている。図４はそのような３層フィルム
の例であり、このものは層１２，１６及び１８を含み、
各層の組成及び厚さが良好に調節されている。
【００９０】層１２は、フィルムの厚さの約４０〜約７
０％を占めている。図４の層１２の組成は、３５〜７０
％、好ましくは４０〜６０％の高エチレンポリプロピレ
ン（前述のもの）を含んでいる。層１２の第２成分はエ
チレン・ブテン−１共重合体であり、その量は組成全体
の５〜５０％、好ましくは２０〜４０％である。第３成
分は、前述のエラストマーの１種、特に好ましいのはＳ
ＥＢＳであり、量は２０重量％以下である。
【００９１】層１６はフィルムの厚さの１５〜５０％、
好ましくは２０〜４０％を占める。
【００９２】その組成は、７０％以上、好ましくは７０
〜９５％最も好ましくは８０〜９０％の前述の低エチレ
ン含量ポリプロピレン及び２０％以下、好ましくは１０
〜２０％のエチレン・ブテン−１共重合体からなる。ブ
レンド組成中の大割合の低エチレン含量ポリプロピレン
は、レトルト処理中の層１６の寸法安定性、従ってフィ
ルムの寸法安定性を付与する。エチレン・ブテン−１共
重合体の使用によって、層１６に充分な柔軟性が与えら
れるが、その低濃度の添加（すなわちわずか約２５％以
下）は、相隣れる層１６同志の間で生じうる接合を防止
する。そのような接合は、エチレン・ブテン−１共重合
体をさらに高濃度で添加すると生じ易い。
【００９３】エチレン・ブテン−１共重合体が約２０％
より多い量で存在するならば、前述の組成におけるよう
に第３成分を任意に含ませうる。
【００９４】層１８の組成及び厚さは図３について前述
したものと同じである。
【００９５】かくして、図４の例においては、図３の例
における層１４によってもたらされた柔軟性は、層１２
にゆだねられ、また層１６の厚さが少なくとも１５％ま
で増加されて、フィルム全体に対して熱安定性及び寸法
安定性を与えうる高融点ポリプロピレンの適性量を与え
るようになっている。従って層１６の厚さは、フィルム
の熱安定性及び寸法安定性にとって重要な要件である
が、層１２の改質の程度及び厚さは、層１２の性質を層
１８でのヒートシール形成を助長するようにする高エチ
レン含量と共に、フィルムに対して柔軟性及び耐亀裂性
を与えるのに重要な要件である。
【００９６】図５は、例えば図３のフィルムの対面部材
から形成された典型的な柔軟性パウチのシール領域の断
面図である。層１８はパウチの内側面にあり、一般にヒ
ートシール接触面を形成し、層１２の隣接部分同志が互
いに接触して、望ましくなく相互接合するのも防止す
る。層１６はパウチの外側面にあり、相隣れるパウチ中
の層１４同志の間のスペーサーの機能を果たしており、
かくして相隣れるパウチの層１４同志が互いに接触し
て、高温処理中に接合するのを防止している。
【００９７】図６は、本発明のフィルムから形成できる
包装体の別の一例である。この場合に、一方のフィルム
片は、包装体への加工の前に、予め熟成形工程（慣用の
熟成形法）に付されて容器部をなしている。フィルムの
非成形部材は、その容器を密封し包装体とするための蓋
として用いられている。図４のフィルムが図６の包装体
の形成のために用いられていることが判る。従って図６
の層１８は、図５の層１８に見られるのと同じ機能を果
たしている。層１２はフィルムに主要な柔軟性を与え
る。層１６は、図４におけるように、包装体において熱
安定性及び寸法安定性を与えると共に、相隣れる包装体
の層１２同志が粘着し合うのを防ぐバリヤーとして機能
している。
【００９８】３層フィルムにおいて、コア層をなすポリ
プロピレン重合体は、二つの外層で用いられるポリプロ
ピレン重合体を含むブレンドであってもよいが、いくつ
かの層の熱的性質の差異が前述のように維持されること
を条件とする。４層フィルムにおいては、層１２及び１
４のポリプロピレン重合体は、それぞれ他の層のポリプ
ロピレン重合体を含むブレンドであってよいが、この場
合も熱的性質の差異が維持されることを条件とする。例
えば、層１２のポリプロピレン重合体は層１４，１６及
び１８中で使用されるポリプロピレン重合体のブレンド
でありうる。層１４のポリプロピレン重合体は層１２，
１６及び１８中で使用されるポリプロピレン重合体のブ
レンドでありうる。
【００９９】いくつかの層でエチレン・ブテン−１共重
合体が用いられる場合、その共重合体は所与のフィルム
のすべての層において同一であるのが好ましい（ただし
それが各層で使用される場合に限る）。あるいは、エチ
レン・ブテン−１は、いくつかの層で相異なってもよい
が、それらのエチレン・ブテン−１の組成のそれぞれが
前述の８５〜９５％ エチレン含量に相当しなければな
らない。
【０１００】本発明の若干の具体例において、もし包装
体の寿命中に予期される不用意の衝撃が多少低減される
ならば、層１４または１６あるいは両者中のポリプロピ
レン重合体が、ホモポリマーであっても全く満足でき
る。ホモポリマーの使用によって耐衝撃性の向上の小さ
くなく犠牲があるが、それはフィルムの熱許容性につい
ては同様に改善効果を示す。従って層１４及び１６中の
ポリプロピレンの組成の選択は、包装体の寿命中に予期
される衝撃の大きさとバランスした柔軟性の程度によっ
て左右される。
【０１０１】図１に示したフィルムの２層構造にっいて
再度検討すると、層１２または１４のいずれかが高温処
理中に対応する層１２または１４の隣接表面へ粘着する
傾向がありうるという内在的欠点、これが粘着防止のた
めの保護材としての層１６及び１８（図２，３及び４）
の使用に反映されるという点から、粘着の発生を防止す
るための別の一方法は、潜在的粘着性隣接層の接触可能
表面積を低減させることである。
【０１０２】この原理の極端な一例は、層１６及び１８
の使用にある。すなわち相隣れる包装体中の隣接層１２
及び１４に対応する両層の間にこれらの１６及び１８の
層を介在させると、潜在的に攻撃的な両層（１２，１
４）の間の接触の可能性が全くなくなる。接触表面積を
少なくとも部分的に減少させるための別の方法は、影響
を受ける層の対応する外表面をマット仕上げにすること
によって対応する層１２または１４（筋１１）の表面を
物理的に変化させることである。従って層１２及び／ま
たは層１４の外表面が、最小限の大きさの、くぼみ、突
起、節状のような表面変形を有するように、それらの層
の一方または両方を機械的に加工できる。
【０１０３】そのような変形は微細スケールでの表面対
表面接触の実効面積を減少させる。
【０１０４】
【実施例１】３層フィルムを同時押出加工した。同時押
出フィルムの全厚は０．１８ｍｍであった。このフィル
ムの第１層（すなわちコア層）はフィルム全厚の６０％
であった。第１層の組成は（ｉ）ランダムエチレン部分
６重量％を含み、１２７℃の融点を有するポリプロピレ
ン共重合体、（ii）「Ｔａｆｍｅｒ」Ａ−４０８５（商
標；三井石抽化学株式会社製のエチレン・ブテン−１共
重合体）３５重量％及び「Ｋｒａｔｏｎ」Ｇ−１６５２
（商標：シエル化学株式会社製のスチレン・エチレン・
ブチレン・スチレン共重合体）１５重量％、のブレンド
であった。第２層はフィルム全厚の３０％であった。第
２層の組成は、（ｉ）ランダムエチレン部分を４重量％
含み、１３５℃の融点を有するポリプロピレン共重合体
８５重量％、及び（ｉｉ）「Ｔａｆｍｅｒ」Ａ（商簾）
エチレン・ブテン−１共重合体１５重量％、のブレンド
であった。このポリプロピレンは、慣用スリップ及びア
ンチブロッキング（粘着防止）コンセントレートを、ラ
ンダムエチレン部分４％のポリプロピレンベースに含ん
でいた。第３層は、フィルムの厚さの１０％を占めた。
その組成は第１層で用いられたポリプロピレン重合体を
含んでいた。
【０１０５】
【実施例２】厚さ０．２０ｍｍの３層フィルムを実施例
１のように同時押出により作ったが、この場合の第３層
の組成は同一のポリプロピレン８５％及び「Ｔａｆｍｅ
ｒ」Ａ（商標）１５％からなるものであった。
【０１０６】
【実施例３】実施例１のようにして０．２０ｍｍの３層
フィルムを同時押出によって作ったが、この場合の第３
層は７０％のポリプロピレン、１５％の「Ｔａｆｍｅ
ｒ」Ａ（商標）及び１５％の「Ｋｒａｔｏｎ」Ｇ（商
標）からなるものであった。
【０１０７】
【実施例４】実施例１のようにして０．２０ｍｍ厚の３
層フィルムを同時押出によって作ったが、この場合の第
３層は、６０％のポリプロピレン、２５％の「Ｔａｆｍ
ｅｒ」Ａ（商標）及び１５％の「Ｋｒａｔｏｎ」Ｇ（商
標）からなるものであった。
【０１０８】
【実施例５】０．２０ｍｍ厚の４層フィルムを同時押出
で作った。第１内層はフィルムの全厚の５０％を占め
た。この第１層の組成は、（ｉ）ランダムエチレン部分
を６重量％含むポリプロピレン共重合体５０重量％、
（ii）「Ｔａｆｍｅｒ」Ａ（商標）エチレン・ブテン−
１共重合体３０重量％ 、及び（iii）「Ｋｒａｔｏｎ」
Ｇ（商機）１５重量％であった。第２内層は、フィルム
全厚の３０％を占めた。この第２層の組成は（ｉ）ラン
ダムエチレン部分を５重量％含むポリプロピレン共重合
体６５重量％（ii）「Ｔａｆｍｅｒ」Ａ エチレン・ブ
テン−１共重合体２５重量％、及び（iii）「Ｋｒａｔ
ｏｎ」Ｇ１０重量％であった。第３外層は第２層の隣り
に置かれ、フィルム全厚の１０％を占め、その組成は
（ｉ）ランダムエチレン部分を４重量％含むポリプロピ
レン重合体９０重量％及び（ii）「Ｔａｆｍｅｒ」Ａ
エチレン・ブテン−１共重合体１０重量％であった。第
４外層は、第１層に隣接しており、フィルム全厚の１０
％を占め、その組成は（ｉ）ランダムエチレン部分を６
重量％含むポリプロピレン共重合体９０重量％及び（i
i）「Ｔａｆｍｅｒ」Ａ エチレン・ブテン−１共重合体
１０重量％であった。
【０１０９】
【実施例６】０．２０ｍｍ厚の２層フィルムを同時押出
により作った。第１層はフィルム全厚の６０％を占め
た。第１層の組成は、ランダムエチレン部分を６重量％
を含み、１２７℃の融点を有するポリプロピレン共重合
体５０重量％、（ii）「Ｔａｆｍｅｒ」Ａ エチレン・
ブテン−１共重合体３５重量％ 及び（iii）「Ｋｒａｔ
ｏｎ」Ｇ１５重量％であった。第２層は、フィルム全厚
の４０％を占めた。第２層の組成は、（ｉ）ランダムエ
チレン部分４重量％を含み、１３５℃の融点を有するポ
リプロピレン共重合体６５重量％及び「Ｔａｆｍｅｒ」
Ａエチレン・ブテン−１共重合体３５重量％であった。
フィルムの半分の第２層にワニスコーティングを慣用法
で塗布し、他の半分の第２層には塗布しなかった。
【０１１０】
【実施例７】０．１８ｍｍ厚の３層フィルムを同時押出
により作った。第１及び第２層の組成は実施例６のもの
と同じであった。第１層はフィルム全厚の６０％ を占
めた（実施例６と同様）。第２層はフィルム全厚の３０
％を占め、フィルムの内（コア）層をなした。第３層は
フィルム全厚の１０％ を占め、第２層の、第一層とは
反対側の、表面上に置かれた。第３層の組成は（ｉ）ラ
ンダムエチレン部分を４％含み、１３５℃の融点を有す
るポリプロピレン共重合体８５重量％及び（ii）「Ｔａ
ｆｍｅｒ」Ａ（商標）エチレン・ブテン−１共重合体１
５重量％であった。
【０１１１】実施例１〜７のフィルムを、慣用のヒート
シール装置及び方法によってパウチにした。これらのパ
ウチを１２１℃で３０分間レトルト処理した。レトルト
処理済のパウチは、すべて貯蔵安定食品または医療溶液
のための包装体として使用するのに全く満足すべきもの
であった。実施例６のワニスコーティングをしないフィ
ルムで作った包装体は、レトルト処理操作中に包装体同
志の間の接触を特別に回避することにより相互粘着をし
ないようにした。
【０１１２】ＳＥＢＳのようなエラストマーからなる第
３成分は、フィルムに対して寸法安定性及び柔軟性を与
えるためのフィラメントまたはネット（網）タイプの補
強材のように多少機能するようである。（この機能は高
温処理及びヒートシール形成に使用する装置の高温度に
隠されているときに顕著である）。
【０１１３】理論に拘束される意図はないが、高い処理
温度におけるＳＥＢＳの機能は補強剤配合重合体を用い
ての物品の製造加工における物理的補強剤としての補強
用ガラス繊維等の機能と類似するようである。ＳＥＢＳ
エラストマーは押出加工のような十分に高い温度におい
て流動性となる能力を有するが、高温レトルト処理にお
いて予期される露出温度（すなわち約１２１℃）におい
てはエチレン・ブテン−１共重合体は溶融され、そして
ＳＥＢＳは溶解せず従って補強機能を示すものと考えら
れる。より高い包装体処理温度においては、押出加工の
際のように、第３成分たるエラストマーも溶解し、寸法
安定化機能を果さないこともあろう。我々はそのような
限界温度を測定（決定）する実験をまだ実施していない
が、熱処理が１２１℃よりも高い温度において、特に３
０分よりも長い時間にわたって許容しうるであろうこ
と、そしてそのような場合でもなおＳＥＢＳまたはその
他のエラストマーの全体的補強機能による利益が受けら
れると予期される。
【０１１４】補強機能は、エチレン・ブテン−１共重合
体の融点以上及び高いレトルト処理温度（約１２１℃）
以上の融点を有し、三次元網状分子構造を有するか有し
ない第３成分に依拠するものである（そのような三次元
網状構造は溶融のときに解かれ、そして凝固時に再編成
される）。
【０１１５】第３成分は補強特性を与えると共に、（エ
ラストマーやエチレン・ブテン−１共重合体を全く配合
してないポリプロピレンの性質と比較して見ると）組成
物に対してのゴム状弾性付与に協働作用もなしているよ
うである。従って第３成分の機能は、エチレン・ブテン
−１共重合体の機能をフィルムの熱的性質要件と相容性
となすと同時に、エチレン・ブテン−１共重合体がポリ
プロピレン組成物も柔軟化する機能を発揮できるように
し、かくして組成物全体に衝撃応力及び繰返し折り曲げ
応力に対する耐性を与えることにあるようである。
【０１１６】本明細書における融点は、ＡＳＴＭ Ｄ３
４１８及び下記の標準的工業的方法によって測定された
ものである。
【０１１７】周知のように、レトルト処理条件は、用途
に応じて多様に変わるものである。
【０１１８】普通、レトルト処理は１００℃以上の温度
を使用するものと考えられる。処理時間は、典型的には
約５分から３０分以上に及ぶ範囲内である。従って本明
細書において「レトルト処理」とは、一般に工業分野で
認められている定義に合致するものであり、温度が１０
０℃以上のものである。
【０１１９】従って、本発明は、新規組成物；及び包装
用、殊に高温処理に付される滅菌医療製品または貯蔵安
定食品のための包装体の製造用の改善された多層フィル
ムを提供することが明らかである。
【０１２０】本発明は、ポリプロピレンをすべての層で
使用可能とする性能をも提供する。
【０１２１】これによりポリプロピレンが高温処理耐性
を付与されるという利点が得られ、しかも改質用エチレ
ン・ブテン−１共重合体、及び第３成分たるエラストマ
ーによって衝撃外力に対する耐性も与えられる。さらに
はポリプロピレンによって与えられる、水蒸気透過への
すぐれたバリヤーは、すべての層においてポリプロピレ
ンを使用することによって得られる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の２層フィルムの断面図。
【図２】本発明の３層フィルムに属する一例の断面図。
【図３】本発明の４層フィルムに属する一例の断面図。
【図４】本発明の３層フィルムに属する別の一例の断面
図。
【図５】図３の４層フィルムを用いて作ったパウチ
（袋）の一部分の拡大断面図
【図６】図４の如き３層フィルムを用いて作った包装体
であって、熱形成された包装部分と蓋材による非成形カ
バーを有するものの部分拡大断面図。
【符号の説明】
１２：第１層 ｌ４：第２層 １６：第３層 １８：第４層
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 リチャード・ユージーン・ジョンソン・ ジュニアー アメリカ合衆国ウィスコンシン州54915, アップルトン，ロイヤル・コート 202, ナンバー ６ (72)発明者 ヨン・ジョー・キム アメリカ合衆国ウィスコンシン州54956, ニーナ，エデン・ドライブ 1089 (56)参考文献 特開 平１−268740（ＪＰ，Ａ) 特開 昭48−61580（ＪＰ，Ａ)

Claims (1)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】（ａ） ポリプロピレン重合体の第１成分
    ３５〜８０重量％； （ｂ） ８５〜９５モル％のエチレンを含むエチレン・
    ブテン−１共重合体５〜５０重量％、及び （ｃ） 上記エチレン・ブテン−１共重合体との関係で
    約０．２／１〜約０．８／１の比のスチレン・エチレン
    ・ブチレン・スチレン共重合体；のブレンドからなる組
    成物。
JP9289629A 1987-07-27 1997-10-22 重合体ブレンド組成物 Expired - Lifetime JP2855117B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US78122 1987-07-27
US07/078,122 US5011719A (en) 1985-11-29 1987-07-27 Polymeric compositions and films

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP63187927A Division JP2757959B2 (ja) 1987-07-27 1988-07-27 重合体多層フィルム

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH10130439A JPH10130439A (ja) 1998-05-19
JP2855117B2 true JP2855117B2 (ja) 1999-02-10

Family

ID=22142037

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP63187927A Expired - Lifetime JP2757959B2 (ja) 1987-07-27 1988-07-27 重合体多層フィルム
JP9289629A Expired - Lifetime JP2855117B2 (ja) 1987-07-27 1997-10-22 重合体ブレンド組成物

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP63187927A Expired - Lifetime JP2757959B2 (ja) 1987-07-27 1988-07-27 重合体多層フィルム

Country Status (6)

Country Link
US (1) US5011719A (ja)
EP (1) EP0301773B1 (ja)
JP (2) JP2757959B2 (ja)
AT (1) ATE97061T1 (ja)
AU (1) AU622411B2 (ja)
DE (1) DE3885529T2 (ja)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5407751A (en) * 1985-11-29 1995-04-18 American National Can Company Easy peel film structure especially for retortable lidstock
IT1223262B (it) * 1987-12-11 1990-09-19 Himont Inc Composizioni elasto plastiche e procedimento per la loro preparazione
CA2048296C (en) * 1990-08-13 2002-09-24 Henry G. Schirmer Blends of polypropylene and ethylene copolymer and films made from the blend
ES2303346T3 (es) * 1992-09-15 2008-08-01 Dow Global Technologies Inc. Modificacion de impacto de materiales termoplasticos.
US5318842A (en) * 1992-12-03 1994-06-07 Himont Incorporated Biaxially oriented propylene polymer film or sheet articles
WO1994014889A1 (en) * 1992-12-22 1994-07-07 Aci Operations Pty. Ltd. Barrier material
JP3326638B2 (ja) * 1993-06-22 2002-09-24 鐘淵化学工業株式会社 太陽電池並びに太陽電池モジュール
US6472042B1 (en) 1994-02-10 2002-10-29 Dow Global Technologies Inc. Highly filled thermoplastic compositions
EP0686500A3 (de) * 1994-06-06 1998-05-13 Wolff Walsrode Ag Verbundfolie enthaltend auf der Siegelseite zwei Propylen-Copolymerisat-Schichten
DE4419709A1 (de) * 1994-06-06 1995-12-07 Wolff Walsrode Ag Gasundurchlässige, hochtransparente und durchstichfeste Verbundfolie
EP0699519A3 (en) 1994-08-30 1998-04-22 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Co moulded multi-layer polymer blend system, and shaped articles derived therefrom
US5935847A (en) 1994-10-28 1999-08-10 Baxter International Inc. Multilayer gas-permeable container for the culture of adherent and non-adherent cells
JP2978086B2 (ja) * 1995-06-30 1999-11-15 住友ベークライト株式会社 積層体
ATE277110T1 (de) * 1996-05-06 2004-10-15 Basell Poliolefine Spa Polyolefin-zusammensetzung für siegelbare filme mit kontrollierter haftung
US5928213A (en) * 1996-05-13 1999-07-27 B. Braun Medical, Inc. Flexible multiple compartment medical container with preferentially rupturable seals
US5944709A (en) 1996-05-13 1999-08-31 B. Braun Medical, Inc. Flexible, multiple-compartment drug container and method of making and using same
US5910138A (en) 1996-05-13 1999-06-08 B. Braun Medical, Inc. Flexible medical container with selectively enlargeable compartments and method for making same
CH692846A5 (it) 1997-02-24 2002-11-29 Baxter Biotech Tech Sarl Film a più strati coestrusi per contenitori di fluidi sterilizzabili.
US20030211280A1 (en) 1997-02-28 2003-11-13 Shaw Industries, Inc. Carpet, carpet backings and methods
JP2001517112A (ja) 1997-02-28 2001-10-02 ショー インダストリーズ インコーポレイテッド カーペット、カーペット裏地材料及び方法
WO1998038245A1 (en) 1997-02-28 1998-09-03 The Dow Chemical Company Filled polyethylene compositions
US7338698B1 (en) 1997-02-28 2008-03-04 Columbia Insurance Company Homogeneously branched ethylene polymer carpet, carpet backing and method for making same
US6858288B2 (en) 2000-05-23 2005-02-22 Oji Paper Co., Ltd. Wrap film
EP1207120A3 (en) * 2000-11-08 2003-07-02 Oji Paper Co., Ltd. Wrap film
US6869653B2 (en) * 2001-01-08 2005-03-22 Baxter International Inc. Port tube closure assembly
US7168581B2 (en) 2001-12-21 2007-01-30 Rexam Medical Packaging Inc. Closure for a retort processed container having a peelable seal
US6948630B2 (en) * 2001-12-21 2005-09-27 Rexam Medical Packaging, Inc. Self-draining container neck and closure
US7431168B2 (en) * 2001-12-21 2008-10-07 Rexam Medical Packaging Inc. Closure for a retort processed container having a peelable seal
DE10249431A1 (de) * 2002-10-23 2004-05-19 Fibertex A/S Vliesmaterial mit elastischen Eigenschaften, Verfahren zu seiner Herstellung und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
US6916750B2 (en) * 2003-03-24 2005-07-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. High performance elastic laminates made from high molecular weight styrenic tetrablock copolymer
US7644902B1 (en) 2003-05-31 2010-01-12 Rexam Medical Packaging Inc. Apparatus for producing a retort thermal processed container with a peelable seal
DE10361851B4 (de) 2003-12-23 2018-08-02 Polycine Gmbh Hitzesterilisierbare Mehrschichtfolie und Verwendung derselben
US20060003656A1 (en) * 2004-06-30 2006-01-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Efficient necked bonded laminates and methods of making same
US7798359B1 (en) 2004-08-17 2010-09-21 Momar Industries LLC Heat-sealed, peelable lidding membrane for retort packaging
US8272511B2 (en) * 2004-10-22 2012-09-25 The Procter & Gamble Company Packaging and disposable article disposed therein
US7651653B2 (en) * 2004-12-22 2010-01-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Machine and cross-machine direction elastic materials and methods of making same
US7780024B1 (en) 2005-07-14 2010-08-24 Rexam Closures And Containers Inc. Self peel flick-it seal for an opening in a container neck
US8100277B1 (en) 2005-07-14 2012-01-24 Rexam Closures And Containers Inc. Peelable seal for an opening in a container neck
CN101460123A (zh) * 2006-06-07 2009-06-17 宝洁公司 用于吸收制品的可双轴向拉伸的外覆盖件
JP4409563B2 (ja) * 2006-11-27 2010-02-03 シーアイ化成株式会社 熱収縮性多層フィルムおよびその製造方法
US8251236B1 (en) 2007-11-02 2012-08-28 Berry Plastics Corporation Closure with lifting mechanism
WO2011000402A1 (en) * 2009-06-29 2011-01-06 Federal-Mogul S.A. Windscreen wiper device
DE112010003197T5 (de) * 2009-08-06 2012-06-28 Dow Global Technologies Llc ,,Hochfrequenz-siegelbare Folie, gesiegelte Folienstruktur und Verfahren zu deren Herstellung
CN101913281B (zh) * 2010-08-12 2012-12-26 山东英科环保再生资源股份有限公司 表面柔软的聚苯乙烯双层共挤型材及其制作方法
US20170204620A9 (en) 2012-05-10 2017-07-20 Michael Freedman & Associates, Inc. Multi-layer acoustical flooring tile and method of manufacture
US20140213981A1 (en) * 2013-01-29 2014-07-31 Joseph Bockol Bandage bag
US9346247B2 (en) 2013-05-01 2016-05-24 Paragon Films, Inc. Stretch films containing random copolymer polypropylene resins in adjacent layers of a nanolayer structure

Family Cites Families (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE28688E (en) * 1960-10-31 1976-01-20 Raychem Corporation Solid heat-flowable dispersed phase in a crosslinked elastomer
NL142968C (ja) * 1963-04-25
SE339751B (ja) * 1966-07-22 1971-10-18 Dunlop Co Ltd
GB1245250A (en) * 1967-09-25 1971-09-08 Hercules Inc Polyphase compositions and process for their preparation
US3701702A (en) * 1970-08-25 1972-10-31 Uniroyal Inc Method of free curing rubber
US3758643A (en) * 1971-01-20 1973-09-11 Uniroyal Inc D polyolefin plastic thermoplastic blend of partially cured monoolefin copolymer rubber an
US3806558A (en) * 1971-08-12 1974-04-23 Uniroyal Inc Dynamically partially cured thermoplastic blend of monoolefin copolymer rubber and polyolefin plastic
US3850474A (en) * 1972-03-10 1974-11-26 R Welch Automotive body components
US3793283A (en) * 1972-03-16 1974-02-19 Shell Oil Co Impact-improved polypropylene compositions
JPS5245744B2 (ja) * 1972-06-09 1977-11-18
US3937758A (en) * 1973-03-26 1976-02-10 Dart Industries Inc. Process for the production of high impact compositions of polyethylene and polypropylene block copolymers
US4407877A (en) * 1974-07-05 1983-10-04 Rasmussen O B High-strength laminate
US4104210A (en) * 1975-12-17 1978-08-01 Monsanto Company Thermoplastic compositions of high unsaturation diene rubber and polyolefin resin
US4350795A (en) * 1977-06-13 1982-09-21 The Firestone Tire & Rubber Company Thermoplastic elastomer blends
US4250273A (en) * 1977-06-13 1981-02-10 The Firestone Tire & Rubber Company Thermoplastic elastomer blends
US4140162A (en) * 1977-07-28 1979-02-20 Baxter Travenol Lab Clear, autoclavable plastic formulation free of liquid plasticizers
US4125662A (en) * 1977-10-03 1978-11-14 Mobil Oil Corporation Packaging film with improved heat sealability
US4336212A (en) * 1977-10-11 1982-06-22 Asahi-Dow Limited Composition for drawn film, cold drawn film made of said composition and process for manufacture of said film
US4147827A (en) * 1977-11-04 1979-04-03 Mobil Oil Corporation Coextruded heat sealable laminar thermoplastic films
US4196240A (en) * 1978-01-18 1980-04-01 Union Carbide Corporation Heat shrinkable multilayer packaging film of blended copolymers and elastomers
JPS54103478A (en) * 1978-02-01 1979-08-14 Tousero Kagaku Kk Thermoplastic film and packaged food therewith
US4210686A (en) * 1978-06-19 1980-07-01 Baxter Travenol Laboratories Inc. Multi-layered plastic sheeting having high clarity, strength, and resistance to water vapor transmission
US4169910A (en) * 1978-06-28 1979-10-02 Union Carbide Corporation Multilayer film including polyolefin layers and a polybutylene layer useful for the production of bags
US4311742A (en) * 1979-08-17 1982-01-19 Toyo Seikan Kaisha, Ltd. Retort-sterilizable laminated pouch comprising a flexible gas-barrier substrate and blended crystalline olefin layer
US4291092A (en) * 1979-10-05 1981-09-22 Mobil Oil Corporation Heat sealable packaging film comprising propylene polymer substrate and a surface layer blend of ethylene copolymer and propylene copolymer
US4311807A (en) * 1980-07-22 1982-01-19 Shell Oil Company Polybutylene modified masterbatches for impact resistant polypropylene
US4322465A (en) * 1980-08-08 1982-03-30 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Clear, autoclavable, sealed container having good water vapor barrier properties and flex crack resistance
FR2493856B1 (fr) * 1980-11-13 1986-03-21 Naphtachimie Sa Compositions de polypropylene a haute resistance au choc
US4352849A (en) * 1981-03-26 1982-10-05 W. R. Grace & Co. Coextruded, heat-shrinkable, multi-layer, polyolefin packaging film
US4440815A (en) * 1981-06-29 1984-04-03 Abbott Laboratories Clear, autoclavable plastic formulation for medical liquid containers
US4391862A (en) * 1981-07-02 1983-07-05 W. R. Grace & Co., Cryovac Division Pasteurizable thermoplastic film and receptacle therefrom
US4357376A (en) * 1981-07-06 1982-11-02 Union Carbide Corporation Multilayer film for primal meat packaging
JPS58101135A (ja) * 1981-12-10 1983-06-16 Idemitsu Petrochem Co Ltd ポリプロピレン組成物
JPS58157839A (ja) * 1982-03-16 1983-09-20 Nippon Oil Co Ltd 耐衝撃性ポリオレフイン樹脂組成物
US4448792A (en) * 1982-07-26 1984-05-15 W. R. Grace & Co., Cryovac Division Pasteurizable and cook-in shrink bag constructed of a multilayer film
US4405667A (en) * 1982-08-06 1983-09-20 American Can Company Retortable packaging structure
US4479989A (en) * 1982-12-02 1984-10-30 Cutter Laboratories, Inc. Flexible container material
US4528220A (en) * 1984-02-09 1985-07-09 Shell Oil Company Plastic bags for medical solutions and blood
CA1264517C (en) * 1984-06-15 1990-01-23 MIXED COMPOSITION FOR FILM BASED ON AN ALLOY OF POLYISOBUTYLENE AND ANOTHER POLYOLEFIN
IT1206128B (it) * 1984-07-30 1989-04-14 Himont Inc Composizioni polipropileniche resistenti all'urto aventi migliorata resistenza allo sbiancamento.
US4568723A (en) * 1984-11-08 1986-02-04 Mobil Oil Company Blends of polypropylene, polycarbonate and a saturated styrene-ethylene-butylene-styrene rubber
US4621119A (en) * 1984-12-27 1986-11-04 Mobil Oil Corporation Polypropylene-polyethylene-(ethylene-propylene rubber) compositions and films thereof with improved tear strength
US4643926A (en) * 1985-04-29 1987-02-17 W. R. Grace & Co., Cryovac Div. Flexible medical solution pouches
FI73386C (fi) * 1985-09-25 1987-10-09 Wihuri Oy En stark aongsteriliserbar maongskiktsfolie och daerav framstaellda foerpackningar foer fysiologiska loesningar.
US4764404A (en) * 1985-11-29 1988-08-16 American National Can Company Films having a polypropylene blend layer
US4778697A (en) * 1985-11-29 1988-10-18 American National Can Company Polymeric films
US4769261A (en) * 1987-01-08 1988-09-06 Exxon Chemical Patents Inc. Retort pouch and coextruded film therefor
JPH0272744A (ja) * 1988-09-08 1990-03-13 Fujitsu Ltd インターフェース装置

Also Published As

Publication number Publication date
US5011719A (en) 1991-04-30
DE3885529T2 (de) 1994-04-21
DE3885529D1 (de) 1993-12-16
EP0301773A3 (en) 1990-02-14
AU622411B2 (en) 1992-04-09
JPH01174444A (ja) 1989-07-11
ATE97061T1 (de) 1993-11-15
JP2757959B2 (ja) 1998-05-25
EP0301773B1 (en) 1993-11-10
AU1976088A (en) 1989-01-27
EP0301773A2 (en) 1989-02-01
JPH10130439A (ja) 1998-05-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2855117B2 (ja) 重合体ブレンド組成物
EP0230115B1 (en) Polymeric compositions and films, plural layer sheet structures and packaging made from such films and structures
JP2659036B2 (ja) 多層フィルムから作られた閉鎖及びシール可能なパッケージ
US5071686A (en) Films of polypropylene blends and polyethylene blends and articles made therewith
US4966795A (en) Multiple layer sheet structures and package
EP1377450B1 (en) Coextruded retortable multilayer film
EP0092897A2 (en) Polymeric composition of matter, oriented polymeric films and shrink bags made therefrom
JPS6350197B2 (ja)
JPS60105541A (ja) 多層フイルム
JP3607103B2 (ja) 多層フィルムおよび容器
KR950004155B1 (ko) 포장용 다층 필름 및 이것으로부터 제조된 포장
US6794029B2 (en) Layered film and packaging product thereof
EP0346944B1 (en) Polymeric composition of matter, oriented polymeric films and shrink bags made therefrom
EP0230113A2 (en) Polymeric compositions, films and multiple layer structures incorporating the compositions and packages made therefrom
JP6062241B2 (ja) 共押出複合フィルム、深絞り成形用底材、および深絞り包装体
JP2003103727A (ja) 積層体、シーラントフィルム及び容器
JP7316819B2 (ja) 包装材料および包装体
JP2018090658A (ja) シーラント用接着剤及び易剥離性フィルム
JP7238578B2 (ja) ヒートシール性多層フィルムおよび易開封性包装体
AU605115B2 (en) Films of polypropylene blends and polyethylene blends and articles made therewith
DK163220B (da) Flerlagsfolie til fremstilling af mekanisk og termisk modstandsdygtig emballage til vaesker og emballage fremstillet herudfra
JP2021042277A (ja) 樹脂組成物、シーラントフィルム、包装用積層体及び包装袋

Legal Events

Date Code Title Description
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081120

Year of fee payment: 10

EXPY Cancellation because of completion of term
FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081120

Year of fee payment: 10