JPS58101135A - ポリプロピレン組成物 - Google Patents
ポリプロピレン組成物Info
- Publication number
- JPS58101135A JPS58101135A JP19768281A JP19768281A JPS58101135A JP S58101135 A JPS58101135 A JP S58101135A JP 19768281 A JP19768281 A JP 19768281A JP 19768281 A JP19768281 A JP 19768281A JP S58101135 A JPS58101135 A JP S58101135A
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- Japan
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- ethylene
- density
- density polyethylene
- thermoplastic elastomer
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はポリプロピレン組成物に関し、紅しくけポリプ
ロピレンに熱可塑性エラストマーと共に特定の低密度ｌ
リエチレンを配合してなる衝撃強度ならびにウェルド衝
撃強度にすぐれ、かつ表面光沢のすぐれたポリプロピレ
ン組成物に関する。
ロピレンに熱可塑性エラストマーと共に特定の低密度ｌ
リエチレンを配合してなる衝撃強度ならびにウェルド衝
撃強度にすぐれ、かつ表面光沢のすぐれたポリプロピレ
ン組成物に関する。
従来からポリプロピレンに各種ポリマーを配合してその
物性を改良する試みＦｉ数多くなされているが、はとん
どの場合は耐衝撃性の改良であり１、ル 表面光沢やウェルド衝撃度などの他の物性も合わせて改
良する技術は未だ開発されていない。
物性を改良する試みＦｉ数多くなされているが、はとん
どの場合は耐衝撃性の改良であり１、ル 表面光沢やウェルド衝撃度などの他の物性も合わせて改
良する技術は未だ開発されていない。
本発明は、耐衝撃性と同時に表面光沢ならびにウェルド
強度の良好なポリプロピレン組成物を提供することを目
的とし、その構成は、（４）結晶性ホ。
強度の良好なポリプロピレン組成物を提供することを目
的とし、その構成は、（４）結晶性ホ。
リプロピレン、（Ｂ）エチレンと炭素数４〜８のオレフ
ィンとのコポリマーであってメルトインデツクスα５〜
２０）／１０分、密度α９２〜α９５Ｖ′ｄの線状低密
度ポリエチレンおよび（０）熱可塑性エラストマーより
なるポリプｐピレン組成物である。
ィンとのコポリマーであってメルトインデツクスα５〜
２０）／１０分、密度α９２〜α９５Ｖ′ｄの線状低密
度ポリエチレンおよび（０）熱可塑性エラストマーより
なるポリプｐピレン組成物である。
本発明の組成物の囚成分である結晶性ポリプロピレンは
、組成物のペースとなるものであり、通常はメＭインデ
ックス（ＭＩ）２〜１０）／１０分、密度α８９〜α９
２ ｐ／ｍのものが用いられる。また一般にはプロピレ
ンのホモポリマーであるが、そのほかプロピレンのブロ
ックフボリマー。
、組成物のペースとなるものであり、通常はメＭインデ
ックス（ＭＩ）２〜１０）／１０分、密度α８９〜α９
２ ｐ／ｍのものが用いられる。また一般にはプロピレ
ンのホモポリマーであるが、そのほかプロピレンのブロ
ックフボリマー。
ランダムフボリマーなどを用いることもできる。
なお、組成物中における結晶性ポリプロピレンの配合割
合は特に制限はないが、通常は（４）、ＯＳ）両成分の
合計量の９０〜６０重１１％とすべきである。
合は特に制限はないが、通常は（４）、ＯＳ）両成分の
合計量の９０〜６０重１１％とすべきである。
次いで本発明の組成物の（Ｂ）成分である線状低密度ポ
リエチレンは、上述した如く、エチレンと炭素数４〜８
のオレフィンとのコポリマーであってＭＩ（１５〜２０
）／１０分、好ましくはα５〜５１／１０分、密度α９
２〜αｑｓｆ／ｃｒ＆のものが用いられる。ここで炭素
数４〜８のオレフィンは、ブテン−１，ペンテン−１，
ヘキセン−１，ヘプテン−１，゛オクテンー１などのα
−オレフィンが好ましい。またこの線状低密度ポリエチ
レンは、低温（６０〜２００℃）、中低Ｅ（数気圧〜２
００気圧）の条件下でエチレンと上記のコモノマーを共
重合させることによって得ることができる。
リエチレンは、上述した如く、エチレンと炭素数４〜８
のオレフィンとのコポリマーであってＭＩ（１５〜２０
）／１０分、好ましくはα５〜５１／１０分、密度α９
２〜αｑｓｆ／ｃｒ＆のものが用いられる。ここで炭素
数４〜８のオレフィンは、ブテン−１，ペンテン−１，
ヘキセン−１，ヘプテン−１，゛オクテンー１などのα
−オレフィンが好ましい。またこの線状低密度ポリエチ
レンは、低温（６０〜２００℃）、中低Ｅ（数気圧〜２
００気圧）の条件下でエチレンと上記のコモノマーを共
重合させることによって得ることができる。
本発明の組成物における上記（Ｂ） 線状低密度ポリエ
チレンの配合１１合は特に制限はなく各種条件に応じて
適宜選定すればよいが、好ましくは（Ａ）、（Ｂ）両成
分の合計量の１０〜４０重量％とすべきである。ここで
４０本量％を越える量を配合することもできるが、得ら
れる組成物の性質がボリプｐピレン本来のものから離れ
ると共に耐熱性が低下す・る傾向にあシ、特別な用途に
供する場合のはかけあまり好ましくない。
チレンの配合１１合は特に制限はなく各種条件に応じて
適宜選定すればよいが、好ましくは（Ａ）、（Ｂ）両成
分の合計量の１０〜４０重量％とすべきである。ここで
４０本量％を越える量を配合することもできるが、得ら
れる組成物の性質がボリプｐピレン本来のものから離れ
ると共に耐熱性が低下す・る傾向にあシ、特別な用途に
供する場合のはかけあまり好ましくない。
この（ＩＩ）成分である線状低密度ポリエチレンは本発
明の組成物の物性改善に大きく貢献するものであり、特
にウェルド衝撃強度ならびに表面光沢の１１＼ 向上に効果的に作用する。
明の組成物の物性改善に大きく貢献するものであり、特
にウェルド衝撃強度ならびに表面光沢の１１＼ 向上に効果的に作用する。
上記線状低密度ポリエチレンの代わりに、高圧法低密度
ポリエチレンを用いると、得られる組成物の引張衝撃強
度は著しく向上するが、ウェルド衝撃強度が低くまた表
面光沢もほとんど改費されない。また、高密度ポリエチ
レンを用いた場合には、組成物の引張衝撃強度は改善さ
れるが、ウェルド衝撃強度や表面光沢は著しく低下する
こととなる。
ポリエチレンを用いると、得られる組成物の引張衝撃強
度は著しく向上するが、ウェルド衝撃強度が低くまた表
面光沢もほとんど改費されない。また、高密度ポリエチ
レンを用いた場合には、組成物の引張衝撃強度は改善さ
れるが、ウェルド衝撃強度や表面光沢は著しく低下する
こととなる。
続いて本発明の組成物では、上記囚ｔ （Ｂ）成分と共
に、（Ｃ）熱可塑性エラストマーを配合することが必要
である。この熱可塑性エラストマーの１合割合は特に制
限はなく、また各種条件に応じて変動し一義的に定める
ことはできないが、一般には上記（Ａ）、（Ｂ）両成分
の合計１００重猷部に対して５〜４５重ｌ１１部の範囲
で選定すれはよい。この（０）成分である熱可塑性エラ
ストマー＃ｉ竹に組成物のウェルド衝撃強度の改善に効
果的であるが、配合量が多すぎると組成物の耐熱性が低
下するおそれがあり奏ｎ好ましくない。なお上記熱可塑
性エラストマーの具体的な化合物としては様々なものを
あげることができるが、例えばエチレン−プロピ１２１
１体（ＩＰＲ）やエチレン−プロピレン−ジエン共重合
体（１＋ＰＤＭ ）などが好ましい。特に好適なＩＰＲ
や］ｅＰＤＭとしては、ＭＩα２〜５ Ｐ７１０％。
に、（Ｃ）熱可塑性エラストマーを配合することが必要
である。この熱可塑性エラストマーの１合割合は特に制
限はなく、また各種条件に応じて変動し一義的に定める
ことはできないが、一般には上記（Ａ）、（Ｂ）両成分
の合計１００重猷部に対して５〜４５重ｌ１１部の範囲
で選定すれはよい。この（０）成分である熱可塑性エラ
ストマー＃ｉ竹に組成物のウェルド衝撃強度の改善に効
果的であるが、配合量が多すぎると組成物の耐熱性が低
下するおそれがあり奏ｎ好ましくない。なお上記熱可塑
性エラストマーの具体的な化合物としては様々なものを
あげることができるが、例えばエチレン−プロピ１２１
１体（ＩＰＲ）やエチレン−プロピレン−ジエン共重合
体（１＋ＰＤＭ ）などが好ましい。特に好適なＩＰＲ
や］ｅＰＤＭとしては、ＭＩα２〜５ Ｐ７１０％。
ムーニー粘度２０〜８０ （ＭＬ＋−＋、 １００
℃）の↓ ものがあげられ、またこれら共重合体のエチレンとプロ
ピレンの割合は前者：援者−６０〜９０！４０〜１０（
重量％）が良い。さらに、ＩＰＤＭにおいてはジエンと
してエチリデンノルボルネンが好ましく、その割合はＩ
ＣＰＤＭ全体の１０重重量級下とすべをである。
℃）の↓ ものがあげられ、またこれら共重合体のエチレンとプロ
ピレンの割合は前者：援者−６０〜９０！４０〜１０（
重量％）が良い。さらに、ＩＰＤＭにおいてはジエンと
してエチリデンノルボルネンが好ましく、その割合はＩ
ＣＰＤＭ全体の１０重重量級下とすべをである。
本発明の組成物を製造するにあたっては、上述した（４
）、 ＣＢ）、 （０）成分を所定割合で配合し、これ
を転義・融混併用法、多段ｆＩＩ混法、単純融混法など
によって充分に混練すればよい。なおこの際Ｏ混練は、
バンバリー費キ量−、コニーダー、押出機など既知の混
線機を用いればよい。
）、 ＣＢ）、 （０）成分を所定割合で配合し、これ
を転義・融混併用法、多段ｆＩＩ混法、単純融混法など
によって充分に混練すればよい。なおこの際Ｏ混練は、
バンバリー費キ量−、コニーダー、押出機など既知の混
線機を用いればよい。
かくして得られるｔ” ＩＪプｐピレン組成物は耐衡撃
強度が大きいと同時に表面光沢ならびにウェルド衝撃強
度のすぐれたものであるため、各種成杉品の材料、特に
家電製品あるいは木材の代替品などとして有効に利用す
ることができる。
強度が大きいと同時に表面光沢ならびにウェルド衝撃強
度のすぐれたものであるため、各種成杉品の材料、特に
家電製品あるいは木材の代替品などとして有効に利用す
ることができる。
次に、本発明の実施例を示す。
実施例および比較例
結晶性ポリプロピレン、低密度ポリエチレンおよび熱可
塑性エラストマーを所定割合で混合し、スクリュー押出
機にて温度２５０〜２５０℃（平均２４０℃）で押出し
てペレツＦ化した。このペレットから射出成形機にて樹
脂温度２５０℃で物性測定用テストピースを成形し、引
張衝撃強度、ウェルド衡撃強度１表面光沢およびビカッ
ト軟化点を測定した。結果を第１表に示す。なお測定方
法は次のとおりである。
塑性エラストマーを所定割合で混合し、スクリュー押出
機にて温度２５０〜２５０℃（平均２４０℃）で押出し
てペレツＦ化した。このペレットから射出成形機にて樹
脂温度２５０℃で物性測定用テストピースを成形し、引
張衝撃強度、ウェルド衡撃強度１表面光沢およびビカッ
ト軟化点を測定した。結果を第１表に示す。なお測定方
法は次のとおりである。
引張衝撃強度・・・Ａ８ＴＭ −Ｄ −１８２２に準拠
（Ｓ型サンプルで測定） つ功ド衝撃強度・−Ａ８ＴＭ−Ｄ−ＩＥ］２２のウェル
ド強度測定法に準拠（Ｌ型サ ンプルで測定） 表面光沢・・・ム８ＴＭ −Ｄ −５２５に準拠（数値
の大きい程光沢良好） ビカット軟化点・・・ Ａ８ＴＭ −Ｄ −１５２５に
準拠−Ｉ ＰＦ−１プロピレンホモポリｖ ＋、 Ｍ
Ｉｔ２ｐ／１−０分。
（Ｓ型サンプルで測定） つ功ド衝撃強度・−Ａ８ＴＭ−Ｄ−ＩＥ］２２のウェル
ド強度測定法に準拠（Ｌ型サ ンプルで測定） 表面光沢・・・ム８ＴＭ −Ｄ −５２５に準拠（数値
の大きい程光沢良好） ビカット軟化点・・・ Ａ８ＴＭ −Ｄ −１５２５に
準拠−Ｉ ＰＦ−１プロピレンホモポリｖ ＋、 Ｍ
Ｉｔ２ｐ／１−０分。
密度α９０ ）／Ｃｄ
−２ＰＦ−２プ１３ビＬｚン＊％ポリＴ−、ＭＩＡ５１
／１０分。
／１０分。
密度１９０ Ｆ／億
−３ＰＦ−５プロピレンホモポリマー、Ｍ工１９．０ｆ
Ｆ／１ｏ分。
Ｆ／１ｏ分。
密度α９０？Ｚメ
一４Ｌ−１ｍ状低密度ポリＺｆし＞、Ｍｌ（１５５ｆ／
１０分。
１０分。
密度αｑ ２ ａ ｙ／ｃｒ！、フモノマ一二プテン−
１−５Ｉ、−２＃状低密度ポリエチレン、ＭＩＡ５Ｆ／
１ｏ分。
１−５Ｉ、−２＃状低密度ポリエチレン、ＭＩＡ５Ｆ／
１ｏ分。
密度ａ ９２１ ｆ／ｃｄ、 ニアモノマー：オクテン
−１・６Ｌ−５線状低密度ポリエチレン、Ｍ１１９．０
）７１０分。
−１・６Ｌ−５線状低密度ポリエチレン、Ｍ１１９．０
）７１０分。
密度［９２７）／ｉイ、コモノマー：ブテンー１すＨＰ
−１高圧法低密度ポリエチレン、ＭＩｕｓｅＶｉｏ分。
−１高圧法低密度ポリエチレン、ＭＩｕｓｅＶｉｏ分。
密度α９２４ ）／ｉメ
中８ ＨＰ−２高圧法低密度がりエチレン９Ｍ工ｔｅｌ
／１ｏ分。
／１ｏ分。
密度α９２５ＬｔΔ
−９ＨＤ−１高密度ポリエチレン、Ｍ工ｆｌａｐ／１ｏ
分。
分。
密度（１ｑ ６２ｆ／Ｃ１１ｌ
・ＴＯＨＤ−２高密度ポリエチレン、Ｍ工ｌ）７１０分
。
。
密度α９６７Ｌ便
傘１１ ＥＰＲ−１人−二一粘度８８．プロピレン２８
ｗｔ％ジエンｔ Ｓ ｗｔ％のＫＰＤＭ
ｗｔ％ジエンｔ Ｓ ｗｔ％のＫＰＤＭ
Claims (1)
- （１）（４）結晶性ポリプロピレン、（Ｂ）エチレンと
炭素数４〜８のオレフィンとのコポリマーであってメル
トインデックスａ５〜２０）／１０分、密度α９２〜α
ｑｓｙ／ｄの線状低密度ポリエチレンおよび（０）熱可
塑性エラストマーよりなるポリプロピレン組成物。 （ｚ＋（１！ｒ晶性ポリプロピレン９０〜６０重量襲。 （Ｂ） Ｉｌｉ！状低密度ポリエチレン１０〜４０重量
襲重量ヒ（０） 熱可塑性エラストマーを上記ｃＡ）、
（Ｂ）両成分の合計１００重量部に対して５〜４５重量
部の割合で配合してなる特許請求の範囲第１項記載の組
成物。 １３＋ （Ａ）結晶性ポリプロピレンがメルトインデッ
クス２〜１ ＯｔＡｏ分、密度α８９〜α９２１／ｃＩ
ＩＩである特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ＋４１ （０）熱可塑性エラストマーがエチレン−プ
ロピレン共重合体またはエチレン−プロピレン−ジエン
共重合体である特許請求の範囲第１項記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19768281A JPS58101135A (ja) | 1981-12-10 | 1981-12-10 | ポリプロピレン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19768281A JPS58101135A (ja) | 1981-12-10 | 1981-12-10 | ポリプロピレン組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58101135A true JPS58101135A (ja) | 1983-06-16 |
Family
ID=16378585
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19768281A Pending JPS58101135A (ja) | 1981-12-10 | 1981-12-10 | ポリプロピレン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58101135A (ja) |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5941342A (ja) * | 1982-09-01 | 1984-03-07 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 成形用樹脂組成物 |
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-
1981
- 1981-12-10 JP JP19768281A patent/JPS58101135A/ja active Pending
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| KR100539297B1 (ko) * | 1997-06-12 | 2006-03-20 | 어드밴스트 엘라스토머 시스템즈, 엘.피. | 열가소성폴리올레핀에대한충격조절제 |
| JP2018035297A (ja) * | 2016-09-01 | 2018-03-08 | Ｍｃｐｐイノベーション合同会社 | 熱可塑性エラストマー組成物 |
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