JPS62236843A - 難燃性ポリオレフイン樹脂組成物 - Google Patents
難燃性ポリオレフイン樹脂組成物Info
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- JPS62236843A JPS62236843A JP8142286A JP8142286A JPS62236843A JP S62236843 A JPS62236843 A JP S62236843A JP 8142286 A JP8142286 A JP 8142286A JP 8142286 A JP8142286 A JP 8142286A JP S62236843 A JPS62236843 A JP S62236843A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業」二の利用分野〉
本発明は難燃性を有し１機械的性質の低下を防いだポリ
オレフィン樹脂組成物に関する。
オレフィン樹脂組成物に関する。
さらに詳しくは２周期律表第一■属又は第■属の典型元
素の金属水酸化物及びエチレン−無水マレイン酸からな
る共重合体をポリオレフィン（こ配合することにより得
られる難燃性を有し。
素の金属水酸化物及びエチレン−無水マレイン酸からな
る共重合体をポリオレフィン（こ配合することにより得
られる難燃性を有し。
機械的性質の低下が少ない樹脂組成物に関するものであ
る。
る。
〈従来の技術〉
ポリオレフィン（こ水酸化マグネシウム、水酸化アルミ
ニウム、塩基性炭酸マグイ・ノウム及びハイドロタルサ
イト類等を配合することにより難燃性を賦与することは
、従来から知られている。
ニウム、塩基性炭酸マグイ・ノウム及びハイドロタルサ
イト類等を配合することにより難燃性を賦与することは
、従来から知られている。
しかしながら、このような無機難燃剤の配合をこまって
、 ＵＬ９４． Ｖ−０，あるいはＶ−１といった高い
レベルの難燃性を賦与しようとすると。
、 ＵＬ９４． Ｖ−０，あるいはＶ−１といった高い
レベルの難燃性を賦与しようとすると。
可成り多量にこれら難燃剤を配合する必要を生じ、これ
（こ伴ってポリオレフィンが本来有する好ましい機械的
性質等が低下してしまい、その改良が強く望まれていた
。
（こ伴ってポリオレフィンが本来有する好ましい機械的
性質等が低下してしまい、その改良が強く望まれていた
。
〈発明が解決しようとする問題点〉
本発明の目的とするところは、」−記問題点を解決し１
機械的性質の低下が少なく、かつ高いレベルの難燃性を
有したポリオレフィン樹脂組成物を提供することＯこあ
る。
機械的性質の低下が少なく、かつ高いレベルの難燃性を
有したポリオレフィン樹脂組成物を提供することＯこあ
る。
〈問題点を解決するための手段〉
本発明者等は機械的性質、特に引張強度、伸びおよび衝
撃強度等の低下を克服すべく鋭意研究を進めた結果、ポ
リオレフィン樹脂（二対し。
撃強度等の低下を克服すべく鋭意研究を進めた結果、ポ
リオレフィン樹脂（二対し。
周期律表第■属又は第■属の典型元素の金属水酸化物（
こ対しエチレン−無水マレイン酸からなる共重合′体を
併用すること（こより９機械的性質の低下を防ぐことが
できることを見出し２本発明Ｑこ到達した。
こ対しエチレン−無水マレイン酸からなる共重合′体を
併用すること（こより９機械的性質の低下を防ぐことが
できることを見出し２本発明Ｑこ到達した。
すなわち本発明は。
（ａ） ポリオレフィン樹脂１０〜６９重量部。
（ｂ） 周期律表第■属又は第■属の典型元素の金属
水酸化物３０〜７０重量部、−および（ｃ） エチレ
ン−無水マレイン−酸からなる共重合体１〜２０重量部
。
水酸化物３０〜７０重量部、−および（ｃ） エチレ
ン−無水マレイン−酸からなる共重合体１〜２０重量部
。
からなることを特徴とする難燃性ポリオレフィン樹脂組
成物Ｏこ関するものである。
成物Ｏこ関するものである。
本発明で用いられる成分（ａ）ポリオレフィン樹脂ハ、
エチレン、プロピレン、ブテン−１，４−メチルーペン
テン−１等のオレフィンの単独重合体、またはこれらオ
レフィンを主成分とする共重合体であるが、エチレン系
重合体、すなわちエチレンの単独重合体またはエチレン
を主成分とする共重合体が好ましい。
エチレン、プロピレン、ブテン−１，４−メチルーペン
テン−１等のオレフィンの単独重合体、またはこれらオ
レフィンを主成分とする共重合体であるが、エチレン系
重合体、すなわちエチレンの単独重合体またはエチレン
を主成分とする共重合体が好ましい。
エチレン系重合体としては、高圧ラジカル重合法Ｇこよ
って製造されるエチレンの嘔独重合体。
って製造されるエチレンの嘔独重合体。
エチレンとビニルエステル、アクリル酸エステル、メタ
クリル酸エステル等のコモノマーとの２元又は３元以上
の共重合体が好適Ｑこ用いられる。コモノマーとしては
、酢酸ビニル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、
アクリル酸ブチル、メタクリル酸メチル、グリシジルメ
タクリレート等を例示することができる。
クリル酸エステル等のコモノマーとの２元又は３元以上
の共重合体が好適Ｑこ用いられる。コモノマーとしては
、酢酸ビニル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、
アクリル酸ブチル、メタクリル酸メチル、グリシジルメ
タクリレート等を例示することができる。
エチレン系重合体として、又、チーグラー触媒等の遷移
金属触媒の作用Ｑこよる配位重合法によって製造される
エチレンの単独重合体、エチレンとα−オレフィンとの
２元又は３元以上の共重合体も好適に用いられる。α−
オレフィントシテは、プロピレン、ブテン−１，ヘキセ
ン−１，オクテン−１，４−メチル−ペンテン−１等を
例示することができる。
金属触媒の作用Ｑこよる配位重合法によって製造される
エチレンの単独重合体、エチレンとα−オレフィンとの
２元又は３元以上の共重合体も好適に用いられる。α−
オレフィントシテは、プロピレン、ブテン−１，ヘキセ
ン−１，オクテン−１，４−メチル−ペンテン−１等を
例示することができる。
上記エチレン系重合体の分子量は特Ｑこ限定される必要
はないが、メルト・フロー・レイト値で０．０１ないし
５００グ／１０分、好ましくは０．１〜１０（１／１０
分である。
はないが、メルト・フロー・レイト値で０．０１ないし
５００グ／１０分、好ましくは０．１〜１０（１／１０
分である。
いて、コモノマーの含有量は５０重量％未満であれば、
特に限定されない。
特に限定されない。
本発明において、成分（ａ）として上記ポリオレフィン
樹脂を２種以上、混合して用いてもよい。
樹脂を２種以上、混合して用いてもよい。
本発明による組成物中の成分（ａ）の含有量は。
１０〜６９重量部、好ましくは３０〜５７重量部の範囲
内であ−る。
内であ−る。
本発明で用いられる成分（ｂ）周期律表第■属又は第■
属の典型元素の金属水酸化物としては。
属の典型元素の金属水酸化物としては。
水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム等を例示する
ことができるが、これらは単独で用いても２種以上、併
用してもよい。
ことができるが、これらは単独で用いても２種以上、併
用してもよい。
本発明で用いられる成分（ｂ）の含有量は３０〜７０重
量部の範囲昏こある。組成物中の成分（ｂ）の含有量が
３０重量部未満では、高いレベルの難燃性を得ることが
できず、また、 ７０重量部を超えると機械的性質、特
に伸びおよび衝撃強度等の低下が著しい。好ましくは４
０〜６０重量部の範囲内である。
量部の範囲昏こある。組成物中の成分（ｂ）の含有量が
３０重量部未満では、高いレベルの難燃性を得ることが
できず、また、 ７０重量部を超えると機械的性質、特
に伸びおよび衝撃強度等の低下が著しい。好ましくは４
０〜６０重量部の範囲内である。
レイン酸からなる共重合体とは、エチレンと無水マレイ
ン酸を高圧下でラジカル共重合して得られる共重合体で
、さらに第３のコモノマーとして酢酸ビニル、メチルメ
タアクリレート、アクリル酸エチル、またはアクリル酸
ブチル等エチレンとラジカル共重合しうるコモノマーを
含んでも良い。
ン酸を高圧下でラジカル共重合して得られる共重合体で
、さらに第３のコモノマーとして酢酸ビニル、メチルメ
タアクリレート、アクリル酸エチル、またはアクリル酸
ブチル等エチレンとラジカル共重合しうるコモノマーを
含んでも良い。
成分（ｃ）中の無水マレイン酸含有量は０５〜１０重量
％、特に１〜５重量％の範囲内であることが好ましい。
％、特に１〜５重量％の範囲内であることが好ましい。
本発明で用いる成分（ｃ）（こ替えて、エチレン系重合
体心こ無水マレイン酸をグラフトして得られる。無水マ
レイン酸変性ポリエチレン等では機械的性質、特に引張
伸び、衝撃強度等の点で本発明の効果が得られない。
体心こ無水マレイン酸をグラフトして得られる。無水マ
レイン酸変性ポリエチレン等では機械的性質、特に引張
伸び、衝撃強度等の点で本発明の効果が得られない。
本発明で用いられる成分（ｃ）の含有量は１〜２０重量
部の範囲にある。組成物中の成分（ｃ）の含有量が１重
量部未満では２機械的性質の低下が大きく、２０重量部
を超えると本発明（こよる効果も飽和し、経済的Ｇこも
有利ではない。好ましくは３〜１０重量部の範囲内であ
る。
部の範囲にある。組成物中の成分（ｃ）の含有量が１重
量部未満では２機械的性質の低下が大きく、２０重量部
を超えると本発明（こよる効果も飽和し、経済的Ｇこも
有利ではない。好ましくは３〜１０重量部の範囲内であ
る。
本発明Ｑこよる組成物は、高いレベルの難燃性を有し、
かつ、引張強度、伸びおよび衝撃強度等の機械的性質の
低下が少ない樹脂材料である。
かつ、引張強度、伸びおよび衝撃強度等の機械的性質の
低下が少ない樹脂材料である。
本発明Ｑこよる組成物を得るためＯこ、成分（ａ） （
ｂ）及び（ｃ）を混合する方法としては２通常の混合操
作２例えばインターナルミキサー法、バンバリーミキサ
−法、又は押出造粒法等を用いることができる。
ｂ）及び（ｃ）を混合する方法としては２通常の混合操
作２例えばインターナルミキサー法、バンバリーミキサ
−法、又は押出造粒法等を用いることができる。
本発明による組成物には、カーホンブラックを含むこと
ができる。この場合カーボンブラックの種類、量（こよ
っては、難燃性がさらＧこ改良される場合がある。
ができる。この場合カーボンブラックの種類、量（こよ
っては、難燃性がさらＧこ改良される場合がある。
〈実施例〉
以下１本発明を実施例によって説明するが。
本発明はこれら実施例（こよって何ら限定されるもので
はない。
はない。
なお、実施例及び比較例で使用した材料及び物性測定法
は９次の通りである。
は９次の通りである。
材 料
（１）成分（ａ）
ポリオレフィン（１）、スミ力七ノ Ｆ１１０３−１（
住友化学社製）メルトフローレート−〇、５ ｆ／１０
分密度＝ ０．９２６５’ ／ｃＪ ポリオレフィン（２）：エハアート Ｋ２Ｏ１０（住友
化学社製）メルトフローレート−３２／１０分 酢酸ビニル含有量＝ ２５ｗｔ％ （２）成分由） 水酸化アルミニウム （３）成分（ｃ） エチレン−無水マレイン酸−アクリル酸エチル共重合体
メルトフローレー）＝５ｆ／１０分 無水マレイン酸含有量−３，０ｗｔ％ アクリル酸エチル含有量−６，１ｗｔ％（４）無水マレ
イン酸変性ポリエチレンアトマーＶＦ５００（三井石油
化学社製）メルトフローレート−１／１０分 密度−０，９３ｆ／／ｃｒＩ （５） カーボンプラノークマスターバノチ（組成）
低密度ポリエチレン ７．５ｗｔ％カーボンブラック
２５ｗｔ％ 物性測定法 （１） メルトフローレート ＪＩＳ Ｋ６７６０−１９８１に従って行なった。−（
２） 引張試験 ＪＩＳ Ｋ７］１３−１９８１に従って行なった。
住友化学社製）メルトフローレート−〇、５ ｆ／１０
分密度＝ ０．９２６５’ ／ｃＪ ポリオレフィン（２）：エハアート Ｋ２Ｏ１０（住友
化学社製）メルトフローレート−３２／１０分 酢酸ビニル含有量＝ ２５ｗｔ％ （２）成分由） 水酸化アルミニウム （３）成分（ｃ） エチレン−無水マレイン酸−アクリル酸エチル共重合体
メルトフローレー）＝５ｆ／１０分 無水マレイン酸含有量−３，０ｗｔ％ アクリル酸エチル含有量−６，１ｗｔ％（４）無水マレ
イン酸変性ポリエチレンアトマーＶＦ５００（三井石油
化学社製）メルトフローレート−１／１０分 密度−０，９３ｆ／／ｃｒＩ （５） カーボンプラノークマスターバノチ（組成）
低密度ポリエチレン ７．５ｗｔ％カーボンブラック
２５ｗｔ％ 物性測定法 （１） メルトフローレート ＪＩＳ Ｋ６７６０−１９８１に従って行なった。−（
２） 引張試験 ＪＩＳ Ｋ７］１３−１９８１に従って行なった。
但し、１５０°Ｃで厚さ１ｍｍＧこプレス成形したもの
をＵＳ２号形ダンベルで打ち抜き、引張速度５００ｍｍ
／分で測定した。測定温度は２３°Ｃおよび一３０６Ｃ
０ （３）引張衝撃強度 ＡＳＴＭ Ｄ１８２２−６８に従って行なった。
をＵＳ２号形ダンベルで打ち抜き、引張速度５００ｍｍ
／分で測定した。測定温度は２３°Ｃおよび一３０６Ｃ
０ （３）引張衝撃強度 ＡＳＴＭ Ｄ１８２２−６８に従って行なった。
但し、１５０°Ｃで厚さＩ＋ｎｍ＆こプレス成形したも
のをＳタイプダンベルで打ち抜き、測定した。
のをＳタイプダンベルで打ち抜き、測定した。
測定温度は一３０°Ｃ３
（４）酸素指数
実施例１〜２および比較例１〜４
成分（ａ）ポリオレフィン、成分（ｂ）水酸化アルミニ
ウム＋成分（ｃ） エチレン−無水マレイン酸−アクリ
ル酸エチル共重合体および成分（ｃ） ｌこ相当する比
較例として無水マレイン酸変性ポリエチレンを、第１表
Ｑこ示す配合割合Ｏこて、バンバリーミキサ−を使用し
、１４０℃で１０分間混練した。
ウム＋成分（ｃ） エチレン−無水マレイン酸−アクリ
ル酸エチル共重合体および成分（ｃ） ｌこ相当する比
較例として無水マレイン酸変性ポリエチレンを、第１表
Ｑこ示す配合割合Ｏこて、バンバリーミキサ−を使用し
、１４０℃で１０分間混練した。
その後、１５０°Ｃ＋こて１０分プレス成形して、所望
の試験片を得、物性測定を実施した。
の試験片を得、物性測定を実施した。
但し、メルトフローレートは、バンバリーミキサ−混練
ペレットをそのまま使用した。
ペレットをそのまま使用した。
物性測定結果を第１表に示す。
実施例３〜５および比較例５〜７
成分（ａ）ポリオレフイノ、成分（１〕）水酸化アルミ
ニウム、成分（ｃ）エチレン−無水マレイン酸−アクリ
ル酸エチル共重合体、無水マレイン酸変性ポリエチレン
及びカーボンブラノクマスターバノチを、第２表に示す
配合割合にて、実施例１と同様の方法Ｇこより、混練、
成形、及び物性側（ＩＩ） 定を実施した。
ニウム、成分（ｃ）エチレン−無水マレイン酸−アクリ
ル酸エチル共重合体、無水マレイン酸変性ポリエチレン
及びカーボンブラノクマスターバノチを、第２表に示す
配合割合にて、実施例１と同様の方法Ｇこより、混練、
成形、及び物性側（ＩＩ） 定を実施した。
物性測定結果を第２表Ｇこ示す。
〈発明の効果〉
以−に説明したよう（こ１本発明によれば、従来技術Ｇ
こ比べ２機械的性質、特Ｑこ引張強度、伸び。
こ比べ２機械的性質、特Ｑこ引張強度、伸び。
および衝撃強度の低下が少なく、かつ、高いレベルの難
燃性を有したポリオレフィン樹脂組成物を提供すること
ができる。
燃性を有したポリオレフィン樹脂組成物を提供すること
ができる。
第１表
第２表
Claims (4)
- （１）（ａ）ポリオレフィン樹脂１０〜６９重量部、（
ｂ）周期律表第II属又は第III属の典型元素の金属水酸
化物３０〜７０重量部、および （ｃ）エチレン−無水マレイン酸からなる共重合体１〜
２０重量部 からなることを特徴とする難燃性ポリオレフィン樹脂組
成物。 - （２）（ａ）ポリオレフィン樹脂がエチレン系重合体で
ある特許請求の範囲第１項記載の組成物。 - （３）（ｂ）周期律表第II属又は第III属の典型元素の
金属水酸化物が、水酸化マグネシウムおよび／または水
酸化アルミニウムである特許請求の範囲第１項記載の組
成物。 - （４）（ｃ）エチレン−無水マレイン酸からなる共重合
体が、エチレン−無水マレイン酸−アクリル酸エチル共
重合体である特許請求の範囲第１項記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61081422A JPH0725953B2 (ja) | 1986-04-09 | 1986-04-09 | 難燃性ポリオレフイン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61081422A JPH0725953B2 (ja) | 1986-04-09 | 1986-04-09 | 難燃性ポリオレフイン樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62236843A true JPS62236843A (ja) | 1987-10-16 |
| JPH0725953B2 JPH0725953B2 (ja) | 1995-03-22 |
Family
ID=13745920
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61081422A Expired - Fee Related JPH0725953B2 (ja) | 1986-04-09 | 1986-04-09 | 難燃性ポリオレフイン樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0725953B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63225641A (ja) * | 1987-03-16 | 1988-09-20 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 難燃オレフイン系樹脂組成物 |
| JPH01204945A (ja) * | 1988-02-10 | 1989-08-17 | Fujikura Ltd | 耐熱性，難燃性組成物 |
| JPH01215841A (ja) * | 1988-02-23 | 1989-08-29 | Fujikura Ltd | 難燃性組成物 |
| US5438101A (en) * | 1992-05-11 | 1995-08-01 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Rubber composition |
| WO2022071244A1 (ja) * | 2020-09-30 | 2022-04-07 | 住友理工株式会社 | 難燃性ゴム組成物および鉄道車両用外幌 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61255951A (ja) * | 1985-05-09 | 1986-11-13 | Nippon Petrochem Co Ltd | 低煙性エチレン系重合体組成物 |
| JPS62177046A (ja) * | 1986-01-31 | 1987-08-03 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 耐酸性難燃樹脂組成物 |
-
1986
- 1986-04-09 JP JP61081422A patent/JPH0725953B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61255951A (ja) * | 1985-05-09 | 1986-11-13 | Nippon Petrochem Co Ltd | 低煙性エチレン系重合体組成物 |
| JPS62177046A (ja) * | 1986-01-31 | 1987-08-03 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 耐酸性難燃樹脂組成物 |
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| WO2022071244A1 (ja) * | 2020-09-30 | 2022-04-07 | 住友理工株式会社 | 難燃性ゴム組成物および鉄道車両用外幌 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0725953B2 (ja) | 1995-03-22 |
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