JP2853271B2 - 電解液静止型亜鉛―臭素電池 - Google Patents
電解液静止型亜鉛―臭素電池Info
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Hybrid Cells (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 A.産業上の利用分野 本発明は、セルを横置きタイプとした電解液静止型の
亜鉛−臭素電池に関する。
亜鉛−臭素電池に関する。
B.発明の概要 請求項（１）の電解液静止型亜鉛−臭素電池は、ポリ
エチレン，カーボンブラック，およびグラファイトを加
熱圧下で、混練し成形したカーボンプラスチック電極か
ら成る正極および負極と、前記正極と負極との間に設け
た微細多孔質膜のセパレータと、該セパレータと前記正
極および負極との間にそれぞれ配置された電解液保持体
とから成り、前記正極のカーボンプラスチック電極の表
面は、シート状の活性炭素繊維から成る正極活性層が形
成されて成り、前記電解液保持体は、不織布に電解液を
しみ込ませて成り、前記正極を下方側に前記負極を上方
側に配置して、気密に一体に構成して成るものである。
エチレン，カーボンブラック，およびグラファイトを加
熱圧下で、混練し成形したカーボンプラスチック電極か
ら成る正極および負極と、前記正極と負極との間に設け
た微細多孔質膜のセパレータと、該セパレータと前記正
極および負極との間にそれぞれ配置された電解液保持体
とから成り、前記正極のカーボンプラスチック電極の表
面は、シート状の活性炭素繊維から成る正極活性層が形
成されて成り、前記電解液保持体は、不織布に電解液を
しみ込ませて成り、前記正極を下方側に前記負極を上方
側に配置して、気密に一体に構成して成るものである。
また、請求項（２）の電解液静止型亜鉛−臭素電池
は、ポリエチレン，カーボンブラック，およびグラファ
イトを加熱圧下で、混練し成形したカーボンプラスチッ
ク電極から成る正極および負極と、前記正極と負極との
間に設けた微細多孔質膜のセパレータと、該セパレータ
と前記正極および負極との間にそれぞれ配置された電解
液保持体とから成り、前記正極とセパレータ間に配置さ
れた電解液保持体は、電極液にカーボンブラックを添加
した液を不織布にしみ込ませて成り、前記正極を下方側
に前記負極を上方側に配置して、気密に一体に構成して
成るものである。
は、ポリエチレン，カーボンブラック，およびグラファ
イトを加熱圧下で、混練し成形したカーボンプラスチッ
ク電極から成る正極および負極と、前記正極と負極との
間に設けた微細多孔質膜のセパレータと、該セパレータ
と前記正極および負極との間にそれぞれ配置された電解
液保持体とから成り、前記正極とセパレータ間に配置さ
れた電解液保持体は、電極液にカーボンブラックを添加
した液を不織布にしみ込ませて成り、前記正極を下方側
に前記負極を上方側に配置して、気密に一体に構成して
成るものである。
C.従来の技術 現在電力貯蔵用として大容量亜鉛−臭素電池の開発が
行われている。（特公平１−31665号公報） この電池反応を以下に示す。起電力は単セルあたり1.
8Vである。
行われている。（特公平１−31665号公報） この電池反応を以下に示す。起電力は単セルあたり1.
8Vである。
電極材料としては例えばポリエチレンをバインダとし
て導電性を与えるために、カーボンブラック，グラファ
イトをそれぞれ約6:3:1の重量比とするように混合した
カーボンプラスチック電極を用いる。また正極25の表面
は臭素の反応過電圧を減少させるために活性炭素繊維か
らなるシートを熱圧着させて用いる。
て導電性を与えるために、カーボンブラック，グラファ
イトをそれぞれ約6:3:1の重量比とするように混合した
カーボンプラスチック電極を用いる。また正極25の表面
は臭素の反応過電圧を減少させるために活性炭素繊維か
らなるシートを熱圧着させて用いる。
電解液は電池本体と別置のタンクに設けて充，放電時
にポンプで循環させる。この循環により正極で発生した
臭素は電解液に添加した臭素錯化剤（四級アミン）と反
応し、オイル状の沈澱物となり別置のタンクに戻され、
放電時はポンプでセル内へ送り込み還元される。電解液
の成分は、ZnBr2に液の抵抗を下げるためにNH4Cl等の塩
を添加し、更に負極亜鉛のデンドライトを防止し、均一
な電着を促進させるためのPb,Sn,四級アンモニウム塩
類，等からなるデンドライト抑制剤，および臭素錯化剤
である。正極と負極の間ではイオン交換樹脂よりなるセ
パレータを用い正極で発生した臭素が負極へ拡散し亜鉛
が自己放電するのを抑制している。
にポンプで循環させる。この循環により正極で発生した
臭素は電解液に添加した臭素錯化剤（四級アミン）と反
応し、オイル状の沈澱物となり別置のタンクに戻され、
放電時はポンプでセル内へ送り込み還元される。電解液
の成分は、ZnBr2に液の抵抗を下げるためにNH4Cl等の塩
を添加し、更に負極亜鉛のデンドライトを防止し、均一
な電着を促進させるためのPb,Sn,四級アンモニウム塩
類，等からなるデンドライト抑制剤，および臭素錯化剤
である。正極と負極の間ではイオン交換樹脂よりなるセ
パレータを用い正極で発生した臭素が負極へ拡散し亜鉛
が自己放電するのを抑制している。
この亜鉛−臭素電池は電解液循環型として開発されて
きた。ロードレベリング用等の大容量据え置き型を考え
ると、この方が有利であり、循環に用いるポンプロスも
電池全体に比べ小さくなる。電解液タンクを別置きにし
て液を循環させると、セル本体の極間距離を小さくする
ことができ、又電気化学反応の濃度分極を小さくでき、
高効率の電池が可能となる。
きた。ロードレベリング用等の大容量据え置き型を考え
ると、この方が有利であり、循環に用いるポンプロスも
電池全体に比べ小さくなる。電解液タンクを別置きにし
て液を循環させると、セル本体の極間距離を小さくする
ことができ、又電気化学反応の濃度分極を小さくでき、
高効率の電池が可能となる。
一方、非常用電源として電池を用いる場合、高い信頼
性と安全性が要求される。従って従来の亜鉛−臭素電池
を非常用電源として用いる場合にはポンプ等の回転物は
信頼性の点で劣り、循環に必要な配管も不利である。ま
た、各セルの電解液を共通化するためのマニホールドは
シャントカーレントの問題がある。これは、例えば、浮
動充電のように常時充電を行うような場合不利である。
シャントカーレントが発生すると、デンドライトが発生
し短絡を起こす問題がある。以上の理由から非常用電源
としては電解液静止型が有利である。
性と安全性が要求される。従って従来の亜鉛−臭素電池
を非常用電源として用いる場合にはポンプ等の回転物は
信頼性の点で劣り、循環に必要な配管も不利である。ま
た、各セルの電解液を共通化するためのマニホールドは
シャントカーレントの問題がある。これは、例えば、浮
動充電のように常時充電を行うような場合不利である。
シャントカーレントが発生すると、デンドライトが発生
し短絡を起こす問題がある。以上の理由から非常用電源
としては電解液静止型が有利である。
D.発明が解決しようとする課題 しかし、この場合、電解液をしみ込ませた不織布を電
極に載せる工程が必要であり、作業性に問題があり、量
産的ではない。又、通常の液とほぼ同等の確率でデンド
ライトが成長するので、デンドライト発生の課題が残っ
ている。
極に載せる工程が必要であり、作業性に問題があり、量
産的ではない。又、通常の液とほぼ同等の確率でデンド
ライトが成長するので、デンドライト発生の課題が残っ
ている。
また、亜鉛−臭素電池の正常には、表面積が大きく流
れに対して安定で脱落等が生じないように、シート状の
活性炭素繊維を熱圧着したものが用いられているため、
この電池を商品化する場合正極活性層のコスト高とな
る。
れに対して安定で脱落等が生じないように、シート状の
活性炭素繊維を熱圧着したものが用いられているため、
この電池を商品化する場合正極活性層のコスト高とな
る。
また、静止型電池の場合は信頼性，保守性等からどう
しても密閉構造となる。この場合充電時負極から水素ガ
ス（H2）が発生する場合がある。セル内にガスが留まる
と電極有効面積の減少，電流集中等によるデンドライト
の発生，内圧上昇による液もれ等の問題を生じる。
しても密閉構造となる。この場合充電時負極から水素ガ
ス（H2）が発生する場合がある。セル内にガスが留まる
と電極有効面積の減少，電流集中等によるデンドライト
の発生，内圧上昇による液もれ等の問題を生じる。
液工程が容易で、しかも正極で発生を臭素を電極近傍
ととどめることができると共に、安価な正極活性層並び
に発生する水素を吸蔵しうる電解液静止型亜鉛−臭素電
池を提供することにある。
ととどめることができると共に、安価な正極活性層並び
に発生する水素を吸蔵しうる電解液静止型亜鉛−臭素電
池を提供することにある。
E.課題を解決するための手段 上記目的を達成するために、本発明における電解液静
止型亜鉛−臭素電池は、ポリエチレン，カーボンブラッ
ク，およびグラファイトを加熱圧下で、混練し成形した
カーボンプラスチック電極から成る正極および負極と、
前記正極と負極との間に設けた微細多孔質膜のセパレー
タと、該セパレータと前記正極および負極との間にそれ
ぞれ配置された電解液保持体とから成り、前記正極のカ
ーボンプラスチック電極の表面は、シート状の活性炭素
繊維から成る正極活性層が形成されて成り、 前記電解液保持体は、不織布に電解液をしみ込ませて
成り、前記正極を下方側に前記負極を上方側に配置し
て、気密に一体に構成して成るものである。
止型亜鉛−臭素電池は、ポリエチレン，カーボンブラッ
ク，およびグラファイトを加熱圧下で、混練し成形した
カーボンプラスチック電極から成る正極および負極と、
前記正極と負極との間に設けた微細多孔質膜のセパレー
タと、該セパレータと前記正極および負極との間にそれ
ぞれ配置された電解液保持体とから成り、前記正極のカ
ーボンプラスチック電極の表面は、シート状の活性炭素
繊維から成る正極活性層が形成されて成り、 前記電解液保持体は、不織布に電解液をしみ込ませて
成り、前記正極を下方側に前記負極を上方側に配置し
て、気密に一体に構成して成るものである。
また、正極電解表面に活性炭素繊維から成る正極活性
層を形成することに代えて、正極とセパレータ間の電解
液保持体を電解液にカーボンブラックを添加した液を不
織布にしみ込まれせ正極活性層としてもよい。
層を形成することに代えて、正極とセパレータ間の電解
液保持体を電解液にカーボンブラックを添加した液を不
織布にしみ込まれせ正極活性層としてもよい。
F.作用 正極が下，負極が上に配設されているので、正極で発
生した臭素は下方に沈み正極から負極へ拡散しない。こ
のため亜鉛が自己放電するのが抑制され、電流効率が向
上する。
生した臭素は下方に沈み正極から負極へ拡散しない。こ
のため亜鉛が自己放電するのが抑制され、電流効率が向
上する。
電解液は不織布にしみ込み保持されているので、狭い
極間においても各セルに均等に電解液を入れることが容
易となる。またこれにより電解液の外部へのリークも少
なくなる。
極間においても各セルに均等に電解液を入れることが容
易となる。またこれにより電解液の外部へのリークも少
なくなる。
正極側電解液にカーボンブラックを添加するとカーボ
ンブラックが正極の電極表面に接触し正極活性層として
作用する。この正極活性層は正極の電極表面から脱落す
ることがないので、低コストで長寿命化が可能となる。
ンブラックが正極の電極表面に接触し正極活性層として
作用する。この正極活性層は正極の電極表面から脱落す
ることがないので、低コストで長寿命化が可能となる。
G.実施例 本発明の実施例について図面を参照して説明する。
第１図は電解液静止型亜鉛−臭素電池の第１実施例を
示すセルの断面図で、１は水平に設けられた正極、２は
正極１の上部に水平に設けられた負極、３は正，負極間
に設けられたセパレータ、４及び５は正極１とセパレー
タ３間及び負極２とセパレータ３間に設けられた不織布
に電解液を浸み込ませた電解液保持体、6,7は不織布の
端部の外側に設けられた額縁状のパッキン、8,9は正，
負電極の下側と上側に当接したFRP製の押さえ板、12,13
は押さえ板8,9に穿設された孔10より引き出された正，
負端子、14は押さえ板8,9の周囲に穿設された孔11に挿
通された締付ねじである。
示すセルの断面図で、１は水平に設けられた正極、２は
正極１の上部に水平に設けられた負極、３は正，負極間
に設けられたセパレータ、４及び５は正極１とセパレー
タ３間及び負極２とセパレータ３間に設けられた不織布
に電解液を浸み込ませた電解液保持体、6,7は不織布の
端部の外側に設けられた額縁状のパッキン、8,9は正，
負電極の下側と上側に当接したFRP製の押さえ板、12,13
は押さえ板8,9に穿設された孔10より引き出された正，
負端子、14は押さえ板8,9の周囲に穿設された孔11に挿
通された締付ねじである。
電極材料はポリエチレン:6,カーボンブラック:3,グラ
ファイト:1の割合で配合したカーボンプラスチック電極
（5cm×5cm）を使用した。不織布はチッソ（株）製目付
量170g/m2（商品名NP−170）を使用した。
ファイト:1の割合で配合したカーボンプラスチック電極
（5cm×5cm）を使用した。不織布はチッソ（株）製目付
量170g/m2（商品名NP−170）を使用した。
また電解液は3molZnBr2＋2molNH4Cl＋1mol臭素錯化剤
＋デンドライト抑制剤を使用した。
＋デンドライト抑制剤を使用した。
次に電子の作成方法を説明する。
予め電解液中に不織布（５×５＝25cm2）のもの、
及びセパレータ（厚み0.6〜1.0mm,気孔率40〜60％のポ
リエチレン製）を１時間程漬けておく。
及びセパレータ（厚み0.6〜1.0mm,気孔率40〜60％のポ
リエチレン製）を１時間程漬けておく。
押さえ板８の上に、カーボンプラスチック電極に正
極活性層ａ（カーボンクロス）を熱圧着した正極１を置
き、その上に額縁上のポリエチレン製のパッキン６を載
せ、その中に上記の電解液のしみ込んだ不織布、即ち
電解液保持体４を入れる。
極活性層ａ（カーボンクロス）を熱圧着した正極１を置
き、その上に額縁上のポリエチレン製のパッキン６を載
せ、その中に上記の電解液のしみ込んだ不織布、即ち
電解液保持体４を入れる。
その上に上記の電解液のしみ込んだセパレータ３
（5.5cm×5.5cm）を載せ、更にその上に額縁状のパッキ
ン７を載せる。
（5.5cm×5.5cm）を載せ、更にその上に額縁状のパッキ
ン７を載せる。
このパッキン７の中に不織布に電解液をしみ込ませ
た電解液保持体５を入れ、カーボンプラスチック電極よ
りなる負電極2,押さえ板９を載せる。
た電解液保持体５を入れ、カーボンプラスチック電極よ
りなる負電極2,押さえ板９を載せる。
最後に押さえ板8,9の周囲８ケ所をねじ14で締め付
けて固定する。
けて固定する。
この実施例によれば、電解液を浸み込ませた不織布を
用いているので、狭い電極間においても各セルに均等に
電解液を入れることができる。また、正電極に発生した
臭素が下方に沈むため、電解液循環型電池で沈澱物を抜
くのと同等の効果が得られる。
用いているので、狭い電極間においても各セルに均等に
電解液を入れることができる。また、正電極に発生した
臭素が下方に沈むため、電解液循環型電池で沈澱物を抜
くのと同等の効果が得られる。
この電池の試験結果を第２図〜第４図に示す。
第２図は充電電流密度20mA/cm2で１時間充電し、放電
電流密度20mA/cm2で放電を行った場合の電圧特性を示す
もので、この電池は電解液循環型電池に比し電圧効率は
若干低下するが、エネルギー効率65％が得られた。
電流密度20mA/cm2で放電を行った場合の電圧特性を示す
もので、この電池は電解液循環型電池に比し電圧効率は
若干低下するが、エネルギー効率65％が得られた。
第３図は放電終止電圧1.0V/セルとしてサイクル充放
電試験を行ったエネルギー効率変化を示すもので、50サ
イクルを経過してもエネルギー効率の変化は殆どなかっ
た。
電試験を行ったエネルギー効率変化を示すもので、50サ
イクルを経過してもエネルギー効率の変化は殆どなかっ
た。
第４図は20mA/cm2で１時間充電した後１ケ月間放置し
た場合の効率低下を示すもので、１週間以降の変化は少
なくなり、約10％程度であった。
た場合の効率低下を示すもので、１週間以降の変化は少
なくなり、約10％程度であった。
第５図は液静止型亜鉛−臭素電池の第２実施例を示す
セルの断面図である。なお第１図に示したものと同一構
成部分は、同一符号を付してその重複する説明を省略す
る。
セルの断面図である。なお第１図に示したものと同一構
成部分は、同一符号を付してその重複する説明を省略す
る。
第５図において、１′は正極活性層を付さないカーボ
ンプラスチック電極よりなる正極、４′は正極電解液に
カーボンブラックを添加した液を浸み込ませた不織布で
ある。
ンプラスチック電極よりなる正極、４′は正極電解液に
カーボンブラックを添加した液を浸み込ませた不織布で
ある。
臭素の負極への拡散防止と正極表面での濃度を高める
ために正極１′を下に負電極２を上側に配置した。この
実施例では電極面積を5cm×5cmとした。
ために正極１′を下に負電極２を上側に配置した。この
実施例では電極面積を5cm×5cmとした。
以下にセルの作成方法を述べる。
電解液の入った容器を２つ用意する。一方の容器の
電解液にカーボンブラック（ライオンアクゾ製ケッチェ
ンブラックEC）を10g添加し良くかき交ぜて不織布を入
れて沈ませる。他方の容器には不織布及びセパレータを
入れ１時間放置する。
電解液にカーボンブラック（ライオンアクゾ製ケッチェ
ンブラックEC）を10g添加し良くかき交ぜて不織布を入
れて沈ませる。他方の容器には不織布及びセパレータを
入れ１時間放置する。
押さえ板８の上に何も処理していないカーボンプラ
スチック電極よりなる正極１′を置き、その上に不織布
にカーボンブラック添加電解液に浸した電解液保持体
４′を載せ、正極層とする。
スチック電極よりなる正極１′を置き、その上に不織布
にカーボンブラック添加電解液に浸した電解液保持体
４′を載せ、正極層とする。
ポリエチレン製の額縁状パッキン６を置き、次にセ
パレータ３を載せる。
パレータ３を載せる。
再びパッキン７を載せその中に不織布にカーボンブ
ラックを添加しない電解液をしみ込ませた電解液保持体
５を載せ負極層とする。
ラックを添加しない電解液をしみ込ませた電解液保持体
５を載せ負極層とする。
その上にカーボンプラスチックよりなる負電極２及
び押さえ板９を載せる。
び押さえ板９を載せる。
最後に周囲を８ケ所ねじ14で締め付け固定する。
電極，不織布，電解液等の材料は第１実施例と同じも
のを使用した。
のを使用した。
この実施例によればカーボンブラックのある量を正極
活性層として固定できるので、カーボンクロス等を熱圧
着したものに比し有利である。
活性層として固定できるので、カーボンクロス等を熱圧
着したものに比し有利である。
この電池の試験結果を第６図，第７図に示す。
第６図は充電電流密度20mA/cm2で１時間充電し、放電
電流密度20mA/cm2で放電を行った場合の充放電電圧特性
を示すもので、第１実施例の正電極にカーボンクロスを
熱融着させた場合の電圧変化曲線と著しい差はみられな
かった。また、更にカーボンブラック20g/500ml添加し
た電解液をしみ込ませた不織布ではカーボンクロス熱融
着型カーボンプラスチック（電極を使用したもの）より
も高い性能が得られた。
電流密度20mA/cm2で放電を行った場合の充放電電圧特性
を示すもので、第１実施例の正電極にカーボンクロスを
熱融着させた場合の電圧変化曲線と著しい差はみられな
かった。また、更にカーボンブラック20g/500ml添加し
た電解液をしみ込ませた不織布ではカーボンクロス熱融
着型カーボンプラスチック（電極を使用したもの）より
も高い性能が得られた。
また、第７図は放電終了電圧1.0V/セルとしてサイク
ル充放電試験を行ったエネルギー効率変化を示すもの
で、50サイクルまで効率の低下はなくサイクルが完了し
た。50サイクル目の充電後電池を解体し亜鉛電着を確認
したが著しいデンドライトの発生はみられなかった。
ル充放電試験を行ったエネルギー効率変化を示すもの
で、50サイクルまで効率の低下はなくサイクルが完了し
た。50サイクル目の充電後電池を解体し亜鉛電着を確認
したが著しいデンドライトの発生はみられなかった。
H.発明の効果 本発明は、上述のとおり構成されているので、次に記
載する効果を奏する。
載する効果を奏する。
正極を下側に配置したので、正極で発生した臭素は
下方の正極方向に拡散するため、自己放電が抑制され電
池効率が向上する。
下方の正極方向に拡散するため、自己放電が抑制され電
池効率が向上する。
電解液は不織布にしみ込ませたものを用いているの
で、注液が容易となり、また電解液の外部へのリークも
少なくなり、信頼性が向上する。
で、注液が容易となり、また電解液の外部へのリークも
少なくなり、信頼性が向上する。
請求項（２）の電池では、 正極側の電解液にカーボンブラックを添加し、この
カーボンブラックを正極活性層としているので、正極な
カーボンクロス熱圧着型カーボンプラスチック電極を用
いたものに比し低コストな正極活性層を持つ電池が得ら
れる。
カーボンブラックを正極活性層としているので、正極な
カーボンクロス熱圧着型カーボンプラスチック電極を用
いたものに比し低コストな正極活性層を持つ電池が得ら
れる。
電解液を循環させず静止して使うのでカーボンブラ
ックが正極電極から脱落することがないので、長寿命化
が可能である。
ックが正極電極から脱落することがないので、長寿命化
が可能である。
第１図は本発明の第１実施例を示す横置きセルの断面
図、第２図は同セルの充放電電圧特性曲線図、第３図は
同セルの充放電サイクル特性曲線図、第４図は自己放電
率特性曲線図、第５図は第２実施例を示す横置きセルの
断面図、第６図は同セルの充放電電圧特性曲線図、第７
図は同セルの充放電サイクル特性曲線図である。 1,1′……正極、２……負極、３……セパレータ、4,
4′,5……電解液保持体、6,7……パッキン、8,9……押
さえ板。
図、第２図は同セルの充放電電圧特性曲線図、第３図は
同セルの充放電サイクル特性曲線図、第４図は自己放電
率特性曲線図、第５図は第２実施例を示す横置きセルの
断面図、第６図は同セルの充放電電圧特性曲線図、第７
図は同セルの充放電サイクル特性曲線図である。 1,1′……正極、２……負極、３……セパレータ、4,
4′,5……電解液保持体、6,7……パッキン、8,9……押
さえ板。
Claims (2)
- 【請求項１】ポリエチレン，カーボンブラック，および
グラファイトを加熱圧下で、混練し成形したカーボンプ
ラスチック電極から成る正極および負極と、 前記正極と負極との間に設けた微細多孔質膜のセパレー
タと、 該セパレータと前記正極および負極との間にそれぞれ配
置された電解液保持体とから成り、 前記正極のカーボンプラスチック電極の表面は、シート
状の活性炭素繊維から成る正極活性層が形成されて成
り、 前記電解液保持体は、不織布に電解液をしみ込ませて成
り、 前記正極を下方側に前記負極を上方側に配置して、気密
に一体に構成して成る電解液静止型亜鉛−臭素電池。 - 【請求項２】ポリエチレン，カーボンブラック，および
グラファイトを加熱圧下で、混練し成形したカーボンプ
ラスチック電極から成る正極および負極と、 前記正極と負極との間に設けた微細多孔質膜のセパレー
タと、 該セパレータと前記正極および負極との間にそれぞれ配
置された電解液保持体とから成り、 前記正極とセパレータ間に配置された電解液保持体は、
電極液にカーボンブラックを添加した液を不織布にしみ
込ませて成り、 前記正極を下方側に前記負極を上方側に配置して、気密
に一体に構成して成る電解液静止型亜鉛−臭素電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2145990A JP2853271B2 (ja) | 1990-06-04 | 1990-06-04 | 電解液静止型亜鉛―臭素電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2145990A JP2853271B2 (ja) | 1990-06-04 | 1990-06-04 | 電解液静止型亜鉛―臭素電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0439873A JPH0439873A (ja) | 1992-02-10 |
| JP2853271B2 true JP2853271B2 (ja) | 1999-02-03 |
Family
ID=15397629
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2145990A Expired - Fee Related JP2853271B2 (ja) | 1990-06-04 | 1990-06-04 | 電解液静止型亜鉛―臭素電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2853271B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008069213A (ja) * | 2006-09-13 | 2008-03-27 | Auto Network Gijutsu Kenkyusho:Kk | テープ基材およびこれを用いた粘着テープ |
| CN109830706B (zh) * | 2017-11-23 | 2024-10-01 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种电极框结构及用其组装的锌溴液流电池 |
-
1990
- 1990-06-04 JP JP2145990A patent/JP2853271B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0439873A (ja) | 1992-02-10 |
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Legal Events
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