JP2851047B2 - 人造水晶体インプラント - Google Patents

人造水晶体インプラント

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JP2851047B2 JP13292588A JP13292588A JP2851047B2 JP 2851047 B2 JP2851047 B2 JP 2851047B2 JP 13292588 A JP13292588 A JP 13292588A JP 13292588 A JP13292588 A JP 13292588A JP 2851047 B2 JP2851047 B2 JP 2851047B2
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Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は眼の視力を矯正するための、人造水晶体、に
関する。
従来の技術 人間の眼に備わつている本来の水晶体は変形可能なも
ので、周縁にて小帯、即ち毛様小帯（zonule）、によつ
て取り付つけられており、この毛様小帯は両面凸の本来
の水晶体が最も平ら（即ち、遠近調整の行われていない
状態）である第一の状態から、本来の水晶体が該第一の
状態に於るよりも凸形を増した第二の状態へと変形でき
るようにしている。これにより、正常な健康的な本来の
水晶体は必要な光学的度数を満たすことができるのであ
る。
発明が解決しようとする課題 所望の視界を得るために本来の水晶体が適正に遠近調
整を行えない場合、或いはこの他に、健康な水晶体から
の像を網膜の前又は後ろに結像するような眼球長さとな
つている場合、眼鏡やコンタクトレンズが本来の水晶体
の欠陥又は軸線方向の長さを補償するために必要とな
る。これらの外部装置が扱い難く、特に適正な補償を行
うためにこれらの外部レンズが非常に厚いものとされね
ばならないような近視眼の度数が高い場合に、扱い難い
のである。
眼鏡は着用するのはしばしば不快であり、落ちて壊れ
てしまうことがあり、そしてしばしば着用者の外見を悪
くするものと認識されるという欠点がある。他方、コン
タクトレンズは全ての人に耐容性があるわけでなく、
又、このレンズに対する耐容性のある人でさえも良く知
られている問題が派生するのである。例えば、レンズを
絶対的に清潔に維持しなければならず、レンズの装脱が
困難であり、コンタクトレンズを着用することの結果と
してしばしば嬉しくない刺激があり、感染症を引き起こ
す可能性があり、そしてしばしばレンズを無くしてしま
うことである。
本発明の対象と目的は、対象眼の視力を矯正するため
に本来の水晶体と協働する前述のレンズインプラントを
提供することである。
課題を解決するための手段 本発明によれば、人間の眼の視力を矯正するための人
造水晶体インプラントが提供される。この人造水晶体イ
ンプラントは、対象としている眼の視力を矯正するのに
必要な光学的度数を示す中央の光学的部分と、前記中央
の光学的部分が光彩及び眼の本来の水晶体との間に位置
されるように前記人造水晶体インプラントを眼の内部に
着座させるために、前記中央の光学的部分から延在され
ている着座装置とを含んで構成され、前記光学的部分
は、前記水晶体インプラントが埋め込まれるべき眼の本
来の水晶体の前面の曲率と実質的に等しい凹面形状の後
面を有するとともに、該光学的部分の後面と組合つて対
象としている眼の視力を矯正するのに必要とされている
適正な光学的度数を与えるようになされた前面を有する
のである。
このようにして、水晶体インプラントが提供されるの
であり、このインプラントは比較的小さな切開箇所を通
して眼の内部へ挿入され、しかる後は強度の近視を含め
て広い程度範囲にて容易に近視を矯正することができる
のである。このインプラントの前面形状を変化させるこ
とで、上述したインプラントは遠視を矯正するのにも使
用できるのである。
本発明はその他の目的及び利点はこの明細書及び添付
図面によつて明白となろう。
実施例の説明 図面を参照すれば、先ず第１図及び第２図を参照すれ
ば、本発明の一つの実施例による眼球内用の人造水晶体
が示されている。この人造水晶体は、本来の水晶体を摘
出することなく眼の光彩及び本来の水晶体の間にて人間
の眼球内部にインプラント、即ち埋め込まれる。
人造水晶体１は、中央の光学的部分２及び該光学的部
分２の直径方向の相対する周縁部分から反対方向へ延在
されている一対の全体的に平らであるのが好ましい角膜
（haptic）部分3,4を含んで構成されている。この角膜
部分3,4はそれぞれ先端に着座部分5,6を有しており、こ
れらの着座部分5,6はそれぞれ一対の間隔を隔てて丸め
られた着座突起5a,5b及び6a,6bを有し、これらの着座突
起はそれぞれ中間部の凹形部分5c,6cによつて隔てられ
ている。
好ましくは、この均一な角膜部分3,4は第２図に最も
よく見られるように、光学的部分２の中央面Ｐに対して
僅かに傾斜されている。この傾斜は、大体10〜15度の程
度である。丸められた着座突起5a,5b及び6a,6bは、着座
されたときに人造水晶体が接触する眼の筋肉組織との最
小接触面積を形成するようになされるのが好ましく、
又、前述の傾斜角度は、以下に説明するように、眼球内
用の人造水晶体が眼の内部に着座された後は、該人造水
晶体を本来の水晶体の上に着座させて維持できるように
選定されるのが好ましい。
光学的部分２は凹面とされた後面2a有して形成され、
又、第２図に最も良く見られるように、凸面とされた前
面2bを有して形成されるのが好ましい。しかし注意され
ることとして、この光学的部分２は本発明の他の実施例
により、第５図に見られるような平面の前面を有する
か、或いは例えば第６図に示した実施例のように、凹面
とされた前面を有することができるのである。
しかしながら、何れの場合に於ても、後面が凹面とさ
れるのは、眼の本来の水晶体が最も均一な状態とされて
いるとき、即ち遠近調整されていない状態にあるとき、
の該本来の水晶体の前面に実質的に対応するようになさ
れるためである。従つて第３図に見られるように、本発
明の一つの実施例による人造水晶体１は、光彩11と眼14
の本来の水晶体13を支持する毛様小帯（zonul）12との
間に形成されている毛様体の溝10内に着座される。本発
明による人造水晶体１はシリコーン或いはその他の同様
な柔軟な材料で形成されるのが好ましく、又、第１図に
見られるように、長手方向の中央線Ｃに沿つて折り曲げ
られるか、該長手方向の中央線の回りに巻かれて、これ
により直径が約3mmを超えず、長さ（人造水晶体１の長
手方向の長さを示す）が約13mmを超えない円筒形に形成
できるようになされているのが好ましい。光学的部分２
は直径が約6mmで、光軸に沿つて測つた最大厚さが約2mm
であるのが好ましい。角膜部分３及び４は、人造水晶体
１が柔軟な材料によつて作られている限り、約6mmの幅
と、約1mmの厚さを有するのが好ましい。又、人造水晶
体１の後面2aが凹面であるとともに角膜部分が比較的薄
いことから、人造水晶体１はその長手方向の中央線Ｃに
沿つて容易に折り曲げ又は巻かれて、例えば角膜16に形
成した最小限の長さの切開箇所15を通過できるような前
述した円筒形状となされることができるのであり、この
ことは外科処置によつて生じる眼の傷害を最小限に抑え
ることになるのである。
本発明によれば、ヒールトン（Healton）（登録され
たトレードマーク）のような粘弾性基体が前眼房17を膨
張させた状態に一時的に維持するために使用される。こ
の状態にて、本発明による人造水晶体は切開箇所15を通
して前眼房内に挿入され、そしてこの人造水晶体１の僅
かな部分を瞳孔18を通過させて、光彩11と眼内に位置さ
れている本来の水晶体13を支持する毛様小帯との間に形
成された溝10の僅かな部分内へと光彩11の裏側に着座さ
せるのである。しかる後、人造水晶体１の大部分が瞳孔
18を通されて該溝10の大部分の内部に着座される。この
結果として、人造水晶体１は光彩11と本来の水晶体13と
の間に位置され、光学的部分２の後面である凹面2aが本
来の水晶体13の前面13aと実質的に面接触されるのであ
る。
前述したような挿入及び着座の前に、人造水晶体１の
凹面である後面2aの所望される形状は、正確な形状を決
定するために眼の本来の水晶体の凸前面13aの形状を測
定して決定されるのである。このような決定は当業者に
良く知られている方法、例えばウルトラソノグラフイー
を使用して「Ｂ」走査又は「Ａ」走査によつて実行でき
る。一度決定されると、外科医は人造水晶体の表より本
来の水晶体の凸前面との鏡像関係に最も近い凹面である
後面形状をした人造水晶体を選定するか、人造水晶体を
所望形状に研磨、換言すれば成形、するの何れかを選定
するのである。このような形状は、本来の水晶体が最も
平らな状態、即ち遠近調整をされていない状態、にて決
定されるのである。人造水晶体の光学的部分の前面は矯
正されることが望まれる視力を矯正するための形状に形
成されるのである。この決定は、眼の本来の水晶体に関
して矯正する測定度数、及び本来の水晶体と協働させた
ときに対象とする眼の適正な矯正度数を与える人造水晶
体の光学的部分に於る前面の曲率決定に基づいて行われ
る。本来の水晶体13上に於る人造水晶体１の着座は、少
なくとも本来の水晶体13が最も平らな状態、即ち遠近調
整されていない状態、にて表面2a及び13aが互いに面接
触して両者間に間隙を形成しないことが好ましい。先に
述べたように、角膜部分３及び４の傾斜は、該部分が光
学的部分２押圧して本来の水晶体13の表面13aと着座係
合させるように働く。
第４図は、本来の水晶体13を最も凸形状にした後の人
造水晶体１及び本来の水晶体13の関係状態を示してい
る。見られるように、本来の水晶体がこの状態にあつて
は、光学的部分２の凹面である後面の中央部分のみが表
面13aと着座接触状態に維持され、該光学的部分の凹面
である後面の周縁部分は、本来お水晶体の表面13aがよ
り強い凸状態となつたために、その本来お水晶体から僅
かに間隔を隔てられている。しかしながら、この構造は
前述のようになつているので、このような状態になつて
も光彩（第４図に瞳孔とともに示されている）は実質的
に障害を伴うことなく正常に機能することができる。こ
れに関連して、例えば強度の近視である眼は通常は大き
く、例えば本来の水晶体と光彩との間のようなこの構成
部分の間に多少大きな間隔を有していて、光学的部分２
が配置されるべき十分な空間を形成しているということ
が見出されたことに注目すべきである。
第１図〜第４図の人造水晶体１が強度の近視の場合を
含めて近視の影響を受けた人の視力を矯正するのに特に
適当であり、第６図に大体示した実施例による人造水晶
体は遠視の影響を受けた人の視力を矯正することができ
ることは分かるであろう。このように、第５図の実施例
の平面−凹面の光学的部分及び第６図の実施例の凹面−
凹面の光学的部分は、本発明による人造水晶体の様々な
形態を示している。しかしながら、何れの場合に於て
も、この光学的部分は眼の本来の水晶体に於る凸面であ
る前面と着座係合するように、凹面である後面を有する
のである。
勿論、眼の本来の水晶体の凸面である前面の形状を測
定するためにあらゆる装置が使用できるのであり、同様
に、良く知られている装置の何れかが対象とする眼の視
力を矯正するために必要な光学的度数を測定るのに使用
できることも、理解されよう。当業者にはこれらの測定
を行うための技術に熟知されていよう。
本発明による人造水晶体はシリコーン又はその他の同
様な柔軟な材料で作られた一体部材として形成されてい
るのが好ましいが、一つの同様な材料で形成された中央
の光学的部分と、この部分に適当に連結できる他の材料
で作られた角膜部分と、を有して構成されることができ
ることも理解されよう。これらの角膜部分が図示しここ
に説明した特別な形状である必要は無く、又、当業者に
知られているように例えば個々に糸又はループのように
なされた他の角膜部分も好ましく使用できることも、理
解されよう。
これ迄の説明及び添付図面は例として与えられたもの
であつて、本発明を限定するものではなく、又、特許請
求の範囲の欄によつてのみ制限されるべき本発明の精神
及び範囲を逸脱せずに、様々な変更及び変形をなし得る
ことは明白となろう。
【図面の簡単な説明】
第１図は、本発明の一つの実施例による眼球内用の人造
水晶体を示す拡大した前面立面図。 第２図は、第１図の線２−２に沿う横断面図。 第３図は、瞳孔が開かれて本来の水晶体が最も平らな状
態とされている状態に於て、内部に着座された第１図及
び第２図の眼球内用の人造水晶体を示す、人間の眼の拡
大した概略的な部分的な横断面図。 第４図は、瞳孔が狭められて本来の水晶体が最も凸状態
とされている状態に於て、内部に着座された第１図及び
第２図の眼球内用の人造水晶体を示す、人間の眼の拡大
した概略的な部分的な横断面図。 第５図は、本発明の他の実施例による人造水晶体の拡大
した横断面図。 第６図は、本発明の更に他の実施例による人造水晶体の
拡大した横断面図。 １…人造水晶体、２…光学的部分、2a…凹面である光学
的部分の後面、3,4…角膜部分、5,6…端部の着座部分、
10…毛様体の溝、11…光彩、12…毛様小帯、13…本来の
水晶体、13a…本来の水晶体の前面、14…眼、15…切開
箇所、16…角膜、17…前眼房。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭59−67944（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−77765（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−57（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A61F 2/16

Claims (11)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】柔軟な材料で作られ、最も平らな状態に実
    質的にあるときの本来の水晶体の前面である凸面と一致
    する形状の凹面とされた後面を有する中央の光学的部分
    であって、該人造水晶体の前記凹面とされた後面は、実
    質的に最も平らな自然状態となされた眼の本来の水晶体
    の前面と実質的に全面接触するように着座されるととも
    に、本来の水晶体の形状が自然状態として変化される際
    に着座状態を維持できるようになされており、又、その
    前面及び後面が組合った効果として、対象された眼の視
    力を矯正するために必要な適正な光学的度数を発揮する
    ことができるような形状の前面を有するようになされて
    いる前記光学的部分と、 前記中央の光学的部分が眼の本来の水晶体上に着座され
    るような位置として眼内に人造水晶体を着座させるため
    に、前記中央の光学的部分から大体反対の両方向へ延在
    された一対の両側の着座部分を含んで構成された着座装
    置であって、人造水晶体の前記着座部分が光彩と毛様小
    帯との間に形成されている眼の溝の互いに反対側の部分
    に対してそれぞれ着座されるようになされている前記着
    座装置と、 を含んで構成された人間の視力を矯正するための人造水
    晶体インプラント。
  2. 【請求項２】前記光学的部分の材料がシリコーンである
    特許請求の範囲第１項に記載の人造水晶体インプラン
    ト。
  3. 【請求項３】前記人造水晶体の前記光学的部分の前記前
    面が凸面である特許請求の範囲第１項に記載の人造水晶
    体インプラント。
  4. 【請求項４】前記人造水晶体の前記光学的部分の前記前
    面が平面である特許請求の範囲第１項に記載の人造水晶
    体インプラント。
  5. 【請求項５】前記人造水晶体の前記光学的部分の前記前
    面が凹面である特許請求の範囲第１項に記載の人造水晶
    体インプラント。
  6. 【請求項６】前記人造水晶体が大体四角な形状をしてお
    り、前記着座部分が前記中央の光学的部分から直径的に
    反対方向へ延在されている一対のシート状突起である特
    許請求の範囲第１項に記載の人造水晶体インプラント。
  7. 【請求項７】前記光学的部分の前記前面が、対象とする
    眼の強度の近視を修正するように形成されている特許請
    求の範囲第１項に記載の人造水晶体インプラント。
  8. 【請求項８】前記光学的部分の前記前面が、対象とする
    眼の遠視を修正するように形成されている特許請求の範
    囲第１項に記載の人造水晶体インプラント。
  9. 【請求項９】前記光学的部分及び前記着座部分がシリコ
    ーンの単一部材として形成され、少なくとも前記光学的
    部分が光学的に透明である特許請求の範囲第１項に記載
    の人造水晶体インプラント。
  10. 【請求項１０】前記着座装置が一対の間隔を隔てて配置
    された着座部分を含んで構成されている特許請求の範囲
    第１項に記載の人造水晶体インプラント。
  11. 【請求項１１】前記反対方向へ配置された着座部分の各
    々が、人造水晶体を眼の内部に固定するための一対の間
    隔を隔てて外方へ延在する接触点を含んでなる特許請求
    の範囲第１項に記載の人造水晶体インプラント。
JP13292588A 1987-06-02 1988-06-01 人造水晶体インプラント Expired - Lifetime JP2851047B2 (ja)

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US07/057,287 US4769035A (en) 1987-06-02 1987-06-02 Artificial lens and the method for implanting such lens
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JPS6480359A JPS6480359A (en) 1989-03-27
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