JP2839749B2 - 難燃性樹脂組成物 - Google Patents
難燃性樹脂組成物Info
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は難燃性ポリエチレン・ポ
リプロピレン複合樹脂組成物で、特にメルトフローレー
トが０．３〜２．０ｇ／１０分のシート成形可能な難燃
性樹脂組成物に関する。
リプロピレン複合樹脂組成物で、特にメルトフローレー
トが０．３〜２．０ｇ／１０分のシート成形可能な難燃
性樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】ポリプロピレン、ポリエチレン等オレフ
ィン系樹脂に対する難燃化方法は種々考えられている。
例えば、有機ハロゲン化合物や塩素化ポリエチレンと三
酸化アンチモンを混合させる方法とか、水酸化マグネシ
ウム、水酸化アルミニウム等の金属水酸化物を混合する
方法が広く用いられている。またトリス（２，３−ジブ
ロモプロピル）イソシアヌレートやエチレンビステトラ
ブロモフタルイミドを混合する方法も知られている。
ィン系樹脂に対する難燃化方法は種々考えられている。
例えば、有機ハロゲン化合物や塩素化ポリエチレンと三
酸化アンチモンを混合させる方法とか、水酸化マグネシ
ウム、水酸化アルミニウム等の金属水酸化物を混合する
方法が広く用いられている。またトリス（２，３−ジブ
ロモプロピル）イソシアヌレートやエチレンビステトラ
ブロモフタルイミドを混合する方法も知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】塩素化ポリエチレンで
十分な難燃性を得るには、多量に混和させる必要があり
機械的特性の低下が考えられる。金属水酸化物を用いる
のも公知であるが、分解により発生する水によって成形
品の外観、性能の低下を来たすという問題がある。有機
ハロゲン化合物と三酸化アンチモンを混和させることも
ポリプロピレン及びポリエチレン単独に対して広く用い
られている難燃化方法である。但し、ポリプロピレンと
ポリエチレンの複合樹脂でメルトフローレートの低いも
のの難燃性を得ようとすると難燃剤量を多くするため機
械的特性及び成形性の低下を起こす。
十分な難燃性を得るには、多量に混和させる必要があり
機械的特性の低下が考えられる。金属水酸化物を用いる
のも公知であるが、分解により発生する水によって成形
品の外観、性能の低下を来たすという問題がある。有機
ハロゲン化合物と三酸化アンチモンを混和させることも
ポリプロピレン及びポリエチレン単独に対して広く用い
られている難燃化方法である。但し、ポリプロピレンと
ポリエチレンの複合樹脂でメルトフローレートの低いも
のの難燃性を得ようとすると難燃剤量を多くするため機
械的特性及び成形性の低下を起こす。
【０００４】トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソ
シアヌレート、エチレンビステトラブロモフタルイミド
は単独ではこれらの複合樹脂に対して効果が小さく、ま
た多量に加えると前記同様の問題を起す。本発明は上記
のようにポリエチレンとポリプロピレンの複合樹脂でメ
ルトフローレートの低い樹脂に対して物性を損なうこと
なく、難燃性を高める方法が従来不十分であった点に鑑
み、これらを解決した樹脂組成物を提供することを目的
とする。
シアヌレート、エチレンビステトラブロモフタルイミド
は単独ではこれらの複合樹脂に対して効果が小さく、ま
た多量に加えると前記同様の問題を起す。本発明は上記
のようにポリエチレンとポリプロピレンの複合樹脂でメ
ルトフローレートの低い樹脂に対して物性を損なうこと
なく、難燃性を高める方法が従来不十分であった点に鑑
み、これらを解決した樹脂組成物を提供することを目的
とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者は前記複合樹脂
に対する添加剤について研究した結果、トリス（２，３
−ジブロモプロピル）イソシアヌレートとエチレンビス
テトラブロモフタルイミドの併合が難燃化に特に有効で
あることを発見し本発明に至った。即ち、本発明は、ポ
リエチレンとポリプロピレンとの混和比が重量で４０／
６０〜６０／４０でメルトフローレートが０．３〜２．
０ｇ／１０分（２３０℃）の複合樹脂にトリス（２，３
−ジブロモプロピル）イソシアヌレート５〜２０重量
部、エチレンビステトラブロモフタルイミド５〜１５重
量部、三酸化アンチモン５〜１８重量部、さらに望まし
くはこれらに安定剤１〜５重量部を配合した難燃性樹脂
組成物である。
に対する添加剤について研究した結果、トリス（２，３
−ジブロモプロピル）イソシアヌレートとエチレンビス
テトラブロモフタルイミドの併合が難燃化に特に有効で
あることを発見し本発明に至った。即ち、本発明は、ポ
リエチレンとポリプロピレンとの混和比が重量で４０／
６０〜６０／４０でメルトフローレートが０．３〜２．
０ｇ／１０分（２３０℃）の複合樹脂にトリス（２，３
−ジブロモプロピル）イソシアヌレート５〜２０重量
部、エチレンビステトラブロモフタルイミド５〜１５重
量部、三酸化アンチモン５〜１８重量部、さらに望まし
くはこれらに安定剤１〜５重量部を配合した難燃性樹脂
組成物である。
【０００６】本発明においてポリエチレンの対ポリプロ
ピレン重量比が４０／６０未満又は６０／４０を超える
と耐振動疲労性の最適範囲を外れる。また混和物のメル
トフローレート（２３０℃）が０．３ｇ／１０分未満で
はシート成形する際に外観、吐出量の点で性能低下を来
たし、２．０ｇ／１０分を越えると安定した肉厚のシー
トが成形できにくい。使用されるポリエチレンは高密度
及び中密度ポリエチレンである。ポリプロピレンは、ホ
モ重合ポリプロピレン、エチレン−プロピレンコポリマ
ー、エチレン−プロピレン−ジエンゴムを意味し二種を
混合しても良い。このコポリマーはエチレン含有量が２
０重量％以下、ジエンゴムのエチレン含有量は８０重量
％以下が好ましい。
ピレン重量比が４０／６０未満又は６０／４０を超える
と耐振動疲労性の最適範囲を外れる。また混和物のメル
トフローレート（２３０℃）が０．３ｇ／１０分未満で
はシート成形する際に外観、吐出量の点で性能低下を来
たし、２．０ｇ／１０分を越えると安定した肉厚のシー
トが成形できにくい。使用されるポリエチレンは高密度
及び中密度ポリエチレンである。ポリプロピレンは、ホ
モ重合ポリプロピレン、エチレン−プロピレンコポリマ
ー、エチレン−プロピレン−ジエンゴムを意味し二種を
混合しても良い。このコポリマーはエチレン含有量が２
０重量％以下、ジエンゴムのエチレン含有量は８０重量
％以下が好ましい。
【０００７】本発明で使用する難燃剤は、トリス（２，
３−ジブロモプロピル）イソシアヌレートとエチレンビ
ステトラブロモフタルイミドの併用であり、ポリエチレ
ンとポリプロピレン混和物１００重量部に対して前者は
５〜２０重量部で好ましくは８〜１６重量部であり後者
については５〜１５重量部で好ましくは８〜１３重量部
である。三酸化アンチモンは５〜１８重量部を配合する
が、併用する難燃剤の合計量の１／３〜１／２の量が好
ましい。さらにこれらに樹脂加工時の熱安定及び成形加
工品の耐衝撃性保持のため安定剤を０．５〜５重量部配
合することが好ましい。安定剤としては、有機錫系化合
物、無機塩類、金属石けん類等を使用でき、例えば有機
錫系化合物ではブチル錫マレート、オクチル錫マレート
が有効である。
３−ジブロモプロピル）イソシアヌレートとエチレンビ
ステトラブロモフタルイミドの併用であり、ポリエチレ
ンとポリプロピレン混和物１００重量部に対して前者は
５〜２０重量部で好ましくは８〜１６重量部であり後者
については５〜１５重量部で好ましくは８〜１３重量部
である。三酸化アンチモンは５〜１８重量部を配合する
が、併用する難燃剤の合計量の１／３〜１／２の量が好
ましい。さらにこれらに樹脂加工時の熱安定及び成形加
工品の耐衝撃性保持のため安定剤を０．５〜５重量部配
合することが好ましい。安定剤としては、有機錫系化合
物、無機塩類、金属石けん類等を使用でき、例えば有機
錫系化合物ではブチル錫マレート、オクチル錫マレート
が有効である。
【０００８】本発明の組成物には必要に応じて酸化防止
剤、滑剤、顔料等を適宜添加できる。本発明の組成物で
は、難燃剤量として少くともトリス（２，３−ジブロモ
プロピル）イソシアヌレートを５重量部、エチレンビス
テトラブロモフタルイミドを５重量部を配合する。これ
未満であるとＵＬ９４Ｖ−２の難燃化が満足できない。
一方、前者を２０重量部、後者を１５重量部を越えて配
合した場合には耐衝撃性の低下が大きくなり成形加工後
の製品物性の著しい低下を来たす。三酸化アンチモンは
５重量部未満では難燃効果が不十分であり、１８重量部
を越えると耐衝撃性低下のおそれがある。
剤、滑剤、顔料等を適宜添加できる。本発明の組成物で
は、難燃剤量として少くともトリス（２，３−ジブロモ
プロピル）イソシアヌレートを５重量部、エチレンビス
テトラブロモフタルイミドを５重量部を配合する。これ
未満であるとＵＬ９４Ｖ−２の難燃化が満足できない。
一方、前者を２０重量部、後者を１５重量部を越えて配
合した場合には耐衝撃性の低下が大きくなり成形加工後
の製品物性の著しい低下を来たす。三酸化アンチモンは
５重量部未満では難燃効果が不十分であり、１８重量部
を越えると耐衝撃性低下のおそれがある。
【０００９】本組成物は、２つの難燃剤を併用すること
によってメルトフローレートの大きいポリエチレンとポ
リプロピレンの複合樹脂を少ない難燃剤配合量でＵＬ９
４Ｖ−２を達成できるものであり、そのため該組成物の
成形加工品の耐衝撃値の低下も小さくできた。本発明の
組成物は各成分を所定量ドライブレンドして例えば樹脂
温度２３０℃で５０φmm単軸押出機にて造粒し、各種製
品の成形に供する。
によってメルトフローレートの大きいポリエチレンとポ
リプロピレンの複合樹脂を少ない難燃剤配合量でＵＬ９
４Ｖ−２を達成できるものであり、そのため該組成物の
成形加工品の耐衝撃値の低下も小さくできた。本発明の
組成物は各成分を所定量ドライブレンドして例えば樹脂
温度２３０℃で５０φmm単軸押出機にて造粒し、各種製
品の成形に供する。
【００１０】
【実施例】以下に本発明の実施例と比較例を示す。実施
例、比較例にある測定項目に供した試料は、各ドライブ
レンド配合の後、５０mm径Ｅｘｔで押出し造粒したもの
である。ＵＬ−９４Ｖ−２試験は、該造粒物を２３０℃
で熱プレスした１．６mm厚シート品から試験片を得た。
ＭＦＲはＪＩＳ Ｋ６７５８により２３０℃で測定した
ものである。アイゾット衝撃試験は上記と同じ方法で
３．０mm厚シート品から試験片を得た。
例、比較例にある測定項目に供した試料は、各ドライブ
レンド配合の後、５０mm径Ｅｘｔで押出し造粒したもの
である。ＵＬ−９４Ｖ−２試験は、該造粒物を２３０℃
で熱プレスした１．６mm厚シート品から試験片を得た。
ＭＦＲはＪＩＳ Ｋ６７５８により２３０℃で測定した
ものである。アイゾット衝撃試験は上記と同じ方法で
３．０mm厚シート品から試験片を得た。
【００１１】
【表１】
【００１２】尚、表１に示した各成分は下記に示す通り
である。 ポリエチレン 商品名 ショウレックスＳ６００２
（昭和電工（株）製） ポリプロピレン 商品名 ショウアロマーＳＫ７１１
（昭和電工（株）製） トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレート 商品名 ＡＦＲ１００２ （旭ガラス（株）
製） エチレンビステトラブロモフタルイミド 商品名 ＳＡＹＴＥＸ ＢＴ−９３（ＳＡＹＴＥＸ Ｉ
ＮＣ社製） 三酸化アンチモン （三国精
練（株）製） 安定剤（ブチル錫マレート） 商品名Ｓｔａｎｎ ＢＭ （三協有機合成
（株）製） カーボンブラック （三菱化
成（株）製）
である。 ポリエチレン 商品名 ショウレックスＳ６００２
（昭和電工（株）製） ポリプロピレン 商品名 ショウアロマーＳＫ７１１
（昭和電工（株）製） トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレート 商品名 ＡＦＲ１００２ （旭ガラス（株）
製） エチレンビステトラブロモフタルイミド 商品名 ＳＡＹＴＥＸ ＢＴ−９３（ＳＡＹＴＥＸ Ｉ
ＮＣ社製） 三酸化アンチモン （三国精
練（株）製） 安定剤（ブチル錫マレート） 商品名Ｓｔａｎｎ ＢＭ （三協有機合成
（株）製） カーボンブラック （三菱化
成（株）製）
【００１３】
【発明の効果】本発明によればポリエチレンとポリプロ
ピレンの複合樹脂でメルトフローレートの低いものを物
性値を損なうことなく難燃化することができる。この樹
脂をシート状とし、真空成形、スタンピング成形等によ
り自動車部品等を製造することができる。
ピレンの複合樹脂でメルトフローレートの低いものを物
性値を損なうことなく難燃化することができる。この樹
脂をシート状とし、真空成形、スタンピング成形等によ
り自動車部品等を製造することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 柴野 博 川崎市川崎区千鳥町３−２ 昭和電工株 式会社 川崎樹脂研究所内 (72)発明者 内海 秀樹 川崎市川崎区千鳥町３−２ 昭和電工株 式会社 川崎樹脂研究所内 (72)発明者 細川 輝夫 川崎市川崎区千鳥町３−２ 昭和電工株 式会社 川崎樹脂研究所内 (56)参考文献 特開 昭63−146949（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−255848（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C08L 23/00 - 23/36
Claims (2)
- 【請求項１】 ポリエチレンとポリプロピレンとの混和
比が重量で４０／６０〜６０／４０でメルトフローレー
トが０．３〜２．０ｇ／１０分である混和物１００重量
部とトリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレ
ート５〜２０重量部、エチレンビステトラブロモフタル
イミド５〜１５重量部、三酸化アンチモン５〜１８重量
部から成る難燃性樹脂組成物。 - 【請求項２】 安定剤を０．５〜５重量部含む請求項１
記載の難燃性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15580691A JP2839749B2 (ja) | 1991-05-30 | 1991-05-30 | 難燃性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15580691A JP2839749B2 (ja) | 1991-05-30 | 1991-05-30 | 難燃性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04353542A JPH04353542A (ja) | 1992-12-08 |
| JP2839749B2 true JP2839749B2 (ja) | 1998-12-16 |
Family
ID=15613866
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15580691A Expired - Lifetime JP2839749B2 (ja) | 1991-05-30 | 1991-05-30 | 難燃性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2839749B2 (ja) |
-
1991
- 1991-05-30 JP JP15580691A patent/JP2839749B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04353542A (ja) | 1992-12-08 |
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