JP2753935B2 - 免疫抑制剤の製造方法 - Google Patents
免疫抑制剤の製造方法Info
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- JP2753935B2 JP2753935B2 JP5104750A JP10475093A JP2753935B2 JP 2753935 B2 JP2753935 B2 JP 2753935B2 JP 5104750 A JP5104750 A JP 5104750A JP 10475093 A JP10475093 A JP 10475093A JP 2753935 B2 JP2753935 B2 JP 2753935B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はマイタケの菌糸体若しく
は子実体から抽出する免疫抑制剤を製造する方法に関す
る。
は子実体から抽出する免疫抑制剤を製造する方法に関す
る。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来か
らマイタケの菌糸体若しくは子実体から抽出したβ−
１，６結合を主鎖としβ−１，３結合の分枝鎖を有する
多糖体が、経口投与のみならず、皮下，腹腔内投与いず
れによっても免疫賦活化作用を示すことが知られてい
る。
らマイタケの菌糸体若しくは子実体から抽出したβ−
１，６結合を主鎖としβ−１，３結合の分枝鎖を有する
多糖体が、経口投与のみならず、皮下，腹腔内投与いず
れによっても免疫賦活化作用を示すことが知られてい
る。
【０００３】ところで、本発明者は更に研究した結果、
上記免疫賦活化作用とは反対の顕著な免疫抑制作用を発
揮する物質がマイタケの菌糸体若しくは子実体から生成
し得ることを見出し、本発明を完成させた。
上記免疫賦活化作用とは反対の顕著な免疫抑制作用を発
揮する物質がマイタケの菌糸体若しくは子実体から生成
し得ることを見出し、本発明を完成させた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の要旨を説明す
る。
る。
【０００５】マイタケの菌糸体若しくは子実体を熱水処
理して得られる可溶性画分にアルコールを添加し、これ
を所定時間放置した後、液面或いは液中に浮遊または壁
面に付着する画分を収集することを特徴とする免疫抑制
剤の製造方法に係るものである。
理して得られる可溶性画分にアルコールを添加し、これ
を所定時間放置した後、液面或いは液中に浮遊または壁
面に付着する画分を収集することを特徴とする免疫抑制
剤の製造方法に係るものである。
【０００６】また、マイタケの菌糸体若しくは子実体を
熱水処理して得られる可溶性画分にアルコールを添加
し、これを所定時間放置した後、液面或いは液中に浮遊
または壁面に付着する画分を収集し、該画分を水に溶解
させることを特徴とする免疫抑制剤の製造方法に係るも
のである。
熱水処理して得られる可溶性画分にアルコールを添加
し、これを所定時間放置した後、液面或いは液中に浮遊
または壁面に付着する画分を収集し、該画分を水に溶解
させることを特徴とする免疫抑制剤の製造方法に係るも
のである。
【０００７】また、請求項１，２いずれか１項に記載の
免疫抑制剤の製造方法において、マイタケの菌糸体若し
くは子実体を熱水処理して得られる可溶性画分にアルコ
ールを最終濃度２０〜８０％（重量％）になるよう添加
することを特徴とする免疫抑制剤の製造方法に係るもの
である。
免疫抑制剤の製造方法において、マイタケの菌糸体若し
くは子実体を熱水処理して得られる可溶性画分にアルコ
ールを最終濃度２０〜８０％（重量％）になるよう添加
することを特徴とする免疫抑制剤の製造方法に係るもの
である。
【０００８】
【実施例】マイタケ（マイタケ、白マイタケ、チョレイ
マイタケのいずれでも良い。）の菌糸体若しくは子実体
５００ｇを熱水１ｌで抽出（６０〜１２５°Ｃ、３〜１
０時間）して得られた可溶性画分５０〜８０ｇに、エタ
ノール（メタノールでも良い。）を２０〜８０％の濃度
（重量％）になるよう添加し、低温下（０〜１５°Ｃ）
で数時間放置する。液面或いは液中に浮遊または壁面に
付着する画分４０〜５０ｇを集め、これを蒸留水２００
ｍｌに溶解させる。
マイタケのいずれでも良い。）の菌糸体若しくは子実体
５００ｇを熱水１ｌで抽出（６０〜１２５°Ｃ、３〜１
０時間）して得られた可溶性画分５０〜８０ｇに、エタ
ノール（メタノールでも良い。）を２０〜８０％の濃度
（重量％）になるよう添加し、低温下（０〜１５°Ｃ）
で数時間放置する。液面或いは液中に浮遊または壁面に
付着する画分４０〜５０ｇを集め、これを蒸留水２００
ｍｌに溶解させる。
【０００９】この物質はアンスロン反応およびニンヒド
リン反応のいずれにも陽性であり、多糖−タンパク複合
体である。
リン反応のいずれにも陽性であり、多糖−タンパク複合
体である。
【００１０】多糖とタンパクの比率（重量比）は９７：
３から５５：４５の範囲を示すが、９０：１０の物が主
成分として得られる。
３から５５：４５の範囲を示すが、９０：１０の物が主
成分として得られる。
【００１１】この多糖−タンパク複合体の多糖体部分を
メチル化してその構造を検討したところ、β−１，６結
合を主鎖としβ−１，４結合を分枝鎖とするもの及びβ
−１，３結合を主鎖としβ−１，４結合を分枝鎖とする
ものが各々得られた。
メチル化してその構造を検討したところ、β−１，６結
合を主鎖としβ−１，４結合を分枝鎖とするもの及びβ
−１，３結合を主鎖としβ−１，４結合を分枝鎖とする
ものが各々得られた。
【００１２】これらをＭＭ−４６ Carcinomaを移植した
Ｃ３Ｈマウスに０.０１mg〜１.０mg／kg体重当たりの量
で腹腔内投与を３〜１０回行い，腫瘍の増殖に及ぼす作
用を検討した。
Ｃ３Ｈマウスに０.０１mg〜１.０mg／kg体重当たりの量
で腹腔内投与を３〜１０回行い，腫瘍の増殖に及ぼす作
用を検討した。
【００１３】更に、ウィン・アッセイを行い，免疫系の
活性度について調べると共に各種免疫担当細胞に及ぼす
影響について解明した。
活性度について調べると共に各種免疫担当細胞に及ぼす
影響について解明した。
【００１４】ＭＭ−４６ Carcinomaの増殖に及ぼす抽出
物質の腹腔内投与結果を表１に示す。
物質の腹腔内投与結果を表１に示す。
【表１】 明らかに、抽出物質の投与により腫瘍の増殖抑制作用は
阻害され、固形腫瘍の重量は、処理群の方が無処理群に
比べ重かった。このことは腫瘍免疫作用が抑制されたこ
とを示すものである。そこでウィン・アッセイを行い、
この事実を確認した。
阻害され、固形腫瘍の重量は、処理群の方が無処理群に
比べ重かった。このことは腫瘍免疫作用が抑制されたこ
とを示すものである。そこでウィン・アッセイを行い、
この事実を確認した。
【００１５】即ち、ＭＭ−４６ Carcinomaを移植し
（(i)生理食塩水或いは(ii)抽出物質を腹腔内投与し
た。）、１５日目のＣ３Ｈマウスから脾臓を取り出し、
夫々脾細胞を調整した。これらの脾細胞にＭＭ−４６ C
arcinoma細胞を混じ、正常Ｃ３Ｈマウスに移植し、１５
日目に増殖した腫瘍重量を測定した。表２にその結果を
示す。
（(i)生理食塩水或いは(ii)抽出物質を腹腔内投与し
た。）、１５日目のＣ３Ｈマウスから脾臓を取り出し、
夫々脾細胞を調整した。これらの脾細胞にＭＭ−４６ C
arcinoma細胞を混じ、正常Ｃ３Ｈマウスに移植し、１５
日目に増殖した腫瘍重量を測定した。表２にその結果を
示す。
【表２】 表２に示す如く、抽出物質の投与により抑制作用はまっ
たく認められず、逆に増殖の促進が見られた。すなわ
ち、担ガンマウスから得た脾細胞と癌細胞を混じ正常マ
ウスに移植したところ、担ガン化により免疫力を得た脾
細胞の作用により癌の増殖が約５０％程度抑制されてい
るのに対し、抽出物質の投与によりこの脾細胞の免疫作
用が抑制された。このことは、癌の増殖が促進されるこ
とを示すものである。
たく認められず、逆に増殖の促進が見られた。すなわ
ち、担ガンマウスから得た脾細胞と癌細胞を混じ正常マ
ウスに移植したところ、担ガン化により免疫力を得た脾
細胞の作用により癌の増殖が約５０％程度抑制されてい
るのに対し、抽出物質の投与によりこの脾細胞の免疫作
用が抑制された。このことは、癌の増殖が促進されるこ
とを示すものである。
【００１６】即ち、抽出物質によって免疫抑制、つまり
サプレッサーＴ細胞の活性が促進され、癌免疫作用の阻
止が起こるものと認めた。
サプレッサーＴ細胞の活性が促進され、癌免疫作用の阻
止が起こるものと認めた。
【００１７】乾燥及び生マイタケから得られる多糖体
（β−１，６結合或いはβ−１，３結合を主鎖としβ−
１，４結合を分枝鎖とする構造を持つ多糖体）にタンパ
ク質が結合した多糖−タンパク複合体は、免疫抑制作用
を示すことが認められた。
（β−１，６結合或いはβ−１，３結合を主鎖としβ−
１，４結合を分枝鎖とする構造を持つ多糖体）にタンパ
ク質が結合した多糖−タンパク複合体は、免疫抑制作用
を示すことが認められた。
【００１８】この免疫抑制はサプレッサーＴ細胞の活性
化やマクロファージの活性抑制などに由来すると推察さ
れ、その結果、癌免疫作用をも阻害することが見出され
た。
化やマクロファージの活性抑制などに由来すると推察さ
れ、その結果、癌免疫作用をも阻害することが見出され
た。
【００１９】マイタケの中にこの様な作用を持つ物質が
存在する報告は未だ認められず、本実施例に係る物質が
移植拒絶作用をはじめとする免疫抑制を必要とする場
合、非常に有用な新物質となる。
存在する報告は未だ認められず、本実施例に係る物質が
移植拒絶作用をはじめとする免疫抑制を必要とする場
合、非常に有用な新物質となる。
【００２０】
【発明の効果】本発明は上述のようにしたから、秀れた
免疫抑制剤を製造し得ることになる。
免疫抑制剤を製造し得ることになる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平１−228480（ＪＰ，Ａ) 特開 昭52−117493（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−9680（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−9681（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−210901（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−58925（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−255733（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−209091（ＪＰ，Ａ) 難波宏彰著，「マイタケの不思議パワ ー」，ＫＫベストセラーズ，70−71, 146−７頁，1992年10月５日初版発行 川合正充，「きのこの利用」，築地書 館，83−87頁，1988年12月15日初版発行 水野卓ら編著，「キノコの化学・生化 学」，株式会社学会出版センター，237 −248頁，1992年１月15日初版発行
Claims (3)
- 【請求項１】 マイタケの菌糸体若しくは子実体を熱水
処理して得られる可溶性画分にアルコールを添加し、こ
れを所定時間放置した後、液面或いは液中に浮遊または
壁面に付着する画分を収集することを特徴とする免疫抑
制剤の製造方法。 - 【請求項２】 マイタケの菌糸体若しくは子実体を熱水
処理して得られる可溶性画分にアルコールを添加し、こ
れを所定時間放置した後、液面或いは液中に浮遊または
壁面に付着する画分を収集し、該画分を水に溶解させる
ことを特徴とする免疫抑制剤の製造方法。 - 【請求項３】 請求項１，２いずれか１項に記載の免疫
抑制剤の製造方法において、マイタケの菌糸体若しくは
子実体を熱水処理して得られる可溶性画分にアルコール
を最終濃度２０〜８０％（重量％）になるよう添加する
ことを特徴とする免疫抑制剤の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5104750A JP2753935B2 (ja) | 1993-04-30 | 1993-04-30 | 免疫抑制剤の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5104750A JP2753935B2 (ja) | 1993-04-30 | 1993-04-30 | 免疫抑制剤の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06312934A JPH06312934A (ja) | 1994-11-08 |
| JP2753935B2 true JP2753935B2 (ja) | 1998-05-20 |
Family
ID=14389177
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5104750A Expired - Lifetime JP2753935B2 (ja) | 1993-04-30 | 1993-04-30 | 免疫抑制剤の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2753935B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107582583A (zh) * | 2017-10-30 | 2018-01-16 | 无锡福祈制药有限公司 | 一种治疗器官移植后排斥反应的复方制剂 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2732008B2 (ja) * | 1993-04-30 | 1998-03-25 | 株式会社雪国まいたけ | 育毛促進剤の製造方法 |
| JP2859843B2 (ja) * | 1996-03-08 | 1999-02-24 | 株式会社雪国まいたけ | マイタケから抽出した抗腫瘍物質 |
| JP4686116B2 (ja) * | 2003-05-01 | 2011-05-18 | 株式会社雪国まいたけ | 神経栄養因子様作用物質 |
| JP2008106018A (ja) * | 2006-10-27 | 2008-05-08 | Yukiguni Maitake Co Ltd | マイタケ由来の抗インフルエンザウイルス活性を有する物質及びその製造方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52117493A (en) * | 1976-03-26 | 1977-10-01 | Kisaku Mori | Extraction of medically effective substance of mushroom |
| JPS5929220B2 (ja) * | 1981-07-07 | 1984-07-19 | 日本甜菜製糖株式会社 | まいたけ培養液を主成分とする健康栄養飲料の製造法 |
| JPS5929221B2 (ja) * | 1981-07-07 | 1984-07-19 | 日本甜菜製糖株式会社 | マイタケエキスを主成分とする健康飲料の製造法 |
| JPS59210901A (ja) * | 1983-05-17 | 1984-11-29 | Nippon Kinoko Kenkyusho | プロテオグルカン及びそれからなる抗ガン剤 |
| JPS6058925A (ja) * | 1983-09-09 | 1985-04-05 | Nippon Beet Sugar Mfg Co Ltd | 抗腫瘍活性物質 |
| JPS60255733A (ja) * | 1984-05-30 | 1985-12-17 | Nippon Beet Sugar Mfg Co Ltd | β−Ｄ−グルカン |
| JPS62209091A (ja) * | 1986-03-08 | 1987-09-14 | Nippon Beet Sugar Mfg Co Ltd | 抗腫瘍活性多糖 |
| JPH01228480A (ja) * | 1988-03-09 | 1989-09-12 | Nippon Hai Potsukusu:Kk | 食用担子菌菌糸体培養抽出物の製造方法 |
| JPH05104797A (ja) * | 1991-10-15 | 1993-04-27 | Tokyo Electric Co Ltd | 印字装置 |
-
1993
- 1993-04-30 JP JP5104750A patent/JP2753935B2/ja not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 川合正充，「きのこの利用」，築地書館，８３−８７頁，１９８８年１２月１５日初版発行 |
| 水野卓ら編著，「キノコの化学・生化学」，株式会社学会出版センター，２３７−２４８頁，１９９２年１月１５日初版発行 |
| 難波宏彰著，「マイタケの不思議パワー」，ＫＫベストセラーズ，７０−７１，１４６−７頁，１９９２年１０月５日初版発行 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107582583A (zh) * | 2017-10-30 | 2018-01-16 | 无锡福祈制药有限公司 | 一种治疗器官移植后排斥反应的复方制剂 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06312934A (ja) | 1994-11-08 |
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