JP2721694B2 - 排水より純水を採取する方法 - Google Patents
排水より純水を採取する方法Info
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- JP2721694B2 JP2721694B2 JP2871589A JP2871589A JP2721694B2 JP 2721694 B2 JP2721694 B2 JP 2721694B2 JP 2871589 A JP2871589 A JP 2871589A JP 2871589 A JP2871589 A JP 2871589A JP 2721694 B2 JP2721694 B2 JP 2721694B2
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は生活排水、工場排水、実験排水などの各種排
水を処理して、これら排水より純水を採取回収する方法
に関する。
水を処理して、これら排水より純水を採取回収する方法
に関する。
従来、各種排水は膜分離法、吸着法、湿式酸化法、機
械的分離法（遠心分離法等）等が組み合わされたシステ
ムにより処理されて、純水に再生されてきた。しかし、
最近では膜分離技術も進歩し、膜処理だけでもある程度
の水の精製は可能となり、このことにより装置自身のコ
ンパクト化も進んできている。
械的分離法（遠心分離法等）等が組み合わされたシステ
ムにより処理されて、純水に再生されてきた。しかし、
最近では膜分離技術も進歩し、膜処理だけでもある程度
の水の精製は可能となり、このことにより装置自身のコ
ンパクト化も進んできている。
ところが、膜分離技術も液中に含まれる揮発成分、特
にアンモニアの分離は確立されていないのが現状であ
り、通常このような揮発成分の除去は、膜分離を行つた
後にイオン交換樹脂等により吸着除去を行つている。以
下、従来法の一例を第２図によつて説明する。
にアンモニアの分離は確立されていないのが現状であ
り、通常このような揮発成分の除去は、膜分離を行つた
後にイオン交換樹脂等により吸着除去を行つている。以
下、従来法の一例を第２図によつて説明する。
第２図において、工場や住宅からの排水は、まず物理
的分離を行う前処理装置１を通され、排水中に含まれる
比較的粒径の大きい固型分（粒子径100μｍ以上）が除
去され、次に材質のもつ化学的に選択性を利用した逆浸
透モジユール２でコロイド粒子が有機物（尿素、尿酸、
アミノ酸等）が除去される。固型物、コロイド粒子等が
排除された処理水は膜蒸留モジユール３を通すことによ
つてイオン成分を除去し純水として回収される。
的分離を行う前処理装置１を通され、排水中に含まれる
比較的粒径の大きい固型分（粒子径100μｍ以上）が除
去され、次に材質のもつ化学的に選択性を利用した逆浸
透モジユール２でコロイド粒子が有機物（尿素、尿酸、
アミノ酸等）が除去される。固型物、コロイド粒子等が
排除された処理水は膜蒸留モジユール３を通すことによ
つてイオン成分を除去し純水として回収される。
しかし、現在の技術では前処理装置、逆浸透モジユー
ル及び膜蒸留モジユールのどれを使つても排水中の揮発
成分、特にアンモニア（NH3）成分は除去することはで
きないため、現技術では膜蒸留モジユールで精製した水
を、さらにイオン交換樹脂筒４等に通すことによつて処
理水中の揮発成分（アンモニア成分）を除去し純水を精
製している。なお、図中５は廃液タンクである。
ル及び膜蒸留モジユールのどれを使つても排水中の揮発
成分、特にアンモニア（NH3）成分は除去することはで
きないため、現技術では膜蒸留モジユールで精製した水
を、さらにイオン交換樹脂筒４等に通すことによつて処
理水中の揮発成分（アンモニア成分）を除去し純水を精
製している。なお、図中５は廃液タンクである。
上述したように、最近の水処理技術では膜分離法のみ
でもある程度の水の精製は可能となつているが、現在の
膜分離技術では排水中に含まれる揮発成分、特にNH3の
分離はまだ確立されていないため、各種排水の膜分離の
みによる精製水を長期にわたる人間の飲料水や細胞培養
のような実験水等に用いることは不適当である。そのた
め、純水化された水を精製するにはイオン交換樹脂など
によつて揮発性成分の吸着除去が必要となる。しかし、
イオン交換樹脂の吸着寿命も有限であるため、長期にわ
たり使用する場合は適宜吸着物質の再生処理又は交換が
必要となるという問題をかかえている。
でもある程度の水の精製は可能となつているが、現在の
膜分離技術では排水中に含まれる揮発成分、特にNH3の
分離はまだ確立されていないため、各種排水の膜分離の
みによる精製水を長期にわたる人間の飲料水や細胞培養
のような実験水等に用いることは不適当である。そのた
め、純水化された水を精製するにはイオン交換樹脂など
によつて揮発性成分の吸着除去が必要となる。しかし、
イオン交換樹脂の吸着寿命も有限であるため、長期にわ
たり使用する場合は適宜吸着物質の再生処理又は交換が
必要となるという問題をかかえている。
本発明は上記技術水準に鑑み、本質的には膜分離操作
のみで揮発性成分、特にアンモニアをも除去できる各種
排水の処理法を提供しようとするものである。
のみで揮発性成分、特にアンモニアをも除去できる各種
排水の処理法を提供しようとするものである。
本発明は各種排水を前処理して比較的粒径の大きい固
形物、コロイド粒子及び有機物を除去した処理水に、酸
を添加して処理水中のアンモニア分をアンモニアイオン
にした後、膜蒸留モジユールで処理して純水を得ること
を特徴とする各種排水より純水を採取する方法である。
形物、コロイド粒子及び有機物を除去した処理水に、酸
を添加して処理水中のアンモニア分をアンモニアイオン
にした後、膜蒸留モジユールで処理して純水を得ること
を特徴とする各種排水より純水を採取する方法である。
本発明の排水の処理法としての前処理では比較的粒径
の大なる固形物（粒径100μｍ以上）のものをフイルタ
ーによる除去と、逆浸透モジユールによるコロイド粒
子、有機物の除去が行われる。逆浸透モジユール膜とし
ては酢酸セルロース膜、ポリスルホン膜、ポリアミド膜
及びピペラジンとトリメシン酸クロリツドとイソフタル
酸クロリドの重合膜などが使用され、温度10〜30℃，圧
力30〜100kg/cm2の条件下で逆浸透処理が行われる。
の大なる固形物（粒径100μｍ以上）のものをフイルタ
ーによる除去と、逆浸透モジユールによるコロイド粒
子、有機物の除去が行われる。逆浸透モジユール膜とし
ては酢酸セルロース膜、ポリスルホン膜、ポリアミド膜
及びピペラジンとトリメシン酸クロリツドとイソフタル
酸クロリドの重合膜などが使用され、温度10〜30℃，圧
力30〜100kg/cm2の条件下で逆浸透処理が行われる。
膜蒸留モジユールに供給される処理水には硝酸、硫
酸、塩酸及び酢酸のような酸が添加され、処理水中の揮
発生成分であるアンモニアはアンモニアイオン（NH4 +）
に変化され、膜蒸留モジユールに供給される。膜蒸留モ
ジユール膜としてはポリプロピレン性多孔質膜、ポリエ
チレン多孔質膜、シリコンゴム膜、テフロン膜などが使
用され、膜蒸留は大気圧下で、膜を挟んで両側に温度差
をつけることによつて行われる。
酸、塩酸及び酢酸のような酸が添加され、処理水中の揮
発生成分であるアンモニアはアンモニアイオン（NH4 +）
に変化され、膜蒸留モジユールに供給される。膜蒸留モ
ジユール膜としてはポリプロピレン性多孔質膜、ポリエ
チレン多孔質膜、シリコンゴム膜、テフロン膜などが使
用され、膜蒸留は大気圧下で、膜を挟んで両側に温度差
をつけることによつて行われる。
排水の前処理を終えた処理水に硝酸などの酸を加えア
ンモニアの平衡をくずし、揮発成分であるアンモニア
（NH3）をアンモニアイオン（NH4 +）にすることで、膜
蒸留でのアンモニアの蒸発を押えることができ、純水の
精製が可能となる。
ンモニアの平衡をくずし、揮発成分であるアンモニア
（NH3）をアンモニアイオン（NH4 +）にすることで、膜
蒸留でのアンモニアの蒸発を押えることができ、純水の
精製が可能となる。
すなわち、排水中では、次のような反応が起こつてい
る。
る。
液 中 ：NH4 +＋OH-NH3↑＋H2O （１） 酸の反応 ：HNO3→H+＋NO3 - （２） ここで酸を加えることでH+とOH-が反応し水を精製す
る。
る。
H+＋OH-→H2O （３） このため、排水中のOH-が減少する。ここでアンモニア
の平衡定数 は温度一定であれば一定であるため、OH-が減少すれば
（１）式において反応が左に進み、NH3が減少するよう
になり、やがてはNH3はすべてHN4 +になる。
の平衡定数 は温度一定であれば一定であるため、OH-が減少すれば
（１）式において反応が左に進み、NH3が減少するよう
になり、やがてはNH3はすべてHN4 +になる。
以下、本発明の一実施例を第１図によつて説明する。
先ず、各種排水を孔径100μｍ程度のプレフイルター
１に通すことで排水から100μｍ以上の大型固型物を除
去し、大型固型物を除去した後、逆浸透モジユール２を
通すことで排水中の有機成分、コロイド粒子などを除去
する。
１に通すことで排水から100μｍ以上の大型固型物を除
去し、大型固型物を除去した後、逆浸透モジユール２を
通すことで排水中の有機成分、コロイド粒子などを除去
する。
逆浸透モジユール２である程度浄化された後、処理水
中に酸供給装置６より酸、例えば硝酸を加え、pHセンサ
ー７によりpH＝５程度に設定し、処理水中に含まれてい
るアンモニアをアンモニアイオン化させる。酸が加えら
れ、アンモニアイオンを含む処理水は成分の蒸気圧差を
利用する膜蒸留モジユール３を通すことによつて純水を
採取する。
中に酸供給装置６より酸、例えば硝酸を加え、pHセンサ
ー７によりpH＝５程度に設定し、処理水中に含まれてい
るアンモニアをアンモニアイオン化させる。酸が加えら
れ、アンモニアイオンを含む処理水は成分の蒸気圧差を
利用する膜蒸留モジユール３を通すことによつて純水を
採取する。
精製された純水は再び実験水、住宅水、工場用水等と
して使用される。
して使用される。
酸を排水に加える操作のみであるため、従来の技術に
比べ、イオン交換樹脂筒を適宜交換する必要もなくなり
装置がコンパクトになり長期にわたる使用も可能とな
る。
比べ、イオン交換樹脂筒を適宜交換する必要もなくなり
装置がコンパクトになり長期にわたる使用も可能とな
る。
第１図は本発明の一実施例のフローの説明図、第２図は
従来の排水処理装置の一例のフローの説明図である。
従来の排水処理装置の一例のフローの説明図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 松本 浩明 兵庫県神戸市兵庫区和田崎町１丁目１番 １号 三菱重工業株式会社神戸造船所内 (72)発明者 岡崎 洋 兵庫県神戸市兵庫区和田崎町１丁目１番 １号 三菱重工業株式会社神戸造船所内 (56)参考文献 特開 昭53−58977（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−221488（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−19299（ＪＰ，Ａ) 特公 昭57−34206（ＪＰ，Ｂ２)
Claims (1)
- 【請求項１】各種排水を前処理して比較的粒径の大きい
固形物、コロイド粒子及び有機物を除去した処理水に、
酸を添加して処理水中のアンモニア分をアンモニアイオ
ンにした後、膜蒸留モジユールで処理して純水を得るこ
とを特徴とする各種排水より純水を採取する方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2871589A JP2721694B2 (ja) | 1989-02-09 | 1989-02-09 | 排水より純水を採取する方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2871589A JP2721694B2 (ja) | 1989-02-09 | 1989-02-09 | 排水より純水を採取する方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02211287A JPH02211287A (ja) | 1990-08-22 |
| JP2721694B2 true JP2721694B2 (ja) | 1998-03-04 |
Family
ID=12256142
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2871589A Expired - Lifetime JP2721694B2 (ja) | 1989-02-09 | 1989-02-09 | 排水より純水を採取する方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2721694B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5463022B2 (ja) * | 2008-11-20 | 2014-04-09 | 三菱重工業株式会社 | 宇宙ステーション用の排水処理装置及び方法 |
| JP2010119964A (ja) * | 2008-11-20 | 2010-06-03 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 宇宙ステーション用の排水処理装置及び方法 |
-
1989
- 1989-02-09 JP JP2871589A patent/JP2721694B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02211287A (ja) | 1990-08-22 |
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