JP2698956B2 - 創傷部治療剤の製造方法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、マイタケから抽出する
創傷部治療剤の製造方法に関するものである。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】創傷部
の治療には、その組織の結合及び癒着が早く行われる
こと、或いは血管から該組織に栄養及び酸素の供給が
十分に与えられることが必要となる。

【０００３】本発明者は種々検討した結果、マイタケか
らの抽出成分が、前記，を促すという事実を確認
し、本発明を完成させた。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明の要旨を説明す
る。

【０００５】マイタケの菌糸体若しくは子実体を熱水処
理して得られる可溶性画分にアルコールを最終濃度３０
〜７５％（重量％）になるように添加し、得られる不溶
性物質を採取することを特徴とする創傷部治療剤の製造
方法に係るものである。

【０００６】また、請求項１記載の創傷部治療剤の製造
方法において、得られる不溶性物質にデンプン，乳糖な
どの支持体を混合することを特徴とする創傷部治療剤の
製造方法に係るものである。

【０００７】

【実施例】マイタケ（白マイタケ、チョレイマイタケな
どを含む。）粉末５００ｇ（栄養菌糸体および子実体の
いずれでも可）、またはこれから熱水１ｌで抽出して得
た可溶性画分７０〜８０ｇに、エチルアルコールを３０
〜７５％濃度（重量％）になるよう添加して得られた不
溶性物質１５〜２０ｇに、デンプン，乳糖などを支持体
として２００ｇ混合し、各々を打錠した錠剤及び、これ
らをカプセルにつめたカプセル剤を作製した。

【０００８】これを、あらかじめ剃毛し１ｃｍの長さに
切傷を皮膚に手術的に作製したマウスに１日あたり１〜
２錠または同量のカプセル剤を経口的に投与した。

【０００９】投与後４日、８日及び１４日後にマウスの
切部の癒着程度を調べるため一端を固定後切傷の一端を
引張り、開傷するのに要する重量を測定した。

【００１０】表１にその結果を示す。

【表１】 本物質の経口投与により開傷に要する重量は無処理群に
比べ約２倍以上を必要とする結果が得られた。この結果
は創傷部の癒着（創傷部の結合組織を介しての閉傷効
果）が本物質によって促進されたことを示す。

【００１１】次に、閉傷した部分の皮膚の厚さを検討し
表２の結果を得た。

【００１２】この表は、癒着によって閉傷した部分が本
物質によって肥厚し創傷部の閉傷が促された事実を示す
ものである。

【表２】 尚、表１，２はマイタケ粉末のみからなる物質の投与に
よる結果であるが、前記各抽出物質を混入させた錠剤や
カプセル剤でも同様な結果が確認されている。更に、支
持体を用いず各抽出物質を皮下投与した場合には、その
効果はより強く発現されることも見出した。

【００１３】以上のことより、マイタケ粉末の前記各抽
出物質は、経口投与するか、或いは創傷部に皮下注射す
ることによって創傷部を治療する効果を有することが明
らかである。

【００１４】

【発明の効果】本発明は上述のようにしたから、秀れた
創傷部治療剤の製造方法となる。

フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭63−8336（ＪＰ，Ａ) 特開 昭52−117493（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−93702（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−49244（ＪＰ，Ａ) 難波宏彰著，「マイタケの不思議パワ ー」，ＫＫベストセラーズ，74−75頁, 10月５日初版発行 水野卓ら編著，「キノコの化学・生化 学」，株式会社学会出版センター，237 −248頁，1992年１月15日初版発行

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 マイタケの菌糸体若しくは子実体を熱水
   処理して得られる可溶性画分にアルコールを最終濃度３
   ０〜７５％（重量％）になるように添加し、得られる不
   溶性物質を採取することを特徴とする創傷部治療剤の製
   造方法。
2. 【請求項２】 請求項１記載の創傷部治療剤の製造方法
   において、得られる不溶性物質にデンプン，乳糖などの
   支持体を混合することを特徴とする創傷部治療剤の製造
   方法。